2019_2020學年高中化學第3章有機合成及其應用合成高分子化合物單元測試題1魯科版.docx

有機合成及其應用 合成高分子化合物單元測試題（一）浙江 劉樹載題號一二三四總分得分試卷說明：1本試卷分第卷（選擇題）和第卷（非選擇題）兩部分，考試用時90分鐘，滿分100分。2可能用到的相對原子質量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 第卷（選擇題 共42分）一、選擇題(本題包括14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個選項符合題意)1下列關于聚丙烯酸酯()的說法中，不正確的是（ ） A合成它的小分子化合物是CH3CH2COORB它可由CH2=CHCOOR經過加成聚合反應而得到C在一定條件下能發(fā)生水解反應 D不能發(fā)生加成反應2對于反應：，下列說法正確的是（ ）A該反應是縮聚反應 B產物中鏈節(jié)的式量比反應物單體的分子量大C工業(yè)上用該反應生產順丁橡膠 D不同產物分子的聚合度可能不同3下列關于合成材料的說法中，不正確的是（ ） A塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料 B聚乙烯可制成薄膜、軟管等，其單體是CH2=CH2 C合成酚醛樹脂（）的單體是苯酚和甲醇 D合成順丁橡膠（）的單體是CH2=CHCH=CH2 4丁苯橡膠的結構簡式如下。合成這種橡膠的單體應是( ) ； ； CH3CH=CHCH3； CHCCH3；CH2=CHCH=CH2A. B. C. D. 5下列敘述正確的是() A單體的質量之和等于所生成高聚物的質量 B單體為一種物質時，則可能發(fā)生加聚反應，也可能發(fā)生縮聚反應C縮聚反應的單體至少有兩種物質 D淀粉和纖維素的鏈節(jié)都是C6H10O5，但聚合度不同，彼此是同分異構體 6下列高分子化合物不是由兩種不同單體聚合而成的是（ ） A BC D7某高聚物的結構簡式為，其單體的名稱為( )A2，4-二甲基-2-已烯 B2，4-二甲基1，3-已二烯C2 -甲基1，3-丁二烯和丙烯 D2-甲基1，3-戊二烯和乙烯8【導學號67130928】乙烯和丙烯的混合物在一定條件下進行加聚反應，其產物中不可能有（ ）A BC D9某高分子化合物干餾后分解為A，A能使溴水褪色，1 mol A和4 mol H2加成后生成化學式為C8H16的烴，則該高分子化合物是（ ）A BC D10工程塑料PBT的結構簡式如圖。下列有關說法正確的是（ ）APBT是加聚反應得到的高分子化合物BPBT分子中含有羧基、羥基和酯基CPBT的單體中有芳香烴DPBT的單體均能與Na、NaOH、Na2CO3反應11某高分子化合物R的結構簡式如圖。下列有關R的說法正確的是（ ）AR的一種單體的分子式為C9H10O2BR完全水解后的生成物均為小分子有機物C可以通過加聚反應和縮聚反應合成RD堿性條件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物質的量為2 mol12高分子化合物，可由有機化工原料R和其他有機試劑，通過鹵化、水解、氧化、縮聚反應得到，則R是( )A1-丁烯 B乙炔 C1， 3-丁二烯 D乙烯13下列關于新型有機高分子材料的說法，不正確的是()A合成高分子材料制成的人工器官一般都受到人體的排斥作用，難以達到與生物相容的程度B復合材料一般是以一種材料作為基體，另一種材料作為增強材料C導電塑料是應用于電子工業(yè)的一種新型有機高分子材料D高分子分離膜應用于食品工業(yè)中，可用于濃縮天然果汁、乳制品加工、釀造業(yè)等14以石化產品乙烯、丙烯為原料合成厭氧膠的流程如下：關于該過程的相關敘述不正確的是( )A的反應類型是加聚 B物質A是鹵代烴 C物質B催化氧化后可以得到乙醛 D1 mol物質D最多可以消耗1 mol NaOH 第卷（非選擇題 共58分）二、非選擇題（本題包括4小題，共58分）15（12分）根據所學髙分子化合物知識回答下列問題。合成聚丙烯酸鈉的單體的結構簡式是 ，反應類型是 。 合成滌綸有兩種單體，其中能和NaHCO3反應的單體的結構簡式是 ，其核磁共振氫譜的峰面積比是 。 和乙醛在酸性條件下也可以發(fā)生類似于制備酚醛樹脂的反應，此反應的化學方程式是 。以1，3-丙二醇與對苯二甲酸為原料，在一定條件下合成聚酯的化學方程式為 。16【導學號67130936】（12分）現有一種線性高分子，結構如下圖所示。 完成下列填空：(1)該高分子由_種單體（聚合成高分子的簡單小分子）聚合而成。 (2)寫出上述單體中相對分子質量最小和相對分子質量最大的分子間發(fā)生縮聚反應的化學方程式_。(3)上述單體中相對分子質量最小的分子在一定條件下完全消去后所得物質的結構簡式為 ；該物質加聚生成的高分子（填“能”或“不能”）_與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應。(4)上述單體中互為同系物的是（寫出所有可能，用結構簡式表述） 。17（18分）聚乙烯醇肉桂酸酯（M）可用作光刻工藝中的抗腐蝕涂層，其合成路線如下： 請回答：A轉化成B的反應類型為 _ _。C的化學名稱為_ _C轉化成D的化學反應方程式為 _ _。M中含氧官能團的名稱為_ _。E的結構簡式為_ _（6）H的順式結構簡式為_ _。18 (16分) 可降解聚合物G可由芳香烴A通過如下途徑制備，質譜法測定A相對分子質量為102。已知：B為高分子化合物，D的化學式為C8H10O2碳碳雙鍵的碳上連有羥基的有機物不穩(wěn)定A的化學式為_，X的化學式為_；寫出B的結構簡式 。2 寫出CD的化學方程式 。3 G 在一定條件下水解得到D，寫出GD的化學方程式 。同時符合下列條件F的穩(wěn)定同分異構體共 種；寫出其中一種結構簡式 。遇FeCl3不顯紫色，除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構；苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子；不能發(fā)生銀鏡反應。參考答案與解析第卷一、選擇題1A 2D 3C 4D 5B 6A 7D 8C 9B 解析 A能使溴水褪色，說明A中含有不飽和鍵；1 mol A和4 mol H2加成后生成化學式為C8H16的烴；而C8H16為烯烴或環(huán)烷烴，因為該烴為氫氣的加成產物，所以不可能是烯烴，應是環(huán)烷烴；根據A與氫氣加成的物質的量之比，判斷A是苯乙烯，該高分子化合物為聚苯乙烯。10B 11C 12D 13A 14C 解析 丙烯氧化生成C，C與新制氫氧化銅反應，結合D的分子式可知，則C為CH2=CHCHO、D為CH2=CHCOOHB與D在濃硫酸、加熱條件下生成E，應是發(fā)生酯化反應，結合E的分子式可知，應是1分子B與2分子D發(fā)生酯化反應，故B為HOCH2CH2OH，則E為CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2，E發(fā)生加聚反應得到F。由B的結構可知，乙烯與氯氣或溴發(fā)生加成反應生成A，A為1，2-二鹵代烴，A水解得到乙二醇。 第卷二、非選擇題15 加聚反應 1:2（或2:1） 165 nHOCH2CH2OHnHOOC-C6H5-COOH 2nH2O CHCH 能 HOOCCOOH與HOOCCH2COOH HOCH2CH2OH與HOCH2CHOHCH3 解析 根據題目所給結構圖示可以看出分子有5中不同的結構單元，所以有5種單體；式量最小的單體為乙二醇、最大的為對苯二甲酸，二者發(fā)生酯化反應，羧基與醇羥基脫水發(fā)生縮聚反應 乙二醇發(fā)生兩個羥基的消去反應生成碳碳三鍵，生成乙炔；乙炔加聚生成的高分子化合物中含有碳碳雙鍵，能與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應； 乙二酸與丙二酸互為同系物，乙二醇與丙二醇互為同系物，即HOOCCOOH與HOOCCH2COOH HOCH2CH2OH與HOCH2CHOHCH3。 17加成反應 聚氯乙烯 酯基 （6） 解析 D和H發(fā)生酯化反應生成M，根據D和M結構簡式知，H結構簡式為；G發(fā)生氧化反應生成H，則G結構簡式為；F發(fā)生消去反應生成G，E發(fā)生加成反應生成F，則E、F結構簡式為、；A和HCl發(fā)生加成反應生成B，B發(fā)生加聚反應生成C，則C結構簡式為；B結構簡式為CH2=CHCl；A結構簡式為HCCH。 18 C8H6 CO2 +2H2 4 5 2種 或 解析 E被氧