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文檔簡介
2013年高三化學自測練習暑期系列系列試題(5)本試卷分第卷和第卷兩部分。滿分300分??荚嚂r間150分鐘。可能用到的相對原子質(zhì)量: h-1 c-12 n-14 o-16 s-32 cu-641下列實驗操作使測定(或配制)結(jié)果偏低的是( ) a測量一包固體的質(zhì)量,將藥品放在右盤,砝碼放在左盤 b中和滴定用的錐形瓶加入少量待測液潤洗后,再加待測液c在保溫容器中測量naoh和稀鹽酸反應的中和熱時加入稍過量的naoh溶液d配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容時仰視刻度線2下列各組離子,在溶液中能大量共存,某溶液既能溶解al(oh)3,又能溶解sio2的一組是( ) ak+、na+、hco3、so42 bna+、no3、cl、clo3 ch+、ca2+、co32、no3 dag+、k+、no3 、na+ 3環(huán)氧乙烷的化學式為c2h4o,關于環(huán)氧乙烷的下列說法正確的是( )a它是氧化物 b它是含有3種元素的混合物c它的摩爾質(zhì)量是44g d常溫下,1 mol環(huán)氧乙烷含有2na個碳原子4生產(chǎn)硫酸最古老的方法是以綠礬為原料,在蒸餾釜中煅燒。反應的化學方程式為:2feso47h2o fe2o3 + so2+ so3+ 14h2o。其中三氧化硫與水蒸氣同時冷凝便得到硫酸。用如圖所示裝置模擬用綠礬制硫酸的實驗,并檢驗生成的硫酸和二氧化硫(加熱裝置已略去)。其中b為干燥的試管。下列關于該反應說法正確的是( )a若將反應后的三種氣體通入bacl2溶液中,產(chǎn)生的沉淀為baso3、baso4bb中產(chǎn)物用紫色石蕊試液即可檢驗出其中h+和so42c為檢驗反應的另一種生成物,試管c中應加入的試劑為naoh溶液db中所得到的硫酸的質(zhì)量分數(shù)為29.5%5已知鉛+2價穩(wěn)定,6種物質(zhì):h2o、pbo2、pb(no3)2、hmno4、hno3和mn(no3)2可以組成一個化學方程式。下列有關說法正確的是( )a反應物中發(fā)生氧化反應的物質(zhì)pbo2b被還原的元素是mn(no3)2中mnc反應中1mol氧化劑得到5mol電子。d請將反應物配平后的pbo2與mn(no3)2系數(shù)之比5:26將51.2gcu完全溶于適量濃硝酸中,收集到氮的氧化物(含no、n2o4、no2)的混合物共0.9mol,這些氣體恰好能被500ml 2mol/lnaoh溶液完全吸收,生成含nano3和nano2的鹽溶液,其中nano3的物質(zhì)的量為( )a0.2molb0.4molc0.8mold0.9mol7某溫度下,在一個2l的密閉容器中,加人4mola和2molb進行如下反應:3a(g)+2b(g)4c(?)+2d(?),反應一段時間后達到平衡,測得生成1.6molc,且反應的前后壓強之比為5:4(相同的溫度下測量),則下列說法正確的是( )a該反應的化學平衡常數(shù)表達式是k=b此時,b的平衡轉(zhuǎn)化率是35c增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學平衡常數(shù)增大d增加c,b的平衡轉(zhuǎn)化率不變8(17分)u、v、w、x、y為短周期元素,且原子半徑依次增大,u、v同主族,v、w、x、y處于同周期,u的最高價氧化物所對應的水化物與其氣態(tài)氫化物反應生成鹽a,u、w、y的最高價氧化物對應的水化物能互相反應生成鹽,z為血紅蛋白中所必需的金屬元素,且u、w、z分別能與氧元素形成u203、w2o3、z2o3。回答下列問題: (1)u的氣態(tài)氫化物分子的電子式為_,鹽a中陽離子的檢驗方法是_; (2) 元素v、w、x、y的第一電離能的大小關系是:_,z原子的最外層電子排布式_; (3)w的單質(zhì)與y的最高價氧化物對應的水化物的溶液反應,其離子方程式是_; (4)z單質(zhì)與水在一定條件下反應的化學方程式為_; (5)已知:z(s)+1/2o2(g)=zo(s) w(s)+3/2o2(g)= w2o3(s) w的單質(zhì)和zo反應的熱化學方程式是_。9(12分)a、b、c三種強電解質(zhì),它們在水中電離出的離子如下表所示:陽離子na+、k+、cu2+ 陰離子so42 、oh 下圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放足量的a溶液、足量的b溶液、足量的c溶液,電極均為石墨電極。接通電源,經(jīng)過一段時間后,測得乙中c電極質(zhì)量增加了16g。常溫下各燒杯中溶液的ph與電解時間t的關系圖如上。據(jù)此回答下列問題: (1)m為電源的_極(填寫“正”或“負”)電極b上發(fā)生的電極反應為_; (2)計算電極e上生成的氣體在標準狀態(tài)下的體積:_; (3)寫出乙燒杯的電解池反應_ (4)如果電解過程中b溶液中的金屬離子全部析出,此時電解能否繼續(xù)進行,為什么? _。 (5)若經(jīng)過一段時間后,測得乙中c電極質(zhì)量增加了16g,要使丙恢復到原來的狀態(tài),操作是_ 10(12分)注射用雙黃連以綠原酸為主要成分(其結(jié)構(gòu)簡式如圖2)之一,綠原酸有著廣泛的藥理作用。已知一分子綠原酸在酸性條件下水解得到一分子咖啡酸a(環(huán)上有三個取代基,且不完全相鄰)和一分子奎尼酸。某小組研究如下: (1)奎尼酸的分子式為_。 (2)在圖2中補充完整綠原酸的結(jié)構(gòu)。 (3)寫出咖啡酸與nahco3溶液反應的方程式_ 。 (4)寫出符合下列4個條件的a的同分異構(gòu)體e的結(jié)構(gòu)簡式_。與fecl3溶液反應顯紫色 1mole分別能消耗2molna、1molnaoh1mole與足量的新制cu(oh)2反應可得到4molcu2o苯環(huán)上的一氯代物只有一種 (5)將一定量咖啡酸a與苯甲酸乙酯的混合物點燃。該混合物完全燃燒消耗x l o2,并生成y g h2o和一定量co2(氣體體積均為標準狀況下的體積)。列出混合物中咖啡酸a的物質(zhì)的量計算式_11(17分)tmb是一種應用指紋檢測新型安全的色原試劑。已知tmb中含有碳、氫、氮三種元素,其相對分子質(zhì)量為240。為測定tmb的組成,用下列各儀器裝置,在過量的氧氣流中480gtmb樣品氧化成co2、h2o和n2,再利用吸收劑分別吸收水和二氧化碳,以確定其中所含碳、氫、氮原子的比例關系。請從下圖中選擇適當?shù)难b置(裝置符合氣密要求,加熱裝置等已略去;其他用品可自選)。 (1)將所選用的儀器(可重復選用)連接順序由上到下依次填入下表,并寫出該儀器中應加的試劑的名稱及作用。選用的儀器加入試劑加入試劑的作用ch2o2溶液與mno2產(chǎn)生氧氣dcuo保證c全部轉(zhuǎn)化為co2 (2)實驗后稱得a裝置從用的先后順序排列質(zhì)量分別增加3.60g、14.08g、0.14g,則tmb的分子式為_;參考答案1d2b【解析】正確選項應滿足溶液既能溶解ai(oh)3又能溶解sio2 ,說明溶液中有oh存在,只有b 項符合題意。3d4d【解析】將分解生成的氣體通入bacl2溶液中,生成的沉淀是baso4;根據(jù)綠礬分解的方程式,產(chǎn)物fe2o3留在試管中,so3和h2o同時冷凝便得到硫酸,收集在試管a中,硫酸的檢驗分為兩部分,既要檢驗h+,又要檢驗so42,要回答全面。試管b中溶液用來檢驗so2氣體,故用品紅溶液,so2能使品紅溶液退色,加熱紅色恢復。根據(jù)生成so3與水的物質(zhì)的量之比,可以求得生成硫酸的理論濃度:設生成1molso3和14molh2o,硫酸的質(zhì)量分數(shù)為98/(80+1418)=29.5%。5d【解析】鉛+2價穩(wěn)定,說明該反應是發(fā)生pbo2pb(no3)2過程,則有5pbo2+10hno3+2mn(no3)2 =5pb(no3)2+2hmno4+4h2o。顯然是d正確。6a 【解析】 縱觀反應始終,容易看出只有兩種元素的價態(tài)有變化,其一是cu到cu(no3)2,每個cu升2價,失2個電子;另一個是hno3到nano2,每個n降2價,得2個電子,所以51.2gcu共失電子08mol2=16mol,hno3到nano2共得到電子1.6mol,故產(chǎn)物中nano2的物質(zhì)的量為08mol,又由n、na守恒,可知,另一種產(chǎn)物nano3為0.2mol。7d【解析】3a(g)+2b(g)4c(?)+2d(?)達到平衡反應的前后壓強之比為5:4,同溫同體積條件下,物質(zhì)的量之比為等于壓強之比,即n(前):n(平)=5:4,說明這是個氣體體積減少的反應,結(jié)合平衡前4mola和2molb,平衡時生成16molc分別討論后只有c為固體或液體和d為氣體滿足條件則該反應的化學平衡常數(shù)表達式是k=;平衡時b的平衡轉(zhuǎn)化率是40;增大該體系的壓強,平衡向右移動,由于溫度沒變,化學平衡常數(shù)不變;由于c為固體或液體, 增加c對平衡沒影響,b的平衡轉(zhuǎn)化率不變。8(2分)取少量a于試管中,加入氫氧化鈉溶液,加熱,產(chǎn)生一種能夠使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,則證明陽離子是銨根離子。(2分) (2)pmgalna(2分); 3d64s2(2分)2al+2oh+2h2o = 2alo2+3h2(3分)3fe+4h2ofe3o4+4h2(3分) (5)3feo(s) + 2al(s)=al2o3(s)+3fe(s) dh=8597kj/mol【解析】u是突破口,因為其最高價氧化物對應水化物與其氣態(tài)氫化物反應生成鹽,u為氮元素,a為nh4no3,u、v同主族,為磷元素,、w、處于同周期,且原子半徑依次增大,四種元素在周期表中按順序依次排列,又因為、最高價氧化物對應水化物之間能發(fā)生反應生成鹽,所以為鋁,為鈉,x在中間為鎂。為血紅蛋白中必需元素,z為fe。fe在高溫條件下與水蒸氣反應生成fe3o4和h2。9(1) 負(1分); 4oh4e=2h2o + o2(2分) (2)5.6 l (2分) (3)2cuso4+2h2o2cu+o2+2h2so4(3分) (4)能,因為cuso4溶液已轉(zhuǎn)變?yōu)閔2so4溶液,反應變?yōu)殡娊馑姆磻?分) (5)向丙燒杯中加4.5g水(2分)【解析】(1)乙中c電極質(zhì)量增加,則c處發(fā)生的反應為:cu2+2e=cu,即c處為陰極,由此可推出b為陽極,a為陰極,m為負極,n為正極。測得乙中c電極質(zhì)量增加了16g有金屬析出的是cu2+,其他的都不可能,而cu2+只有和so42結(jié)合,可以確定為b為硫酸銅;由常溫下各燒杯中溶液的ph與電解時間t的關系圖,可以確定在a為koh或naoh,c為k2so4或na2so4。甲中為koh或naoh,相當于電解h2o,陽極b處為陰離子oh放電,即4oh4e=2h2o + o2。 (2)當乙中有16gcu析出時,轉(zhuǎn)移的電子為0.5mol,2cuso4+2h2o2cu+o2+2h2so4。而整個電路是串聯(lián)的,故每個燒杯中的電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)是相等的。丙中為k2so4或na2so4,相當于電解水,由方程式2h2o2h2+o2可知,生成2molh2,轉(zhuǎn)移4mol電子,所以當整個反應中轉(zhuǎn)移0.5mol電子時,生成的h2為0.25mol,標況下的體積為0.25mol22.4l/mol=5.6l。甲和丙燒杯中消耗水0.25mol,若要恢復到原來的狀態(tài)操作是向燒杯中加4.5g水 (4)銅全部析出后,電解質(zhì)變?yōu)閔2so4,所以電解反應仍能進行。10(1)c7h12o6(2分) (2)(2分) (3)(3分) (4)和(2分) (5)(3分)【解析】a分子能與溴發(fā)生加成反應,所以分子中含有一個雙鍵,能與fecl3溶液顯色,所以分子中含有酚羥基,能與碳酸氫鈉反應,分子中含有羧基,所以咖啡酸a為綠原酸水解后右部分產(chǎn)物,而奎尼酸為水解左部分產(chǎn)物,即奎尼酸為,分子式:c7h12o6。根據(jù)ac的轉(zhuǎn)化,a含有9個碳原子,其中含有一個雙鍵、一個羧基和一個苯環(huán),a中環(huán)上有三個取代基,且不完全相鄰,結(jié)構(gòu)簡式為:。符合條件的a的同分異構(gòu)體e,與fecl3溶液反應顯紫色說明含有酚羥基,1mold與足量的新制cu(oh)2反應可得到4molcu2o說明含有兩個醛基,結(jié)合a的結(jié)構(gòu)知1mole分別能消耗2molna、1molnaoh,說明醇羥基,苯環(huán)上的一氯代物只有一種說明對稱結(jié)構(gòu),根據(jù)a的結(jié)構(gòu)變形,d中含有兩個對稱醛基和一個酚羥基外,還應該含有一個支鏈ch2oh,結(jié)構(gòu)為和。咖啡酸a分子式為c9h8o4,1mola燃燒耗氧9mol,生成水4mol,苯甲酸乙酯分子式為c9h10o2,1mol該物質(zhì)燃燒耗氧10.5mol,生成水5mol,假設混合物中a a mol,苯甲酸乙酯b mol,有9a+10.5b=x/22.4;4a+5b=y/18,a=。11【答案】(1)選用的儀器加入試劑加入試劑的作用ch2o2溶液與mno2產(chǎn)生氧氣b濃h2so4干燥氧氣dtmbtmb氧化成co2、h2o和n2dcuo保證c全部轉(zhuǎn)化為co2acacl2吸收水分anaoh吸收co2a堿石灰防止空氣中的co2和h2o進入裝置中 (2)c16h20n2(2分)【解析】本題以定量實驗為立意,確定有機物的分子組成。實驗原理:將tmb用氧氣氧化為二氧化碳、水和氮氣,再利用吸收劑分別吸收水和二氧化碳,以確定其中所含碳、氫、氮原子的比例關系。在整個實驗中,要求碳
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