（預(yù)測(cè)）高考化學(xué) 模擬+權(quán)威預(yù)測(cè) 專題十七 烴的衍生物.doc

【預(yù)測(cè)2013】2013屆高考化學(xué)模擬+權(quán)威預(yù)測(cè)：專題十七 烴的衍生物【模擬演練】1.(2011安慶模擬)關(guān)于醇類的下列說法中錯(cuò)誤的是( )a.羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇b.酚類和醇類具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)c.乙二醇和丙三醇都是無色液體，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妝品d.相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)高于烷烴2.(2011廣州模擬)如圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說法不正確的是( )a.反應(yīng)是加成反應(yīng)b.只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)c.只有反應(yīng)是取代反應(yīng)d.反應(yīng)是取代反應(yīng)3.(2011綿陽(yáng)模擬)下列說法錯(cuò)誤的是( )a.乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分b.乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比乙烷和乙烯的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高c.乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)d.乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為可逆反應(yīng)4(2012湖州模擬)下列說法中不正確的是( )a.酸與醇反應(yīng)一定能生成酯，且酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)b.co2通入飽和苯酚鈉溶液，用分液法可以得到苯酚c.有機(jī)物的n溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目與m溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目相等，則m、n一定滿足的關(guān)系式為m+n=6d.等物質(zhì)的量的烴或烴的含氧衍生物a和b完全燃燒時(shí)，消耗氧氣的量相等，則a和b的相對(duì)分子質(zhì)量相差可能為18n或44n(n為正整數(shù))5.(2011昆明模擬)有機(jī)物甲分子式為c10h12o2，在酸性條件下水解得到乙和丙，丙遇fecl3顯紫色，丙的相對(duì)分子質(zhì)量比乙大34，甲的結(jié)構(gòu)有( )a.1種b.2種c.3種d.4種6.(2011淮安模擬)使用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4種無色液體區(qū)分開來，這種試劑是( )afecl3溶液b溴水ckmno4溶液d金屬鈉7.(2011桂林模擬)下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分：以下說法中正確的是( )a三種有機(jī)物都能與濃溴水發(fā)生反應(yīng)b三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種c將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入氫氧化鈉溶液中，阿司匹林消耗氫氧化鈉最多d只用fecl3溶液就能鑒別出這三種有機(jī)物8.(2011常德模擬)有機(jī)物在反應(yīng)中，常有原子間的共價(jià)鍵全部或部分?jǐn)嗔?，如ch、cc、cc、co、co等。下列各反應(yīng)中，反應(yīng)物分子中斷裂鍵的排列，正確的組合是( )化學(xué)反應(yīng)乙醇酯化乙醇與鈉乙醛氧化乙醛加氫aohchchcobohohchcoccocochcodcochccco9.(2011嘉興模擬)某有機(jī)物a(c8h16o2)能發(fā)生如圖所示的變化，其中c與f是同分異構(gòu)體。則符合條件的a的同分異構(gòu)體有多少種( )a1種 b2種 c3種 d4種10.(2011合肥模擬)下表中實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖? )選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腶向過量的苯酚溶液中加入少量的溴水觀察生成的白色沉淀三溴苯酚b向甲酸鈉溶液中加新制的cu(oh)2并加熱確定甲酸鈉中含有醛基c向酒精和醋酸的混合溶液中加入金屬鈉確定酒精中混有醋酸d將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時(shí)間，再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中的溴離子11.(2012昆明模擬)已知物質(zhì)a在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)ghb。如圖是關(guān)于物質(zhì)a的一種制備方法及由a引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問題：(1)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)_，反應(yīng)_。(2)寫出化合物b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)反應(yīng)中除生成e外，還可能存在一種不含氧的副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(6)與化合物e互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為_(填寫字母)。a.醇b.醛c.羧酸d.酚12.(2011佛山模擬)奶油中含有一種用作香料的有機(jī)化合物a，該有機(jī)化合物只含有c、h、o三種元素，分子中c、h、o原子個(gè)數(shù)比為241，其相對(duì)分子質(zhì)量為88，a的結(jié)構(gòu)中含有碳氧雙鍵。1 mol b 可生成2 mol c，也可與2 mol反應(yīng)。已知：roh+hbr(氫溴酸)rbr+h2o與a相關(guān)的反應(yīng)如下：(1)寫出反應(yīng)的反應(yīng)類型：_。(2)寫出a、c、f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：a_，c_，f_。請(qǐng)寫出兩種與a的物質(zhì)類別不同的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_,_。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)在空氣中長(zhǎng)時(shí)間攪拌奶油，a可轉(zhuǎn)化為相對(duì)分子質(zhì)量為86的化合物g，g的一氯代物只有一種，寫出g的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。13.(2011蘇州模擬)實(shí)驗(yàn)室一試劑瓶的標(biāo)簽嚴(yán)重破損，只能隱約看到下列一部分：“”取該試劑瓶中的試劑，通過燃燒實(shí)驗(yàn)測(cè)得：16.6 g該物質(zhì)完全燃燒得到39.6 g co2 與9 g h2o。(1)通過計(jì)算可知該有機(jī)物的分子式為：_。(2)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)可知：該物質(zhì)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成無色無味氣體。16.6 g該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)可生成氫氣2.24 l(已折成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可能有_種，請(qǐng)寫出其中任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(3)若下列轉(zhuǎn)化中的d是(2)中可能結(jié)構(gòu)中的一種，且可發(fā)生消去反應(yīng)；e含兩個(gè)六元環(huán)；取c在naoh水溶液中反應(yīng)后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸銀溶液，出現(xiàn)白色沉淀。a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。寫出a轉(zhuǎn)化成b的化學(xué)方程式：_。寫出由d制取e的化學(xué)方程式：_。反應(yīng)類型：cd的_，de_。(4)已知：在一定條件下，有如下反應(yīng)可以發(fā)生此類反應(yīng)稱為縮聚反應(yīng)，請(qǐng)寫出在一定條件下d發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。14.(2011茂名模擬)有機(jī)物opp是用途十分廣泛的有機(jī)化工產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于殺菌防腐、印染助劑、表面活性劑、穩(wěn)定劑和阻燃劑等領(lǐng)域。以烴a為原料可合成opp：已知醛或酮在堿催化下可發(fā)生如下反應(yīng)：(1)烴a是無色、帶有特殊氣味的液體。經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定，烴a中碳元素和氫元素的質(zhì)量比為121。烴a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。_(填操作名稱)是分離、提純液態(tài)有機(jī)物的常用方法，烴a就是用該方法從煤焦油中得到的基本化工原料。(2)烴a生成有機(jī)物b的反應(yīng)類型為_。(3)有機(jī)物c能與naoh反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。有機(jī)物c與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，可用于有機(jī)物c的定性檢驗(yàn)和定量測(cè)定，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(4)有機(jī)物c6h10o的紅外光譜圖顯示分子中含有co鍵，但是c6h10o不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。c6h10o的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)有機(jī)物d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(6)有機(jī)物d在鈀催化劑催化下進(jìn)行脫氫反應(yīng)得到opp，opp的紅外光譜圖顯示分子中有oh鍵和苯環(huán)。opp的一種同分異構(gòu)體e和opp具有相同的基團(tuán)，其核磁共振氫譜有6個(gè)峰，峰面積之比為122221，有機(jī)物e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_?！靖呖碱A(yù)測(cè)】烴的衍生物在高考試題中涉及的考點(diǎn)有鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)，多考查基本反應(yīng)類型，典型有機(jī)反應(yīng)，典型實(shí)驗(yàn)，相關(guān)物質(zhì)的相互轉(zhuǎn)化等。在高考試題中選擇題主要考查烴的衍生物基本知識(shí)，填空題中以合成與推斷為主要考查形式，此為高考必考內(nèi)容。從近幾年高考試題來看，對(duì)于該部分內(nèi)容的命題預(yù)測(cè)點(diǎn)如下：命題角度高考預(yù)測(cè)官能團(tuán)性質(zhì)的考查1、2、3常見有機(jī)實(shí)驗(yàn)4、7綜合考查5、61.能發(fā)生消去反應(yīng)，且有機(jī)產(chǎn)物有兩種的是( )a.ch3cl b.c. d.2.咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是( )a分子式為c16h18o9b與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上c1 mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8 mol naohd與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)3. 有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，遇三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，但不水解的芳香族化合物共有( )a.4種b.5種c.6種d.7種4.下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及解釋與結(jié)論都正確的是( )編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)現(xiàn)現(xiàn)象解釋與結(jié)論a將乙醇與濃硫酸共熱至170 ,所得氣體通入酸性kmno4溶液中kmno4溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，氣體中只含有乙烯b淀粉溶液和稀硫酸混合加熱，加新制cu(oh)2懸濁液有紅色沉淀產(chǎn)生淀粉發(fā)生水解，產(chǎn)物有還原性c向甲苯中滴入適量濃溴水，振蕩、靜置溶液上層呈橙紅色，下層幾乎無色甲苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)，使溴水褪色d向蔗糖中加入濃硫酸放熱，變黑膨脹，有刺激性氣味濃硫酸有脫水性和強(qiáng)氧化性，生成c、so2和co2等5.某芳香族酯類化合物甲的分子式為c14h10o5,1 mol甲水解后只生成一種產(chǎn)物乙，其物質(zhì)的量為2 mol，下列說法正確的是( )a.符合上述條件的甲共有3種b.1 mol甲最多可以和3 mol naoh反應(yīng)c.乙不能和溴水發(fā)生反應(yīng)d.2 mol乙最多可以和1 mol na2co3反應(yīng)6.有機(jī)物m、n中都只含有c、h、o三種元素，它們的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。已知n是m在濃硫酸存在下加熱反應(yīng)后的產(chǎn)物之一。m在濃硫酸存在條件下加熱可得到一種遇fecl3溶液顯紫色的有機(jī)物a。試回答下列問題：(1)有機(jī)物m的化學(xué)式為_。(2)下列有關(guān)有機(jī)物m、n、a的說法不正確的是_(填字母)。a有機(jī)物n分子中含有羧基、碳碳雙鍵、酚羥基、醇羥基等b有機(jī)物n能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、消去反應(yīng)、鹵代反應(yīng)c有機(jī)物n與有機(jī)物m互為同分異構(gòu)體d有機(jī)物n能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使紫色石蕊試液變紅色e有機(jī)物m、n、a都能發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高分子化合物(3)有機(jī)物a有多種同分異構(gòu)體，其中有一種同分異構(gòu)體b的苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，b能發(fā)生水解反應(yīng)，且1 mol b與足量naoh溶液反應(yīng)時(shí)，最多可消耗3 mol naoh，則有機(jī)物b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)a能與有機(jī)物d在一定條件下反應(yīng)生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為166的酯類物質(zhì)，d可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。7.某化學(xué)小組以苯甲酸為原料，制取苯甲酸甲酯，已知有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如表：物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸點(diǎn)/64.7249199.6.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品在圓底燒瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 ml甲醇(密度約為0.79 gcm-3)，再小心加入3ml濃硫酸，混勻后，投入幾塊碎瓷片，小心加熱使反應(yīng)完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。(1)濃硫酸的作用是_；若反應(yīng)產(chǎn)物水分子中有同位素18o，寫出能表示反應(yīng)前后18o位置的化學(xué)方程式_。(2)甲和乙兩位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖所示的兩套實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據(jù)有機(jī)物的沸點(diǎn)，最好采用_(填“甲”或“乙”)裝置。理由是_。(3)反應(yīng)物ch3oh應(yīng)過量，理由是_。.粗產(chǎn)品的精制(4)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，現(xiàn)擬用下列流程圖進(jìn)行精制，請(qǐng)?jiān)诹鞒虉D中方括號(hào)內(nèi)填入操作方法的名稱。 (5)通過計(jì)算，苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為_。答案解析【模擬演練】1.【解析】選b。a項(xiàng)，由醇的概念可知a項(xiàng)正確；b項(xiàng)，酚類和醇類雖然均含有羥基，但因?yàn)榱u基所連烴基不同導(dǎo)致它們的化學(xué)性質(zhì)不同，b項(xiàng)錯(cuò)誤；c項(xiàng)，二者都是無色液體，易溶于水和乙醇，丙三醇有護(hù)膚作用，可用于配制化妝品，c項(xiàng)正確；d項(xiàng)，由于醇分子之間能形成氫鍵，所以相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)高于烷烴，d項(xiàng)正確。2.【解析】選c。反應(yīng)是加成反應(yīng)，反應(yīng)是加聚反應(yīng)，反應(yīng)是氧化反應(yīng)，反應(yīng)是取代反應(yīng)，因此c選項(xiàng)錯(cuò)誤。3.【解析】選d。a項(xiàng)，料酒中含有乙醇，醋中含有乙酸，a項(xiàng)正確；b項(xiàng)，通常情況下，乙醇和乙酸為液態(tài)，乙烷和乙烯為氣態(tài)，所以乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比乙烷和乙烯的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高，b項(xiàng)正確；c項(xiàng)，乙醇能氧化為乙醛、乙酸，乙酸可進(jìn)一步氧化為二氧化碳，c項(xiàng)正確；d項(xiàng)，酯化反應(yīng)和酯在酸性條件下的水解反應(yīng)是可逆反應(yīng)，皂化反應(yīng)是在堿性條件下水解，比較徹底，與酯化反應(yīng)不互為可逆反應(yīng)，d項(xiàng)錯(cuò)誤。4【解析】選a。酸與醇反應(yīng)不一定生成酯，如hx與醇反應(yīng)生成鹵代烴，故a錯(cuò)誤；co2通入苯酚鈉溶液可生成苯酚，苯酚在水中的溶解度小，可通過分液法得到苯酚，故b正確；有機(jī)物苯環(huán)上的空位一共有6個(gè)，根據(jù)等效氫原理m+n=6，故c正確；等物質(zhì)的量的a與b完全燃燒時(shí)耗氧量相同，若a的分子式為cxhy，則b的分子式可組成cxhy(h2o)n或cxhy(co2)n，故a與b的相對(duì)分子質(zhì)量相差18n或44n，故d正確。5.【解題指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：(1)有機(jī)物丙屬于酚類。(2)由甲的組成及性質(zhì)判斷，乙應(yīng)為含四個(gè)碳原子以下的羧酸。【解析】選c。丙遇fecl3顯紫色，說明丙中含有酚的結(jié)構(gòu)，有機(jī)物甲分子式為c10h12o2，在酸性條件下水解得到乙和丙，甲中只含有一個(gè)酯基，所以1 mol甲和1 mol水反應(yīng)生成1 mol乙(羧酸)和1 mol丙(酚)，又因?yàn)楸南鄬?duì)分子質(zhì)量比乙大34，所以丙為c7h8o，乙為c3h6o2,分子式為c7h8o的酚有3種結(jié)構(gòu)分子式為c3h6o2的酸只能是ch3ch2cooh,所以有機(jī)物甲有3種結(jié)構(gòu)。6.【解析】選b。溴水與酒精互溶，無明顯現(xiàn)象；與苯酚作用產(chǎn)生白色沉淀，與己烯作用生成鹵代烴，不溶于水，但溴水顏色褪去；與甲苯不反應(yīng)，但甲苯可以萃取溴，溶液分層，上層橙紅色，下層無色。因此，可用溴水鑒別四種無色液體。【方法技巧】有機(jī)物的分離有機(jī)物的分離或提純，有些可以直接通過萃取、分液、蒸餾、分餾、水洗、洗氣等操作就能順利解決，有時(shí)還往往需要加入其他試劑，加入的試劑一般只和雜質(zhì)反應(yīng)(或者只和非雜質(zhì)反應(yīng)，而雜質(zhì)卻不反應(yīng))，最后不能引進(jìn)新雜質(zhì)，且試劑易得，雜質(zhì)易分。如除去甲烷中混有的少量乙烯，可以先通入溴水中，再通入濃硫酸中，通過洗氣除去。又如：分離苯和苯酚，可加入naoh溶液，通過分液先得到苯，余下溶液是苯酚鈉，再通入co2，得到苯酚。7.【解析】選c。通過分析三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，只有對(duì)羥基桂皮酸含酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴水反應(yīng)，其他兩種都不反應(yīng)，a錯(cuò)。三種有機(jī)物雖然苯環(huán)上各有兩個(gè)取代基，但阿司匹林兩個(gè)取代基在鄰位上，一氯取代物有4種，故b錯(cuò)。三種物質(zhì)都消耗氫氧化鈉，1 mol對(duì)羥基桂皮酸消耗2 mol氫氧化鈉，1 mol布洛芬消耗1 mol氫氧化鈉，1 mol阿司匹林羧基消耗1 mol 氫氧化鈉，酯基水解消耗2 mol 氫氧化鈉，因?yàn)榉恿u基與氫氧化鈉也反應(yīng)，共消耗3 mol，所以c正確。對(duì)羥基桂皮酸含酚羥基，與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其他兩種不行，所以只用fecl3溶液不能鑒別這三種物質(zhì)，d錯(cuò)。8.【解析】選b。該題考查了官能團(tuán)的性質(zhì)，特別是官能團(tuán)的反應(yīng)實(shí)質(zhì)，雖然比較基礎(chǔ)，但考查了學(xué)生對(duì)有機(jī)反應(yīng)的理解與掌握。乙醇酯化斷oh，乙醇與鈉也是斷oh，乙醛氧化斷的是ch，乙醛加氫斷的是co，b正確。9.【解析】選b。由于a是酯，水解后得到醇和羧酸。醇進(jìn)一步氧化得酸f，f與c又是同分異構(gòu)體，說明c與f碳原子數(shù)相同，各為四個(gè)，即c與f剩余三個(gè)碳原子結(jié)構(gòu)不同，即丙基不同，所以組成a的醇和羧酸的丙基的結(jié)構(gòu)不一樣，丙基有兩種結(jié)構(gòu)，只能分別與羥基和羧基相連，故同分異構(gòu)體有2種。10.【解析】選b。a由于溴水少，生成的三溴苯酚能溶于苯酚溶液，很難觀察到白色沉淀，a錯(cuò)。由于乙醇也能與鈉反應(yīng)，不能檢驗(yàn)醋酸，c錯(cuò)。d中的氫氧化鈉本身能與硝酸銀反應(yīng)，干擾溴離子的檢驗(yàn)，若要檢驗(yàn)，先加硝酸酸化，再滴加硝酸銀溶液才行，d錯(cuò)?！菊`區(qū)警示】1.忽略甲酸鈉中含有醛基，可與新制cu(oh)2懸濁液反應(yīng)而漏選b。2.鹵代烴在堿性條件下水解，在檢驗(yàn)鹵離子時(shí)要在酸性條件下，因此在加入agno3溶液之前必須先加hno3酸化，因忽略上述條件而誤選d。11.【解析】根據(jù)hoch2ccch2oh與h2反應(yīng)可得，a為hoch2ch2ch2ch2oh，a轉(zhuǎn)化為d的條件是濃硫酸并加熱，即發(fā)生了消去反應(yīng)，所以d為1，3-丁二烯，d轉(zhuǎn)化為c7h10o2，從c4h6和ch2chcooh可以看出，d轉(zhuǎn)化為e為加成反應(yīng)，由ghb轉(zhuǎn)化為c可知，ghb含有oh和cooh，所以ghb的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：hoch2ch2ch2cooh，逆推b為hoch2ch2ch2cho，ghb轉(zhuǎn)化為c是分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng)生成內(nèi)酯。答案：(1)加成反應(yīng) 酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(2)hoch2ch2ch2cho(3)hoch2ch2chcooh +h2o(4)ch2chchch2+ch2chcooh (5) (6)d12.【解析】通過計(jì)算可知a的分子式為c4h8o2，從(4)中信息可知，g的分子式為c4h6o2，可知a中的兩個(gè)氧原子不是在同一個(gè)碳原子上，結(jié)合g的“一氯代物只有一種”可知g為所以a為： a的同分異構(gòu)體很多，與a不同類型的同分異構(gòu)體有酯類、醛類等；根據(jù)已知提示可得e為由的反應(yīng)條件推知f為：由a到b的反應(yīng)條件可知b為：根據(jù)已知信息中的反應(yīng)條件“hio4”可知c為ch3cho；反應(yīng)為酯化反應(yīng)。答案：(1)消去反應(yīng)(2) ch3cho hoch2ch2ch2choch3cooch2ch3(其他合理答案也可)(3)ch3ch(oh)ch(oh)ch3+2c6h5cooh ch3ch(oocc6h5)ch(oocc6h5)ch3+2h2o(4)13.【解析】該題考查比較新穎，借助試劑標(biāo)簽的損壞，通過一系列實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證該試劑的具體成分，再通過推斷來考查有機(jī)知識(shí)。(1)從破損的標(biāo)簽可以看到相對(duì)分子質(zhì)量為166，且含苯環(huán)，根據(jù)燃燒可以求算出化學(xué)式為c9h10o3。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)，該有機(jī)物含羧基和羥基。同分異構(gòu)體主要體現(xiàn)在羧基和羥基的位置不同。由于兩個(gè)取代基根據(jù)圖可以看出在相鄰位置，所以它共有6種結(jié)構(gòu)；分別如下： (3)d是(2)中可能結(jié)構(gòu)中的一種，且可發(fā)生消去反應(yīng)；e含兩個(gè)六元環(huán)，是由于酯化反應(yīng)得到，可以確定d上有羧基和羥基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為c在naoh水溶液中反應(yīng)后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸銀溶液，出現(xiàn)白色沉淀，說明c水解后有cl離子，c上含cl，c進(jìn)一步水解后得到d，所以可以確定a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為所以根據(jù)圖示可以確定a的轉(zhuǎn)化，反應(yīng)方程式和反應(yīng)類型很容易確定。答案：(1)c9h10o3 (2)6(任寫兩種即可)水解(取代)反應(yīng) 酯化(取代)反應(yīng)14.【解析】該題考查了對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握與應(yīng)用。烴a是常見的液體，碳元素和氫元素的質(zhì)量比為121，可以確定是苯。a到b再到c的轉(zhuǎn)化過程中，根據(jù)條件可以確定c是苯酚。c6h10o的紅外光譜圖顯示分子中含有co鍵，但是不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而且在苯酚加氫后得到，可以確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為然后利用所給的信息，兩個(gè)去水生成d,d在鈀催化劑催化下進(jìn)行脫氫反應(yīng)得到opp(c12h10o)，根據(jù)opp的紅外光譜圖顯示分子中有oh鍵和苯環(huán)，可以確定opp是兩個(gè)苯環(huán)單鍵相連，其中一個(gè)苯環(huán)上含羥基。該題在考查有機(jī)物推斷的過程中，也考查了實(shí)驗(yàn)，同時(shí)還考查了常見官能團(tuán)的性質(zhì)，苯酚和醛基的檢驗(yàn)。opp的一種同分異構(gòu)體e和opp具有相同的基團(tuán)，其核磁共振氫譜有6個(gè)峰，峰面積之比為122221，根據(jù)峰面積，e有六種等效氫，因此根據(jù)等效氫的判斷確定e為答案：(1) 分餾(2)取代反應(yīng)【高考預(yù)測(cè)】1.【解析】選c。從四個(gè)選項(xiàng)中可看出，a、d不能發(fā)生消去反應(yīng)，b消去后得一種有機(jī)產(chǎn)物，c消去后得兩種有機(jī)產(chǎn)物。2.【解析】選c。a項(xiàng)，分析該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知其分子式為c16h18o9，a項(xiàng)正確；b項(xiàng)，與苯環(huán)直接相連的原子相當(dāng)于苯上的氫原子，所以都在同一平面上，b項(xiàng)正確；c項(xiàng)，該有機(jī)物含有兩個(gè)酚羥基和一個(gè)羧基，酯基水解后生成一個(gè)羧基和一個(gè)醇羥基，所以1 mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗4 mol naoh，c項(xiàng)錯(cuò)誤；d項(xiàng)，該有機(jī)物酚羥基的鄰位、對(duì)位有氫原子(可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng))，同時(shí)該有機(jī)物中還含有碳碳雙鍵(可以與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng))，d項(xiàng)正確。3.【解析】選c。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不水解，說明分子中含醛基，但不是甲酸酯；遇三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含酚羥基，且根據(jù)組成推斷為二元酚。符合要求的結(jié)構(gòu)共有6種：4.【解析】選d。a中實(shí)驗(yàn)室制取乙烯，副反應(yīng)較多，生成的乙烯中含多種雜質(zhì)，如乙醚、co2、o2等，通過高錳酸鉀溶液，除乙烯可以使其褪色，so2、乙醇都可以使其褪色，a錯(cuò)誤。淀粉在稀硫酸中水解后，先加入氫氧化鈉中和稀硫酸，再加新制的氫氧化銅懸濁液，故b錯(cuò)。甲苯和溴水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，溶液分層，發(fā)生了萃取，溴在甲苯中的溶解度大，故c錯(cuò)。d實(shí)驗(yàn)是教材中檢驗(yàn)濃硫酸脫水性的實(shí)驗(yàn)，d正確。5.【解析】選a。a 項(xiàng)，“1 mol甲水解后只生成一種產(chǎn)物乙，其物質(zhì)的量為2 mol”說明甲水解生成的產(chǎn)物是相同的，結(jié)合甲的分子式c14h10o5及甲為芳香族酯類化合物，可知乙的分子式為c7h6o3，乙的結(jié)構(gòu)可能有3種，分別是：所以符合條件的甲共有3種，a 項(xiàng)正確；b項(xiàng)，1 mol甲的