高考有機化學專題復(fù)習.ppt

1,高考有機化學專題復(fù)習,2,新課程引出的新考點1.同分異構(gòu)中的順反異構(gòu)（天津）2.通過核磁共振氫譜給出信息（天津海南寧夏）3.新基團羰基、酯基（安徽8）；醚鍵（江蘇19）、酚羥基（福建31）4.鍵線式結(jié)構(gòu)（浙江11）；（海南17）；（寧夏39）5.環(huán)烷烴和烯烴的同分異構(gòu)（上海28）6.1，4加成（上海29）；（寧夏39）,3,二、有機化學基本概念,1、幾組基本概念同系物（1）同分異構(gòu)體同類物質(zhì),芳香族化合物（2）芳香烴苯的同系物,脂肪脂肪烴高級脂肪酸不飽和高級脂肪酸,不飽和烴飽和烴,（4）,（3）,基團官能團,（5）,4,（6）不飽和度,不飽和度又稱缺氫指數(shù)，是有機物分子不飽和程度的量化標志，用希臘字母表示。規(guī)定烷烴的不飽和度是0。根據(jù)有機物的化學式CnHm計算：=（2n+2m）2注意：不考慮O、S原子鹵素原子視作H原子H原子數(shù)中減去N、P原子數(shù),5,一個雙鍵或一個環(huán),=1一個三鍵,=2一個苯環(huán),=4立體封閉環(huán)狀結(jié)構(gòu)，=環(huán)數(shù)-1,6,2、基本化學用語,分子式（化學式）,實驗式（最簡式）,電子式,結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)構(gòu)式,名稱,7,有機化合物的結(jié)構(gòu)表示法,電子式,結(jié)構(gòu)式,結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2CH2CH2CH3,鍵線式,8,下列哪些寫法是錯誤的或不規(guī)范的?CH3-C2H5-C3H7-C4H9NO2-COHCH3-CO-O-C2H5HOOCCH3CH3C(CH3)3,相關(guān)訓(xùn)練,9,有機化合物的名稱,系統(tǒng)命名,習慣命名,俗稱,名稱,10,4命名下列有機物（1）CH3CH2CH2CHCH2CH3CH3CHCH2CH33甲基4乙基庚烷（2）下列名稱是否正確，說明理由A2乙基丁烷B3乙基丁烷C2，2二甲基1丁烯,相關(guān)訓(xùn)練,11,寫出下列物質(zhì)或基團的結(jié)構(gòu)簡式1、電石氣、2、異丙基、3、醛基、4、石炭酸、5、甘油、6、聚丙烯、7、蟻酸、8、乳酸、9、亞甲基。,相關(guān)訓(xùn)練,12,常見官能團（名稱及結(jié)構(gòu)簡式）：鹵原子（-X）、羥基（-OH）醛基（-CHO）、羧基（-COOH）硝基（-NO2）、酯基（-COO-）氨基（-NH2）碳碳雙鍵（C=C）、碳碳三鍵（CC）,13,4、有機物的官能團的結(jié)構(gòu)簡式是含氧官能團名稱是5、有機物的官能團的結(jié)構(gòu)簡式是：,相關(guān)訓(xùn)練,Cl,14,6、寫出四種相對分子質(zhì)量為30n（n為正整數(shù)）的不同類有機物的實驗式、化學式、結(jié)構(gòu)簡式和名稱,相關(guān)訓(xùn)練,15,【09-江蘇-19】（1）寫出D中兩種含氧官能團的名稱：和。,羧基、醚鍵,真題鏈接,16,【09-福建-31】已知B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個甲基（推斷為醇）（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為。,1-丙醇,真題鏈接,17,【09-天津-8】F（）的名稱：。,3-甲基-1-丁烯,真題鏈接,18,【09-全國-29】（2）A（C4H10、有支鏈）的一氯代產(chǎn)物名稱。,2-甲基-1-氯丙烷,2-甲基-2-氯丙烷,真題鏈接,19,3、幾種分子的基本結(jié)構(gòu)模型：,20,（03全國）30（13分）根據(jù)圖示填空H是環(huán)狀化合物C4H6O2F的碳原子在一條直線上（1）化合物A含有的官能團是。（2）B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到E，E在足量的氫氧化鈉醇溶液作用下轉(zhuǎn)變?yōu)镕，由E轉(zhuǎn)變?yōu)镕時發(fā)生兩種反應(yīng)，其反應(yīng)類型分別是。（3）D的結(jié)構(gòu)簡式是。（4）1molA與2molH2反應(yīng)生成1molG，其反應(yīng)方程式是。（5）與A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。,真題鏈接,NaOH溶液（足量）,NaOH溶液（足量）,Br2,Ni（催化劑）,H2（足量）,21,二、有機物的同分異構(gòu),（不要求）,（不要求，可提供信息的情況下考）,22,物質(zhì)的通式和官能團異構(gòu)CnH2n+2（n1），烷烴（沒有類別異構(gòu)）CnH2n（n3），單烯烴與環(huán)烷烴CnH2n-2（n3），單炔烴、二烯烴、環(huán)單烯烴CnH2n-6（n6），苯及其同系物與多烯CnH2n+2O（n2），飽和一元醇和醚CnH2nO（n3），飽和一元醛、酮和烯醇CnH2nO2（n2），飽和一元羧酸、酯、羥基醛CnH2n-6O（n6），一元酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2，氨基酸和一硝基化合物C6H12O6，葡萄糖和果糖，C12H22O11，蔗糖和麥芽糖,可根據(jù)最簡式確定分子式,23,【09-福建-31】C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。i.含有苯環(huán)ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)iii.不能發(fā)生水解反應(yīng),真題鏈接,24,10同一個碳原子上連接四個不同原子或原子團時，這種物質(zhì)具有“手性”。（1）寫出具有“手性”的最簡單的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式。（2）下列物質(zhì)中具有“手性”的是（）A葡萄糖B二氯甲烷CD,CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3,AD,相關(guān)訓(xùn)練,25,丁基,C7H8O,相關(guān)訓(xùn)練,26,一氯代物有兩種的苯的同系物：,相關(guān)訓(xùn)練,27,1、C4HCl9的同分異構(gòu)體有種,相關(guān)訓(xùn)練,2、寫出分子式為C4H8的所有烯烴的結(jié)構(gòu)簡式,CH3CH=CHCH3,28,【09-天津-8】寫出分子式為H（C4H8）的烯烴寫所有可能的結(jié)構(gòu)；_。,真題鏈接,29,分子式為C5H10O2的含有的同分異構(gòu)體有種,相關(guān)訓(xùn)練,13,4種,1種,2種,2種,4種,酯,羧酸,分配法,30,【09-海南-18】分子式為C5H10O2的酯共有（不考慮立體異構(gòu)）：A7種B8種C9種D10種,H,C4H9,4種,CH3,C3H7,2種,C2H5,C2H5,1種,C3H7,CH3,2種,真題鏈接,31,【09-全國2-30】A有多種同分異構(gòu)體,寫出四個同時滿足(i)能發(fā)生水解反應(yīng)(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：、；,真題鏈接,32,【09-全國1-30】（6）寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：,真題鏈接,33,寫出分子式符合C8H8的結(jié)構(gòu)簡式（脂肪烴除外）,相關(guān)訓(xùn)練,34,（07上海）乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。則：（1）正四面體烷的分子式為，其二氯取代產(chǎn)物有種（2）關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是：a能使酸性KMnO4溶液褪b1摩爾乙烯基乙炔能與3摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng)c乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團d等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同（3）寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式：。（4）寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式（舉兩例）：、。,真題鏈接,35,下列化合物分別與溴反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被取代，所得一溴代物有3種同分異構(gòu)體的是(),A,B,C,D,AC,相關(guān)訓(xùn)練,36,進行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是()A（CH3）2CHCH2CH2CH3B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）2CHCH（CH3）2D（CH3）3CCH2CH3,D,相關(guān)訓(xùn)練,37,三、有機物的性質(zhì)及相關(guān)反應(yīng),兩條線,物質(zhì)類型,反應(yīng)類型,38,各類物質(zhì)與反應(yīng)的聯(lián)系,1烷烴：2烯烴、炔烴：3苯及其同系物：4鹵代烴：5醇：6酚：7醛：8酸：,取代、氧化（燃燒）,加成、氧化、還原、加聚,取代、加成、氧化,水解（取代）、消去,置換、消去、取代（酯化）、氧化,酸性、取代、加成、顯色、氧化,加成（加氫）、氧化（銀鏡反應(yīng)、與氫氧化銅反應(yīng)）,酸性、酯化反應(yīng),39,9酯（包括油脂）：10單糖：11二糖：12淀粉：13纖維素：14蛋白質(zhì)：15合成材料：,水解（皂化反應(yīng)、取代反應(yīng)）,酯化、氧化、還原,水解、部分能發(fā)生銀鏡反應(yīng),水解、遇碘顯藍色,水解、與硝酸發(fā)生取代反應(yīng),水解、鹽析、變性、顯色、灼燒有燒焦羽毛氣味,分別有熱塑性、熱固性、溶解性、絕緣性等,40,各類反應(yīng)與物質(zhì)的聯(lián)系,1取代：2加成：3消去：4氧化：5還原：6酯化：,烷烴、芳香烴、醇、酚、酯、羧酸、鹵代烴,烯烴、炔烴、苯、醛、酮、油脂、單糖,醇、鹵代烴,O2(加催化劑):,KMnO4,烯烴、醇、醛,烯、炔、油脂、苯同系物、醛、葡萄糖,銀氨溶液或新制氫氧化銅,醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖,醛、能與H2加成反應(yīng)的烯、炔等,醇、羧酸、葡萄糖、纖維素,41,有機反應(yīng)類型取代反應(yīng),特點：“有進有出”包括：鹵代、硝化、酯化、水解、分子間脫水,注意：各類反應(yīng)的條件,42,有機反應(yīng)類型取代反應(yīng),43,有機反應(yīng)類型加成反應(yīng),特點：“有進無出”包括：1、與H2加成:（條件一般是催化劑Ni+加熱）碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)、醛基、酮羰基均可，油脂（不飽和油脂）的氫化2、X2、HX、H2O加成：碳碳雙鍵、碳碳三鍵,44,怎樣用實驗證明乙炔通入溴水中使之褪色是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)?,相關(guān)訓(xùn)練,45,有機反應(yīng)類型消去反應(yīng),特點：“無進有出”包括：醇消去H2O生成烯烴鹵代烴消去HX生成烯烴,注意：1、鄰C有H,2、濃硫酸脫水堿脫酸,46,有機反應(yīng)類型氧化反應(yīng),特點：有機物得氧或去氫包括：燃燒反應(yīng)催化氧化（醇是去氫氧化）被酸性KMnO4溶液等強氧化劑氧化，醛基的銀鏡反應(yīng)和被新制Cu(OH)2懸濁液氧化,注意：1、有機物一般都可以發(fā)生氧化反應(yīng),2、醇氧化的規(guī)律,2、醇+CuO，加熱,47,有機反應(yīng)類型還原反應(yīng),特點：有機物得氫或去氧包括：和氫氣的加成反應(yīng)注意：1、有機反應(yīng)類型沒有氧化還原反應(yīng)2、對于陌生反應(yīng)看特點,48,下列反應(yīng)的反應(yīng)類型是：+3Fe+6HCl+3FeCl2+2H2O,相關(guān)訓(xùn)練,+Cl2+H2O,+HCl,49,有機反應(yīng)類型加聚反應(yīng),類型（聯(lián)系書上提到的高分子材料）：乙烯型加聚聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（有機玻璃）1，3-丁二烯型加聚（破兩頭，移中間）天然橡膠（聚異戊二烯）氯丁橡膠（聚一氯丁二烯）含有雙鍵的不同單體間的共聚乙丙樹脂（乙烯和丙烯共聚），丁苯橡膠（丁二烯和苯乙烯共聚）請關(guān)注聚乙炔,50,有機反應(yīng)類型加聚反應(yīng),說明單體通常是含有C=C或CC的化合物鏈節(jié)與單體的相對分子質(zhì)量相等產(chǎn)物中僅有高聚物，無其它小分子，但生成的高聚物因n值不同，是混合物由加聚產(chǎn)物判斷單體的“二、四”法,51,有機反應(yīng)類型縮聚反應(yīng),類型酚醛縮聚（高聚物鏈節(jié)中含酚羥基）苯酚和甲醛縮聚成酚醛樹脂（電木）氨基酸縮聚（高聚物鏈節(jié)中含酰胺鍵）氨基酸縮合成多肽或蛋白質(zhì)醇酸縮聚（高聚物鏈節(jié)中含酯基）乙二醇和乙二酸（或?qū)Ρ蕉姿幔┑目s聚,52,有機反應(yīng)類型縮聚反應(yīng),說明縮聚反應(yīng)生成高分子和小分子，如H2O若高分子化合物的鏈節(jié)并非完全以碳原子連接，如有酚羥基、-COO-、-CO-NH-等，則該高分子是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物判斷縮聚反應(yīng)的單體（水解法）,53,有機反應(yīng)類型顯色反應(yīng),包括苯酚遇FeCl3溶液顯紫色淀粉遇碘單質(zhì)顯藍色含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸凝結(jié)顯黃色,54,乙二酸和乙二醇酯化,重點強化,再如：乳酸分子,55,酯的水解：1、酯化反應(yīng)和酯的水解是推斷題中的重點反應(yīng)、核心反應(yīng)2、關(guān)注水解后產(chǎn)生酚的酯（某酸苯酯），水解后的酚羥基也消耗NaOH,重點強化,56,酯的水解專題：以下物質(zhì)均符合如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,專題訓(xùn)練,C,57,酯的水解專題：,專題訓(xùn)練,已知兩個羥基同時連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應(yīng)：,羥基與烯碳原子相連時，它的結(jié)構(gòu)也是不穩(wěn)定的，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：,KMnO4(H+),酯的水解專題：,已知:兩個羥基同時連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應(yīng)：,羥基與烯碳原子相連時，它的結(jié)構(gòu)也是不穩(wěn)定的，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：,58,酯的水解專題：,專題訓(xùn)練,酯的水解專題：,1若A的分子式為C5H10O2，且B、C具有相同的相對分子質(zhì)量，則A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式為.2.若A的分子式為C8H16O2，且C氧化可得到B，則，A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式為.3.若A的分子式為C10H20O2，且C氧化可得到B，則，A所有可能的結(jié)構(gòu)有種.4.若A、B、C均為芳香族化合物，A的分子式為C14H12O2，且C氧化可得到B，則，A的結(jié)構(gòu)簡式為.,59,酯的水解專題：,專題訓(xùn)練,酯的水解專題：,5.若A、B、C均為芳香族化合物，A的分子式為C15H14O2，且B、C具有相同的相對分子質(zhì)量，則，A可能的結(jié)構(gòu)有種。6.若A、B、C均為芳香族化合物，A的分子式為C15H14O2，且C氧化可得到B，則，A的結(jié)構(gòu)簡式為.,解析：B為苯甲酸，C為-苯乙醇（）、-苯乙醇（）、甲基苯甲醇或二甲基苯酚,解析：利用信息，B為苯甲酸，C為-苯乙醇、-苯乙醇,60,酯的水解專題：,專題訓(xùn)練,酯的水解專題：,7.若A、B、C均為芳香族化合物，A的分子式為C16H16O2，且C氧化可得到B，則，符合條件的A的結(jié)構(gòu)有種，請寫出任意一種得結(jié)構(gòu)簡式.,解析：兩種情況：（1）利用信息：B為苯甲酸，C為苯丙醇的各種同分異構(gòu)體（苯環(huán)上一個側(cè)鏈，且-碳上連有氫原子）,（2）結(jié)構(gòu)對應(yīng)的催化氧化：B為苯乙酸，C為-苯乙醇（）或B為甲基苯甲酸，C為相應(yīng)的甲基苯甲醇,61,酯的水解專題：,專題訓(xùn)練,酯的水解專題：,8.若A、B、C均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則，相對分子質(zhì)量最小的A的結(jié)構(gòu)簡式為.9.若A的分子式為C3H6O3，A、B、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則，A的結(jié)構(gòu)簡式為.10.若A的分子式為C3H6O3，A、B、C具有相同的實驗式，則，A的結(jié)構(gòu)簡式為.,解析：,62,酯的水解專題：11.若A的分子式為C3H6O3，1molB最多可以2molNaOH，則，A的結(jié)構(gòu)簡式為.12.若A的分子式為C6H9O4Cl，且C氧化可得到B，則A的結(jié)構(gòu)簡式為.,專題訓(xùn)練,解析：,63,三、有機物的物理性質(zhì),狀態(tài)n4的烴、新戊烷、甲醛、一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷常溫呈氣態(tài)低級（十碳以下）的醇、醛、酸、酯、植物油常溫呈液態(tài)苯酚，草酸，苯甲酸、硬脂酸，軟脂酸常溫呈固態(tài)密度比水輕：烴（汽油、苯及其同系物、己烷、己烯）酯（如乙酸乙酯）、油脂比水重：硝基苯、溴苯、CCl4、溴乙烷、液態(tài)苯酚,64,溶解性有機物均能溶于有機溶劑有機物中的憎水基團：-R（烴基）；親水基團：羥基，醛基，羧基能溶于水的：鈉鹽、低級醇、醛、羧酸、如苯酚鈉、乙（醇、醛、酸）乙二醇、丙三醇難溶于水的：烴，鹵代烴，酯類，硝基化合物微溶于水：苯酚苯酚溶解的特殊性：常溫微溶，65以上任意溶常見的防水材料：聚氯乙烯，聚酯等高分子材料,65,沸點同系物比較：沸點隨著分子量的增加(即C原子個數(shù)的增大）而升高同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體：沸點隨支鏈增多而降低衍生物的沸點高于相應(yīng)的烴，如氯乙烷乙烷飽和程度大、極性大的有機物沸點高于飽和程度小的、極性小的有機物，如脂肪油分子間形成氫鍵的有機物沸點高于不形成氫鍵的有機物如：乙醇甲醚,66,四、有機實驗,1、有機物制備C2H4、C2H2、溴苯、乙酸乙酯,67,2、有機物性質(zhì)實驗鹵代烴水解葡萄糖銀鏡反應(yīng)二糖或淀粉水解,68,3、有機物鑒別常用的鑒別試劑：（濃）溴水、KMnO4酸性溶液、FeCl3溶液、新制的Cu(OH)2、銀氨溶液、Na、NaHCO3、Na2CO3、指示劑例：如何用一種試劑鑒別苯、己烯、乙醛、苯酚溶液、溴苯六種無色液體,69,溴參與的實驗,與溴加成使溴水褪色：含碳碳雙鍵或三鍵的烴及其衍生物與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀：苯酚（鄰對位）與液溴發(fā)生取代反應(yīng)：烷烴、苯及其同系物與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)褪色：還原性的SO2、H2S或堿溶液（如NaOH）*醛及含醛基的物質(zhì)物理萃?。罕健Cl4、己烷等和溴水互溶：酒精、乙酸等,70,4、有機物的分離和提純主要的方法有：洗氣、分液、蒸餾、重結(jié)晶等例：如何分離苯和苯酚的混合液如何分離乙醇和苯酚的混合液,71,五、有機化學中的定量問題,1、熟悉常見物質(zhì)式量烷烴與較它少一個碳原子的飽和一元醛的相對分子質(zhì)量相等，如C2H6和HCHO飽和一元醇與比它少一個碳原子的飽和一元羧酸的相對分子質(zhì)量相等，如乙酸和丙醇常見式量相同的有機物和無機物式量為28的有：C2H4，N2，CO式量為30的有：C2H6,NO,HCHO式量為44的有：C3H8,CH3CHO,CO2,N2O式量為46的有：CH3CH2OH,HCOOH,NO2式量為60的有：C3H7OH,CH3COOH,HCOOCH3,SiO2,72,2、常見比例關(guān)系C=CBr2,-CC-2Br2,酚環(huán)中一個可取代的氫Br2,-OHNa1/2H2,-CHO2AgHCHO4Ag,-CHO2Cu(OH)2,-COOHNaHCO3CO2,-COOH1/2Na2CO31/2CO2,73,【08-寧夏-36】實驗表明：A（C6H8O7）不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。1molA與過量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可以放出3mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)。核磁共振氫譜表明A分子中有4個氫處于完全相同的化學環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡式是；,無醛基,3mol-COOH,1mol-OH,對稱,真題鏈接,74,三、有機物的合成和推斷,1熟悉各類物質(zhì)的基本性質(zhì)和基本反應(yīng)2熟悉物質(zhì)之間相互轉(zhuǎn)化關(guān)系及轉(zhuǎn)化的條件3解析題目所給的各種信息4掌握解題的基本手法5基本題型,（1）設(shè)計合成路線合成指定有機物（2）限定合成路線合成指定有機物：主流題型,75,各種反應(yīng)的特征條件,76,77,（09全國卷30）化合物A相對分子質(zhì)量為86，碳的質(zhì)量分數(shù)為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的相關(guān)反應(yīng)如下圖所示:,已知R-CH=CHOH(烯醇)不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為R-CH2-CHO根據(jù)以上信息回答下列問題:,(1)A的分子式為;,(2)反應(yīng)的化學方程式是;,C4H6O2,CH3CHO,CH3COOH,CH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2O,（3）A的結(jié)構(gòu)簡式是；（4）反應(yīng)的化學方程式是；,（5）A有多種同分異構(gòu)體，寫出四個同時滿足(i)能發(fā)生水解反應(yīng)(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：,（6）A的另一種同分異構(gòu)體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結(jié)構(gòu)簡式為。,真題鏈接,78,題目所給各種信息,框圖信息文字信息波譜信息知識信息,79,解題的基本手法,計算不飽和度，并考慮（寫出）相應(yīng)的可能異構(gòu)體,確定起推物及關(guān)鍵物的結(jié)構(gòu)簡式,作到前后照應(yīng)、左右關(guān)聯(lián)、統(tǒng)籌全局的審題要求,操作方法：,逆推法,加減法,80,（09全國卷）化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：,（1）11.2L（標準狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O。A的分子式是,0.5mol,2mol,2.5mol,C4H10,真題鏈接,81,（2）B和C均為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為；,A：C4H10,2-甲基-1-氯丙烷,2-甲基-2-氯丙烷,（3）在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng)，生成3苯基1丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡式是,（4）反應(yīng)的反應(yīng)類型是；（5）反應(yīng)的化學方程式為,消去反應(yīng),（6）寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：,82,（09北京）25（16分）丙烯可用于合成是殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥（分子式為C3H5BrCl2）和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂；已知酯與酯可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：（R，RR代表羥基）（1）農(nóng)藥分子中每個碳原子上均連有鹵原子。A的結(jié)構(gòu)簡式是，A含有的官能團名稱是；由丙烯生成A的反應(yīng)類型是。（2）A水解可得到D，該水解反應(yīng)的化學方程式是。,真題鏈接,83,（3）C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為碳60%，氫8%，氧32%，C的結(jié)構(gòu)簡式是。（4）下列說法正確的是（選填序號字母）a.能發(fā)生聚合反應(yīng)，還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)b.C含有兩個甲基的羥酸類同分異構(gòu)體有4個c.D催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對分子質(zhì)量d.E有芳香氣味，易溶于乙醇（5）E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離子最終的到甲醇和B，二者均可循環(huán)利用DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是。（6）F的分子式為C10H10O4，DAP單體為苯的二元取物，且兩個取代基部不處于對位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和F反應(yīng)生成DAP單體的化學方程式。,84,【09-北京-25】丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥（分子式為C3H5Br2Cl）和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂：已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：（R、R、R代表烴基）,85,（1）農(nóng)藥C3H5Br2Cl分子中每個碳原子上均連有鹵原子。A的結(jié)構(gòu)簡式是，A含有的官能團名稱是；由