第九章第50講有機物的結(jié)構(gòu)特點學(xué)案 2025高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)

第50講有機物的結(jié)構(gòu)特點[課程標(biāo)準(zhǔn)]1.掌握碳原子的成鍵特點，會判斷常見有機分子中原子的空間位置。2.掌握簡單有機物同分異構(gòu)體的書寫及判斷方法。3.掌握常見官能團的結(jié)構(gòu)和典型性質(zhì)，并能根據(jù)官能團預(yù)測新物質(zhì)的性質(zhì)。考點一簡單有機物的空間結(jié)構(gòu)1．有機物中碳原子的成鍵特點2．熟記四種簡單有機物的空間結(jié)構(gòu)(1)CH4為正四面體結(jié)構(gòu)，三個碳以上的烷烴的碳鏈呈鋸齒狀。(2)CH2=CH2為平面形(即6個原子共面)。(3)CH≡CH為直線形(即4個原子共線)。(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)(即12個原子共平面)。3．分子中原子能否共平面的判斷方法(1)展開空間構(gòu)型法其他有機物可看作由甲烷、乙烯、苯三種典型分子中的氫原子被其他原子或原子團取代后的產(chǎn)物，但這三種分子的空間結(jié)構(gòu)基本不變。如CH2=CHCl，可看作Cl原子取代乙烯分子中H原子的位置，故六個原子都在同一平面上。(2)單鍵旋轉(zhuǎn)法碳碳單鍵兩端碳原子所連原子或原子團可以以“C—C”為軸旋轉(zhuǎn)。例如，因①鍵可以旋轉(zhuǎn)，故的平面和確定的平面可能重合，也可能不重合。因而分子中的所有原子可能共面，也可能不完全共面。(3)審準(zhǔn)要求看準(zhǔn)關(guān)鍵詞：“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共線”等，以免出錯。下列化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是()A．甲苯()B．對二甲苯()C．氯乙烯D．丙烯(CH3—CH=CH2)C[甲苯可以看作甲基(—CH3)取代了苯環(huán)上一個H，故甲苯中所有原子不能處于同一平面，A項錯誤；對二甲苯()可以看作2個甲基取代了苯環(huán)上對位碳原子上的2個H，所有原子不可能在同一平面，B項錯誤；乙烯中6個原子處于同一平面，氯乙烯可以看作氯原子取代了乙烯中一個H，故氯乙烯中所有原子處于同一平面，C項正確；丙烯可以看作甲基取代了乙烯中一個H，所有原子不可能處于同一平面，D項錯誤。]考點二同系物同分異構(gòu)體1．同系物(1)定義：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互稱為同系物。(2)同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。(3)烷烴同系物：分子式都符合CnH2n＋2(n≥1)，如CH4、CH3CH3、CH3CH(CH3)2互為同系物。2．同分異構(gòu)體(1)具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。(2)常見烷烴的同分異構(gòu)體甲烷、乙烷、丙烷無同分異構(gòu)現(xiàn)象；丁烷的同分異構(gòu)體有2種；戊烷的同分異構(gòu)體有3種。(3)書寫烷烴同分異構(gòu)體的思維建模(以C6H14為例)學(xué)生用書第237頁第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈C—C—C—C—C—C第二步：從母鏈一端取下一個碳原子作為支鏈(即甲基)，依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上，此時碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：不能連在①位和⑤位上，否則會使碳鏈變長，②位和④位等效，只能用一個，否則重復(fù)。第三步：從母鏈上取下兩個碳原子作為一個支鏈(即乙基)或兩個支鏈(即2個甲基)依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：②位或③位上不能連乙基，否則會使主鏈上有5個碳原子，使主鏈變長。所以C6H14共有5種同分異構(gòu)體。[正誤辨析](1)分子式相同，結(jié)構(gòu)不相同，二者互為同分異構(gòu)體()(2)分子式為C3H6和C4H8的兩種有機物一定互為同系物()(3)丙烷的沸點高于乙烷的沸點()(4)同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)()(5)戊烷有兩種同分異構(gòu)體()答案：(1)×(2)×(3)√(4)√(5)×一、一元取代物種數(shù)的判斷1．判斷下列有機物同分異構(gòu)體的數(shù)目。(1)—C3H7有種；C3H7Cl的同分異構(gòu)體有種；C3H8O屬于醇的同分異構(gòu)體有種。(2)—C4H9有種；C4H8O屬于醛的同分異構(gòu)體有種；C4H8O2屬于酸的同分異構(gòu)體有種。(3)—C5H11有種；C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有種；C5H10O屬于醛的同分異構(gòu)體有種。(4)分子式為C7H8分子中含有苯環(huán)的烴的一氯代物有種。答案：(1)222(2)422(3)884(4)4eq\a\vs4\al(反思?xì)w納)判斷同分異構(gòu)體種數(shù)的常用方法和思路1．熟記?？紵N基的種類數(shù)目甲基、乙基只有1種，丙基有2種，丁基有4種。2．判斷同分異構(gòu)體種數(shù)的常用方法和思路烴基法將有機物看作由基團連接而成，由基團的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有四種，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分別有四種代換法將有機物分子中的不同原子或基團換位進行思考。如乙烷分子中共有6個H原子，若有一個氫原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)等效氫法①分子中同一個碳上的氫原子等效；②同一個碳的甲基氫原子等效；③分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時)上的氫原子等效二、二元取代物的同分異構(gòu)體書寫——“定一移一”法2．丙烷的二氯取代物有幾種？寫出推理過程。解析：第1步，固定1個Cl原子，有2種：；第2步，移動第2個氯原子：①有3種，②有2種，其中①b和②d重復(fù)，故共4種。答案：4種(推理過程見解析)3．分子式為C4H8Cl2的有機物共有(不含立體異構(gòu))()A．7種B．8種C．9種D．10種C[C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移一”法，，據(jù)此可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體。 ]學(xué)生用書第238頁三、運用碎片組合法判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目4．C5H10O2屬于酯的同分異構(gòu)體有幾種？寫出推理過程。解析：甲酸丁酯(HCOOC4H9)同分異構(gòu)體有1×4＝4種；乙酸丙酯(CH3COOC3H7)同分異構(gòu)體有1×2＝2種；丙酸乙酯(C2H5COOC2H5)同分異構(gòu)體有1×1＝1種；丁酸甲酯(C3H7COOCH3)同分異構(gòu)體有2×1＝2種。共有4＋2＋1＋2＝9種。答案：9種(推理過程見解析)5．分子式為C9H18O2的酯在酸性條件下水解得到酸和醇的相對分子質(zhì)量相同，符合此條件的酯的同分異構(gòu)體有()A．4種B．8種C．10種D．16種答案：D官能團代表物典型化學(xué)反應(yīng)碳碳雙鍵乙烯(1)加成反應(yīng)：使溴的CCl4溶液褪色(2)氧化反應(yīng)：使酸性KMnO4溶液褪色苯(1)取代反應(yīng)：①在Fe粉催化下與液溴反應(yīng)；②在濃硫酸催化并加熱條件下與濃硝酸反應(yīng)(2)加成反應(yīng)：在一定條件下與H2反應(yīng)生成環(huán)己烷注意：與溴水、酸性高錳酸鉀溶液都不反應(yīng)羥基—OH乙醇(1)與活潑金屬(Na)反應(yīng)(2)催化氧化：在銅或銀催化下被氧化成乙醛羧基—COOH乙酸(1)酸的通性(2)酯化反應(yīng)：在濃硫酸催化并加熱條件下與醇反應(yīng)生成酯和水酯基—COO—乙酸乙酯水解反應(yīng)：酸性或堿性條件水解生成醇和羧酸(或羧酸鹽)①醛基—CHO②羥基—OH葡萄糖(1)與新制Cu(OH)2加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀(2)與銀氨溶液反應(yīng)析出銀應(yīng)用1.增塑劑DCHP可由環(huán)己醇制得。環(huán)己醇和DCHP的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法錯誤的是()A．DCHP的分子式為C20H26O4B．環(huán)己醇的一氯代物有3種C．可以用金屬鈉來鑒別環(huán)己醇和DCHPD．DCHP能發(fā)生水解反應(yīng)B[根據(jù)DCHP的結(jié)構(gòu)簡式可判斷其分子式為C20H26O4，A正確；環(huán)己醇的一氯代物有4種，如圖(*表示氯原子的位置)，B錯誤；環(huán)己醇可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，DCHP不與鈉反應(yīng)，C正確；DCHP中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，D正確。]應(yīng)用2.二羥甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其結(jié)構(gòu)如圖a所示。下列有關(guān)二羥甲戊酸的說法正確的是()A．含有羥基和酯基兩種官能團B．不能使酸性KMnO4溶液褪色C．等量的二羥甲戊酸最多消耗Na和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶1D．是乳酸(結(jié)構(gòu)如圖b)的同系物C[1個二羥甲戊酸分子中含有2個羥基和1個羧基，不含酯基，A項錯誤；二羥甲戊酸分子中含有羥基，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，B項錯誤；由關(guān)系式—OH～Na～eq\f(1,2)H2、—COOH～Na～eq\f(1,2)H2、—COOH～NaHCO3～CO2，可知1mol二羥甲戊酸可消耗3molNa或1molNaHCO3，C項正確；二羥甲戊酸與乳酸在分子組成上相差不是(CH2)n，不含有數(shù)量相等的官能團，因此二者不互為同系物，D項錯誤。]應(yīng)用3.只用一種試劑就可鑒別乙酸溶液、葡萄糖溶液、乙醇溶液，這種試劑是()A．NaOH溶液 B．新制Cu(OH)2C．石蕊溶液 D．Na2CO3溶液B[A項，葡萄糖溶液、乙醇與NaOH溶液混合無現(xiàn)象，乙酸與NaOH反應(yīng)也無現(xiàn)象，不能鑒別；B項，加入新制Cu(OH)2(可加熱)，現(xiàn)象依次為溶液變澄清、磚紅色沉淀、無現(xiàn)象，可鑒別；C項，石蕊不能鑒別葡萄糖溶液、乙醇溶液；D項，碳酸鈉溶液不能鑒別葡萄糖溶液、乙醇溶液。]應(yīng)用4.冠醚分子中有空穴，能夠與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，該物質(zhì)在有機工業(yè)中發(fā)揮著重要的作用。二環(huán)己烷并－18－冠－6(Ⅲ)的制備原理如圖，下列相關(guān)說法錯誤的是()A．Ⅰ不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．能用Na鑒別Ⅰ和ⅢC．該反應(yīng)是取代反應(yīng)D．Ⅲ的一溴取代物有5種A[A.Ⅰ含有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，可被酸性高錳酸鉀氧化，使高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；B.Ⅰ含有羥基，可與鈉反應(yīng)生成氫氣，而Ⅲ與鈉不反應(yīng)，可鑒別，故B正確；C.反應(yīng)中—OH中的H被替代，為取代反應(yīng)，故C正確；D.Ⅲ結(jié)構(gòu)對稱，含有如圖所示5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則一溴取代物有5種，故D正確。]學(xué)生用書第239頁eq\a\vs4\al(反思?xì)w納)依據(jù)官能團的特性鑒別有機物的試劑及現(xiàn)象總結(jié)物質(zhì)試劑與方法現(xiàn)象飽和烴與不飽和烴加入溴水或酸性KMnO4溶液褪色的是不飽和烴羧酸加入新制Cu(OH)2藍(lán)色絮狀沉淀溶解NaHCO3溶液產(chǎn)生無色氣泡葡萄糖加入銀氨溶液，水浴加熱產(chǎn)生光亮銀鏡加入新制Cu(OH)2，加熱至沸騰產(chǎn)生磚紅色沉淀淀粉加碘水顯藍(lán)色蛋白質(zhì)加濃硝酸微熱顯黃色灼燒燒焦羽毛氣味真題演練明確考向1.(2022·全國甲卷，8)輔酶Q10具有預(yù)防動脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如右圖。下列有關(guān)輔酶Q10的說法正確的是()A．分子式為C60H90O4B．分子中含有14個甲基C．分子中的四個氧原子不在同一平面D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)B[A.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C59H90O4，A錯誤；B.由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，鍵線式端點代表甲基，10個重復(fù)基團的最后一個連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1＋1＋1＋10＋1＝14個甲基，B正確；C.雙鍵碳以及與其相連的四個原子共面，羰基碳采取sp2雜化，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個氧原子共面，因此分子中的四個氧原子在同一平面上，C錯誤；D.分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯誤。]2．(2022·全國乙卷，8)一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如圖所示：下列敘述正確的是()A．化合物1分子中的所有原子共平面B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基D．化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)D[A.化合物1分子中含有亞甲基結(jié)構(gòu)，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平面，A錯誤；B.結(jié)構(gòu)相似，分子上相差n個CH2的有機物互為同系物，化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類，乙醇屬于醇類，與環(huán)氧乙烷結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯誤；C.根據(jù)化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯誤；D.化合物2分子可發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確。]3．(2021·湖南選擇考，4)己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說法正確的是()A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B．環(huán)己醇與乙醇互為同系物C．己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成D．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面C[A.苯的密度比水小，苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，有機層在上層，應(yīng)是上層溶液呈橙紅色，故A錯誤；B.環(huán)己醇含有六元碳環(huán)，和乙醇結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不相差若干個CH2原子團，不互為同系物，故B錯誤；C.己二酸分子中含有羧基，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，故C正確；D.環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，與每個碳原子直接相連的4個原子形成四面體結(jié)構(gòu)，因此所有碳原子不可能共平面，故D錯誤。]4．(2021·全國乙卷，10)一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構(gòu)體D．1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO2C[A.該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A錯誤；B.同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子式相差1個或n個CH2原子團的有機物，該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似，故B錯誤；C.該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，的分子式為C10H18O3，所以二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D.該物質(zhì)只含有一個羧基，1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)，生成0.5mol二氧化碳，質(zhì)量為22g，故D錯誤。]課時精練(五十)有機物的結(jié)構(gòu)特點eq\a\vs4\al(\f(對應(yīng)學(xué)生,用書P453))(本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以獨立形式分冊裝訂！)1．氟利昂會破壞大氣臭氧層，關(guān)于CF2Cl2(商品名為氟利昂-12)的敘述正確的是()A．有兩種同分異構(gòu)體B．只有一種結(jié)構(gòu)C．是平面型分子D．是正四面體型的分子B[CH4分子中的4個氫原子分別被2個氟原子和2個氯原子取代后得CF2Cl2，CF2Cl2分子呈四面體結(jié)構(gòu)，但不是正四面體結(jié)構(gòu)，該分子不存在同分異構(gòu)體。]2．下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是()A．甲苯 B．乙烷C．丙炔 D．1，3-丁二烯D[本題考查有機物的結(jié)構(gòu)，考查的核心素養(yǎng)是宏觀辨識與微觀探析。甲苯中有甲基，根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知，甲苯分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)，A錯誤；乙烷相當(dāng)于2個甲基連接而成，根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知，乙烷分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)，B錯誤；丙炔的結(jié)構(gòu)簡式為，其中含有甲基，該分子中所有原子不可能在同一平面內(nèi)，C錯誤；1，3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)可知，該分子中所有原子可能在同一平面內(nèi)，D正確。]3．進行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點不同的有機產(chǎn)物的烷烴是()A．(CH3)2CHCH2CH2CH3B．(CH3CH2)2CHCH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2D．(CH3)3CCH2CH3D[判斷烷烴(及其他烴)一氯取代物的種數(shù)可用等效氫原子法巧解。其等效氫原子的判斷規(guī)律是：①同一碳原子上的氫原子是等效氫原子；②同一碳原子上所連的甲基中的氫原子是等效氫原子；③處于對稱位置上的氫原子是等效氫原子。應(yīng)用這一規(guī)律可知，A、B、C和D中分別有5種、4種、2種和3種等效氫原子，則進行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點不同的有機產(chǎn)物的烷烴是D項。]4．四聯(lián)苯的一氯代物有()A．3種B．4種C．5種D．6種C[四聯(lián)苯有五種等效氫，故其一氯代物有5種。]5．某烷烴的相對分子質(zhì)量為86，如果分子中含有3個—CH3、2個—CH2—和1個，則該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物最多可能有幾種(不考慮立體異構(gòu))()A．9種B．6種C．5種D．4種A[由烷烴的相對分子質(zhì)量是86可知，該烷烴的分子式是C6H14，如果分子中含有3個—CH3，則有一個甲基為取代基；分子中含有2個—CH2—和1個，則主鏈有5個C原子，甲基為取代基，所以該烷烴為2-甲基戊烷或3-甲基戊烷，前者分子中有5種H原子，后者分子中有4種H原子，H原子的種數(shù)即為一氯代物的種數(shù)，最多可能有9種，A項正確。]6．有機物C4H8Cl2的結(jié)構(gòu)中只含有一個甲基的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A．3種B．4種C．7種D．8種B[C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移一”法分析判斷：，圖1中另一氯原子在1、2、3三個碳原子上，分子中都只有1個甲基；圖2中另一氯原子只有在1號碳上才能滿足分子中只含1個甲基。所以分子中含1個甲基的C4H8Cl2的同分異構(gòu)體共有4種，故選B。]7．丙烯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于丙烯的說法不正確的是()A．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．有1種同分異構(gòu)體C．最多有6個原子共平面D．與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物可能有兩種C[丙烯中含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A項正確；環(huán)丙烷與丙烯互為同分異構(gòu)體，B項正確；與碳碳雙鍵直接相連的4個原子與碳碳雙鍵的2個碳原子一定共平面，另外甲基中的1個氫原子可在該平面內(nèi)，故最多有7個原子共平面，C項錯誤；丙烯與HCl加成時，Cl可連在不同的碳原子上，D項正確。]8．下列有關(guān)1-甲基-1-環(huán)己烯(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)的說法正確的是()A．含有六元環(huán)的該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有3種B．分子中所有碳原子在同一平面上C．該物質(zhì)為芳香烴D．能使溴的四氯化碳溶液褪色，且反應(yīng)生成的物質(zhì)有2種A[含有六元環(huán)的的同分異構(gòu)體有，共3種，A項正確；該分子中含有多個飽和碳原子，所有碳原子不在同一平面上，B項錯誤；該物質(zhì)的分子中無苯環(huán)，不屬于芳香烴，C項錯誤；該物質(zhì)能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，但與溴加成后，所得產(chǎn)物只有1種，D項錯誤。]9．已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法錯誤的是()A．異丙苯的分子式為C9H12B．異丙苯的沸點比苯高C．異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D．異丙苯和苯互為同系物C[A項，異丙苯的分子式為C9H12，正確；B項，異丙苯比苯的碳原子數(shù)多，所以異丙苯的沸點比苯高，正確；C項，異丙苯中與苯環(huán)相連的C原子上有四個單鍵，所有C原子不可能共面，錯誤；D項，異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似，相差3個“CH2”原子團，是苯的同系物，正確。]10．有機物是制備鎮(zhèn)痛劑的中間體。下列關(guān)于該有機物的說法錯誤的是()A．與環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體B．一氯代物有五種(不考慮立體異構(gòu))C．所有碳原子可能處于同一平面D．能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)B[環(huán)己烷與的分子式均為C6H12，A項正確；其一氯代物有4種，B項錯誤；碳碳雙鍵中的碳原子及與之直接相連的3個碳原子一定共平面，另外的1個甲基通過C—C鍵的旋轉(zhuǎn)可使該甲基中的碳原子處于碳碳雙鍵所在平面內(nèi)，故所有碳原子可能處于同一個平面，C項正確；該有機物中的碳碳雙鍵能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，D項正確。]11．關(guān)于有機物a()、b()、c()的說法正確的是()。A．a(chǎn)和b的一氯代物均有三種結(jié)構(gòu)B．a(chǎn)和b互為同分異構(gòu)體，b和c互為同系物C．a(chǎn)、b、c分子中的所有原子可能在同一平面上D．a(chǎn)、b、c三種物質(zhì)均能使酸性KMnO4溶液褪色D[A.a有三種不同位置的H原子，因此其一氯代物有三種結(jié)構(gòu)；而b分子中H原子有四種不同位置，分別是甲基上的H原子及苯環(huán)上甲基連接的C原子的鄰位、間位、對位上的H原子，因此有四種一氯代物，A錯誤。B.a和b分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體；b分子式是C7H8，而c分子式是C8H8，二者結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不是相差CH2的整數(shù)倍，因此二者不能互為同系物，B錯誤；C.a、b中都