培訓(xùn)抗癲癇藥.ppt

第十六章 抗癲癇藥 Antiepilepsy Drugs,抗癲癇藥,癲癇（epilepsy）：一類慢性、反復(fù)性、突然發(fā)作性大腦機能失調(diào)，其特征為腦神經(jīng)元突發(fā)性異常高頻率放電并向周圍擴散。 表現(xiàn)為突然發(fā)作，短暫的運動，感覺功能或精神異常，并伴有異常腦電圖,大發(fā)作連續(xù)發(fā)生，患者持續(xù)昏迷稱癲癇持續(xù)狀態(tài)，為危重急癥。 抗癲癇藥的作用機制，有兩種方式： 1.抑制病灶神經(jīng)元過度放電。 2.作用于病灶周圍正常神經(jīng)組織，遏制異常放電的擴散。,苯妥英鈉,苯妥英鈉（phenytoin sodium）：二苯乙內(nèi)酰脲的鈉鹽。常用抗癲癇藥。,1不能抑制癲癇病灶異常放電，阻止向正常腦組織擴散 2. 膜穩(wěn)定作用阻滯Na+通道，減少Na+內(nèi)流。 3.抑制Ca+通道，抑制Ca+內(nèi)流 4.對鈣調(diào)激素系統(tǒng)的影響,作用機制,臨床應(yīng)用,1.抗癲癇：治療大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥 對小發(fā)作無效。 2.治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛等中樞疼痛綜合征：與癲癇有相似發(fā)作機制。 3.抗心率失常：有專節(jié)討論。,體內(nèi)過程,1. 苯妥英納強堿性，刺激性大，不易肌肉注射?？诜章灰?guī)則，血漿蛋白結(jié)合率高，85%-90%。 2. 肝藥酶代謝，誘導(dǎo)劑。酶的遺傳變異使其存在明顯的個體差異，用藥需個體化。,不良反應(yīng),輕癥：眩暈、共濟失調(diào)、頭痛和眼球震顫。 長期用藥：牙齦增生、巨幼細胞性貧血、粒細胞缺乏、血小板減少、再障、偶見肝損害。定期血常規(guī)和肝功能檢查。 致畸反應(yīng)：,卡馬西平,卡馬西平（carbamazepine）又稱酰胺咪嗪,作機制 似苯妥英鈉。 作用與用途 1、 除小發(fā)作外，其他發(fā)作均有較好療效； 2、 大發(fā)作和單純性局限性發(fā)作的首選藥之一； 3、 對三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛療效優(yōu)于苯妥英鈉 4. 可用于抗躁狂癥和抑郁癥,不良反應(yīng) 1、 用藥早期的不良反應(yīng)多不嚴重，一周左右逐漸消退； 少見而嚴重的不良反應(yīng)：骨髓抑制、肝損害、心血管虛脫。,苯巴比妥,機理 1、增強GABA介導(dǎo)的抑制作用或擬GABA作用 2、膜穩(wěn)定作用 應(yīng)用 1、可用于除小發(fā)作以外的各型癲癇 ； 主要用于治療癲癇大發(fā)作及癲癇持續(xù)狀態(tài) 2、中樞抑制作用明顯，均不作首選藥。,乙琥胺（ethosuximide）：失神小發(fā)作，首選， 副作用少。,丙戊酸鈉:,各種類型都有效。 對失神小發(fā)作療效優(yōu)于乙琥胺。但肝毒性嚴重致肝衰竭死亡，臨床人仍選用乙琥胺。,（sodium valproate）,廣譜抗癲癇藥（對小發(fā)作療效優(yōu)于氟硝西泮、乙琥胺，但有肝毒性，不作首選）。 機制：抑制電壓敏感性Na+通道；增強GABA介導(dǎo)的抑制作用。,機制：抑制電壓敏感性Na+通道；增強GABA介導(dǎo)的抑制作用。,苯二氮卓類 地西泮 治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥 氯硝西泮 各型癲癇均有效，尤以對小發(fā)作、肌 陣攣性發(fā)作和不典型小發(fā)作為佳 硝西泮 主要用于肌陣攣性發(fā)作、不典型小發(fā) 作和嬰兒癲癇,四、抗癲癇藥用藥原則 1、 對癥選藥：針對單純類型癲癇常選用一種有效藥物即可。 2、 劑量漸增：由于個體差異大，用藥量需從小劑量開始，以控制癥狀制止發(fā)作又不產(chǎn)生嚴重副作用為度，然后維持治療。 3、 先加后撤：在治療過程中，不宜隨意更換藥物，必須換用它藥時，應(yīng)在原藥的基礎(chǔ)上加用新藥，待發(fā)揮療效后，漸撤原藥。 久用慢停：癲癇需長期用藥，待癥狀完全控制后至少維持23年，并在最后一年內(nèi)逐漸減量停藥，否則會導(dǎo)致復(fù)發(fā)。 4. 長期用藥注意毒副作用，特別是血象和肝功定期檢查 5. 致畸作用，孕婦慎用。,第二節(jié) 抗驚厥藥 常用抗驚厥藥有巴比妥類、地西泮和水合氯醛等。 硫酸鎂(magnesium sulfate) 注射給藥有抑制中樞、松弛骨骼肌和降壓作用，可用于各種原因所致的（尤其對子癇療效好