課時15 DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制與基因的本質(zhì)-高考生物一輪復(fù)習(xí)小題多維練(原卷版)_第1頁
課時15 DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制與基因的本質(zhì)-高考生物一輪復(fù)習(xí)小題多維練(原卷版)_第2頁
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文檔簡介

專題五遺傳的分子基礎(chǔ)課時15DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制與基因的本質(zhì)1.某同學(xué)欲制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,已準(zhǔn)備了足夠的相關(guān)材料,下列敘述正確的是(

)A.在制作脫氧核苷酸時,需在磷酸上連接脫氧核糖和堿基B.制作模型時,鳥嘌呤與胞嘧啶之間用2個氫鍵連接物相連C.制成的模型中,腺嘌呤與胞嘧啶之和等于鳥嘌呤和胸腺嘧啶之和D.制成的模型中,磷酸和脫氧核糖交替連接位于主鏈的內(nèi)側(cè)2.下列有關(guān)細(xì)胞內(nèi)的DNA及其復(fù)制過程的敘述,正確的是()A.子鏈延伸時游離的脫氧核苷酸添加到3′端B.子鏈的合成過程不需要引物參與C.DNA每條鏈的5′端是羥基末端D.DNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈3.酵母菌的DNA中堿基A約占32%,關(guān)于酵母菌核酸的敘述錯誤的是()A.DNA復(fù)制后A約占32% B.DNA中C約占18%C.DNA中(A+G)/(T+C)=1 D.RNA中U約占32%4.下列有關(guān)染色體、DNA、基因的敘述,正確的是(

)A.人類基因組計(jì)劃研究的是人體24條染色體上的基因序列B.轉(zhuǎn)錄的模板是DNA的一條完整單鏈,DNA復(fù)制的模板是DNA的兩條鏈C.吡羅紅和醋酸洋紅液均可將DNA染色D.一條染色體上有一個或兩個DNA,一個DNA上有許多基因5.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是遺傳信息的最小功能單位。下列有關(guān)基因的敘述錯誤的是(

)A.人類基因組計(jì)劃對人類疾病的診治和預(yù)防有重要意義B.染色體是基因的主要載體,基因在染色體上呈線性排列C.基因中的遺傳信息均通過密碼子反映到蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)上D.一個基因含有許多個脫氧核苷酸,基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的6.一個用15N標(biāo)記的DNA分子含120個堿基對,其中腺嘌呤有50個。在不含15N的培養(yǎng)基中經(jīng)過n次復(fù)制后,不含15N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為7∶1,復(fù)制過程共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸m個,則n、m分別是()A.3、490 B.3、560 C.4、1050 D.4、11207.DNA復(fù)制時會發(fā)生堿基錯配,細(xì)胞內(nèi)的錯配修復(fù)系統(tǒng)可以識別出正確的模板鏈,切除掉不正確的部分。圖為DNA復(fù)制示意圖,錯配修復(fù)系統(tǒng)“識別”和“切除”的分別是(

)A.Ⅰ

② B.Ⅱ

① C.Ⅲ

② D.Ⅳ

①8.在DNA復(fù)制時,5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)可作為原料,與腺嘌呤配對,摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色,DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍(lán)色,只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍(lán)色?,F(xiàn)將植物根尖放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng),取根尖用Giemsa染料染色后,觀察分生區(qū)細(xì)胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測錯誤的是()A.第一個細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍(lán)色B.第二個細(xì)胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同C.第三個細(xì)胞周期的細(xì)胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4D.根尖分生區(qū)細(xì)胞經(jīng)過若干個細(xì)胞周期后,還能觀察到深藍(lán)色的染色單體9.某DNA分子中腺嘌呤占堿基總數(shù)的20%,其中的鳥嘌呤全部被7-乙基化,復(fù)制時7-乙基鳥嘌呤不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對。該DNA分子正常復(fù)制產(chǎn)生兩個DNA分子,其中一個DNA分子中胸腺嘧啶占堿基總數(shù)的35%,另一個DNA分子中鳥嘌呤(不包括7-乙基鳥嘌呤)占其所在單鏈的比例是(

)A.15% B.30% C.45% D.60%10.某研究人員使用放射性同位素32P標(biāo)記的脫氧腺苷三磷酸(dATP,dA—Pα~Pβ~Pγ)等材料制備了含有32P標(biāo)記的DNA片段M(兩條鏈均被標(biāo)記)。下列敘述錯誤的是(

)A.dATP去掉兩個磷酸基團(tuán)后是構(gòu)成DNA的基本組成單位之一B.制備DNA片段M時,所用dATP的γ位磷酸基團(tuán)中的磷必須是32PC.DNA片段M放入不含標(biāo)記的環(huán)境中復(fù)制n代后﹐含32P的脫氧核苷酸鏈占總鏈數(shù)的1/2nD.制備DNA片段M過程中,dATP既提供了原料又提供了能量11.目的基因兩條鏈均被32P標(biāo)記后導(dǎo)入動物精原細(xì)胞,并整合到染色體DNA中,選擇含有兩個目的基因的精原細(xì)胞在不含放射性的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過兩次連續(xù)分裂得到4個子細(xì)胞。對子細(xì)胞放射性進(jìn)行檢測,若不考慮變異,下列判斷正確的是()A.單個子細(xì)胞中被放射性標(biāo)記的染色體條數(shù)最少有2條,最多有4條B.若子細(xì)胞中有3個細(xì)胞具有放射性標(biāo)記,則精原細(xì)胞進(jìn)行的一定是減數(shù)分裂C.若進(jìn)行兩次有絲分裂,只有兩個子細(xì)胞有放射性,則兩個基因位于一條染色體上D.若進(jìn)行減數(shù)分裂,有兩個子細(xì)胞有放射性且每個細(xì)胞中放射性染色體條數(shù)為兩條,則兩個基因位于非同源染色體上12.科學(xué)家在探究DNA的復(fù)制方式是全保留還是半保留實(shí)驗(yàn)中,利用了密度梯度離心技術(shù)。將親代大腸桿菌(DNA兩條鏈均被15N標(biāo)記)置于氮源為14NH4C1的普通培養(yǎng)基中,連續(xù)繁殖兩代,提取子二代DNA進(jìn)行密度梯度離心,記錄離心后試管中DNA分子的位置。下列敘述錯誤的是(

)A.正式實(shí)驗(yàn)前需要進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定大腸桿菌在特定條件下的分裂時長B.子二代DNA分子分布的實(shí)際位置比理論位置偏低,原因可能是細(xì)胞中原來的15N標(biāo)記的脫氧核苷酸加入新

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