夯基提能練17 人類遺傳病-高考生物一輪復(fù)習(xí)夯基提能練（全國）（原卷版）

夯基提能練17人類遺傳病第一部分【夯實基礎(chǔ)】1．(2021·浙江選考)遺傳病是生殖細胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是()A．血友病是一種常染色體隱性遺傳病B．X連鎖遺傳病的遺傳特點是“傳女不傳男”C．重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D．孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)2.(2022·武漢高三聯(lián)考)為積極應(yīng)對人口老齡化，改善我國人口結(jié)構(gòu)，國家及時出臺了“三孩政策”，計劃生育“三孩”的父母都希望所生孩子是健康沒有遺傳病的。下列有關(guān)說法正確的是()A．推測白化病產(chǎn)婦后代的發(fā)病率需要對多個白化病家系進行調(diào)查B．通過觀察細胞有絲分裂后期的染色體可以確定胎兒是否患有21三體綜合征、紅綠色盲等C．人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷D．胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定3．(2022·南陽月考)在分組開展人群中紅綠色盲遺傳病的調(diào)查時，做法錯誤的是()A．在某個典型的患者家系中調(diào)查，以判斷遺傳方式B．在人群中隨機抽樣調(diào)查，以計算發(fā)病率C．調(diào)查發(fā)病率時，應(yīng)保證樣本足夠大且性別比例相當(dāng)D．若某小組的數(shù)據(jù)偏差較大，匯總時應(yīng)舍棄4．下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是()①先天性疾病都是遺傳病，后天性疾病都不是遺傳?、诙嗷蜻z傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高③先天性愚型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病，可通過顯微鏡觀察染色體數(shù)目進行檢測④軟骨發(fā)育不全患者可能是雜合子⑤人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，但可能遺傳給子代⑥人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷A．①②③⑤ B．②④⑤⑥C．①③④⑥ D．②③④⑤5.如圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯誤的是()A．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病B．同卵雙胞胎同時發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C．異卵雙胞胎中一方患病時，另一方可能患病D．同卵雙胞胎中一方患病時，另一方也患病6．(2022·柳州模擬)一對表現(xiàn)型正常的夫婦，男性不攜帶致病基因，卻生出了一個患單基因遺傳病的男孩和一個正常女孩(不考慮基因突變)。下列有關(guān)分析錯誤的是()A．該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B．通過染色體檢查可使該夫妻再生一個不含致病基因的孩子C．該患病男孩的致病基因可能來自祖輩的外祖母或外祖父D．該病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率第二部分【能力提升】7．調(diào)查人員對患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進行調(diào)查后，記錄在表中(“＋”代表患者，“－”代表正常)。下列有關(guān)分析正確的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟＋－－＋－－＋＋－A.該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病B．調(diào)查該病的發(fā)病方式應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查C．該女性與其祖父基因型相同的概率為4/9D．該女性的父母再生一個正常孩子的概率為1/48．人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，輕者(Aa)眼球稍微能轉(zhuǎn)動，重者(AA)不能轉(zhuǎn)動。如圖是某家族的遺傳系譜圖，下列分析錯誤的是()A．可推定致病基因位于X染色體上B．可推定此病患者女性多于男性C．可推定眼球微動患者多為女性D．3和4婚配，后代患病的概率為1/29.如圖為某男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因為a，色盲基因為b)，該男性與正常女性結(jié)婚生了一個白化兼色盲的兒子。下列敘述錯誤的是()A．該男性的某些體細胞中可能含有4個染色體組B．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自母親C．該夫婦再生一個正常兒子的概率是3/16D．若再生一個女兒，患病的概率是1/1610．(2022·北京西城區(qū)模擬)肝豆狀核變性是先天性銅代謝障礙疾病。臨床上以肝損害、錐體外系癥狀與角膜色素環(huán)等為主要表現(xiàn)。下圖表示某患者家系的遺傳圖譜及用DNA凝膠電泳的方法得到的該患者家系的基因帶譜。據(jù)圖分析，下列推斷正確的是()A．凝膠電泳法利用堿基互補配對的原理將同源染色體上的兩個基因分開B．該疾病為伴X染色體隱性遺傳病C．2號為該病攜帶者，5號為雜合子的概率是2/3D．1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/811．家蠶的性別決定方式是ZW型，其幼蟲結(jié)繭情況受一對等位基因L(結(jié)繭)和Lm(不結(jié)繭)控制。在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例大于雄蠶不結(jié)繭的比例。下列相關(guān)敘述正確的是()A．L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因為顯性基因B．L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因為顯性基因C．雌蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmZLm和ZLmZLD．雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmW12．(2022·青島模擬)下圖為人體兩種不同遺傳病PWS綜合征和AS綜合征的可能形成機制。圖中染色體都表示15號染色體，異常受精卵會隨機丟失一條染色體后繼續(xù)發(fā)育，由圖可知()A．PWS綜合征和AS綜合征患者患了染色體數(shù)目異常遺傳病B．異常配子是由于減數(shù)第二次分裂后期子染色體未分離形成的C．形態(tài)大小相同的同源染色體功能可能不完全相同D．PWS和AS綜合征的遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律第三部分【綜合拓展】13．[長句作答專訓(xùn)]圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖2是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖?；卮鹣铝袉栴}：(1)①多基因遺傳病的顯著特點是________________________________________________________________________________。②染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為________________________________________________________________________________________________________________________________________。③克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XDY)，母親患紅綠色盲(XdXd)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋_____________________________________________________________________________________________________。(2)圖2中甲病為________________遺傳病。假設(shè)Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，則乙病為__________________遺傳病，若Ⅲ9與Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為______。(3)人類基因組計劃需要對人類的________條染色體進行測序；選樣時通常選擇采集男性血液樣本建立白細胞基因血庫，原因是_____________________________________________________________________________。14．(2022·衡水中學(xué)模擬)某昆蟲性別決定方式為ZW型，背部紅斑紋和黃斑紋是一對相對性狀，由等位基因A、a控制。某生物興趣小組為研究這對相對性狀的遺傳方式，進行了如表所示的實驗?；卮鹣铝袉栴}：親本F1性狀及比例雌性雄性紅斑紋(♂)×黃斑紋(♀)紅斑紋∶黃斑紋＝1∶1紅斑紋∶黃斑紋＝1∶1(1)根據(jù)該實驗結(jié)果，________(填“能”或“不能”)判斷性狀的顯隱性。(2)現(xiàn)利用F1雌雄個體為材料，設(shè)計雜交實驗來判斷這對性狀的顯隱性關(guān)系以及A、a這對等位基因所在的染色體(要求寫出具體性狀分離比，包括性別，不考慮伴Z、W同源區(qū)段遺傳)。①實驗思路：__________________________