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文檔簡介
2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)二》通關(guān)提分題庫第一部分單選題(30題)1、會加重奧沙利鉑所致的嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)毒性(感覺障礙、痙攣)的行為是()。
A.飲用熱飲
B.日光浴
C.接觸塑料制品
D.冷水浴
【答案】:D
【解析】本題主要考查會加重奧沙利鉑所致嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)毒性(感覺障礙、痙攣)的行為。奧沙利鉑是一種常用的化療藥物,使用該藥物時存在諸多注意事項,其中接觸冷刺激會加重其所致的嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)毒性。接下來分析各個選項:-選項A:飲用熱飲并非冷刺激,一般不會加重奧沙利鉑所致的嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)毒性,所以該選項錯誤。-選項B:日光浴與冷刺激無關(guān),不會加重奧沙利鉑的相關(guān)毒性,因此該選項錯誤。-選項C:接觸塑料制品通常不會引發(fā)奧沙利鉑嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)毒性加重的情況,該選項錯誤。-選項D:冷水浴屬于冷刺激,會加重奧沙利鉑所致的嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)毒性(感覺障礙、痙攣),所以該選項正確。綜上,答案選D。2、呋塞米的適應(yīng)證不包括
A.充血性心力衰竭
B.高血壓危象
C.高鉀血癥
D.高鈉血癥
【答案】:D
【解析】本題主要考查呋塞米的適應(yīng)證。選項A,呋塞米為高效能利尿藥,能增加水和電解質(zhì)的排泄,減輕心臟前負(fù)荷,可用于充血性心力衰竭的治療,故該選項不符合題意。選項B,在高血壓危象時,需要快速降低血壓,呋塞米可以通過利尿作用減少血容量,從而降低血壓,是高血壓危象的治療藥物之一,故該選項不符合題意。選項C,呋塞米可促進(jìn)鉀離子的排泄,對于高鉀血癥患者,使用呋塞米有助于降低血鉀濃度,故該選項不符合題意。選項D,呋塞米主要通過促進(jìn)水和電解質(zhì)的排泄發(fā)揮作用,它不僅會排鈉,同時也會排出大量的水分,在某些情況下甚至可能導(dǎo)致血鈉相對升高,所以它并不是高鈉血癥的適應(yīng)證,該選項符合題意。綜上,答案選D。3、下列藥物中,不能增強(qiáng)他莫昔芬活性和療效的是
A.氟尿嘧啶
B.西咪替丁
C.甲氨蝶呤
D.長春新堿
【答案】:B
【解析】本題可通過分析各選項藥物與他莫昔芬的相互作用來判斷能否增強(qiáng)他莫昔芬的活性和療效。選項A:氟尿嘧啶是一種常用的抗腫瘤藥物,在臨床上,它與他莫昔芬聯(lián)合使用時,能在一定程度上增強(qiáng)他莫昔芬抗腫瘤的活性和療效。選項B:西咪替丁為組胺H?受體拮抗劑,它可抑制細(xì)胞色素P450酶,而他莫昔芬的代謝需要細(xì)胞色素P450酶參與。西咪替丁抑制該酶后,會影響他莫昔芬的代謝過程,不利于其發(fā)揮作用,不能增強(qiáng)他莫昔芬的活性和療效。選項C:甲氨蝶呤也是經(jīng)典的抗腫瘤藥物,與他莫昔芬聯(lián)用可從不同的作用機(jī)制協(xié)同對抗腫瘤,進(jìn)而增強(qiáng)他莫昔芬的活性和療效。選項D:長春新堿是一種生物堿類抗腫瘤藥物,和他莫昔芬配合使用,可通過不同的作用靶點,增強(qiáng)對腫瘤細(xì)胞的抑制作用,增強(qiáng)他莫昔芬的活性和療效。綜上,不能增強(qiáng)他莫昔芬活性和療效的是西咪替丁,答案選B。4、主要增加糖分解和減少糖生成,又能改善對胰島素敏感性的藥物是
A.羅格列酮
B.二甲雙胍
C.胰島素
D.氫氧化鎂
【答案】:B
【解析】本題主要考查具有增加糖分解、減少糖生成以及改善胰島素敏感性作用藥物的相關(guān)知識。選項A:羅格列酮羅格列酮屬于噻唑烷二酮類藥物,主要作用機(jī)制是通過激活過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPAR-γ),增加靶組織對胰島素作用的敏感性而降低血糖,它并沒有明顯的增加糖分解和減少糖生成的作用,故A選項不符合要求。選項B:二甲雙胍二甲雙胍主要通過抑制肝糖原異生和肝糖原輸出,減少糖生成;同時增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用,增加糖分解;還可改善胰島素的敏感性,提高胰島素的作用效果。所以二甲雙胍符合既增加糖分解和減少糖生成,又能改善對胰島素敏感性的特點,故B選項正確。選項C:胰島素胰島素是一種直接降血糖的藥物,它主要是促進(jìn)組織細(xì)胞對葡萄糖的攝取和利用,抑制肝糖原分解和糖異生,從而降低血糖。但它并不以增加糖分解和減少糖生成以及改善胰島素敏感性為主要作用機(jī)制,而是直接發(fā)揮降血糖作用,故C選項不正確。選項D:氫氧化鎂氫氧化鎂是一種抗酸藥,可中和胃酸,主要用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸等癥狀,與血糖調(diào)節(jié)沒有直接關(guān)系,故D選項錯誤。綜上,答案選B。5、糖皮質(zhì)激素臨床用于治療()
A.胃潰瘍
B.低血壓
C.血小板減少癥
D.肺結(jié)核
【答案】:C
【解析】本題主要考查糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用。接下來對各選項進(jìn)行分析:-選項A:胃潰瘍患者胃黏膜本身有損傷,糖皮質(zhì)激素可能會抑制胃黏膜的修復(fù),增加胃酸和胃蛋白酶的分泌,從而加重胃潰瘍病情,因此不能用于治療胃潰瘍。-選項B:低血壓通常需要使用升壓藥物、補(bǔ)充血容量等方法來治療,糖皮質(zhì)激素雖然有一定的升血壓作用,但不是治療低血壓的常規(guī)用藥,故該選項不符合。-選項C:糖皮質(zhì)激素可以刺激骨髓造血功能,使血小板增多,因此可用于治療血小板減少癥,該選項正確。-選項D:肺結(jié)核是由結(jié)核桿菌感染引起的傳染性疾病,治療需要使用抗結(jié)核藥物。糖皮質(zhì)激素會降低機(jī)體的免疫力,可能導(dǎo)致結(jié)核桿菌的擴(kuò)散,不利于肺結(jié)核的治療,所以不能用于治療肺結(jié)核。綜上,答案選C。6、口服吸收少,用于腸道感染的是
A.甲氧芐啶
B.氧氟沙星
C.磺胺嘧啶
D.呋喃唑酮
【答案】:D
【解析】本題主要考查各選項藥物的特點及適用情況。選項A:甲氧芐啶甲氧芐啶為磺胺增效劑,常與磺胺類藥物合用,通過抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶來增強(qiáng)磺胺藥的抗菌作用,并非用于腸道感染且口服吸收情況并非少,所以該選項不符合題意。選項B:氧氟沙星氧氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥,口服后吸收迅速而完全,生物利用度高,廣泛用于泌尿生殖系統(tǒng)感染、呼吸道感染、胃腸道感染等多種感染。其并非口服吸收少,故該選項不正確。選項C:磺胺嘧啶磺胺嘧啶是中效磺胺類抗菌藥,口服易吸收,可用于預(yù)防和治療流行性腦脊髓膜炎等,并非用于腸道感染且口服吸收情況不符合題干描述,所以該選項也不正確。選項D:呋喃唑酮呋喃唑酮口服吸收較少,在腸道內(nèi)可保持較高的藥物濃度,主要用于治療腸道感染,如細(xì)菌性痢疾、腸炎等,符合題干“口服吸收少,用于腸道感染”的描述,因此該選項正確。綜上,答案選D。7、強(qiáng)心苷的作用機(jī)制不包括()
A.抑制Na
B.使細(xì)胞內(nèi)的Na
C.使細(xì)胞內(nèi)的Na
D.使細(xì)胞內(nèi)的Ca
【答案】:B
【解析】本題主要考查強(qiáng)心苷的作用機(jī)制。各選項分析如下:-A選項“抑制Na可能涉及到強(qiáng)心苷抑制鈉-鉀-ATP酶,這是其重要作用機(jī)制環(huán)節(jié)之一,所以該選項不符合題意。-B選項為本題正確答案,題干問的是作用機(jī)制不包括的選項,所以B選項所描述的內(nèi)容不是強(qiáng)心苷的作用機(jī)制。-C選項“使細(xì)胞內(nèi)的Na,在強(qiáng)心苷作用過程中,其通過抑制鈉-鉀-ATP酶,會影響細(xì)胞內(nèi)鈉離子濃度等,這可能屬于其作用機(jī)制相關(guān)內(nèi)容,不符合題意。-D選項“使細(xì)胞內(nèi)的Ca,強(qiáng)心苷通過一系列作用可使細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度增加,增強(qiáng)心肌收縮力,這是其重要作用機(jī)制,不符合題意。綜上,正確答案是B。8、用于抗艾滋病病毒的藥物是
A.利巴韋林
B.更昔洛韋
C.拉米夫定
D.阿昔洛韋
【答案】:C
【解析】本題主要考查用于抗艾滋病病毒藥物的相關(guān)知識。我們來逐一分析各選項:-選項A:利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥,對呼吸道合胞病毒、流感病毒、單純皰疹病毒等有抑制作用,但并非用于抗艾滋病病毒。-選項B:更昔洛韋主要用于治療巨細(xì)胞病毒感染,比如免疫功能低下患者(如艾滋病患者、器官移植患者等)發(fā)生的巨細(xì)胞病毒視網(wǎng)膜炎等,不是專門的抗艾滋病病毒藥物。-選項C:拉米夫定是一種核苷類似物,可抑制艾滋病病毒(HIV)逆轉(zhuǎn)錄酶的活性,從而抑制病毒的復(fù)制,是常用的抗艾滋病病毒藥物之一,該選項正確。-選項D:阿昔洛韋主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹等,對艾滋病病毒無明顯抑制作用。綜上,答案選C。9、助消化藥不包括
A.多潘立酮
B.胰酶
C.乳酸菌素
D.乳酶生
【答案】:A
【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用來判斷是否屬于助消化藥,進(jìn)而得出正確答案。選項A:多潘立酮多潘立酮是促胃腸動力藥,主要作用是促進(jìn)胃腸道蠕動,增強(qiáng)胃排空,可用于治療消化不良、腹脹、打嗝、惡心、嘔吐等癥狀,但它本身并不直接參與消化過程,不屬于助消化藥。選項B:胰酶胰酶是一種助消化藥,它含有胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等多種酶類,這些酶可以分別將蛋白質(zhì)、淀粉和脂肪分解為小分子物質(zhì),從而促進(jìn)食物的消化和吸收,以改善消化不良的癥狀。選項C:乳酸菌素乳酸菌素是一種助消化藥,它可以在腸道內(nèi)形成一層保護(hù)膜,阻止病原菌、病毒的侵襲,還能刺激腸道分泌抗體,提高腸道免疫力。同時,它可以選擇性地殺死腸道致病菌,調(diào)節(jié)腸黏膜電解質(zhì)、水分平衡,促進(jìn)胃液分泌,增強(qiáng)消化功能。選項D:乳酶生乳酶生也是一種傳統(tǒng)的助消化藥,它是活腸球菌的干燥制劑,在腸內(nèi)分解糖類生成乳酸,使腸內(nèi)酸度增高,從而抑制腐敗菌的生長繁殖,并防止腸內(nèi)發(fā)酵,減少產(chǎn)氣,因而有促進(jìn)消化和止瀉作用。綜上,答案選A。10、用于驗光配鏡屈光度檢查前散瞳的藥物是()
A.聚乙二醇滴眼液
B.硫酸阿托品眼用凝膠
C.雷珠單抗注射液
D.毛果蕓香堿滴眼液
【答案】:B
【解析】本題主要考查用于驗光配鏡屈光度檢查前散瞳藥物的相關(guān)知識。選項A:聚乙二醇滴眼液主要用于暫時緩解由于眼睛干澀引起的灼熱和刺痛癥狀,其作用并非用于散瞳,所以A選項錯誤。選項B:硫酸阿托品眼用凝膠可使瞳孔散大,麻痹睫狀肌,常用于驗光配鏡屈光度檢查前的散瞳,故B選項正確。選項C:雷珠單抗注射液主要用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性等眼底疾病,并非用于散瞳,所以C選項錯誤。選項D:毛果蕓香堿滴眼液主要作用是縮瞳,降低眼壓,治療青光眼等,與散瞳的作用相反,所以D選項錯誤。綜上,本題的正確答案是B。11、屬于一線抗結(jié)核分枝桿菌的藥物是
A.異煙肼、利福平、莫西沙星
B.異煙肼、阿米卡星、對氨基水楊酸
C.莫西沙星、卡那霉素、卷曲霉素
D.異煙肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇
【答案】:D
【解析】本題可依據(jù)一線抗結(jié)核分枝桿菌藥物的相關(guān)知識,對各選項進(jìn)行逐一分析,從而得出正確答案。一線抗結(jié)核藥物是指療效好、不良反應(yīng)相對少、患者易耐受的抗結(jié)核藥物,包括異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇和鏈霉素。選項A:莫西沙星并非一線抗結(jié)核分枝桿菌的藥物,異煙肼、利福平屬于一線藥物,所以該選項錯誤。選項B:阿米卡星和對氨基水楊酸不是一線抗結(jié)核藥物,異煙肼屬于一線藥物,所以該選項錯誤。選項C:莫西沙星、卡那霉素、卷曲霉素都不屬于一線抗結(jié)核藥物,所以該選項錯誤。選項D:異煙肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇均屬于一線抗結(jié)核分枝桿菌的藥物,該選項正確。綜上,本題答案選D。12、是第一個P2Y12拮抗劑,可抑制血小板聚集的是()
A.肝素
B.華法林
C.噻氯匹定
D.尿激酶
【答案】:C
【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用機(jī)制,判斷出第一個P2Y12拮抗劑且可抑制血小板聚集的藥物。選項A:肝素肝素是一種抗凝劑,它主要通過與抗凝血酶Ⅲ結(jié)合,增強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ對凝血因子的滅活作用,從而發(fā)揮抗凝作用,并非P2Y12拮抗劑,所以選項A錯誤。選項B:華法林華法林是香豆素類口服抗凝藥,它通過抑制維生素K依賴的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成來發(fā)揮抗凝作用,不屬于P2Y12拮抗劑,因此選項B錯誤。選項C:噻氯匹定噻氯匹定是第一個P2Y12拮抗劑,它可以選擇性及特異性干擾ADP介導(dǎo)的血小板活化,不可逆地抑制血小板聚集,所以選項C正確。選項D:尿激酶尿激酶是一種溶栓藥物,它能激活內(nèi)源性纖維蛋白溶解系統(tǒng),將纖溶酶原激活為纖溶酶,從而使纖維蛋白凝塊、纖維蛋白原以及前凝血因子Ⅴ和Ⅷ降解,達(dá)到溶栓的目的,并非P2Y12拮抗劑,故選項D錯誤。綜上,答案是C。13、中和胃酸的藥物是()
A.氫氧化鋁
B.哌侖西平
C.雷尼替丁
D.奧美拉唑
【答案】:A
【解析】本題可對各選項藥物的功效進(jìn)行分析,從而確定能中和胃酸的藥物。選項A:氫氧化鋁氫氧化鋁是一種堿性藥物,它可以與胃酸(主要成分是鹽酸)發(fā)生中和反應(yīng),從而降低胃酸的濃度,緩解胃酸過多引起的不適癥狀,所以氫氧化鋁可作為中和胃酸的藥物。選項B:哌侖西平哌侖西平為選擇性抗膽堿能藥物,它主要通過阻斷胃壁細(xì)胞上的M?受體,抑制胃酸分泌,而不是直接中和胃酸。選項C:雷尼替丁雷尼替丁屬于組胺H?受體拮抗劑,它能夠競爭性地阻斷胃壁細(xì)胞上的H?受體,抑制基礎(chǔ)胃酸和刺激引起的胃酸分泌,并非中和胃酸。選項D:奧美拉唑奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑,其作用機(jī)制是抑制胃壁細(xì)胞上的質(zhì)子泵(H?-K?-ATP酶)的活性,從而減少胃酸的分泌,并非中和胃酸。綜上,能中和胃酸的藥物是氫氧化鋁,答案選A。14、可引起雙硫侖樣反應(yīng)()
A.米諾環(huán)素
B.甲硝唑
C.左氧氟沙星
D.哌拉西林
【答案】:B
【解析】本題可根據(jù)各選項藥物是否會引起雙硫侖樣反應(yīng)來逐一分析。選項A米諾環(huán)素為半合成四環(huán)素類廣譜抗生素,其不良反應(yīng)主要包括胃腸道反應(yīng)、肝毒性、光敏反應(yīng)等,一般不會引起雙硫侖樣反應(yīng),所以選項A不符合要求。選項B甲硝唑?qū)儆谙趸溥蝾愃幬?,該類藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有甲硫四氮唑側(cè)鏈,可抑制乙醛脫氫酶的活性,從而導(dǎo)致乙醛在體內(nèi)蓄積,引起雙硫侖樣反應(yīng)。所以選項B符合題意。選項C左氧氟沙星是喹諾酮類抗生素,常見不良反應(yīng)為胃腸道不適、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)、過敏反應(yīng)等,通常不會引發(fā)雙硫侖樣反應(yīng),因此選項C不正確。選項D哌拉西林是半合成青霉素類抗生素,其不良反應(yīng)主要有過敏反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)、血液系統(tǒng)反應(yīng)等,一般不引起雙硫侖樣反應(yīng),所以選項D也不符合。綜上,本題正確答案是B。15、促進(jìn)鈣劑吸收可選用
A.阿法骨化醇
B.依降鈣素
C.葡萄糖酸鈣
D.阿侖膦酸鈉
【答案】:A
【解析】本題主要考查促進(jìn)鈣劑吸收藥物的選擇。選項A阿法骨化醇是活性維生素D的類似物,進(jìn)入人體后可轉(zhuǎn)化為具有活性的1,25-二羥基維生素D?,其能促進(jìn)腸道對鈣、磷的吸收,增加腎小管對鈣、磷的重吸收,進(jìn)而促進(jìn)鈣劑的吸收及利用,所以阿法骨化醇可用于促進(jìn)鈣劑吸收,該選項正確。選項B依降鈣素是一種鈣調(diào)節(jié)藥,主要作用是抑制破骨細(xì)胞的活性,減少骨的吸收,從而降低血鈣水平,其并非用于促進(jìn)鈣劑吸收,而是用于治療高鈣血癥、骨質(zhì)疏松癥等,所以該選項錯誤。選項C葡萄糖酸鈣是一種鈣劑,本身就是補(bǔ)充鈣的藥物,并非促進(jìn)鈣劑吸收的藥物,所以該選項錯誤。選項D阿侖膦酸鈉屬于雙膦酸鹽類藥物,主要作用是抑制破骨細(xì)胞的活性,減少骨吸收,增加骨密度,用于治療和預(yù)防骨質(zhì)疏松癥,但它不能促進(jìn)鈣劑的吸收,所以該選項錯誤。綜上,正確答案選A。16、會加重奧沙利鉑所致的嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)毒性(感覺障礙、痙攣)的行為是
A.飲用熱飲
B.日光浴
C.接觸塑料制品
D.冷水浴
【答案】:D
【解析】本題主要考查會加重奧沙利鉑所致嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)毒性(感覺障礙、痙攣)的行為。奧沙利鉑是一種常用的化療藥物,其具有一定的不良反應(yīng),其中嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)毒性較為突出。在使用奧沙利鉑時,需要特別注意避免一些可能加重該毒性的行為。選項A,飲用熱飲通常不會對奧沙利鉑所致的神經(jīng)系統(tǒng)毒性產(chǎn)生加重作用,熱飲一般不會直接影響藥物在體內(nèi)與神經(jīng)系統(tǒng)的相互作用過程,所以選項A不符合要求。選項B,日光浴主要是人體暴露在陽光下接受紫外線照射,這與奧沙利鉑導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)毒性之間沒有直接關(guān)聯(lián),不會加重其感覺障礙、痙攣等癥狀,因此選項B不正確。選項C,接觸塑料制品在正常情況下,塑料制品本身的化學(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定,一般不會與奧沙利鉑發(fā)生相互作用從而加重神經(jīng)系統(tǒng)毒性,所以選項C也不正確。選項D,冷水浴會刺激人體外周神經(jīng),而奧沙利鉑本身就會導(dǎo)致嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)毒性,此時進(jìn)行冷水浴會進(jìn)一步加重這種神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng),使感覺障礙、痙攣等癥狀加劇,所以冷水浴是會加重奧沙利鉑所致的嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)毒性的行為,選項D正確。綜上,答案選D。17、肌內(nèi)注射ACTH作用達(dá)到高峰的時間是
A.7~12分鐘
B.10~25分鐘
C.4小時
D.8小時
【答案】:C
【解析】本題主要考查肌內(nèi)注射ACTH(促腎上腺皮質(zhì)激素)作用達(dá)到高峰的時間。逐一分析各選項:-選項A:7-12分鐘通常時間過短,肌內(nèi)注射藥物后,一般不會在這么短的時間內(nèi)就達(dá)到作用高峰,所以A項不正確。-選項B:10-25分鐘同樣時間較短,不符合肌內(nèi)注射ACTH達(dá)到作用高峰的時間特點,所以B項錯誤。-選項C:肌內(nèi)注射ACTH后,其作用達(dá)到高峰的時間是4小時,該項符合實際情況,所以C項正確。-選項D:8小時時間過長,并非肌內(nèi)注射ACTH作用達(dá)到高峰的時間,所以D項錯誤。綜上,答案選C。18、藥師在急診藥房值班時,接聽病房咨詢電話,得知一新入院耐甲氧西林金黃色葡萄球菌肺部感染的7歲兒童患者,出現(xiàn)高熱、肺紋理加重,患兒腎功能正常。欲靜脈滴注萬古霉素。若患者不能耐受萬古霉素時,可選擇替代的藥物是()
A.阿米卡星
B.替考拉寧
C.頭孢曲松
D.頭孢哌酮
【答案】:B
【解析】本題主要考查耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)肺部感染且不能耐受萬古霉素時的替代藥物選擇。各選項分析A選項阿米卡星:阿米卡星屬于氨基糖苷類抗生素,其主要針對革蘭陰性桿菌有較好的抗菌活性,對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的抗菌作用相對較弱,一般不作為MRSA感染的一線或替代治療藥物,所以A選項不符合要求。B選項替考拉寧:替考拉寧與萬古霉素同屬于糖肽類抗生素,抗菌譜與萬古霉素相似,對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌等革蘭陽性菌具有強(qiáng)大的抗菌活性。當(dāng)患者不能耐受萬古霉素時,替考拉寧是較為合適的替代藥物,所以B選項正確。C選項頭孢曲松:頭孢曲松是第三代頭孢菌素類抗生素,主要對革蘭陰性菌有較強(qiáng)的抗菌作用,對革蘭陽性菌的作用相對較弱,尤其是對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌基本耐藥,因此不能作為其替代藥物,C選項錯誤。D選項頭孢哌酮:頭孢哌酮同樣是第三代頭孢菌素,主要針對革蘭陰性菌感染,對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的抗菌效果不佳,不能作為萬古霉素不能耐受時的替代藥物,D選項錯誤。綜上,答案選B。19、納洛酮治療的疾病或癥狀有
A.劇烈疼痛
B.失眠
C.驚厥
D.阿片中毒
【答案】:D
【解析】本題主要考查納洛酮的治療應(yīng)用范圍。選項A劇烈疼痛通常需要使用鎮(zhèn)痛藥來緩解,如阿片類鎮(zhèn)痛藥(嗎啡等)、非甾體抗炎藥等。納洛酮是阿片受體拮抗劑,它本身并沒有直接緩解劇烈疼痛的作用,相反,它會拮抗阿片類藥物的作用,所以納洛酮不能用于治療劇烈疼痛,A選項錯誤。選項B失眠是一種睡眠障礙,治療失眠一般采用改善睡眠環(huán)境、調(diào)整生活作息、心理治療以及使用鎮(zhèn)靜催眠藥物(如苯二氮?類、非苯二氮?類等)等方法。納洛酮的作用機(jī)制與改善睡眠無關(guān),不能用于治療失眠,B選項錯誤。選項C驚厥是指全身或局部骨骼肌群突然發(fā)生不自主收縮,常伴意識障礙。治療驚厥常用的藥物有苯巴比妥、地西泮等。納洛酮并不具備治療驚厥的藥理作用,C選項錯誤。選項D納洛酮是阿片受體拮抗劑,能與阿片受體特異性結(jié)合,競爭性拮抗阿片類物質(zhì)與受體的結(jié)合,從而解除阿片類藥物中毒引起的呼吸抑制、中樞抑制等癥狀。因此,納洛酮可用于治療阿片中毒,D選項正確。綜上,本題答案選D。20、柳氮磺吡啶的活性形式是
A.亞磺酰胺
B.美沙拉嗪
C.奧沙拉嗪
D.巴柳氮
【答案】:B
【解析】本題主要考查柳氮磺吡啶的活性形式相關(guān)知識。柳氮磺吡啶口服后,大部分到達(dá)結(jié)腸,經(jīng)腸菌分解為5-氨基水楊酸(美沙拉嗪)與磺胺吡啶,其中美沙拉嗪是柳氮磺吡啶發(fā)揮治療作用的活性形式,它能夠抑制前列腺素合成,從而減輕炎癥反應(yīng)。而亞磺酰胺、奧沙拉嗪、巴柳氮均不是柳氮磺吡啶的活性形式。所以本題正確答案是美沙拉嗪,即選項B。21、銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎常用()
A.金霉素眼膏
B.夫西地酸滴眼劑
C.多黏菌素B滴眼液
D.1%潑尼松滴眼液
【答案】:C
【解析】本題可根據(jù)不同藥物的適用病癥來分析各選項,從而得出銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎常用的藥物。選項A:金霉素眼膏金霉素眼膏主要用于治療細(xì)菌性結(jié)膜炎、麥粒腫及細(xì)菌性眼瞼炎等,一般不用于銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎的治療。所以選項A錯誤。選項B:夫西地酸滴眼劑夫西地酸滴眼劑對葡萄球菌等革蘭陽性菌有較強(qiáng)的抗菌作用,主要用于治療對夫西地酸敏感的葡萄球菌等引起的眼部感染,并非銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎的常用藥。所以選項B錯誤。選項C:多黏菌素B滴眼液多黏菌素B對銅綠假單胞菌具有高度抗菌活性,能有效抑制銅綠假單胞菌的生長和繁殖,是治療銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎的常用藥物。所以選項C正確。選項D:1%潑尼松滴眼液1%潑尼松滴眼液是一種糖皮質(zhì)激素類藥物,主要用于治療過敏性結(jié)膜炎、非感染性眼部炎癥等,對銅綠假單胞菌沒有直接的抗菌作用,一般不用于銅綠假單胞菌性結(jié)膜炎的治療。所以選項D錯誤。綜上,答案選C。22、蘭索拉唑?qū)儆?/p>
A.胃泌素受體阻斷藥
B.H2受體阻斷藥
C.H+,K+-ATP酶抑制劑
D.M受體阻斷藥
【答案】:C
【解析】本題主要考查蘭索拉唑所屬的藥物類別。我們來依次分析各選項:-選項A:胃泌素受體阻斷藥主要是通過阻斷胃泌素受體來發(fā)揮作用,常見的如丙谷胺等,而蘭索拉唑并不屬于此類藥物,所以A選項錯誤。-選項B:H?受體阻斷藥能選擇性地阻斷胃壁細(xì)胞上的H?受體,抑制胃酸分泌,代表藥物有西咪替丁、雷尼替丁等,蘭索拉唑并非H?受體阻斷藥,B選項錯誤。-選項C:H?,K?-ATP酶抑制劑又稱質(zhì)子泵抑制劑,蘭索拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑,它可以特異性地作用于胃黏膜壁細(xì)胞,抑制壁細(xì)胞中的H?,K?-ATP酶的活性,從而抑制胃酸分泌,C選項正確。-選項D:M受體阻斷藥能阻斷節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配效應(yīng)器上的M膽堿受體,減少胃酸分泌,常用藥物如阿托品等,蘭索拉唑不屬于M受體阻斷藥,D選項錯誤。綜上,答案選C。23、作用機(jī)制是抗代謝的是
A.構(gòu)櫞酸他莫昔芬
B.巰嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
【答案】:B
【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用機(jī)制來逐一分析,從而確定作用機(jī)制是抗代謝的藥物。選項A:枸櫞酸他莫昔芬枸櫞酸他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物,其能與雌激素競爭結(jié)合雌激素受體,從而抑制雌激素對腫瘤細(xì)胞的促進(jìn)作用,并非抗代謝機(jī)制。所以選項A不符合題意。選項B:巰嘌呤巰嘌呤屬于抗代謝類抗腫瘤藥物,它在體內(nèi)可以通過一系列代謝轉(zhuǎn)化,干擾核酸代謝過程,尤其是嘌呤核苷酸的生物合成,從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長和繁殖,其作用機(jī)制為抗代謝。所以選項B符合題意。選項C:紫杉醇紫杉醇是一種新型的抗微管藥物,它可以促進(jìn)微管蛋白聚合,抑制微管解聚,從而使細(xì)胞的有絲分裂受到阻斷,達(dá)到抗腫瘤的目的,并非抗代謝機(jī)制。所以選項C不符合題意。選項D:吉非替尼吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,它能夠阻斷腫瘤細(xì)胞內(nèi)表皮生長因子受體(EGFR)自身磷酸化,進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長、增殖和轉(zhuǎn)移,并非抗代謝機(jī)制。所以選項D不符合題意。綜上,答案選B。24、患者女性,30歲。以肺結(jié)核收治入院,給予抗結(jié)核治療,鏈霉素肌內(nèi)注射后,10分鐘后患者出現(xiàn)頭暈、耳鳴、乏力、呼吸困難等癥狀,繼而出現(xiàn)意識模糊、暈倒、血壓下降、心律失常等癥狀。
A.葡萄糖
B.葡萄糖酸鈣
C.胺碘酮
D.利多卡因
【答案】:B
【解析】本題主要考查藥物不良反應(yīng)的解救措施。題干中患者在使用鏈霉素肌內(nèi)注射后10分鐘出現(xiàn)頭暈、耳鳴、乏力、呼吸困難等癥狀,繼而出現(xiàn)意識模糊、暈倒、血壓下降、心律失常等,推測可能是鏈霉素引起的不良反應(yīng)。選項A:葡萄糖葡萄糖主要用于補(bǔ)充能量和體液,對于鏈霉素引起的上述不良反應(yīng)并無針對性的解救作用,故A選項錯誤。選項B:葡萄糖酸鈣鏈霉素可與鈣離子絡(luò)合,使血鈣降低,導(dǎo)致一系列不良反應(yīng)。葡萄糖酸鈣可以補(bǔ)充鈣離子,對抗鏈霉素的毒性反應(yīng),緩解患者因鏈霉素引起的不適癥狀,所以答案選B。選項C:胺碘酮胺碘酮是一種抗心律失常藥物,主要用于治療各種心律失常,但它不能特異性地對抗鏈霉素的毒性,不是該患者首要的解救藥物,故C選項錯誤。選項D:利多卡因利多卡因也是常用的抗心律失常藥,主要用于室性心律失常的治療,同樣不能解決鏈霉素導(dǎo)致的毒性問題,因此D選項錯誤。綜上,本題應(yīng)選擇B選項。25、以下維生素在注射前需要進(jìn)行皮膚敏感試驗的是
A.維生素B1
B.維生素B2
C.維生素B6
D.維生素
【答案】:A
【解析】本題主要考查需要在注射前進(jìn)行皮膚敏感試驗的維生素類型。逐一分析各選項:-選項A:維生素B1在注射前需要進(jìn)行皮膚敏感試驗。因為部分人群可能對維生素B1存在過敏反應(yīng),進(jìn)行皮試可以提前篩查出可能的過敏情況,以保障用藥安全,所以該選項正確。-選項B:維生素B2一般不需要進(jìn)行皮膚敏感試驗。它在人體內(nèi)參與許多重要的代謝過程,通常安全性較高,過敏情況極為罕見,因此注射前無需常規(guī)進(jìn)行皮試,該選項錯誤。-選項C:維生素B6同樣一般不需要進(jìn)行皮膚敏感試驗。它在人體生理功能中發(fā)揮著重要作用,臨床上使用時不良反應(yīng)較少,過敏現(xiàn)象不常見,所以注射前不要求進(jìn)行皮試,該選項錯誤。-選項D:題干中未明確該選項具體所指的維生素類別,且不完整,無法明確其是否需要皮試,該選項錯誤。綜上,本題正確答案是A。26、室上性心動過速、顱腦損傷、顱內(nèi)占位性病變、慢性阻塞性肺疾病患者禁用()。
A.嗎啡
B.哌替啶
C.曲馬多
D.芬太尼
【答案】:B
【解析】本題主要考查幾種藥物的禁忌證。選項A:嗎啡嗎啡對呼吸中樞有抑制作用,能使呼吸頻率減慢、潮氣量降低、每分通氣量減少,同時可引起顱內(nèi)壓升高,因此顱內(nèi)壓升高患者如顱腦損傷、顱內(nèi)占位性病變等禁用;此外,慢性阻塞性肺疾病患者存在肺通氣功能障礙,使用嗎啡可能加重呼吸抑制,也禁用。但室上性心動過速并不是嗎啡的禁忌證,所以A選項不符合要求。選項B:哌替啶哌替啶即杜冷丁,其禁忌證包括室上性心動過速、顱腦損傷、顱內(nèi)占位性病變、慢性阻塞性肺疾病等患者。因為它可引起腦血管擴(kuò)張,導(dǎo)致顱內(nèi)壓升高,對于有顱腦損傷、顱內(nèi)占位性病變的患者不利;同時也會抑制呼吸,對慢性阻塞性肺疾病患者呼吸功能產(chǎn)生不良影響;而室上性心動過速患者使用哌替啶可能會加重心律失常,所以室上性心動過速、顱腦損傷、顱內(nèi)占位性病變、慢性阻塞性肺疾病患者禁用哌替啶,B選項正確。選項C:曲馬多曲馬多是人工合成的中樞性鎮(zhèn)痛藥,雖然也有一定的不良反應(yīng),但是室上性心動過速、顱腦損傷、顱內(nèi)占位性病變、慢性阻塞性肺疾病并非其絕對禁忌證,所以C選項不正確。選項D:芬太尼芬太尼是強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥,主要不良反應(yīng)為呼吸抑制、惡心、嘔吐等,有支氣管哮喘、呼吸抑制以及重癥肌無力患者禁用,室上性心動過速、慢性阻塞性肺疾病等不是其典型的禁忌證,所以D選項也不正確。綜上,答案選B。27、兼有抑菌作用的鼻用減充血劑是()
A.呋麻滴鼻液
B.賽洛唑啉滴鼻液
C.羥甲唑啉鼻噴劑
D.麻黃堿滴鼻液
【答案】:A
【解析】本題主要考查兼有抑菌作用的鼻用減充血劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項:-選項A:呋麻滴鼻液,它主要成分包含麻黃堿和呋喃西林,其中麻黃堿能收縮鼻黏膜血管,起到減充血的作用,而呋喃西林具有抑菌作用,所以呋麻滴鼻液兼有抑菌作用,該選項正確。-選項B:賽洛唑啉滴鼻液,其主要作用是收縮鼻黏膜血管以減輕鼻充血,但不具備抑菌作用,故該選項錯誤。-選項C:羥甲唑啉鼻噴劑,主要通過激動鼻黏膜血管上的α-腎上腺素能受體,引起血管收縮,從而減輕炎癥所致的充血和水腫,并無抑菌作用,該選項錯誤。-選項D:麻黃堿滴鼻液,主要功效是收縮鼻黏膜血管,緩解鼻充血癥狀,不具有抑菌作用,該選項錯誤。綜上,答案選A。28、坦洛新與華法林合用,華法林游離藥物濃度增加,這是因為二者競爭
A.CYP3A4
B.UGT287
C.p一糖蛋白
D.血漿蛋白
【答案】:D
【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及物質(zhì)的作用,結(jié)合題干中坦洛新與華法林合用使華法林游離藥物濃度增加這一現(xiàn)象,來判斷二者競爭的物質(zhì)。A選項:CYP3A4是細(xì)胞色素P450酶系中的一種重要酶,主要參與藥物的代謝過程,它能催化多種藥物的氧化反應(yīng),使藥物發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變,從而影響藥物的活性和消除。而題干中主要強(qiáng)調(diào)的是華法林游離藥物濃度增加,并非是藥物代謝方面的問題,所以二者并非競爭CYP3A4,A選項錯誤。B選項:UGT287通常指的是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶家族的成員,這類酶主要參與藥物的葡萄糖醛酸化結(jié)合反應(yīng),也是藥物代謝的一種重要途徑。題干未體現(xiàn)與藥物代謝結(jié)合反應(yīng)相關(guān)內(nèi)容,不是競爭該物質(zhì)導(dǎo)致華法林游離藥物濃度增加,B選項錯誤。C選項:p-糖蛋白是一種跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,它能夠?qū)⑺幬飶募?xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外,影響藥物的吸收、分布和排泄。但題干中重點在于華法林游離藥物濃度增加,和藥物轉(zhuǎn)運(yùn)關(guān)系不大,因此二者不是競爭p-糖蛋白,C選項錯誤。D選項:血漿蛋白能與許多藥物結(jié)合,藥物與血漿蛋白結(jié)合后會暫時失去活性,且結(jié)合型藥物不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。當(dāng)坦洛新與華法林合用,二者競爭血漿蛋白結(jié)合位點,使得原本與血漿蛋白結(jié)合的華法林被置換出來,導(dǎo)致華法林游離藥物濃度增加,D選項正確。綜上,答案選D。29、長期使用可使血鉀水平升高的藥品是
A.氨苯蝶啶
B.呋塞米
C.吲達(dá)帕胺
D.乙酰唑胺
【答案】:A
【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的藥理作用,分析其對血鉀水平的影響,從而得出長期使用可使血鉀水平升高的藥品。選項A:氨苯蝶啶氨苯蝶啶為保鉀利尿藥,它作用于遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)端和集合管,阻滯管腔鈉通道而減少\(Na^{+}\)的重吸收,同時由于\(Na^{+}\)重吸收減少,使管腔的負(fù)電位降低,因此驅(qū)動\(K^{+}\)分泌的動力減少,抑制了\(K^{+}\)的分泌,從而產(chǎn)生排鈉、利尿、保鉀的作用。所以長期使用氨苯蝶啶可使血鉀水平升高。選項B:呋塞米呋塞米是袢利尿藥,主要作用于髓袢升支粗段,抑制\(Na^{+}-K^{+}-2Cl^{-}\)同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),使\(NaCl\)重吸收減少,降低腎的稀釋與濃縮功能,排出大量接近于等滲的尿液。同時,由于\(Na^{+}\)重吸收減少,使到達(dá)遠(yuǎn)曲小管尿液中的\(Na^{+}\)濃度升高,促進(jìn)了\(K^{+}-Na^{+}\)交換,導(dǎo)致\(K^{+}\)排出增多,長期使用易引起低鉀血癥,而不是使血鉀水平升高。選項C:吲達(dá)帕胺吲達(dá)帕胺是一種磺胺類利尿劑,通過抑制遠(yuǎn)端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)而發(fā)揮作用。它在利尿的同時,也會促進(jìn)鉀的排泄,長期使用可導(dǎo)致血鉀降低,而非使血鉀水平升高。選項D:乙酰唑胺乙酰唑胺為碳酸酐酶抑制劑,通過抑制碳酸酐酶的活性,使腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)\(H^{+}\)的產(chǎn)生減少,\(H^{+}-Na^{+}\)交換減慢,\(Na^{+}\)、水與重碳酸鹽排出增加,產(chǎn)生利尿作用。同時,\(K^{+}-Na^{+}\)交換代償性加快,使\(K^{+}\)排出增多,長期使用會引起低鉀血癥,并非使血鉀水平升高。綜上,長期使用可使血鉀水平升高的藥品是氨苯蝶啶,答案選A。30、甲狀腺功能亢進(jìn)癥的內(nèi)科治療宜選用()
A.小劑量碘劑
B.吡格列酮
C.甲狀腺素
D.甲巰咪唑
【答案】:D
【解析】本題可對各選項進(jìn)行逐一分析。A選項“小劑量碘劑”,小劑量碘劑主要用于防治單純性甲狀腺腫,并非用于甲狀腺功能亢進(jìn)癥的內(nèi)科治療,因此A選項不符合要求。B選項“吡格列酮”,它是一種降糖藥,主要用于治療2型糖尿病,與甲狀腺功能亢進(jìn)癥的治療無關(guān),所以B選項不正確。C選項“甲狀腺素”,甲狀腺素是甲狀腺分泌的激素,主要用于補(bǔ)充甲狀腺激素缺乏的情況,如甲狀腺功能減退癥等,而不是治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥,故C選項錯誤。D選項“甲巰咪唑”,它是一種抗甲狀腺藥物,通過抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶,從而阻礙吸聚以甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián),阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成,可用于甲狀腺功能亢進(jìn)癥的內(nèi)科治療,所以D選項正確。綜上,本題正確答案是D。第二部分多選題(10題)1、使用下列哪些藥物時,容易出現(xiàn)高鉀血癥
A.螺內(nèi)酯
B.強(qiáng)心苷
C.潑尼松
D.長春新堿
【答案】:AD
【解析】本題可根據(jù)各藥物的作用機(jī)制來分析其是否容易導(dǎo)致高鉀血癥。選項A:螺內(nèi)酯螺內(nèi)酯是一種低效利尿劑,其作用機(jī)制是競爭性抑制醛固酮受體。醛固酮的作用是保鈉排鉀,當(dāng)螺內(nèi)酯抑制醛固酮受體后,會使腎臟排鉀減少,從而導(dǎo)致血鉀升高,容易出現(xiàn)高鉀血癥,所以選項A正確。選項B:強(qiáng)心苷強(qiáng)心苷主要用于治療心力衰竭等疾病,其主要作用是增強(qiáng)心肌收縮力、減慢心率等。強(qiáng)心苷的不良反應(yīng)主要包括胃腸道反應(yīng)、心律失常、視覺障礙等,一般不會導(dǎo)致高鉀血癥,所以選項B錯誤。選項C:潑尼松潑尼松是一種糖皮質(zhì)激素類藥物,具有抗炎、抗過敏、免疫抑制等作用。糖皮質(zhì)激素會促進(jìn)水鈉潴留和鉀的排泄,使用后可能會導(dǎo)致低鉀血癥,而非高鉀血癥,所以選項C錯誤。選項D:長春新堿長春新堿是一種抗腫瘤藥物,它會影響細(xì)胞的正常代謝和功能,可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的鉀釋放入血,同時還可能影響腎臟對鉀的排泄,從而引起血鉀升高,容易出現(xiàn)高鉀血癥,所以選項D正確。綜上,答案選AD。2、下列關(guān)于氯化鉀的描述,正確的是
A.口服鉀鹽用于治療輕型低鉀血癥
B.氯化鉀緩釋片不要嚼碎,應(yīng)吞服
C.稀釋于冷開水中,分次服用
D.稀釋于飲料中,分次服用
【答案】:ABCD
【解析】本題可對各選項進(jìn)行逐一分析:A選項:對于輕型低鉀血癥,口服鉀鹽是一種常用且有效的治療方式。因為口服鉀鹽相對安全、方便,能夠在一定程度上補(bǔ)充體內(nèi)缺失的鉀離子,從而緩解低鉀血癥的癥狀,所以口服鉀鹽用于治療輕型低鉀血癥的描述是正確的。B選項:氯化鉀緩釋片的設(shè)計是為了使其在體內(nèi)緩慢釋放鉀離子,以維持穩(wěn)定的血藥濃度。如果嚼碎服用,會破壞其緩釋結(jié)構(gòu),導(dǎo)致鉀離子短時間內(nèi)大量釋放,可能引起胃腸道刺激甚至高鉀血癥等不良反應(yīng)。因此,氯化鉀緩釋片不要嚼碎,應(yīng)吞服,該描述正確。C選項:將氯化鉀稀釋于冷開水中,分次服用,這樣可以減輕藥物對胃腸道的刺激,同時也有助于藥物的吸收和利用。而且冷開水較為純凈,一般不會影響藥物的性質(zhì)和效果,所以此描述是合理的。D選項:除了稀釋于冷開水中,也可以將氯化鉀稀釋于飲料中。飲料的種類繁多,口感較好,能在一定程度上改善藥物的服用體驗,也不影響藥物的治療效果,同樣可分次服用,故該描述也是正確的。綜上,ABCD四個選項的描述均正確。3、烷化劑的作用特點包括()
A.與細(xì)胞中DNA共價結(jié)合,使其喪失活性
B.又被稱為細(xì)胞毒類藥物
C.細(xì)胞增殖周期非特異性抑制劑
D.細(xì)胞增殖周期特異性抑制劑
【答案】:ABC
【解析】本題主要考查烷化劑的作用特點。下面對各選項進(jìn)行逐一分析:A選項:烷化劑能夠與細(xì)胞中DNA共價結(jié)合,這會導(dǎo)致DNA結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變,使其喪失活性,從而阻止細(xì)胞的增殖和分裂。因此,該選項表述正確。B選項:烷化劑具有較強(qiáng)的細(xì)胞毒性,會對細(xì)胞產(chǎn)生損害,所以又被稱為細(xì)胞毒類藥物。該選項表述無誤。C選項:烷化劑對處于細(xì)胞增殖周期各個階段的細(xì)胞均有殺傷作用,屬于細(xì)胞增殖周期非特異性抑制劑。該選項表述正確。D選項:如前面所分析,烷化劑是細(xì)胞增殖周期非特異性抑制劑,而非細(xì)胞增殖周期特異性抑制劑,所以該選項表述錯誤。綜上,正確答案是ABC。4、下述藥物中,代謝受葡萄柚汁影響的包括
A.西地那非
B.育亨賓
C.多沙唑嗪
D.他達(dá)拉非
【答案】:A
【解析】本題主要考查受葡萄柚汁影響代謝的藥物。葡萄柚汁會影響某些藥物的代謝過程,進(jìn)而影響藥物療效和安全性。選項A,西地那非的代謝會受到葡萄柚汁的影響。葡萄柚汁中的成分可抑制細(xì)胞色素P4503A4(CYP3A4)酶的活性,而西地那非主要通過CYP3A4代謝。當(dāng)飲用葡萄柚汁時,西地那非的代謝會減慢,導(dǎo)致其在體內(nèi)的血藥濃度升高,從而增加不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險,所以選項A正確。選項B,育亨賓一般不受葡萄柚汁的明顯影響,它有自己特定的藥代動力學(xué)過程,與葡萄柚汁之間不存在顯著的相互作用,故選項B錯誤。選項C,多沙唑嗪雖然也是藥物,但它的代謝過程并不受葡萄柚汁的影響,其代謝途徑主要由自身的代謝酶系統(tǒng)調(diào)控,與葡萄柚汁的成分無明顯相互作用,所以選項C錯誤。選項D,他達(dá)拉非在正常情況下,其代謝受葡萄柚汁的影響較小,它有相對獨(dú)立的代謝途徑,與葡萄柚汁之間的相互作用不顯著,因此選項D錯誤。綜上,本題答案選A。5、配合大量飲水,能夠促進(jìn)尿酸排泄的藥物有()
A.秋水仙堿
B.別嘌醇
C.雙氯芬酸
D.苯溴馬隆
【答案】:D
【解析】本題主要考查能夠配合大量飲水以促進(jìn)尿酸排泄的藥物相關(guān)知識。選項A:秋水仙堿秋水仙堿主要是通過抑制白細(xì)胞趨化、吞噬作用及減輕炎性反應(yīng),從而發(fā)揮抗炎止痛的作用,用于痛風(fēng)急性發(fā)作期的治療,并非促進(jìn)尿酸排泄的藥物,所以選項A不符合題意。選項B:別嘌醇別嘌醇是抑制尿酸生成的藥物,它通過抑制黃嘌呤氧化酶,使尿酸的生成減少,而非促進(jìn)尿酸排泄,因此選項B不正確。選項C:雙氯芬酸雙氯芬酸屬于非甾體抗炎藥,具有抗炎、止痛和解熱的作用,主要用于緩解各種疼痛和炎癥,如痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的疼痛,但它沒有促進(jìn)尿酸排泄的功能,所以選項C錯誤。選項D:苯溴馬隆苯溴馬隆是促尿酸排泄藥,它可以通過抑制腎小管對尿酸的重吸收,從而增加尿酸的排泄,在使用該藥物時,配合大量飲水,能夠防止尿酸在尿路中形成結(jié)石,促進(jìn)尿酸的排泄,故選項D正確。綜上,答案選D。6、關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物與其他藥物相互作用的說法,正確的有()
A.紅霉素可抑制肝藥酶活性,與環(huán)孢素合用可增加環(huán)孢素的血藥濃度
B.克拉霉素為肝藥酶抑制劑,與華法林合用可增強(qiáng)華法林的抗凝活性
C.阿奇霉素與氟喹諾酮類藥物合用,可增加Q-T延長的風(fēng)險
D.琥乙紅霉素與辛伐他汀合用,可增加肝毒性
【答案】:ABCD
【解析】本題主要考查大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物與其他藥物相互作用的相關(guān)知識。以下對各選項進(jìn)行逐一分析:A選項:紅霉素具有抑制肝藥酶活性的作用,肝藥酶參與藥物的代謝過程。當(dāng)紅霉素與環(huán)孢素合用時,由于紅霉素抑制了肝藥酶的活性,使得環(huán)孢素的代謝減慢,從而導(dǎo)致其在體內(nèi)的血藥濃度增加。所以A選項說法正確。B選項:克拉霉素屬于肝藥酶抑制劑,華法林是一種常用的抗凝藥物。當(dāng)克拉霉
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