執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）歷年題庫(kù)

（新版）執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知

識(shí)（一）歷年題庫(kù)匯總必備

L使用包合技術(shù)可以（）。

A.提高藥物的溶解度

B.掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

C.使液體藥物固體化，減少揮發(fā)成分的損失

D.增加藥物的刺激性

E.提高藥物穩(wěn)定性

【答案】:A|B|C|E

【解析】：

包合技術(shù)特點(diǎn)：①可增加藥物溶解度和生物利用度；②掩蓋藥物的不

良?xì)馕逗痛碳ば?；③減少揮發(fā)性成分的損失，使液體藥物粉末化；④

提高穩(wěn)定性。

2.（共用備選答案）

A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.舒巴坦鈉

D.他哇巴坦

E.甲氧葦咤

⑴天然來(lái)源的B-內(nèi)酰胺酶抑制劑，臨床上常與阿莫西林組成復(fù)方制

劑的藥物是（）。

【答案】：B

【解析】：

克拉維酸是從鏈霉菌的發(fā)酵液中分離得到的不可逆B-內(nèi)酰胺酶抑制

劑。其抗菌活性微弱，單獨(dú)使用無(wú)效，臨床上使用克拉維酸鉀和阿莫

西林組成復(fù)方制劑，用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染。

（2）因口服吸收差，可與氨平西林以1:1的形式以次甲基相連，得到舒

他西林的藥物是（）o

【答案】：C

【解析】：

舒巴坦鈉口服吸收差，為了改變其口服吸收能力，將舒巴坦鈉與氨平

西林以1:1的形式以次甲基相連形成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物，稱為舒他

西林。

⑶與青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，從而增強(qiáng)青霉素抗菌活

性的藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

丙磺舒主要在痛風(fēng)發(fā)作間期和慢性期使用以控制高尿酸血癥。此外，

丙磺舒可抑制青霉素及頭泡菌素類從腎小管中排泌，增加它們的血藥

濃度，故可作為一些需維持長(zhǎng)期高濃度青霉素和頭胞菌素血濃度的疾

病的輔助治療，增強(qiáng)其抗菌活性。

⑷本身具有廣譜抗菌作用，與磺胺類藥物合用可顯著增強(qiáng)抗菌作用的

藥物是（）。

【答案】：E

【解析】：

甲氧芳咤為廣譜抗菌藥，抗菌譜與磺胺藥類似，有抑制二氫葉酸還原

酶的作用，但細(xì)菌較易產(chǎn)生耐藥性，很少單獨(dú)使用?；前匪巹t抑制二

氫葉酸合成酶。兩者合用，可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，因而

抗菌作用大幅度提高（可增效數(shù)倍至數(shù)十倍），故甲氧葦咤有磺胺增

效劑之稱，并可減少耐藥菌株的出現(xiàn)。

3.（共用備選答案）

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉

關(guān)于栓劑的基質(zhì)和附加劑

⑴具有乳化作用的基質(zhì)（）。

【答案】：D

【解析】：

聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類屬于非離子型表面活性劑，可以作為

O/W型乳化劑。

⑵油脂性基質(zhì)（）o

【答案】：B

【解析】：

栓劑油性基質(zhì)包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、

棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯）。

⑶屬于栓劑水溶性基質(zhì)，分為不同熔點(diǎn)的是（）o

【答案】：A

【解析】：

常用栓劑水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇和泊洛沙姆；聚乙二醇根

據(jù)相對(duì)分子量的不同，具有不同的熔點(diǎn)。

⑷在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是（）o

【答案】：C

【解析】：

當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí)，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥

苯酯類。

4.（共用備選答案）

A.注射給藥

B.皮膚給藥

C.鼻腔給藥

D.吸入給藥

E.眼部給藥

⑴能起局部或全身治療作用，可避免肝臟首關(guān)效應(yīng)的給藥途徑是（）。

【答案】：D

⑵直接進(jìn)入血液循環(huán)，無(wú)吸收過(guò)程，生物利用度為100%的給藥途徑

是（）。

【答案】：A

⑶主要用于發(fā)揮局部治療作用的給藥途徑是（）。

【答案】：E

【解析】：

吸入給藥因?yàn)橛芯薮蟮姆闻荼砻娣e、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距

離，決定了肺部給藥的迅速吸收，吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，

不受肝首關(guān)效應(yīng)的影響。靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，無(wú)吸收過(guò)

程，生物利用度為100%。眼部給藥中角膜滲透角膜滲透是眼局部用

藥的有效吸收途徑，藥物與角膜表面接觸并滲入角膜，進(jìn)一步進(jìn)入房

水，經(jīng)前房到達(dá)虹膜和睫狀肌，藥物主要被局部血管網(wǎng)攝取，發(fā)揮局

部作用。

5.（共用題干）

鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液

【處方】柔紅霉素50mg

二硬脂酰磷脂酰膽堿（DSPC）753mg

膽固醇（Choi）180mg

檸檬酸7mg

蔗糖2125mg

甘氨酸94mg

CaCI27mg

HCI或NaOH水溶液適量

⑴處方中脂質(zhì)體骨架材料為（）。

A.膽固醇和檸檬酸

B.蔗糖和甘氨酸

C.二硬脂酰磷脂酰膽堿和蔗糖

D.柔紅霉素和二硬脂酰磷脂酰膽堿

E.二硬脂酰磷脂酰膽堿和膽固醇

【答案】：E

⑵處方中脂質(zhì)體骨架材料的摩爾比例為（）。

A.1:1

B.2:1

C.1:2

D.2:3

E.1:3

【答案】：B

【解析】：

二硬脂酰磷脂酰膽堿和膽固醇作為脂質(zhì)體骨架材料（兩者摩爾比例

2:1）,包載主藥柔紅霉素。

⑶檸檬酸配制成溶液的作用為（）o

A.水化脂質(zhì)薄膜

B.包載主藥柔紅霉素

C.溶解柔紅霉素

D.用于空白脂質(zhì)體載藥

E.用于矯味

【答案】：A

【解析】：

檸檬酸配制成溶液用于水化脂質(zhì)薄膜；蔗糖配制成水溶液用于溶解柔

紅霉素，并與甘氨酸一起配制成脂質(zhì)體分散液，用于空白脂質(zhì)體載藥。

⑷鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液臨床適應(yīng)證為（）。

A.心內(nèi)膜炎

B.腦膜炎

C.白血病

D.敗血癥

E.腹腔感染

【答案】：C

【解析】：

鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液臨床適應(yīng)證：白血病、急性淋巴細(xì)胞白血

病。

⑸下列哪項(xiàng)不屬于脂質(zhì)體的特點(diǎn)？（）

A.靶向性和淋巴定向性

B.緩釋和長(zhǎng)效性

C.提高藥物穩(wěn)定性

D.降低藥物毒性

E.減少藥物對(duì)胃的刺激

【答案】：E

【解析】：

脂質(zhì)體作為一種具有多種功能的藥物載體，可包封水溶性和脂溶性兩

種類型的藥物。藥物被脂質(zhì)體包封后具有以下特點(diǎn)：①靶向性和淋巴

定向性；②緩釋和長(zhǎng)效性；③細(xì)胞親和性與組織相容性；④降低藥物

毒性；⑤提高藥物穩(wěn)定性。

6.關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)

具有紫杉烯環(huán)的二菇類化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯魂麻油等表面活性

劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素

【答案】：C

【解析】：

紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有

紫杉烯環(huán)的二菇類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。紫杉醇

的水溶性小，其注射劑通常加入表面活性劑，如聚氧乙烯幕麻油等助

溶,其母核中的3,10位含有乙酰基。

7.因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，

可引起Q-T間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，現(xiàn)已撤出市

場(chǎng)的藥物是（）。

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.賴諾普利

D.伊托必利

E.西沙必利

【答案】：E

【解析】：

多種藥物對(duì)hERGK+通道具有抑制作用，引起Q-T間期延長(zhǎng)，誘發(fā)尖

端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，產(chǎn)生心臟不良反應(yīng)。此通道抑制劑涵蓋范圍

極廣，最常見(jiàn)的為心臟疾病用藥：如抗心律失常、抗心絞痛、強(qiáng)心藥

等。E項(xiàng)，西沙必利可引起Q-T間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心

動(dòng)過(guò)速，現(xiàn)已撤出市場(chǎng)。

.適宜作片劑崩解劑的是（）

8o

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.竣甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙甲纖維素

【答案】：C

【解析】：

常用的崩解劑有：干淀粉（適于水不溶性或微溶性藥物）、竣甲淀粉

鈉（CMS-Na,高效崩解劑）、低取代羥丙基纖維素（1-HPC,吸水

迅速膨脹）、交聯(lián)竣甲基纖維素鈉（CCMC-Na）、交聯(lián)聚維酮（PVPP）

和泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸椽酸組成的混合物，也可以用檸檬酸、

富馬酸與碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀）等。

9.（共用備選答案）

A.曲美他嗪

B.硝苯地平

C.硝酸甘油

D.普蔡洛爾

E.雙喀達(dá)莫

⑴降低細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度，舒張血管治療變異型心絞痛的藥物是（）。

【答案】：B

（2）通過(guò)產(chǎn)生一氧化氮（NO）松弛血管平滑肌的藥物是（）o

【答案】：C

【解析】：

B項(xiàng)，硝苯地平為鈣通道阻斷藥，降低細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度，舒張血管,

用于高血壓，對(duì)變異型心絞痛最有效；C項(xiàng)，硝酸甘油通過(guò)進(jìn)入平滑

肌或血管內(nèi)皮細(xì)胞，產(chǎn)生NO,起到松弛平滑肌的作用，臨床主要用

于心絞痛，能迅速緩解各類心絞痛的發(fā)作，通常舌下含服0.5mg/次;

D項(xiàng)，普蔡洛爾是B受體阻斷藥，用于抗高血壓、室上性心律失常；

E項(xiàng)，雙喀達(dá)莫為抗血小板藥，通過(guò)激活腺甘酸環(huán)化酶，促進(jìn)ATP轉(zhuǎn)

化成CAMP,主要用于防治血栓。

10.下列選項(xiàng)中，對(duì)片劑包衣的目的敘述正確的有（）。

A.控制藥物在胃腸道的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.減少藥物的副作用

D.增加藥物的穩(wěn)定性

E.改善片劑的外觀

【答案】:A|B|D|E

【解析】：

片劑包衣的目的：①控制藥物在胃腸道的釋放部位；②控制藥物在胃

腸道中的釋放速度；③掩蓋苦味或不良?xì)馕?；④防潮、避光，隔離空

氣以增加藥物的穩(wěn)定性；⑤防止藥物的配伍變化;⑥改善片劑的外觀。

11.分子結(jié)構(gòu)中176-竣酸酯基水解成17B-竣酸后，藥物活性喪失，

能避免產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用的平喘藥是（）。

A.氨茶堿

B.曲尼司特

C.孟魯司特

D.醋酸氟輕松

E.丙酸氟替卡松

【答案】：E

【解析】：

丙酸氟替卡松是17位B-硫代竣酸的衍生物。由于17位B-硫代竣酸

酯具有活性，而17位B-硫代竣酸不具活性，故丙酸氟替卡松在體內(nèi)

經(jīng)水解即失活，能避免皮質(zhì)激素的全身作用。

12.乳劑的變化包括（）。

A.分層

B.絮凝

C.轉(zhuǎn)相

D.合并

E.破壞（裂）

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

乳劑具有不穩(wěn)定的特點(diǎn)，常發(fā)生的變化包括：分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、破

裂、合并、酸敗。

13.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相

對(duì)較大的是（）。

A.熔點(diǎn)高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子極性高的藥物

E.分子體積大的藥物

【答案】：C

14.（共用備選答案）

A.嗎氯貝胺

B.甲氨蝶吟

C.金剛烷胺

D.澳隱亭

E.卡比多巴

⑴屬于單胺氧化酶抑制藥的是（）o

【答案】：A

【解析】：

嗎氯貝胺和托洛沙酮為選擇型MAO-A抑制藥的代表藥物

（2）屬于二氫葉酸還原酶抑制藥的是（）。

【答案】：B

【解析】：

甲氨蝶吟為二氫葉酸還原酶抑制劑

15.乳劑的變化包括（）。

A.分層

B.絮凝

C.轉(zhuǎn)相

D.合并

E.破壞（裂）

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

乳劑的變化包括：①分層；②絮凝；③轉(zhuǎn)相；④合并與破壞；⑤酸敗。

16.地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L,遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能

是（）。

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與血漿蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布

【答案】：D

【解析】：

表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)，用

“V”表示。它可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時(shí)一，所需要體

液的理論容積。對(duì)于具體藥物來(lái)說(shuō)，V是個(gè)確定的值，其值的大小能

夠表示出該藥物的分布特性。從臨床角度考慮，分布容積大提示分布

廣或者組織攝取量多。因此答案選D。

17.（共用備選答案）

A.流動(dòng)性

B.比表面積

C.潤(rùn)濕性

D.粒徑

E.孔隙率

⑴可以用接觸角進(jìn)行評(píng)價(jià)的是（）。

【答案】：C

【解析】：

接觸角是指在氣、液、固三相交點(diǎn)處所作的氣-液界面的切線穿過(guò)液

體與固-液交界線之間的夾角9,是潤(rùn)濕程度的量度。接觸角越小，

則粉體的潤(rùn)濕性越好。

（2）可以用電感應(yīng)法進(jìn)行測(cè)定的是（）。

【答案】：D

【解析】：

粉體粒徑的測(cè)定方法為：①顯微鏡法（定方向徑）；②電感應(yīng)法，如

庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法（體積等價(jià)徑）；③沉降法（有效徑）；④篩分法（篩分

徑）。

18.《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在［性狀］項(xiàng)的內(nèi)容是（）。

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度

【答案】：B

【解析】：

《中國(guó)藥典》的［性狀］項(xiàng)下主要記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及

物理常數(shù)性狀：①外觀與臭味，即對(duì)藥品的外觀與臭味（外表感觀）

作一般性的描述；②溶解度：以“極易溶解”“易溶”“溶解”“略溶”

“微溶”“極微溶解”“幾乎不溶或不溶”等名詞術(shù)語(yǔ)表示，如“極易

溶解”，是指溶質(zhì)lg（ml）能在溶劑不到1ml中溶解；③物理常數(shù)：

主要有相對(duì)密度、鐳程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收

系數(shù)、碘值、皂化值和酸值等。

19.口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失

敗，其原因是（）o

A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐受性

B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過(guò)效應(yīng)發(fā)生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝

【答案】：D

20.同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)一，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是

（）o

A.二者均在較高濃度時(shí)產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果

B.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)

C.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D.二者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

E.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用

【答案】：B

【解析】：

完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用，因部分激動(dòng)藥可占領(lǐng)受體，而拮抗激

動(dòng)藥的部分藥理效應(yīng)，故用量在臨界點(diǎn)時(shí)部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)

效應(yīng)。

21.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.藥效迅速

B.劑量準(zhǔn)確

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物

【答案】：C

【解析】：

注射劑優(yōu)點(diǎn)包括：①藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠。②適用于不宜

口服的藥物。③適用于不能口服給藥的病人。④可以產(chǎn)生局部作用。

⑤可以產(chǎn)生定向作用：脂質(zhì)體或靜脈乳劑注射后，在肝、肺、脾等器

官藥物分布較多，有定向作用。

22.哪些藥物的理化性質(zhì)能夠直接影響藥物的活性？（）

A.解離度

B.光學(xué)異構(gòu)體

C.分配系數(shù)

D.溶解度

E.幾何異構(gòu)體

【答案】：A|C|D

【解析】：

在藥物作用的過(guò)程中，藥物的理化性質(zhì)對(duì)藥物的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)都產(chǎn)生重

要的影響，而且對(duì)于結(jié)構(gòu)非特異性藥物，藥物的理化性質(zhì)直接影響藥

物的活性。藥物的理化性質(zhì)主要有藥物的溶解度、分配系數(shù)和解離度。

23.藥源性疾病是因藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重并持續(xù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引

起，下列關(guān)于藥源性疾病的防治，不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>

A.根據(jù)病情和藥物適應(yīng)證，正確選用藥物

B.根據(jù)對(duì)象個(gè)體差異，建立合理給藥方案

C.監(jiān)督患者用藥行為，及時(shí)調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)

D.慎重使用新藥，實(shí)行個(gè)體化給藥

E.盡量聯(lián)合用藥

【答案】：E

【解析】：

臨床上引起藥源性疾病的因素包括：①不合理用藥引起藥源性疾病；

②藥物相互作用因素。其中藥物相互作用因素包括聯(lián)合用藥時(shí)發(fā)生某

些物理或化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生沉淀和藥動(dòng)學(xué)的相互作用。

24.（共用備選答案）

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溟錢

D.卵磷脂

E.二甲基亞碉

⑴以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是（）o

【答案】：B

【解析】：

非離子型表面活性劑按親水基團(tuán)分類：①聚氧乙烯型：烷基酚聚氧乙

烯酸、高碳脂肪醇聚氧乙烯酸、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸甲酯乙氧

基化物、聚丙二醇的環(huán)氧乙烷加成物、聚氧乙烯化的離子型表面活性

劑；②多元醇型：失水山梨醇酯（如聚山梨酯80）、蔗糖酯、烷基醇

酰胺型、非離子氟碳表面活性劑。

（）以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是（）

2o

【答案】：A

【解析】：

陰離子型表面活性劑包括：肥皂類、硫酸化物（十二烷基硫酸鈉）、

磺酸化物等。

⑶以上輔料中，屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是（）。

【答案】：C

【解析】：

陽(yáng)離子型表面活性劑包括：苯扎氯鍍（潔爾滅）與苯扎溟鍍（新潔爾

滅）等。

⑷以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是（）。

【答案】：D

【解析】：

兩性離子型表面活性劑包括：①卵磷脂；②氨基酸型和甜菜堿型合成

表面活性劑。

25.（共用備選答案）

A.HLB值

B.置換價(jià)

C.Krafft點(diǎn)

D.曇點(diǎn)

E.絮凝度

⑴表示聚氧乙烯類非離子表面活性劑溶解性與溫度間關(guān)系的是（）。

【答案】：D

【解析】：

聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間

的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈脫水

和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下

降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，此溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。在聚氧乙烯鏈相

同時(shí)，碳?xì)滏溤介L(zhǎng)，濁點(diǎn)越低；在碳?xì)滏溝嗤瑫r(shí)，聚氧乙烯鏈越長(zhǎng)則

濁點(diǎn)越高。

（2）表示表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力的

是（）。

【答案】：A

【解析】：

HLB值又稱親水親油平衡值，是指表面活性劑分子中親水基和親油基

之間的大小和力量平衡程度的量。HLB值越大代表親水性越強(qiáng)，HLB

值越小代表親油性越強(qiáng)。

26.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測(cè)

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是藥物警戒的所有內(nèi)容

C,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)質(zhì)量合格的藥品

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要包括對(duì)藥品不良信息收集、分析和監(jiān)測(cè)

E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不包括藥物濫用和誤用的監(jiān)測(cè)

【答案】：B

【解析】：

藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作有相當(dāng)大的區(qū)別。藥物警戒涵蓋了

藥物從研發(fā)直到上市使用的整個(gè)過(guò)程，而藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)僅僅是指

藥品上市后的監(jiān)測(cè)。藥物警戒擴(kuò)展了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的內(nèi)涵。

因此答案選Bo

27.靜脈注射某藥，X0=60mg,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀

分布容積V是()o

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L

【答案】：C

【解析】：

表觀分布容積為

15ug/ml=15mg/l,V(L)=X/C=60/15=4(L)o

28.下列關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散特點(diǎn)的說(shuō)法，不正確的是()。

A.需要載體

B.有飽和現(xiàn)象

C.無(wú)結(jié)構(gòu)特異性

D.不消耗能量

E.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：C

【解析】：

促進(jìn)擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物的吸收需要載體，但吸收不

能逆濃度梯度進(jìn)行，而是由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散。促進(jìn)擴(kuò)散特點(diǎn):

①具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的種種特征，即有飽和現(xiàn)象、透過(guò)速度符合米氏動(dòng)力

學(xué)方程、對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競(jìng)爭(zhēng)抑制；

②與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同處：不消耗能量、且順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)。

29.（共用備選答案）

A.乙基纖維素

B.醋酸纖維素

C.羥丙基纖維素

D.低取代羥丙基纖維素

E彳散晶纖維素

⑴既可以作濕法制粒黏合劑，也可作為粉末直接壓片黏合劑的是（）。

【答案】：C

【解析】：

羥丙基纖維素是纖維素的羥丙基醴化物，其性狀為白色粉末，易溶于

冷水，加熱至50c發(fā)生膠化或溶脹現(xiàn)象；可溶于甲醇、乙醇、異丙

醇和丙二醇中。羥丙基纖維素既可做濕法制粒的黏合劑，也可作為粉

末直接壓片的黏合劑。

（2）既可以作片劑的填充劑（稀釋劑），也可作為粉末直接壓片黏合劑

的是（）o

【答案】：E

【解析】：

微晶纖維素分子之間存在氫鍵，受壓時(shí)氫鍵締合，故具有高度的可壓

性，常被用作黏合劑，可作為粉末直接壓片黏合劑。此外，微晶纖維

素不僅是片劑常用的稀釋劑，而且還可作崩解劑。

30.用顯微鏡法進(jìn)行粉體微晶測(cè)試，一般需要測(cè)定的粒子數(shù)目是（）。

A.5至10個(gè)粒子

B.10至50個(gè)粒子

C.50至100個(gè)粒子

D.100至200個(gè)粒子

E.200至500個(gè)粒子

【答案】：E

【解析】：

顯微鏡法是將粒子放在顯微鏡下，根據(jù)投影像測(cè)得粒徑的方法。光學(xué)

顯微鏡可以測(cè)定0.5?100um級(jí)粒徑。測(cè)定時(shí)應(yīng)注意避免粒子間的重

疊，以免產(chǎn)生測(cè)定的誤差，同時(shí)測(cè)定的粒子的數(shù)目應(yīng)該具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意

義，一般需測(cè)定200?500個(gè)粒子。

31.以下對(duì)作用于血液的藥物敘述正確的是（）。

A.雙喀達(dá)莫適用于手術(shù)時(shí)抗凝

B.肝素在體內(nèi)、外均有抗凝作用

C.氨甲苯酸有較強(qiáng)的體內(nèi)抗凝作用

D.鏈激酶適用于纖溶酶原活性增高的出血

E.華法林只在體外有抗凝作用

【答案】：B

【解析】：

A項(xiàng)，雙喀達(dá)莫為抗血小板聚集藥，主要用于預(yù)防血栓形成，禁用于

手術(shù)時(shí)抗凝；B項(xiàng)，香豆素類香豆素類抗凝血藥是一類含4-羥基香豆

素基本結(jié)構(gòu)的藥物，口服有效，體外無(wú)抗凝作用；C項(xiàng)，氨甲苯酸為

抗纖溶劑，用于纖溶亢進(jìn)所致的出血，為促凝血藥；D項(xiàng)，鏈激酶是

促進(jìn)纖維蛋白溶解藥，對(duì)已形成的血栓有溶解作用，可起激活纖溶酶

原的作用，因此禁用于纖溶酶原活性增高的出血；E項(xiàng)，華法林為抗

凝血藥，通過(guò)抑制維生素K依賴型凝血因子起作用，不能離開(kāi)體內(nèi)環(huán)

境，只能用于體內(nèi)抗凝。

32.在片劑中兼有黏合作用和崩解作用的輔料是（）。

A.PEG

B.PVP

C.HPMC

D.MCC

E.L-HPC

【答案】：D

【解析】：

微晶纖維素（MCC）具有良好的可壓性和較強(qiáng)的黏合力，壓成的片劑

有較大硬度，可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。片劑中含

20%微晶纖維素時(shí)崩解作用較好。

33.下列給藥途徑中，一次注射量應(yīng)在0.2mL以下的是（）。

A.靜脈注射

B.脊椎腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮內(nèi)注射

E.皮下注射

【答案】：D

【解析】：

皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用

于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)，一次劑量在0.2mL以下。

34.下列關(guān)于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.舍曲林含兩個(gè)手性中心，目前使用的是S,S-（+）-構(gòu)型異構(gòu)體

B.氟西汀在體內(nèi)代謝生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的tW為330小時(shí)

C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產(chǎn)物沒(méi)有活性

D.艾司西醐普蘭的抗抑郁活性為西醐普蘭的2倍，是R對(duì)映體活性的

至少27倍

E.帕羅西汀包含兩個(gè)手性中心，目前使用的是（3S,4R）-（一）-異

構(gòu)體

【答案】：C

【解析】：

文拉法辛的代謝產(chǎn)物為0-去甲基文拉法辛，其藥理活性與功能幾乎

與文拉法辛等價(jià)。

35.下列藥物中屬于選擇性B2受體激動(dòng)藥的是（）。

A.沙美特羅

B.甲基多巴

C.鹽酸多巴酚丁胺

D.沙丁胺醇

E.去甲腎上腺素

【答案】：A|D

【解析】：

沙美特羅，沙丁胺醇屬于選擇性B2受體激動(dòng)藥。

36.（共用備選答案）

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼

⑴國(guó)際非專利藥品名稱是（）。

【答案】：B

【解析】：

藥品通用名，也稱為國(guó)際非專利藥品名稱，是世界衛(wèi)生組織（WHO）

推薦使用的名稱。其是新藥開(kāi)發(fā)者在新藥申請(qǐng)過(guò)程中向世界衛(wèi)生組織

提出的名稱，世界衛(wèi)生組織組織專家委員會(huì)進(jìn)行審定，并定期在WHO

DrugInformation雜志上公布。

（2）具有名稱擁有者、制造者才能無(wú)償使用的藥品是（）。

【答案】：A

【解析】：

藥品的商品名是由制藥企業(yè)自己進(jìn)行選擇的，它和商標(biāo)一樣可以進(jìn)行

注冊(cè)和申請(qǐng)專利保護(hù)。藥品的商品名只能由該藥品的擁有者和制造者

使用，代表著制藥企業(yè)的形象和產(chǎn)品的聲譽(yù)。

37.為貼劑質(zhì)量要求的是（）□

A.均勻細(xì)膩，具有適當(dāng)?shù)酿こ硇裕淄坎接谄つw或黏膜上并無(wú)刺激性

B.膏體應(yīng)細(xì)膩、光亮、老嫩適度、灘涂均勻、無(wú)飛邊缺口，加溫后能

粘貼于皮膚上且不移動(dòng)

C.膏料應(yīng)涂布均勻，膏面應(yīng)光潔，色澤一致，無(wú)脫膏、失黏現(xiàn)象

D.外觀應(yīng)完整光潔，有均一的應(yīng)用面積，沖切口應(yīng)光滑、無(wú)鋒利的邊

緣

E.軟化點(diǎn)、重量差異等應(yīng)符合規(guī)定

【答案】：D

【解析】：

貼劑外觀應(yīng)完整光潔，有均一的應(yīng)用面積，沖切口應(yīng)光滑，無(wú)鋒利的

邊緣。D項(xiàng)正確。

38.（共用備選答案）

A.遺傳因素

B.給藥時(shí)間因素

C.藥物劑量因素

D.精神因素

E.給藥途徑因素

⑴硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導(dǎo)致這種差異的原

因在影響藥物作用因素中屬于（）o

【答案】：E

【解析】：

不同給藥途徑可以影響藥物的吸收和分布，從而影響藥物效應(yīng)的強(qiáng)

弱，甚至出現(xiàn)效應(yīng)性質(zhì)方面的改變。

（2）黃種人服用嗎啡后的不良反應(yīng)發(fā)生率高于白種人，引起這種差異的

原因在影響藥物作用因素中屬于（）。

【答案】：A

【解析】：

遺傳因素使基因呈現(xiàn)多態(tài)性，進(jìn)一步使得合成的靶點(diǎn)、轉(zhuǎn)運(yùn)體和藥物

代謝酶呈現(xiàn)多態(tài)性，影響了藥物反應(yīng)，如黃種人服用嗎啡后的不良反

應(yīng)發(fā)生率高于白種人。

⑶服用西地那非，給藥劑量在25mg時(shí)“藍(lán)視”發(fā)生率為3%左右；

給藥劑量在50?lOOmg時(shí)一，“藍(lán)視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差

異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。

【答案】：C

【解析】：

劑量不同，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)程度不同，在一定范圍內(nèi)，隨著給藥劑

量的增加，藥物作用逐漸增強(qiáng)；超量者產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，甚至中

毒。

39.（共用備選答案）

A.丙二醇

B.醋酸纖維素獻(xiàn)酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素

片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、

致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。

⑴常用的致孔劑是（）。

【答案】：D

【解析】：

常見(jiàn)的致孔劑有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和聚乙二醇（PEG）o

⑵常用的增塑劑是（）。

【答案】：A

【解析】：

常用的水溶性增塑劑包括丙二醇、甘油和聚乙二醇。

40.下列輔料中，屬于抗氧劑的有（）。

A.焦亞硫酸鈉

B.硫代硫酸鈉

C.依地酸二鈉

D.生育酚

E.亞硫酸氫鈉

【答案】：A|B|D|E

【解析】：

抗氧劑分為水溶性抗氧劑和油溶性抗氧化劑。其中水溶性抗氧化劑包

括：①用于偏酸性藥液：焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等；②用于偏堿性

藥液：亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉等。油溶性抗氧劑包括叔丁基對(duì)羥基茴

香酸、二丁甲苯酚、生育酚等。

41.（共用備選答案）

A.含量不均勻

B.硬度不夠

C.表面色斑

D.裂片

E.崩解遲緩

⑴物料中細(xì)粉太多，壓縮時(shí)空氣不能及時(shí)排出時(shí)一,片劑出現(xiàn)（）o

【答案】：D

【解析】：

產(chǎn)生裂片的處方因素有：①物料中細(xì)粉太多，壓縮時(shí)空氣不能及時(shí)排

出，導(dǎo)致壓片后氣體膨脹而裂片；②物料的塑性較差，結(jié)合力弱。產(chǎn)

生裂片的原因除處方因素外，還有工藝因素。

⑵制片過(guò)程中，使用的崩解劑性能較差時(shí)，片劑出現(xiàn)（）。

【答案】：E

【解析】：

影響崩解的主要原因是：①片劑的壓力過(guò)大，導(dǎo)致內(nèi)部空隙小，影響

水分滲入；②增塑性物料或黏合劑使片劑的結(jié)合力過(guò)強(qiáng)；③崩解劑性

能較差。

42.采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物至肺部的制

劑為()o

A.溶液型氣霧劑

B.乳劑型氣霧劑

C.吸入粉霧劑

D.非吸入粉霧劑

E.混懸型氣霧劑

【答案】：C

【解析】：

粉霧劑按用途可以分為吸入粉霧劑、非吸入粉霧劑和外用粉霧劑。吸

入粉霧劑是采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物至肺

部的制劑。

43.具有二苯乙烯結(jié)構(gòu)，其反式異構(gòu)體用于事后緊急避孕的藥物是

()o

A.雷洛昔芬

B.雌二醇

C.煥雌醇

D.己烯雌酚

E.非那雄胺

【答案】：D

【解析】：

己烯雌酚具有二苯乙烯結(jié)構(gòu)，臨床上使用反式己烯雌酚，可作為應(yīng)急

事后避孕藥。

44.下列屬于眼用液體制劑的是（

A.眼膏劑

B.眼用凝膠劑

C.眼膜劑

D.洗眼劑

E.眼丸劑

【答案】：D

【解析】：

眼用制劑可分為眼用液體制劑（滴眼劑、洗眼劑、眼內(nèi)注射溶液）眼

用半固體制劑（眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑）眼用固體制劑（眼

膜劑、眼丸劑、眼內(nèi)插入劑）。D項(xiàng)正確

45.去除四環(huán)素的C-6位甲基和C-6位羥基后，使其對(duì)酸的穩(wěn)定性增加,

得到高效、速效和長(zhǎng)效的四環(huán)素類藥物是（）。

A.鹽酸土霉素

B.鹽酸四環(huán)素

C.鹽酸多西環(huán)素

D.鹽酸美他環(huán)素

E.鹽酸米諾環(huán)素

【答案】：E

【解析】：

鹽酸米諾環(huán)素為四環(huán)素脫去C-6位甲基和C-6位羥基，同時(shí)在C-7位

引入二甲氨基得到的衍生物，由于C-6位無(wú)羥基，鹽酸米諾環(huán)素對(duì)酸

很穩(wěn)定，不會(huì)發(fā)生脫水和重排而形成內(nèi)酯環(huán)。鹽酸米諾環(huán)素口服吸收

很好，是目前治療中活性最好的四環(huán)素類藥物，具有高效、速效、長(zhǎng)

效的特點(diǎn)。

46.（共用備選答案）

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的

反應(yīng)也不敏感

E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)

藥的反應(yīng)不變

⑴受體脫敏表現(xiàn)為（）0

【答案】：A

（2）受體增敏表現(xiàn)為（）。

【答案】：C

⑶同源脫敏表現(xiàn)為（）o

【答案】：E

47.下列藥物劑型中屬于按分散系統(tǒng)分類的有（）。

A.糖漿劑

B.酊劑

C.氣霧劑

D.乳膏劑

E.微球

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

ACDE四項(xiàng)，按分散系統(tǒng)主要的分類有，①真溶液類：如溶液劑、糖

漿劑、甘油劑、溶液型注射劑等；②膠體溶液類：如溶膠劑、膠漿劑、

涂膜劑；③乳劑類：如口服乳劑、靜脈乳劑、乳膏劑等；④混懸液類:

如混懸型洗劑、口服混懸劑、部分軟膏劑等；⑤氣體分散類：如氣霧

劑、噴霧劑等；⑥固體分散類：如散劑、丸劑、膠囊劑、片劑等普通

劑型；⑦微粒類：藥物通常以不同大小的微粒呈液體或固體狀態(tài)分散,

主要特點(diǎn)是粒徑一般為微米級(jí)（如微囊、微球、脂質(zhì)體等）或納米級(jí)

（如納米囊、納米粒、納米脂質(zhì)體等）。B項(xiàng)，根據(jù)制備方法進(jìn)行分

類，與制劑生產(chǎn)技術(shù)相關(guān)。例如，浸出制劑是用浸出方法制成的劑型

（如流浸膏劑、酊劑等）；無(wú)菌制劑是用滅菌方法或無(wú)菌技術(shù)制成的

劑型（如注射劑、滴眼劑等）。

48.（共用備選答案）

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干擾細(xì)胞核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道

⑴氨氯地平抗高血壓作用的機(jī)制為（）o

【答案】：E

【解析】：

氨氯地平為二氫毗咤類選擇性的鈣通道阻滯劑，能夠通過(guò)阻滯細(xì)胞膜

鈣離子通道，進(jìn)而起到抗高血壓的作用。

（2）氟尿喀咤抗腫瘤作用的機(jī)制為（）。

【答案】：B

【解析】：

氟尿口密咤為尿喀咤抗代謝物，但其必須在體內(nèi)經(jīng)核糖基化和磷酰化等

生物轉(zhuǎn)化作用后，才具有細(xì)胞毒性。氟尿喀咤在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為有效的

脫氧核糖尿昔酸后，抑制胸腺喀咤核甘酸合成酶，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞缺少

胸甘酸，干擾DNA的合成。此外，氟尿喀咤同樣可以干擾RNA的合

成。

⑶依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為（）o

【答案】：A

【解析】：

依那普利是一種長(zhǎng)效的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，能夠抑制血管緊張

素H的生物合成，導(dǎo)致全身血管舒張，血壓下降。主要用于治療高血

壓，可單獨(dú)應(yīng)用或與其他降壓藥如利尿藥合用；也可治療心力衰竭，

可單獨(dú)應(yīng)用或與強(qiáng)心藥、利尿藥合用。

49.（共用備選答案）

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇

⑴屬于抗有絲分裂的抗腫瘤藥是（）。

【答案】：E

【解析】：

紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有

紫杉烯環(huán)的二菇類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

⑵屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥是（）o

【答案】：A

【解析】：

靶向抗腫瘤藥多為酪氨酸激酶抑制劑，主要有伊馬替尼，在體內(nèi)外均

可在細(xì)胞水平上抑制“費(fèi)城染色體”的Bcr-Abl酪氨酸激酶，能選擇

性抑制Bcr-Abl陽(yáng)性細(xì)胞系細(xì)胞、Ph染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血

病和急性淋巴細(xì)胞白血病患者的新鮮細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)其凋亡。

⑶屬于雌激素受體調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是（

【答案】：B

【解析】：

雌激素調(diào)節(jié)劑分為雌激素調(diào)節(jié)藥物和芳構(gòu)酶抑制劑。雌激素調(diào)節(jié)藥物

中他莫昔芬為三苯乙烯類抗雌激素藥物，分子中具有三苯乙烯的基本

結(jié)構(gòu)，給藥后由CYP3A4進(jìn)行脫甲基化得到其主要的代謝物N-脫甲基

他莫昔芬，具有抗雌激素活性。

50.某藥的半衰期為5小時(shí)，單次給藥后，約97%的藥物從體內(nèi)消除

需要的時(shí)間是（）。

A.10小時(shí)

B.25小時(shí)

C.48小時(shí)

D.120小時(shí)

E.240小時(shí)

【答案】：B

【解析】：

k=ln#tl/2=0.69的=0.1386

根據(jù)lgC=-（k/2.303）t+lgCOBPlnC=lnCO-kt,則據(jù)=C（CO/C）

當(dāng)C=0.03C0時(shí)（因?yàn)?7%的藥物從體內(nèi)消除即只剩下3%的藥物）

kt=ln（W.03）=3.5

t=3.肛1386=25

51.可誘導(dǎo)肝藥酶活性的抗結(jié)核病藥是（）。

A.異煙朋

B.利福平

C.毗嗪酰胺

D.對(duì)氨基水楊酸

E.鏈霉素

【答案】：B

【解析】：

某些化學(xué)物質(zhì)能提高肝藥酶活性，增加自身或其他藥物的代謝速率，

此現(xiàn)象稱酶誘導(dǎo)。具有酶誘導(dǎo)作用的物質(zhì)叫酶誘導(dǎo)劑。如利福平、巴

比妥類、氯醛比林、格魯米特、保泰松、灰黃霉素和甲苯海拉明有肝

藥酶誘導(dǎo)作用，能加速藥物的消除而使藥效減弱。

52.（共用備選答案）

A.溶出度

B.熱源

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重

⑴在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是（）。

【答案】：B

【解析】：

在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，安全性檢查的項(xiàng)目有“異常毒性”“熱源”“細(xì)菌

內(nèi)毒素”“無(wú)菌”“升壓物質(zhì)”“降壓物質(zhì)”及“過(guò)敏反應(yīng)”等。

⑵在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是（）o

【答案】：A

【解析】：

有效性檢查的項(xiàng)目通常為和藥物的療效有關(guān)、但不能通過(guò)其他分析有

效控制的項(xiàng)目。如抗酸藥物需檢查“制酸力”；含氟的有機(jī)藥物要檢

查“含氟量”；含乙快基的藥物要檢查“乙快基”；對(duì)難溶性的藥物需

檢查“粒度”等；片劑通常需要檢查“崩解時(shí)限”或測(cè)定“溶出度”。

53.下列藥物中，吸濕性最大的是()。

A.鹽酸毛果蕓香堿(CRH=59%)

B.檸檬酸(CRH=70%)

C水楊酸鈉(CRH=78%)

D.米格來(lái)寧(CRH=86%)

E.抗壞血酸(CRH=96%)

【答案】：A

【解析】：

臨界相對(duì)濕度(CRH)是水溶性藥物的固有特征，是藥物吸濕性大小

的衡量指標(biāo)。具有水溶性的藥物粉末在相對(duì)較低濕度環(huán)境時(shí)一般吸濕

量較小，但當(dāng)相對(duì)濕度提高到某一定值時(shí)，吸濕量急劇增加，此時(shí)的

相對(duì)濕度稱為臨界相對(duì)濕度(CRH)。CRH越小藥物吸濕性越強(qiáng)，反之,

則吸濕性能越差。因此鹽酸毛果蕓香堿的吸濕性最強(qiáng)。

54.(共用題干)

伊曲康嗖片

【處方】伊曲康噪50g

淀粉50g

糊精50g

淀粉漿適量

竣甲基淀粉鈉7.5g

硬脂酸鎂0.8g

滑石粉0.8g

⑴上述處方中起崩解作用的是（）o

A.硬脂酸鎂

B.竣甲基淀粉鈉

C.淀粉漿

D.糊精

E.伊曲康唾

【答案】：B

⑵處方中潤(rùn)滑劑是（）o

A.伊曲康理

B.竣甲基淀粉鈉

C.糊精

D.硬脂酸鎂

E.淀粉漿

【答案】：D

【解析】：

伊曲康嗖為主藥，淀粉、糊精為填充劑，竣甲基淀粉鈉為崩解劑，硬

脂酸鎂和滑石粉為潤(rùn)滑劑。

55.（共用題干）

注射用美洛西林/舒巴坦、規(guī)格1.25g（美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g）。

成人靜脈符合單室模型。美洛西林表觀分布容積V=0.5L/kg。

⑴體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴

坦可達(dá)到需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為（）

0.1g/L,o

A.1.25g（1瓶）

B.2.5g（2瓶）

C.3.75g（3瓶）

D.5.0g（4瓶）

E.6.25g（5瓶）

【答案】：C

【解析】：

負(fù)荷劑量即初始給藥劑量X,要達(dá)到的血藥濃度C=O.lg/L,表觀分布

容積V=0.5L/kgX60kg=30L。由表觀分布容積公式V=X/C,可得X

=VC=30LX0.1g/L=3g,即需要美洛西林3g,因此需要美洛西林/舒

巴坦量為3.75g（3瓶）。

（2）關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說(shuō)法，正確的是（）。

A.美洛西林為“自殺性”B-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芳西林經(jīng)改造而來(lái)，抗菌作用強(qiáng)

C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)B-內(nèi)酰胺