2020版高考生物總復(fù)習(xí)模塊檢測卷（二）中圖版.docx

模塊檢測卷(二)(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題2分，共50分)1.(2019河南天一大聯(lián)考)下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是()A.高倍鏡下可看到人初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞中含兩條X染色體B.減數(shù)分裂過程中，非同源染色體自由組合時會出現(xiàn)著絲粒分裂C.雌雄配子彼此結(jié)合的機會相等，是因為它們的數(shù)量相等D.受精作用實現(xiàn)了基因重組，從而使有性生殖的后代具有多樣性解析初級卵母細(xì)胞雖然已經(jīng)進(jìn)行過染色體復(fù)制，但染色體數(shù)目沒變，所以細(xì)胞內(nèi)含有兩條X染色體，次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期時細(xì)胞內(nèi)存在兩條X染色體，A正確；減數(shù)分裂過程中，非同源染色體自由組合時不會出現(xiàn)著絲粒分裂，著絲粒分裂伴隨著姐妹染色單體的分離，B錯誤；受精時，雌雄配子結(jié)合的機會相等，但是它們的數(shù)量并不相等，一般是精子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過卵細(xì)胞的數(shù)量，C錯誤；受精作用指精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的過程，在此過程中，不會發(fā)生基因重組，基因重組一般發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，D錯誤。答案A2.(2019湖北穩(wěn)派教育聯(lián)考)下列有關(guān)DNA的敘述，正確的是()A.格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗，證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子B.沃森和克里克用顯微鏡發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，并提出了DNA半保留復(fù)制的假說C.在DNA分子中，與脫氧核糖直接相連的一般是2個磷酸和1個堿基D.若染色體上的DNA分子中丟失了若干個堿基對，則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異解析格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗，只能證明S型肺炎雙球菌體內(nèi)存在轉(zhuǎn)化因子，但不能證明轉(zhuǎn)化因子是DNA，A錯誤；DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)不能用顯微鏡觀察到，沃森和克里克用模型構(gòu)建的方法提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，B錯誤；在DNA分子中，與脫氧核糖直接相連的一般是2個磷酸和1個堿基，C正確；若染色體上的DNA分子中丟失若干個堿基對而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，則屬于基因突變，D錯誤。答案C3.(2019湖南師大附中月考)為確定果蠅A性狀和B性狀的相對顯隱性，某研究者將正常的具有A性狀的雄果蠅與染色體組成為XXY的具有B性狀的雌果蠅進(jìn)行雜交，得F1。已知控制A性狀和B性狀的基因均位于果蠅的Y染色體上且位置相同，在減數(shù)分裂過程中，染色體組成為XXY的細(xì)胞，其兩條染色體可移向細(xì)胞一極，另一條移向另一極；染色體組成為XXY的個體為可育雌性，染色體組成為XYY的個體為可育雄性，染色體組成為XXX和YY的個體致死。下列說法錯誤的是()A.親本雌果蠅可產(chǎn)生4種配子，F(xiàn)1的雌雄比例為11B.A性狀和B性狀的遺傳在雌雄果蠅中都可能出現(xiàn)C.若雄性后代表現(xiàn)為A性狀B性狀41，則A性狀是顯性D.若雄性后代表現(xiàn)為A性狀B性狀32，則B性狀是顯性解析染色體組成為XXY的個體可產(chǎn)生XX、XY、X和Y共4種配子，比例為1221，若用A、B分別表示控制A性狀和B性狀的基因，則具有A性狀的雄果蠅的基因型是XYA，產(chǎn)生的雄配子為XYA11，具有B性狀的雌果蠅的基因型為XXYB，產(chǎn)生的雌配子為XXXYBXYB1221，雜交后代的基因型如表所示：XX2XYB2XYBX死亡2XXYB雌2XX雌XYB雄YAXXYA雌2XYAYB雄2XYA雄死亡據(jù)表可知，后代雌雄比例為11，A正確；由題意分析可知，A性狀和B性狀的遺傳在雌雄果蠅中都可能出現(xiàn)，B正確；雄性后代的基因型及比例為XYAYBXYAXYB221，若A性狀對B性狀為顯性，則雄性后代表現(xiàn)為A性狀B性狀41，C正確；若B性狀對A性狀為顯性，則雄性后代表現(xiàn)為A性狀B性狀23，D錯誤。答案D4.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()A.遺傳病患者不一定攜帶致病基因，且可能遺傳給子代B.血友病是伴X染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)為男性患者多于女性患者C.原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，適合進(jìn)行遺傳病調(diào)查D.先天愚型屬于染色體數(shù)目變異遺傳病，可在顯微鏡下觀察到染色體數(shù)目的變化解析染色體遺傳病不攜帶致病基因，有可能遺傳給下一代；伴X染色體隱性遺傳病的特點之一是男性患者多于女性患者；遺傳病調(diào)查常選擇發(fā)病率高的單基因遺傳??；先天愚型即21三體綜合征，可通過顯微鏡下計數(shù)染色體辨別。答案C5.(2019四川峨眉山市第七教育聯(lián)盟適應(yīng)性考試)某野生型雌果蠅偶然發(fā)生基因突變，變?yōu)橥蛔冃凸?，讓該突變型雌果蠅和野生型雄果蠅雜交，F(xiàn)1的性別比例為雌性雄性21。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.野生型為隱性性狀，突變型為顯性性狀B.只含有突變基因的雄果蠅致死C.F1的雌雄果蠅中，突變型野生型21D.若讓F1中雌雄果蠅自由交配，則F2中雌果蠅有2種表現(xiàn)型解析假設(shè)控制該性狀的基因為A、a，根據(jù)題意可推測，突變型的雄性個體致死，且突變型為顯性性狀，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XaXa、XaY，即突變型野生型12，A、B正確，C錯誤；若讓上述F1中雌雄果蠅自由交配，則F2雌果蠅中有突變型和野生型2種表現(xiàn)型，D正確。答案C6.(2019云南昆明市摸底調(diào)研)下列關(guān)于孟德爾遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是()A.孟德爾巧妙設(shè)計的測交法只能用于檢測F1的基因型B.孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)1產(chǎn)生4個比例相等的配子C.孟德爾兩大遺傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)都發(fā)生在有絲分裂后期D.孟德爾遺傳規(guī)律只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物核基因的遺傳解析測交實驗可檢測F1產(chǎn)生的配子種類和比例，也可檢測任意未知基因型個體的基因型，A錯誤；孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)1產(chǎn)生4種比例為1111的配子，B錯誤；孟德爾兩大遺傳規(guī)律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，因而只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物核基因的遺傳，C錯誤，D正確。答案D7.(2019江西上高二中聯(lián)考)下列有關(guān)動植物交配方式的敘述，錯誤的是()A.通過抗病植株與感病植株雜交即可判斷這對性狀的顯隱性關(guān)系B.豌豆的雜交需在花蕾期去雄并套袋，人工輔助授粉后再進(jìn)行套袋處理C.測交能檢測待測個體的基因型及相關(guān)基因的位置關(guān)系D.自交、測交等都不能改變種群的基因頻率解析抗病植株與感病植株雜交，若子代出現(xiàn)兩種性狀，則不能判斷其顯隱性關(guān)系，宜用抗病純合植株與感病純合植株雜交，后代表現(xiàn)出來的性狀即為顯性性狀，A錯誤；豌豆是兩性花，自花傳粉且閉花受粉，若進(jìn)行雜交，則必須在花粉未成熟的花蕾期去雄并套袋，再人工輔助授粉，再套袋，才能保證雜交的順利進(jìn)行，B正確；若測交后代有不同性狀出現(xiàn)，則說明待測個體是雜合子，依據(jù)測交后代類型及比例(如11，1111等)，可推知相關(guān)基因在染色體上的位置，C正確；基因頻率的改變與自然選擇、人工選擇、生物變異和生殖隔離等有關(guān)，自交、測交等都不會改變種群的基因頻率，但是會影響種群的基因型頻率，D正確。答案A8.(2019山西省大同市質(zhì)檢)某遺傳病由位于X染色體上的兩對等位基因(M、m，N、n)控制，當(dāng)基因M、N同時存在時表現(xiàn)正常，其余情況均患病。下圖是某家系中該遺傳病的系譜圖，其中1號個體在做遺傳咨詢時被告知，其生育的兒子都會患病。下列相關(guān)分析錯誤的是()A.該病在男性群體中的發(fā)病率高于女性B.3號個體的基因型是XMnY或XmNYC.4號個體和正常男性生育一個男孩患病的概率是1/4D.若1號個體生育了一個正常的男孩，則原因可能是其產(chǎn)生配子時發(fā)生了交叉互換解析該遺傳病是伴X染色體遺傳病，男性存在隱性基因就患病，女性存在隱性基因不一定患病，故男性中發(fā)病率高于女性，A正確；由題意可知，2號個體的基因型為XMNY，3號個體的X染色體來自1號個體(其生育的兒子都會患病，即不會產(chǎn)生XMN的配子)，那么1號個體的基因型為XMnXmN，因此3號個體的基因型是XMnY或XmNY，B正確；4號個體的基因型為XMNXmN或XMnXMN，與正常男性(XMNY)生育男孩患病的概率為1/2，C錯誤；1號個體的基因型為XMnXmN，若其生育的男孩正常(XMNY)，則可能是發(fā)生了基因突變或交叉互換，D正確。答案C9.(2019貴陽市適應(yīng)性考試)2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予美國三位科學(xué)家，以表彰他們在研究生物鐘運行的分子機制方面的成就。他們從果蠅中分離出一種能夠控制晝夜節(jié)律的period(周期)基因，該基因編碼的PER蛋白在晚上會在果蠅細(xì)胞內(nèi)積累，到了白天又會被分解。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.作為實驗材料的果蠅，具有易飼養(yǎng)、繁殖快、染色體數(shù)目少等優(yōu)點B.period基因普遍存在于果蠅體細(xì)胞中，但其表達(dá)具有選擇性C.PER蛋白的合成離不開核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體D.生物鐘運行機制的研究有助于解決人類因晝夜節(jié)律紊亂導(dǎo)致的睡眠問題解析果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、染色體數(shù)目少等優(yōu)點，常作為遺傳學(xué)實驗材料，A正確；果蠅體細(xì)胞均來自受精卵，各個細(xì)胞中的基因相同，但不同細(xì)胞中基因的表達(dá)具有選擇性，B正確；據(jù)題分析可知，PER蛋白屬于胞內(nèi)蛋白，其合成與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體無關(guān)，C錯誤；生物鐘運行機制的研究有助于解決人類因晝夜節(jié)律紊亂導(dǎo)致的睡眠問題，D正確。答案C10.(2019江西金太陽全國大聯(lián)考)下圖表示細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成過程，下列敘述正確的是()A.圖示中的物質(zhì)甲為DNA解旋酶B.圖示過程主要發(fā)生在真核細(xì)胞中C.氨基酸轉(zhuǎn)運過程中有磷酸生成D.核糖體沿著mRNA從左向右移動解析由題圖可知，物質(zhì)甲為RNA聚合酶，A錯誤；由題圖可知，轉(zhuǎn)錄與翻譯同時進(jìn)行，因此，圖示過程主要發(fā)生在原核細(xì)胞中，B錯誤；氨基酸轉(zhuǎn)運過程伴隨ATP的水解，ATP水解的過程中產(chǎn)生了游離的磷酸，C正確；根據(jù)tRNA的進(jìn)出方向可判斷核糖體沿著mRNA從右向左移動，D錯誤。答案C11.(2019豫北名校聯(lián)考)下列關(guān)于育種方法的敘述，錯誤的是()A.用于大田生產(chǎn)的優(yōu)良品種不一定是純合子B.雜交育種和誘變育種均可產(chǎn)生新的基因型C.有性生殖不能產(chǎn)生三倍體，只能通過植物組織培養(yǎng)獲得D.人工雜交選育出矮稈抗銹病的小麥品種的原理是基因重組解析用于大田生產(chǎn)的優(yōu)良品種不一定是純合子，雜交水稻需要的是雜合子，A正確；雜交育種和誘變育種都可以產(chǎn)生新的基因型，B正確；四倍體與二倍體雜交可以獲得三倍體，六倍體的花粉植物組織培養(yǎng)也可以獲得單倍體，C錯誤；雜交育種的原理是基因重組，D正確。答案C12.(2019安徽省安慶市重點中學(xué)聯(lián)考)某小組用性反轉(zhuǎn)的方法研究某種魚類(2N32)的性別決定方式是XY型還是ZW型，實驗過程如下圖所示。其中含有睪丸酮(MT)的飼料能將雌性仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚，含有雌二醇(ED)的飼料能將雄性仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚，且性反轉(zhuǎn)不會改變生物的遺傳物質(zhì)(染色體組成為WW或YY的胚胎致死)。下列有關(guān)分析錯誤的是()雌性仔魚(甲)達(dá)到性成熟雄性(甲)普通雌性(乙)后代中雌性雄性P雄性仔魚(丙)達(dá)到性成熟雌性(丙)普通雄性(丁)后代中雌性雄性QA.對該種魚類進(jìn)行基因組測序時需要測定17條染色體B.若P10，Q12，則該魚類的性別決定方式為XY型C.若P21，Q10，則該魚類的性別決定方式為ZW型D.無論魚的性別決定方式為哪種，甲和丙的雜交后代中雌性雄性11解析本題主要考查伴性遺傳，考查學(xué)生的綜合應(yīng)用能力。該種魚類的單倍體染色體組型為15X/Y，進(jìn)行基因組測序時需要測定17條染色體，A正確；假設(shè)該種魚類的性別決定方式為XY型，可推測出P10，Q12，B正確；假設(shè)該種魚類的性別決定方式為ZW型，可推測出P21、Q01，C錯誤；自然條件下，無論該種魚類的性別決定方式為XY型還是ZW型，甲和丙的雜交后代的性別比例為11，D正確。答案C13.(2018中原名校第七次質(zhì)量考評)基因在表達(dá)過程中如有異常mRNA則會被細(xì)胞分解。下圖是S基因的表達(dá)過程，下列有關(guān)敘述正確的是()A.異常mRNA的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果B.圖示過程所使用的酶，其酶切的部位相同C.以圖中正常mRNA為模板通過反轉(zhuǎn)錄法人工合成的基因與自然界中的S基因的結(jié)構(gòu)相同D.若圖中正常mRNA的起始密碼為AUG(編碼的氨基酸為甲硫氨酸)，則最終形成的成熟蛋白質(zhì)的第一位氨基酸一定是甲硫氨酸解析據(jù)圖可知，異常mRNA的出現(xiàn)是對RNA前體剪切出現(xiàn)異常造成的，不是基因突變的結(jié)果，A錯誤；圖示過程、所使用的酶，其作用分別類似于限制酶和水解酶，但它們的作用部位都是磷酸二酯鍵，B正確；S基因中存在不能翻譯成多肽的片段，以圖中正常mRNA為模板通過反轉(zhuǎn)錄法人工合成的基因，不存在非編碼序列，與自然界中的S基因在結(jié)構(gòu)上差異很大，C錯誤；經(jīng)過翻譯形成的多肽鏈，往往需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工(可能經(jīng)過蛋白酶的加工過程，切除部分片段)，D錯誤。答案B14.(2019江淮十校聯(lián)考)下列關(guān)于人體健康問題的敘述，正確的是()A.貓叫綜合征是一種由染色體數(shù)目減少引起的遺傳病B.過敏反應(yīng)是機體再次接觸相同過敏原時做出的反應(yīng)C.艾滋病和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎都屬于人類的免疫缺陷病D.受體細(xì)胞受損而不能識別胰高血糖素會導(dǎo)致糖尿病解析貓叫綜合征是由人類5號染色體缺失導(dǎo)致的，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異；類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎屬于自身免疫病，因機體防衛(wèi)功能過強所致；胰島素分泌不足或胰島素未能發(fā)揮作用均會導(dǎo)致糖尿病。答案B15.(2019河北衡水調(diào)研)染色體非整倍性是導(dǎo)致人類不孕不育、流產(chǎn)、胚胎停育及胎兒缺陷的主要原因。最典型的例子是唐氏綜合征。又稱21三體綜合征.患者體細(xì)胞有3條21號染色體。下列描述合理的是()A.21三體綜合征患者的成因一定是由于母親的異常減數(shù)分裂B.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有3個染色體組C.染色體非整倍性的患者能產(chǎn)生染色體組成正常的后代D.B超檢查能夠及時地發(fā)現(xiàn)胎兒的染色體組成是否正常解析21三體綜合征患者的第21號常染色體異常，父母雙方的異常減數(shù)分裂均可導(dǎo)致，A錯誤；21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有2個染色體組和1條21號染色體，B錯誤；三體患者產(chǎn)生正常配子的概率為1/2，C正確；B超檢查屬于個體層次的產(chǎn)前診斷，并不能檢測染色體組成，D錯誤。答案C16.(2019吉林省梅河口市調(diào)研)已知某種植物果皮的有毛和無毛由常染色體上的一對等位基因(D、d)控制，讓多個果皮有毛的親本自交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為有毛無毛71(不考慮基因突變、染色體變異和致死情況)。下列有關(guān)分析不合理的是()A.該植物果皮的有毛對無毛為顯性B.親本的基因型有DD、Dd兩種，且比例為11C.F1中d基因的頻率為1/4D.F1果皮有毛植株中DDDd41解析解題的關(guān)鍵是從F1的性狀分離比逆推出果皮有毛親本的基因型有DD、Dd兩種，并且具有一定的比例。據(jù)隱性突破法，F(xiàn)1中果皮無毛植株占1/8，即(1/4)(1/2)，由于基因型為Dd的植株自交后代基因型為dd的概率是1/4，可推知果皮有毛親本中DDDd11，F(xiàn)1中d基因的頻率為1/4，因此，推算出F1中基因型為DD的植株所占的比例為1/2(1/41/2)5/8，Dd所占的比例為(1/2)(1/2)1/4，DDDd52，D項符合題意。答案D17.(2019云南省宣威市質(zhì)檢)基因型為AaXbY的男性，其一個精原細(xì)胞產(chǎn)生了基因型為AAaXb、aXb、Y、Y的4個精子。下列說法不合理的是()A.精原細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂又可以進(jìn)行減數(shù)分裂B.非洲人和歐洲人所處的環(huán)境不同，會導(dǎo)致其原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂的周期不同C.該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂過程中均出現(xiàn)異常D.在正常情況下，減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)核DNA分子數(shù)11解析精原細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂又可以進(jìn)行減數(shù)分裂，A正確；只有連續(xù)分裂的細(xì)胞才有細(xì)胞周期，進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞沒有細(xì)胞周期，B錯誤；從產(chǎn)生的一個精子的基因型為AAaXb來看，關(guān)于A與a這對基因有3個，既有等位基因又有相同基因，由此推知，該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂過程中均出現(xiàn)異常，C正確；人體細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期時無同源染色體和染色單體，染色體數(shù)染色單體數(shù)核DNA分子數(shù)46046，即染色體數(shù)核DNA分子數(shù)11，D正確。答案B18.(2018山東淄博一中期初)下圖為某二倍體高等動物細(xì)胞分裂的圖像，據(jù)圖分析下列敘述錯誤的是()A.甲、乙、丙細(xì)胞中的染色體組數(shù)分別為4、2、2，染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為12的是丙、丁細(xì)胞B.若乙細(xì)胞中存在性染色體，則甲、乙、丙、丁細(xì)胞中都含有2條性染色體C.丙丁的實質(zhì)是同源染色體的分離D.丁細(xì)胞中染色體上的P、Q基因，在親子代傳遞中遵循基因的自由組合定律解析圖甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，染色體組數(shù)為4，乙和丙的染色體組數(shù)為2；圖丙和丁中均含有染色單體，染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為12，A正確；丁圖細(xì)胞處于減中期，由于減后期同源染色體的分離，該細(xì)胞中只可含有1條性染色體，B錯誤；丙到丁的實質(zhì)是同源染色體分離，非同源染色體的自由組合，C正確；P、Q基因位于非同源染色上，遺傳時遵循基因的自由組合定律，D正確。答案B19.(2019重慶市西南大學(xué)附中調(diào)研)下列關(guān)于科學(xué)家探究“DNA是遺傳物質(zhì)”實驗的敘述，錯誤的是()A.將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，可從死亡小鼠體內(nèi)分離得到S型活細(xì)菌和R型活細(xì)菌B.培養(yǎng)R型活細(xì)菌時加入S型細(xì)菌DNA的徹底水解產(chǎn)物，不能夠得到具有莢膜的S型細(xì)菌C.艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗設(shè)計思路相同D.用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時間過長會導(dǎo)致上清液中放射性升高解析將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合后注入小鼠體內(nèi)，才可從死亡小鼠體內(nèi)分離得到S型活細(xì)菌和R型活細(xì)菌，A錯誤；S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，加入S型細(xì)菌DNA的徹底水解產(chǎn)物不能使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為具有多糖類莢膜的S型細(xì)菌，B正確；艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗思路均是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨、直接地觀察它們在遺傳中的作用，C正確；T2噬菌體侵染細(xì)菌實驗中，上清液中是質(zhì)量較輕的親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼或噬菌體，沉淀物中是質(zhì)量較重的含子代噬菌體的大腸桿菌，侵染后保溫時間過長，細(xì)菌裂解，子代噬菌體釋放，會導(dǎo)致32P標(biāo)記組離心后上清液中的放射性升高，D正確。答案A20.(2018博雅聞道奪金沖刺卷)下圖是大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)基因的表達(dá)調(diào)控過程，下列敘述正確的是()A.成熟mRNA由核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)B.mRNA合成后再進(jìn)行無活性蛋白合成C.a、b分別為脫氧核苷酸與氨基酸D.活性蛋白的降解可促進(jìn)翻譯的進(jìn)行解析大腸桿菌為原核生物，不存在細(xì)胞核，也就不存在核孔，因此成熟mRNA無需通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，A錯誤；原核生物轉(zhuǎn)錄與翻譯是同時進(jìn)行的，無需等到mRNA合成后再進(jìn)行無活性蛋白的合成，B錯誤；通過題圖可看出，成熟mRNA與蛋白質(zhì)都可被降解，降解后的產(chǎn)物應(yīng)該分別是核糖核苷酸與氨基酸，并非脫氧核苷酸，C錯誤；據(jù)圖可知，當(dāng)活性蛋白質(zhì)降解到一定程度后，細(xì)胞內(nèi)活性蛋白質(zhì)含量減少，此時大腸桿菌會加大活性蛋白的合成，D正確。答案D21.(2018貴州貴陽監(jiān)測)如圖為tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖，下列關(guān)于tRNA的敘述，正確的是()A.一種氨基酸可以由一到多種tRNA轉(zhuǎn)運B.為結(jié)合氨基酸的部位C.遵循AT、CG互補配對原則D.可以是肽鏈延長的終止信號解析有的氨基酸可以對應(yīng)多種密碼子，因此一種氨基酸可以由一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運，A正確；為氨基酸的結(jié)合部位，B錯誤；tRNA中不含有T，故中存在AU、CG配對，C錯誤；是反密碼子，肽鏈合成終止的信號是終止密碼子，在mRNA上，D錯誤。答案A22.(2019湖北黃岡中學(xué)聯(lián)考)如圖是某生物細(xì)胞中的一棒狀染色體，其中G、g是染色體上的基因，下列有關(guān)敘述正確的是()A.若該細(xì)胞是二倍體植物的根細(xì)胞可能會發(fā)生同源染色體聯(lián)會B.龍膽紫染液進(jìn)入該細(xì)胞使染色體著色，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過性C.推測該細(xì)胞在形成的過程中可能發(fā)生過基因突變或基因重組D.若該細(xì)胞分化為T細(xì)胞，HIV的核酸可直接整合到其染色體上解析若該細(xì)胞是二倍體植物的根細(xì)胞只能發(fā)生有絲分裂，不會發(fā)生同源染色體聯(lián)會，A錯誤；龍膽紫染液若能進(jìn)入細(xì)胞并使染色體著色，則說明細(xì)胞膜已失去選擇透過性，B錯誤；圖中的染色體上含有G與g基因，可能發(fā)生過基因突變或染色體的交叉互換，C正確；若該細(xì)胞為骨髓干細(xì)胞，能分化形成T細(xì)胞，HIV的核酸是RNA，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，首先合成cDNA，然后cDNA才能插入細(xì)胞中的染色體上，D錯誤。答案C23.(2018湖北咸寧聯(lián)考)如圖是中心法則及其發(fā)展的內(nèi)容，下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.生物的遺傳信息儲存在DNA的脫氧核苷酸序列中B.a、e過程所需的原料相同，b、c所需的原料也相同C.遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實現(xiàn)的基礎(chǔ)D.b過程需要RNA聚合酶催化，而e過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶催化解析據(jù)圖可知，生物的遺傳信息除了儲存在DNA的脫氧核苷酸序列中，還可以儲存在RNA的核糖核苷酸序列中，A錯誤；a、e過程分別是DNA復(fù)制和RNA逆轉(zhuǎn)錄，都是合成DNA，所需的原料是脫氧核苷酸，b、c過程分別是DNA轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制，都是合成RNA，所需的原料是核糖核苷酸，B正確；因蛋白質(zhì)是生命活動的體現(xiàn)者和承擔(dān)者，表現(xiàn)型是通過形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理特征體現(xiàn)的，這些都需要蛋白質(zhì)作為基礎(chǔ)，C正確；b過程是DNA轉(zhuǎn)錄，合成RNA，需要RNA聚合酶催化，而e過程是RNA逆轉(zhuǎn)錄，形成DNA，需要逆轉(zhuǎn)錄酶催化，D正確。答案A24.(2019湖南常德模擬)如圖為一對同源染色體聯(lián)會時的模式圖，下列有關(guān)敘述正確的是()A.貓叫綜合征是由圖所示的變異類型造成的B.圖表示染色體片段的重復(fù)或缺失C.圖所示變異可能會導(dǎo)致性狀的變異D.圖所示變異并未影響同源染色體的聯(lián)會，不會影響生物體的生存和可育性解析圖和圖表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，不同的是圖中倒位區(qū)段較長。貓叫綜合征是由人的第5號染色體部分缺失造成的，A、B錯誤；倒位會使基因在染色體上的排列順序發(fā)生改變，從而可能導(dǎo)致性狀的變異，C正確；染色體結(jié)構(gòu)變異多數(shù)對生物不利，可能會影響生物體的可育性，甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡，D錯誤。答案C25.(2019遼寧大連20中月考)如圖表示蒙古冰草和沙生冰草兩個物種形成的機制。下列相關(guān)敘述正確的是()A.種群1內(nèi)部個體間形態(tài)和大小方面的差異體現(xiàn)的是物種多樣性B.蒙古冰草和沙生冰草是兩個物種的標(biāo)志是二者之間存在生殖隔離C.a是地理隔離，自然選擇的直接對象是種群中不同的等位基因D.蒙古冰草和沙生冰草一直利用相同的生物和非生物資源解析一個種群中不同個體屬于同一物種，不能體現(xiàn)生物多樣性層次中的物種多樣性，體現(xiàn)了遺傳多樣性，A錯誤；蒙古冰草和沙生冰草是兩個物種的標(biāo)志是二者之間產(chǎn)生生殖隔離，B正確；a是地理隔離，自然選擇的直接對象是生物的表現(xiàn)型，C錯誤；蒙古冰草和沙生冰草生活的區(qū)域環(huán)境不同，所以利用的生物和非生物資源可能不同，D錯誤。答案B二、非選擇題(共50分)26.(10分)(2019湖北黃石二中調(diào)研)摩爾根及其團(tuán)隊在研究果蠅眼色時，發(fā)現(xiàn)F1的雌雄紅眼雜交，后代白眼占1/4，且都是雄果蠅(如圖)。針對這個現(xiàn)象，有以下三種假設(shè)。假設(shè)1：控制白眼的基因(w)只位于Y染色體上。假設(shè)2：控制白眼的基因(w)位于X和Y染色體上。假設(shè)3：控制白眼的基因(w)只位于X染色體上。請分析回答下列問題：(1)假設(shè)1不成立的理由是_。(2)若假設(shè)2成立，F(xiàn)1雜交得到的子代表現(xiàn)型及比例為_。(3)摩爾根還做了一個回交實驗(讓親代白眼雄果蠅和F1紅眼雌果蠅交配)，該實驗的結(jié)果不能否定假設(shè)2或假設(shè)3，原因是_。(4)若要證明假設(shè)3正確，可以采取的雜交方案為_，后代應(yīng)出現(xiàn)的結(jié)果是_。解析(1)雄果蠅的性染色體組成為XY，X染色體進(jìn)入子代雌果蠅中，Y染色體進(jìn)入子代雄果蠅中，若白眼基因只位于Y染色體上，則F1應(yīng)該出現(xiàn)白眼雄果蠅，不能出現(xiàn)紅眼雄果蠅，但F1中只出現(xiàn)紅眼雄果蠅，說明白眼基因不可能只位于Y染色體上。(2)若白眼基因位于X和Y染色體上，則親本基因型為XWXW和XwYw，F(xiàn)1的基因型為XWXw、XWYw，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2的基因型及比例為XWXWXWYwXWXwXwYw1111，即F2的表現(xiàn)型及比例為紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅白眼雄果蠅211。(3)若假設(shè)2成立，親本白眼雄果蠅的基因型為XwYw，F(xiàn)1紅眼雌果蠅的基因型為XWXw，二者雜交的后代基因型為XWXw、XwXw、XWYw、XwYw，表現(xiàn)型及比例為紅眼雌果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅白眼雄果蠅1111；若假設(shè)3成立，親本白眼雄果蠅的基因型為XwY，F(xiàn)1紅眼雌果蠅基因型為XWXw，二者雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為紅眼雌果蠅(XWXw)白眼雌果蠅(XwXw)紅眼雄果蠅(XWY)白眼雄果蠅(XwY)1111，與假設(shè)2相同，不能否定假設(shè)2或假設(shè)3。(4)若白眼基因只位于X染色體上，則讓白眼雌果蠅(XwXw)和紅眼雄果蠅(XWY)雜交，子代雌果蠅都是紅眼(XWXw)，雄果蠅都是白眼(XwY)。答案(1)F1出現(xiàn)紅眼雄果蠅(或F1沒有白眼雄果蠅)(2)紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅白眼雄果蠅211(或紅眼白眼31)(3)根據(jù)假設(shè)2和假設(shè)3推導(dǎo)出的結(jié)果相同，回交實驗的結(jié)果都是雌雄果蠅中均有一半紅眼一半白眼(答案合理即可)(4)讓白眼雌果蠅和純種紅眼雄果蠅雜交子代雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼27.(10分)(2018重慶市質(zhì)檢)某生物小組在一塊較為封閉的地里發(fā)現(xiàn)了一些野生植株，花色有紅色和白色，由一對等位基因控制，莖干有綠莖和紫莖，由另一對等位基因控制。同學(xué)們對該植物的花色、莖色的遺傳進(jìn)行研究。請根據(jù)實驗結(jié)果分析回答問題。第一組：取90對親本進(jìn)行實驗第二組：取綠莖和紫莖的植株各1株親本雜交組合F1表現(xiàn)型交配組合F1表現(xiàn)型A：30對親本紅花紅花36紅花1白花D：綠莖紫莖綠莖紫莖11B：30對親本紅花白花5紅花1白花E：紫莖自交全為紫莖C：30對親本白花白花全為白花F：綠莖自交由于蟲害，植株死亡(1)從第一組花色遺傳的結(jié)果來看，花色隱性性狀為_，最可靠的判斷依據(jù)是_組。(2)若任取B組的一株親本紅花植株使其自交，其子一代表現(xiàn)型的情況是_。(3)從第二組莖色遺傳的結(jié)果來看，隱性性狀為_，判斷依據(jù)是_組。(4)如果F組正常生長繁殖，其子一代表現(xiàn)型的情況是_。(5)A、B兩組雜交后代沒有出現(xiàn)31或11的分離比，其原因是_。解析(1)根據(jù)圖表第一組中的A分析，紅花與紅花雜交后代出現(xiàn)白花個體，發(fā)生了性狀分離，說明紅色是顯性性狀，白色是隱性性狀。(2)B組親本中的任一株紅花植株可能是純合子也可能是雜合子，使該紅花植株自交，后代出現(xiàn)的情況是全為紅花或紅花白花31。(3)第二組實驗中取綠莖和紫莖植株各1株，根據(jù)表格中D組合中綠莖紫莖，后代綠莖紫莖11和E組合中紫莖自交的后代全為紫莖，可判斷莖色遺傳中，隱性性狀為紫莖，顯性性狀為綠莖。(4)根據(jù)(3)的分析可知，該綠莖植株為雜合子，所以F組綠莖植株自交，其子一代表現(xiàn)型為綠莖紫莖31。(5)A、B兩組雜交后代沒有出現(xiàn)31或11的分離比的原因是紅花個體中既有純合子又有雜合子。答案(1)白色A(2)全為紅花或紅花白花31(3)紫莖D和E(4)綠莖紫莖31(5)紅花個體既有純合子，又有雜合子，后代不會出現(xiàn)一定的分離比28.(10分)(2018山東淄博一中模擬)在一個鼠(2N)的種群中，鼠的毛色有野生型黃色(A)、突變型灰色(a1)和突變型黑色(a2)三種表現(xiàn)型，基因A對a1和a2為顯性，a1對a2為顯性，三種基因的形成關(guān)系如圖所示。請回答：(1)由圖可以看出DNA分子中堿基對的_能導(dǎo)致基因突變。(2)基因a1控制的蛋白質(zhì)肽鏈長度明顯變短，這是由于基因突變導(dǎo)致_，在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸有_。(3)雜合灰色鼠精巢中的一個細(xì)胞中含有2個a2基因，原因最可能是_，此時該細(xì)胞可能含有_個染色體組。(4)有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點，請從可遺傳變異的角度對這一現(xiàn)象作出合理解釋。_。解析(1)析圖可知，Aa1是因為堿基對CG被TA替換，Aa2基因的產(chǎn)生是由于基因A中堿基對TA(兩個)的缺失。(2)基因a2控制的蛋白質(zhì)肽鏈長度明顯變短，這是由于基因突變導(dǎo)致翻譯提前終止，在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸種類有tRNA、mRNA、rRNA。(3)精巢中的細(xì)胞既可進(jìn)行有絲分裂，也可進(jìn)行減數(shù)分裂，由于間期DNA復(fù)制，進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂的雜合灰色鼠細(xì)胞會含有2個a2基因。若該細(xì)胞是處于減前期或中期的次級精母細(xì)胞，則含有1個染色體組；若該細(xì)胞是處于有絲分裂前、中期細(xì)胞或減后期細(xì)胞，則含有2個染色體組；若該細(xì)胞是處于有絲分裂后期或末期細(xì)胞，則含有4個染色體組。綜上分析，該細(xì)胞可能含有1或2或4個染色體組。(4)A基因控制黃色、a1基因控制灰色，且A對a1為顯性。有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點，說明這些雜合黃色小鼠的基因型為Aa1，灰色斑點的出現(xiàn)是由于部分細(xì)胞A基因突變成了a1，表現(xiàn)為灰色，也有可能是A基因的染色體片段缺失，使a1基因表現(xiàn)了出來。答案(1)缺失、替換(2)翻譯提前終止tRNA、mRNA、rRNA(3)DNA發(fā)生了復(fù)制(染色體復(fù)制)1或2或4(4)部分細(xì)胞A基因突變成了a1，表現(xiàn)為灰色(或部分細(xì)胞帶有A基因的染色體片段缺失，使a1基因表現(xiàn)了出來)29.(10分)(2018江蘇揚州、南通等七市三調(diào))人類血型有ABO血型系統(tǒng)和Rh血型系統(tǒng)。ABO血型受19號染色體上的H、h基因和9號染色體上的復(fù)等位基因IA、IB、i控制(IA和IB對i為顯性，IA、IB同時存在時表現(xiàn)為AB型血)；Rh血型受1號染色體上的R、r基因控制。如圖是基因控制紅細(xì)胞膜上相應(yīng)抗原合成的機理圖，如表是小明家部分成員紅細(xì)胞膜上抗原和血型的調(diào)查結(jié)果(“”表示有，“”表示無)。請回答下列問題：成員外祖父外祖母父親母親姐姐小明H抗原A抗原B抗原ABO血型O型AB型A型Oh型AB型O型Rh抗原Rh血型陽性陽性陽性陰性陽性陰性(1)人類血型的遺傳遵循_定律。根據(jù)機理圖分析，Oh型個體檢測不到A、B抗原的原因是_。僅考慮ABO血型，Oh型個體的基因型理論上有_種。(2)小明外祖父的基因型是_。小明舅舅幼年夭折，他與小明媽媽基因型相同的概率是_。(3)若Rh陰性母親孕育Rh陽性胎兒，分娩時胎兒的Rh抗原可能較多地進(jìn)入母親體內(nèi)，使母體產(chǎn)生Rh抗體，Rh抗體與Rh陽性胎兒的紅細(xì)胞結(jié)合會引起溶血。小明姐姐出生后，醫(yī)生給小明母親及時注射Rh抗體，其目的是_。當(dāng)母親懷上小明后，醫(yī)生通過檢查確定小明不會發(fā)生溶血，其依據(jù)是_。解析(1)已知控制血型的基因R、r、H、h和復(fù)等位基因IA、IB、i分別位于1號、19號和9號染色體上，說明人類血型的遺傳遵循基因的自由組合定律。Oh型個體無H基因，不能合成H抗原，也就無法合成A抗原和B抗原。若只考慮ABO血型，則Oh型個體的基因型為hh_ _，具體基因型包括hhIAIA、hhIAi、hhIBIB、hhIBi、hhIAIB和hhii，共6種。(2)先分析ABO血型系統(tǒng)，已知小明和姐姐分別具有基因ii和IAIB，且父親為A型血，為姐姐提供了IA基因，則可知母親的相關(guān)基因型為hhIBi，外祖父為O型血，其相關(guān)基因型為Hhii，外祖母為AB型血，其相關(guān)基因型為HhIAIB；再分析Rh血型系統(tǒng)，小明的母親血型為Rh陰性，相關(guān)基因型為rr，外祖父和外祖母血型都為Rh陽性，其相關(guān)基因型均為Rr，因此，小明母親、外祖父和外祖母的基因型分別為hhIBirr、HhiiRr、HhIAIBRr；小明舅舅的基因型為hhIBirr的概率(1/4)(1/2)(1/4)1/32。(3)由于小明姐姐的紅細(xì)胞膜上具有Rh抗原，在小明姐姐出生時，其Rh抗原可進(jìn)入母親體內(nèi)，此時注射的Rh抗體可特異性結(jié)合Rh抗原，從而避免母親的免疫系統(tǒng)受到抗原刺激，產(chǎn)生抗體，即注射的抗體可清除相應(yīng)的抗原。由于小明血型為Rh陰性，不會產(chǎn)生Rh抗原，因此，小明不會發(fā)生溶血。答案(1)