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分析化學(xué)實驗報告:實驗_ 實驗日期_年_月_日題目:胱氨酸試劑純度的測定學(xué)院/專業(yè)/班級:_ 姓名:_小組成員:_實驗臺號: 教師評定:_【分析方法及簡單原理】 在溴酸鉀的標(biāo)準(zhǔn)溶液中,加入過量的溴化鉀,將溶液酸化,發(fā)生反應(yīng)生成溴。在有過量溴存在的強酸性溶液中(鹽酸濃度1mol/L),胱氨酸和溴1:5發(fā)生反應(yīng),剩余的溴用碘化鉀還原,析出的碘可用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。主要化學(xué)反應(yīng)試如下:1. 在酸性溶液中BrO3-與Br-發(fā)生如下反應(yīng): BrO3- + 5Br- + 6H+ 3Br2 +3H2O2. 在強酸性溶液中,胱氨酸與Br2發(fā)生如下反應(yīng): NH2 | NH2 SCH2CHCOOH | | +5Br2 +4H2O 2CH2CHCOOH +8HBr SCH2CHCOOH | | SO2Br NH23. 過量的Br2用KI還原: Br2 + 2KI 2KBr + I24. 用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定I2: 2 Na2S2O3 + I2 Na2S4O6 +2NaI【實驗儀器及試劑】儀器:電子分析天平(0.1 mg)、臺秤(0.1 g)、常用滴定分析儀器一套、250 mL碘量瓶,50.00ml移液管試劑: 6mol/LHCl溶液、KBrO3基準(zhǔn)物、Na2S2O35H2O、KBr固體、5 g/L淀粉溶液、20%KI溶液、胱氨酸樣品、1mol/LNaOH溶液.【具體實驗步驟】1. 試劑配制: 濃度為0.01667mol/LKBrO3-KBr的配制:稱取 KBrO3基準(zhǔn)試劑0.6959g和KBr 4.0g于燒杯中,加水溶解后轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中,稀釋至刻度; 濃度約(0.1mol/L)Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液:用臺秤稱12.5g Na2S2O35H2O 于燒杯中,加水溶解后轉(zhuǎn)移至500mL試劑瓶中,稀釋至刻度;2. Na2S2O3溶液的標(biāo)定:移取25.00mL0.01667mol/L的KBrO3-KBr標(biāo)準(zhǔn)溶液于碘量瓶中,加入40mLH2O; 加入10mL 6mol/L HCl溶液,加蓋于暗處放置15min(整個過程要快,期間適當(dāng)搖動); 取下蓋加入25mL蒸餾水,再加入10ml 20%KI溶液,加水稀釋至150mL,立即用Na2S2O3溶液滴定;待滴定至溶液由粉紅色變?yōu)榈S色時,加入2mL5g/L淀粉溶液,繼續(xù)滴定至藍色剛好消失為止,記下消耗的Na2S2O3溶液體積。平行滴定3份,計算Na2S2O3溶液的濃度。2.胱氨酸純度的測定稱取胱氨酸樣品約0.24g(約0.01mol/L),置于100mL燒杯中,滴加適量的1mol/LNaOH溶液直至胱氨酸溶解后,加入5mL6mol/LHCl溶液使溶液呈酸性,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,稀釋至刻度;從中取出25.00mL胱氨酸溶液于碘量瓶中,以表面皿為蓋,加入40.00mL 0.01667mol/L KBrO3-KBr溶液后加入10mL 6mol/L HCl溶液,立刻剛上蓋子置于暗處15min(期間適當(dāng)搖動);取下蓋子加入25mL蒸餾水,加入10mL 20% KI 溶液,立即用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定至溶液由棕紅色變?yōu)榈S色時,加入2mL 5g/L淀粉;繼續(xù)滴定至藍色恰好消失,記下消耗的Na2S2O3溶液體積。平行滴定3份,計算樣品中胱氨酸純度?!緦嶒炞⒁馐马棥?1. Br2有劇毒,且易揮發(fā),實驗時需特別小心。 2. 胱氨酸樣品應(yīng)該先烘干,置于干燥器中保存。 3. 實驗室用碘量瓶代替錐形瓶,實驗過程注意及時密封并置于暗處,可以更好地防止I2的揮發(fā)?!緦嶒灁?shù)據(jù)記錄與結(jié)果處理】1. Na2S2O3溶液的標(biāo)定:m(KBrO3)= g C(KBrO3-KBr)= mol/滴定次數(shù)數(shù)據(jù)記錄與計算IIIIII V KBrO3-KBr/ mL V Na2S2O3/mLV終I=V終II=V終III=V初I=V初II=V初III=VI=VII=VIII= C Na2S2O3/ molL-1C Na2S2O3/ molL-1 相對偏差dr/% 平均相對偏差/%M(KBrO3)=167.01g/mol2. 胱氨酸純度的測定: m胱氨酸試樣= g 次數(shù)記錄與計算 1 2 3VK
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