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文檔簡介

一、根據化合物結構命名或根據命名寫出化合物的結構式。（120=20分） 1. 2. （E）-2，3-二氯-2-丁烯 鄰羥基甲氧基苯 3. 4. 丙炔酸 2-甲基苯丙烷5. 6. 4-甲氧基苯乙酮 2-苯丙烯基 7. 8. 2-羥基-5-醛基甲氧基苯 3-羥基丙醛9. 4-甲基環(huán)己酮 10. 11. 2,4-二溴-3-戊酮 3-己烯-2,5-二酮 12. 8-氯-1-萘甲酸 13. 2,6-二甲基-4-異丙基苯甲醚 注：在4位補上異丙基14. (E)-4-羥基-2-戊烯酸 15. (Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯注：羥基和酸根在異側，把右下角羧基換成H 同側16.-甲氧基乙酸 17. 3-環(huán)己烯甲酸 18. 3-甲基-4羥基苯乙酮 19. 4-羥基-5-溴-1,3-苯二磺酸 20. 2-甲基-4-氯苯胺 二、完成下列反應式。（1.532=48分）1、 2、3、 4、5、 6、7、8、 9、10、 11、12、13、14、 15、 16、17、 + 18、19、 20、21、三、用簡便的化學方法鑒別下列各組化合物（24=8分）(1) 環(huán)己烯，環(huán)己酮，環(huán)己醇 環(huán)己烯 不溶 褪色環(huán)己酮H2O不溶溴水X環(huán)己醇 溶解(2) 解四、判斷反應式有無錯誤，改正并說明理由。（23=6分）(1) 解：錯。CH2=CHCl分子中Cl和CC形成多電子p共軛體系，使CCl具有部分雙鍵性質，不易斷裂。所以該反應的產物是PhCH(Cl)CH3。 (2) 解：錯。FCH2CH2CH2+在反應中要重排，形成更加穩(wěn)定的2或3碳正離子，產物會異構化。即主要產物應該是：五、綜合題（共18分）1.無論實驗條件如何，新戊基鹵(CH3)3CCH2X的親核取代反應速率都慢，為什么？（4分）解：(CH3)3CCH2X在進行SN1反應時，C-X鍵斷裂得到不穩(wěn)定的1C+ ：(CH3)3CC+H2，所以SN1反應速度很慢；(CH3)3CCH2X在進行SN2反應時，-C上有空間障礙特別大的叔丁基，不利于親核試劑從背面進攻-C，所以SN2速度也很慢。2等物質的量的乙烷和新戊烷的混合物與少量的氯反應，得到的乙基氯和新戊基氯的摩爾比是12.3。試比較乙烷和新戊烷中伯氫的相當活性。（4分）解：設乙烷中伯氫的活性為1，新戊烷中伯氫的活性為x，則有： 新戊烷中伯氫的活性是

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