優(yōu)化方案高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選修部分 有機化學(xué)基礎(chǔ) 第2講 烴和鹵代烴課后達標檢測 魯教版.doc_第1頁
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文檔簡介

烴和鹵代烴一、選擇題1下列實驗操作中正確的是()a制取溴苯:將鐵屑、溴水、苯混合加熱b實驗室制取硝基苯:先加入濃硫酸,再加苯,最后滴入濃硝酸c鑒別乙烯和苯:向乙烯和苯中分別滴入酸性kmno4溶液,振蕩,觀察是否退色d檢驗鹵代烴中的鹵原子:加入naoh溶液共熱,再加agno3溶液,觀察沉淀顏色解析:選c。a中應(yīng)是液溴;b中應(yīng)把苯加到冷卻的混酸中,防止苯的揮發(fā);d中檢驗鹵代烴中的鹵素原子時,加入agno3溶液之前,要先加入稀hno3中和未反應(yīng)完的naoh,d錯誤。2某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是()a該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)b該物質(zhì)能和agno3溶液反應(yīng)產(chǎn)生agbr沉淀c該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)d該物質(zhì)分子中至多有4個碳原子共面解析:選a。該物質(zhì)在naoh的水溶液中可以發(fā)生水解反應(yīng),其中br被oh取代,a項正確;該物質(zhì)中的溴原子必須水解成br,才能和agno3溶液反應(yīng)生成agbr沉淀,b項錯誤;該有機物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有h,不能發(fā)生消去反應(yīng),c項錯誤;在中,1、2、3、4號碳原子一定在同一平面內(nèi),但ch2ch3上的兩個碳原子,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),5號碳原子可能和1、2、3、4號碳原子在同一平面內(nèi),也可能不在,d項錯誤。3某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖,有關(guān)它的說法正確的是()a它屬于芳香烴b該有機物不含官能團c分子式為c14h8cl5d1 mol該物質(zhì)能與6 mol h2加成解析:選d。a項,該有機物含氯原子,不屬于芳香烴;b項,該有機物所含的cl為官能團;c項,分子式為c15h9cl5;d項,該有機物含兩個苯環(huán),可與6 mol h2加成。4(2016安徽合肥調(diào)研)下列反應(yīng)的產(chǎn)物中,有的有同分異構(gòu)體,有的沒有同分異構(gòu)體,其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是()a異戊二烯()與等物質(zhì)的量的br2發(fā)生加成反應(yīng)b2氯丁烷與naoh乙醇溶液共熱發(fā)生消去hcl分子的反應(yīng)c甲苯在一定條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基甲苯的反應(yīng)d鄰羥基苯甲酸與nahco3溶液反應(yīng)解析:選d。a項中1,4加成產(chǎn)物與1,2加成產(chǎn)物是同分異構(gòu)體關(guān)系;b項中消去產(chǎn)物有1丁烯和2丁烯,二者是同分異構(gòu)體關(guān)系;c項中可生成鄰硝基甲苯,也可生成對硝基甲苯,二者是同分異構(gòu)體關(guān)系;d項中只生成鄰羥基苯甲酸鈉。5由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇()時,需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()a加成消去取代b消去加成水解c取代消去加成d消去加成消去解析:選b。合成過程:6下列關(guān)于的說法正確的是( )a所有原子都在同一平面上b最多只能有9個碳原子在同一平面上c有7個碳原子可能在同一直線上d最多有4個碳原子在同一直線上解析:選d。此有機物的空間結(jié)構(gòu)以苯的結(jié)構(gòu)為中心,首先聯(lián)想苯分子是6個碳原子與6個氫原子在同一平面上,一條直線上有兩個碳原子和兩個氫原子;其次根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)與甲烷的正四面體結(jié)構(gòu);最后根據(jù)共價單鍵可以旋轉(zhuǎn),乙烯平面可以與苯平面重合,從而推出同一平面上最多有11個碳原子,而一條直線上最多有4個碳原子。7科羅拉多大學(xué)的克利斯托(s.cristol)等人合成了一種有機分子,這個分子讓他想起羅馬的兩面神janus羅馬的守門神,克利斯托的同事邁金泰(macintyre)就建議該分子叫做janusene。該有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:下列說法正確的是()a該有機物屬于苯的同系物b該有機物完全燃燒生成co2和h2o的物質(zhì)的量之比為1511c該有機物的一氯代物只有4種d該有機物只有氧化性沒有還原性解析:選c。該有機物的分子式為c30h22,不符合苯的同系物的通式(cnh2n6),選項a和b均錯誤;碳氫化合物能在o2中燃燒被氧化,同時該有機物能加氫還原,選項d錯誤。二、非選擇題8玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯,苧烯的鍵線式為(1)1 mol苧烯最多可以跟_mol h2發(fā)生反應(yīng)。(2)寫出苧烯跟等物質(zhì)的量的br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu):_(用鍵線式表示)。(3)有機物a與苧烯互為同分異構(gòu)體,分子中含有結(jié)構(gòu),a可能的結(jié)構(gòu)為_(用鍵線式表示)。解析:(1)苧烯分子中含有2個,1 mol苧烯最多能與2 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)。(2)苧烯與等物質(zhì)的量的溴加成,只能是其中的某一個雙鍵發(fā)生加成。(3)a的分子中含有,則r為c4h9,丁基有4種同分異構(gòu)體,故a有4種結(jié)構(gòu)。答案:(1)29異丙苯是一種重要的有機化工原料。根據(jù)題意完成下列填空:(1)由苯與2丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于_反應(yīng);由異丙苯制備對溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為_。(2)異丙苯有多種同分異構(gòu)體,其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是_。(3)甲基苯乙烯()是生產(chǎn)耐熱型abs樹脂的一種單體,工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法:_(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示)。解析:(1)由苯與2丙醇()制備異丙苯屬于取代反應(yīng);由異丙苯制備對溴異丙苯需要在苯環(huán)上的異丙基對位引入br,與苯的鹵代反應(yīng)條件相同,需用液溴在溴化鐵(或鐵)作催化劑條件下反應(yīng)。(2)異丙苯的同分異構(gòu)體中,結(jié)構(gòu)對稱的1,3,5三甲苯中等效氫原子最少,故其一溴代物最少(共2種)。(3)由異丙苯制備甲基苯乙烯,首先對此二者結(jié)構(gòu)答案:(1)取代br2/febr3(或br2/fe)(2)1,3,5三甲苯(3) 10下面是幾種有機化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系:請回答下列問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物a的名稱是_。(2)上述框圖中,是_反應(yīng),是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)化合物e是重要的工業(yè)原料,寫出由d生成e的化學(xué)方程式:_。(4)c2的結(jié)構(gòu)簡式是_;f1的結(jié)構(gòu)簡式是_;f1和f2互為_。解析:這是一道烷烴、烯烴、鹵代烴之間相互轉(zhuǎn)化的框圖題,在考查烷烴的取代反應(yīng)和烯烴、二烯烴的加成反應(yīng)的基礎(chǔ)上,重點考查了鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)這一性質(zhì),解題的關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)的條件確定反應(yīng)的類型及產(chǎn)物。轉(zhuǎn)化過程:烷烴鹵代烴單烯烴二鹵代烴二烯烴1,4加成產(chǎn)物或1,2加成產(chǎn)物。答案:(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成112013高考全國卷,38(1)(5)化合物i(c11h12o3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。i可以用e和h在一定條件下合成:已知以下信息:a的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;rch=ch2rch2ch2oh;化合物f苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基?;卮鹣铝袉栴}:(1)a的化學(xué)名稱為_。(2)d的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)e的分子式為_。(4)f生成g的化學(xué)方程式為_,該反應(yīng)類型為_。(5)i的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析:根據(jù)所給信息采用

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