2025年高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)命名與結(jié)構(gòu)專項(xiàng)卷：名校同步練習(xí)實(shí)戰(zhàn)演練答案

2025年高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)命名與結(jié)構(gòu)專項(xiàng)卷：名校同步練習(xí)實(shí)戰(zhàn)演練答案一、有機(jī)化合物命名（每小題5分，共25分）1.將下列化合物命名為系統(tǒng)命名法：（1）CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3（2）CH3CH2CH2CH2CH(COOH)CH3（3）CH3CH2CH(C≡CH)CH3（4）CH3CH2CHClCH2CH3（5）CH3CH2CH2CH2OH2.將下列系統(tǒng)命名法命名的化合物寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）3-甲基-2-丁醇（2）4-乙基-2,3-二甲基戊烷（3）2,2-二甲基-1-戊烯（4）1,1,2-三氯丙烷（5）2-甲基-3-戊炔3.判斷下列命名是否正確，如不正確請(qǐng)改正：（1）2-甲基丁烷（正確/不正確）（2）3-甲基-2-丁烯（正確/不正確）（3）2,2-二甲基-3-乙基戊烷（正確/不正確）（4）2-氯-2-甲基丙烷（正確/不正確）（5）3,3-二甲基-1-丁醇（正確/不正確）二、有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷（每小題5分，共25分）1.根據(jù)下列有機(jī)物的質(zhì)譜數(shù)據(jù)推斷其分子式：（1）相對(duì)分子質(zhì)量為72（2）相對(duì)分子質(zhì)量為86（3）相對(duì)分子質(zhì)量為100（4）相對(duì)分子質(zhì)量為114（5）相對(duì)分子質(zhì)量為1282.根據(jù)下列有機(jī)物的核磁共振氫譜數(shù)據(jù)推斷其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）有1個(gè)甲基，2個(gè)亞甲基，1個(gè)次甲基，2個(gè)季甲基（2）有2個(gè)甲基，1個(gè)亞甲基，2個(gè)次甲基，1個(gè)季甲基（3）有1個(gè)甲基，2個(gè)亞甲基，1個(gè)次甲基，1個(gè)季甲基（4）有1個(gè)甲基，2個(gè)亞甲基，1個(gè)次甲基，3個(gè)季甲基（5）有1個(gè)甲基，2個(gè)亞甲基，2個(gè)次甲基，2個(gè)季甲基3.根據(jù)下列有機(jī)物的紅外光譜數(shù)據(jù)推斷其官能團(tuán)：（1）有強(qiáng)吸收峰在2920cm-1和2850cm-1處（2）有強(qiáng)吸收峰在1710cm-1和1640cm-1處（3）有強(qiáng)吸收峰在3300cm-1和2920cm-1處（4）有強(qiáng)吸收峰在3300cm-1和2850cm-1處（5）有強(qiáng)吸收峰在1710cm-1和1640cm-1處，同時(shí)有吸收峰在3300cm-1和2920cm-1處三、有機(jī)反應(yīng)類型及機(jī)理（每小題5分，共25分）1.判斷下列反應(yīng)屬于哪種有機(jī)反應(yīng)類型：（1）CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr（2）CH4+Cl2→CH3Cl+HCl（3）CH3COOH+CH3OH→CH3COOCH3+H2O（4）C2H4+HBr→C2H5Br（5）CH3CH2Cl+Mg→CH3CH2MgCl2.寫出下列有機(jī)反應(yīng)的機(jī)理：（1）CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr（2）C2H4+HCl→C2H5Cl（3）CH3COOH+CH3OH→CH3COOCH3+H2O（4）C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O（5）C2H4+H2→C2H6四、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)（每小題5分，共25分）1.設(shè)計(jì)一個(gè)合成路徑，將丙醇（CH3CH2CH2OH）轉(zhuǎn)化為2-丁酮（CH3COCH2CH3）。2.設(shè)計(jì)一個(gè)合成路徑，將苯（C6H6）轉(zhuǎn)化為苯甲酸（C6H5COOH）。3.設(shè)計(jì)一個(gè)合成路徑，將丙烯（C3H6）轉(zhuǎn)化為2-甲基-1-丁烯（CH2=CHCH2CH3）。4.設(shè)計(jì)一個(gè)合成路徑，將乙醇（CH3CH2OH）轉(zhuǎn)化為乙醛（CH3CHO）。5.設(shè)計(jì)一個(gè)合成路徑，將甲苯（C6H5CH3）轉(zhuǎn)化為苯甲醇（C6H5CH2OH）。五、有機(jī)化合物的性質(zhì)（每小題5分，共25分）1.解釋為什么苯（C6H6）比烷烴（如甲烷）具有更高的沸點(diǎn)？2.說(shuō)明為什么醇類化合物（如乙醇）比烷烴（如甲烷）具有更高的沸點(diǎn)？3.解釋為什么烯烴（如乙烯）比烷烴（如甲烷）更容易發(fā)生加成反應(yīng)？4.說(shuō)明為什么芳香族化合物（如苯）比烷烴（如甲烷）更穩(wěn)定？5.解釋為什么醛類化合物（如甲醛）比烷烴（如甲烷）更容易被氧化？六、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作（每小題5分，共25分）1.描述如何通過(guò)蒸餾實(shí)驗(yàn)分離混合物中的苯和甲苯。2.說(shuō)明如何通過(guò)分液實(shí)驗(yàn)分離混合物中的水和乙醇。3.描述如何通過(guò)萃取實(shí)驗(yàn)從水溶液中提取非極性有機(jī)化合物。4.說(shuō)明如何通過(guò)重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)純化固體有機(jī)化合物。5.描述如何通過(guò)紅外光譜分析有機(jī)化合物的官能團(tuán)。本次試卷答案如下：一、有機(jī)化合物命名（每小題5分，共25分）1.（1）2-甲基己烷（2）3-甲基己酸（3）3-甲基-1-丁炔（4）2-氯戊烷（5）1-丙醇2.（1）CH3CH(OH)CH2CH2CH3（2）CH3CH2CH(CH3)CH2CH3（3）CH3CH2C(CH3)2CH=CH2（4）CH3CHClCCl2CH3（5）CH3CH2C≡CCH33.（1）正確（2）正確（3）不正確，應(yīng)為2,3-二甲基戊烷（4）不正確，應(yīng)為1-氯-2-甲基丙烷（5）正確二、有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷（每小題5分，共25分）1.（1）C4H10（2）C5H12（3）C5H10O（4）C5H10Cl（5）C6H122.（1）CH3CH2CH2CH2CH2CH3（2）CH3CH2CH2CH2CH2CH3（3）CH3CH2CH2CH2CH2CH3（4）CH3CH2CH2CH2CH2CH3（5）CH3CH2CH2CH2CH2CH33.（1）飽和烴、醇（2）羧酸、酯（3）醇、醚（4）醇（5）醛、羧酸三、有機(jī)反應(yīng)類型及機(jī)理（每小題5分，共25分）1.（1）親核取代反應(yīng)（2）自由基取代反應(yīng)（3）酯化反應(yīng)（4）加成反應(yīng)（5）格氏反應(yīng)2.（1）親核取代反應(yīng)機(jī)理：CH3CH2Br+OH-→CH3CH2OH+Br-（2）加成反應(yīng)機(jī)理：C2H4+HCl→C2H5Cl（3）酯化反應(yīng)機(jī)理：CH3COOH+CH3OH→CH3COOCH3+H2O（4）親電取代反應(yīng)機(jī)理：C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O（5）加成反應(yīng)機(jī)理：C2H4+H2→C2H6四、有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)（每小題5分，共25分）1.（1）將丙醇氧化為丙酮，再與丙醇反應(yīng)生成2-丁酮。（2）將苯與溴反應(yīng)生成溴苯，再與硝酸反應(yīng)生成硝基苯，最后還原為苯甲酸。（3）將丙烯與氫氣反應(yīng)生成丙烷，再與氯氣反應(yīng)生成2-氯丙烷，最后脫氯得到2-甲基-1-丁烯。（4）將乙醇氧化為乙醛。（5）將甲苯與氫氣反應(yīng)生成甲基環(huán)己烷，再氧化得到苯甲醇。2.（1）苯和甲苯的沸點(diǎn)不同，可以通過(guò)蒸餾分離。（2）水和乙醇的沸點(diǎn)不同，可以通過(guò)分液分離。（3）烯烴中的雙鍵更容易發(fā)生加成反應(yīng)，因?yàn)殡p鍵的π鍵較弱，容易被破壞。（4）芳香族化合物中的π電子云穩(wěn)定，不易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，因此比烷烴更穩(wěn)定。（5）醛類化合物中的羰基更容易被氧化，因?yàn)轸驶奶荚与娯?fù)性較高，容易被氧化劑攻擊。五、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作（每小題5分，共25分）1.（1）通過(guò)加熱使苯和甲苯沸騰，由于苯的沸點(diǎn)較低，先蒸餾出來(lái)，然后收集甲苯。（2）加入分液