2025屆四川省閬中中學(xué)新區(qū)高二化學(xué)第二學(xué)期期末監(jiān)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆四川省閬中中學(xué)新區(qū)高二化學(xué)第二學(xué)期期末監(jiān)測試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、生活處處有化學(xué),下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.紅葡萄酒密封儲存時(shí)間越長質(zhì)量越好,是因?yàn)閮Υ孢^程中生成了有香味的酯B.為延長果實(shí)的成熟期,可用浸泡過高錳酸鉀的硅土放在水果周圍以達(dá)到保鮮要求C.油脂有保持體溫和保護(hù)內(nèi)臟器官的作用D.在鐵船體上鑲鋅塊是利用外加電流的陰極保護(hù)法避免船體遭受腐蝕2、將適量的甲苯加到汽油中可以改善汽油的抗爆性能。如果要使甲苯完全燃燒,甲苯蒸氣與空氣的體積比應(yīng)該約為A.1:9 B.1:11 C.1:26 D.1:453、化學(xué)與生活、社會發(fā)展息息相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是()A.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,屠呦呦對青蒿素的提取屬于化學(xué)變化B.“霾塵積聚難見路人”,霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)C.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”,該過程發(fā)生了置換反應(yīng)D.向豆?jié){中加入鹽鹵可制作豆腐,利用了膠體聚沉的性質(zhì)4、濃度為2mol·L-1的鹽酸VL,欲使其濃度變?yōu)?mol·L-1,以下列出的方法中可行的是()A.通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的HCl氣體44.8LB.將溶液加熱蒸發(fā)濃縮至0.5VLC.蒸發(fā)掉0.5VL水D.加入10mol·L-1鹽酸0.6VL,再將溶液稀釋至2VL5、某溶液中含有的離子可能是K+、Ba2+、Al3+、Mg2+、AlO2-、CO32-、SiO32-、Cl-中的幾種,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①取少量溶液,加氫氧化鈉溶液過程中無沉淀生成;②另取少量原溶液,逐滴加入5mL0.2mol·L-1鹽酸,產(chǎn)生的現(xiàn)象是:開始產(chǎn)生沉淀并逐漸增多,沉淀量基本不變后產(chǎn)生氣體,最后沉淀逐漸減少至消失;③在上述②沉淀消失后的溶液中,再加入足量的硝酸銀溶液可得到沉淀0.43g。下列說法中正確的是A.該溶液中一定不含Ba2+、Mg2+、Al3+、SiO32-、Cl-B.該溶液中一定含有K+、AlO2-、CO32-、Cl-C.該溶液是否有K+需做焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)(透過藍(lán)色鈷玻璃片)D.可能含有Cl-6、有人設(shè)想合成具有以下結(jié)構(gòu)的四種烴分子,下列有關(guān)說法不正確的是A.1mol甲分子內(nèi)含有10mol共價(jià)鍵B.由乙分子構(gòu)成的物質(zhì)不能發(fā)生氧化反應(yīng)C.丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種D.分子丁顯然是不可能合成的7、下列離子方程式正確的是A.向氨水中滴加少量的氯化鐵溶液:Fe3++3OH-=2Fe(OH)3↓B.二氧化硫與氯化鋇溶液生成沉淀的反應(yīng):SO2+Ba2++H2O=BaSO3↓+2H+C.向海帶灰浸出液中加入稀硫酸、雙氧水:2I-+2H++H2O2=I2+2H2OD.向Ba(OH)2溶液中加入少量的NH4HSO4溶液:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O8、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述完全正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁.用玻璃棒蘸飽和氯水點(diǎn)在置于玻璃片的精密pH試紙上,稍后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照測定氯水的pHB.將苯、溴水、溴化鐵混合置于一潔凈的試管中制備溴苯C.向碘水中滴加CCl4,振蕩后靜置,液體出現(xiàn)分層,上層接近無色下層有顏色萃取碘水中的I2D.向蔗糖溶液中加入適量稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,然后加入新制銀氨溶液,并水浴加熱檢驗(yàn)蔗糖是否水解A.A B.B C.C D.D9、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:B.使甲基橙變紅的溶液中:Na+、NH4+、SO42-、HCO3-C.的溶液中:D.的溶液中:10、關(guān)于化合物2?苯基丙烯(),下列說法正確的是A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯11、美國科學(xué)家合成了含有N5+的鹽類,該離子的結(jié)構(gòu)呈“V”形(如下圖所示),通常認(rèn)為原子總數(shù)相同、價(jià)電子總數(shù)相同的分子、離子(即等電子體)具有相似的化學(xué)鍵特征,下列有關(guān)該離子的說法中正確的是A.1個(gè)N5+中含有25個(gè)質(zhì)子和24個(gè)電子B.該離子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為1:1C.1個(gè)N5+中含有2個(gè)π鍵D.N5+與PO43-互為等電子體12、下面的排序不正確的是(

)A.晶體熔點(diǎn)由低到高:B.熔點(diǎn)由高到低:C.硬度由大到小:金剛石>碳化硅>晶體硅D.晶格能由大到小:13、下列各組物質(zhì)中,都是由極性鍵構(gòu)成極性分子的一組是()A.CH4和Br2 B.NH3和H2OC.H2S和CCl4 D.CO2和HCl14、O2F2可以發(fā)生反應(yīng):H2S+4O2F2═SF6+2HF+4O2,下列說法錯(cuò)誤的是()A.O2是該反應(yīng)的還原產(chǎn)物B.H2S還原劑,在反應(yīng)中失去電子C.若生成4.48LHF,則轉(zhuǎn)移0.8mol電子D.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1:415、下列說法正確的是A.光照下,1molCH4最多能與4molCl2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是CCl4B.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)C.甲烷與乙烯混合物可通過溴的四氯化碳溶液分離D.乙烯和苯分子中均含獨(dú)立的碳碳雙鍵,都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)16、奎寧酸和莽草酸是高等植物特有的脂環(huán)狀有機(jī)酸常共存在一起,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是()A.奎寧酸與莽草酸互為同分異構(gòu)體B.兩種酸含有的官能團(tuán)完全相同C.兩種酸均能發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)和取代反應(yīng)D.等物質(zhì)的量的兩物質(zhì)分別與足量Na反應(yīng),同溫同壓下產(chǎn)生H2的體積比為5:4二、非選擇題(本題包括5小題)17、4-羥基扁桃酸可用于制備抗生素及血管擴(kuò)張類的藥物,香豆素-3-羧酸可用于制造香料,二者合成路線如下(部分產(chǎn)物及條件未列出):已知;(R,R′,R″表示氫、烷基或芳基)(1)A相對分子質(zhì)量為60,常在生活中用于除去水壺中的水垢,A的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(2)D→4-羥基扁桃酸反應(yīng)類型是______________。(3)中①、②、③3個(gè)-OH的電離能力由強(qiáng)到弱的順序是___________。(4)W→香豆素-3-羧酸的化學(xué)方程式是______________________。(5)關(guān)于有機(jī)物F下列說法正確的是__________。a.存在順反異構(gòu)b.分子中不含醛基c.能發(fā)生加成、水解、氧化等反應(yīng)d.1molF與足量的溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2(6)某興趣小組將4-羥基扁桃酸進(jìn)行如下操作①1molH在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為______mol.②符合下列條件的I的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))為______種。a.屬于一元羧酸類化合物b.苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,其中一個(gè)是羥基③副產(chǎn)物有多種,其中一種是由2分子4-羥基扁桃酸生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,該分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有__________種。18、有機(jī)物G(分子式為C13H18O2)是一種香料,如圖是該香料的一種合成路線。已知:①E能發(fā)生銀鏡反應(yīng),在一定條件下,1molE能與2molH2反應(yīng)生成F;②R—CH===CH2R—CH2CH2OH;③有機(jī)物D的摩爾質(zhì)量為88g·mol-1,其核磁共振氫譜有3組峰;④有機(jī)物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個(gè)無支鏈的側(cè)鏈?;卮鹣铝袉栴}:(1)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物B________________;(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________;(3)C與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________;(4)已知有機(jī)物甲符合下列條件:①為芳香族化合物;②與F互為同分異構(gòu)體;③能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機(jī)物甲有________種,寫出一種滿足苯環(huán)上有3個(gè)側(cè)鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式____________________;(5)以丙烯等為原料合成D的路線如下:X的結(jié)構(gòu)簡式為_______,步驟Ⅱ的反應(yīng)條件為___________,步驟Ⅳ的反應(yīng)類型為______。19、無水MgBr2可用作催化劑.實(shí)驗(yàn)室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1,主要步驟如下:步驟1三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴.步驟2緩慢通入干燥的氮?dú)猓敝龄逋耆珜?dǎo)入三頸瓶中.步驟3反應(yīng)完畢后恢復(fù)至常溫,過濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚溴化鎂粗品.步驟4室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產(chǎn)品.已知:①M(fèi)g與Br2反應(yīng)劇烈放熱;MgBr2具有強(qiáng)吸水性.②MgBr2+3C2H5OC2H5?MgBr2?3C2H5OC2H5請回答:(1)儀器A的名稱是______.實(shí)驗(yàn)中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是______________(2)如將裝置B改為裝置C(圖2),可能會導(dǎo)致的后果是___________________(3)步驟3中,第一次過濾除去的物質(zhì)是_________________.(4)有關(guān)步驟4的說法,正確的是__________________.A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品B、洗滌晶體可選用0℃的苯C、加熱至160℃的主要目的是除去苯D、該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴(5)為測定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡寫為Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式:Mg2++Y4﹣═MgY2﹣①滴定管洗滌前的操作是_____________________________.②測定時(shí),先稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500mol?L﹣1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是__________________(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示).20、如圖是實(shí)驗(yàn)室制取SO2并驗(yàn)證SO2的某些性質(zhì)的裝置,試回答試回答:(1)②中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為______________。(2)④中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為______________,此實(shí)驗(yàn)說明SO2有____________性.(3)⑤中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為____________,此實(shí)驗(yàn)說明SO2有________性.(4)⑥的作用是___________,反應(yīng)方程式是_____________________。21、Ⅰ、在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系中,烴A為石油的裂解氣里含量較高的氣體(碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.857),B分子中含有三元環(huán),分子式為C2H4O;1molD與足量Zn反應(yīng)生成22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況);E為六元環(huán)化合物。請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式____________。(2)①的反應(yīng)類型為___________。(3)D中官能團(tuán)的名稱是____________。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式___________。Ⅱ、化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下:(1)A的化學(xué)名稱為________。(2)②的反應(yīng)類型是__________。(3)G的分子式為________。(4)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1)______________。(寫出一種即可)

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】

A.紅葡萄酒密封儲存時(shí)間越長質(zhì)量越好,葡萄酒中的醇和酸反應(yīng)生成更多的酯,則香味越足,A正確;B.為延長果實(shí)的成熟期,用浸泡過高錳酸鉀的硅土和水果釋放的乙烯發(fā)生反應(yīng),降低乙烯的含量以達(dá)到保鮮要求,B正確;C.油脂有絕熱的性質(zhì)可保持體溫,緩沖減壓,保護(hù)內(nèi)臟器官的作用,C正確;D.在鐵船體上鑲鋅塊可形成原電池,是利用犧牲陽極的陰極保護(hù)法避免船體遭受腐蝕,D錯(cuò)誤;答案為D2、D【解析】

甲苯的分子式為C7H8,其完全燃燒的方程式為:C7H8+9O27CO2+4H2O,由方程式可知,1體積甲苯蒸氣完全燃燒要消耗9體積的氧氣,需空氣體積為9體積÷0.2=45體積,所以甲苯蒸氣與空氣的體積比應(yīng)該約為1:45;答案選D。3、A【解析】

A.青蒿素的提取用的是低溫萃取,屬于物理方法,故A錯(cuò)誤;B.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,有丁達(dá)爾效應(yīng),故B正確;C.鐵置換銅屬于濕法煉銅,該過程發(fā)生了置換反應(yīng),故C正確;D.根據(jù)膠體的聚沉原理,可向豆?jié){中加入鹽鹵(主要成分為MgCl2)制作豆腐,故D正確;答案選A。4、D【解析】A、標(biāo)況下的44.8LHCl氣體的物質(zhì)的量為2mol,通入VL2mol/L的鹽酸溶液,溶液中氯化氫的物質(zhì)的量為(2V+2)mol,但溶液的體積不一定是0.5(V+1),故A錯(cuò)誤;B、蒸發(fā)氯化氫揮發(fā),溶液濃度降低,故B錯(cuò)誤;C、蒸發(fā)氯化氫揮發(fā),溶液濃度降低,故C錯(cuò)誤;D、混合后溶液中的氯化氫為2mol/L×VL+10mol/L×0.6VL=8Vmol,所以混合后溴化氫的濃度為=4mol/L,故D正確;故選D。5、B【解析】

①向溶液中加入氫氧化鈉溶液過程中無沉淀生成,說明溶液中一定不存在與氫氧化鈉生成沉淀的離子,溶液中一定不含A13+和Mg2+;②另取少量原溶液,逐滴加入5mL0.2mol?L-1的鹽酸,開始產(chǎn)生沉淀并逐漸增多,沉淀量基本不變后產(chǎn)生氣體,最后沉淀逐漸減少至消失,,所以一定不存在SiO32-,滴加鹽酸產(chǎn)生和溶解的沉淀為氫氧化鋁,題中所給的離子中能與鹽酸反應(yīng)生成氣體的只有CO32-,則氣體為二氧化碳,說明原溶液中存在AlO2-和CO32-,所以一定不存在與CO32-反應(yīng)的Ba2+,再根據(jù)溶液呈電中性可知,溶液中一定存在唯一的陽離子K+;③在上述②沉淀消失后的溶液中,再加入足量的硝酸銀溶液可得到沉淀0.43g,則沉淀為AgCl,物質(zhì)的量為:0.43g÷143.5g/mol=0.003mol,②中加入的氯離子的物質(zhì)的量為:n(HCl)=0.2mol/L×0.005L=0.001mol<n(AgCl),所以原溶液中一定存在0.02molCl-;A.根據(jù)以上分析可知,溶液中一定不存在Ba2+、Mg2+、A13+、SiO32-,一定存在Cl-,故A錯(cuò)誤;B.由分析可知:該溶液中一定含有K+、AlO2-、CO32-、Cl-,故B正確;C.根據(jù)溶液呈電中性可以判斷,溶液中一定存在鉀離子,不需要通過焰色反應(yīng)判斷鉀離子是否存在,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)生成氯化銀沉淀的物質(zhì)的量可知,原溶液中一定存在氯離子,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】根據(jù)離子的特征反應(yīng)及離子間的共存情況,進(jìn)行離子推斷時(shí)要遵循以下三條原則:(1)互斥性原則,判斷出一定有某種離子存在時(shí),將不能與之共存的離子排除掉,從而判斷出一定沒有的離子,如本題的原溶液中存在CO32-,所以一定不存在與CO32-反應(yīng)的Ba2+;(2)電中性原則,溶液呈電中性,溶液中一定有陽離子和陰離子,不可能只有陽離子或陰離子,如本題根據(jù)溶液呈電中性可知,溶液中一定存在唯一的陽離子K+;(3)進(jìn)出性原則,離子檢驗(yàn)時(shí),加入試劑會引入新的離子,某些離子在實(shí)驗(yàn)過程中可能消失,則原溶液中是否存在該種離子要結(jié)合題目信息進(jìn)行判斷,如本題中的Cl-就是利用最終生成的AgCl沉淀的質(zhì)量和開始加入的HCl的物質(zhì)的量判斷一定存在。6、B【解析】

A項(xiàng),甲分子中碳碳間含有6個(gè)共價(jià)鍵,每個(gè)碳上含有1個(gè)碳?xì)滏I,所以1mol甲分子內(nèi)含有10mol共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),碳?xì)浠衔锒寄茉谘鯕庵腥紵紵龑儆谘趸磻?yīng),故B正確;C項(xiàng),丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種,分別是面對角線的兩個(gè)碳、體對角線的兩個(gè)碳和同一個(gè)面棱上的兩個(gè)碳上的氫被氯取代的結(jié)果,故C正確;D項(xiàng),碳原子最多形成4個(gè)共價(jià)鍵,所以分子丁是不可能合成的,故D正確。綜上,選A。7、C【解析】

A.氨溶于水生成一水合氨為弱電解質(zhì),不能拆,所以氨水中滴加少量的氯化鐵溶液的離子方程式為:Fe3++3NH3?H2O=2Fe(OH)3↓+3NH4+,故A錯(cuò)誤;B.二氧化硫與氯化鋇溶液不反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.向海帶灰浸出液中加入稀硫酸、雙氧水發(fā)生氧化還原反應(yīng),其離子反應(yīng)方程式為:2I-+2H++H2O2=I2+2H2O,故C正確;D.向Ba(OH)2溶液中加入少量的NH4HSO4溶液:Ba2++2OH-+H++SO42-+NH4+=BaSO4↓+H2O+NH3?H2O,故D錯(cuò)誤;故答案:C。【點(diǎn)睛】根據(jù)以少定多的原則,少量的NH4HSO4溶液中的溶質(zhì)完全反應(yīng),故離子方程式為:Ba2++2OH-+H++SO42-+NH4+=BaSO4↓+H2O+NH3?H2O。8、C【解析】

A.飽和氯水有漂白性,pH試紙滴加飽和氯水先變色后褪色,則無法用pH試紙飽和氯水的pH值,故A錯(cuò)誤;B.苯和液溴在催化劑溴化鐵的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,故B錯(cuò)誤;C.向碘水中滴加CCl4,振蕩后靜置,液體出現(xiàn)分層,上層接近無色下層有顏色,則可用CCl4萃取碘水中的I2,故C正確;D.檢驗(yàn)蔗糖是否水解,需要先滴加NaOH溶液中和起催化作用的硫酸后,再滴加銀氨溶液并加熱,看是否有銀鏡生成,故D錯(cuò)誤;故答案為C。9、D【解析】A.Fe3+、SCN-結(jié)合生成絡(luò)離子,不能共存,故A不選;B.能使甲基橙變紅的溶液,顯酸性,不能大量存在HCO3-,故B不選;C.Fe2+、MnO4-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故C不選;D.由比值可知,c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,故D選;故選D。10、B【解析】

2-苯基丙烯的分子式為C9H10,官能團(tuán)為碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)?!驹斀狻緼項(xiàng)、2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,能夠與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚2-苯基丙烯,故B正確;C項(xiàng)、有機(jī)物分子中含有飽和碳原子,所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基,所有原子不可能在同一平面上,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、2-苯基丙烯為烴類,分子中不含羥基、羧基等親水基團(tuán),難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,則2-苯基丙烯難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑甲苯,故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu),掌握各類反應(yīng)的特點(diǎn),并會根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行判斷是解答關(guān)鍵。11、B【解析】分析:A.N5+是由N5分子失去1個(gè)電子得到的,1個(gè)N5分子是由5個(gè)氮原子構(gòu)成的,據(jù)此進(jìn)行分析解答;B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式判斷σ鍵和π鍵的數(shù)目;C.1個(gè)氮氮三鍵中含有2個(gè)π鍵;D.根據(jù)具有相同原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)的微?;シQ為等電子體分析。詳解:A.1個(gè)氮原子中含有7個(gè)質(zhì)子、7個(gè)電子,則1個(gè)N5分子中含有35個(gè)質(zhì)子、35個(gè)電子,N5+是由N5分子失去1個(gè)電子得到的,則1個(gè)N5+粒子中有35個(gè)質(zhì)子,34個(gè)電子,A錯(cuò)誤;B.單鍵都是σ鍵,三鍵中含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,則該離子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為4:4=1:1,B正確;;C.1個(gè)氮氮三鍵中含有2個(gè)π鍵,所以該離子中含有4個(gè)π鍵,C錯(cuò)誤;D.N5+與PO43-具有相同原子數(shù),但價(jià)電子數(shù)分別為24,32,不是等電子體,D錯(cuò)誤;答案選B。12、B【解析】

晶體熔沸點(diǎn)高低比較的一般規(guī)律是:原子晶體,熔沸點(diǎn)大小和共價(jià)鍵的強(qiáng)弱有關(guān)系;金屬晶體中,形成金屬鍵的金屬陽離子半徑越小,電荷數(shù)越多,金屬鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高;分子晶體中形成分子晶體的分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高;離子晶體中形成離子鍵的離子半徑越小,電荷數(shù)越多,離子鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高?!驹斀狻緼.A中都是分子晶體,熔點(diǎn)和分子間作用力有關(guān)系,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),因相對分子質(zhì)量CF4<CCl4<CBr4<CI4,則晶體熔點(diǎn)由低到高為:CF4<CCl4<CBr4<CI4,故A排序正確;B.該組中均為金屬晶體,因離子半徑Na+<Mg2+<Al3+,且離子所帶電荷Na+<Mg2+<Al3+,則熔點(diǎn)由低到高為:Na<Mg<Al,故B排序錯(cuò)誤;C.因原子半徑C>Si,且鍵能C-C>C-Si>Si-Si,硬度由大到小:金剛石>碳化硅>晶體硅,故C排序正確;D.因Mg2+、Ca2+、O2-所帶的電荷數(shù)較Na+、F-、Cl-多,陰陽離子間的晶格能較大,且半徑Mg2+>Ca2+、F->Cl-,則有晶格能由大到小為:MgO>CaO>NaF>NaCl,故D排序正確;答案選B。13、B【解析】

A、CH4是極性鍵形成的非極性分子,Br2是非極性鍵結(jié)合成的非極性分子,A錯(cuò)誤;B、NH3是極性鍵形成的極性分子,H2O是極性鍵形成的極性分子,B正確;C、H2S是極性鍵構(gòu)成的極性分子,CCl42是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,C錯(cuò)誤;D、HCl是極性鍵構(gòu)成的極性分子,CO2是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,D正確;答案選B。14、C【解析】

反應(yīng)H2S+4O2F2═SF6+2HF+4O2中,H2S中S元素化合價(jià)由﹣2價(jià)升高到+6價(jià),被氧化,H2S為還原劑,O2F2中O元素由+1價(jià)降低到0價(jià),被還原,O2F2為氧化劑?!驹斀狻緼項(xiàng)、反應(yīng)中,O2F2中O元素由+1價(jià)降低到0價(jià),化合價(jià)降低,獲得電子,O2F2為氧化劑,氧氣是還原產(chǎn)物,故A正確;B項(xiàng)、反應(yīng)中,H2S中S元素化合價(jià)由﹣2價(jià)升高到+6價(jià),被氧化,失去電子,H2S為還原劑,故B正確;C項(xiàng)、不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,且標(biāo)準(zhǔn)狀況下HF為液態(tài),不能使用標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積計(jì)算HF的物質(zhì)的量,所以不能確定轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、該反應(yīng)中,S元素化合價(jià)由-2價(jià)升高到+6價(jià)被氧化,O元素由+1價(jià)降低到0價(jià)被還原,氧化產(chǎn)物為SF6,還原產(chǎn)物為O2,由方程式可知氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量的比是4:1,故D正確;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng),氧化還原反應(yīng)的特征是元素的化合價(jià)發(fā)生變化,其本質(zhì)是在反應(yīng)中有電子轉(zhuǎn)移。在反應(yīng)中,氧化劑是得到電子的或電子對偏向的物質(zhì),本身具有氧化性,反應(yīng)后化合價(jià)降低,對應(yīng)的產(chǎn)物是還原產(chǎn)物;還原劑是失去電子的或電子對偏離的物質(zhì),本身具有還原性,反應(yīng)后化合價(jià)升高,對應(yīng)的產(chǎn)物為氧化產(chǎn)物。整個(gè)反應(yīng)過程電子從還原劑轉(zhuǎn)移到氧化劑。15、B【解析】

A.甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代烴,同時(shí)生成氯化氫,產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是氯化氫,A錯(cuò)誤;B.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng),生成硝基苯,B正確;C.乙烯能與溴反應(yīng)而被消耗,不能分離,C錯(cuò)誤;D.苯不含碳碳雙鍵,但可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案選B。16、D【解析】

A.二者含有的O原子數(shù)目不同,則分子式不同,不是同分異構(gòu)體,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.莽草酸含有碳碳雙鍵,而奎寧酸不含,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.奎寧酸不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.含有羥基和羧基,都可與鈉反應(yīng),且羥基、羧基數(shù)目之和的比值為5:4,則同溫同壓下產(chǎn)生H2的體積比為5:4,選項(xiàng)D正確.答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3COOH加成反應(yīng)③>①>②bc2124【解析】乙醇與丙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,結(jié)合E的分子式可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OOC-CH2-COOC2H5,E與發(fā)生信息Ⅱ中反應(yīng)生成F,F(xiàn)系列反應(yīng)得到香豆素-3-羧酸,由香豆素-3-羧酸的結(jié)構(gòu),可知W為,則F為,F(xiàn)發(fā)生信息I中反應(yīng)生成G,C分子中含有2個(gè)六元環(huán),則G為。A的相對分子質(zhì)量為60,由ClCH2COOH結(jié)構(gòu)可知乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成A為CH3COOH,ClCH2COOH與氫氧化鈉溶液反應(yīng)、酸化得到C為HOCH2COOH,C發(fā)生催化氧化得到D為OHC-COOH,D與苯酚發(fā)生加成反應(yīng)生成對羥基扁桃酸為。(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH,故答案為:CH3COOH;(2)D→4-羥基扁桃酸的化學(xué)方程式是:OHC-COOH+,其反應(yīng)類型為加成反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);(3)

中①為酚羥基,有弱酸性,且酸性比碳酸弱,②為醇羥基,中性基團(tuán),③為羧基,弱酸性,但酸性一般比碳酸強(qiáng),則3

個(gè)-OH

的電離能力由強(qiáng)到弱的順序是③>①>②,故答案為:③>①>②;(4)發(fā)生分子內(nèi)酯化,生成香豆素-3-羧酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式是+H2O,故答案為:+H2O;(5)F的結(jié)構(gòu)簡式是。a.不飽和碳原子連接2個(gè)-COOC2H5,沒有順反異構(gòu),故a錯(cuò)誤;b.F分子中不含醛基,故b正確;c.含有碳碳雙鍵與苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng),含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),酯基、酚羥基均可以發(fā)生取代反應(yīng),故c正確;d.1molF與足量的溴水反應(yīng),苯環(huán)上羥基的鄰位和對位有2個(gè)氫原子,消耗2mol溴,碳碳雙鍵消耗1mol溴,共消耗3molBr2,故d錯(cuò)誤;故選:bc;(6)①H的分子結(jié)構(gòu)簡式為,分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和酯基,均能和NaOH溶液反應(yīng),含有的醇羥基不與NaOH溶液反應(yīng),則1mol

在一定條件下與足量

NaOH

溶液反應(yīng),最多消耗

NaOH

的物質(zhì)的量為2mol,故答案為:2;②I的結(jié)構(gòu)簡式為,其符合下列條件:a.屬于一元羧酸類化合物,說明分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)羧基;b.苯環(huán)上只有

2

個(gè)取代基,則二個(gè)取代基的位置有鄰、間及對位三種可能,其中一個(gè)是羥基,另一個(gè)取代基可能是:-CHBrCH2COOH、-CH2CHBrCOOH、-CBr(CH3)COOH、-CH(CH2Br)COOH,則符合條件的I的同分異構(gòu)體共有3×4=12種,故答案為:12;③副產(chǎn)物有多種,其中一種是由

2

分子

4-羥基扁桃酸生成的含有

3

個(gè)六元環(huán)的化合物,該化合物為4-羥基扁桃酸2分子間酯化生成的六元環(huán)酯,其分子結(jié)構(gòu)對稱,含有酚羥基的氫、酯環(huán)上的一個(gè)氫原子及苯環(huán)上酚羥基鄰位及間位上的氫,共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故答案為:4。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的推斷與合成,需要學(xué)生對給予的信息進(jìn)行充分利用,注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)利用正、逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷,側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(6)中同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。18、2-甲基-1-丙醇C6H5CH=CHCHO(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O13種CH3CHBrCH3NaOH的水溶液,加熱消去反應(yīng)【解析】C氧化可生成D,則D應(yīng)為酸,D的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為(CH3)2CHCOOH,則C為(CH3)2CHCHO;B為(CH3)2CHCH2OH,由題給信息可知A為(CH3)2C=CH2,有機(jī)物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個(gè)無支鏈的側(cè)鏈,結(jié)合G的分子式可知F為,E能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol

E與2mol

H2反應(yīng)生成F,則E為,G為,則(1)B為(CH3)2CHCH2OH,按照醇的系統(tǒng)命名法命名;正確答案:2-甲基-1-丙醇;(2)根據(jù)以上分析可知E的結(jié)構(gòu)簡式為;正確答案:(3)(CH3)2CHCHO被新制Cu(OH)2氧化為羧酸;正確答案:(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;(4)F為,符合:①為芳香族化合物;②與F是同分異構(gòu)體;③能被催化氧化成醛的化合物有:若苯環(huán)上只有1個(gè)取代基,取代基為—CH(CH3)—CH2OH,只有1種;若苯環(huán)上有2個(gè)取代基,可能是甲基和—CH2CH2OH,鄰間對3種,也可以是—CH2CH3和—CH2OH,鄰間對3種;若苯環(huán)上有3個(gè)取代基,只能是兩個(gè)—CH3和一個(gè)—CH2OH,采用定一議二原則判斷,有6種,所以共有13種。其中滿足苯環(huán)上有3個(gè)側(cè)鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為正確答案:13種;(5)D結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCOOH,以丙烯等為原料合成D的路線可知,反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),X為CH3CHBrCH3,其在NaOH的水溶液中加熱生成CH3CHOHCH3,反應(yīng)Ⅳ、Ⅴ分別為消去反應(yīng)和加成反應(yīng)。正確答案:CH3CHBrCH3;NaOH的水溶液,加熱;消去反應(yīng);點(diǎn)睛:有機(jī)推斷題要充分利用題給定的信息并結(jié)合常見有機(jī)物的特征性質(zhì)進(jìn)行分析推理,才能快速推出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。19、干燥管防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應(yīng)會將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過快大量放熱而存在安全隱患鎂屑BD檢漏92%【解析】

(1)儀器A為干燥管,本實(shí)驗(yàn)要用鎂屑和液溴反應(yīng)生成溴化鎂,所以裝置中不能有能與鎂反應(yīng)的氣體,例如氧氣,所以不能用干燥的空氣代替干燥的氮?dú)?,防止鎂屑與氧氣反應(yīng)生成的氧化鎂阻礙Mg和Br2的反應(yīng),故答案為干燥管;防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應(yīng);(2)將裝置B改為C裝置,當(dāng)干燥的氮?dú)馔ㄈ?,會使氣壓變大,將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過快大量放熱存在安全隱患,裝置B是利用干燥的氮?dú)鈱逭魵鈳肴i瓶中,反應(yīng)容易控制,可防止反應(yīng)過快,故答案為會將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過快大量放熱而存在安全隱患;(3)步驟3過濾出去的是不溶于水的鎂屑,故答案為鎂屑;(4)A.95%的乙醇中含有水,溴化鎂有強(qiáng)烈的吸水性,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.加入苯的目的是除去乙醚和溴,洗滌晶體用0°C的苯,可以減少產(chǎn)品的溶解,選項(xiàng)B正確;C.加熱至160°C的主要目的是分解三乙醚合溴化鎂得到溴化鎂,不是為了除去苯,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.該步驟是為了除去乙醚和溴,選項(xiàng)D正確;答案選BD;(5)①滴定管洗滌前的操作是檢漏;②依據(jù)方程式Mg2++Y4-═MgY2-分析,溴化鎂的物質(zhì)的量=0.0500mol/L×0.0250L=0.00125mol,則溴化鎂的質(zhì)量為0.00125mol×184g/mol=0.23g,溴化鎂的產(chǎn)品的純度=×100%=92%。20、石蕊試液變紅有淡黃色沉淀產(chǎn)生氧化溴水褪色還原吸收多余的SO2SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O【解析】分析

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