標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB 29939-2013 是一項(xiàng)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn),其全稱為《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 琥珀酸二鈉》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會(huì)和國家市場監(jiān)督管理總局聯(lián)合發(fā)布,旨在規(guī)定食品添加劑琥珀酸二鈉的質(zhì)量要求及檢測方法,確保食品添加使用的琥珀酸二鈉安全、合規(guī)。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)適用于以琥珀酸(丁二酸)為原料,通過化學(xué)合成或生物技術(shù)方法制得的食品添加劑——琥珀酸二鈉。它通常作為調(diào)味劑和緩沖劑應(yīng)用于各類食品中,用以增強(qiáng)食品風(fēng)味,調(diào)節(jié)食品酸堿度。

技術(shù)要求

  1. 感官要求:規(guī)定了琥珀酸二鈉應(yīng)為白色結(jié)晶粉末或顆粒,無肉眼可見的外來雜質(zhì),且具有本品固有的氣味,無異味。

  2. 理化指標(biāo):明確了產(chǎn)品需滿足的純度、水分、砷、鉛、汞、鎘等重金屬含量的具體限量要求,確保食品添加劑的安全性。例如,砷含量不得超過0.0003%,鉛不得過0.001%。

  3. 微生物指標(biāo):對細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、霉菌和酵母菌等微生物指標(biāo)設(shè)定了限值,以防止食品污染,保障公眾健康。

檢驗(yàn)方法

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了各項(xiàng)指標(biāo)的檢驗(yàn)方法,包括但不限于使用高效液相色譜法測定純度、原子吸收光譜法檢測重金屬含量以及微生物學(xué)檢測方法來評估微生物指標(biāo)是否符合標(biāo)準(zhǔn)。

標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和貯存

  • 標(biāo)簽:要求產(chǎn)品標(biāo)簽上明確標(biāo)注產(chǎn)品名稱、成分、凈含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)者信息及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等。
  • 包裝:需采用能有效保護(hù)產(chǎn)品不受污染、破損的材料進(jìn)行密封包裝。
  • 運(yùn)輸與貯存:應(yīng)避免日曬、雨淋、高溫,并保持在干燥、通風(fēng)良好的環(huán)境中,確保產(chǎn)品質(zhì)量不受影響。

實(shí)施日期與替代標(biāo)準(zhǔn)

GB 29939-2013 自發(fā)布之日起實(shí)施,替代了之前的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),成為食品行業(yè)中使用琥珀酸二鈉作為添加劑時(shí)必須遵循的最新國家標(biāo)準(zhǔn)。

該標(biāo)準(zhǔn)的制定與實(shí)施,對于規(guī)范食品添加劑市場,提升食品安全水平,保護(hù)消費(fèi)者健康具有重要意義。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2013-11-29 頒布
  • 2014-06-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB29939-2013食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑琥珀酸二鈉.pdf_第1頁
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文檔簡介

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB 2993920132013-11-29 發(fā)布2014-06-01 實(shí)施食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑 琥珀酸二鈉GB 2993920131食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑琥珀酸二鈉1范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于以琥珀酸為主要原料,經(jīng)中和、干燥等工藝制得的食品添加劑琥珀酸二鈉。2分子式、結(jié)構(gòu)式和相對分子質(zhì)量2.1分子式琥珀酸二鈉(無水品):C4H4Na2O4琥珀酸二鈉(結(jié)晶品):C4H4Na2O46H2O2.2結(jié)構(gòu)式n=6或02.3相對分子質(zhì)量琥珀酸二鈉(無水品):162.05(按2007年國際相對原子質(zhì)量)琥珀酸二鈉(結(jié)晶品):270.14(按2007年國際相對原子質(zhì)量)3技術(shù)要求3.1感官要求感官要求應(yīng)符合表 1 的規(guī)定。表 1感官要求項(xiàng)目要求檢驗(yàn)方法色澤無色或白色取適量試樣置于白瓷盤內(nèi),在自然光線下,觀察其色澤和狀態(tài),并嗅其氣味狀態(tài)結(jié)晶或粉末氣味無臭、無異味3.2理化指標(biāo)理化指標(biāo)應(yīng)符合表 2 的規(guī)定。GB 2993920132表2理化指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)檢驗(yàn)方法結(jié)晶品無水品琥珀酸二鈉( C4H4Na2O4)含量(以干基計(jì)) ,w/ %98.0101.0附錄 A 中 A.3干燥減量,w/ %37.041.02.0GB 5009.3 直接干燥法apH(50 g/L 溶液)7.09.0GB/T 9724硫酸鹽(以 SO4計(jì))通過試驗(yàn)附錄 A 中 A.4易氧化物通過試驗(yàn)附錄 A 中 A.5重金屬(以 Pb 計(jì))/(mg/kg)20GB/T 5009.74總砷(以 As 計(jì))/(mg/kg)3GB/T 5009.11a干燥溫度和時(shí)間分別為 120 2 和 2 h。GB 2993920133附錄 A檢驗(yàn)方法A.1一般規(guī)定本標(biāo)準(zhǔn)除另有規(guī)定外,所用試劑的純度應(yīng)在分析純以上,所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,應(yīng)按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的規(guī)定制備,實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T 6682-2008中三級(jí)水的規(guī)定。試驗(yàn)中所用溶液在未注明用何種溶劑配制時(shí),均指水溶液。A.2鑒別試驗(yàn)A.2.1取鉑絲,用10 %鹽酸溶液濕潤后,蘸取試樣,在無色火焰中燃燒,火焰即顯黃色。A.2.2用0.1 %鹽酸溶液調(diào)節(jié)試樣溶液(1 g試樣溶于20 mL水中)的pH至67,取此溶液5 mL,加入1 mL氯化鐵溶液(1 g氯化鐵溶于10 mL水中) ,生成褐色沉淀。A.3琥珀酸二鈉含量的測定A.3.1試劑和材料A.3.1.1冰乙酸。A.3.1.2結(jié)晶紫指示液:5 g/L。A.3.1.3高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(HClO4)=0.1 mol/L。A.3.2分析步驟稱取預(yù)先經(jīng)120 2 干燥2 h的試樣0.15 g,精確至0.0001 g,溶于30 mL冰乙酸中,加入1 mL結(jié)晶紫指示液,用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,直至溶液的顏色由紫色經(jīng)藍(lán)色變成綠色,即為滴定終點(diǎn)。同時(shí)進(jìn)行空白滴定試驗(yàn)。A.3.3結(jié)果計(jì)算琥珀酸二鈉含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w1按公式(A.1)計(jì)算:%1002100001mMcVVw(A.1)式中:V試樣消耗高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);V0空白試驗(yàn)消耗高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);c高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的準(zhǔn)確濃度,單位為摩爾每升(mol/L);M琥珀酸二鈉的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol)M(C4H4Na2O4)=162.05;m試樣質(zhì)量,單位為克(g);1000換算系數(shù);2換算系數(shù)。GB 2993920134實(shí)驗(yàn)結(jié)果以平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為準(zhǔn)。在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不大于0.5 %。A.4硫酸鹽的測定A.4.1試劑和材料A.4.1.1鹽酸溶液:1+3。A.4.1.2硫酸溶液:0.005 mol/L。A.4.1.3氯化鋇溶液:稱取氯化鋇12 g,用水溶解并稀釋定容至100 mL。A.4.2分析步驟稱取試樣1.0 g,置于50 mL比色管中,加水30 mL溶解,加入鹽酸溶液1 mL,用水稀釋至50 mL,此為試樣液。另取一比色管,加入硫酸溶液0.40 mL、鹽酸溶液1 mL,加水稀釋至50 mL,此為對照液。若溶液不夠澄清,則將兩份溶液在同樣條件下過濾。分別加入氯化鋇溶液2 mL,混勻后放置10 min,在黑色背景上從比色管上方比較兩者濁度。試樣液濁度小于或等于對照液濁度,為通過試驗(yàn)。A.5易氧化物的測定A.5.1試劑和材料A.5.1.1硫酸溶液:量取1 mL硫酸,緩慢注入到20 mL水中,混勻。A.5.

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