心內(nèi)科常用藥物ppt課件.ppt

心血管內(nèi)科常用藥物,Contents,2,1.利尿劑,機(jī)制：降低心臟前負(fù)荷合理使用利尿劑是治療心力衰竭的基礎(chǔ)（1）能夠最充分控制心衰的液體潴留（2）能更快的緩解心衰癥狀（3）適當(dāng)使用利尿劑是其它藥物治療的基礎(chǔ)，但不能單獨(dú)用于心力衰竭C期的治療原則：長(zhǎng)期小劑量維持不良反應(yīng)：電解質(zhì)紊亂（低鉀、低鈉等）、神經(jīng)內(nèi)分泌激活低血壓、氮質(zhì)血癥,用于心力衰竭、高血壓的治療,3,利尿劑,4,A.呋塞米（速尿）,藥效學(xué)：本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對(duì)NaCI的主動(dòng)重吸收，結(jié)果管腔液Na+、CI-濃度升高，而髓質(zhì)間液Na+、CI-濃度降低,使?jié)B透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降，從而導(dǎo)致水、Na+、CI-排泄增多藥動(dòng)學(xué)：口服和靜脈用藥后作用開始時(shí)間分別為3060分鐘和5分鐘,達(dá)峰時(shí)間為12小時(shí)和0.331小時(shí)。作用持續(xù)時(shí)間分別為68小時(shí)和2小時(shí)。,5,速尿,用法與用量治療水腫性疾病：起始劑量為20-40mg，每日1次，必要時(shí)6-8小時(shí)后追加20-40mg，直至出現(xiàn)滿意利尿效果。最大劑量雖可達(dá)每日600mg，但一般應(yīng)控制在100mg以內(nèi)，分2-3次服用。治療急性左心衰竭時(shí)，起始40mg靜脈注射，必要時(shí)每小時(shí)追加80mg，直至出現(xiàn)滿意療效。治療急性腎功能衰竭時(shí)，可用200-400mg加于氯化鈉注射液100ml內(nèi)靜脈滴注，滴注速度每分鐘不超過4mg。治療高血壓：起始每日40-80mg，分2次服用，并酌情調(diào)整劑量。治療高血壓危象時(shí)，起始40-80mg靜注,6,速尿給藥說明,(1)藥物劑量應(yīng)個(gè)體化，從最小有效劑量開始，然后根據(jù)利尿反應(yīng)調(diào)整劑量，以減少水、電解質(zhì)紊亂等副作用的發(fā)生。(2)主張靜脈給藥、不主張肌內(nèi)注射，大劑量靜脈注射時(shí)每分鐘不超過4mg。(3)本藥靜脈注射時(shí)宜用氯化鈉注射液稀釋，而不宜用葡萄糖注射液稀釋。(4)存在低鉀血癥或低鉀血癥傾向時(shí)，應(yīng)注意補(bǔ)鉀。(5)如每日用藥一次，應(yīng)早晨服藥，以免夜間排尿次數(shù)增多。,7,氫氯噻嗪,藥效學(xué)：本類藥物作用機(jī)制主要抑制遠(yuǎn)端小管前段和近端小管(作用較輕)對(duì)氯化鈉的重吸收，從而增加遠(yuǎn)端小管和集合管的Na+-K交換，K+分泌增多。藥動(dòng)學(xué)：口服2小時(shí)起作用,達(dá)峰時(shí)間為4小時(shí),作用持續(xù)時(shí)間為612小時(shí)。,8,氫氯噻嗪-用法與用量,心臟性水腫:每日12.5-25mg,小劑量起始.高血壓:開始每日50-75mg,早晚兩次分服.一周后減為每日25-50mg維持量.長(zhǎng)期服用可致低鈉血癥,低氯血癥和低鉀血癥.突然停藥可引起鈉,氯及水的潴留.,9,醛固酮受體拮抗劑,機(jī)制：抑制心血管的重構(gòu)，改善慢性心力衰竭的遠(yuǎn)期預(yù)后使用中注意：選用時(shí)應(yīng)權(quán)衡其益處和致命性高鉀血癥的危險(xiǎn)與ACEIs、ARBs聯(lián)合時(shí)慎用基礎(chǔ)血鉀5.0mmol/L禁用副作用：血鉀增高，尤其與ACEI合用時(shí)常用藥：螺內(nèi)酯起始劑量一般為20mg，12次/日,10,螺內(nèi)酯,藥效學(xué)：作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管，阻斷Na+-K+和Na+-H+交換，結(jié)果Na、+CI-和水排泄增多，K+、Mg2和H+排泄減少,對(duì)Ca2和P3-的作用不定。由于本藥僅作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管,對(duì)腎小管其他各段無作用，故利尿作用較弱。藥動(dòng)學(xué)：口服1日左右起效，-日達(dá)高峰，停藥后作用仍可維持-日。,11,慢性心力衰竭合并液體潴留治療中推薦使用的口服利尿劑,12,ACE,血管緊張素原,腎素,AngI,AngII,AT1受體,AT2受體,AT3受體,AT4受體,血管收縮增殖基質(zhì)形成醛固酮分泌,血管舒張抗增殖凋亡,血管完整性PAI-1,？,ACEI,抑制,激肽原,緩激肽,激肽釋放酶,血管舒張一氧化氮前列腺素EDHF,無活性肽,BKB2受體,2.ACE抑制劑：拮抗神經(jīng)體液機(jī)制，抑制心室重塑,13,ACEI,注意事項(xiàng)：心衰治療的基石，高血壓的一線用藥可明顯降低死亡率，改善預(yù)后適用于心功能A（多種危險(xiǎn)因素）BCD期小劑量開始，逐漸增加劑量通常與-受體阻滯劑合用一般不與保鉀利尿劑和鉀鹽合用咳嗽不能耐受可停用ACEI，換用ARB副作用：低血壓、高鉀、BUN、咳嗽、血管性水腫禁忌癥：CRF（肌酐256mol/L）、妊娠、高鉀（5.5mmol/L）、雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄,14,3.ARB,機(jī)制：阻斷血管緊張素AT1受體，作用機(jī)制類似于ACEI注意事項(xiàng)：在慢性心衰時(shí)，ACEI是第一選擇，但ARBs可作為替代使用禁止ARB+ACEI+醛固酮受體阻斷劑合用常見副作用：低血壓、高鉀、BUN,15,4.-阻滯劑,機(jī)制：抑制交感神經(jīng)過度興奮注意事項(xiàng)：由禁忌證變?yōu)檫m應(yīng)證可減輕心衰癥狀，降低住院率，降低死亡率適用于慢性心功能不全，心功能-級(jí)：清晨靜息心率達(dá)5560次/分副作用：心動(dòng)過緩、低血壓、心功能惡化禁忌癥：支氣管痙攣性疾病、心動(dòng)過緩、二度及以上房室傳導(dǎo)阻滯臨床試驗(yàn)證實(shí)有效的-阻滯劑：美托洛爾，比索洛爾（1選擇性）卡維地洛（、受體阻滯劑）,16,5.強(qiáng)心劑,洋地黃類：西地蘭、地高辛非洋地黃類：多巴胺：興奮、和多巴胺受體，療效與劑量有關(guān)，小劑量強(qiáng)心，較大劑量升壓多巴酚丁胺：作用于受體米力農(nóng)：磷酸二酯酶抑制劑，短期應(yīng)用于頑固性心功能不全，由于可以出現(xiàn)嚴(yán)重心律失常現(xiàn)在已基本淘汰,17,正性肌力藥物-洋地黃,機(jī)制1.抑制Na-K-ATPase，Na-Ca交換增加，強(qiáng)心作用2.興奮迷走神經(jīng)減慢心率3.負(fù)性傳導(dǎo)適應(yīng)證急慢性心功能不全，室上性快速性心律失常，心臟擴(kuò)大心臟擴(kuò)大伴房顫者最佳可改善癥狀，但不能降低死亡率禁忌證-預(yù)激合并房顫，肥厚型梗阻性心肌病，急性心肌梗死緩慢性心律失常（病態(tài)竇房結(jié)綜合征，二度或三度房室傳導(dǎo)阻滯）二尖瓣狹窄呈竇性心律，明顯低鉀血癥，高鈣血癥肺源性心臟病、擴(kuò)張型心肌病洋地黃效果差，易于中毒,18,洋地黃類藥物常用制劑和用法,應(yīng)用注意事項(xiàng)：個(gè)體化原則以下情況減量：腎功能不全；老年患者；甲減；低鉀；冠心病、心肌炎、心肌病、肺心??；藥物合用,19,毒性反應(yīng)消化系統(tǒng)癥狀：納差、惡心、嘔吐新出現(xiàn)的心律失常：頻發(fā)室早二聯(lián)律、非陣發(fā)性交界性心動(dòng)過速等神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)：黃視、綠視等毒性反應(yīng)的處理早期診斷及時(shí)停藥是治療的關(guān)鍵,洋地黃類藥物毒性反應(yīng)及處理,20,正性肌力藥物-多巴胺及多巴酚丁胺,主要用于AHF伴有低血壓、尿少時(shí),21,6.擴(kuò)管劑,機(jī)制-擴(kuò)張動(dòng)、靜脈，降低心臟前后負(fù)荷類型：,擴(kuò)張靜脈：硝酸酯類擴(kuò)張動(dòng)脈：ACEI、肼苯達(dá)嗪、鈣通道阻滯劑擴(kuò)張動(dòng)、靜脈：硝普鈉、哌唑嗪,注意：低血壓，特別是體位性低血壓禁忌證：,血容量不足，低血壓、腎功能衰竭瓣膜狹窄和肥厚型梗阻性心肌病者禁用動(dòng)脈擴(kuò)管劑,22,慢性心力衰竭ACEI長(zhǎng)作為基礎(chǔ)用藥可以考慮用于瓣膜反流性心臟病、室間隔缺損以減少返流或分流心衰時(shí)，有負(fù)性肌力作用鈣通道阻滯劑禁用如用于治療心衰合并心絞痛或高血壓時(shí)，可嘗試選擇性較高的鈣通道阻滯劑如：氨氯地平和非洛地平,擴(kuò)管劑適應(yīng)證,23,擴(kuò)管劑適應(yīng)證,急性心力衰竭血管擴(kuò)張劑為一線藥物，包括硝酸酯類、硝普鈉不推薦使用鈣拮抗劑，地爾硫卓、維拉帕米和二氫吡啶類均為禁忌,24,常用擴(kuò)管劑藥物,25,抗心律失常藥,26,治療快速性心律失常藥物,類,類,類,類,其它,抗快速性心律失常藥物,27,抗快速性心律失常藥物,類：阻滯Na+通道a：奎尼丁（APD）b：利多卡因-室性心律失常c：心律平-室上性、室性心律失常類：-受體抑制劑-室上性心律失常類：K+通道阻滯劑-室上性、室性心律失常類：鈣拮抗劑-室上性心律失常其它：ATP、MgSO4、KCl,28,室上性期前收縮的治療（窄QRS）,房性期前收縮：常無需治療。去除誘發(fā)因素，可應(yīng)用鎮(zhèn)靜藥物，有癥狀者用阻斷劑和鈣通道阻滯劑交界性期前收縮：同房性期前收縮,局灶,局灶提前發(fā)放一次沖動(dòng)形成另類P波（P波）,29,房速的治療（窄QRS）,洋地黃中毒者：停用洋地黃；補(bǔ)充鉀鹽；應(yīng)用受體阻滯劑及IA、IC和類抗心律失常藥物非洋地黃中毒：洋地黃、受體阻滯劑，鈣拮抗劑可控制心室率。一般可轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律。藥物無效可選用導(dǎo)管射頻消融治療,30,室上性心動(dòng)過速的治療（窄QRS）,1.興奮迷走神經(jīng)的手法2.藥物：ATP、心律平、異搏定、洋地黃3.電復(fù)律4.射頻消融術(shù),31,心房撲動(dòng)的治療（窄QRS）,為右心房?jī)?nèi)大折返環(huán)所致控制心室率：洋地黃、類藥物終止：電轉(zhuǎn)復(fù)、奎尼丁、心律平、胺碘酮、手術(shù),32,房顫的治療（窄QRS）,病因治療控制心室率：洋地黃、類復(fù)律：奎尼丁、心律平、胺碘酮、電復(fù)律抗凝：預(yù)防栓塞手術(shù),33,房顫的抗凝治療,房顫患者有較高的栓塞發(fā)生率，應(yīng)長(zhǎng)期抗凝治療一般主張口服華法令，使凝血酶原時(shí)間國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）維持在2.03.0之間不宜用華法令者改用阿司匹林警惕抗凝藥物的出血并發(fā)癥,34,室性期前收縮的處理（寬QRS)（1）,無器質(zhì)性心臟病室性期前收縮的治療一般無需治療。癥狀明顯者以消除癥狀為主，包括戒除吸煙、酒、咖啡、濃茶等刺激，改善缺氧，糾正電解質(zhì)紊亂因素，治療以受體阻滯劑為主,35,室性期前收縮的處理（寬QRS)（3）,慢性器質(zhì)性心臟病治療基礎(chǔ)疾病-受體阻滯劑急性心肌缺血改善缺血狀況首選-受體阻滯劑胺碘酮,36,室性心動(dòng)過速的治療（寬QRS),補(bǔ)鉀，補(bǔ)MgSO4利多卡因、胺碘酮、異搏定、-受體阻斷劑電復(fù)律,37,胺碘酮,藥效學(xué)：本品屬類抗心律失常藥。具有輕度非競(jìng)爭(zhēng)性的及腎上腺素受體阻滯劑。且具輕度及類抗心律失常藥性質(zhì)。主要電生理效應(yīng)是延長(zhǎng)各部心肌組織的動(dòng)作電位及有效不應(yīng)期，有利于消除折返激動(dòng)。抑制心房及心肌傳導(dǎo)纖維的快鈉離子內(nèi)流，減慢傳導(dǎo)速度。減低竇房結(jié)自律性。對(duì)靜息膜電位及動(dòng)作電位高度無影響。對(duì)房室旁路前向傳導(dǎo)的抑制大于逆向。由于復(fù)極過度延長(zhǎng)，心電圖有Q-T間期延長(zhǎng)及T波改變。靜注有輕度負(fù)性肌力作用，但通常不抑制左室功能。對(duì)冠狀動(dòng)脈及周圍血管有直接擴(kuò)張作用。,38,胺碘酮,藥動(dòng)學(xué)：口服后45天作用開始,57天達(dá)最大作用,停藥后作用可持續(xù)810天靜注后5分鐘起效,停藥可持續(xù)20分鐘4小時(shí)。血液透析不能清除本品。,39,胺碘酮-用法及用量,口服，每次200mg，每日3次，1周后可改為200mg，每日12次。老年人用量可酌減。靜脈推注，以150mg加于10葡萄糖液20ml中推注(按3mg/kg計(jì)算)。靜脈滴注，每次5mg/kg或450600mg加于5葡萄糖液500ml中靜脈滴注。服藥期間，應(yīng)經(jīng)常復(fù)查心電圖，如QT間期明顯延長(zhǎng)(0.48s)者停用。經(jīng)常注意心率、心律及血壓的變化，如心率小于60次min者停用。,40,胺碘酮-總結(jié)1,胺碘酮是目前應(yīng)用最廣泛的一個(gè)抗心律失常藥物，它屬類作用為主的多通道阻滯劑，能終止各種室上性和室性快速心律失常，無論對(duì)自律性增加、觸發(fā)活性或折返激動(dòng)都有效。因其促心律失常作用小、不影響室內(nèi)傳導(dǎo)、無負(fù)性肌力反應(yīng)、不增加起搏閾值、有良好的抗顫作用，所以主要用于各種器質(zhì)性心臟病、急性冠狀動(dòng)脈綜合征、心肌肥厚、左室功能不全、室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯等。胺碘酮可作為有癥狀性房顫伴左室功能不全或慢性心衰的一線治療，可用于導(dǎo)致心臟驟停的惡性心律失常及血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的室速，此外也可作為ICD的輔助用藥，減少放電次數(shù)。心臟外科圍手術(shù)期可預(yù)防性應(yīng)用胺碘酮。胺碘酮合用受體阻滯劑可有效控制電風(fēng)暴。,41,胺碘酮-總結(jié)2,胺碘酮是含碘化合物，因此慢性應(yīng)用可誘發(fā)甲減或甲亢，也能引起肺纖維化等心外副作用，因此應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，并在應(yīng)用中加強(qiáng)隨訪。急性靜脈應(yīng)用中可出現(xiàn)低血壓、心動(dòng)過緩、靜脈炎，因此需有心電和血壓監(jiān)護(hù)。,42,利多卡因,藥效學(xué)本品屬B類抗心律失常藥。具有局麻作用?？蓽p低心室肌及心肌傳導(dǎo)纖維的自律性及興奮性，但對(duì)心房及竇房結(jié)作用很輕。相對(duì)地延長(zhǎng)有效不應(yīng)期，降低心室肌興奮性，提高室顫閾值。藥動(dòng)學(xué)靜注后立即起效(約4590秒),持續(xù)1020分鐘。持續(xù)靜滴3-4小時(shí)達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度,43,利多卡因-適應(yīng)證,靜注適用于因急性心肌梗塞、外科手術(shù)、洋地黃中毒及心臟導(dǎo)管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心動(dòng)過速及室顫。其次也用于癲癇持續(xù)狀態(tài)用其他抗驚厥藥無效者、局部或椎管內(nèi)麻醉。,44,利多卡因-用法與用量,靜脈注射，按體重1mg/kg(一般用50-100mg)作為首次負(fù)荷量靜注23分鐘，必要時(shí)每5分鐘后再重復(fù)注射1-2次，1小時(shí)內(nèi)最大量不超過300mg。靜脈滴注，用負(fù)荷量后可繼續(xù)以每分鐘1-4mg速度靜滴維持。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量減少、肝或腎功能障礙時(shí)應(yīng)減少用量，以每分鐘0.5-1mg靜滴。,45,利多卡因-注意事項(xiàng),靜注時(shí)最好用5葡萄糖注射液稀釋，不宜加入其他藥如麻黃堿等，也不得加至輸注的血液制品中。遇有心臟或肝臟功能障礙者，應(yīng)減慢滴注速度，以免超量。靜脈給藥應(yīng)同時(shí)監(jiān)測(cè)心電圖，并備有搶救設(shè)備；心電圖P-R間期延長(zhǎng)或QRS波增寬，出現(xiàn)其他心律失?；蛟行穆墒С＜觿≌邞?yīng)立即停藥用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查：血壓；心電圖；血清電解質(zhì)；血藥濃度監(jiān)測(cè)(尤其大量或較長(zhǎng)期輸注時(shí))。,46,普羅帕酮,本品屬Ic類抗心律失常藥。其電生理效應(yīng)是降低傳導(dǎo)速度，輕度延長(zhǎng)動(dòng)作電位間期及有效不應(yīng)期，主要作用在心房及心肌傳導(dǎo)纖維，故對(duì)房性心律失常可能有效。本品具有減低傳導(dǎo)速度，延長(zhǎng)有效不應(yīng)期及降低興奮性消除折返性心律失常的作用。此外本品也有輕度受體阻滯作用及慢鈣離子通道阻滯作用，輕至中度抑制心肌收縮力,47,普羅帕酮-用法用量,靜脈注射成人常用量：一次按體重11.5mgkg，靜注5分鐘，必要時(shí)20分鐘后可重復(fù)一次。以后可以每分鐘0.5-1mg速度滴入維持。,48,普羅帕酮-注意事項(xiàng),(1)老年人用藥后可能引起血壓下降，應(yīng)注意觀察。(2)以下情況應(yīng)禁用：竇房結(jié)功能障礙；或度房室傳導(dǎo)阻滯，雙束支傳導(dǎo)阻滯(除非已有起博器)；心源性休克。(3)以下情況應(yīng)慎用：嚴(yán)重竇性心動(dòng)過緩；度房室傳導(dǎo)阻滯；低血壓；肝或腎功能障礙。,49,維拉帕米,藥效學(xué)屬類抗心律失常藥，為一種鈣離子內(nèi)流的抑制劑（慢通道阻滯劑），降低竇房結(jié)和房室結(jié)的自律性，傳導(dǎo)減慢，但很少影響心房、心室，影響收縮蛋白的活動(dòng)，心肌收縮減弱，心肌氧耗減少。對(duì)血管，鈣離子內(nèi)流動(dòng)脈壓下降，心室后負(fù)荷降低。藥動(dòng)學(xué)靜脈給藥2分鐘(15分鐘)起效,作用持續(xù)約2小時(shí)。,50,維拉帕米-適應(yīng)證,靜注適用于治療快速性室上性心律失常，使陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速轉(zhuǎn)為竇性，使心房撲動(dòng)或心房顫動(dòng)的心室率減慢。,51,維拉帕米-用法及注意事項(xiàng),靜注，每次5mg加于5-10葡萄糖液20ml中于10min內(nèi)推完。如無效，隔0.5h可再重復(fù)注射1次。靜脈推注速度不宜過快，否則可致心搏驟停的危險(xiǎn)。,52,緩慢性心律失常,53,抗緩慢性心律失常藥,54,腎上腺素,本品是一種直接作用于腎上腺素、受體的擬交感胺類藥。通過作用于腎上腺素受體，增加肝臟及其他組織的糖分解。通過作用于腎上腺素受體，抑制胰腺對(duì)胰島素的釋放，減少周圍組織對(duì)葡萄糖的攝取，因而升高血糖水平。擴(kuò)張支氣管，通過作用于2腎上腺素受體以松弛支氣管平滑肌，解除支氣管痙攣，通過作用于腎上腺素受體使支氣管動(dòng)脈收縮，消除充血水腫，改善通氣量，抑制抗原所引起的組胺釋放，直接對(duì)抗組胺導(dǎo)致的支氣管收縮、血管擴(kuò)張及水腫；興奮心臟，作用于心臟1腎上腺素受體，使心率增快心肌收縮力加強(qiáng)；增高血壓，小劑量腎上腺素通過興奮心臟使心排血量增加，造成收縮壓中度升高，同時(shí)作用于骨骼肌血管床的2腎上腺素受體，使血管擴(kuò)張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓；較大劑量時(shí)作用于骨骼肌血管床腎上腺素能受體使血管收縮，增加外周血管阻力，使收縮壓及舒張壓均升高；收縮局部血管，作用于皮膚、粘膜、結(jié)合膜以及內(nèi)臟的腎上腺素受體，使血管收縮,55,腎上腺素,用于心跳驟停，稀釋后心內(nèi)注射或靜脈注射，每次0.1-1mg，必要時(shí)可每隔5分鐘重復(fù)一次,56,異丙腎上腺素,擴(kuò)張支氣管：作用于支氣管2腎上腺素受體,使支氣管平滑肌松弛,抑制組胺等介質(zhì)的釋放。興奮1腎上腺素受體,增快心率、增強(qiáng)心肌收縮力，增加心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)的傳導(dǎo)速度，縮短竇房結(jié)的不應(yīng)期。擴(kuò)張外周血管，減輕心(左心為著)負(fù)荷，以糾正低排血量和血管嚴(yán)重收縮的休克狀態(tài)。靜注后作用于1腎上腺素受體,半衰期僅1分鐘。,57,異丙腎上腺素-注意事項(xiàng),(1)對(duì)其他腎上腺素類藥物過敏者對(duì)本品也有交叉過敏。(2)高血壓、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、心絞痛、冠狀動(dòng)脈供血不足、糖尿病等患者慎用。冠心病,心肌炎及甲亢患者禁用。,58,抗血小板、抗凝藥物,1、拜阿司匹林：100mgp.oqd急性心肌梗死300mg負(fù)荷量不良反應(yīng)：1.過敏反應(yīng)；2、上腹不適、惡心、納差；3、上消化道出血；4、皮膚出血點(diǎn)；5、對(duì)外科手術(shù)的影響。2、氯吡格雷：75mgp.oq.d急性心肌梗死300mg-600mg負(fù)荷不良反應(yīng)：主要是出血，一般嚴(yán)重的出血均發(fā)生在用藥的第一個(gè)月，且與劑量有關(guān)。3、依諾肝素鈉sig：0.4/0.6mlQ12hih一般1周停用。4、低分子肝素鈣(nadroparincalcium)具有高比例的抗因子Xa和IIa活性?？偟闹委煏r(shí)間不超過6天，預(yù)防和治療血栓性疾病。,59,5、華法令：可用于房顫，急性肺栓塞等的抗凝治療。有致畸作用，禁用于孕婦。小劑量開始監(jiān)測(cè)INR，一般用于預(yù)防血栓栓塞性疾病，INR控制在2.0-3.0。INR：5-9，停藥并口服VitK1-2.5mg；INR9時(shí)，停藥并服用VitK3-5mg。6、其他：阿昔單抗、替羅非班、依替巴肽（GPb/a拮抗劑）等。,60,溶栓藥物,（一）第一代溶栓藥：非特異性