2017屆高考生物一輪復習課時跟蹤檢測二十四基因突變和基因重組.doc

課時跟蹤檢測（二十四） 基因突變和基因重組一、選擇題1下列關于基因重組的說法，錯誤的是()A生物體進行有性生殖過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B減數分裂四分體時期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導致基因重組C減數分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導致基因重組D一般情況下，水稻花藥內可發(fā)生基因重組，而根尖則不能解析：選B基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非同源染色體上的非等位基因重新組合；減數分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導致基因重組；減數第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導致基因重組；一般情況下，基因重組只發(fā)生在減數分裂形成配子的過程中，水稻花藥內精原細胞減數分裂形成配子的過程中可發(fā)生基因重組，但根尖細胞只能進行有絲分裂，不會發(fā)生基因重組。2(2017濰坊質檢)洋蔥根尖分生區(qū)細胞中由一個著絲粒相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因是()A復制出現差錯B發(fā)生過交叉互換C聯會發(fā)生紊亂 D發(fā)生了自由組合解析：選A根尖分生區(qū)細胞進行的是有絲分裂，著絲點相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，說明發(fā)生了基因突變，基因突變發(fā)生在DNA復制時期。3下列育種或生理過程中，沒有發(fā)生基因重組的是()解析：選B將抗蟲基因導入棉花獲得抗蟲棉是通過基因工程實現的，基因工程所利用的原理是基因重組；花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株的原理是細胞的全能性；R型細菌轉化為S型細菌過程中發(fā)生了基因重組；初級精母細胞經過減數第一次分裂形成次級精母細胞，在減數第一次分裂的四分體時期可能發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，在減數第一次分裂的后期會出現非同源染色體上的非等位基因的自由組合，都屬于基因重組。4下列有關基因突變的敘述，正確的是()A個別堿基對的替換一定會引起生物性狀的改變B細菌發(fā)生基因突變后可以產生其等位基因CDNA分子中堿基對添加一定引起基因突變D基因突變后基因結構一定發(fā)生了改變解析：選D由于密碼子具有簡并性，個別堿基對替換不一定引起生物性狀改變；細菌屬原核生物，無染色體，基因突變后也不會產生等位基因；若堿基對添加在沒有遺傳效應的片段，也不會引起基因突變；基因突變一定會引起的基因結構的改變。5(2017福州質檢)由于控制某種酶合成的遺傳物質發(fā)生改變，引起該酶的一個賴氨酸被一個精氨酸所取代，導致酶的活性下降，這種改變是由()ADNA中堿基對的增添引起B(yǎng)DNA中堿基對的替換引起CmRNA中堿基的缺失引起D染色體片段的移接引起解析：選B據題干中遺傳物質發(fā)生改變，引起該酶的一個賴氨酸被一個精氨酸所取代可知，該酶的氨基酸數量和其他氨基酸的排列順序都沒有發(fā)生改變，而A項會使該酶的氨基酸數量改變，C項會使該酶的氨基酸數量減少，D項會使該酶的氨基酸數量和排列順序發(fā)生改變，只有B項不會改變該酶的氨基酸數量和其他氨基酸的排列順序，故B項正確。6.(2017株洲一模)如圖為基因型為aaBbCc的某動物細胞分裂示意圖，據此可確認該細胞()A發(fā)生過基因突變B將形成四種配子C是次級精母細胞D沒有同源染色體解析：選D圖示細胞不含同源染色體，處于減數第二次分裂前期。根據該細胞不能判斷該動物的性別，因此該細胞可能是次級精母細胞，也可能是次級卵母細胞。圖示細胞中出現C、c和B、b基因，可能發(fā)生過基因突變，也可能發(fā)生過交叉互換；圖示細胞屬于次級性母細胞，只能分裂形成兩個子細胞，最多能形成兩種配子。7如圖為結腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是()A圖示中與結腸癌有關的基因互為等位基因B結腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結果C圖中染色體上的基因變化說明基因突變是隨機和定向的D上述突變的基因一定能傳遞給子代個體解析：選B圖中細胞的四條染色體的形態(tài)、大小各不相同，不是同源染色體，因此，與結腸癌有關的基因不是等位基因；圖示中發(fā)生細胞癌變需要四個部位基因發(fā)生突變，這說明結腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結果；基因突變是不定向的；突變的基因發(fā)生在體細胞中，不能遺傳給后代。8(2017沈陽質量監(jiān)測)在正常生物體內，堿基對的錯配可引起DNA的損傷，對損傷部位的切除修復過程如圖所示，據圖判斷下列敘述錯誤的是()A核酸內切酶和DNA酶作用的化學鍵相同B若無切除修復功能可能會導致癌變Ca過程所用的酶可能是DNA聚合酶D損傷的切除與修復屬于基因突變解析：選D從圖中分析，核酸內切酶作用于損傷的部位斷開的是磷酸二酯鍵，DNA酶將DNA水解為脫氧核苷酸，斷開的也是磷酸二酯鍵；據題意，損傷部位若不修復，以損傷部位所在鏈作為模板鏈進行DNA復制時，可導致DNA結構發(fā)生改變，從而導致基因突變，如果是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，則可導致癌變；a過程為根據堿基互補配對合成損傷部位單鏈的過程，所需的酶可能為DNA聚合酶；損傷部位切除和修復后，基因恢復正常，不屬于基因突變。9(2017福州八校聯考)用人工誘變的方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG)()A基因突變，性狀改變B基因突變，性狀沒有改變C染色體結構改變，性狀沒有改變D染色體數目改變，性狀改變解析：選A由題意可知，基因模板鏈中CTA轉變成CGA，則mRNA中相應的密碼子由GAU轉變成GCU，多肽中相應的氨基酸由天冬氨酸轉變成丙氨酸。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。10下圖表示的是控制正常酶的基因突變后引起的氨基酸序列的改變。、兩種基因突變分別是()A堿基對的替換、堿基對的缺失B堿基對的缺失、堿基對的增添C堿基對的替換、堿基對的增添或缺失D堿基對的增添或缺失、堿基對的替換解析：選C從圖中可以看出，突變只引起一個氨基酸的改變，所以應屬于堿基對的替換。突變引起多個氨基酸的改變，所以應屬于堿基對的增添或缺失。11B基因在人肝臟細胞中的表達產物是含100個氨基酸的B100蛋白，而在人小腸細胞中的表達產物是由前48個氨基酸構成的B48蛋白。研究發(fā)現，小腸細胞中B基因轉錄出的mRNA靠近中間位置某一CAA密碼子上的C被編輯成了U。以下判斷錯誤的是()A肝臟和小腸細胞中的B基因結構有差異BB100蛋白和B48蛋白的空間結構不同CB100蛋白前48個氨基酸序列與B48蛋白相同D小腸細胞中編輯后的mRNA第49位密碼子是終止密碼UAA解析：選A肝臟細胞和小腸細胞都是由同一個受精卵有絲分裂形成的，含有相同的基因。含100個氨基酸的B100蛋白和含48個氨基酸的B48蛋白的空間結構不同。根據題干信息可知，B100蛋白前48個氨基酸序列與B48蛋白相同。小腸細胞中的表達產物是由前48個氨基酸構成的B48蛋白，可見小腸細胞中編輯后的mRNA第49位密碼子是終止密碼，且根據題干信息可知，該終止密碼為UAA。12嗜熱土壤芽孢桿菌產生的葡萄糖苷酶(bglB)是一種耐熱纖維素酶，在PCR擴增bglB基因的過程中，加入誘變劑可提高bglB基因的突變率。經過篩選，可獲得能表達出熱穩(wěn)定性高的bglB酶的基因。上述育種技術與用誘變劑直接處理嗜熱土壤芽孢桿菌相比，獲取熱穩(wěn)定性高的bglB酶基因的效率更高，其原因不是在PCR過程中()A僅針對bglB基因進行誘變BbglB基因產生了定向突變CbglB基因可快速累積突變DbglB基因突變會導致酶的氨基酸種類、數目等改變解析：選BPCR過程中僅針對bglB基因進行誘變，而用誘變劑直接處理對嗜熱土壤芽孢桿菌所有DNA均起作用；基因突變具有不定向性；突變后的bglB基因可以進行PCR技術擴增，因此可快速累積突變；bglB基因突變會導致酶的氨基酸種類、數目等改變。二、非選擇題13由于基因突變，蛋白質中的一個賴氨酸發(fā)生了改變。根據題中所示的圖、表回答問題：第一個字母第二個字母第三個字母UCAGA異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸天冬酰胺天冬酰胺賴氨酸賴氨酸絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸U CAG(1)圖中過程發(fā)生的場所是_，過程叫_。(2)除賴氨酸外，對照表中的密碼子，X表示哪一種氨基酸的可能性最??？_。原因是_。(3)若圖中X是甲硫氨酸，且鏈與鏈只有一個堿基不同，那么鏈上不同于鏈上的那個堿基是_。(4)從表中可看出密碼子具有_，它對生物體生存和發(fā)展的意義是_。解析：圖中為翻譯過程，在核糖體上進行，為轉錄過程。賴氨酸的密碼子是AAA和AAG，絲氨酸的密碼子是AGU和AGC，這兩種氨基酸的密碼子之間有2個堿基不同，差別最大。甲硫氨酸的密碼子是AUG，與賴氨酸的密碼子AAG相比，只是A換成了U，故DNA模板鏈上的堿基由T變?yōu)锳。答案：(1)核糖體轉錄(2)絲氨酸要同時突變兩個堿基(3)A(4)簡并性增強了密碼容錯性，保證了翻譯的速度14下圖為具有2對相對性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種AABB)的一個A基因和乙植株(純種AABB)的一個B基因發(fā)生突變的過程(已知A基因和B基因是獨立遺傳的)，請分析該過程，回答下列問題： (1)上述兩個基因的突變發(fā)生在_的過程中，是由_引起的。 (2)右圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細胞，它的基因型為_，表現型是_，請在右圖中標明基因與染色體的關系。乙植株發(fā)生了基因突變后的基因型為_。(3)甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現出突變性狀，因為該突變均為_，且基因突變均發(fā)生在甲和乙的_中，不能通過有性生殖傳遞給子代。讓其后代表現出突變性狀的方法是：取發(fā)生基因突變部位的組織細胞，先利用_技術對其進行繁殖得到試管苗后，讓其_(填“自交”“雜交”或“測交”)，其子代即可表現突變性狀。解析：(1)由圖可知甲植株和乙植株都發(fā)生了堿基的替換，基因突變發(fā)生在間期DNA復制時。(2)因為A基因和B基因是獨立遺傳的，所以這兩對基因應該分別位于兩對同源染色體上。又由于甲植株(純種)的一個A基因發(fā)生突變，所以細胞的基因型應該是AaBB，表現型是扁莖缺刻葉。乙植株(純種)的一個B基因發(fā)生突變，突變后的基因型為AABb。(3)植株雖已突變但由于A對a的顯性作用，B對b的顯性作用，在甲、乙植株上并不能表現出突變性狀。由于突變發(fā)生在體細胞中，突變基因不能通過有性生殖傳給子代，故甲、乙植株的子一代均不能表現突變性狀。要想讓子代表現出突變性狀，可對突變部位的組織細胞進行組織培養(yǎng)，然后讓其自交，后代中即可出現突變性狀。答案：(1)DNA復制一個堿基的替換(或堿基對改變或基因結構的改變)(2)AaBB扁莖缺刻葉圖示如右(提示：表示出兩對基因分別位于兩對同源染色體上即可)AABb(3)隱性突變體細胞組織培養(yǎng)自交15(2017衡水模擬)果蠅的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)，只位于X染色體上。研究人員構建了一個棒眼雌果蠅品系XsBXb，其細胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因s，且該基因與棒眼基因B始終連鎖在一起(如圖甲所示)，s在純合(XsBXsB、XsBY)時能使胚胎致死。圖乙是某雄果蠅細胞分裂某一時期的圖像。(1)果蠅體細胞中共有8條染色體，研究果蠅基因組應測定_條染色體上的DNA序列。(2)圖乙細胞的名稱是_，其染色體與核D