廣東省中山市古鎮(zhèn)高級中學(xué)高三生物《基因在染色體上和伴性遺傳》練習題 新人教版.doc

廣東省中山市古鎮(zhèn)高級中學(xué)2012屆高三生物基因在染色體上和伴性遺傳練習題 新人教版 一、選擇題 1右圖是科學(xué)家對果蠅一條染色體上的基因測定結(jié)果。下列有關(guān)該圖的說法中，正確的是: a控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因 b控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的分離定律 c該染色體上的基因在后代中都能表達 d該染色體上的堿基數(shù)a=t、g=c 2對染色體、dna、基因三者關(guān)系的敘述中，正確的是: a每條染色體上含有一個或兩個dna分子；一個dna分子上含有一個基因 b都能復(fù)制、分離和傳遞，且三者行為一致 c三者都是生物的遺傳物質(zhì) d在生物的傳種接代中，基因的行為決定著染色體的行為3對一對夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的x染色體進行dna序列的分析，假定dna序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當是: a甲的兩條彼此相同，乙的兩條彼此相同的概率為1 b甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1 c甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1 d甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為14某人染色體組成為44+xyy，該病人可能是由于親代產(chǎn)生配子時，什么細胞分裂的后期。兩條性染色體移向同一側(cè)所致 a次級精母細胞 b次級卵母細胞 c初級精母細胞 d初級卵母細胞5人類的紅綠色盲基因位于x染色體上。母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中1個正常，2個為攜帶者，1個色盲。他們的性別是: a.三女一男或全是男孩 b全是男孩或全是女孩 c.三女一男或兩女兩男 d三男一女或兩男兩女6如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自 a1號 b2號 c3號 d4號7下圖是某家族遺傳病系譜圖。如果6與有病女性結(jié)婚，則生育正常男 孩的概率是 a5/6 b1/3 c1/8 d.1/68如圖表示果蠅的一個細胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是 ( ) a從染色體情況上看，該果蠅只能形成一種配子 be基因控制的性狀在雌雄個體中出現(xiàn)的概率相等 c形成配子時基因a、a與b、b間自由組合 d只考慮3,4與7、8兩對染色體時，該個體能形 成四種配子，并且配子數(shù)量相等9正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解釋不可能的是a雄犢營養(yǎng)不良 b雄犢攜帶了x染色體c發(fā)生了基因突變 d雙親都是矮生基因的攜帶者10下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是a含x的配子數(shù)：含y的配子數(shù)=1：1bxy型性別決定的生物，y染色體都比x染色體短小c含x染色體的精子和含y染色體的精子數(shù)量相等d各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體11、在下面的遺傳系譜圖中，不可能的遺傳方式和最可能的遺傳方式是a常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳 b細胞質(zhì)遺傳和伴y染色體遺傳c伴x染色體隱性遺傳和伴x染色體顯性遺傳 d常染色體顯性遺傳和伴y染色體遺傳12下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點的說法中，不正確的是a.x染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病其母、女必發(fā)病b.x染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女子發(fā)病其父、子必發(fā)病c.y染色體遺傳：父傳子、子傳孫d.y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當；也有明顯的顯隱性關(guān)系13紅眼雌果蠅與自眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占l/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是 a紅眼對白眼是顯性 b眼色遺傳符合分離規(guī)律 c眼色和性別表現(xiàn)為自由組合 d紅眼和白眼基因位于x染色體上14自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是 a1：o b1：1 c2：1 d3：115關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是 a.性染色體上基因的遺傳方式與性別相聯(lián)系 b.xy型生物體細胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體 c.體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體 dxy型的生物體細胞內(nèi)如果含有兩條同型的性染色體可表示為xx16：下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是(注：表示正常男女，表示患病男女) ( )17某種遺傳病受一對等位基因控制，下 圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是( ) a該病為伴x染色體隱性遺傳病，1為純合子 b該病為伴x染色體顯性遺傳病，4為純合子 c該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子 d該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子二、非選擇題 1、果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎”。近百年來，果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個方面，而且它是早于人類基因組計劃之前而被測序的一種動物。請據(jù)圖完成下列有關(guān)問題：(1)科學(xué)家選擇果蠅作為遺傳學(xué)實驗研究材料的優(yōu)點是_(2)果蠅的體細胞中有_條常染色體，對果蠅基因組進行研究時，應(yīng)對_條染色體進行測序。(3)已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼a、白眼a)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次交配實驗即可確定這對基因位于常染色體還是在性染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為_實驗預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為：_2雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時，做了如下雜交實驗：據(jù)上表分析回答：(1)根據(jù)第_組雜交，可以判定_為顯性性狀。(2)根據(jù)第_組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于_染色體上。(3)若讓第3組子代的寬時雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例為_。(4)第1、2組后代沒有雌性個體，最可能的原因是_。(5)為進一步證明上述結(jié)論。某課題小組決定對剪秋羅種群進行調(diào)查。你認為在調(diào)查的結(jié)果中如果自然種群中不存在_的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。3家蠶是二倍體，體細胞中有28對染色體，其中一對是性染色體，雄蠶含有兩個同型的性染色體zz，雌蠶含有兩個異型的性染色體zw。請回答以下問題：(1)家蠶的一個染色體組包括_條染色體，正常情況下，雌蠶產(chǎn)生的卵細胞中含有的性染色體是_，雄蠶體細胞有絲分裂后期，含有_ 條2染色體。(2)在家蠶的一對常染色體上有控制蠶繭顏色的黃色基因a與白色基因a(a對a顯性)。在另一對常染色體上有b、b基因，當基因b存在時會抑制黃色基因a的作用，從而使蠶繭變?yōu)榘咨欢鴅基因不會抑制黃色基因a的作用。 結(jié)黃繭的蠶的基因型是_。 基因型為aabb的兩個個體交配，子代出現(xiàn)結(jié)白色繭的概率是_。現(xiàn)有基因型不同的兩個結(jié)白繭的蠶雜交，產(chǎn)生了足夠多的子代；子代中結(jié)白繭的與結(jié)黃繭的比例是3:l。這兩個親本的基因型可能是aabbaa8b，還可能是_；_(正交、反交視作同一種情況)。 (3)家蠶中d、d基因位于z染色體上，d是隱性致死基因(導(dǎo)致相應(yīng)基因型的受精卵不能發(fā)育，但zd的配子有活性)。是否能選擇出相應(yīng)基因型的雌雄蠶雜交，使后代只有雄性?請根據(jù)親代和子代基因型情況說明理由。_4、請回答下列有關(guān)遺傳的問題。 人體x染色體上存在血友病基因，以xh表示，顯性基因以xh表示。下圖是一個家庭系譜圖，請據(jù)圖回答：(1)若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是_。 (2)若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是_。(3)若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是_。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是_。5、圖中甲、乙是兩個家庭系譜圖，乙家族患色盲（b-b)。請據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖甲中-8與-7為異卵雙