河南省部分學校2024-2025學年高二下學期4月質量檢測化學試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1河南省部分學校2024-2025學年高二下學期4月質量檢測全卷滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項：1.答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試卷和答題卡上，并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內作答，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選答案的標號涂黑；非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答；字體工整，筆跡清楚。4.考試結束后，請將試卷和答題卡一并上交。5.本卷主要考查內容：魯科版選擇性必修2第2章、第3章(60%)；選擇性必修3第1章～第2章第2節(jié)(40%)?？赡苡玫降南鄬υ淤|量：一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.化學與人類生產、生活、科研、環(huán)境等密切相關。下列說法錯誤的是A.我國殲戰(zhàn)斗機隱形涂層含石墨烯(石墨的單層結構)，石墨烯中含有鍵B.我國研究人員成功制備出鋁-鋯-鈧合金材料，合金的導電性與自由電子的運動相關C.苯酚可用作殺菌消毒劑，若使用時不慎沾到皮膚上，應立即用酒精清洗D.嫦娥六號探測器外鉆桿是由碳化硅顆粒增強鋁基復合材料制造，碳化硅屬于共價晶體【答案】A【解析】石墨烯中平均1個碳原子形成1.5個鍵，石墨烯中含有碳原子，則含有鍵，A錯誤；合金內存在自由移動的電子，能導電，合金的導電性與自由電子的運動相關，B正確；苯酚具有一定的殺菌能力，可用作殺菌消毒劑。若使用時不慎沾到皮膚上，應立即用酒精清洗，C正確；碳化硅的熔點高、硬度大，屬于共價晶體，D正確。故選A。2.下列化學用語或說法正確的是A.硝基苯的結構簡式：B.的球棍模型：C.雜化軌道圖：D.的形成可表示：【答案】B【解析】硝基苯中硝基上N原子與苯環(huán)上的碳原子相連，硝基苯的結構簡式為，故A錯誤；分子的中心原子O的價層電子對數是，孤電子對數為1，因此空間結構為V形，球棍模型為，故B正確；雜化軌道圖為平面三角形，圖為雜化軌道圖(正四面體)，故C錯誤；的形成過程中氨氣中的氮原子提供孤電子對，氫離子具有接受孤電子對的空軌道，的形成可表示，故D錯誤；選B。3.設為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.中的價層電子對數為B.分子中碳原子的雜化軌道數目為C.晶體中含鍵的數目為D.晶體(熔點為)中含有的離子數為【答案】C【解析】中原子的價層電子對數為，則中的價層電子對數為，A錯誤；的物質的量為，C原子采用雜化，每個二氧化碳分子中含有2個雜化軌道，故雜化軌道數目為，B錯誤；晶體硅為共價晶體，每個硅原子形成4個共價鍵，每個共價鍵被2個硅原子共用，晶體硅的物質的量為，故晶體硅中含鍵的數目為，C正確；熔點較低，屬于分子晶體，不存在離子，D錯誤；故選C。4.下列晶體性質的比較中正確的是A.沸點： B.熔點：氯化鈉<溴化鈉<碘化鈉C.硬度：金剛石>硅>碳化硅 D.熔點：【答案】D【解析】三種物質中均含有分子間氫鍵，但水中氫鍵數目最多，沸點最高，A錯誤；三者都是離子晶體，氯化鈉、溴化鈉和碘化鈉隨著離子間距的增大，離子鍵減小，晶體的熔點隨之降低，B錯誤；三者都是共價晶體，共價鍵越長，鍵能越小，由原子半徑、鍵長及共價鍵鍵能可知硬度：金剛石>碳化硅>硅，C錯誤；三者都是分子晶體且結構相似，分子量越大，熔點越高，則熔點：，D正確；故選D。5.研究分子結構與性質之間的關系是從微觀結構解釋物質宏觀性質的重要途徑。下列說法錯誤的是A.易溶于苯、，難溶于水，都可用“相似相溶”原理解釋B.乳酸分子屬于手性分子C.為極性分子，為非極性分子，因此沸點：D.硬脂醇[分子式為的固體]的沸點大于正戊醇，且易溶于水【答案】D【解析】是非極性分子，苯是非極性分子，甲烷是非極性分子，水是極性分子，故易溶于苯、，難溶于水，均可以用“相似相溶”原理解釋，A正確；乳酸分子中與—OH相連的碳原子為手性碳原子，乳酸分子屬于手性分子，B正確；和結構相似，相對分子質量相等，但為極性分子，為非極性分子，CO分子間的范德華力強于N2的，因此的沸點高于的沸點，C正確；醇在水中的溶解度一般隨碳原子數的增加而降低，醇分子中碳原子數更多的高級醇為固體，難溶于水，故硬脂醇難溶于水，D錯誤；故選D。6.化學是一門以實驗為基礎的自然科學。利用如圖裝置和試劑進行實驗(部分夾持裝置略)，能達到相應實驗目的的是AB驗證鹽酸、碳酸和苯酚酸性強弱驗證乙醇脫水生成乙烯CD實驗室制備硝基苯制備溴苯并驗證其反應類型A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】濃鹽酸具有揮發(fā)性，會與苯酚鈉反應生成苯酚，不能驗證鹽酸、碳酸和苯酚的酸性強弱，A錯誤；乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯，反應溫度，溫度計下端應在溶液中，B錯誤；苯與濃硝酸發(fā)生取代反應生成硝基苯，水浴加熱控制溫度為，則圖中裝置可制備硝基苯，C正確；由實驗裝置圖可知，應用裝有四氯化碳的洗氣瓶吸收溶液中揮發(fā)出的溴，防止干擾溴化氫的檢驗，才可證明制備溴苯的反應為取代反應，D錯誤；故選C。7.物質結構決定性質，下列事實與解釋均正確的是選項事實解釋A石墨的導電性只能沿石墨平面的方向相鄰碳原子平面之間相隔較遠，未雜化的p軌道重疊使電子幾乎只能在整個碳原子平面中運動B晶體中的配位數為6，而晶體中的配位數為8比的半徑大C冰的密度小于水冰為固態(tài)，水為液態(tài)D熔點：鄰羥基苯甲酸()>對羥基苯甲酸()鄰羥基苯甲酸形成分子內氫鍵，而對羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，分子內氫鍵使物質熔、沸點變高A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】石墨為層狀結構，層與層之間的碳原子平面相隔較遠，電子不易跨越，所以未雜化的p軌道重疊使電子幾乎只能在整個碳原子平面中運動，石墨的導電性只能沿石墨平面的方向，A正確；晶體中的配位數為8，而晶體中的配位數為6，B錯誤；冰的密度小于水是因為冰中也存在氫鍵，冰中一個水分子與周圍四個水分子以分子間氫鍵結合形成四面體結構，每個水分子與四面體頂角方向的4個相鄰水分子相互吸引，這一排列使冰晶體中的水分子空間利用率不高，留有相當大的空隙，與物質的狀態(tài)無關，C錯誤；鄰羥基苯甲酸形成分子內氫鍵，而對羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，則對羥基苯甲酸的熔、沸點比鄰羥基苯甲酸的高，D錯誤；故選A。8.從芳香植物中可提取多種酚類化合物，它們都具有良好的抗氧化和抗炎活性，其中一種物質的結構如圖所示，下列有關說法錯誤的是A.該有機物存在順反異構體B.該有機物能與溴水反應，該有機物最多可消耗C.該物質能與溶液發(fā)生顯色反應D.該物質屬于烴的含氧衍生物【答案】B【解析】該有機物中含碳碳雙鍵，且每個碳原子上所連原子或原子團不同，因此含順反異構體，A正確；該有機物中酚羥基的鄰對位氫原子與溴水發(fā)生取代反應共消耗，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應消耗，最多消耗，B錯誤；該物質有酚羥基，能與溶液發(fā)生顯色反應，C正確；該物質含有氧元素，屬于烴的含氧衍生物，D正確；故選B。9.尿素分子在一定條件下形成六角形“超分子”(結構如圖，氫原子未畫出)。圖示“超分子”的縱軸方向有一“通道”。直鏈烷烴分子剛好能進入通道，并形成“超分子”的包合物；支鏈烷烴因含有側鏈，空間體積較大而無法進入“通道”。下列說法錯誤的是A.超分子是由兩個或多個分子相互“組成”在一起形成具有特定結構和功能的聚集體(該聚集體能表現(xiàn)出不同于單個分子的性質)B.“超分子”中尿素分子間可能存氫鍵C.利用“超分子”縱軸方向的“通道”可以分離異戊烷和新戊烷D.利用冠醚識別堿金屬這一特征，用冠醚將帶入有機物中，更有利于有機物的氧化【答案】C【解析】超分子是由兩個或多個分子非共價鍵作用“組成”在一起形成具有特定結構和功能的聚集體，故A正確；由尿素的結構可知，尿素分子中含有N-H鍵，“超分子”中尿素分子間可能存在氫鍵，故B正確；異戊烷和新戊烷都含有支鏈，都不能進入通道，不可分離，故C錯誤；水溶液對烯烴的氧化效果較差，冠醚識別堿金屬，可以用冠醚將帶入有機物中，更有利于有機物的氧化，故D正確；選C。10.化合物W是重要的藥物中間體，可由下列反應制得。下列說法正確的是A.X分子的一氯代物有8種B.Y分子中所有碳原子可能共平面C.與足量氫氣加成后的產物為R，R能被催化氧化成醛D.W能發(fā)生加成反應、取代反應和消去反應【答案】D【解析】由X的結構簡式可知，X分子中有6種等效氫，一氯代物有6種，A錯誤；Y分子中有4個飽和碳原子和2個雙鍵碳原子，所有碳原子不可能共平面，B錯誤；與足量氫氣加成后的產物R中有三個醇羥基，但與—OH相連碳原子上都只有1個H，因此不能被催化氧化成醛，C錯誤；W中含苯環(huán)和酮羰基，能發(fā)生加成反應、取代反應，有醇羥基、且與醇羥基相連碳原子的鄰碳上有H原子，能發(fā)生消去反應，D正確；故選D。11.是一種重要的化工產品，實驗室可利用制取該配合物，發(fā)生反應：。已知的空間結構如圖，其中處的小圓圈表示分子，各相鄰的分子間的距離相等，中心離子位于八面體的中心，分子到中心離子的距離相等(圖中虛線長度相等)。下列說法正確的是A.加熱時先失去B.單個分子的鍵角大于中的鍵角C.含有鍵的數目為D.若中兩個被替代，得到的有4種結構【答案】C【解析】O的電負性大于N，所以更易給出電子對，形成配位鍵，形成的配位鍵更牢固，所以加熱時先失去，A錯誤；單個分子的中心原子N上有1個孤電子對，中N上沒有孤電子對，孤電子對對成鍵電子的斥力大于成鍵電子對之間的斥力，故單個分子的鍵角小于中的鍵角，B錯誤；中與形成6個配位鍵，6個中有18個鍵，所以含有鍵的數目為，C正確；由圖可知，若中兩個被替代，得到的有2種結構，D錯誤；故選C。12.下列實驗操作及現(xiàn)象能達到對應實驗目的的是選項實驗目的實驗操作及現(xiàn)象A驗證甲基使苯環(huán)變活潑，苯環(huán)被氧化向苯和甲苯中分別滴加少量酸性溶液，充分振蕩，苯中溶液為紫紅色，甲苯中溶液為無色B鑒別乙酸、乙醇和苯向待測液中分別滴入紫色石蕊溶液，振蕩，觀察現(xiàn)象C檢驗苯中是否含有少量苯酚向溶液中加入適量濃溴水，沒有觀察到白色沉淀D將光亮的銅絲在酒精燈火焰上加熱，立即伸入無水乙醇中銅絲先變黑后恢復成原來的顏色，乙醇被氧化，銅作氧化劑A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】向苯和甲苯中分別滴加少量酸性高錳酸鉀溶液，充分振蕩，苯中溶液為紫紅色，甲苯中溶液為無色說明苯環(huán)使甲基變活潑，甲基被氧化，A錯誤；鑒別乙酸、乙醇和苯時，向待測液中分別滴入紫色石蕊溶液，振蕩，乙酸使紫色石蕊試液變紅，雖然乙醇和苯與紫色石蕊都不反應，但乙醇溶于紫色石蕊試液中，液體不分層，而苯與紫色石蕊試液不互溶，液體分層，所以現(xiàn)象不同，可進行鑒別，B正確；苯酚與濃溴水反應生成的2，4，6-三溴苯酚會溶解在苯中，即便苯中含有苯酚，也可能觀察不到白色沉淀，所以不能檢驗出苯中是否含少量苯酚，C錯誤；將光亮銅絲在酒精燈火焰上加熱，立即伸入無水乙醇中，銅絲先變黑后恢復成原來的顏色，乙醇被氧化成乙醛，銅作催化劑，D錯誤；故選B。13.甲酸在納米級磁性表面分解為活性和，經如圖歷程實現(xiàn)氫氣催化還原，從而減少污染。已知：分子中的大π鍵可用符號表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數，n代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為)。下列說法正確的是A.的空間結構為平面三角形B.反應中轉化為大π鍵的變化表示為C.在整個歷程中，可完全還原D.在整個歷程中，既涉及極性鍵的斷裂和形成，又涉及非極性鍵的斷裂和形成【答案】D【解析】的中心原子價層電子對數為，采取雜化，有一個孤電子對，空間結構為V形，A錯誤；的大π鍵為的大π鍵為轉化為大π鍵的變化表示為，B錯誤；由整個歷程可知，被還原，得電子，依據得失電子守恒可知，可完全還原，C錯誤；由圖示可知，整個歷程中，既涉及極性鍵的斷裂和形成，又涉及非極性鍵的斷裂和形成如H—H鍵，D正確；故選D。14.某立方晶系的硫錳礦晶胞，沿z軸將原子投影到平面，投影圖如下(設代表阿伏加德羅常數的值，括號中z數據為原子在z軸方向的原子坐標)。下列說法錯誤的是A.該晶胞在體對角線上的投影可能為B.投影圖中1號硫原子的分數坐標為C.錳原子的配位數為4D.若晶體密度為，則最近的兩個硫原子之間的距離為【答案】D【解析】據投影圖可知，晶胞結構如圖，該晶胞在體對角線上的投影可能為，A正確；1號硫原子的分數坐標為，B正確；錳原子的配位數為4，C正確；據均攤法計算可知，晶胞中硫原子有4個，錳原子有4個，設晶胞棱長為，最近兩個硫原子之間的距離為面對角線的一半，即，D錯誤；故選D。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.有機化學是化學的一個重要分支，主要研究有機化合物的組成、結構、性質等?；卮鹣铝袉栴}：（1）有下列有機物：A．B．C．D．E.F．。從碳骨架分類，屬于芳香族化合物的是_______(填字母，下同)；屬于官能團位置異構的是_______。（2）①含有一個碳碳雙鍵的烯烴，和加成后的產物的結構簡式如下圖所示，此烯烴可能的結構有_______種(不考慮立體異構)。②室溫下，丙烷、丙炔和丁烯組成的混合烴與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，并恢復至室溫后，氣體總體積縮小了，原混合烴中丙炔的體積分數為_______。（3）的系統(tǒng)命名：_______；寫出苯酚與甲醛發(fā)生反應生成酚醛樹脂的化學方程式：_______。（4）分子式為的有機物A，其結構中含有2個，在濃硫酸存在下加熱可生成某烯烴，則符合上述條件的A的同分異構體有_______種(填數字)。（5）雙烯合成反應(即反應)是由二烯烴與單烯烴或炔烴合成六元環(huán)狀化合物的重要反應，例如，1，3-丁二烯與乙烯的作用可表示為：。①寫出由1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯發(fā)生雙烯合成反應的產物：_______(寫鍵線式)。②由以及必要的無機試劑可合成，寫出第一步合成反應的化學方程式：_______?！敬鸢浮浚?）①.AC②.BF（2）①.5②.50%（3）①.3-甲基-2-丁醇②.（4）4（5）①.（或）②.【解析】【小問1詳析】A、C分子中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物；B、F均為含5個碳的飽和一元醇，分子式相同屬于同分異構體，但羥基位置不同，屬于官能團位置異構。【小問2詳析】①烷烴分子中相鄰碳原子上均含有H原子的碳原子間是對應烯烴碳碳雙鍵的位置，該烷烴中能形成碳碳雙鍵的有(如圖)：1和2之間、2和3之間、3和4之間、3和5之間、7和8(或9和10)之間，對應的烯烴共有5種。②室溫下，三種有機物燃燒的化學方程式分別為、。由方程式可知冷卻至室溫后，丙烷和丁烯燃燒后氣體體積減少的體積均為烴體積的3倍，丙炔反應后氣體體積減少的體積為丙炔的2倍，設丙烷和丁烯的體積為，丙炔的體積為，列方程組為，解得，原混合烴中丙炔的體積分數為?！拘?詳析】命名時要選擇包括羥基連接的C原子在內的最長碳鏈為主鏈，從離羥基C原子較近的一端給碳鏈編號，最長碳鏈上含有4個C原子，系統(tǒng)命名為3-甲基-2-丁醇；苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂的化學方程式為?！拘?詳析】由性質及分子式可知A為飽和一元醇，含有2個，一種情況是主鏈為5個碳原子，羥基位于中間碳原子或的鄰位碳原子上，此種結構有2種：CH3CH(OH)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(OH)CH2CH3，另一種情況是位于主鏈的一端且有一個作支鏈，這種結構有2種：(CH3)2CHCH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH，所以共4種?！拘?詳析】①根據題中信息可知，1-丁烯與2-乙基-1，3-丁二烯兩者發(fā)生雙烯合成反應得到的產物為或。②由2甲基-1，3-丁二烯制備目標產物，其路線是先與溴水發(fā)生1，4-加成，然后再與氫氣發(fā)生加成反應，因此第一步合成反應的方程式為。16.碳、氮、氧、鎳等元素形成的一系列化合物廣泛應用于科研、醫(yī)療、工農業(yè)生產、化工等領域。回答下列問題：（1）①甲胺和肼都可以用作制藥原料，兩者堿性隨N原子上電子云密度增大而增強，則其中堿性較強的是_______。②肼能與硫酸反應生成與硫酸銨化合物類型相同，寫出肼與硫酸反應生成的化學方程式：_______；晶體內不存在_______(填字母)。a．離子鍵b．共價鍵c．配位鍵d．金屬鍵（2）鄰二氮菲(結構簡式為，簡稱為)是平面形分子能與生成穩(wěn)定的橙色配合物，可測定的濃度，其反應原理如圖所示：①中N原子的價層孤電子對占據_______雜化軌道。②中的配位數為_______。③用鄰二氮菲測定的濃度時應控制為，請解釋原因：_______。（3）鎳能形成多種配合物，其中是無色的揮發(fā)性液體，是紅黃色單斜晶體，的熔點高于的原因是_______。（4）“嫦娥五號”某核心部件主要成分為納米鈦鋁合金，其結構單元如圖所示(原子各有一個原子在結構單元內部)。該結構單元底面(正六邊形)邊長為，該合金的密度為。則_______(列出計算式，設為阿伏加德羅常數的值)?！敬鸢浮浚?）①.甲胺(或)②.③.d（2）①.②.6③.當濃度高時，鄰二氮菲中的N優(yōu)先與形成配位鍵，導致與配位能力減弱；當濃度高時，與反應，影響與鄰二氮菲配位（3）為離子晶體，而為分子晶體，離子晶體熔點高于分子晶體（4）【解析】【小問1詳析】①甲基為推電子基團，會導致甲胺中N的電子云密度增大，則其堿性更強。②肼分子與硫酸反應生成的方程式為；與化合物類型相同，故是離子晶體，和之間存在離子鍵，中N和H之間形成6個共價鍵(其中2個配位鍵)，中也存在共價鍵，不含金屬鍵，故選d。【小問2詳析】①為平面形分子，N原子的價層孤電子對占據雜化軌道。②中，每個鄰二氮菲分子中兩個氮原子與形成2個配位鍵，該配離子中配體是3個，所以的配位數為6。③用鄰二氮菲測定的濃度時應控制為，原因：當濃度高時，鄰二氮菲中的N優(yōu)先與形成配位鍵，導致與配位能力減弱；當濃度高時，與反應，影響與鄰二氮菲配位，所以用鄰二氮菲測定濃度時應控制為的適宜范圍?！拘?詳析】是無色的揮發(fā)性液體，說明其熔點比較低，其晶體是由分子構成的分子晶體，熔化時只要克服分子間作用力；而是離子化合物，其晶體熔化時，需要克服離子鍵，離子鍵強于分子間作用力，因此的熔點高于?！拘?詳析】位于結構單元的體內和頂角，原子個數；位于結構單元的頂角、面心，體內和棱上，原子個數，所以該結構單元的質量，體積，則，解得。17.甲流肆虐期間，生活中一種常用的退燒藥——布洛芬發(fā)揮著重要作用。布洛芬除具有降溫作用外，還有抑制肺部炎癥的雙重作用。一種以甲苯為原料制備布洛芬的合成路線如圖：已知：?；卮鹣铝袉栴}：（1）布洛芬的分子式為_______；所需的試劑和反應條件為_______。（2）H中含有的官能團名稱為_______；E的結構簡式為_______。（3）的反應類型為_______。寫出反應的化學方程式：_______。（4）化合物D的同分異構體中符合下列條件的同分異構體共有_______種(不考慮立體異構)；其中峰面積比為的同分異構體的結構簡式為_______①能與溶液發(fā)生反應；②除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構，且苯環(huán)上有兩個取代基；③兩個取代基處于苯環(huán)對位上；（5）某同學以間二甲苯為原料，根據所學知識設計了以下路線制備，完成下列填空：J、K的結構簡式分別為_______、_______。【答案】（1）①.②.、光照(或氯氣、光照)（2）①.酯基、醚鍵②.或（）（3）①.加成反應(或還原反應)②.+(CH3CO)2O+CH3COOH（4）①.4②.（5）①.②.(或)【解析】由的反應條件可知，B中的碳氯鍵在側鏈上，是甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生的取代反應，B的結構簡式為

，B和在乙醚的作用下生成C，C的結構簡式為，C在丙酮和酸性條件下生成D，D的結構簡式為，D在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應生成E，E的結構簡式為或，E在的作用下與氫氣發(fā)生加成反應得到F?！拘?詳析】布洛芬的分子式為；所需的試劑和反應條件為、光照(或氯氣、光照)。小問2詳析】H中含有的官能團名稱為酯基、醚鍵；在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應生成E，E的結構簡式為或，?！拘?詳析】E在的作用下與氫氣發(fā)生加成反應(或還原反應)生成F；的化學方程式+(CH3CO)2O+CH3COOH?！拘?詳析】化合物D的分子式為，其同分異構體中能與溶液發(fā)生反應，且根據D的結構簡式可知，結構中含有酚羥基；除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構，且苯環(huán)上有兩個取代基，兩個取代基處于苯環(huán)對位上，故符合條件的同分異構體有和，共4種；其中峰面積比為的同分異構體的結構簡式為。【小問5詳析】根據有機物的結構可知，間二甲苯與反應生成，與、H+反應得，在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應得(或)，(或)與氫氣加