生物選修試題.doc

嶗山二中20112012學(xué)年第二學(xué)期高二生物試題 2012.03本卷分第卷（選擇題）和第卷（非選擇題）兩部分，滿分100分。考試時間90分鐘。 注意事項：1答卷前，考生務(wù)必用2B鉛筆和0.5毫米黑色簽字筆（中性筆）將姓名、準(zhǔn)考證號、考試科目、試卷類型填涂在答題卡和答題紙規(guī)定的位置上。2第卷每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)的答案標(biāo)號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。答案不能答在試題卷上。3第卷必須用0.5毫米黑色簽字筆（中性筆）作答，答案必須寫在答題紙各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置，不能寫在試題卷上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新的答案；不準(zhǔn)使用涂改液、膠帶紙、修正帶。不按以上要求作答的答案無效。第卷（選擇題 共48分）本大題共32小題，每小題1.5分，共48分。在每小題給出的四個選項中只有一項是符合題目要求的。1、1987年，美國科學(xué)家將螢火蟲的熒光素基因轉(zhuǎn)入煙草植物細(xì)胞，獲得高水平的表達(dá)。長成的植物通體光亮，堪稱自然界的奇跡。這一研究成果表明（ ）螢火蟲與煙草植物的DNA結(jié)構(gòu)基本相同 螢火蟲與煙草植物共用一套遺傳密碼 煙草植物體內(nèi)合成了熒光素 螢火蟲和煙草合成蛋白質(zhì)的方式基本相同A、和 B、和 C、和 D、2、基因工程操作步驟，正確的操作順序是（ ）使基因與運(yùn)載體結(jié)合 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 檢測目的基因的表達(dá)是否符合特定形狀要求 提取目的基因A、 B、 C、 D、3、根據(jù)mRNA的信息獲取目的基因的方法是（ ）A、用DNA探針測出目的基因 B、用mRNA探針測出目的基因C、用mRNA反轉(zhuǎn)錄形成目的基因 D、用PCR技術(shù)擴(kuò)增mRNA4、質(zhì)粒是基因工程中最常用的載體，它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所示，通過標(biāo)記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點有a、b、c），請根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長情況，推測三種重組后的細(xì)菌的外源基因插入點，正確的一組是（ ）細(xì)菌在含青霉素培養(yǎng)基上生長情況細(xì)菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基上生長情況能生長能生長能生長不能生長不能生長能生長A、是c；是b；是c B、是a和b；是a；是bC、是a和b；是b；是a D、是c；是a；是b5、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)移目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞，目的基因的位置是（ ）A、Ti質(zhì)粒上 B、受體細(xì)胞染色體上 C、裸露細(xì)胞核中 D、存在細(xì)胞質(zhì)中6、將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞之前，要用Ca2+處理細(xì)胞，處理過的細(xì)胞叫（ ）A、感受態(tài)細(xì)胞 B、敏感性細(xì)胞 C、吸收性細(xì)胞 D、接受細(xì)胞7、“工程菌”是指（ ）A、用物理或化學(xué)方法誘發(fā)菌類自身某些基因，得到高效表達(dá)的菌類細(xì)胞株系B、用遺傳工程的方法，把相同種類不同株系的菌類通過雜交得到的新細(xì)胞株系C、用基因工程的方法，使外源基因得到高效表達(dá)的菌類細(xì)胞株系D、從自然界中選擇能迅速增殖的菌類8、用基因工程改良番茄，使番茄延熟，儲存時間長達(dá)12個月，其延熟基因是（ ）A、控制番茄成熟的基因 B、花青素代謝基因 C、抗毒素合成基因 D、抗除草劑基因9、蛋白質(zhì)工程得到的是（ ）A、天然蛋白質(zhì) B、稀有蛋白質(zhì) C、自然界中不存在的蛋白質(zhì) D、肌肉蛋白10、下表為動物細(xì)胞工程、植物體細(xì)胞雜交的有關(guān)內(nèi)容比較，你認(rèn)為錯誤的有植物體細(xì)胞雜交動物細(xì)胞工程特殊處理酶解法去除細(xì)胞壁胰蛋白酶處理配制細(xì)胞懸液融合方法物理方法，化學(xué)方法物理方法，化學(xué)方法，生物方法典型應(yīng)用人工種子，種間雜種植物單克隆抗體的制備培養(yǎng)液的區(qū)別液體培養(yǎng)基中添加必要的成分動物血清不可缺少A0處 B1處 C2處 D3處11、植物細(xì)胞能表達(dá)全能性的原因是（ ）A、能形成愈傷組織 B、能再分化C、有細(xì)胞壁 D、細(xì)胞核內(nèi)含有本物種的全部基因12、多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95下使模板DNA變性、解鏈55下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）72下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是：（ C ）A變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實現(xiàn)B復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高13、若獲得脫毒苗，一般選取植物體的哪一部分組織（ ）A、葉 B、花粉 C、根 D、莖尖14、下列哪項不是制人工種子的優(yōu)點（ ）A、克服季節(jié)、氣候、地域的限制 B、節(jié)約時間 C、防止性狀分離 D、得到純合子15、與傳統(tǒng)的有性雜交相比，植物體細(xì)胞雜交的最大優(yōu)點是（ ）A、可使兩個親本的有兩性狀組合到一起 B、可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙C、可以培育出高產(chǎn)性狀明顯的新品 D、可以降低生產(chǎn)成本，提高經(jīng)濟(jì)效益16、離體的植物組織或細(xì)胞在適當(dāng)培養(yǎng)條件下發(fā)育成完整的植株，離體動物體細(xì)胞卻沒有發(fā)育成動物的成熟個體，原因是（ ）A、動物細(xì)胞內(nèi)沒有成套的遺傳物質(zhì)B、動物細(xì)胞的全能性隨分化程度提高而受到限制，分化潛能變?nèi)魿、動物細(xì)胞的細(xì)胞核太小 D、動物細(xì)胞的沒有全能性17、一般來說，動物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件（ ）無毒的環(huán)境 無菌的環(huán)境 合成培養(yǎng)基需要加血漿 溫度與動物體溫相近 需要O2，不需要CO2 CO2能調(diào)培養(yǎng)液PHA、 B、 C、 D、18、單克隆抗體制備過程中，骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)融合后，要用特定培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞，在這種培養(yǎng)基上不能存活、增殖的細(xì)胞是（ ）B淋巴細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 B淋巴細(xì)胞自身融合 小鼠骨髓瘤細(xì)胞自身融合雜交瘤細(xì)胞A、 B、 C、 D、19、單克隆抗體與血清抗體相比，優(yōu)越之處在于（ ）A、單克隆抗體能夠制成“生物導(dǎo)彈” B、單克隆抗體可在體外制備C、單克隆抗體的特異性強(qiáng)、靈敏度高、產(chǎn)量也大大高于血清抗體D、單克隆抗體的制備過程簡單20、2001年意大利科學(xué)家將歐洲盤樣的卵巢顆粒層細(xì)胞核注入去核的綿羊的卵細(xì)胞中，成功克隆出瀕危哺乳動物歐洲盤羊。這屬于下列哪項技術(shù)的研究成果（ ）A、基因工程 B、細(xì)胞工程 C、體外受精 D、雜交育種21、精細(xì)胞變形形成精子的說法正確的是（ ）A、線粒體聚集形成頂體，以便能量供應(yīng) B、中心體濃縮成原生質(zhì)滴C、細(xì)胞核變成精子頭的主要部分 D、高爾基體演變成尾22、利用基因工程技術(shù)將生長激素基因?qū)刖d羊體內(nèi)，轉(zhuǎn)基因綿羊生長速率比一般的綿羊提高30，體型大50，在基因操作過程中生長激素基因的受體細(xì)胞最好采用A乳腺細(xì)胞 B體細(xì)胞 C精巢 D 受精卵23、防止多精入卵的屏障是（ ）頂體反應(yīng) 透明帶反應(yīng) 卵黃膜封閉作用 原有核膜破裂形成新的核膜 尾消失A、 B、 C、 D、24、下列說法正確的是（ ）A、卵裂期細(xì)胞經(jīng)過了細(xì)胞分裂，不再分化 B、原腸胚細(xì)胞屬于全能細(xì)胞C、囊胚腔先于原腸胚出現(xiàn) D、桑椹胚開始進(jìn)行孵化25、下列最能表現(xiàn)細(xì)胞全能性的細(xì)胞是（ ）A、桑椹胚期細(xì)胞 B、囊胚期細(xì)胞 C、外胚層細(xì)胞 D、滋養(yǎng)層細(xì)胞26、對實驗動物進(jìn)行采卵用的激素是（ ）A、性激素 B、促性腺激素釋放激素 C、促性腺激素 D、醛固酮 27、精子獲能所利用的化學(xué)物質(zhì)可以是（ ）A、一定濃度的肝素 B、一定濃度的ATP C、一定濃度的葡萄糖 D、一定能濃度的血清28、下圖為植物組織培養(yǎng)的基本過程，則制作人工種子，及生產(chǎn)治療燙傷、割傷的藥物紫草素，應(yīng)分別選用編號是的A B C D29、下列有關(guān)動物胚胎移植的敘述中，錯誤的是（ ）A、受孕母畜體內(nèi)的受精卵或胚胎均能移植B、受體母畜必須處于與供體母畜同步發(fā)情期的狀態(tài)C、超數(shù)排卵技術(shù)要使用一定的激素D、試管嬰兒只是受精及早期卵裂過程在試管中進(jìn)行30、表現(xiàn)型不同的母牛生育出基因型完全相同的小牛，產(chǎn)生這一結(jié)果最可能的原因是（ ）A、試管動物的培養(yǎng) B、胚胎移植 C、胚胎分割移植 D、受精卵移植31、人們常用DNA進(jìn)行親子鑒定。其原理是：從被測試者的血滴或口腔上皮提取DNA，用限制性內(nèi)切酶將DNA樣本切成特定的小片段，放進(jìn)凝膠內(nèi)，用電泳推動DNA小片段分離，再使用特別的DNA“探針”去尋找特定的目的基因。DNA“探針”與相應(yīng)的基因凝聚在一起，然后，利用特別的染料在X光下，便會顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。被測試者這種肉眼可見的條碼很特別，一半與母親的吻合，一半與父親的吻合。反復(fù)幾次過程，每一種探針用于尋找DNA的不同部位形成獨特的條碼，用幾組不同的探針，可得到超過99.9%的父系分辨率。請問，DNA“探針”是指：（ ）A某一個完整的目的基因 B目的基因片段的特定DNA C與目的基因相同的特定雙鏈DNAD與目的基因互補(bǔ)的特定單鏈DNA32.DNA限制酶是一種核酸切割酶，可辨識并切割DNA分子上特定的核苷酸堿基序列。下圖為四種限制酶BamHI，EcoRI，Hind以及Bgl的辨識序列。箭頭表示每一種限制酶的特定切割部位，其中哪兩種限制酶所切割出來的DNA片段末端可以互補(bǔ)黏合？其正確的末端互補(bǔ)序列為何？ A. BamHI和EcoRI；末端互補(bǔ)序列AATTB. BamHI和Hind；末端互補(bǔ)序列GATCC. EcoRI和Hind；末端互補(bǔ)序列AATT D. BamHI和BglII；末端互補(bǔ)序列GATC第卷（非選擇題 共52分）33、（12分）請回答下列與哺乳動物精子和卵子發(fā)生有關(guān)的問題：(1)精細(xì)胞經(jīng)變形后，高爾基體發(fā)育形成精子的頂體，頂體內(nèi)含有的_能協(xié)助精子穿過卵母細(xì)胞的 和 。(2)某動物排卵時，減數(shù)第一次分裂尚未完成，此時卵子處于_卵母細(xì)胞階段，當(dāng)該細(xì)胞發(fā)育至減數(shù)第二次分裂_期時，才具備受精能力。受精完成的標(biāo)志是在 之間看到兩個極體。(3)動物的早期胚胎移植到同種且_與供體相同的動物體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術(shù)叫做胚胎移植。為了獲得更多的早期胚胎，常用_激素對供體進(jìn)行處理，其目的是獲得更多的_，經(jīng)人工受精后可得到早期胚胎。用某染料鑒定胚胎細(xì)胞是否為活細(xì)胞時，發(fā)現(xiàn)活胚胎細(xì)胞不能被染色，其原因是活細(xì)胞膜_。(4)若要通過胚胎移植獲得遺傳物質(zhì)完全相同的兩個新個體，可對發(fā)育到桑椹期或囊胚期階段的早期胚胎進(jìn)行_處理，再植入到受體內(nèi)。過程中應(yīng)注意對囊胚的 均等分割。34、（14分）下圖為細(xì)胞融合的簡略過程，請據(jù)圖回答：（1）若A、B是植物細(xì)胞，在細(xì)胞融合之前已用 處理，除去了 ；A、B到細(xì)胞C的過程中，常用的物理方法是 。融合完成的標(biāo)志是 ，此過程涉及到的細(xì)胞器主要有 。（2）若A、B是植物細(xì)胞，則形成的D細(xì)胞還要應(yīng)用 技術(shù)把D培養(yǎng)成植株。（3）動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程中，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到細(xì)胞表面 時，細(xì)胞會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的 。此時，瓶壁上形成的細(xì)胞層數(shù)是 ，要使貼壁的細(xì)胞從瓶壁上分離下來，需要用酶處理，可用的酶是 。檢查某種毒物是否能改變細(xì)胞染色體的數(shù)目，最好選用細(xì)胞分裂到 期的細(xì)胞用顯微鏡進(jìn)行觀察。在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，通常在 條件下保存細(xì)胞，因為在這種條件下，細(xì)胞中 的活性降低，細(xì)胞的代謝速率降低。給患者移植經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)形成的皮膚組織后，發(fā)生了排斥現(xiàn)象，這是因為機(jī)體把移植的皮膚組織當(dāng)作 進(jìn)行攻擊。35、（8分）為擴(kuò)大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，黃河三角洲等鹽堿地的開發(fā)利用備受關(guān)注。我國科學(xué)家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。（1）獲得耐鹽基因后，構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖中的 處，DNA連接酶作用于 處。（填“a”或“b”）（2） 將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和 法。（3）由導(dǎo)入目的基因的水稻細(xì)胞培養(yǎng)成植株需要利用 技術(shù)。該技術(shù)的核心是 和 。（4）為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的 作探針進(jìn)行分子雜交檢測，又要用 方法從個體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。36（11分）右圖是制備分泌抗X抗體的過程，根據(jù)圖解回答問題： （1）給小鼠注射抗原的目的是 。 （2）在單克隆抗體制備過程中之所以選用B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞，是因為它們?nèi)诤虾蟮碾s交瘤細(xì)胞具有 和 的特性。 （3）由圖中可看出，單克隆抗體制備過程運(yùn)用了 和 的動物細(xì)胞工程技術(shù)手段，前者常用的誘導(dǎo)劑與植物原生質(zhì)體融合不同的是 。（4）動物細(xì)胞培養(yǎng)液的配方通常含有葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等，與植物細(xì)胞培養(yǎng)基有所不同的是，還含有 。還要無菌無毒、氣體環(huán)境等，保證無毒的常用措施是 （5）在動物細(xì)胞融合過程中，需要將所選取的組織細(xì)胞離散開，以利于細(xì)胞融合，可用 處理離體組織細(xì)胞使之分散開。（6）圖中有兩次篩選過程，其中步驟的目的是篩選出 ，步驟的目的是篩選出 。37、(6分) 2008年諾貝爾化學(xué)獎授予了三位在研究綠色熒光蛋白（GFP）方面做出突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。綠色熒光蛋白能在藍(lán)光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光，這樣借助GFP發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)部的移動情況，幫助推斷蛋白質(zhì)的功能。下圖為我國首例綠色熒光蛋白（GFP）轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過程示意圖，據(jù)圖回答： 注：圖中通過過程、形成重組質(zhì)粒，需要限制性內(nèi)切酶切取目的基因、切割質(zhì)粒。限制性內(nèi)切酶的識別序列和切點是GGATCC，限制性內(nèi)切酶的識別序列和切點是GATC。在質(zhì)粒上有酶的一個切點，在目的基因的兩側(cè)各有1個酶的切點。 （1）在DNA連接酶的作用下，上述兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端能否連接起來 ，理由是： 。 （2）過程將重組質(zhì)粒導(dǎo)入豬胎兒成纖維細(xì)胞時，采用最多的方法是 。 （3）如果將切取的GFP基因與抑制小豬抗原表達(dá)的基因一起構(gòu)建到載體上，GFP基因可以作為基因表達(dá)載體上的標(biāo)記基因，其作用是 。獲得的轉(zhuǎn)基因克隆豬，可以解決的醫(yī)學(xué)難題是，可以避免 。 （4）目前科學(xué)家們通過蛋白質(zhì)工程制造出了藍(lán)色熒光蛋白，黃色熒光蛋白等，采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)制造出藍(lán)色熒光蛋白過程的正確順序是： （用數(shù)字表示）。推測藍(lán)色熒光蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸藍(lán)色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設(shè)計序列藍(lán)色熒光蛋白