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基本概念： 品位 產(chǎn)率 回收率 選礦比 富集比品位：指產(chǎn)品中金屬或有用成分的質(zhì)量與該產(chǎn)品質(zhì)量之比。品位是評定產(chǎn)品指標之一。 原礦品位。 精礦品位； 尾礦品位。 如：銅精礦品位為15%，表示100噸干精礦中含有15噸金屬銅。螢石精礦品位為95%，表示100噸干精礦中含有95噸螢石（CaF2），產(chǎn)率： 產(chǎn)品質(zhì)量與原礦質(zhì)量之比叫產(chǎn)率。用表示 精礦=（Q精礦/Q原礦）100%回收率精礦中有用成分的質(zhì)量與原礦中該有用成分質(zhì)量之比，稱為回收率，常用表示。選礦比原礦質(zhì)量與精礦質(zhì)量的比值用它可以確定獲得1t精礦所需處理原礦石的噸數(shù)。常以 K 表示。富礦比( 或富集比)精礦品位與原礦品位的比值，常用E表示，E=/，它表示精礦中有用成分的含量比原礦中該有用成分含量增加的倍數(shù)，即選礦過程中有用成分的富集程度。第四篇 浮選浮選基本過程和浮選的基本概念。 概念:浮游選礦簡稱為浮選，是以各種顆?；蛄Ｗ颖砻娴奈锢砘瘜W性質(zhì)的差別為基礎(chǔ)，在氣液固三相流體中進行分離的技術(shù)。過程: 在氣、液、固三相體系中完成的復雜的物理化學過程。其實是疏水的有用礦物粘附在氣泡上，親水的脈石礦物留在水中，從而實現(xiàn)彼此分離。磨礦：先將礦石磨細，使有用礦物單體解離 調(diào)漿：調(diào)節(jié)礦漿濃度，使顆粒懸浮、運動加藥：加入浮選藥劑，與顆粒作用，使目的顆粒表面疏水充氣：加入起泡劑，漿體中產(chǎn)生氣泡，疏水顆粒附著氣泡上上浮分離：將浮到浮選機液面泡沫刮出，完成礦物的分選目的礦物表面疏水附著氣泡上浮排出對浮選有較大影響的表面性質(zhì)主要有：濕潤性、電性、吸附、氧化、溶解、分散、絮凝等等。浮選的對象：物料粒度細，粒度和密度作用小，重選方法難以分離的礦物；磁性和電性差別不大難以用磁選和電選分離的礦物。 20 浮選的理論基礎(chǔ)1. 什么是接觸角（用圖畫出）？對可浮性、潤濕性有何影響？接觸角：在潤濕周邊上任意一點處，固液界面與氣液界面的切線之間。為了判斷固體表面的潤濕性強弱，即固體表面的親水或疏水程度，常用接觸角來度量。潤濕性：固體表面與水相互作用這一界面現(xiàn)象的強弱程度。親水性固體的的接觸角較小,比較難浮;疏水性固體的接觸角大比較易浮2.什么是“潤濕阻滯”?潤濕過程中，潤濕周邊展開或移動受到阻礙，使平衡接觸角發(fā)生改變，這種現(xiàn)象稱為潤濕阻滯。其影響因素：潤濕順序，礦物表面組成，化學萬分，不均勻性，粗糙度，及礦物表面潤濕性等。3. 寫出潤濕方程.P276 cos稱為固體表面的潤濕性;親水：難浮，cos大，小;疏水：易浮，cos小，大4. 粘著功及其與潤濕接觸角和可浮性的關(guān)系。(P276)以粘著功Ws-g度量顆粒與氣泡粘著牢固程度粘著前體系自由能：G1=Ss-ls-l+Sl-gl-g粘著后體系自由能：G2=(Ss-l -1)s-l+(Sl-g-1)l-g+s-g (假設(shè)粘著單位面積，Sg-s=1)Ws-g=-G=l-g（1-COS）顆粒、氣泡粘著時，體系對外所做的功（1-COS）稱為可浮性顆粒完全親水： =0， COS=1， 1-COS=0，Ws-g=0，顆粒不會粘著于氣泡疏水性增加，COS，(1-COS), Ws-g ，體系自由能降低，顆粒自發(fā)粘著于氣泡趨勢增加；越大，可浮性越大，粘著功越大，礦物自發(fā)粘著氣泡的趨勢越強。親水、疏水顆粒與氣泡粘著牢固程度不同浮選分離5. 何為水化層？簡述強水化性、中等水化性、弱水化性礦物和氣泡接觸時，其系統(tǒng)自由能的變化規(guī)律。（顆粒向氣泡粘著的過程）(P278)水化層: 極性水分子在固體表面吸附時，定向、密集、有序排列固體表面水化性強（親水性表面）時，水化層不能自發(fā)薄化。隨著氣泡向顆粒接近,水化層表面自由能增加.曲線1所示弱水化性固體表面（疏水性表面）時，水化層能自發(fā)薄化，自由能降低,靠近表面的薄層很難去除。自由能增高.曲線3所示。中等水化性表面顆粒向氣泡粘著的過程：a階段：顆粒與氣泡相互接近。排開的為普通水，由浮選機的充氣攪拌、漿體運動、表面間引力等引起的。b階段：顆粒與水化層接觸。排開的為定向排列的水，需要外加能量。c階段：水化層的變薄和破裂。水化膜不穩(wěn)定，水化層自發(fā)破裂。d階段：顆粒與氣泡接觸，擴展(疏水性表面).顆粒氣泡間：殘余水化膜6. 簡述礦物內(nèi)部結(jié)構(gòu)，表面鍵能與可浮性的關(guān)系？(P279)決定可浮性的主要因素是物料的化學組成和物質(zhì)結(jié)構(gòu)，尤其是晶格結(jié)構(gòu)、鍵能、晶格缺陷、類質(zhì)同象等。顆粒的內(nèi)部結(jié)構(gòu)按鍵能不同可以分為四類:離子鍵-離子晶體 螢石、方解石、白鉛礦、閃鋅礦、巖鹽共價鍵-共價晶格 金剛石、石英、金紅石、錫石分子鍵-分子晶格 石墨、輝鉬礦（層間）金屬鍵-金屬晶格 自然金、銀顆粒表面和內(nèi)部的區(qū)別：內(nèi)部鍵能平衡，表面鍵能不飽和，這種表面鍵能的不飽和決定了它們的可浮性。表面鍵能強的離子鍵、原子鍵對極性的水分子有較大的吸引力，表現(xiàn)出強的親水性，成為親水性表面小，可浮性差。而表面鍵能較弱的分子鍵對極性的水分子吸引力較小，不易被水潤濕，成為疏水性表面大，可浮性好。7. 天然可浮性(P280)天然可浮性：顆粒未經(jīng)過處理自然表現(xiàn)出來的可浮性。8. 礦物顆粒的不均勻性主要有那些？(P281)物理不均勻性、化學不均勻性、物理化學不均勻性（半導體性）9.以方鉛礦為例，解釋什么是硫化礦“半氧化假說”？(P285)方鉛礦PbS：純水中：可浮性差；微量氧半氧化：可浮性提高 PbS+2O2=Pb2+SO42-（結(jié)合課本）10.什么叫“難免離子”？（P286）由于物料溶解，礦漿中可能與藥劑發(fā)生反應(yīng)影響浮選效果的離子。11. 礦物表面荷電的起因。（各舉一例說明）（P287）a：固體表面組分選擇性解離或溶解。-優(yōu)先溶解。例:鉀鹽礦（KCl）Cl-優(yōu)先溶入水中，所以水中鉀鹽礦的表面荷正電。B：固體顆粒表面對溶液中陰、陽離子的不等量吸附優(yōu)先吸附。例如：白鎢礦（CaWO4），在自然溶液中，因表面的WO42-較多而荷負電，如果向溶液中添加Ca2+，表面優(yōu)先吸附Ca2+而荷正電。c：顆粒表面生成兩性羥基化合物的電離和吸引H+或OH-。如石英表面荷電的原因（化學式在P288）因此，石英表面荷負電。d：晶格取代。例如，鋁氧八面體：Al3+被Mg2+、Ca2+取代12. 斯特恩的雙電層結(jié)構(gòu)模型，雙電層中的電位及零電點和等電點。(P289)顆粒表面荷電，吸引溶液中異電荷離子，形成在固液界面兩邊分布的異號電荷的兩層體系。a：表面電位（0）:荷電固體表面與溶液內(nèi)部總的電位差。 b：動電位（）:固液兩相發(fā)生相對運動時，緊密層隨固體運動，擴散層將沿滑動面（緊密面稍外一點）移動，滑動界面與溶液內(nèi)部的電位差。c：斯特恩電位（）:緊密面與溶液內(nèi)部的電位差。零電點:當表面電位0=0（固體顆粒表面陰陽離子的電荷相等，表面凈電荷為零）時，溶液中定位離子活度的負對數(shù)值。用符號pZC等電點：顆粒表面定位離子的電荷與滑移面內(nèi)配衡離子的電荷相等，滑移面上的動電位=0時，溶液中電解質(zhì)濃度的負對數(shù)，pZR13. 礦物表面電性與可浮性的關(guān)系？(P292)14. 名詞解釋：吸附、離子吸附、特性吸附、半膠束吸附、膠粒吸附。(P292)吸附：固相在水溶液中，或某些物質(zhì)在任何兩相界面上發(fā)生富集的現(xiàn)象。離子吸附：溶液中離子在顆粒表面的吸附特性吸附：當顆粒表面與溶液中的某種藥劑離子相互作用時，除了靜電吸附外，存在特殊的親和力（范德華力、氫鍵、甚至化學鍵）。半膠束吸附：長烴鏈捕收劑濃度足夠高時，吸附在顆粒表面的捕收劑由烴鏈間分子力的作用產(chǎn)生吸引締合，在顆粒表面形成二維空間的膠束吸附產(chǎn)物，稱為半膠束吸附。膠粒吸附：溶液中形成的膠態(tài)物質(zhì)（分子或離子聚合物），借助某種作用力吸附在固體表面上。膠粒吸附可以是化學吸附，也可以是物理吸附21 浮選藥劑及其作用原理1根據(jù)在浮選過程中的作用說明浮選藥劑的分類。 (P295)按照用途分為：捕收劑、起泡劑、調(diào)整劑捕收劑：使目的礦物表面疏水，增加可浮性，使其易于向氣泡附著。作用點：固液界面，且有選擇性。名稱：藥起泡劑：促使泡沫形成，提高氣泡與顆粒作用以及上浮過程中的穩(wěn)定性。作用點：氣液界面。 油調(diào)整劑：調(diào)整其他藥劑(捕收劑)與顆粒表面的作用，調(diào)整礦漿的性質(zhì)，提高浮選過程的選擇性調(diào)整劑按照其作用的不同又可以分為活化劑、抑制劑、介質(zhì)調(diào)整劑、分散劑、絮凝劑?；罨瘎┗罨饔茫捍龠M捕收劑與顆粒作用，從而提高可浮性 作用點：固液界面。 抑制劑抑制作用：削弱捕收劑與顆粒作用，從而降低可浮性 作用點：固液界面。介質(zhì)調(diào)整劑：調(diào)整漿體性質(zhì)，對某些顆粒浮選有利，對某些顆粒浮選不利。作用點：礦漿介質(zhì)。 分散劑與絮凝劑調(diào)整礦漿中細泥的分散，團聚與絮凝。作用點：礦漿2硫化物礦物捕收劑主要有哪幾種？(P297)黃藥 黑藥3. 黃藥的主要化學性質(zhì)。(P298)制備:ROH+NaOH+CS2=ROCSSNa+H2O+熱量 烴基R不同不同黃藥，C原子：25個 乙（基）黃藥低級黃藥其余高級黃藥（1）黃藥在水溶液中的離解和水解 黃藥離解：XNa X- + Na+ X-水解： X- + H2O XH + OH-XH解離：XH X- + H+（2）黃藥的穩(wěn)定性黃藥本身是還原劑，易被氧化，有氧存在時可以氧化成雙黃藥。 4ROCSS-+O2+2H2O=2(ROCSS)2+4OH-CO2:可提高黃藥的氧化反應(yīng)速度 4ROCSSNa+O2+2CO2=2(ROCSS)2+2Na2CO3鐵、銅等高價態(tài)陽離子，也可氧化黃藥： 4ROCSS-+2Cu2+=2ROCSSCu+(ROCSS)2黃藥容易分解：酸性溶液中，黃藥可以分解成醇和二硫化碳失去捕收能力。 pH越低分解越迅速常在堿性條件下使用。酸性介質(zhì)高級黃藥.黃藥遇熱易分解低溫密閉、現(xiàn)用現(xiàn)配，防火（3）黃藥的捕收能力; 碳原子增多，捕收能力增強。但如果烴鏈過長，其選擇性和溶解度隨之下降捕收能力降低。非極性基的結(jié)構(gòu)對黃藥捕收能力的影響：短烴鏈黃藥，正構(gòu)體不如異構(gòu)體，C5以上，則異構(gòu)體不如正構(gòu)體（4）黃藥的選擇性;容易和具有較強極化能力、本身又容易被極化變形的金屬陽離子結(jié)合，并形成牢固的化學鍵重金屬、貴金屬離子.金、銻、銅、鉛、鈷、鎳、鋅、鐵、錳等.堿土金屬離子組成的礦物如方解石、螢石、重晶石不能被黃藥捕收。（黃原酸鹽易溶）重金屬、貴重金屬離子黃原酸鹽難溶易捕收相應(yīng)礦物.金屬黃原酸鹽愈難溶，則相應(yīng)的金屬硫化物礦物愈容易被黃藥捕收。強弱：Cu、Pb、Zn、Fe4. 黃藥捕收方鉛礦、黃鐵礦的作用機理(P304)化學假說：黃藥與硫化礦物顆粒表面發(fā)生化學反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物的溶度積越小，反應(yīng)越易進行，則相應(yīng)的金屬硫化物礦物愈容易被黃藥捕收。吸附假說：認為吸附是主要作用，是離子交換吸附或分子吸附。解釋了硫化礦浮選規(guī)律，不能解釋必須有氧的原因電化學理論：硫化礦物MeS與捕收劑X-的作用為電化學反應(yīng)。半氧化學說：顆粒表面的適度氧化對浮選有利。半導體學說：對捕收劑陰離子的吸附活性取決于半導體的性質(zhì)。陰極反應(yīng)：O2還原 O2+2H2O+4e4OH- 陽極反應(yīng)：S2-、X-氧化 X-X吸附+e 2X-X2+2eMeS+2X-MeX2+S0+2e MeS+2X-+4H2OMeX2+SO42-+8H+8e化學反應(yīng)式為：4X-+O2+2H2O4X吸附+4OH- 4X-+O2+2H2O2X2+4OH- 2MeS+4X-+O2+2H2O2MeX2+2S0+4OH- MeS+2X-+2O2MeX2+SO42-疏水性產(chǎn)物有：X吸附、X2、MeX2 陽極反應(yīng)優(yōu)先順序： X吸附MeX2 X2方鉛礦;陰極反應(yīng)：O2+2H2O+4e4OH- 陽極反應(yīng)：PbS+2X-PbX2+S0+2e2PbS+4X-+3H2O2PbX2+S2O32-+6H+8e PbS+2X-+4H2OPbX2+SO42-+8H+8e方鉛礦捕收原理：與黃藥生成溶度積很小的黃原酸鉛及元素硫，吸附在顆粒表面使其疏水。過度氧化可浮性下降黃鐵礦;陰極反應(yīng)： O2+2H2O+4e4OH- 陽極反應(yīng)：2X-X2 +2eFeS2傳導電子，促進X2生成 黃鐵礦捕收原理：把黃藥氧化成雙黃藥后吸附在黃鐵礦表面，使其疏水。5. 脂肪酸及其皂類捕收劑的性能與其本身性質(zhì)的聯(lián)系。(P308)a：脂肪酸及其皂的物質(zhì)組成與結(jié)構(gòu):RCOOH、RCOONa（鈉皂）、RCOOK（鉀皂），用作捕收劑的主要是一元羧酸，二元、多元羧酸用作抑制劑（水化性強）。親固基：COO-，中心原子碳原子b.脂肪酸的解離與pH的關(guān)系:水解：RCOO-+H2ORCOOH+OH- 解離： RCOOHRCOO-+H+二聚物：離子二聚物(RCOO)22- 、酸皂二聚物(RCOO)2H- 酸性介質(zhì)： 分子為主. 堿性介質(zhì)： 離子為主中性、弱堿性介質(zhì)：二聚物濃度較高，浮選效果較好c.脂肪酸的熔點和溶解度:不飽和脂肪酸：熔點低，對溫度敏感性差，捕收能力強.脂肪酸難溶于水超聲波乳化、皂化，加溫d.脂肪酸及其皂的捕收能力:捕收能力比黃藥低。親固基COO-，羰基極性大，短烴鏈不足以消除其親水性.常用的烴鏈碳原子數(shù)為12-17,有足夠捕收能力。烴鏈長捕收能力提高，但選擇性下降。烴鏈過長溶解度降低，捕收能力下降。烴基不飽和程度越高捕收能力越強e.極性基及其捕收性能:1、與堿土金屬離子有很強的化學親和力，被廣泛用于浮選螢石、方解石、白云石、磷灰石、菱鎂礦、白鎢礦，還用于被Ca2+、Mg2+、Ba2+等離子活化的硅酸鹽類礦物。2、對各種金屬都有廣泛的捕收作用，但選擇性差。3、對硬水很敏感，需要配合使用碳酸鈉，消除Ca2+、Mg2+的影響，調(diào)整pH。4、有起泡作用，要嚴格控制用量。f.常用的脂肪酸及其皂類捕收劑:油酸、油酸鈉：C17H33COOH(Na)，十八烯酸;工業(yè)油酸：多種脂肪酸混合物，以油酸為主;油酸不易溶解和分散，常需皂化或乳化6. 胺類陽離子捕收劑浮選礦物的種類及其作用機理以及使用胺類捕收劑的注意事項。(P312)（P315）NH3中的H被烴基取代，RNH2， RNH3Cl.按取代數(shù)目：第一胺、第二、三、四胺.常用的捕收劑多為第一胺.陽離子捕收劑，溶液中以分子、離子存在：RNH2 +H2O = RNH3+OH-. 不溶于水,溶于酸,使用時用鹽酸酸化. 胺類捕收劑有起泡作用，水的硬度不宜過高，不宜與陰離子捕收劑同時使用。作用機理：a：硅酸鹽礦物、鋁硅酸鹽礦物：靜電力、分子力作用，胺離子、離子分子二聚物依靠靜電力物理吸附，胺分子分子力，pH較低時仍可進行b：有色金屬氧化物、含氧鹽礦物：強堿性介質(zhì)，胺分子RNH2為主，N的獨對電子與表面陽離子生成絡(luò)合物，化學吸附7. 非極性油類捕收劑的特性。(P316)不含極性基，不能電離為離子；難溶，物理吸附，用于浮選非極性礦物；用量較大；常與陰離子捕收劑聯(lián)合使用。8. 對起泡劑的要求有哪些？（P317）a：用量低，能形成數(shù)量多、分布均勻、大小合適、韌性適當和粘度不大的氣泡。b：有良好的流動性、適當?shù)乃苄?，無毒，無臭，無腐蝕，易使用。c：無捕收性，對礦漿pH及各組分有較好的適應(yīng)性。9簡述起泡劑作用機理及其在浮選中的作用。(P318)1、泡沫的破滅:原因：氣泡間水層變薄，兼并自發(fā)過程。氣泡水膜蒸發(fā)，薄化。氣泡間形成的三角地區(qū)的抽吸力作用，薄化、兼并。2、泡沫的穩(wěn)定:兩相泡沫的穩(wěn)定主要靠表面活性劑的作用：穩(wěn)定水膜；同名電荷排斥，阻止兼并三相泡沫比較穩(wěn)定，原因：固體顆粒附著在氣泡表面，可以防止氣泡兼并、阻礙水膜流失；顆粒表面吸附的捕收劑與起泡劑分子相互作用，增強了氣泡壁的機械強度。顆粒的疏水性越強、捕收劑相互作用越強、顆粒越細、顆粒罩蓋于氣泡表面愈緊密泡沫越穩(wěn)定。浮選時，泡沫的穩(wěn)定性要適當。作用: a：防止氣泡的兼并-穩(wěn)定；b：降低氣泡的上升速度，利于礦粒附著，降低碰撞能量穩(wěn)定；c：影響氣泡的大小和分散狀態(tài)。小浮選界面大，利于顆粒粘附。過小浮力不足。d：增加氣泡的機械強度：受力變形變形區(qū)表面積增大起泡劑濃度降低表面張力增大抵抗變形能力增強10.常用抑制劑及抑制劑作用機理（P321）A、石灰；B、硫酸鋅；C、亞硫酸、亞硫酸鹽、二氧化硫氣體；D、硫化鈉 Na2S9H2O；E、水玻璃；F、磷酸鹽；G、含氟化合物；H、有機抑制劑（淀粉：分子式( C6H10O5)n、糊精、羧甲基纖維素）；I、重鉻酸鹽；J、氰化物； 作用機理：a：抑制劑與礦物表面發(fā)生化學吸附，形成親水薄膜。 形成抑制性親水薄膜有幾種情況：第一，形成親水的離子吸附膜，例如：礦漿中存在過量的 HS-、S2-離子時，硫化礦物表面可吸附它們形成親水的離子吸附膜；第二，形成親水的膠體薄膜,例如:水玻璃在水中生成硅酸膠粒，吸附于硅酸鹽礦物表面，形成親水的膠體抑制薄膜；第三，形成親水的化合物薄膜，例如：方鉛礦被重鉻酸鹽抑制，在礦物表面生成親水的 PbCrO4抑制薄膜。b：消除礦漿中的活化離子。某些礦物在活化離子的作用下可以實現(xiàn)浮選，若將這些活化離子消除就使礦物達到抑制。 Cu2+Cu(OH)2、CuS、Cu(CN)42 Ca2+CaCO3c：解吸顆粒表面已經(jīng)吸附的捕收劑 HS、CN取代X 分離CuFeS2、MoS2混精：HS解吸黃銅礦表面CuX2中的X11.活化劑的種類及作用機理（P324）金屬離子：用黃藥時Cu2+、Pb2+、Ag+等; 用脂肪酸時Ca2+、Mg2+、Ba2+等,與捕收劑形成難溶鹽;硫化鈉：有色金屬氧化物、含氧鹽礦物;無機酸、堿：硫酸、氫氟酸、苛性鈉、蘇打等;有機活化劑：工業(yè)草酸、乙二胺磷酸鹽作用機理：a：增加活化中心（捕收劑吸附固著區(qū)域） ZnS(s)+Cu2+(l)CuS(s) +Zn2+(l) X吸附更牢固b：硫化有色金屬氧化物礦物顆粒表面 Na2S硫化，形成硫化物薄膜，牢固吸附Xc：消除礦漿中有害離子，提高捕收劑浮選活性 Ca2+、Mg2+等對脂肪酸捕收劑d：消除親水薄膜 酸清洗黃鐵礦，洗去Fe(OH)3薄膜 HF清洗硅酸鹽，露出金屬離子，增強活性12.PH值調(diào)整劑的作用及常用藥劑。（P325）A硫酸：常用酸性調(diào)整劑。B石灰：硫化礦；C抑制作用.D氫氧化鈉：強堿性。因價格貴而較少使用，只有在不能用石灰但又必須在強堿礦漿中浮選時才使用。E碳酸鈉：強堿弱酸，pH810，弱堿性礦漿 調(diào)整重金屬陽離子的濃度。礦漿中許多“難免離子”（多為重金屬陽離子），通?？缮蓺溲趸锍恋?Me ( OH )n。提高介質(zhì) pH 值，可明顯降低金屬陽離子濃度，如果 Men+是有害離子，則可減少它的有害影響； 調(diào)整捕收劑的離子濃度。捕收劑在水中呈分子或離子狀態(tài)存在與介質(zhì)pH值有密切關(guān)系，調(diào)整 pH 值可調(diào)整呈分子或離子狀態(tài)存在的比例；X-+H2OHX+H+, HX X-+H+ 調(diào)整抑制劑的離子濃度。一些抑制劑由強堿和弱酸構(gòu)成，在水中可以水解，故介質(zhì) pH 值直接影響它的水解程度； 調(diào)整礦泥的分散與凝聚。實際應(yīng)用的 pH 調(diào)整劑也是礦泥的分散劑或凝聚劑，起到分散礦泥或使礦漿產(chǎn)生凝聚的作用； 調(diào)整捕收劑與礦物之間的作用。捕收劑離子與礦物的作用與礦漿的 pH 值有密切關(guān)系，調(diào)整介質(zhì) pH 值可改變礦物表面電性及藥劑的性能。22 浮選設(shè)備1. 對浮選機的基本要求有哪些？(P328)a：具有良好的充氣性能.充氣量大，充分彌散，氣泡大小適中、分布均勻b：具有足夠的攪拌強度.顆粒懸浮、均勻分布，空氣分散成細小的氣泡，難溶性藥劑溶解、分散.過強：液面不穩(wěn)，脆性物料泥化，顆粒脫落c：使氣泡有適當長的路程形成穩(wěn)定的泡沫區(qū)二次富集作用：到了泡沫區(qū)（或刮泡區(qū)），大量礦化氣泡聚集，氣泡升浮速度降低，甚至停止，氣泡兼并增加，兼并過程中水化膜破裂時泄下的部分水帶走夾在泡沫層中的疏水性差、吸附較弱的雜質(zhì)顆粒，起到二次富集作用d：能連續(xù)工作并便于調(diào)節(jié)e：適應(yīng)自動化需要2. 浮選機中氣泡的生成方式有哪幾種？a：機械攪拌作用將氣流粉碎成氣泡.形狀不同的轉(zhuǎn)子或葉輪對礦漿進行激烈攪拌，使礦漿產(chǎn)生強烈的旋渦運動。由于旋渦的剪切作用，吸入浮選機的空氣被分散成直徑不等的氣泡。b：空氣通過多孔介質(zhì)的細小孔眼形成氣泡.壓入的空氣通過帶有細小孔眼的多孔介質(zhì)，如微孔陶瓷、帆布等特別的充氣器后便會產(chǎn)生細小氣泡。c：氣體從礦漿中析出.在標準狀態(tài)下，空氣在水中的溶解度約為2%，當壓力降低，溶解的氣體便會以微小氣泡的形式從溶液中析出。析出的微泡具有直徑小、分散度高、氣-液界面大、有選擇地優(yōu)先在疏水性較高的表面析出等特點，因而稱為活性微泡3. 浮選機的分類(P329)4. 機械攪拌式浮選機的優(yōu)缺點。(P329)特點：漿體的充氣和攪拌均靠機械攪拌器來實現(xiàn)。優(yōu)點：a：能自吸空氣，又能自吸礦漿，中間產(chǎn)物自流返回，不需砂泵揚送。b：轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速快，攪拌作用強烈，有利于克服沉槽和分層現(xiàn)象.c：不需要專用的充氣設(shè)備缺點：a：結(jié)構(gòu)復雜，轉(zhuǎn)子速度快，能耗高.b：磨損快，而且隨著定子轉(zhuǎn)子的磨損，充氣量不斷減小.c：轉(zhuǎn)子-定子系統(tǒng)磨損的不均勻性，容易造成漿體液面的不平穩(wěn)，造成翻花現(xiàn)象5. 浮選柱的工作原理。（P337）浮選柱（flotation column） 將壓縮空氣透過多孔介質(zhì)（充氣器）對礦漿進行充氣和攪拌的充氣式浮選機。該機的主體結(jié)構(gòu)通常是一個帶充氣器（氣泡發(fā)生器）的圓柱形筒體（亦可是正方形或矩形柱），筒體內(nèi)附有給礦裝置，泡沫溢出或刮出裝置以及泡沫槽、壓縮空氣輸入管網(wǎng)和風包等。（見圖）浮選柱工作時，經(jīng)藥劑調(diào)和好的礦漿由柱體中上部的給礦裝置給入；壓縮空氣經(jīng)輸入管網(wǎng)和風包，然后透過多孔介質(zhì)（如微孔塑料短管）從柱體底部鼓入，使在柱體內(nèi)形成大量細小氣泡。礦粒在重力作用下緩緩下降，氣泡穿過向下流動的礦漿升浮，礦粒與氣泡通過逆流接觸與碰撞，實現(xiàn)氣泡選擇性礦化。（見氣泡礦化）礦化氣泡升浮至礦液面聚集形成泡沫層，溢出或用刮板刮出后得泡沫產(chǎn)品（一般為精礦）；尾礦則由柱底借助提升裝置排出。柱體內(nèi)自礦漿給入口至柱頂稱為精選區(qū)，主要作用是提高泡沫產(chǎn)品的品位；由礦漿給入口至柱底稱為捕集區(qū)，主要作用是捕集欲浮出的目的礦物，提高回收率。23 浮選工藝1. 強化粗粒浮選的工藝措施有哪些？(P342)a 采用捕收能力較強的捕收劑，并適當增大捕收劑用量，有時配合使用非極性油等輔助捕收劑。b 增大充氣量，但避免過強的攪拌。c選擇適合于粗粒浮選的浮選機 內(nèi)循環(huán)量大，淺槽d適當增加礦漿濃度2. 細粒難以浮選原因及強化細粒浮選的工藝措施。（P343）原因：a 微細粒具有較大的表面能，容易造成不同成分的微細粒之間的無選擇性凝結(jié)、聚團；細粒在粗粒表面的粘附、覆蓋。b 微細粒具有較大的比表面積和表面能，因此具有較高的藥劑吸附能力，吸附的選擇性差；表面溶解度大，溶液中難免離子增多；微細粒質(zhì)量小，容易被水流和氣泡機械夾帶。c 微細粒與氣泡的接觸率和粘著效率低，而且微細粒會大量附著在氣泡表面，形成氣泡“裝甲”現(xiàn)象，影響氣泡的運載能力。措施： a 添加分散劑，防止微細?；ツ?；b 采用適用于微細粒浮選的藥劑，增加選擇性；c 微細粒選擇性聚團，增大粒徑，疏水絮凝（團聚浮選）：加捕收劑、中性油。載體浮選：目的礦物粘附于易浮的粗顆粒表面。選擇性絮凝：絮凝目的礦物或脈石細泥；d 減小氣泡尺寸，實現(xiàn)微泡浮選。增加微細粒碰撞、粘附幾率。3. 常見的加藥順序。(P344)pH值調(diào)整劑-抑制劑、活化劑-捕收劑-起泡劑加藥地點：球磨機、分級機、攪拌桶、浮選機4. 礦漿濃度對浮選的影響？(P345)1、漿體充氣性：濃度應(yīng)適中2、回收率：很稀回收率低；濃度增加回收率提高；過濃回收率下降3、精礦品位：濃度低精礦品位高4、藥劑用量：一定藥劑濃度下，濃礦漿省藥5、浮選機生產(chǎn)能力：濃高6、浮選時間：濃浮選時間增加回收率高7、水電消耗：濃噸礦水電消耗低8、粗?？筛⌒裕簼飧×Υ?，有利9、細?？筛⌒裕簼饧毩Ｉ细《?細粒疏水回收率高；細粒親水品位低 浮選高密度粗粒礦物用高濃度，反之低濃度；粗選用高濃度，精選用低濃度，掃選不控制5. 二次富集作用(P347)泡沫層中，機械夾雜脈石脫落可以通過調(diào)整泡沫層厚度、泡沫在槽內(nèi)的停留時間以及淋洗來充分利用二次富集作用。生產(chǎn)中，根據(jù)泡沫判斷礦石性質(zhì)變化、精礦質(zhì)量、設(shè)備運轉(zhuǎn)狀況等：6. 三相泡沫及其穩(wěn)定的原因。(P319)(P346)7. 原則流程、浮選段數(shù)、浮選循環(huán)、優(yōu)先浮選、混合浮選、等可浮的概念(P348)原則流程：分選工藝的原則方案，包括選別段數(shù)、選別順序、選別循環(huán)數(shù)。浮選段數(shù)：磨礦作業(yè)和浮選作業(yè)結(jié)合的次數(shù)?；旌细∵x：所有回收成分一起浮出，再分離優(yōu)先浮選：逐一分別選出等可?。簩⒖筛⌒韵嘟慕M分一同浮出（易浮、難浮分別浮），再分離8. 浮選中礦處理方式有哪些？(P350)a 返回適當?shù)攸c：物料性質(zhì)相似作業(yè).循序返回：中礦返回前一作業(yè),高.集中返回：中礦合并在一起，返回前面某一作業(yè)（多為粗選）,高.b 中礦再磨：連生體多。單獨磨或返回粗磨.c 中礦單獨浮選：性質(zhì)特殊.d 中礦用水冶等其他方法處理9. 浮選流程的表示(P350)10.浮選時間、浮選速度的概念(P352)作業(yè)浮選時間：礦漿經(jīng)過每一個作業(yè)各浮選槽的時間之和浮選時間：粗選時間+掃選時間 時間長回收率高，品位低浮選速度：單位時間內(nèi)浮選礦漿中被浮組分濃度的變化速度。第三篇 重力分選1. 重選的概念及常用的重選方法(P179)根據(jù)礦粒間密度的差異，因而在運動介質(zhì)中所受重力、流體動力和其它機械力的不同，從而實現(xiàn)按密度分選礦粒群的過程(粒度和形狀亦影響按密度分選的精確性)。方法:重介質(zhì)選礦、跳汰選礦、搖床選礦、溜槽選礦。2. 如何判斷礦石重選分選的難易程度？(P179)3. 自由沉降、干涉沉降、等降顆粒、等降比、(P184.186.187)單個顆粒在廣闊介質(zhì)中的沉降稱為顆粒在介質(zhì)中的自由沉降。實際工作中，把顆粒在固體體積分數(shù)小于3%的懸浮液中沉降也視為自由沉降等降顆粒：密度不同而在同一介質(zhì)中具有相同沉降末速的顆粒。自由沉降等降比：在自由沉降條件下，等降顆粒中低密度顆粒與高密度顆粒的粒度之比。干涉沉降：顆粒在懸浮粒群中的沉降4. 干涉沉降速度小于自由沉降速度的原因(P187)A 由于顆粒對顆粒的阻礙，相當于流體的粘性增加了，顆粒受到的阻力加大了，會使沉降速度減小。B 產(chǎn)生上升股流，顆粒與介質(zhì)的相對速度增加，顆粒受到的阻力加大了，會使沉降速度減小。C 顆粒受到的浮力增加了，會使沉降速度減小。D 顆粒之間的相互碰撞、摩擦，消耗一定的動能，會使沉降速度減小。所以干涉沉降速度小于自由沉降速度，而且干涉沉降速度不是定值。5. 水力分級與篩分的區(qū)別(P192)水力分級利用沉降速度的差異 篩分利用幾何尺寸6. 水力分析的概念及常用方法？(P193)水力分析：簡稱水析，利用顆粒在介質(zhì)中的不同沉降速度來分析微細粒物料的粒度組成。常用的方法有：重力沉降法和上升