河北省任丘一中2017_2018學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第一次階段考試試題.docx

河北省任丘一中2017-2018學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第一次階段考試試題第I卷 （選擇題：50分）可能用到的原子量：C：12 O：16 H：1一、選擇題（每道小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，每小題2分，共50分）1下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是( )A凡是含碳元素的化合物都屬于有機(jī)物B易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑中的物質(zhì)一定是有機(jī)物C所有的有機(jī)物都很容易燃燒D有機(jī)物所起的反應(yīng)，一般比較復(fù)雜，速度緩慢，并且還常伴有副反應(yīng)發(fā)生2下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是（ ）A丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2CH2CH3B甲醛的電子式為:C有機(jī)物CH2CHCH2CH3的鍵線式為:D乙酸(CH3COOH)的最簡(jiǎn)式為:C2H4O23. 在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：1的化合物是（）4高分子化合物的結(jié)構(gòu)如下： 其單體可能是: CH2=CHCN；乙烯；1，3-丁二烯；苯乙炔；苯乙烯；1-丁烯（ ）A B C D5常溫常壓下為無(wú)色液體，而且密度大于水的是苯 硝基苯 溴苯 四氯化碳 溴乙烷 乙酸乙酯 一氯甲烷 己烷 ( )A B C D6下列敘述中，正確的是( )A用溴水除去苯中的苯酚B用核磁共振氫譜鑒別1-丙醇和2-丙醇C不慎將苯酚溶液沾到皮膚上，立即用NaOH溶液清洗D苯與酸性 KMnO4溶液混合振蕩、靜置分層，下層液體為無(wú)色7下列鑒別方法不可行的是( )A用新制氫氧化銅懸濁液鑒別甲酸、乙醛、乙酸B用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷8有機(jī)物分子中原子間（或原子與原子團(tuán)間）的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是（ ）A苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D苯酚能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，苯與液溴在FeBr3作催化劑條件下才能發(fā)生取代反應(yīng)9下列醇類(lèi)物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類(lèi)的物質(zhì)是（ ）A BC D10某有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，有關(guān)該有機(jī)物A的說(shuō)法正確的是( )Almol該有機(jī)物可與3molNaOH反應(yīng)，并且可以得到3種鹽Blmol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)，可產(chǎn)生11.2L氫氣C該有機(jī)物易溶于水 D該有機(jī)物含有2種官能團(tuán)11下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( )A乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液反應(yīng)：CH3COOCH2CH3+OHCH3COO+CH3CH2O+H2OB向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱：CH2BrCOOH+OHCH2BrCOO+H2OC苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：C6H5OCO2H2O C6H5OHCO32D乙醛溶液與新制氫氧化銅堿性懸濁液共熱CH3CHO+2Cu(OH)2+ OHCH3COO+Cu2O+3H2O12下列實(shí)驗(yàn)中.可以不用溫度計(jì)的是( )A制乙烯 B制硝基苯 C石油分餾 D制溴苯13關(guān)于說(shuō)法正確的是（）A該分子中所有的碳原子均可能處于同一平面上B該分子中一定共面的碳原子數(shù)至少為8個(gè)C該分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一條直線上D該分子中可能處于同一平面的原子總數(shù)最多為18個(gè)14關(guān)于某有機(jī)物的性質(zhì)敘述正確的是( )A1 mol 該有機(jī)物可以與3 mol Na 發(fā)生反應(yīng)B1 mol 該有機(jī)物可以與3 mol NaOH 發(fā)生反應(yīng)C1 mol 該有機(jī)物可以與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D1 mol 該有機(jī)物分別與足量Na 或NaHCO3 反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體在相同條件下體積 相等15某有機(jī)物分子式為 C10H14O2，分子結(jié)構(gòu)中不含有環(huán)和碳碳叁鍵，只含一個(gè)碳氧雙鍵，則該分子中含有的碳碳雙鍵數(shù)為( )A1 個(gè) B2 個(gè) C3 個(gè) D4 個(gè)16下列各組混合物中，無(wú)論以何種比例混合，取n mol 使之充分燃燒，耗氧量為定值的是( )AC2H2、C2H4O BC2H4、C3H6 CC2H4、C2H6O2 DC6H12O6、 C2H4O217有下列10 種物質(zhì)： 甲烷 苯 聚乙烯 環(huán)己烯 2-丁炔 環(huán)己烷 鄰二甲苯 乙醇 乙醛 甲酸乙酯。既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是( )A B C D18某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：其可能發(fā)生的反應(yīng)有加成反應(yīng) 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 氧化反應(yīng) 水解反應(yīng) 與氫氧化鈉溶液反應(yīng)( )A B C D全部19在鹵代烴RCH2CH2X中化學(xué)鍵如圖，則對(duì)該鹵代烴的下列說(shuō)法中正確的是（ ） A不能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)B能發(fā)生水解反應(yīng)，條件是強(qiáng)堿的醇溶液且加熱，被破壞的鍵是和C能發(fā)生消去反應(yīng)，條件是強(qiáng)堿的水溶液且加熱，被破壞的鍵是和D發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是；發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和20欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作： 蒸餾 過(guò)濾 靜置分液 加入足量的金屬鈉 通入過(guò)量的二氧化碳 加入足量的 NaOH溶液 加入足量的 FeCl3溶液 加入乙酸與濃硫酸混合液加熱。合理的步驟順序是( )A B C D21-月桂烯的結(jié)構(gòu)如下圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有( )A.2種 B. 3種 C. 4種 D. 6種22為了鑒定溴乙烷中溴元素的存在，試分析下列各步實(shí)驗(yàn)，其中操作順序合理的是加入 AgNO3 溶液 加入NaOH溶液 加熱 用 HNO3 酸化溶液加入NaOH醇溶液( )A B C D23右圖為實(shí)驗(yàn)室制取少量乙酸乙酯的裝置圖。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述中，不正確的是( )A向a試管中先加入濃硫酸，然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入乙醇，再加冰醋酸B試管b中導(dǎo)氣管下端管口不能浸入液面的目的是防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象C實(shí)驗(yàn)時(shí)加熱試管 a 的目的之一是及時(shí)將乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)D試管 b 中飽和 Na2CO3 溶液有吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇的作用24下列關(guān)于常見(jiàn)有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是( )A凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛BC8H10O遇到FeCl3溶液顯色的同分異構(gòu)體有9種C配制銀氨溶液時(shí)應(yīng)向稀的硝酸銀溶液中逐滴加入稀氨水至沉淀恰好溶解D鹵代烴的水解，酯化反應(yīng)，乙醇和氫鹵酸反應(yīng)，乙醇和濃硫酸加熱至 140 時(shí)的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)25化學(xué)式為C4H8O3的有機(jī)物，在和濃硫酸共熱時(shí)，有如下性質(zhì)：能分別與CH3CH2OH 和 CH3COOH 反應(yīng)；脫水生成一種能使溴水褪色的物質(zhì)，該物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu)；能生成一種分子式為 C4H6O2 的五元環(huán)狀化合物。則C4H8O3 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為( )AHOCH2COOCH2CH3 BCH3CH(OH)CH2COOHCHOCH2CH2CH2COOH DCH3CH2CH(OH)COOH第II卷 （滿(mǎn)分:50分）26.(11分) I. 用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名_ _ _ _ .下列有機(jī)物中，互為同系物的有 ，互為同分異構(gòu)體的有 （有幾組寫(xiě)幾組，組與組之間用逗號(hào)隔開(kāi)）。III有機(jī)物A可以制得B、C，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示寫(xiě)出A生成B的化學(xué)方程式 . 寫(xiě)出A生成D的化學(xué)方程式 27（8分）有機(jī)物 A 常用于食品行業(yè)。已知9.0g A 在足量O2中充分燃燒，混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4 g 和13.2 g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為 O2。（1）A 分子的質(zhì)譜圖如下圖所示，則 A 的分子式是_。（2）A能與 NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)， A 一定含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_。（3）A分子的核磁共振氫譜有4個(gè)峰，峰面積之比是 1113，則 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（4）寫(xiě)出由A生成高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 28.（14分）實(shí)驗(yàn)室用環(huán)己醇脫水的方法合成環(huán)己烯，該實(shí)驗(yàn) 的裝置如下圖所示：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對(duì)分子質(zhì)量密度(gcm-3)沸點(diǎn)溶解性環(huán)已醇1000.9618161微溶于水環(huán)已烯820.810283難溶于水按下列實(shí)驗(yàn)步驟回答問(wèn)題：產(chǎn)物合成在a中加入10.0g環(huán)己醇和2片碎瓷片，冷卻攪拌下慢慢加入1mL濃硫酸，b中通人冷卻水后，開(kāi)始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度接近90。（l）碎瓷片的作用是_；b的名稱(chēng)是_ ；（2）a中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) ；本實(shí)驗(yàn)最容易產(chǎn)生的有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) 。分離提純將反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中，依次用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣，最終通過(guò)操作X得到純凈的環(huán)己烯，稱(chēng)量，其質(zhì)量為4.1g。（3）用碳酸鈉溶液洗滌的作用是_，操作X的名稱(chēng)為_(kāi)。產(chǎn)物分析及產(chǎn)率計(jì)算（4）核磁共振氫譜可以幫助鑒定產(chǎn)物是否為環(huán)己烯，環(huán)己烯分子中有_種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。本實(shí)驗(yàn)所得環(huán)己烯的產(chǎn)率是_。29（17分）化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過(guò)下圖所示的路線合成：（1）E中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為 。（2）1molD與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗 molNaOH，1molE最多可與 molH2加成。1mol B與濃溴水反應(yīng)消耗Br2 mol。（3）寫(xiě)出B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式 。寫(xiě)出A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 （4）寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。A苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)B核磁共振氫譜只有4個(gè)峰 C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)（5）已知：酚羥基一般不易直接與羧酸酯化，甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。試參照如下合成路線圖示例以及題中所給信息，寫(xiě)出以苯酚、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路線(無(wú)機(jī)原料任選)。合成路線流程圖示例如下：.任丘一中2017-2018學(xué)年第二學(xué)期第一次階段考試高二化學(xué)試題答案1-5 DCAAC 6-10 BDBCA 11-15DDBDC 16-20ACDDB 21-25BBAAC26（除標(biāo)注，每空1分，共12分）I 1,4 二甲苯 2,5 二甲基 4 乙基庚烷 3甲基2乙基1丁烯 2 丁醇 II 、（該空每組1分 3分）Cu III+O2+2H2O（2分）22 濃硫酸+H2O （2分）27.（每空2分，共8分）（1）C3H6O3 ；（2）羧基；（3）；（4） 或 28.（14分）（除標(biāo)注外，每空2分）（1）防止a中液體暴沸（1分）