《有機光電材料》PPT課件

有機光電材料,有機光電材料,內(nèi)容簡介,光化學反應基礎知識,有機光電材料,光能,電能,有機光電材料：具有光電轉換功能的有機材料。,電致發(fā)光材料的研究技術趨于成熟，投入生產(chǎn)。光電轉換材料還處在研究階段。,基本概念,光化學反應基礎知識,基本概念,吸收選律,光化學反應基礎知識,光化學反應基礎知識,激發(fā)態(tài)行為,光化學反應基礎知識,光化學反應,光環(huán)合反應在光的頻率達到其激發(fā)波長時才能發(fā)生。,光化學反應中趨向于生成穩(wěn)定性差的產(chǎn)物。,丁二烯，在吸收200nm左右的紫外光時才可發(fā)生上面的關環(huán)反應，但在丁二烯中加入少量丁二酮時，則可以發(fā)生光致二聚反應。其中把丁二酮稱為敏化劑。,作為敏化劑的條件：1、系間穿越效率高，多為酮類化合物。2、T1壽命長，10-6s以上。3、敏化劑D(T1)能量大于A(T1)10kJ/mol以上。4、敏化劑在反應條件下是穩(wěn)定的，不參與反應。,光致變色材料,光致變色定義,光致變色材料,類型,光致變色材料,類型,類型,光致變色材料,俘精酸酐,二芳基乙烯,光致變色材料,類型,有哪些呢？,研究實例,光致變色材料,光致變色材料,螺吡喃,用2-亞甲基吲哚啉衍生物與水楊醛衍生物縮合而得,螺噁嗪,光致變色材料,2-亞甲基吲哚啉衍生物與鄰亞硝基芳香醇化合物縮合而得,芳香環(huán)的影響，把苯環(huán)換成雜環(huán)，可以提高生色體的熱穩(wěn)定性，原因是在呈色體中芳環(huán)被破壞，形成大的共軛體系，雜環(huán)的芳香性較苯環(huán)弱，所以熱穩(wěn)定性好。3呋喃取代的俘精酸酐具有很好的光致變色性能，第一個已經(jīng)商品化的此類化合物就是3呋喃取代的俘精酸酐，其具有很好的熱穩(wěn)定性和抗疲勞性，已作為暴光表使用。,俘精酸酐系列,光致變色材料,通式：,照相設備,制成染料在陽光下顯示各種顏色或變成偽裝色。,以俘精酸酐為主要材料的光盤樣品，在某一波長下，消色量子產(chǎn)率很小，而對光卻有較大的吸收。,光致變色材料,用途,用有機光致變色材料可以制備非銀感光膠片，直接得到影像，再換一種光照射，可以復原。,制成油墨，印刷防偽標志，在特殊的光線下檢驗真?zhèn)巍?光致變色材料的雙穩(wěn)態(tài)，原則上可適用于0、1雙進制運算的計算過程，所以在未來的光子計算機技術中，有機光致變色材料不僅在存儲元件，而且在運算芯片中才有廣泛的應用前景，有機一維導體，與適當?shù)姆肿娱_關配合，可能制得存儲容量和計算速度遠遠大于現(xiàn)在硅芯片的計算機。,生物大分子的生理活性與其特定的空間結構有著密切的關系，其空間結構的微小變化都可能引起生理活性的改變，所以把光致變色材料接到生物大分子上，實現(xiàn)對生物分子活性的光調(diào)控