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中藥藥理學 新世紀全國高等中醫(yī)藥院校規(guī)劃教材 中國中醫(yī)藥出版社(02版) （供中醫(yī)藥學專業(yè)用） 福建中醫(yī)學院 藥學系藥理教研室 吳符火 2007-1,中 藥 藥 理 學 總 論 第一章 緒論 第一節(jié) 中藥藥理學的研究內容和學科任務 中藥藥理學(Pharmacology of traditional Chinese Medicine, PTCM)是以中醫(yī)藥基本理論為指導,運用現代科學方法，研究中藥與機體相互作用及作用規(guī)律的一門學科。 中藥：是按照中醫(yī)理論預防和治療疾病的天然藥材。 機體：人體、動物體、微生物體。,一、研究內容： 中藥藥效學（Pharmacodynamics of TCM）用現代科學的理論和方法，研究和揭示中藥對機體的作用及作用機理和物質基礎。 中藥藥動學（Pharmacokinetics of TCM）是研究中藥及其化學成在體內的吸收、分布、代謝和排泄的規(guī)律。,二、學科任務： 1.探討中藥防治疾病的現代科學依據，認識和理解中藥理論的內涵，闡明藥效產生的機理和物質基礎。 2.指導臨床合理用藥，提高療效。 3.闡明中醫(yī)藥理論的現代科學本質。 4.研發(fā)新藥。承擔新藥藥效學和毒理學研究，評價新藥的有效性和安全性。 5.促進中西醫(yī)結合。同時也促進中醫(yī)藥的現代化和國際化。,第二節(jié) 中藥藥理學發(fā)展簡史 中藥藥理學是近幾十年來形成的一門新興學科，是中藥學發(fā)展的一個重要分支學科。 一、古人對藥物作用及作用機理的探索 “神農嘗百草”始于四千年前，是對中藥藥理的初步實踐。 “法象藥理”模式，始于宋，盛于清，宋徵宗趙佶圣濟經卷五，取名“藥理篇”提出：“物生而后有象，象而后有滋，物物妙理，可得而推” 。,二、中西醫(yī)藥學發(fā)展和轉歸 1. 醫(yī)學 公元前43世紀 古希臘醫(yī)學之父希波克拉底文集與中國黃帝內經幾乎同時問世。 公元二世紀 西醫(yī)向地中海沿岸轉移，在古羅馬開花結果。而中醫(yī)在黃河流域已有長足發(fā)展。 公元七世紀 我國中醫(yī)藥學達到相當成熟程度，政府頒布了第一部藥典唐、新修本草。 公元十六世紀 李時珍完成了著名的本草綱目。 公元十七世紀 西醫(yī)新理論的創(chuàng)立與新技術的應用。,2. 藥學 1804年 德國藥師Sertuner從阿片中提取嗎啡。 1909年 Ehrich合成了砷礬納明治療梅毒。 1935年 Domek 發(fā)現了磺胺的抗菌作用。 1940年 英國Florey在Fleming研究的基礎上提出了青霉素，使藥學得到 飛速發(fā)展。而中醫(yī)藥學從李時珍的本草綱目之后漫長的300年中，幾乎無大的進展。,3. 現代中藥藥理學發(fā)展三個時期： 20世紀2040年代： 1923年陳克恢對麻黃的研究。 5080年代：篩選治療多發(fā)病，常見病藥物，結合中醫(yī)理論與治療法則研究，為中藥藥理學科的形成奠定了基礎。 90年代后：單味中藥研究深入到分子水平，進一步闡明復方的多效性的多成分多靶點的概念。 1982年王筠默教授編寫了第一本中藥藥理學教科書。正式列入高等院校藥學專業(yè)的專業(yè)課和中醫(yī)專業(yè)的基礎課。 1989年開辦中藥藥理專業(yè)和隨后的碩士、博士點，大大地促進了中藥藥理學的發(fā)展。,第二章 中藥藥性理論的現代研究 內容包括:四氣五味、升降浮沉、歸經、十八反、十九畏、有毒、無毒等。其核心是四氣五味。 第一節(jié) 中藥四氣（四性）的現代研究 “四性”指寒、熱、溫、涼（寒涼，熱溫）性質相同，程度不同。 四性的現代研究，主要從對中樞神經系統、植物神經系統、內分泌系統、代謝（能量代謝）功能等影響進行研究。,1. 中樞神經系統功能的影響 溫熱藥可使寒證動物中樞興奮性增強，痛閾和驚厥閾降低。腦內NA、DA升高，5-HT降低，如附子、干姜、肉桂。寒涼藥則相反。 2. 對植物神經功能的影響 溫熱（助陽）藥可使寒癥、陽虛患者低下的交感-腎上腺功能活動恢復正常，通過催化多巴胺羥化酶（DBH）活性，促進兒茶酚胺（CA）生成, 提高交感神經-受體-cAMP；降低副交感神經-M受體-cGMP,使cAMP/cGMP比值恢復正常。如附子、干姜、肉桂。寒涼（滋陰）藥則相反。,3對內分泌系統影響 溫熱性的補陽和補氣藥，人參、鹿茸等。 甲狀腺軸：促進甲狀腺素， T3、T4 丘腦-垂體-胸腺軸：增強胸腺功能（免疫） 腎上腺皮質軸：ACTH17-OHCS 性腺軸：促性激素作用，性激素 寒涼補陰藥可使上述亢進功能恢復正常。,4對代謝的影響（能量代謝） 溫熱藥和助陽藥：提高垂體-甲狀腺和細胞膜Na+、K+-ATPE及耗氧量，促胞內ATP分解，cAMP增加，使cGMP/cAMP 比值恢復正常（寒證和陽虛患者cGMP增高）。寒涼藥相反，如生地、知母、黃連等。 5.對心血管、病原體等影響 溫熱藥：加快心率、升高血壓。 寒涼藥：作用相反，多有抗菌、抗病毒、抗腫瘤作用。,第二節(jié) 中藥五味的現代認識 中藥五味是指辛、酸、甘、苦、咸、其味與化學成分和藥理作用關系。 辛：含揮發(fā)油。發(fā)汗解熱，改善循環(huán)，促進消化等。 酸：含有機酸、鞣質。止血、止瀉、抑菌、抗炎等。 甘：糖類、氨基酸、維生素。補養(yǎng)人體，提高免疫和抗病能力。 苦：含生物堿、苷類?？咕?、強心、導瀉、平喘等。 咸：含碘和無機鹽。軟堅散結、通便等。,第三節(jié) 中藥升降浮沉的現代認識 中藥升降浮沉有二個含義： 1作用趨向與藥理作用 升浮：作用上行向外。用于瀉下、崩漏、脫肛、下垂、表癥不解等。藥理作用對汗腺、平滑肌的影響。 沉降：作用下行向內。用于咳、喘、吐、便秘等癥。藥理作用對中樞和平滑肌的影響。 2質地輕重： 升?。憾酁榛ㄈ~質輕。 沉降：多為礦石、果實質重。,第四節(jié) 歸經的現代認識 中藥的歸經理論：是指中藥對某一臟腑經絡的選擇性作用。 1中藥歸經與藥效學關系 如歸肝膽、腸經的藥物對肝、膽腸的藥理作用相吻合如平肝（抗驚厥和瀉下藥等）。 2中藥歸經與藥動學關系 歸經與藥物在臟腑經絡中分布，不盡相同。這與現代對中醫(yī)臟腑經絡的認識有關。 3中藥歸經與微量元素和受體關系 微量元素與組織的親和力如銅、鐵、鋅富集于肝；附子歸心經與1有關。,第五節(jié) 有毒、無毒的現代認識 古人就有“神農嘗百草，一日而遇七十毒”。 毒副作用主要表現有以下幾種形式： 1.急性毒性（過量） （1）中樞神經系統 鳥頭、士的寧等生物堿。 （2）心血管系統 附子、雪上一枝蒿、蟾蜍等生物堿強心苷。 （3）呼吸系統 苦杏仁、桃仁、白果、商陸等氰苷。,2.長期毒性 （1）消化系統 苦參、大戟、蕪花、巴豆等毒蛋白、脂肪油生物堿。 （2）血液系統 芫花、斑蝥、雷公藤等。 （3）對肝、腎 水解型鞣酸對肝有毒；馬兜鈴酸對腎有毒。 3過敏反應 可引起過敏反應的中藥目前已發(fā)現有一百多種（150余種）。 4致畸致癌作用 雷公藤、細辛、石菖蒲可致小鼠骨髓細胞染色體畸變。檳榔、款冬花可致腫瘤生長和發(fā)生。,第三章 影響中藥藥理作用的因素 藥物、機體、環(huán)境三個方面。 第一節(jié) 藥物因素 一、品種 二、產地 三、采集季節(jié)和藥用部位 四、貯藏條件 五、炮制 六、劑型和制劑 七、劑量，煎煮方法和條件 八、配伍和禁忌（配伍禁忌、妊娠禁忌）,第二節(jié) 機體因素 一、生理因素 年齡：嬰幼兒，肝腎功能不全。老人，肝腎功能衰退。 性別：性激素，妊娠、哺乳、月經三期的生理不同。 體質：營養(yǎng)狀態(tài)，特異體制（高敏、耐受、過敏體）。 精神：樂觀者提高抗病能力，悲觀者難奏效。 二、病理因素 病理影響藥效。肝腎功能，腸內微生物影響藥代。 第三節(jié) 環(huán)境因素 地理條件、氣候、飲食、起居不同、晝夜節(jié)律性、激素分泌、神經活動等。,第四章 中藥藥理作用的特點及研究思路 第一節(jié) 中藥藥理作用的特點 1.中藥作用的兩重性 （1）標本兼治 （2）治療作用與不良反應 2.中藥作用的差異性 （1）種屬差異 （2）個體差異,3.中藥作用的量效關系 4.中藥作用的時效關系 5.中藥作用的雙向性 （1）劑量大小與化學成分 （2）不同生理或病理狀態(tài) 6.中藥藥理作用與中藥功效 （1）大量研究結果，中藥藥理作用與中藥功效一致。 （2）有些研究結果未能證實功效與藥理作用相關。,第二節(jié) 中藥復方藥理 中藥復方研究目的有三： 1.闡明中醫(yī)藥理論，如建立脾虛模型，研究四君子湯的作用，揭示脾和脾虛證的實質； 2.通過拆方實驗，分析組方君、臣、佐、使的合理性； 3.驗證或揭示復方與其功效相關的藥理作用。 20世紀90年代提出了一些新的研究思路與方法，強調中藥復方整體化學成分產生效應，多層次、多環(huán)節(jié)、多靶點的概念和血清藥理實驗方法應用，對復方研究有了突破性的發(fā)展。,第三節(jié) 中藥藥理學研究思路 中藥藥理學研究的基本思路： 1.中藥藥理作用研究必需與證的研究結合 （1）證藥結合 （2）證的動物模型 （3）以藥探理 2.中藥分類對比研究 3.與中藥功效相關的系統藥理作用研究 4.中藥藥理作用的重新評價性研究 5.中藥毒性研究 6.中藥作用機理及物質基礎研究,第五章 解表藥 第一節(jié) 概述 解表藥是指發(fā)散表邪，解除表癥，臨床用于治療外感表證的藥物。 表證主要表現： 1.表寒證：惡寒、無汗、鼻塞、即感冒或上呼吸道感染初期。 2.表熱證：發(fā)熱、口渴、咽痛、即感冒或上呼 吸道感染發(fā)展到高潮。,解表藥分： 1.辛溫解表藥：麻黃、桂枝、細辛等，用于表寒證。 2.辛涼解表藥：柴胡、葛根、菊花等，用于表熱證。 解表藥主要藥理作用： 1.發(fā)汗、解熱、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜。 2.抗炎、抗菌、抗病毒及免疫調節(jié)等作用。,第一節(jié) 常用藥物 麻 黃 麻黃科植物草麻黃Ephedra sinica stapf., 中麻黃E.intermedia Schrenk et C.A.Mey.或木賊麻黃E.equisetina Bge.的干燥草質莖。麻黃性溫味辛。歸肺、膀胱經。具有發(fā)汗散寒、宣肺平喘、利水消腫的功效。 主要有效成分：麻黃堿（左旋麻黃堿L-ephedrine、偽麻黃堿D-pseudoephedrine占總堿90%,其次為甲基麻黃堿和去甲基麻黃堿。揮發(fā)油（含帖品烯醇、四-甲基吡嗪）木賊麻黃含量最高，草麻黃次之。,麻黃堿(ephedrine) 苯丙胺(amphetamie),去甲腎上腺素(noradrenaline) 腎上腺素(adrenaline),1.與功效相關的藥理作用： （1）發(fā)汗 揮發(fā)油抑制汗腺導管Na+重吸收，左旋麻黃堿興奮汗腺受體的交感性出汗。 “溫服，溫復以取汗”。 （2）平喘 平喘機理： D-麻黃堿促進NA和AD釋放；L-麻黃堿直接興奮支氣管粘膜血管受體和支氣管2受體；阻止5-HT，組胺、SRS-A釋放；促進肺PGE釋放，使CAMP而松馳。特點：較腎上腺素起效慢、作用溫和、持久、可口服。,（3）利尿 利尿成分為D-麻黃堿，口服弱，靜注明顯，過量反而減弱。機理：擴張腎血管增加過濾率；抑制腎小管對Na+重吸收。 （4）抗炎、抗過敏 對急、慢性炎癥均有抑制作用，可被酚妥拉明和心得安阻斷，說明與、有關。除抑制過敏介質釋放外還有抗補體作用。 （5）鎮(zhèn)咳、祛痰 鎮(zhèn)咳為可達因1/20，有效成分為萜品烯醇。揮發(fā)油為祛痰有效成分。 （6）解熱、抗菌、抗病毒 有效成分揮發(fā)油，為發(fā)散表邪的依據之一。,2.其它藥理作用 （1）興奮中樞 麻黃堿治療量興奮皮質和皮質下中樞而失眠，亦能興奮中腦、延腦呼吸和血管運動中樞。 （2）強心、升壓 直接興奮1和1，呈正性肌力，正性頻率和血管收縮，血壓升高。升壓特點：緩解、溫和、持久反復應用易產生耐受。與遞質耗竭和親和力下降有關。 （3）抑制腸肌收縮 可通過2興奮和2激動結果。 麻黃發(fā)汗、解熱、抗病原微生物，是發(fā)汗散寒功效的藥理學依據；緩解痙攣，減輕水腫、抗炎、抗過敏、鎮(zhèn)咳、祛痰是其宣肺平喘的藥理學基礎；消除水腫功效與利尿相關。,臨床應用 1.風寒感冒、胸悶咳喘 用麻黃湯、麻杏石甘湯地等。 2.支氣管哮喘 麻黃堿口服或噴霧吸入。 3.鼻塞 0.5%-1%麻黃堿滴鼻。 4.低血壓 皮下、肌注預防低血壓。 5.緩解尋麻疹和血管神經性水腫。 不良反應 左旋麻黃堿可使前列腺肥大者排尿困難、失眠等。過量（治療量510倍）可引起中樞和心血管中毒。去甲基麻黃堿中樞興奮、欣快、食欲抑制。精神病、心臟病、孕婦避免使用。麻黃堿不得與咖啡因合用。,柴 胡 傘形科植物柴胡Bupleurum chinense DC. 和狹葉柴胡B.scorzonerifo-lium Willd 的干燥根。性微寒、味苦。歸肝、膽經。具有疏散退熱、舒肝、升陽功效。 主要成分 皂苷（a.b.c.d）、揮發(fā)油、多糖等。 柴胡皂苷A（Saikosaponin A） 甾體（Steroid,類固醇）,1.與功效相關的藥理作用 （1）解熱 皂苷和揮發(fā)油注射劑對實驗性和正常體溫都有降低作用。抑制丘腦體溫調節(jié)中樞cAMP的產生和釋放。 （2）抗菌、抗病毒 柴胡抑制溶血性鏈球菌，金葡菌、結核、鉤端螺旋體、流感、肝炎、單純皰疹病毒等。 （3）抗炎 皂苷對炎癥前、后期都有抑制作用。機理：抑制滲出、血管通透性、白細胞游走和肉芽組織增生；興奮垂體前葉分泌ACTH剌激皮質激素合成和分泌；抑制炎癥介質釋放。,（4）促進免疫 柴胡多糖提高特異性和非特異性免疫功能。柴胡皂苷小劑量促進脾DNA合成和IL-2產生，大劑量抑制DNA合成。 （5）鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳 煎劑、皂苷、苷元對中樞明顯抑制,皂苷可提高痛閾，可被納絡酮部分拮抗。皂苷鎮(zhèn)咳略低于可待因。苷元注射較好。,（6）保肝、利膽、降血脂 保肝 皂苷直接保護肝細胞膜；促進促皮質激素分泌，提高機體抵抗力；促進肝細胞DNA合成。 利膽 黃酮類有降低膽酸、膽色素、膽固醇濃度，促進膽汁排泄，起疏肝解郁作用。醋炙柴胡最強。 降血脂 皂苷促進高脂血癥動物TC和代謝物從糞便排泄，使TC、TG、磷酯明顯降低。對正常動物無影響。 （7）對內臟平滑肌作用 皂苷增強Ach腸肌收縮；復方解痙；保護胃粘膜抗?jié)?；柴胡有興奮子宮。,2.其它藥理作用 （1）影響代謝 柴胡皂苷促進蛋白、糖原合成，促進GS利用，抑制脂肪分解等。 （2）抗輻射 保護-射線對脾臟、骨髓的損害，促進胸腺DNA合成。 （3）柴胡皂苷對腹水癌、胰蛋白酶有一定抑制作用。 臨床應用 1.復方用于感冒發(fā)熱、寒熱往來、胸脅脹痛、月經不調、子宮下垂、脫肛等。 2.柴胡注射液用于上呼吸道感染發(fā)熱、咳嗽、病毒性肝炎、流行性腮腺炎等。,不良反應 柴胡皂苷有溶血作用；注射液個別有過敏性休克；大葉柴胡生粉1-2g/kg ig動物興奮痙攣死亡。 治法研究 “汗法”是中醫(yī)治療表證的重要方法之一，它起源于東周，應用于東漢，成熟于明、清。有“其在皮者，汗而發(fā)之”，因此用現代科學手段開展解表藥的研究，必須首先領悟中醫(yī)汗法的內涵，然后建立發(fā)汗的實驗方法。目前大鼠足跖部三種發(fā)汗的觀測方法，對解表藥的研究幫助很大。 討論：發(fā)汗祛邪的實質是什么？,第六章 清熱藥 第一節(jié) 概述 清熱藥指清熱瀉火、解毒、涼血、燥濕、清虛熱，臨床用于熱病高熱、熱痢、癰腫瘡瘍、陰虛內熱的各種“里熱證”。 里熱癥主要表現： 發(fā)熱、口渴、心煩口苦、呼吸急促、小便短赤、大便結；苔黃、脈洪、神昏譫語。相當現代醫(yī)學急性傳染病和感染性發(fā)熱等。,清熱藥分類： 清熱瀉火藥：用于氣分實熱相當急性傳、感染病初期，發(fā)熱、白細胞升高。 清熱涼血藥：用于血分實熱相當于傳、感染病中、晚期敗血癥和出血傾向。 清熱燥濕藥：用于濕熱癥胃腸、肝膽熱癥，如痢疾、黃疸性肝炎等。 清熱解毒藥：用于熱毒癥相當于化膿性感染和細菌性、病毒性感染的高熱和毒性反應患者。 清虛熱藥：用于熱邪傷陰、五心潮熱相當于急性傳染病后期，體質消瘦的慢性消耗性疾病如肝炎、結核等。,清熱藥主要藥理作用 1.抗病原微生物 （1）抗菌、抗病毒 清熱解毒與清熱燥濕藥突出。對G-G+、個別真菌、原蟲、流感、皰疹、乙肝及HIV有抑制作用。 （2）抗腫瘤 多數清熱藥有一定的抗腫瘤作用。 2.抗毒素 （1）直接降解內毒素和拮抗外毒素作用?？雇该髻|酸酶和抑制凝固酶形成，降低細菌毒力。 （2）提高機體對內毒素耐受能力。,3.抗炎 大多數清熱藥抗急性炎癥，興奮垂體-腎上腺，抑制還氧酶和白三烯B4是抗炎、解毒、解熱的重要機制。 4.解熱 以清熱瀉火、清熱涼血 藥為顯著。通過抗菌、抗病毒而解熱，不出汗與解表藥不同。 5.對免疫功能影響 （1）非特異性免疫功能 增加WBC數和吞噬功能，增強機體抗箘能力。 （2）特異性免疫功能 提高淋轉率，促進體液免疫；有些則抑制體液免疫，治療自身免疫性疾病。 7.清除自由基 通過抑制外毒入內和內毒中生，清除毒素和自由基的作用。,第一節(jié) 常用藥 黃 連 毛茛科植物黃連 Coptis chinensis Franch 三角黃連或云連的干燥根莖。性寒，味苦。歸心、脾、胃、肝、膽、大腸經。具有清熱燥濕、瀉火解毒。 主要成分 黃連素(Berberine 小檗堿)占4%。 藥動學 季銨小檗堿口服不易吸收(Pka=9)，不易透過血腦屏障，肝代謝，腎排泄。,1.與功效主治相關的藥理作用 (1)抗病原體 抗菌譜廣，低濃度抑菌，高濃度殺菌。 機制： 破壞細菌超微結構，細胞器變形、消失；抑制細菌糖代謝中間環(huán)節(jié)，丙酮酸的氧化脫羧過程；與菌體DNA形成復合物，影響復制，干擾生長繁殖；影響真菌細胞膜，致細胞器消失。其抗菌作用可被VitB6和PABA對抗。 耐藥性：單獨應用對金葡菌、痢疾桿菌易產生耐藥性， 與青、鏈、異煙肼無交叉。增強甲氧卞啶（TMP）作用。,（2）抗毒素、抗腹瀉 抗細菌毒素改善血癥，抑制細菌凝固酶形成，降低其毒力，有利吞噬。對抗細菌和非細菌性腹瀉。 （3）抗炎、解熱 對急、慢性炎癥均有抑制作用?？寡讬C制：刺激促皮質激素釋放；降低炎癥組織PGE2和中性粒細胞磷脂酶A2（PLA2）。解熱機制：降低中樞視前區(qū)/下丘腦前部（PO/AH）神經元CAMP，抑制中樞發(fā)熱介質的生成。,（4）鎮(zhèn)靜催眠 叔銨四氫小檗堿可過血腦屏障，協同戊巴比妥納作用。 （5）降血糖 降血糖不影響胰島素分泌和受體數目及受體親和力。主要通過抑制糖原異生和糖酵解。 （6）抗?jié)?對實驗性和幽門螺桿菌潰瘍有效。機制：抑制胃酸分泌和抗幽門螺桿菌。 （7）抗腫瘤 抑制癌細胞呼吸和羥胺的利用，從而阻斷嘌呤和核酸的合成。,2.其他藥理作用 （1）對心血管系統影響（瀉心火） 正性肌力 促進特異性通道Ca+內流和細胞內Ca+的利用，產生正性肌力。但用量過大反而減弱。 負性心率 減慢慢反應細胞（竇房節(jié)、房室節(jié)）傳導，延長有效不應期，消除折返。 抗心律失常 與減慢傳導、延長有效不應期、消除折返有關；抑制心肌Na+內流和阻斷心乳頭肌Ca+通道；抗自由基，保護心肌細胞膜。防止非特異性通道Ca+內流。,降血壓 與劑量正相關，舒張壓尤為明顯，無快速耐受，同時伴有肢體和內臟容積增加，說明小檗堿擴張外周阻力，也擴張容量血管，減輕心臟負擔。機制：阻斷受體。減慢心率。降低外周阻力。 抗心肌與腦缺血 對心、腦缺血和缺血再灌流組織損傷的保護作用。大劑量反而有害。 （2）抑制血小板聚集 對多種誘導劑誘導血小板聚集和ATP、TXA2釋放均有抑制作用。機制：抑制血小板膜花生四烯酸（AA）代謝釋放和胞外Ca+內流。,臨床應用 1.細菌性痢疾、急性胃腸炎、萎縮性胃炎、小兒秋瀉、慢性膽襄炎。 2.呼吸道感染、心律失常、糖尿病。 3.急性腎孟炎等。 4.外用：沙眼、中耳炎、角膜炎、燒傷等。 不良反應 1.過敏、胃腸反應、靜滴致急性心源性腦缺氧綜合癥。 2.長期應用 血紅蛋白、白細胞減少，溶血性貧血。,第七章 瀉下藥 第一節(jié) 概述 瀉下藥是指通利大便、排除積滯、攻逐水飲，用于治療實熱內結和寒結便秘、腸胃積滯、及水腫停飲等里實癥。 里實證主要表現： 1.實熱內結：急腹癥和急性感染性疾病的高熱、腹痛、譫語、神昏。病因為病原微生物高熱和胃腸運動功能減弱。 2.陰虧津枯：老人、幼兒及久病、術后、產后胃腸蠕動減弱的便秘。 3.水飲內停：胸膜炎、肝硬化等胸、腹積水。,瀉下藥主要藥理作用 1.瀉下作用 （1）刺激性瀉下 剌激腸胃壁、增強腸蠕動。大黃、蘆薈等。 （2)容積性瀉下 抑制離子吸收，提高腸內滲透壓。芒硝等。 (3)潤滑性瀉下 促進腸液分泌、潤滑腸道?；鹇槿实取?2.利尿作用 抑制Na+重吸收。,3.抗菌、抗病毒 大黃、蘆薈對大部分致病菌有抑制作用。 4.抗炎作用 抑制早期水腫及后期肉芽增生。 （1）大黃抑制環(huán)氧化酶使PG合成減少。 （2）抑制炎癥介質白三烯B4（LTB4）合成。 （3）商陸皂苷興奮垂體-腎上腺素皮質系統。 5.抗腫瘤 大黃、蘆薈、芫花、大戟均有抗腫瘤作用。機制：抑制腫瘤蛋白質合成。,瀉下藥分類： 峻下藥：最強具有導瀉、利尿。甘遂、芫花等。用于水飲內停，胸腹積水。 攻下藥：次之剌激腸壁，增加腸容積。大黃、芒硝，用于實熱內結便秘。 潤下藥：緩和含脂肪油，潤滑腸道，火麻仁等。用于老弱、久病、術后、胎前、產后等陰虧津枯的便秘。,第一節(jié) 常用藥 大黃 蓼科植物掌葉大黃Rheum Palmatnum L. 唐古特大黃或藥用大黃。干燥根莖。性寒味苦 歸脾、胃、大腸、肝、心包經具有瀉熱通腸、涼血解毒、遂瘀通經等功效。 主要成分 為蒽醌衍生物，以結合形蒽苷（蒽醌苷和二元蒽醌苷A、B、C、D、E、F）和游離形苷元（大黃酸、大黃酚、大黃素、蘆薈大黃素），此外含鞣質、-兒茶素、沒食子酸。瀉下成分番瀉苷A最強；抗菌成分大黃素、蘆薈大黃素。,番瀉苷A(Sennoside A) 蒽酚、蒽酮 藥動學 蒽醌衍生物口服易吸收，23小時血藥濃度達高峰；分布肝、腎、膽囊；肝氧化、結合代謝；由糞便和小便排出。,1.與功效主治相關的藥理作用 （1）瀉下 作用部位：口服在腸細菌葡萄苷酶和肝藥酶作用下，還原成蒽酚和蒽酮在大腸發(fā)揮作用。機制：剌激腸粘膜及腸壁神經叢；興奮大腸平滑肌M受體，使蠕動增加；抑制腸道細胞Na+ K+-ATP酶，抑制Na+和大腸水分重吸收。對小腸無影響，故有“除邪而不傷內氣”。 大黃瀉下成分番瀉苷A最強，其糖保護蒽苷在胃中不被水解，番瀉苷去糖作用降低2/3進一步氧化失效。因此炮制久煎作用減弱，因鞣質耐熱，溶出增加，反而止瀉。,（2）保肝、利膽 對CCl4肝損傷有保護作用，減輕肝細胞變性、壞死、促進肝糖元和RNA含量增加恢復正常，誘生干擾素，促進谷酰胺合成酶，使氨與谷氨酸?；鸾舛咀饔?。促進膽紅素及膽汁酸分泌，膽襄收縮，括約肌松馳，促進膽汁排出。 （3）抗急性胰腺炎 多種苷元促進胰液分泌及抑制多種胰酶活性，如大黃素對胰蛋白酶，大黃酸對胰激肽酶。這是臨床治療急性胰腺炎的藥理學基礎。,（4）抗?jié)?大黃可防治應激性和幽門結扎型潰瘍，胃液、蛋白酶、胃酸降低與甲氰咪胍相似。保護酒精對胃粘膜損傷。提高粘膜PGE2起保護作用。同時苷元有抑制幽門螺桿菌作用 （5）利尿、改善腎功能 抑制腎小管對Na+重吸收；降低腺嘌呤性大鼠BUN、Crea，有效成分為鞣質。 機制：瀉下作用減少氨基酸吸收；血中氨基酸合成蛋白增加；肝、腎合成尿素減少；抑制肌蛋白分解，促進尿素和肌酐排泄。,（6）對血液和代謝影響 止血 機制：促進血小板粘附和聚集功能；增加血小板和纖維蛋白原；降低抗凝血酶活性；降低纖溶酶活性，加速血凝；收縮局部損傷血管降低通透性。有效成分為-兒茶素、沒食子酸。 降血脂、降低血液粘度 瀉下、吸附減少膽固醇吸收。 （7）抗病原微生物 抑菌成分為大黃酸、大黃素、蘆薈大黃素、后者作用最強。機制：影響葉酸酶系統，抑制細菌核酸和蛋白合成；誘生干擾素。,（8）抗炎、解熱、免疫調節(jié)、抗腫瘤、抗自由基 抗炎 抑制早期炎癥和后期肉芽增生。機制 抑制環(huán)氧化酶減少PG合成和減少白三烯B4等致炎介質。 解熱 機制：降低第三腦室PGE和cAMP水平，減少中樞致熱原；抑制氧化磷酸化過程，減少ATP生成與消耗。 免疫調節(jié) 抑制非特異性免疫功能，促進淋巴細胞增殖和IL-2合成。 抗腫瘤 機制：抑制癌細胞呼吸，aa、糖代謝中間產物的氧化和脫氫過程；抑制腫瘤DNA、RNA及蛋白合成。 抗自由基 抗氧化、抑制過氧化物生成。,現代應用 1.便秘、急性胰腺炎、急性膽囊炎、急慢性腎衰。 2.各種出血，胃潰瘍。 3.腸梗阻、急性菌痢、腸炎，闌尾炎。 4.高血脂。 不良反應 大量生服 胃腸剌激、腹痛、黃疸、肝毒性、性腺退變蔞縮、甲狀腺瘤。死胎，孕婦慎用。,芒 硝 含硫酸鈉礦物精制成結晶體（元明粉）。味咸苦，性寒。歸胃、大腸經。瀉熱通便、潤燥軟堅、清熱消腫。 主要成分 硫酸鈉Na2SO410H2O，占96-98%。含少量MgSO4、CaSO4、NaCl。 1.與功效主治相關的藥理作用 （1）瀉下作用 硫酸根不吸收，提高腸內滲透壓抑制水分吸收，提高容積，剌激腸壁，作用與飲水量有關。飲水多作用快。4-6h排稀便，通過小腸速度快，影響吸收。,（2）利膽作用 小量口服反射性引起膽襄收縮，括約肌松馳。 2.其他藥理作用 利尿、抗腫瘤、抗炎。 現代應用 便秘、急性乳腺炎（外用）、肛腸病，玄明粉3%外用。 不良反應 口服濃度過高，可引起幽門痙攣，芒硝含鈉多，水腫慎用，孕婦禁用。,第八章 祛風濕藥 第一節(jié) 概述 凡能祛除肢體經絡間的風濕，解除痹痛，臨床用于痹癥的藥物。 痹癥的主要表現： “痹癥”是風、寒、濕合而為痹?，F代醫(yī)學中的風濕熱，風濕性關節(jié)炎，類風濕、肌肉風濕痛等，都屬祖國醫(yī)學的痹痛范疇。病理學說明，風濕病是全身結締組織炎癥的表現。早期以關節(jié)為主，后期累及心臟。中醫(yī)的“脈痹不已、復感于邪，內舍于心”與現代醫(yī)認識一致。,風濕病病因未完全明了，但認為與溶血性鏈球菌感染有關。整個過程分為三期： 一期 變性滲出期：結締組織腫脹，形成玻璃樣和纖維樣病變。 二期 增殖期：出現肉芽腫或風濕小體。 三期 硬化期：纖維增生，關節(jié)強直畸形。 風濕病病理特征主要表現炎癥（免疫反應）和疼痛。 祛風濕藥主要藥理作用 抗炎、止痛、免疫抑制等。,第二節(jié) 常用藥 秦 艽 龍膽科植物秦艽Gentiana macrophylla pall 麻花秦艽的干燥根。味苦、性微寒。歸胃、肝、膽經。具有祛風濕、清濕熱、止痹痛功效。 主要成分 生物堿：秦艽堿甲、乙、丙。 秦艽堿甲(Gentianine,龍膽堿),1.與功能主治相關的藥理作用 （1）抗炎 90mg/kg 秦艽堿甲相當于200mg/kg水楊酸鈉，10mg/kg考的松。摘除腎上腺或垂體或戊巴比妥鈉麻醉無抗炎。說明通過神經或丘腦影響垂體ACPH分泌以增強皮質功能。 （2）鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、解熱 秦艽堿甲注射有鎮(zhèn)靜，與致死量近。鎮(zhèn)痛為嗎啡1/10 作用短，實驗性發(fā)熱有退熱。 （3）抗過敏 對組胺和蛋清引起過敏有保護作用。機制：與抗組胺有關。,2其他藥理作用 （1）升高血糖 肝糖元降低，與腎上腺素釋放有關。 （2）降壓、利尿 抑制心率而降壓。促進尿酸排泄。 （3）保肝、利膽 龍膽苦苷有保肝利膽作用。 （4）抗菌 醇、水提液均有抑菌作用。 臨床應用 1.風濕性和類風濕性關節(jié)炎、肩周炎。 2.流行性腦脊髓膜炎。 3.小兒急性黃疸型傳染性肝炎。 不良反應 惡心嘔吐、心率減慢，停藥可恢復。,雷公藤 衛(wèi)矛科植物雷公藤Triptreygium Wilferdii Hook.f的根。味苦、辛，性寒，有大毒。歸心、肝經。具有祛風濕、止痹痛之功效。臨床用于治療風濕性關節(jié)炎和類風濕性關節(jié)炎。 主要成分 有生物堿類、二萜類、三萜類和倍半萜類。生物堿有：雷公藤春堿、雷公藤晉堿和雷公藤辛堿；二萜類有雷公藤甲素、乙素、丙素、雷公藤內酯等；三萜類有雷公藤內酯甲、雷公藤紅素等：倍半萜類有雷藤堿等。,雷公藤甲素(Triptolide,雷公藤內酯) 藥動學 雷公藤甲素小鼠ig為二室模型，iv為三室模型。小鼠胃腸吸收較大鼠快，峰值時間為0.687h：1.037h，消除緩慢。高劑量，時量曲線下面積增大、血漿清除率減少及t1/2 延長，提示高劑量可能出現非線性動力學性質。蛋白結合率64.7，分布以肝最高，排泄以原型為主。,1.與功效主治相關的主要藥理作用 （1）抑制免疫 雷公藤甲素：對淋巴細胞反應、遲發(fā)型超敏反應、抑制性T細胞活性、T淋巴細胞亞群均表現抑制作用；雷公藤紅素：抑制ConA、PHA誘導的小鼠脾和淋巴細胞的增生，減輕胸腺，降低脾臟溶血空斑形成。機制：與抑制IL-1、2活性和抑制細胞釋放PGE2有關；雷公藤春堿和新堿：降低炭粒廓清和吞噬功能。 雷公藤對免疫的抑制效應，總堿用于預防小鼠心肌和尾皮移植排斥反應，可延長存活時間。,（2）抗炎 雷公藤水煎劑、微膠囊：對大鼠實驗性急、慢性炎癥及佐劑性關節(jié)炎有明顯抑制,減少腹腔巨噬細胞IL-1生成；雷公藤總苷：對各種急、慢性實驗性關節(jié)炎有較好的抗炎作用，同時尿中17-羥皮質類固醇升高；雷公藤甲索和內酯：對巴豆油誘發(fā)小鼠耳腫脹和醋酸所致小鼠腹腔毛細血管通透性增高有明顯抑制；雷公藤紅素：對大鼠實驗性棉球肉芽腫有明顯抑制作用。 雷公藤抑制PGE2釋放、降低細胞對PGE2及酵母多糖的反應，是抗炎的主要環(huán)節(jié)。,（3）對血管和血液系統 血管 雷公藤多苷：可使大鼠胸、腹主動脈損傷模型內膜增生減輕。體外實驗，可促進血管內皮細胞外基質合成，抑制整合素活性，輕度提高鈣依賴性粘連分子活性。提示通過多種機制調控血管的新生過程；血液 雷公藤乙酸乙酯提取物：給藥7天，可使佐劑性關節(jié)炎大鼠全血和血漿粘度降低、紅細胞壓積減少及纖維蛋白原含量降低、血小板聚集率下降。,2.其他藥理作用 (1)抗生育 雷公藤總苷：降低精母細胞核內DNA含量和干擾精子成熟。雷藤氯內酯醇：使附睪精子細胞組蛋白-精核細胞取代反應受阻。 臨床發(fā)生率與用藥時間和劑量成正比。女性閉經；男性精子數、活性降低。與棉酚相似，為可逆性。 (2)抗腫瘤 雷公藤甲、乙素： ip抑制小鼠淋巴細胞白血病及L615白血病瘤株；雷公藤內酯可延長網織細胞白血病小鼠存活期。雷公藤的抗腫瘤作用與其烷化作用有關。 （3）殺蟲、抗菌 水煎劑、醇提物能殺蟲、蛆、蠅、蠶等。體外實驗對G+和G-菌均有抑制。對白色念珠菌最強。,現代應用 l類風濕性關節(jié)炎 總有效率為8795。 2腎小球腎炎和腎病綜合征 與強的松配伍治原發(fā)性腎小球腎病、慢性腎炎，可減少激素的不良反應，作用快速。 3.結締組織病 配小劑量激素可用于紅斑狼瘡、硬皮病、多發(fā)性肌炎及血管炎。 4銀屑病。神經性皮炎。濕疹和過敏性紫癜。 5.慢性支氣管炎和小兒喘息型支氣管炎。 不良反應 毒性較大，消化系統、神經系統、血液系統、生殖系統、泌尿系統可見嚴重不良反應；個別過敏。,第九章 芳香化濕藥 第一節(jié) 概述 指氣味芳香，具有化濕運脾，用于濕阻中焦證。 濕阻中焦證主要表現： 脘腹痞滿、嘔吐泛酸、食少體倦、大便溏薄、口甘多涎、舌苔白膩等，相當現代醫(yī)學急慢性胃腸炎、痢疾、胃腸過敏、胃潰瘍、胃下垂、胃腸神經官能癥、消化不良等。 芳香化濕藥主要藥理作用： 1.調節(jié)胃腸功能。促進消化液分泌。抗?jié)儭?2.抗病原微生物。,厚 樸 木蘭科植物厚樸Magnolia officinalis Rehdet Wils 的干、根、枝干燥的皮。性溫、味苦。歸脾、胃、肺、大腸經。燥濕消痰、下氣除滿。 主要成分：木脂素類有厚樸酚、異厚樸酚、四氫厚樸酚；生物堿有木蘭箭毒堿；揮發(fā)油為桉葉油。 藥動學 厚樸酚靜脈注射1小時后，分布腸、肺、肝、腎、脾，口服主要分布胃、腸、肝、腎。糞便可檢出厚樸酚代謝產物。,1.與功效主治相關的主要藥理作用 （1）調整胃腸活動 水煎液、揮發(fā)油低濃度興奮、高濃度抑制。厚樸酚、厚樸堿對組織胺腸痙攣有解痙作用。 （2）促進消化、抗?jié)?揮發(fā)油刺激嗅覺，反射性增加消化腺分泌；煎劑、厚樸酚抑制胃酸抗應激性潰瘍。 （3）保肝 厚樸酚對病毒和化學性肝炎有保護作用，防止肝纖維化形成，提高血漿SOD活性，降低LPO含量。 （4）抗菌、抗病毒 厚樸酚對金葡菌比鏈霉素強，抑制齲齒病原菌和真菌，新木脂素有抑制肝炎病毒作用。 （5）抗炎、鎮(zhèn)痛 厚樸醇提物抗急性炎癥和疼痛。,2.其他藥理作用 （1）肌松和中樞抑制 厚樸酚對橫紋肌有筒箭毒樣作用，屬非去極化肌松劑；抑制小鼠自發(fā)活動和苯丙胺的興奮。厚樸酚抑制興奮性遞質谷氨酸產生脊髓抑制。 （2）降壓 厚樸酚松弛血管平滑肌，不被組胺和異丙嗪對抗，此作用可能與鈣通道阻滯有關。 （3）抑制血小板聚集，抗過敏，抗腫瘤等作用。 臨床應用 1.消化不良、急性腸炎、細菌性和阿米巴痢疾。 2.防治齲齒。肌強直 不良反應 木蘭箭毒堿大量呼吸抑制，厚樸酚腎毒性 。,蒼 術 菊科植物茅蒼術或北蒼術的干燥根莖。味辛、苦，性溫。歸脾、胃經。有燥濕健脾，祛風濕的功效。 主要成分：揮發(fā)油含蒼術醇，-桉葉醇和茅術醇的混合物，此外，還含蒼術酮、蒼術素等。 1.與功效主治相關的藥理作用 (1)調整胃腸運動功能、抗?jié)?、保?同厚樸。 (2) 抑菌 蒼術提取物消除耐藥福氏痢疾桿菌R質粒的作用，降低細菌耐藥性產生。95乙醇浸泡的蒼術點燃煙熏消毒手術室，比消毒前空氣中菌落數明顯減少。,2其他藥理作用 (1)影響血糖 煎劑可升高正常兔血糖，降低四氧嘧啶性高血糖。認為蒼術有效成分和腺嘌呤核苷酸在線粒體上競爭性抑制細胞內氧化磷酸化，干擾能量的轉移過程。 (2)抗缺氧 -桉葉醇對氰化鉀所致小鼠缺氧模型能延長小鼠的存活時間，降低死亡率。 (3)中樞抑制 -桉油醇和茅術醇抑制小鼠自發(fā)活動、增強巴比妥作用。提取物和揮發(fā)油，小劑量使脊髓反射亢進，大劑量則抑制，終致呼吸麻痹而死。 (4)抗腫瘤 蒼術揮發(fā)油、茅術醇、-桉葉醇在體外對食管癌細胞有抑制作用，其中茅術醇作用較強。,(5)促進骨骼鈣化 蒼術中含維生素D，其揮發(fā)油具有促進骨骼鈣化作用。 (6)心血管 蒼術對蟾蜍心臟有輕度抑制，后肢血管輕度擴張。小量靜注，使兔血壓輕度上升，大劑量則下降。 現代應用 1.小兒腹瀉、佝僂病。 2.預防水痘、腮腺炎、猩紅熱、感冒和氣管炎。 3.皮膚瘙癢癥、多形性滲出性紅斑、急慢性蕁麻疹。 4.竇性心動過速，夜盲癥。 不良反應 蒼術艾葉消毒香聞后偶有輕度不適和頭暈。,廣藿香 唇形科植物廣藿香的干燥地上部分。味辛，性微溫。歸脾、胃、肺經。具有芳香化濁，開胃止嘔，發(fā)表解暑功效。 主要成分 揮發(fā)油含廣藿香醇、廣藿香酮。其他有苯甲醛、丁香油酚、桂皮醛、廣藿香吡啶，倍半萜及黃酮類。 1.與功效主治相關的藥理作用 (1)促進胃液分泌 揮發(fā)油刺激胃黏膜，促進胃液分泌，增強消化能力。,(2)抗病原微生物 廣藿香酮抑制多種球菌和桿菌；煎劑、醚、醇浸液對真菌、鉤端螺旋體有效。黃酮類抗病毒。 2.其他藥理作用 二帖類有細胞毒活性。 臨床應用 1急性胃腸炎、消化不良、胃腸過敏、夏日感冒。 2漱口除口臭、霉菌性陰道炎。 不良反應 藿香正氣水過敏性藥疹，過敏性休克。,第十章 利水滲濕藥 第一節(jié) 概述 利水滲濕藥指通利水道，滲泄水濕，臨床用于水濕壅盛證的藥物。 水濕壅盛證的主要表現： 小便不利、水腫、黃疸、泄瀉、帶下等，相當現代醫(yī)學泌尿系統感染結石、消化系統功能底下、變態(tài)反應、腎臟病變、代謝異常、胸腹積水等各種原因所致的水腫等疾病。,利水滲濕藥分三類： 一、利水消腫藥：茯苓、豬苓、車前子等。 二、利水通淋：木通、通草、金錢草等。 三、利濕退黃：茵陳、垂盆草等。 利水滲濕藥主要藥理作用： 1.利尿 2.抗病原微生物 3.保肝利膽 4.抗腫瘤、增強免疫,第二節(jié) 常用藥 茯 苓 多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(schw)Wolf 的干燥菌核。味甘淡，性平。歸心、肺、腎經。具有利水滲濕、健脾安神。 主要成分 -茯苓多糖、三萜化合物茯苓酸、茯苓素、茯苓醇。 藥動學 -茯苓多糖、茯苓素體內過程均符合二室模型，t1/20.32小時，t1/21.43小時，分布以肝、腎、肺為高，腎排泄56.72，腸33.10，存在肝腸循環(huán)。,1.與功效主治相關的藥理作用 （1）利尿作用 動物種屬差異，ig大鼠、兔無利尿，狗有利尿；急性實驗無、慢性實驗有；正常人無、水腫病人有。 機制：茯苓素與醛固酮及其拮抗劑相似結構，能與腎胞漿膜上醛固酮受體結合，拮抗醛固酮作用；茯苓素對Na+.K+-ATP酶和細胞內ATP酶有激活作用，提高尿中Na+/K+ 比值,促進機體水鹽代謝。,（2）免疫調節(jié) 茯苓多糖：增強細胞毒和吞噬功能；增加胸腺、脾、淋巴結重量；對抗60Co輻射小鼠WBC下降；增加抗體和淋轉率；增強免疫增強劑和誘生IL2。茯苓素：增強吞噬功能；抑制免疫增強劑和誘生IL2。 （3）抗肝硬化：茯苓醇能使肝硬化動物肝臟膠原蛋白降解，促進肝臟纖維組織吸收。 （4）對胃腸功能影響：松馳腸肌降低張力。降低胃液酸度，防治潰瘍。,2.其他藥理作用 （1）抗腫瘤 多糖和茯苓素：有抑制腫瘤細胞DNA合成，增強免疫監(jiān)視和吞噬功能。 （2）鎮(zhèn)靜 羧甲基茯苓多糖中樞抑制作用。 （3）抗中毒性耳損害、抗炎、抗菌等作用。 臨床應用 1水腫 各種水腫。 2腹瀉 消化不良。肝病改善肝功。 3精神分裂癥 可控制癥狀。 4腫瘤 可延緩病情，改善癥狀。,澤 瀉 澤瀉科植物澤瀉Alisma orientalis(sam)Juzep 的干燥塊莖。性寒味甘淡。歸腎、膀胱經。利小便，清濕熱。 主要成分：澤瀉萜醇A、B、C醋酸酯，澤瀉醇、澤瀉素、膽堿、不飽和脂肪酸、鉀鹽。 1.與功效主治相關的藥理作用 （1）利尿作用 澤瀉水煎劑利尿作用，可使尿中Na+、K+、Cl-及尿素增加。冬季采集最強，春季稍差。酒、麩炙者利尿，鹽炙無利尿。機制：抑制集合管K+的分泌；增加血漿心鈉素排鈉利尿；抑制腎Na+、K+-ATP酶活性，減少Na+重吸收。認為利尿與其含大量鉀鹽有關。,(2)抗腎結石 水煎劑能降低實驗性腎結石大鼠腎鈣含量和減少腎小管內草酸鈣結晶的形成。 （3）抗炎 澤水煎劑對實驗性急慢性炎癥有直接抑制作用，與垂體腎上腺皮質系統無關。 2.其他藥理作用 （1）降血脂、抗動脈硬化 澤瀉萜醇A醋酸酯降脂最強，降低LDL，提高HDL，降低血清TC和TG，促進TC在動脈壁消除。機制：與干擾膽固醇吸收、酯化，調節(jié)PGI2/TXA2比值，抑制動脈壁內鈣升高及改善血液流變性等有關。,（2）抗脂肪肝 改善肝臟脂代謝，抗CCl4對肝損害，有效成分為膽堿、卵磷脂、不飽和脂肪酸。 （3）抗血小板聚集、抗血栓、降壓、降血糖等作用 臨床應用 腎性水腫、高血脂癥、耳源性眩暈。 不良反應 澤瀉含刺激性物質，內服可引起胃腸炎，外貼可起泡，過敏反應。,茵 陳 菊科植物濱蒿Artemisia scoparia Waldst et Kit或茵陳蒿的干燥地面部分。性微寒，味苦辛。歸脾、胃、肝、膽經。具有清濕熱、退黃疸。 主要成分 6.7-二甲基香豆素、茵陳色原酮、茵陳炔酮、氯原酸。 藥動學 6.7-二甲基香豆素靜注，呈一室模型，消除半衰期11分鐘，清除率為44ml/kg/分鐘。,1.與功效主治相關的藥理作用 （1）利膽 茵陳中多種成分有利膽作用，茵陳色原酮為強利膽成分，與梔子京尼平有協同作用。 （2）保肝 6.7-二甲基香豆素、茵陳色原酮等，對CCl4損害肝有保護作用。機制：保護肝細胞膜，減輕病變，促進再生。抑制GS醛酸酶，加強肝臟解毒。誘導肝藥酶。 （3）抗病原微生物 對常見病菌、真菌及流感病毒有抑制作用，抗菌成分為氯原酸和茵陳炔酮。 （4）降血脂、抗動脈硬化 降低TC和TG，促進TC在動脈壁消除。 （5）解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎 對實驗性模型有一定作用。,2.其他藥理作用 （1）抗腫瘤 促進腫瘤壞死因子產生，不抑制免疫細胞和體液免疫。茵陳色原酮抗癌成分之一。 （2）降壓 6.7-二甲基香豆素有抑制心臟，擴張血管，血壓下降。 臨床應用 1急慢性傳染性肝炎。膽石癥、膽道感染。 2高血脂癥、冠心病。 不良反應 用量過大24g以上有頭暈、惡心、腹脹等。,第十一章 溫里藥 第一節(jié) 概述 溫里藥是指溫里祛寒，臨床用于治療里寒癥的藥物。 里寒癥主要表現： 1.脾胃虛寒 寒犯脾胃，癥見心腹脹滿、胃脘冷痛、嘔吐、瀉泄、等消化不良。 2.心、腎陽虛及“亡陽” 心、腎陽虛：寒從內生，癥見腰膝酸痛、四肢浮腫、小便不利、脈微緩表現為“心力衰竭和緩慢型心律失常”；亡陽： 癥見汗出不止，四肢厥冷、呼吸微弱、脈微欲絕表現為各種“休克”。,溫里藥分類 溫中散寒藥和溫腎回陽藥。 1.溫中散寒藥：肉桂、干姜、吳茱萸。多含揮發(fā)油，氣味芳香，辛辣。主要用于脾胃虛寒。 主要藥理作用： (1)剌激胃粘膜，改善局部血液循環(huán)。（肉桂） (2)增加胃液分泌，提高消化酶活性，促進消化和吸收。（干姜） (3)興奮胃腸，排除積氣，緩解胃脘脹痛，并有鎮(zhèn)吐作用