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文檔簡介
企事業(yè)單位管控制度系列
EnterpriseManagementSystem
生產(chǎn)管控制度
生產(chǎn)質(zhì)量
管控制度
企事業(yè)單位必備管控制度模板?2022年5月
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專業(yè)?實戰(zhàn)?深度
生產(chǎn)質(zhì)量管控制度
說明:生產(chǎn)質(zhì)量控制是指在生產(chǎn)中為達到規(guī)范或規(guī)定對數(shù)
據(jù)質(zhì)量要求,以達到滿意的質(zhì)量標準,獲取最大化的經(jīng)濟效益,
而采取的各種質(zhì)量作業(yè)技術(shù)和活動,其根本工作就是生產(chǎn)制造
過程的質(zhì)量管控和輔助生產(chǎn)過程質(zhì)量控制.《生產(chǎn)質(zhì)量管控制
度》可以幫助質(zhì)量管控者高效規(guī)范生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管控工作,
從而確保產(chǎn)品質(zhì)量、提高公司或者機構(gòu)的核心競爭力.
1、總則
1.1目的.為規(guī)范公司或者機構(gòu)生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管控工作,確保產(chǎn)品質(zhì)量,提高公
司或者機構(gòu)的核心競爭力,實現(xiàn)經(jīng)濟效益最大化,特制定本制度.
1.2適用范圍.本制度適用于公司或者機構(gòu)各生產(chǎn)部門、質(zhì)量管控部門、物料管控
部門、倉儲管控部門等相關(guān)部門的質(zhì)量管控工作.
1.3生產(chǎn)質(zhì)量管控內(nèi)容:主要包括質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范、原材料質(zhì)量管控、制程質(zhì)
量管控、產(chǎn)成品質(zhì)量管控、設(shè)備管控5個部分.
1.4部門及崗位工作職責.
1.4.1質(zhì)量管控部負有責任公司或者機構(gòu)質(zhì)量監(jiān)督檢查的全面工作.
1.4.2生產(chǎn)部設(shè)置質(zhì)量專員負有責任日常的質(zhì)量檢查,監(jiān)督生產(chǎn).
1.4.3各生產(chǎn)部門的安全員兼管質(zhì)量工作,配合上級質(zhì)量管控部門的工作.
2、質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范
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令北?實現(xiàn)?深庾
2.1質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范的內(nèi)容范圍:原材料質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范;在制品質(zhì)量標
準及檢驗規(guī)范;產(chǎn)成品質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范.
2.2質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范的設(shè)定.
2.2.1各項質(zhì)量標準.質(zhì)量管控部、生產(chǎn)部、研發(fā)部、市場部及有關(guān)人員依據(jù)“操
作規(guī)范”,并參考國際標準、國家標準、行業(yè)水準、客戶需求、木身制造能力等,
就原材料、在制品、產(chǎn)成品分別填制“質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范設(shè)(修)定表”(1式
兩份),呈總經(jīng)理批準后質(zhì)量管控部留存1份,另1份交有關(guān)單位執(zhí)行.
2.2.2質(zhì)量檢驗規(guī)范.質(zhì)量管控部、生產(chǎn)部、研發(fā)部、市場部及有關(guān)人員分別就原
物料、在制品、產(chǎn)成品,將檢查項目、料號(規(guī)格)、質(zhì)量標準、檢驗頻率(取樣
規(guī)定)、檢驗方法及使用儀器設(shè)備、允收規(guī)定等填注于“質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范設(shè)(修)
定表”內(nèi),交有關(guān)部門主管核簽,且經(jīng)總經(jīng)理核準后分發(fā)有關(guān)部門執(zhí)行.
2.3質(zhì)量檢驗標準及要求示例
2.3.1檢驗標準:產(chǎn)品的通用檢驗標準,產(chǎn)品特殊檢驗要求(由工藝技術(shù)提供).
2.3.2檢驗方法:依產(chǎn)品的檢驗及檢測標準決定(性能測試要求由工藝技術(shù)提供).
2.3.3檢驗設(shè)備:檢測使用的儀器、工裝、治具.
2.3.4檢驗批次確認:檢驗部門將按產(chǎn)品流通卡或物料標示卡上標注的批次分批進
行檢測,并對此做好記錄
2.3.5產(chǎn)品的庫存期不允許超過3個月,3個月以上的產(chǎn)品需重新檢測處理.
2.3.6完成品及半成品經(jīng)檢驗合格出貨時需附有出廠檢驗報告.
3、原材料質(zhì)量管控
3.1倉儲部依據(jù)規(guī)定辦理收料手續(xù),并向質(zhì)量管控部發(fā)送原材料檢驗申請,質(zhì)量管
控部進料檢驗員應(yīng)依原材料質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范的規(guī)定要求進行檢驗.
3.2原材料檢驗結(jié)束,若有1項以上異常時,檢驗員均須于說明欄內(nèi)加以說明,并依
據(jù)相關(guān)規(guī)定予以處理.
3.3檢驗異常的原材料經(jīng)決議采用后,質(zhì)量管控部應(yīng)依異常項目開立“異常處理單”
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4.8生產(chǎn)單位在制程中發(fā)現(xiàn)不良品時,除應(yīng)依正常程序追蹤原因外,還應(yīng)當即剔除
不良品,以杜絕不良品流入下1制程(經(jīng)質(zhì)量管控部審核才可報廢).
5、產(chǎn)成品質(zhì)量管控
5.1質(zhì)量檢驗員應(yīng)依產(chǎn)成品質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范實施質(zhì)量檢驗,確保成品質(zhì)量.
5.2在制品與產(chǎn)成品在各項質(zhì)量檢驗的執(zhí)行過程中或生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)異常時,應(yīng)提
報“作業(yè)異常處理表”,并應(yīng)立即向有關(guān)人員反應(yīng)質(zhì)量異常情況,以便迅速采取相
關(guān)措施,確保產(chǎn)品質(zhì)量.
5.3每批產(chǎn)品出貨前,成品檢驗員應(yīng)依出貨檢驗標示的規(guī)定進行檢驗,并將質(zhì)量與
包裝檢驗結(jié)果填報“出貨檢驗記錄表”,呈主管領(lǐng)導審核批示.
6、生產(chǎn)設(shè)備質(zhì)量管控
6.1設(shè)備校正、維護計劃.
6.1.1設(shè)備使用部門應(yīng)依設(shè)備購入時的設(shè)備資料、操作說明書等資料,填制定期校
正維護計劃,作為設(shè)備儀器年度校正、維護計劃的擬訂及執(zhí)行依據(jù).
6.1.2設(shè)備使用部門應(yīng)于每年年底依據(jù)所制訂的校正、維護計劃檢查回顧1年的維
護工作,編制下1年的設(shè)備校正、維護計劃.
6.2校正計劃的實施.
6.2.1設(shè)備校正人員應(yīng)依據(jù)年度校正維護計劃開展日常校正、精度校正作業(yè).
6.2.2設(shè)備外協(xié)校正.有關(guān)精密儀器每年應(yīng)定期由使用單位通過質(zhì)量管控部或研發(fā)
部申請委托外協(xié)校正,以確保儀器的精確度.
6.3設(shè)備使用與保養(yǎng).
6.3.1設(shè)備使用人員使用設(shè)備時,應(yīng)依檢驗規(guī)范規(guī)定的操作步驟操作,使用后應(yīng)妥
善保管與保養(yǎng).
6.3.2對于特殊精密儀器,使用部門主管應(yīng)指定專人負有責任操作與管控,非指定
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令比?實踐?深A
操作人員不允許任意使用.
6.3.3使用部門主管應(yīng)負有責任檢核各使用者設(shè)備操作的正確性和設(shè)備的E常保
養(yǎng)與維護,如有不當?shù)氖褂门c操作應(yīng)予以糾正教導:并列入作業(yè)檢核扣罰欄目.
6.3.4各生產(chǎn)單位使用的儀器設(shè)備(如量規(guī))由使用部門自行校正與保養(yǎng),由質(zhì)量
管控部不定期抽檢.
7、附則
7.1本制度解釋權(quán)歸質(zhì)量管控部所有.
7.2本制度需要不定期進行修訂.,由質(zhì)量管控部組織討論、修訂后,提交公司或者
機構(gòu)總經(jīng)理審核.
7.3本制度由總經(jīng)理簽字后生效,修改時亦同.
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