2025屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)+題型突破43　限制條件下同分異構(gòu)體書寫含答案

2025屆高三高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)題型突破43限制條件下同分異構(gòu)體書寫1.(2024·浙江6月選考)寫出4種同時符合下列條件的化合物B()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

①分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;②有甲氧基(—OCH3),無三元環(huán)。2.(2024·浙江1月選考)寫出同時符合下列條件的化合物B(C8H9NO)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

①分子中含有二取代的苯環(huán)。②1H-NMR譜和IR譜檢測表明:分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,無碳氧單鍵。3.(2023·浙江6月選考)寫出同時符合下列條件的化合物D[]的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

①分子中含有苯環(huán);②1H-NMR譜和IR譜檢測表明:分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,有酰胺基()。4.(2024·上海卷)化合物D(C11H13OF)有多種同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

Ⅰ.芳香族化合物,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng);Ⅱ.核磁共振氫譜中顯示出3組峰,其峰面積之比為6∶6∶1。5.(2024·江蘇卷)寫出同時滿足下列條件的F()的一種芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。

堿性條件下水解后酸化,生成X、Y和Z三種有機產(chǎn)物。X分子中含有一個手性碳原子;Y和Z分子中均有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,Y能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),Z不能被銀氨溶液氧化。考情分析:在《有機化學(xué)基礎(chǔ)》有關(guān)試題中,限定條件下同分異構(gòu)體書寫和同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷是高考熱點題型?？疾榻嵌?(1)依據(jù)同分異構(gòu)體的書寫方法書寫同分異構(gòu)體。(2)依據(jù)同分異構(gòu)體的書寫方法判斷符合要求同分異構(gòu)體的數(shù)目。1.同分異構(gòu)體書寫的常見限制條件2.限定條件下同分異構(gòu)體的書寫步驟(1)“碎片”推測:依據(jù)分子式(不飽和度)信息、特殊結(jié)構(gòu)信息、類別信息、化合物性質(zhì)等推斷官能團(tuán)。(2)碳架構(gòu)建:除“碎片”以外的碳原子,按碳架異構(gòu)搭建。(3)“碎片”組裝:先在苯環(huán)上進(jìn)行基團(tuán)定位→再考慮取代基的碳鏈異構(gòu)→再考慮取代基在苯環(huán)上的位置異構(gòu)→最后考慮官能團(tuán)類別異構(gòu)。(4)方法選擇:“端基碎片”的位置異構(gòu)一般選擇“等效氫”,“定一移一”等方法。1.(2024·浙南名校聯(lián)盟聯(lián)考)寫出同時符合下列條件的化合物H()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中含有苯環(huán),無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②含,不含—O—O—和;③1H—NMR譜檢測表明:分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。2.化合物G()的同分異體滿足以下條件的有種;寫其中任一一種的結(jié)構(gòu)簡式。

i.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);ii.能與NaHCO3反應(yīng);iii.核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比1∶1∶2∶6。3.(2024·浙江瑞安高三首考)寫出3種同時符合下列條件的F()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

①含的基團(tuán)(該基團(tuán)成環(huán)的碳上不能再取代)②有8種不同環(huán)境的氫原子4.(2024·浙江強基聯(lián)盟高三聯(lián)考)寫出同時符合下列條件的化合物B()的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))。

①具有含N的六元雜環(huán),六元環(huán)中無碳碳三鍵,環(huán)上只有一個取代基;②1H—NMR譜檢測表明:分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;③碳原子不連兩個雙鍵,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。5.H是F()的同分異構(gòu)體,滿足下列條件的H共有種,其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式是

(寫出一種即可)。①含有飽和六元碳環(huán);②能發(fā)生水解反應(yīng);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)參考答案題型突破43限制條件下同分異構(gòu)體書寫真題導(dǎo)航1.、、、、(其他符合條件的結(jié)構(gòu)也可)解析B為CH3COCH2CH2COOCH3,同分異構(gòu)體中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明其結(jié)構(gòu)高度對稱,有甲氧基(—OCH3),無三元環(huán),符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為、、、、(其他符合條件的結(jié)構(gòu)也可)。2.、、、、解析B物質(zhì)同分異構(gòu)體符合結(jié)構(gòu)要求:①分子中含有二取代的苯環(huán);②1H-NMR譜和IR譜檢測表明:分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,無碳氧單鍵,說明含有酮羰基或—NO,則其結(jié)構(gòu)簡式:、、、、。3.、、、解析D的同分異構(gòu)體分子中含有苯環(huán),1H-NMR譜和IR譜檢測表明分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,有酰胺基說明同分異構(gòu)體分子含有醚鍵或酚羥基,結(jié)合對稱性及氫原子種類,同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、、、。4.解析根據(jù)條件Ⅰ可知,D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,結(jié)合D的分子式可知,還有四個飽和碳原子及一個氟原子,結(jié)合條件Ⅱ可知其核磁共振氫譜的三組峰的峰面積之比為6∶6∶1,則“1”表示醛基上的氫,“6”表示在苯環(huán)上對稱分布的甲基的氫,故該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。5.解析根據(jù)F的結(jié)構(gòu),該F的同分異構(gòu)體(記為F')中除含有6個苯環(huán)上的C原子外還有7個C原子,同時還有4個O原子,除苯環(huán)占據(jù)的4個不飽和度外還有2個不飽和度。F'水解后能生成三種有機物,說明其中含有2個酯基,即2個—COO—結(jié)構(gòu),占據(jù)了2個C原子、4個O原子,共2個不飽和度,還剩余5個C原子待分配。水解產(chǎn)物Y能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明Y中含有苯環(huán)和酚羥基;Y分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,其中酚羥基上的H原子占1種,苯環(huán)上的H原子占1種,則Y只能是對苯二酚,其酚羥基來自F'中兩個酯基的水解,Z不能被銀氨溶液氧化,說明Z中不含有醛基,則F'的結(jié)構(gòu)為,RX、RZ分別代表X、Z的烴基,共有5個飽和C原子。Z中有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,其中羧基上的H原子占1種,則RZ中只能有1種H原子,RZ可能是甲基(—CH3)或叔丁基[—C(CH3)3]。若為[—C(CH3)3],則RX中只剩下1個C,無法構(gòu)成手性碳原子,因此RZ為甲基。RX中含4個C,令其中1個C連接酯基,再連接1個H原子、1個甲基、1個乙基,即可形成手性碳原子(連接4個不同的原子或基團(tuán)的碳原子為手性碳原子)。因此F'的結(jié)構(gòu)簡式為。模擬預(yù)測1.解析化合物H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:①分子中含有苯環(huán),無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),②含,不含—O—O—和,③1H—NMR譜檢測表明:分子中共有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,符合以上條件的同分異構(gòu)體有:2.2或解析i.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;ii.能與NaHCO3反應(yīng),說明含有羧基;iii.核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比1∶1∶2∶6,說明結(jié)構(gòu)對稱,符合條件的G的同分異構(gòu)體有、,共2種。3.、、、、解析符合題干條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式或鍵線式有:、、、、。4.解析B為,其同分異構(gòu)體符合:①具有含N的六元雜環(huán),六元環(huán)中無碳碳三鍵,環(huán)上只有一個取代基;②1H—NMR譜檢測表明: