基因的自由組合定律(2).doc

高一生物導(dǎo)學(xué)案3.2 基因的自由組合定律（2）【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1說出性別決定和伴性遺傳現(xiàn)象；2舉例說明位于性染色體上某些致病基因的伴性遺傳規(guī)律及特點(diǎn)；3認(rèn)同禁止近親結(jié)婚的重要意義?！緦W(xué)習(xí)重點(diǎn)】舉例說明人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律【知識(shí)梳理】二性別決定和伴性遺傳1性別決定（1）概念 : 是指雌雄異體的生物決定性別的方式。（2）方式 ：主要有 型和 型。（3）特點(diǎn) ：XY型的性別決定方式，雌性體內(nèi)具有一對(duì)同型的性染色體 ，雄性體內(nèi)具有一對(duì)異型的性染色體 。減數(shù)分裂形成精子時(shí)，產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細(xì)胞。受精作用發(fā)生時(shí)，X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，所以后代中出生雄性和雌性的機(jī)會(huì)均等，比例為1：1。2伴性遺傳（1）概念 : 由 上的基因決定的性狀，在遺傳時(shí)與 聯(lián)系在一起。（2）特點(diǎn)伴X染色體隱性遺傳 （如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳）a.男性患者多于女性患者,屬于交叉遺傳（隔代遺傳）即外公女兒外孫b.女性患者，其父親和兒子都是患者；男性患病，其母、女至少為攜帶者伴X染色體顯性遺傳（如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫）a.女性患者多于男性患者,具有世代連續(xù)現(xiàn)象。b.男性患者，其母親和女兒一定是患者。Y染色體上遺傳（如外耳道多毛癥）致病基因?yàn)楦競(jìng)髯印⒆觽鲗O、具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳?！竞献魈骄俊?伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系（1）伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系伴性遺傳是基因分離定律的特例。伴性遺傳也是由一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)遺傳性狀的遺傳，因此它們也符合基因的分離定律。但是性染色體有同型和異型兩種組合方式，因而伴性遺傳也有它的特殊性：在XY型性別決定的雄性個(gè)體中，有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因；控制性狀的基因位于性染色體上，因此該性狀的遺傳與性別聯(lián)系在一起，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)比例時(shí)，也一定要和性別聯(lián)系起來。（2）伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上基因控制的兩對(duì)及兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律來處理。（3）人類遺傳病口訣無中生有為隱性，生女患病為常隱。（常隱） 有中生無為顯性，生女正常為常顯。（常顯）父患女必患，子患母必患。（伴X顯性） 女病父必病，母病子必病。（伴X隱性）（4）遺傳系譜分析，解答這類題目主要分三步：確定致病基因的顯、隱性；確定致病基因在常染色體或性染色體上；親子代基因型的確定及比例分析【當(dāng)堂檢測(cè)】1 右下圖是人類某種遺傳病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制），則其最可能的遺傳方式是（ ）AX染色體上顯性遺傳B常染色體上顯性遺傳CX染色體上隱性遺傳D常染色體上隱性遺傳2某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在（ ）A兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因C兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因 D一個(gè)Y染色體，沒有色盲基因3血友病A的遺傳屬于伴X遺傳。某男孩為血友病A患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病A基因在該家庭中傳遞的順序是（ ）A外祖父母親男孩 B祖母父親男孩C祖父父親男孩 D外祖母母親男孩4（多選）下列細(xì)胞中有性染色體存在的是（ ）A精子細(xì)胞 B卵細(xì)胞 C體細(xì)胞 D受精卵5右圖是一個(gè)白化病和紅綠色盲病的家族遺傳系譜(色覺正?；?yàn)锽，紅綠色盲基因?yàn)閎，正常膚色基因?yàn)锳，白化病基因?yàn)閍)。據(jù)圖回答： （1）A、a和B、b的遺傳遵循的規(guī)律是 （2）4號(hào)個(gè)體的基因型為 。8號(hào)個(gè)體的基因型為 。 （3）7號(hào)完全不