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人類遺傳病導(dǎo)學(xué)案 (一課時(shí))審核 包科領(lǐng)導(dǎo)_ 編號(hào) 20503 班級(jí)_ 姓名_ 小組_ 使用時(shí)間_ 學(xué)習(xí)目標(biāo):知識(shí):1、人類遺傳病及其病例;2、什么是遺傳病及遺傳病對(duì)人類的危害; 3、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防;4、人類基因組計(jì)劃與人體健康。能力:探討人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。情感:關(guān)注人類基因組計(jì)劃及其意義。學(xué)習(xí)重點(diǎn):人類遺傳病的主要類型。學(xué)習(xí)難點(diǎn):多基因遺傳病的概念及類型;近親結(jié)婚的含義及禁止近親結(jié)婚的原因課標(biāo)要求:人類遺傳病的類型。預(yù) 習(xí) 案previewing case自學(xué)等級(jí) 教材助讀 1 情境導(dǎo)入:無(wú)籽西瓜是怎樣形成的?二預(yù)習(xí)自測(cè):(一)、人類常見(jiàn)遺傳病的類型1單基因遺傳病3染色體異常遺傳病(1)概念:由染色體異常引起的遺傳病。(2)類型及實(shí)例染色體結(jié)構(gòu)變異,例如: _。染色體數(shù)目變異,例如:_。(二)、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(三)、人類基因組計(jì)劃1內(nèi)容:繪制_的地圖。2目的:測(cè)定_,解讀其中包含的遺傳信息。3意義:認(rèn)識(shí)到人類基因的_、_、_及其相互之間的關(guān)系,對(duì)人類疾病的診治和預(yù)防具有重要意義。4結(jié)果:人類基因組大約有31.6億個(gè)堿基對(duì),已發(fā)現(xiàn)的基因約為_(kāi)。探究案 exploring case 學(xué)始于疑 請(qǐng)同學(xué)們用3分鐘時(shí)間認(rèn)真思考這些問(wèn)題,結(jié)合自己的疑問(wèn)開(kāi)始下面的探究學(xué)習(xí)。建議 質(zhì)疑探究 質(zhì)疑解疑、合作探究合作探究: 1、什么是遺傳???舉例? 2、怎樣做到遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防? 有 錯(cuò) 必 改- 知 識(shí) 網(wǎng) 絡(luò) 知識(shí)回顧人類單基因遺傳病判定口訣無(wú)中生有為 ,有中生無(wú)為 ;隱性遺傳看女病,父子都病為 ;顯性遺傳看男病,母女都病為 。訓(xùn)練案 training case 鞏固練習(xí):1、下列有關(guān)遺傳病的敘述中正確的是 ( )a、先天性疾病都是遺傳病 b、遺傳病一定是先天性疾病c、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 d、遺傳病都是由基因突變引起的2.基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦,其中一人為x染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者,另一方表現(xiàn)正常,妻子懷孕后,想知道胎兒是否攜帶致病基因,請(qǐng)回答:(1)若丈夫?yàn)榛颊?,胎兒是男性時(shí),需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?為什么?(2) 當(dāng)妻子為患者時(shí),表現(xiàn)正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性?為什么?3、遺傳咨詢主要包括 ( )醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查,并詳細(xì)了解家庭病史 分析、判斷遺傳病的傳遞方式推算后代患病的風(fēng)險(xiǎn)率 向咨詢對(duì)象提出防治這種遺傳病的對(duì)策、方法和建議,如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等,并且解答咨詢對(duì)象提出的各種問(wèn)題a b c d4、下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的說(shuō)法中不正確的是 ( )a人類基因組計(jì)劃測(cè)定的是人類dna核苷酸序列 b人類基因組計(jì)劃是科學(xué)史上最偉大的工程計(jì)劃c對(duì)于人類疾病的預(yù)防、診斷和治療都會(huì)有全新的改變 d測(cè)序工作完成于1990年,至此人類了解基因的歷程已結(jié)束5、囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病,在歐洲的人群中,每2500個(gè)人中就有一個(gè)患此病。如一對(duì)健康的夫婦有一患有此病的孩子,該婦女又與一健康的男子再婚,再婚的雙親生一孩子患該病的機(jī)會(huì)是多少 ( )a.1/25 b.1/50 c.1/100 d.1/2506、人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩,表現(xiàn)型正常的概率( )a916 b 34 c316 d147、下圖是某家庭的遺傳圖譜,該病不可能的遺傳方式是( )a常染色體顯性遺傳 b常染色體隱性遺傳cx染色體顯性遺傳 dx染色體隱性遺傳8、某男子的父親患血友病,而他本人血凝時(shí)間正
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