2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題含答案詳解【新】VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素，停藥后引發(fā)原疾病的復(fù)發(fā)屬于

A.副作用

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各種藥物不良反應(yīng)的定義，來判斷長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素停藥后引發(fā)原疾病復(fù)發(fā)屬于哪種情況。選項(xiàng)A：副作用副作用是指在藥物治療劑量時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。它是藥物固有的藥理作用所產(chǎn)生的，一般反應(yīng)較輕微，多數(shù)可以恢復(fù)。例如阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，可引起口干、心悸等副作用。而題干中描述的是停藥后原疾病復(fù)發(fā)，并非藥物治療劑量下與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)，所以不屬于副作用，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指某些藥物可使少數(shù)患者出現(xiàn)特異性的不良反應(yīng)，反應(yīng)性質(zhì)可能與常人不同。這種反應(yīng)與遺傳有關(guān)，大多數(shù)是由于機(jī)體缺乏某種酶，使藥物在體內(nèi)代謝受阻所致。比如某些患者使用伯氨喹后可能會(huì)出現(xiàn)溶血反應(yīng)。題干中是長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素停藥后的情況，并非是這種特異性的與遺傳相關(guān)的不良反應(yīng)，所以不屬于特異質(zhì)反應(yīng)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：繼發(fā)性反應(yīng)繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，是藥物治療作用的間接結(jié)果。例如長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌（如真菌等）大量繁殖，產(chǎn)生新的感染，稱為二重感染，這就是一種繼發(fā)性反應(yīng)。題干說的是停藥后原疾病復(fù)發(fā)，并非藥物治療作用的間接后果，所以不屬于繼發(fā)性反應(yīng)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：停藥反應(yīng)停藥反應(yīng)是指長(zhǎng)期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇，又稱反跳反應(yīng)。長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素時(shí)，機(jī)體會(huì)對(duì)其產(chǎn)生依賴，突然停藥后，體內(nèi)糖皮質(zhì)激素水平突然下降，就可能導(dǎo)致原疾病的復(fù)發(fā)或加重，符合題干中描述的情況，所以屬于停藥反應(yīng)，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。2、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查在包制薄膜衣過程中滑石粉的作用。選項(xiàng)A抗黏劑是在包衣過程中防止物料相互黏連的物質(zhì)。在包制薄膜衣時(shí)，滑石粉具有良好的抗黏作用，能夠防止包衣材料黏附在設(shè)備或片劑表面，保證包衣過程的順利進(jìn)行以及片劑表面的光滑度，所以滑石粉可作為抗黏劑，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B致孔劑是用于形成微孔結(jié)構(gòu)，使包衣膜具有一定通透性的物質(zhì)，常見的致孔劑如蔗糖、氯化鈉等，滑石粉并不具備致孔劑的特性，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C防腐劑是能防止微生物生長(zhǎng)和繁殖，延長(zhǎng)產(chǎn)品保質(zhì)期的物質(zhì)，例如苯甲酸、山梨酸等?；蹧]有防腐的功能，不能作為防腐劑使用，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D增塑劑是能增加包衣材料柔韌性和可塑性的物質(zhì)，常用的增塑劑有丙二醇、甘油等?；鄄荒茉黾硬牧系娜犴g性和可塑性，不屬于增塑劑，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。3、潤(rùn)濕劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

【答案】：A

【解析】該題考查潤(rùn)濕劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A泊洛沙姆是常用的潤(rùn)濕劑，它具有降低表面張力的作用，能使疏水性物質(zhì)更好地被水潤(rùn)濕，符合題意。選項(xiàng)B瓊脂通常作為增稠劑、凝膠劑等，主要用于食品、制藥等領(lǐng)域的增稠和成型，并非潤(rùn)濕劑。選項(xiàng)C枸櫞酸鹽一般用作緩沖劑、絡(luò)合劑等，起到調(diào)節(jié)pH值、絡(luò)合金屬離子等作用，不是潤(rùn)濕劑。選項(xiàng)D苯扎氯銨是常用的陽(yáng)離子表面活性劑，具有殺菌、消毒等作用，不屬于潤(rùn)濕劑。所以本題正確答案選A。4、有關(guān)片劑崩解時(shí)限的正確表述是

A.舌下片的崩解時(shí)限為15分鐘

B.普通片的崩解時(shí)限為15分鐘

C.薄膜衣片的崩解時(shí)限為60分鐘

D.可溶片的崩解時(shí)限為10分鐘

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同類型片劑崩解時(shí)限的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：舌下片應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解并溶化，而非15分鐘，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：普通片的崩解時(shí)限為15分鐘，此表述符合片劑崩解時(shí)限的規(guī)定，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：薄膜衣片應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解，并非60分鐘，因此該選項(xiàng)表述有誤。選項(xiàng)D：可溶片的崩解時(shí)限為3分鐘，不是10分鐘，所以該選項(xiàng)表述不正確。綜上，本題正確答案選B。5、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對(duì)稱分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同鍵合類型的概念及特點(diǎn)。解題關(guān)鍵在于準(zhǔn)確理解題干中所描述的相互作用原理，并將其與各選項(xiàng)所代表的鍵合類型進(jìn)行匹配。選項(xiàng)A：共價(jià)鍵鍵合共價(jià)鍵是原子間通過共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵，其成鍵原子間的電子云是共享的，并非是由于電負(fù)性差異導(dǎo)致電子不對(duì)稱分布而產(chǎn)生的靜電相互作用。題干描述的是羰基氧原子和碳原子間電負(fù)性差異使電子分布不對(duì)稱，進(jìn)而與另一個(gè)極性羰基產(chǎn)生靜電相互作用，這與共價(jià)鍵的形成原理不同，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：范德華力鍵合范德華力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，主要包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力。它的產(chǎn)生并非是因?yàn)闃O性基團(tuán)間因電負(fù)性差異導(dǎo)致電子不對(duì)稱分布引發(fā)的靜電相互作用。題干強(qiáng)調(diào)的是極性羰基之間基于電子不對(duì)稱分布的靜電相互作用，與范德華力的本質(zhì)不同，因此選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：偶極-偶極相互作用鍵合當(dāng)分子中存在極性鍵時(shí)，由于成鍵原子的電負(fù)性不同，會(huì)使分子產(chǎn)生偶極。兩個(gè)極性分子之間，偶極的正、負(fù)端會(huì)相互吸引，從而產(chǎn)生偶極-偶極相互作用。題干中提到羰基的氧原子和碳原子電負(fù)性差異導(dǎo)致電子不對(duì)稱分布，使羰基具有極性，它與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生的靜電相互作用，正是偶極-偶極相互作用鍵合的典型表現(xiàn)，所以選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：疏水性相互作用鍵合疏水性相互作用是指非極性分子或基團(tuán)在水溶液中為了減少與水分子的接觸而彼此聚集的作用。這種作用與題干中因羰基電負(fù)性差異導(dǎo)致電子不對(duì)稱分布，進(jìn)而與另一個(gè)極性羰基產(chǎn)生靜電相互作用的描述不相符，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是C。6、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.化學(xué)名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺

B.主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出

C.如過量服用產(chǎn)生毒性反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒

D.臨床上可用于解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)藥物對(duì)乙酰氨基酚相關(guān)知識(shí)的理解與判斷。選項(xiàng)A分析對(duì)乙酰氨基酚化學(xué)名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺，該描述是對(duì)其化學(xué)結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確的命名表達(dá)，所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B分析在藥物代謝方面，對(duì)乙酰氨基酚主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出，這是其正常的代謝途徑，故選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C分析當(dāng)過量服用對(duì)乙酰氨基酚產(chǎn)生毒性反應(yīng)時(shí)，及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒是有效的處理方式，因?yàn)镹-乙酰半胱氨酸可以提供巰基，與對(duì)乙酰氨基酚的毒性代謝產(chǎn)物結(jié)合，從而起到解毒作用，所以選項(xiàng)C表述正確。選項(xiàng)D分析對(duì)乙酰氨基酚具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，但抗炎作用極弱，臨床上一般不用于抗炎。所以選項(xiàng)D中“抗炎”表述錯(cuò)誤。綜上，本題答案選D。7、下列有關(guān)腎臟的說法，錯(cuò)誤的是

A.腎臟是人體最主要的排泄器官

B.腎清除率的正常值為100ml/min

C.經(jīng)腎小球?yàn)V過的化合物，大部分在腎小管中被重吸收

D.腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至尿中排泄過程，主要發(fā)生在近曲小管

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來判斷對(duì)錯(cuò)。A選項(xiàng)：人體排泄的途徑有多種，如通過呼吸系統(tǒng)呼出二氧化碳和少量的水，通過皮膚排出汗液等，但腎臟是人體最主要的排泄器官，它可以形成尿液，排出體內(nèi)的代謝廢物和多余的水分等，該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：腎清除率是指單位時(shí)間內(nèi)腎臟將多少毫升血漿中的某物質(zhì)清除出去，其正常值約為125ml/min，而不是100ml/min，所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：血液流經(jīng)腎小球時(shí)，除了血細(xì)胞和大分子的蛋白質(zhì)外，其他的如水、無機(jī)鹽、尿素、葡萄糖會(huì)濾過到腎小囊形成原尿；原尿流經(jīng)腎小管時(shí)，其中大部分水、部分無機(jī)鹽和全部的葡萄糖被重新吸收回血液，而剩下的尿素、一部分無機(jī)鹽和水形成了尿液，所以經(jīng)腎小球?yàn)V過的化合物，大部分在腎小管中被重吸收，該選項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng)：腎小管分泌是指腎小管上皮細(xì)胞將自身產(chǎn)生的或血液中的某些物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至尿中排泄的過程，主要發(fā)生在近曲小管，該選項(xiàng)說法正確。綜上，本題錯(cuò)誤的說法是B選項(xiàng)。8、可作為片劑的崩解劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)片劑崩解劑的特性，對(duì)各選項(xiàng)物質(zhì)進(jìn)行分析判斷。片劑崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的輔料。選項(xiàng)A聚乙烯吡咯烷酮溶液在片劑制備中通常用作黏合劑，它能使物料黏合形成顆粒，而不是作為崩解劑，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)BL-羥丙基纖維素具有良好的崩解性能，可作為片劑的崩解劑，在片劑中能吸收水分膨脹，促使片劑崩解，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C乳糖是常用的填充劑，可增加片劑的重量和體積，改善藥物的成型性和可壓性等，并非崩解劑，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D乙醇在片劑制備中主要用于制粒時(shí)作為潤(rùn)濕劑，調(diào)整物料的含水量，便于制粒操作，不是崩解劑，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。9、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

【答案】：B

【解析】本題考查單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑的檢查項(xiàng)目。選項(xiàng)A，黏附力一般不是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑的必檢項(xiàng)目，所以該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，裝量差異是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑需要檢查的項(xiàng)目，對(duì)于單劑量包裝的制劑，確保其裝量符合規(guī)定是保證用藥劑量準(zhǔn)確的重要方面，該項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，遞送均一性通常不是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑重點(diǎn)檢查的內(nèi)容，故該項(xiàng)不合適。選項(xiàng)D，微細(xì)粒子劑量主要涉及一些吸入制劑等的相關(guān)檢查，并非單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑的檢查項(xiàng)目，因此該項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。10、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物安全性檢查所采用的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。題干提到藥物安全性檢查會(huì)采用體外試驗(yàn)、動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，且會(huì)根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。選項(xiàng)A“整體家兔”，家兔常用于熱原檢查等安全性檢查試驗(yàn)，通過觀察家兔體溫變化等生理反應(yīng)來判斷藥物的安全性，在藥物安全性檢查中有一定應(yīng)用。選項(xiàng)B“鱟試劑”，常用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查，是體外檢測(cè)方法，利用鱟試劑與內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)來判斷藥物中內(nèi)毒素的含量，在藥物安全性檢查中是重要的體外檢測(cè)手段。選項(xiàng)C“麻醉貓”，雖然貓?jiān)谝恍┧幚韺W(xué)研究等方面有應(yīng)用，但在藥物安全性檢查中，并非像整體家兔用于熱原檢查、鱟試劑用于內(nèi)毒素檢查等那樣是常見且典型的用于藥物安全性檢查所選用的動(dòng)物。所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D“離體豚鼠回腸”，可用于檢測(cè)藥物對(duì)平滑肌的作用等，是藥物安全性檢查中常用的離體實(shí)驗(yàn)材料，通過觀察豚鼠回腸的收縮等反應(yīng)來評(píng)估藥物的安全性。綜上，答案選C。11、鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力屬于

A.后遺反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物反應(yīng)類型的概念區(qū)分。首先來看選項(xiàng)A，后遺反應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力，是在藥物使用后，當(dāng)血藥濃度下降到一定程度后仍然存在的效應(yīng)，符合后遺反應(yīng)的定義，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，停藥反應(yīng)是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng)，與題干中描述的次日出現(xiàn)困倦、頭昏和乏力等表現(xiàn)不符，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，題干中只是次日早晨出現(xiàn)的一些輕度不適癥狀，并非由于藥物劑量過大或蓄積導(dǎo)致的嚴(yán)重危害性反應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，過敏反應(yīng)是指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷，通常表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、呼吸困難等，與題干中次日早晨困倦、頭昏和乏力的表現(xiàn)不同，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。"12、靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為

A.8

B.6.64

C.5

D.3.32

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)穩(wěn)態(tài)血藥濃度與半衰期個(gè)數(shù)的關(guān)系來計(jì)算達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)。在多次給藥過程中，當(dāng)給藥間隔時(shí)間等于半衰期時(shí)，經(jīng)過一定數(shù)量的半衰期后，血藥濃度可達(dá)到穩(wěn)態(tài)。達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度某一百分比所需半衰期的個(gè)數(shù)（n）與該百分比之間的關(guān)系可通過以下公式計(jì)算：\(f_{ss}=1-(1/2)^n\)，其中\(zhòng)(f_{ss}\)為穩(wěn)態(tài)血藥濃度的百分?jǐn)?shù)，\(n\)為半衰期個(gè)數(shù)。已知要達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%，即\(f_{ss}=0.99\)，將其代入公式可得：\(0.99=1-(1/2)^n\)移項(xiàng)可得：\((1/2)^n=1-0.99=0.01\)兩邊取對(duì)數(shù)可得：\(n\lg(1/2)=\lg0.01\)因?yàn)閈(\lg(1/2)=-\lg2\approx-0.301\)，\(\lg0.01=-2\)，所以：\(n=\frac{\lg0.01}{\lg(1/2)}=\frac{-2}{-0.301}\approx6.64\)即靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為6.64，答案選B。13、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)靜脈注射給藥時(shí)的劑量與藥-時(shí)曲線下面積（AUC）求出總清除率，進(jìn)而得出正確答案。步驟一：明確相關(guān)公式藥-時(shí)曲線下面積（AUC）是指血藥濃度-時(shí)間曲線下所覆蓋的面積，它反映了藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量。當(dāng)靜脈注射給藥時(shí)，總清除率（Cl）與劑量（D）、藥-時(shí)曲線下面積（AUC）的關(guān)系為\(Cl=\frac{D}{AUC}\)。步驟二：代入數(shù)據(jù)計(jì)算總清除率已知靜脈注射該藥\(200mg\)的\(AUC\)是\(20μg·h/ml\)，由于\(1mg=1000μg\)，\(200mg=200\times1000=200000μg\)。將\(D=200000μg\)，\(AUC=20μg·h/ml\)代入公式\(Cl=\frac{D}{AUC}\)，可得\(Cl=\frac{200000μg}{20μg·h/ml}=10000ml/h\)。又因?yàn)閈(1L=1000ml\)，所以\(10000ml/h=10L/h\)，即該藥物的總清除率為\(10L/h\)。步驟三：根據(jù)腎排泄占比計(jì)算肝代謝清除率已知腎排泄占總消除率的\(20\%\)，那么肝代謝占總消除率的比例為\(1-20\%=80\%\)。所以肝代謝清除率\(=10L/h\times80\%=8L/h\)。綜上，答案選C。14、制備液體制劑首選的溶劑是

A.乙醇

B.丙二醇

C.蒸餾水

D.植物油

【答案】：C

【解析】制備液體制劑時(shí)，需要選擇合適的溶劑。蒸餾水具有性質(zhì)純凈、無熱原、無刺激性、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，能溶解多種藥物，且不會(huì)對(duì)藥物的穩(wěn)定性和療效產(chǎn)生不良影響，所以蒸餾水是制備液體制劑首選的溶劑。而乙醇雖然也是常用溶劑，但具有一定刺激性，且易燃，使用范圍有一定限制；丙二醇的溶解性較好，但價(jià)格相對(duì)較高，且大量使用可能有一定毒性；植物油主要用于油性制劑，對(duì)一些水溶性藥物不適用。因此本題正確答案是C。15、以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感性脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

【答案】：C

【解析】本題考查不同類型載藥脂質(zhì)體的膜材料相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A分析長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體是通過在脂質(zhì)體表面連接聚乙二醇（PEG）等材料，使脂質(zhì)體表面形成一層親水性的保護(hù)膜，從而延長(zhǎng)脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的時(shí)間，減少被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬，并非以十七烷酸磷脂為膜材料制備，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B分析免疫脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面接上某種抗體，具有對(duì)靶細(xì)胞分子水平上的識(shí)別能力，可提高脂質(zhì)體的靶向性，其制備不依賴于十七烷酸磷脂作為膜材料，故B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C分析pH敏感性脂質(zhì)體是以十七烷酸磷脂等為膜材料制備而成。在不同的pH環(huán)境下，其結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，從而實(shí)現(xiàn)藥物的可控釋放，所以以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是pH敏感性脂質(zhì)體，C選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D分析甘露糖修飾的脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面修飾甘露糖，利用細(xì)胞膜表面的甘露糖受體介導(dǎo)脂質(zhì)體的內(nèi)吞，達(dá)到靶向給藥的目的，并非以十七烷酸磷脂作為膜材料來制備，因此D選項(xiàng)不選。綜上，本題答案選C。16、以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。

A.促進(jìn)藥物釋放

B.保持栓劑硬整理度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩(wěn)定性

【答案】：C

【解析】本題考查以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面鯨蠟醇層的作用。對(duì)乙酰氨基酚栓劑若以PEG為基質(zhì)，由于PEG具有一定的吸水性，可能會(huì)對(duì)用藥部位產(chǎn)生刺激。在其表面涂上鯨蠟醇層，能夠起到減輕用藥刺激的作用。選項(xiàng)A，鯨蠟醇層主要作用并非促進(jìn)藥物釋放，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，保持栓劑硬度通常有其他針對(duì)性的物質(zhì)或工藝，鯨蠟醇層的主要功能不是保持栓劑硬度，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，如上述分析，涂上鯨蠟醇層能減輕用藥刺激，該項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，增加栓劑穩(wěn)定性并非鯨蠟醇層的主要作用，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。17、聚乙烯

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

【答案】：C

【解析】本題考查不同藥用材料的類型歸屬。選項(xiàng)A，溶蝕性骨架材料通常是指可在體內(nèi)逐漸溶蝕的一類材料，而聚乙烯并不屬于此類，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，親水凝膠型骨架材料能在水中形成凝膠，而聚乙烯不具備這樣的特性，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，不溶性骨架材料是指在體內(nèi)不溶解，但可通過骨架中的孔隙或通道來控制藥物釋放的材料，聚乙烯具有不溶于水和多數(shù)有機(jī)溶劑的特性，常被用作不溶性骨架材料，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，滲透泵型控釋片的半透膜材料需要有良好的半透性，聚乙烯并不用于作為滲透泵型控釋片的半透膜材料，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。18、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是甲基纖維素

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

【答案】：C

【解析】本題是一道關(guān)于滴眼劑中添加物質(zhì)作用的選擇題。關(guān)鍵在于了解甲基纖維素在滴眼劑中的用途，并將其與各選項(xiàng)所描述的作用相對(duì)應(yīng)。選項(xiàng)A：調(diào)節(jié)滲透壓通常需要使用一些具有特定滲透壓調(diào)節(jié)功能的物質(zhì)，比如氯化鈉等。而甲基纖維素并不具備調(diào)節(jié)滲透壓的主要作用，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：調(diào)節(jié)pH一般會(huì)使用酸堿緩沖劑等，像硼酸-硼砂緩沖液等，甲基纖維素并非用于調(diào)節(jié)pH值，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：甲基纖維素是一種常用的增黏劑，在滴眼劑中加入甲基纖維素可以增加滴眼劑的黏度，從而延長(zhǎng)藥物在眼內(nèi)的停留時(shí)間，提高藥物的療效。所以其作用是調(diào)節(jié)黏度，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：抑菌防腐通常會(huì)添加一些防腐劑，例如苯扎氯銨等，甲基纖維素沒有抑菌防腐的功能，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。19、甲氧氯普胺口崩片矯味劑是

A.甘露醇

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

【答案】：D

【解析】本題主要考查甲氧氯普胺口崩片矯味劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，甘露醇在藥劑中常用作填充劑、甜味劑等，但它不是甲氧氯普胺口崩片的矯味劑。選項(xiàng)B，交聯(lián)聚維酮是一種常用的崩解劑，可促進(jìn)片劑在體內(nèi)迅速崩解，但并非矯味劑。選項(xiàng)C，微晶纖維素常作為填充劑和黏合劑使用，用于改善片劑的物理性質(zhì)，并非用于改善藥物的味道。選項(xiàng)D，阿司帕坦是一種人工合成甜味劑，甜度高，無熱量，常被用作藥物的矯味劑，能改善藥物的口感，所以甲氧氯普胺口崩片矯味劑是阿司帕坦，答案選D。20、使脂溶性明顯增加的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同官能團(tuán)對(duì)物質(zhì)脂溶性的影響。首先分析各選項(xiàng)：A選項(xiàng)：烴基是由碳和氫組成的基團(tuán)，具有較強(qiáng)的疏水性。當(dāng)物質(zhì)分子中引入烴基時(shí)，會(huì)使分子的非極性增強(qiáng)，根據(jù)“相似相溶”原理，非極性的烴基能夠與脂溶性的非極性環(huán)境更好地相互作用，從而使物質(zhì)的脂溶性明顯增加，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：羰基具有一定的極性，它的存在會(huì)使分子的極性有所增加，而極性增加通常不利于物質(zhì)在脂溶性環(huán)境中的溶解，反而會(huì)使脂溶性降低，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：羥基是一個(gè)極性很強(qiáng)的官能團(tuán)，易與水形成氫鍵，具有親水性。含有羥基的物質(zhì)往往更易溶于水而不是脂類，會(huì)降低物質(zhì)的脂溶性，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：氨基也具有較強(qiáng)的極性，能與水形成氫鍵，表現(xiàn)出親水性，會(huì)使物質(zhì)的極性增大，從而降低脂溶性，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，使脂溶性明顯增加的是烴基，答案選A。21、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR為

A.致癌

B.后遺效應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR（藥品不良反應(yīng)）的類型。按藥理作用的關(guān)系，藥品不良反應(yīng)可分為A、B、C三種類型。C型不良反應(yīng)是指與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)，一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長(zhǎng)，藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時(shí)間關(guān)系，特點(diǎn)是背景發(fā)生率高，用藥史復(fù)雜，難以用試驗(yàn)重復(fù)，其發(fā)生機(jī)制不清，例如致癌、致畸以及長(zhǎng)期用藥后致心血管疾病、纖溶系統(tǒng)變化等。選項(xiàng)A“致癌”符合C型ADR的特點(diǎn)，是正確的。選項(xiàng)B“后遺效應(yīng)”是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)，屬于A型不良反應(yīng)，它是由于藥物的藥理作用所致，具有可預(yù)測(cè)性，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C“毒性反應(yīng)”是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，也是與藥物的藥理作用有關(guān)，屬于A型不良反應(yīng)，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D“過敏反應(yīng)”是機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，與藥物的藥理作用無關(guān)，但它屬于B型不良反應(yīng)，此類反應(yīng)的發(fā)生與用藥劑量無關(guān)，難以預(yù)測(cè)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。22、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A.粒徑小、比表面積大

B.易分散、起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)散劑的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A散劑是將藥物粉碎并均勻混合制成的粉末狀制劑，其粒徑小、比表面積大。由于比表面積大，與溶媒或作用部位的接觸面積增加，有利于藥物的溶解、分散和吸收等。所以該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B因?yàn)樯┝叫　⒈缺砻娣e大，所以容易分散，藥物分散后能更快地與溶媒或作用部位接觸，從而使藥物起效更快。該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)C散劑的比表面積大，其吸濕性也相對(duì)較強(qiáng)。濕敏感藥物在接觸水分后，可能會(huì)發(fā)生潮解、變質(zhì)等情況，從而影響藥物的穩(wěn)定性和藥效。因此，散劑并不適宜濕敏感藥物。該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D散劑一般是粉末狀，與一些液體劑型或體積較大的劑型相比，其在包裝、貯存、運(yùn)輸和攜帶方面都更為方便，占用空間小，便于處理和保管。該選項(xiàng)說法正確。綜上，答案選C。23、在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時(shí)可放出氮?dú)夂投趸嫉耐榛瘎┛鼓[瘤藥是

A.環(huán)磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡鉑

D.鹽酸阿糖胞苷

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)不同烷化劑抗腫瘤藥性質(zhì)的了解，以此來判斷在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時(shí)可放出氮?dú)夂投趸嫉乃幬?。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)環(huán)磷酰胺：環(huán)磷酰胺是前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)代謝活化后發(fā)揮作用，但它在酸性和堿性溶液中的分解特點(diǎn)并非放出氮?dú)夂投趸?，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)洛莫司?。郝迥就儆趤喯趸孱愅榛瘎┛鼓[瘤藥，該類藥物在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時(shí)可放出氮?dú)夂投趸?，所以B選項(xiàng)符合題意。C選項(xiàng)卡鉑：卡鉑是第二代鉑類抗腫瘤藥，其作用機(jī)制和化學(xué)穩(wěn)定性與烷化劑不同，在酸性和堿性溶液中的分解情況也不是放出氮?dú)夂投趸迹珻選項(xiàng)不符合題意。D選項(xiàng)鹽酸阿糖胞苷：鹽酸阿糖胞苷是嘧啶類抗代謝物，主要干擾DNA合成，并非烷化劑，且其在酸堿溶液中的反應(yīng)特點(diǎn)與題干描述不符，D選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。24、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

【答案】：D

【解析】本題主要考查塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的。選項(xiàng)A，水解是指化合物與水發(fā)生反應(yīng)而分解的過程，PEG400作為溶劑主要作用并非防止水解，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，氧化是物質(zhì)與氧發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，在該情境中，PEG400并非用于防止氧化，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，異構(gòu)化是指化合物分子中原子的排列方式發(fā)生改變而形成異構(gòu)體的過程，PEG400不是為了防止塞替派注射液異構(gòu)化，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，塞替派在水溶液中易發(fā)生聚合反應(yīng)，而PEG400作為溶劑可防止塞替派注射液發(fā)生聚合，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。25、關(guān)于用藥與藥物毒性，以下說法錯(cuò)誤的是

A.藥物的安全范圍越小，越容易出現(xiàn)毒性作用

B.藥物的毒性與劑量大小無關(guān)

C.治療量與中毒量接近的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用

D.生物利用度高的藥物相比于低的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物毒性相關(guān)知識(shí)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A藥物的安全范圍是指最小有效量和最小中毒量之間的距離，安全范圍越小，意味著最小有效量與最小中毒量越接近。在使用藥物時(shí)，劑量稍有偏差就可能超過最小中毒量，從而容易出現(xiàn)毒性作用，所以該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B藥物的毒性通常與劑量大小密切相關(guān)。一般情況下，隨著藥物劑量的增加，藥物在體內(nèi)的濃度升高，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的作用也會(huì)增強(qiáng)，當(dāng)劑量超過一定限度時(shí)，就容易引發(fā)毒性反應(yīng)。因此，藥物的毒性與劑量大小是有關(guān)的，該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)C治療量與中毒量接近的藥物，在臨床用藥過程中，很難精準(zhǔn)把握劑量，稍有不慎劑量就可能達(dá)到或超過中毒量，從而更容易出現(xiàn)毒性作用，所以該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)D生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度。生物利用度高的藥物，進(jìn)入血液循環(huán)的藥量相對(duì)較多，藥物在體內(nèi)的濃度也更容易升高，進(jìn)而增加了出現(xiàn)毒性作用的可能性。相比之下，生物利用度低的藥物進(jìn)入血液循環(huán)的藥量較少，出現(xiàn)毒性作用的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低，所以該選項(xiàng)說法正確。綜上，答案選B。26、片劑包衣的目的不包括

A.掩蓋苦味

B.增加穩(wěn)定性

C.提高藥物的生物利用度

D.控制藥物的釋放速度

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑包衣的目的。下面對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：-選項(xiàng)A：掩蓋苦味是片劑包衣常見的目的之一。某些藥物具有不良?xì)馕痘蚩辔?，包衣可以將藥物包裹起來，改善藥物的口感，提高患者的順?yīng)性，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：增加穩(wěn)定性也是片劑包衣的重要目的。包衣可以隔絕藥物與外界環(huán)境的接觸，如空氣、水分、光線等，防止藥物發(fā)生氧化、水解、潮解等化學(xué)反應(yīng)，從而提高藥物的穩(wěn)定性，延長(zhǎng)藥物的有效期，因此該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)C：提高藥物的生物利用度并非片劑包衣的目的。生物利用度主要取決于藥物的劑型、給藥途徑、藥物的吸收過程等因素，而片劑包衣主要是對(duì)片劑表面進(jìn)行處理，并不直接影響藥物的生物利用度，所以該選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)D：控制藥物的釋放速度是片劑包衣的一個(gè)關(guān)鍵作用。通過選用不同的包衣材料和包衣工藝，可以實(shí)現(xiàn)藥物的速釋、緩釋或控釋，使藥物在體內(nèi)按照預(yù)定的速度和時(shí)間釋放，從而達(dá)到更好的治療效果，故該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。27、噴昔洛韋的前體藥物是

A.替諾福韋酯

B.更昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.泛昔洛韋

【答案】：D

【解析】本題主要考查噴昔洛韋的前體藥物相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，替諾福韋酯是替諾福韋的前體藥物，并非噴昔洛韋的前體藥物，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，更昔洛韋是一種抗病毒藥物，但它不是噴昔洛韋的前體藥物，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，阿昔洛韋也是常用的抗病毒藥，同樣不是噴昔洛韋的前體藥物，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物，口服后在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋而發(fā)揮抗病毒作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題的正確答案是D。28、中藥硬膠囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

【答案】：C

【解析】本題考查中藥硬膠囊的水分含量要求。中藥硬膠囊在藥品質(zhì)量控制方面，對(duì)水分含量有著明確規(guī)定，其水分含量需嚴(yán)格控制在一定范圍內(nèi)，以保證藥品的穩(wěn)定性、有效性以及質(zhì)量安全。按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，中藥硬膠囊的水分含量要求是≤9.0%，所以本題正確答案為C。29、藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同藥物劑型對(duì)藥物吸收速度的影響。藥物劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，不同劑型的藥物在體內(nèi)的吸收速度存在差異。一般來說，藥物的吸收速度與其溶解速度和表面積等因素相關(guān)，溶解速度越快、表面積越大，藥物吸收通常就越快。選項(xiàng)A：溶液劑溶液劑是藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均相液體制劑，藥物在溶液中處于高度分散狀態(tài)，無需溶解過程，可直接與生物膜接觸，所以吸收速度相對(duì)較快。選項(xiàng)B：散劑散劑是一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的干燥粉末狀制劑，其粒子比溶液劑中的分子或離子大，但比膠囊劑和包衣片的整體結(jié)構(gòu)分散程度高，能較快地與體液接觸并溶解，吸收速度也比較快。選項(xiàng)C：膠囊劑膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。膠囊殼破裂后，藥物會(huì)釋放出來并逐漸溶解，其吸收速度會(huì)比散劑稍慢，但比包衣片要快。選項(xiàng)D：包衣片包衣片是在片劑表面包裹一層衣膜的片劑，包衣的目的有多種，如控制藥物釋放、保護(hù)藥物等。由于包衣的存在，藥物需要先經(jīng)過包衣的溶解、破裂等過程，才能暴露出來并開始溶解和吸收，這個(gè)過程相對(duì)較長(zhǎng)，所以藥物吸收最慢。綜上，答案選D。30、《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項(xiàng)下的內(nèi)容是

A.溶解度

B.含量的限度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

【答案】：A

【解析】本題主要考查《中國(guó)藥典》中阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)里【性狀】項(xiàng)下的內(nèi)容。選項(xiàng)A：溶解度屬于藥品的物理性質(zhì)，通常會(huì)記載在藥品標(biāo)準(zhǔn)的【性狀】項(xiàng)下，它能反映藥品在不同溶劑中的溶解能力，對(duì)于藥品的制劑、鑒別、純度檢查等方面有重要意義，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：含量的限度是指藥品中有效成分的含量范圍，它是衡量藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，通常記載在【含量測(cè)定】等相關(guān)項(xiàng)目中，而不是【性狀】項(xiàng)下，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：溶液的澄清度主要用于檢查藥品溶液中的不溶性雜質(zhì)，以此來反映藥品的純度情況，一般是在【檢查】項(xiàng)目中進(jìn)行規(guī)定，并非【性狀】?jī)?nèi)容，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：游離水楊酸的限度是對(duì)阿司匹林中游離水楊酸這種雜質(zhì)的限量要求，游離水楊酸的存在可能影響藥品的穩(wěn)定性和安全性，其限度檢查屬于【檢查】項(xiàng)目范疇，并非【性狀】項(xiàng)下的內(nèi)容，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。第二部分多選題(10題)1、下列屬于藥物劑型對(duì)藥物活性影響的是

A.按零級(jí)速率釋放，血藥濃度達(dá)到恒定水平發(fā)揮持久藥效的控釋制劑

B.按一級(jí)速率釋放，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定水平發(fā)揮較長(zhǎng)時(shí)間藥效的緩釋制劑

C.給藥后藥物在特定組織器官內(nèi)有較高血藥濃度分布的靶向制劑

D.給藥后能產(chǎn)生與藥物作用相似的陽(yáng)性安慰劑

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥物劑型對(duì)藥物活性影響的相關(guān)知識(shí)，我們需要對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否屬于藥物劑型對(duì)藥物活性的影響。選項(xiàng)A控釋制劑按零級(jí)速率釋放藥物，能夠使血藥濃度達(dá)到恒定水平，從而發(fā)揮持久的藥效。這體現(xiàn)了控釋制劑這種藥物劑型通過特定的釋放速率，對(duì)藥物在體內(nèi)的作用效果產(chǎn)生影響，達(dá)到持續(xù)發(fā)揮藥效的目的，屬于藥物劑型對(duì)藥物活性的影響，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B緩釋制劑按一級(jí)速率釋放藥物，可使血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定水平并發(fā)揮較長(zhǎng)時(shí)間的藥效。緩釋制劑的這種劑型特點(diǎn)，通過控制藥物釋放的速率，延長(zhǎng)了藥物的作用時(shí)間，改變了藥物在體內(nèi)的活性發(fā)揮方式，屬于藥物劑型對(duì)藥物活性的影響，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C靶向制劑給藥后能使藥物在特定組織器官內(nèi)有較高血藥濃度分布。這是靶向制劑這種藥物劑型的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，它能夠?qū)⑺幬锞珳?zhǔn)地運(yùn)輸?shù)教囟ǖ牟课?，提高藥物在靶組織的濃度，增強(qiáng)藥物對(duì)特定組織的作用效果，屬于藥物劑型對(duì)藥物活性的影響，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D陽(yáng)性安慰劑雖然給藥后能產(chǎn)生與藥物作用相似的效果，但它本身并沒有藥物的活性成分，其產(chǎn)生的效果主要是基于心理暗示等因素，并非是藥物劑型對(duì)藥物活性產(chǎn)生的影響，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。2、聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）

A.增溶劑

B.乳化劑

C.消泡劑

D.消毒劑

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）特點(diǎn)及各選項(xiàng)中對(duì)應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)來分析其在藥物制劑中的作用。選項(xiàng)A：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。一般來說，HLB值在15-18以上的表面活性劑可作為增溶劑。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，具備作為增溶劑的條件，能夠增加藥物在溶劑中的溶解度，所以在藥物制劑中可作為增溶劑，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：乳化劑乳化劑是能使兩種互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳劑的物質(zhì)，其HLB值一般在3-18之間。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，處于乳化劑HLB值的范圍之內(nèi)，在藥物制劑中可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中形成穩(wěn)定的乳劑，故可作為乳化劑，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：消泡劑消泡劑通常是HLB值在1-3的表面活性劑，這類表面活性劑能降低泡沫的表面黏度，使泡沫破裂。而聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，不滿足消泡劑HLB值的要求，所以不能作為消泡劑，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：消毒劑消毒劑是用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化要求的制劑。聚山梨酯80（Tween80）主要起增溶、乳化等作用，并不具備典型消毒劑的殺菌消毒特性，不能作為消毒劑使用，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選AB。3、影響生物利用度的因素是

A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.肝臟的首過作用

D.制劑處方組成

【答案】：BCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否為影響生物利用度的因素。選項(xiàng)A藥物的化學(xué)穩(wěn)定性主要影響藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中的質(zhì)量和有效性，它主要與藥物的變質(zhì)、降解等方面相關(guān)，并不直接影響藥物進(jìn)入人體后被吸收、利用的程度，即不影響生物利用度，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B藥物在胃腸道中的分解會(huì)使進(jìn)入血液循環(huán)的有效藥量減少。生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速率，當(dāng)藥物在胃腸道分解后，可被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥量降低，從而直接影響了藥物的生物利用度，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C肝臟的首過作用是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥后，在尚未進(jìn)入體循環(huán)之前，在肝臟或腸黏膜被代謝，而使進(jìn)入體循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。由于首過作用會(huì)使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，這就直接影響了藥物的生物利用度，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D制劑處方組成會(huì)影響藥物的溶出速度、穩(wěn)定性等。不同的處方組成，如輔料的種類和用量、藥物的劑型等，都會(huì)對(duì)藥物在體內(nèi)的釋放、吸收過程產(chǎn)生影響，進(jìn)而影響藥物的生物利用度，因此選項(xiàng)D正確。綜上，影響生物利用度的因素是藥物在胃腸道中的分解、肝臟的首過作用以及制劑處方組成，答案選BCD。4、可避免或明顯減少肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型有

A.靜脈注射給藥

B.胃腸道給藥

C.栓劑直腸給藥全身作用

D.氣霧劑肺部給藥

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)不同給藥途徑或劑型的特點(diǎn)，分析其是否能避免或明顯減少肝臟首過效應(yīng)，進(jìn)而判斷各選項(xiàng)的正確性。選項(xiàng)A：靜脈注射給藥?kù)o脈注射給藥是將藥物直接注入血液循環(huán)系統(tǒng)，藥物可直接進(jìn)入體循環(huán)，不經(jīng)過肝臟的首過代謝過程，所以能夠避免肝臟首過效應(yīng)。因此，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：胃腸道給藥胃腸道給藥時(shí)，藥物經(jīng)胃腸道吸收后，首先經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，在肝臟中會(huì)經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化，部分藥物被代謝失活，導(dǎo)致進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，即存在明顯的肝臟首過效應(yīng)。所以，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：栓劑直腸給藥全身作用栓劑直腸給藥時(shí)，藥物通過直腸黏膜吸收，其中約有50%-70%的藥物不經(jīng)過門靜脈，可直接進(jìn)入體循環(huán)，從而避免或明顯減少了肝臟首過效應(yīng)。所以，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：氣霧劑肺部給藥氣霧劑肺部給藥時(shí)，藥物通過肺部吸收進(jìn)入血液循環(huán)。肺部具有巨大的表面積和豐富的毛細(xì)血管，藥物可迅速通過肺泡膜進(jìn)入血液循環(huán)，不經(jīng)過肝臟的首過代謝，能避免或明顯減少肝臟首過效應(yīng)。所以，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選ACD。5、藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有

A.參差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

【答案】：AC

【解析】本題主要考查藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A參差平方和判斷法是藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別的常用方法之一。參差平方和反映了觀測(cè)值與模型預(yù)測(cè)值之間的差異程度，通過計(jì)算不同模型下的參差平方和，比較其大小，可以判斷哪個(gè)模型對(duì)數(shù)據(jù)的擬合效果更好，從而選擇合適的藥物動(dòng)力學(xué)模型，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B在藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別中，并沒有“均參平方和判斷法”這一通用的、被廣泛認(rèn)可的方法，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C擬合度判別法也是藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別的重要方法。擬合度用于衡量模型對(duì)觀測(cè)數(shù)據(jù)的擬合程度，常用的指標(biāo)如決定系數(shù)等，通過比較不同模型的擬合度，可以評(píng)估模型的優(yōu)劣，進(jìn)而識(shí)別合適的藥物動(dòng)力學(xué)模型，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量，它主要用于評(píng)價(jià)藥物制劑的質(zhì)量、藥物的吸收情況等，并非用于藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為AC。6、不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是

A.銀鹽

B.奎寧

C.水楊酸

D.氯碘喹啉

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)藥物與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的相關(guān)特性來分析每個(gè)選項(xiàng)。選項(xiàng)A銀鹽可與栓劑水溶性基質(zhì)PEG發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致基質(zhì)的性質(zhì)改變，影響藥物的穩(wěn)定性和藥效，所以銀鹽不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B奎寧能與PEG發(fā)生相互作用，可能會(huì)產(chǎn)生沉淀、變色或其他物理化學(xué)變化，從而影響制劑的質(zhì)量和效果，因此奎寧不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C水楊酸與PEG接觸時(shí)，可能會(huì)引發(fā)化學(xué)反應(yīng)，改變基質(zhì)和藥物的原有性質(zhì)，不利于藥物