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(新版)執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知
識(shí)(一)歷年題庫(kù)匯總必備
L使用包合技術(shù)可以()。
A.提高藥物的溶解度
B.掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>
C.使液體藥物固體化,減少揮發(fā)成分的損失
D.增加藥物的刺激性
E.提高藥物穩(wěn)定性
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
包合技術(shù)特點(diǎn):①可增加藥物溶解度和生物利用度;②掩蓋藥物的不
良?xì)馕逗痛碳ば?;③減少揮發(fā)性成分的損失,使液體藥物粉末化;④
提高穩(wěn)定性。
2.(共用備選答案)
A.丙磺舒
B.克拉維酸
C.舒巴坦鈉
D.他哇巴坦
E.甲氧葦咤
⑴天然來(lái)源的B-內(nèi)酰胺酶抑制劑,臨床上常與阿莫西林組成復(fù)方制
劑的藥物是()。
【答案】:B
【解析】:
克拉維酸是從鏈霉菌的發(fā)酵液中分離得到的不可逆B-內(nèi)酰胺酶抑制
劑。其抗菌活性微弱,單獨(dú)使用無(wú)效,臨床上使用克拉維酸鉀和阿莫
西林組成復(fù)方制劑,用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染。
(2)因口服吸收差,可與氨平西林以1:1的形式以次甲基相連,得到舒
他西林的藥物是()o
【答案】:C
【解析】:
舒巴坦鈉口服吸收差,為了改變其口服吸收能力,將舒巴坦鈉與氨平
西林以1:1的形式以次甲基相連形成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物,稱為舒他
西林。
⑶與青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,從而增強(qiáng)青霉素抗菌活
性的藥物是()。
【答案】:A
【解析】:
丙磺舒主要在痛風(fēng)發(fā)作間期和慢性期使用以控制高尿酸血癥。此外,
丙磺舒可抑制青霉素及頭泡菌素類從腎小管中排泌,增加它們的血藥
濃度,故可作為一些需維持長(zhǎng)期高濃度青霉素和頭胞菌素血濃度的疾
病的輔助治療,增強(qiáng)其抗菌活性。
⑷本身具有廣譜抗菌作用,與磺胺類藥物合用可顯著增強(qiáng)抗菌作用的
藥物是()。
【答案】:E
【解析】:
甲氧芳咤為廣譜抗菌藥,抗菌譜與磺胺藥類似,有抑制二氫葉酸還原
酶的作用,但細(xì)菌較易產(chǎn)生耐藥性,很少單獨(dú)使用?;前匪巹t抑制二
氫葉酸合成酶。兩者合用,可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷,因而
抗菌作用大幅度提高(可增效數(shù)倍至數(shù)十倍),故甲氧葦咤有磺胺增
效劑之稱,并可減少耐藥菌株的出現(xiàn)。
3.(共用備選答案)
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羥苯酯類
D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類
E.水楊酸鈉
關(guān)于栓劑的基質(zhì)和附加劑
⑴具有乳化作用的基質(zhì)()。
【答案】:D
【解析】:
聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類屬于非離子型表面活性劑,可以作為
O/W型乳化劑。
⑵油脂性基質(zhì)()o
【答案】:B
【解析】:
栓劑油性基質(zhì)包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯(椰油酯、
棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯)。
⑶屬于栓劑水溶性基質(zhì),分為不同熔點(diǎn)的是()o
【答案】:A
【解析】:
常用栓劑水溶性基質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇和泊洛沙姆;聚乙二醇根
據(jù)相對(duì)分子量的不同,具有不同的熔點(diǎn)。
⑷在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是()o
【答案】:C
【解析】:
當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí),可使用防腐劑及抑菌劑,如羥
苯酯類。
4.(共用備選答案)
A.注射給藥
B.皮膚給藥
C.鼻腔給藥
D.吸入給藥
E.眼部給藥
⑴能起局部或全身治療作用,可避免肝臟首關(guān)效應(yīng)的給藥途徑是()。
【答案】:D
⑵直接進(jìn)入血液循環(huán),無(wú)吸收過(guò)程,生物利用度為100%的給藥途徑
是()。
【答案】:A
⑶主要用于發(fā)揮局部治療作用的給藥途徑是()。
【答案】:E
【解析】:
吸入給藥因?yàn)橛芯薮蟮姆闻荼砻娣e、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距
離,決定了肺部給藥的迅速吸收,吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán),
不受肝首關(guān)效應(yīng)的影響。靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán),無(wú)吸收過(guò)
程,生物利用度為100%。眼部給藥中角膜滲透角膜滲透是眼局部用
藥的有效吸收途徑,藥物與角膜表面接觸并滲入角膜,進(jìn)一步進(jìn)入房
水,經(jīng)前房到達(dá)虹膜和睫狀肌,藥物主要被局部血管網(wǎng)攝取,發(fā)揮局
部作用。
5.(共用題干)
鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液
【處方】柔紅霉素50mg
二硬脂酰磷脂酰膽堿(DSPC)753mg
膽固醇(Choi)180mg
檸檬酸7mg
蔗糖2125mg
甘氨酸94mg
CaCI27mg
HCI或NaOH水溶液適量
⑴處方中脂質(zhì)體骨架材料為()。
A.膽固醇和檸檬酸
B.蔗糖和甘氨酸
C.二硬脂酰磷脂酰膽堿和蔗糖
D.柔紅霉素和二硬脂酰磷脂酰膽堿
E.二硬脂酰磷脂酰膽堿和膽固醇
【答案】:E
⑵處方中脂質(zhì)體骨架材料的摩爾比例為()。
A.1:1
B.2:1
C.1:2
D.2:3
E.1:3
【答案】:B
【解析】:
二硬脂酰磷脂酰膽堿和膽固醇作為脂質(zhì)體骨架材料(兩者摩爾比例
2:1),包載主藥柔紅霉素。
⑶檸檬酸配制成溶液的作用為()o
A.水化脂質(zhì)薄膜
B.包載主藥柔紅霉素
C.溶解柔紅霉素
D.用于空白脂質(zhì)體載藥
E.用于矯味
【答案】:A
【解析】:
檸檬酸配制成溶液用于水化脂質(zhì)薄膜;蔗糖配制成水溶液用于溶解柔
紅霉素,并與甘氨酸一起配制成脂質(zhì)體分散液,用于空白脂質(zhì)體載藥。
⑷鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液臨床適應(yīng)證為()。
A.心內(nèi)膜炎
B.腦膜炎
C.白血病
D.敗血癥
E.腹腔感染
【答案】:C
【解析】:
鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液臨床適應(yīng)證:白血病、急性淋巴細(xì)胞白血
病。
⑸下列哪項(xiàng)不屬于脂質(zhì)體的特點(diǎn)?()
A.靶向性和淋巴定向性
B.緩釋和長(zhǎng)效性
C.提高藥物穩(wěn)定性
D.降低藥物毒性
E.減少藥物對(duì)胃的刺激
【答案】:E
【解析】:
脂質(zhì)體作為一種具有多種功能的藥物載體,可包封水溶性和脂溶性兩
種類型的藥物。藥物被脂質(zhì)體包封后具有以下特點(diǎn):①靶向性和淋巴
定向性;②緩釋和長(zhǎng)效性;③細(xì)胞親和性與組織相容性;④降低藥物
毒性;⑤提高藥物穩(wěn)定性。
6.關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)
具有紫杉烯環(huán)的二菇類化合物
B.在其母核中的3,10位含有乙?;?/p>
C.紫杉醇的水溶性大,其注射劑通常加入聚氧乙烯魂麻油等表面活性
劑
D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物
E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素
【答案】:C
【解析】:
紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有
紫杉烯環(huán)的二菇類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。紫杉醇
的水溶性小,其注射劑通常加入表面活性劑,如聚氧乙烯幕麻油等助
溶,其母核中的3,10位含有乙酰基。
7.因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道(hERGK+通道)具有抑制作用,
可引起Q-T間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速,現(xiàn)已撤出市
場(chǎng)的藥物是()。
A.卡托普利
B.莫沙必利
C.賴諾普利
D.伊托必利
E.西沙必利
【答案】:E
【解析】:
多種藥物對(duì)hERGK+通道具有抑制作用,引起Q-T間期延長(zhǎng),誘發(fā)尖
端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速,產(chǎn)生心臟不良反應(yīng)。此通道抑制劑涵蓋范圍
極廣,最常見(jiàn)的為心臟疾病用藥:如抗心律失常、抗心絞痛、強(qiáng)心藥
等。E項(xiàng),西沙必利可引起Q-T間期延長(zhǎng)甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心
動(dòng)過(guò)速,現(xiàn)已撤出市場(chǎng)。
.適宜作片劑崩解劑的是()
8o
A.微晶纖維素
B.甘露醇
C.竣甲基淀粉鈉
D.糊精
E.羥丙甲纖維素
【答案】:C
【解析】:
常用的崩解劑有:干淀粉(適于水不溶性或微溶性藥物)、竣甲淀粉
鈉(CMS-Na,高效崩解劑)、低取代羥丙基纖維素(1-HPC,吸水
迅速膨脹)、交聯(lián)竣甲基纖維素鈉(CCMC-Na)、交聯(lián)聚維酮(PVPP)
和泡騰崩解劑(碳酸氫鈉和枸椽酸組成的混合物,也可以用檸檬酸、
富馬酸與碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀)等。
9.(共用備選答案)
A.曲美他嗪
B.硝苯地平
C.硝酸甘油
D.普蔡洛爾
E.雙喀達(dá)莫
⑴降低細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度,舒張血管治療變異型心絞痛的藥物是()。
【答案】:B
(2)通過(guò)產(chǎn)生一氧化氮(NO)松弛血管平滑肌的藥物是()o
【答案】:C
【解析】:
B項(xiàng),硝苯地平為鈣通道阻斷藥,降低細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度,舒張血管,
用于高血壓,對(duì)變異型心絞痛最有效;C項(xiàng),硝酸甘油通過(guò)進(jìn)入平滑
肌或血管內(nèi)皮細(xì)胞,產(chǎn)生NO,起到松弛平滑肌的作用,臨床主要用
于心絞痛,能迅速緩解各類心絞痛的發(fā)作,通常舌下含服0.5mg/次;
D項(xiàng),普蔡洛爾是B受體阻斷藥,用于抗高血壓、室上性心律失常;
E項(xiàng),雙喀達(dá)莫為抗血小板藥,通過(guò)激活腺甘酸環(huán)化酶,促進(jìn)ATP轉(zhuǎn)
化成CAMP,主要用于防治血栓。
10.下列選項(xiàng)中,對(duì)片劑包衣的目的敘述正確的有()。
A.控制藥物在胃腸道的釋放部位
B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度
C.減少藥物的副作用
D.增加藥物的穩(wěn)定性
E.改善片劑的外觀
【答案】:A|B|D|E
【解析】:
片劑包衣的目的:①控制藥物在胃腸道的釋放部位;②控制藥物在胃
腸道中的釋放速度;③掩蓋苦味或不良?xì)馕?;④防潮、避光,隔離空
氣以增加藥物的穩(wěn)定性;⑤防止藥物的配伍變化;⑥改善片劑的外觀。
11.分子結(jié)構(gòu)中176-竣酸酯基水解成17B-竣酸后,藥物活性喪失,
能避免產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用的平喘藥是()。
A.氨茶堿
B.曲尼司特
C.孟魯司特
D.醋酸氟輕松
E.丙酸氟替卡松
【答案】:E
【解析】:
丙酸氟替卡松是17位B-硫代竣酸的衍生物。由于17位B-硫代竣酸
酯具有活性,而17位B-硫代竣酸不具活性,故丙酸氟替卡松在體內(nèi)
經(jīng)水解即失活,能避免皮質(zhì)激素的全身作用。
12.乳劑的變化包括()。
A.分層
B.絮凝
C.轉(zhuǎn)相
D.合并
E.破壞(裂)
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
乳劑具有不穩(wěn)定的特點(diǎn),常發(fā)生的變化包括:分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、破
裂、合并、酸敗。
13.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中,透皮速率相
對(duì)較大的是()。
A.熔點(diǎn)高的藥物
B.離子型的藥物
C.脂溶性大的藥物
D.分子極性高的藥物
E.分子體積大的藥物
【答案】:C
14.(共用備選答案)
A.嗎氯貝胺
B.甲氨蝶吟
C.金剛烷胺
D.澳隱亭
E.卡比多巴
⑴屬于單胺氧化酶抑制藥的是()o
【答案】:A
【解析】:
嗎氯貝胺和托洛沙酮為選擇型MAO-A抑制藥的代表藥物
(2)屬于二氫葉酸還原酶抑制藥的是()。
【答案】:B
【解析】:
甲氨蝶吟為二氫葉酸還原酶抑制劑
15.乳劑的變化包括()。
A.分層
B.絮凝
C.轉(zhuǎn)相
D.合并
E.破壞(裂)
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
乳劑的變化包括:①分層;②絮凝;③轉(zhuǎn)相;④合并與破壞;⑤酸敗。
16.地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L,遠(yuǎn)大于人體體液容積,原因可能
是()。
A.藥物全部分布在血液
B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合
C.大部分與血漿蛋白結(jié)合,與組織蛋白結(jié)合少
D.大部分與血漿蛋白結(jié)合,藥物主要分布在組織
E.藥物在組織和血漿分布
【答案】:D
【解析】:
表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù),用
“V”表示。它可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時(shí)一,所需要體
液的理論容積。對(duì)于具體藥物來(lái)說(shuō),V是個(gè)確定的值,其值的大小能
夠表示出該藥物的分布特性。從臨床角度考慮,分布容積大提示分布
廣或者組織攝取量多。因此答案選D。
17.(共用備選答案)
A.流動(dòng)性
B.比表面積
C.潤(rùn)濕性
D.粒徑
E.孔隙率
⑴可以用接觸角進(jìn)行評(píng)價(jià)的是()。
【答案】:C
【解析】:
接觸角是指在氣、液、固三相交點(diǎn)處所作的氣-液界面的切線穿過(guò)液
體與固-液交界線之間的夾角9,是潤(rùn)濕程度的量度。接觸角越小,
則粉體的潤(rùn)濕性越好。
(2)可以用電感應(yīng)法進(jìn)行測(cè)定的是()。
【答案】:D
【解析】:
粉體粒徑的測(cè)定方法為:①顯微鏡法(定方向徑);②電感應(yīng)法,如
庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法(體積等價(jià)徑);③沉降法(有效徑);④篩分法(篩分
徑)。
18.《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在[性狀]項(xiàng)的內(nèi)容是()。
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游離水楊酸的限度
E.干燥失重的限度
【答案】:B
【解析】:
《中國(guó)藥典》的[性狀]項(xiàng)下主要記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及
物理常數(shù)性狀:①外觀與臭味,即對(duì)藥品的外觀與臭味(外表感觀)
作一般性的描述;②溶解度:以“極易溶解”“易溶”“溶解”“略溶”
“微溶”“極微溶解”“幾乎不溶或不溶”等名詞術(shù)語(yǔ)表示,如“極易
溶解”,是指溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑不到1ml中溶解;③物理常數(shù):
主要有相對(duì)密度、鐳程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收
系數(shù)、碘值、皂化值和酸值等。
19.口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失
敗,其原因是()o
A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐受性
B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過(guò)效應(yīng)發(fā)生改變
C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位
D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥,加快避孕藥的代謝
E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥,減慢避孕藥的代謝
【答案】:D
20.同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)一,產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是
()o
A.二者均在較高濃度時(shí)產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果
B.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)
C.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用
D.二者均在低濃度時(shí),部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)
E.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用
【答案】:B
【解析】:
完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用,因部分激動(dòng)藥可占領(lǐng)受體,而拮抗激
動(dòng)藥的部分藥理效應(yīng),故用量在臨界點(diǎn)時(shí)部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)
效應(yīng)。
21.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
A.藥效迅速
B.劑量準(zhǔn)確
C.使用方便
D.作用可靠
E.適用于不宜口服的藥物
【答案】:C
【解析】:
注射劑優(yōu)點(diǎn)包括:①藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠。②適用于不宜
口服的藥物。③適用于不能口服給藥的病人。④可以產(chǎn)生局部作用。
⑤可以產(chǎn)生定向作用:脂質(zhì)體或靜脈乳劑注射后,在肝、肺、脾等器
官藥物分布較多,有定向作用。
22.哪些藥物的理化性質(zhì)能夠直接影響藥物的活性?()
A.解離度
B.光學(xué)異構(gòu)體
C.分配系數(shù)
D.溶解度
E.幾何異構(gòu)體
【答案】:A|C|D
【解析】:
在藥物作用的過(guò)程中,藥物的理化性質(zhì)對(duì)藥物的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)都產(chǎn)生重
要的影響,而且對(duì)于結(jié)構(gòu)非特異性藥物,藥物的理化性質(zhì)直接影響藥
物的活性。藥物的理化性質(zhì)主要有藥物的溶解度、分配系數(shù)和解離度。
23.藥源性疾病是因藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重并持續(xù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引
起,下列關(guān)于藥源性疾病的防治,不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
A.根據(jù)病情和藥物適應(yīng)證,正確選用藥物
B.根據(jù)對(duì)象個(gè)體差異,建立合理給藥方案
C.監(jiān)督患者用藥行為,及時(shí)調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)
D.慎重使用新藥,實(shí)行個(gè)體化給藥
E.盡量聯(lián)合用藥
【答案】:E
【解析】:
臨床上引起藥源性疾病的因素包括:①不合理用藥引起藥源性疾病;
②藥物相互作用因素。其中藥物相互作用因素包括聯(lián)合用藥時(shí)發(fā)生某
些物理或化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生沉淀和藥動(dòng)學(xué)的相互作用。
24.(共用備選答案)
A.十二烷基硫酸鈉
B.聚山梨酯80
C.苯扎溟錢
D.卵磷脂
E.二甲基亞碉
⑴以上輔料中,屬于非離子型表面活性劑的是()o
【答案】:B
【解析】:
非離子型表面活性劑按親水基團(tuán)分類:①聚氧乙烯型:烷基酚聚氧乙
烯酸、高碳脂肪醇聚氧乙烯酸、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸甲酯乙氧
基化物、聚丙二醇的環(huán)氧乙烷加成物、聚氧乙烯化的離子型表面活性
劑;②多元醇型:失水山梨醇酯(如聚山梨酯80)、蔗糖酯、烷基醇
酰胺型、非離子氟碳表面活性劑。
()以上輔料中,屬于陰離子型表面活性劑的是()
2o
【答案】:A
【解析】:
陰離子型表面活性劑包括:肥皂類、硫酸化物(十二烷基硫酸鈉)、
磺酸化物等。
⑶以上輔料中,屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是()。
【答案】:C
【解析】:
陽(yáng)離子型表面活性劑包括:苯扎氯鍍(潔爾滅)與苯扎溟鍍(新潔爾
滅)等。
⑷以上輔料中,屬于兩性離子型表面活性劑的是()。
【答案】:D
【解析】:
兩性離子型表面活性劑包括:①卵磷脂;②氨基酸型和甜菜堿型合成
表面活性劑。
25.(共用備選答案)
A.HLB值
B.置換價(jià)
C.Krafft點(diǎn)
D.曇點(diǎn)
E.絮凝度
⑴表示聚氧乙烯類非離子表面活性劑溶解性與溫度間關(guān)系的是()。
【答案】:D
【解析】:
聚氧乙烯型非離子表面活性劑,溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間
的氫鍵斷裂,當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí),聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈脫水
和收縮,使增溶空間減小,增溶能力下降,表面活性劑溶解度急劇下
降并析出,溶液出現(xiàn)混濁,此溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。在聚氧乙烯鏈相
同時(shí),碳?xì)滏溤介L(zhǎng),濁點(diǎn)越低;在碳?xì)滏溝嗤瑫r(shí),聚氧乙烯鏈越長(zhǎng)則
濁點(diǎn)越高。
(2)表示表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力的
是()。
【答案】:A
【解析】:
HLB值又稱親水親油平衡值,是指表面活性劑分子中親水基和親油基
之間的大小和力量平衡程度的量。HLB值越大代表親水性越強(qiáng),HLB
值越小代表親油性越強(qiáng)。
26.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測(cè)
B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是藥物警戒的所有內(nèi)容
C,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)質(zhì)量合格的藥品
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要包括對(duì)藥品不良信息收集、分析和監(jiān)測(cè)
E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不包括藥物濫用和誤用的監(jiān)測(cè)
【答案】:B
【解析】:
藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作有相當(dāng)大的區(qū)別。藥物警戒涵蓋了
藥物從研發(fā)直到上市使用的整個(gè)過(guò)程,而藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)僅僅是指
藥品上市后的監(jiān)測(cè)。藥物警戒擴(kuò)展了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的內(nèi)涵。
因此答案選Bo
27.靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀
分布容積V是()o
A.0.25L
B.2.5L
C.4L
D.15L
E.40L
【答案】:C
【解析】:
表觀分布容積為
15ug/ml=15mg/l,V(L)=X/C=60/15=4(L)o
28.下列關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散特點(diǎn)的說(shuō)法,不正確的是()。
A.需要載體
B.有飽和現(xiàn)象
C.無(wú)結(jié)構(gòu)特異性
D.不消耗能量
E.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
【答案】:C
【解析】:
促進(jìn)擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物的吸收需要載體,但吸收不
能逆濃度梯度進(jìn)行,而是由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散。促進(jìn)擴(kuò)散特點(diǎn):
①具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的種種特征,即有飽和現(xiàn)象、透過(guò)速度符合米氏動(dòng)力
學(xué)方程、對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求,可被結(jié)構(gòu)類似物競(jìng)爭(zhēng)抑制;
②與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同處:不消耗能量、且順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)。
29.(共用備選答案)
A.乙基纖維素
B.醋酸纖維素
C.羥丙基纖維素
D.低取代羥丙基纖維素
E彳散晶纖維素
⑴既可以作濕法制粒黏合劑,也可作為粉末直接壓片黏合劑的是()。
【答案】:C
【解析】:
羥丙基纖維素是纖維素的羥丙基醴化物,其性狀為白色粉末,易溶于
冷水,加熱至50c發(fā)生膠化或溶脹現(xiàn)象;可溶于甲醇、乙醇、異丙
醇和丙二醇中。羥丙基纖維素既可做濕法制粒的黏合劑,也可作為粉
末直接壓片的黏合劑。
(2)既可以作片劑的填充劑(稀釋劑),也可作為粉末直接壓片黏合劑
的是()o
【答案】:E
【解析】:
微晶纖維素分子之間存在氫鍵,受壓時(shí)氫鍵締合,故具有高度的可壓
性,常被用作黏合劑,可作為粉末直接壓片黏合劑。此外,微晶纖維
素不僅是片劑常用的稀釋劑,而且還可作崩解劑。
30.用顯微鏡法進(jìn)行粉體微晶測(cè)試,一般需要測(cè)定的粒子數(shù)目是()。
A.5至10個(gè)粒子
B.10至50個(gè)粒子
C.50至100個(gè)粒子
D.100至200個(gè)粒子
E.200至500個(gè)粒子
【答案】:E
【解析】:
顯微鏡法是將粒子放在顯微鏡下,根據(jù)投影像測(cè)得粒徑的方法。光學(xué)
顯微鏡可以測(cè)定0.5?100um級(jí)粒徑。測(cè)定時(shí)應(yīng)注意避免粒子間的重
疊,以免產(chǎn)生測(cè)定的誤差,同時(shí)測(cè)定的粒子的數(shù)目應(yīng)該具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意
義,一般需測(cè)定200?500個(gè)粒子。
31.以下對(duì)作用于血液的藥物敘述正確的是()。
A.雙喀達(dá)莫適用于手術(shù)時(shí)抗凝
B.肝素在體內(nèi)、外均有抗凝作用
C.氨甲苯酸有較強(qiáng)的體內(nèi)抗凝作用
D.鏈激酶適用于纖溶酶原活性增高的出血
E.華法林只在體外有抗凝作用
【答案】:B
【解析】:
A項(xiàng),雙喀達(dá)莫為抗血小板聚集藥,主要用于預(yù)防血栓形成,禁用于
手術(shù)時(shí)抗凝;B項(xiàng),香豆素類香豆素類抗凝血藥是一類含4-羥基香豆
素基本結(jié)構(gòu)的藥物,口服有效,體外無(wú)抗凝作用;C項(xiàng),氨甲苯酸為
抗纖溶劑,用于纖溶亢進(jìn)所致的出血,為促凝血藥;D項(xiàng),鏈激酶是
促進(jìn)纖維蛋白溶解藥,對(duì)已形成的血栓有溶解作用,可起激活纖溶酶
原的作用,因此禁用于纖溶酶原活性增高的出血;E項(xiàng),華法林為抗
凝血藥,通過(guò)抑制維生素K依賴型凝血因子起作用,不能離開(kāi)體內(nèi)環(huán)
境,只能用于體內(nèi)抗凝。
32.在片劑中兼有黏合作用和崩解作用的輔料是()。
A.PEG
B.PVP
C.HPMC
D.MCC
E.L-HPC
【答案】:D
【解析】:
微晶纖維素(MCC)具有良好的可壓性和較強(qiáng)的黏合力,壓成的片劑
有較大硬度,可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。片劑中含
20%微晶纖維素時(shí)崩解作用較好。
33.下列給藥途徑中,一次注射量應(yīng)在0.2mL以下的是()。
A.靜脈注射
B.脊椎腔注射
C.肌內(nèi)注射
D.皮內(nèi)注射
E.皮下注射
【答案】:D
【解析】:
皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中,此部位血管稀且小,吸收差,只用
于診斷與過(guò)敏試驗(yàn),一次劑量在0.2mL以下。
34.下列關(guān)于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
A.舍曲林含兩個(gè)手性中心,目前使用的是S,S-(+)-構(gòu)型異構(gòu)體
B.氟西汀在體內(nèi)代謝生成去甲氟西汀,去甲氟西汀的tW為330小時(shí)
C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛,代謝產(chǎn)物沒(méi)有活性
D.艾司西醐普蘭的抗抑郁活性為西醐普蘭的2倍,是R對(duì)映體活性的
至少27倍
E.帕羅西汀包含兩個(gè)手性中心,目前使用的是(3S,4R)-(一)-異
構(gòu)體
【答案】:C
【解析】:
文拉法辛的代謝產(chǎn)物為0-去甲基文拉法辛,其藥理活性與功能幾乎
與文拉法辛等價(jià)。
35.下列藥物中屬于選擇性B2受體激動(dòng)藥的是()。
A.沙美特羅
B.甲基多巴
C.鹽酸多巴酚丁胺
D.沙丁胺醇
E.去甲腎上腺素
【答案】:A|D
【解析】:
沙美特羅,沙丁胺醇屬于選擇性B2受體激動(dòng)藥。
36.(共用備選答案)
A.商品名
B.通用名
C.化學(xué)名
D.別名
E.藥品代碼
⑴國(guó)際非專利藥品名稱是()。
【答案】:B
【解析】:
藥品通用名,也稱為國(guó)際非專利藥品名稱,是世界衛(wèi)生組織(WHO)
推薦使用的名稱。其是新藥開(kāi)發(fā)者在新藥申請(qǐng)過(guò)程中向世界衛(wèi)生組織
提出的名稱,世界衛(wèi)生組織組織專家委員會(huì)進(jìn)行審定,并定期在WHO
DrugInformation雜志上公布。
(2)具有名稱擁有者、制造者才能無(wú)償使用的藥品是()。
【答案】:A
【解析】:
藥品的商品名是由制藥企業(yè)自己進(jìn)行選擇的,它和商標(biāo)一樣可以進(jìn)行
注冊(cè)和申請(qǐng)專利保護(hù)。藥品的商品名只能由該藥品的擁有者和制造者
使用,代表著制藥企業(yè)的形象和產(chǎn)品的聲譽(yù)。
37.為貼劑質(zhì)量要求的是()□
A.均勻細(xì)膩,具有適當(dāng)?shù)酿こ硇裕淄坎接谄つw或黏膜上并無(wú)刺激性
B.膏體應(yīng)細(xì)膩、光亮、老嫩適度、灘涂均勻、無(wú)飛邊缺口,加溫后能
粘貼于皮膚上且不移動(dòng)
C.膏料應(yīng)涂布均勻,膏面應(yīng)光潔,色澤一致,無(wú)脫膏、失黏現(xiàn)象
D.外觀應(yīng)完整光潔,有均一的應(yīng)用面積,沖切口應(yīng)光滑、無(wú)鋒利的邊
緣
E.軟化點(diǎn)、重量差異等應(yīng)符合規(guī)定
【答案】:D
【解析】:
貼劑外觀應(yīng)完整光潔,有均一的應(yīng)用面積,沖切口應(yīng)光滑,無(wú)鋒利的
邊緣。D項(xiàng)正確。
38.(共用備選答案)
A.遺傳因素
B.給藥時(shí)間因素
C.藥物劑量因素
D.精神因素
E.給藥途徑因素
⑴硝酸甘油口服給藥效果差,舌下含服起效迅速,導(dǎo)致這種差異的原
因在影響藥物作用因素中屬于()o
【答案】:E
【解析】:
不同給藥途徑可以影響藥物的吸收和分布,從而影響藥物效應(yīng)的強(qiáng)
弱,甚至出現(xiàn)效應(yīng)性質(zhì)方面的改變。
(2)黃種人服用嗎啡后的不良反應(yīng)發(fā)生率高于白種人,引起這種差異的
原因在影響藥物作用因素中屬于()。
【答案】:A
【解析】:
遺傳因素使基因呈現(xiàn)多態(tài)性,進(jìn)一步使得合成的靶點(diǎn)、轉(zhuǎn)運(yùn)體和藥物
代謝酶呈現(xiàn)多態(tài)性,影響了藥物反應(yīng),如黃種人服用嗎啡后的不良反
應(yīng)發(fā)生率高于白種人。
⑶服用西地那非,給藥劑量在25mg時(shí)“藍(lán)視”發(fā)生率為3%左右;
給藥劑量在50?lOOmg時(shí)一,“藍(lán)視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差
異的原因在影響藥物作用因素中屬于()。
【答案】:C
【解析】:
劑量不同,機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)程度不同,在一定范圍內(nèi),隨著給藥劑
量的增加,藥物作用逐漸增強(qiáng);超量者產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),甚至中
毒。
39.(共用備選答案)
A.丙二醇
B.醋酸纖維素獻(xiàn)酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素
片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、
致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。
⑴常用的致孔劑是()。
【答案】:D
【解析】:
常見(jiàn)的致孔劑有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和聚乙二醇(PEG)o
⑵常用的增塑劑是()。
【答案】:A
【解析】:
常用的水溶性增塑劑包括丙二醇、甘油和聚乙二醇。
40.下列輔料中,屬于抗氧劑的有()。
A.焦亞硫酸鈉
B.硫代硫酸鈉
C.依地酸二鈉
D.生育酚
E.亞硫酸氫鈉
【答案】:A|B|D|E
【解析】:
抗氧劑分為水溶性抗氧劑和油溶性抗氧化劑。其中水溶性抗氧化劑包
括:①用于偏酸性藥液:焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等;②用于偏堿性
藥液:亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉等。油溶性抗氧劑包括叔丁基對(duì)羥基茴
香酸、二丁甲苯酚、生育酚等。
41.(共用備選答案)
A.含量不均勻
B.硬度不夠
C.表面色斑
D.裂片
E.崩解遲緩
⑴物料中細(xì)粉太多,壓縮時(shí)空氣不能及時(shí)排出時(shí)一,片劑出現(xiàn)()o
【答案】:D
【解析】:
產(chǎn)生裂片的處方因素有:①物料中細(xì)粉太多,壓縮時(shí)空氣不能及時(shí)排
出,導(dǎo)致壓片后氣體膨脹而裂片;②物料的塑性較差,結(jié)合力弱。產(chǎn)
生裂片的原因除處方因素外,還有工藝因素。
⑵制片過(guò)程中,使用的崩解劑性能較差時(shí),片劑出現(xiàn)()。
【答案】:E
【解析】:
影響崩解的主要原因是:①片劑的壓力過(guò)大,導(dǎo)致內(nèi)部空隙小,影響
水分滲入;②增塑性物料或黏合劑使片劑的結(jié)合力過(guò)強(qiáng);③崩解劑性
能較差。
42.采用特制的干粉吸入裝置,由患者主動(dòng)吸入霧化藥物至肺部的制
劑為()o
A.溶液型氣霧劑
B.乳劑型氣霧劑
C.吸入粉霧劑
D.非吸入粉霧劑
E.混懸型氣霧劑
【答案】:C
【解析】:
粉霧劑按用途可以分為吸入粉霧劑、非吸入粉霧劑和外用粉霧劑。吸
入粉霧劑是采用特制的干粉吸入裝置,由患者主動(dòng)吸入霧化藥物至肺
部的制劑。
43.具有二苯乙烯結(jié)構(gòu),其反式異構(gòu)體用于事后緊急避孕的藥物是
()o
A.雷洛昔芬
B.雌二醇
C.煥雌醇
D.己烯雌酚
E.非那雄胺
【答案】:D
【解析】:
己烯雌酚具有二苯乙烯結(jié)構(gòu),臨床上使用反式己烯雌酚,可作為應(yīng)急
事后避孕藥。
44.下列屬于眼用液體制劑的是(
A.眼膏劑
B.眼用凝膠劑
C.眼膜劑
D.洗眼劑
E.眼丸劑
【答案】:D
【解析】:
眼用制劑可分為眼用液體制劑(滴眼劑、洗眼劑、眼內(nèi)注射溶液)眼
用半固體制劑(眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑)眼用固體制劑(眼
膜劑、眼丸劑、眼內(nèi)插入劑)。D項(xiàng)正確
45.去除四環(huán)素的C-6位甲基和C-6位羥基后,使其對(duì)酸的穩(wěn)定性增加,
得到高效、速效和長(zhǎng)效的四環(huán)素類藥物是()。
A.鹽酸土霉素
B.鹽酸四環(huán)素
C.鹽酸多西環(huán)素
D.鹽酸美他環(huán)素
E.鹽酸米諾環(huán)素
【答案】:E
【解析】:
鹽酸米諾環(huán)素為四環(huán)素脫去C-6位甲基和C-6位羥基,同時(shí)在C-7位
引入二甲氨基得到的衍生物,由于C-6位無(wú)羥基,鹽酸米諾環(huán)素對(duì)酸
很穩(wěn)定,不會(huì)發(fā)生脫水和重排而形成內(nèi)酯環(huán)。鹽酸米諾環(huán)素口服吸收
很好,是目前治療中活性最好的四環(huán)素類藥物,具有高效、速效、長(zhǎng)
效的特點(diǎn)。
46.(共用備選答案)
A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降
B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)
C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加
D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降,對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的
反應(yīng)也不敏感
E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降,對(duì)其他類型受體激動(dòng)
藥的反應(yīng)不變
⑴受體脫敏表現(xiàn)為()0
【答案】:A
(2)受體增敏表現(xiàn)為()。
【答案】:C
⑶同源脫敏表現(xiàn)為()o
【答案】:E
47.下列藥物劑型中屬于按分散系統(tǒng)分類的有()。
A.糖漿劑
B.酊劑
C.氣霧劑
D.乳膏劑
E.微球
【答案】:A|C|D|E
【解析】:
ACDE四項(xiàng),按分散系統(tǒng)主要的分類有,①真溶液類:如溶液劑、糖
漿劑、甘油劑、溶液型注射劑等;②膠體溶液類:如溶膠劑、膠漿劑、
涂膜劑;③乳劑類:如口服乳劑、靜脈乳劑、乳膏劑等;④混懸液類:
如混懸型洗劑、口服混懸劑、部分軟膏劑等;⑤氣體分散類:如氣霧
劑、噴霧劑等;⑥固體分散類:如散劑、丸劑、膠囊劑、片劑等普通
劑型;⑦微粒類:藥物通常以不同大小的微粒呈液體或固體狀態(tài)分散,
主要特點(diǎn)是粒徑一般為微米級(jí)(如微囊、微球、脂質(zhì)體等)或納米級(jí)
(如納米囊、納米粒、納米脂質(zhì)體等)。B項(xiàng),根據(jù)制備方法進(jìn)行分
類,與制劑生產(chǎn)技術(shù)相關(guān)。例如,浸出制劑是用浸出方法制成的劑型
(如流浸膏劑、酊劑等);無(wú)菌制劑是用滅菌方法或無(wú)菌技術(shù)制成的
劑型(如注射劑、滴眼劑等)。
48.(共用備選答案)
A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性
B.干擾細(xì)胞核酸代謝
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.影響機(jī)體免疫功能
E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道
⑴氨氯地平抗高血壓作用的機(jī)制為()o
【答案】:E
【解析】:
氨氯地平為二氫毗咤類選擇性的鈣通道阻滯劑,能夠通過(guò)阻滯細(xì)胞膜
鈣離子通道,進(jìn)而起到抗高血壓的作用。
(2)氟尿喀咤抗腫瘤作用的機(jī)制為()。
【答案】:B
【解析】:
氟尿口密咤為尿喀咤抗代謝物,但其必須在體內(nèi)經(jīng)核糖基化和磷酰化等
生物轉(zhuǎn)化作用后,才具有細(xì)胞毒性。氟尿喀咤在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為有效的
脫氧核糖尿昔酸后,抑制胸腺喀咤核甘酸合成酶,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞缺少
胸甘酸,干擾DNA的合成。此外,氟尿喀咤同樣可以干擾RNA的合
成。
⑶依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為()o
【答案】:A
【解析】:
依那普利是一種長(zhǎng)效的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,能夠抑制血管緊張
素H的生物合成,導(dǎo)致全身血管舒張,血壓下降。主要用于治療高血
壓,可單獨(dú)應(yīng)用或與其他降壓藥如利尿藥合用;也可治療心力衰竭,
可單獨(dú)應(yīng)用或與強(qiáng)心藥、利尿藥合用。
49.(共用備選答案)
A.伊馬替尼
B.他莫昔芬
C.氨魯米特
D.氟他胺
E.紫杉醇
⑴屬于抗有絲分裂的抗腫瘤藥是()。
【答案】:E
【解析】:
紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有
紫杉烯環(huán)的二菇類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。
⑵屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥是()o
【答案】:A
【解析】:
靶向抗腫瘤藥多為酪氨酸激酶抑制劑,主要有伊馬替尼,在體內(nèi)外均
可在細(xì)胞水平上抑制“費(fèi)城染色體”的Bcr-Abl酪氨酸激酶,能選擇
性抑制Bcr-Abl陽(yáng)性細(xì)胞系細(xì)胞、Ph染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血
病和急性淋巴細(xì)胞白血病患者的新鮮細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)其凋亡。
⑶屬于雌激素受體調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是(
【答案】:B
【解析】:
雌激素調(diào)節(jié)劑分為雌激素調(diào)節(jié)藥物和芳構(gòu)酶抑制劑。雌激素調(diào)節(jié)藥物
中他莫昔芬為三苯乙烯類抗雌激素藥物,分子中具有三苯乙烯的基本
結(jié)構(gòu),給藥后由CYP3A4進(jìn)行脫甲基化得到其主要的代謝物N-脫甲基
他莫昔芬,具有抗雌激素活性。
50.某藥的半衰期為5小時(shí),單次給藥后,約97%的藥物從體內(nèi)消除
需要的時(shí)間是()。
A.10小時(shí)
B.25小時(shí)
C.48小時(shí)
D.120小時(shí)
E.240小時(shí)
【答案】:B
【解析】:
k=ln#tl/2=0.69的=0.1386
根據(jù)lgC=-(k/2.303)t+lgCOBPlnC=lnCO-kt,則據(jù)=C(CO/C)
當(dāng)C=0.03C0時(shí)(因?yàn)?7%的藥物從體內(nèi)消除即只剩下3%的藥物)
kt=ln(W.03)=3.5
t=3.肛1386=25
51.可誘導(dǎo)肝藥酶活性的抗結(jié)核病藥是()。
A.異煙朋
B.利福平
C.毗嗪酰胺
D.對(duì)氨基水楊酸
E.鏈霉素
【答案】:B
【解析】:
某些化學(xué)物質(zhì)能提高肝藥酶活性,增加自身或其他藥物的代謝速率,
此現(xiàn)象稱酶誘導(dǎo)。具有酶誘導(dǎo)作用的物質(zhì)叫酶誘導(dǎo)劑。如利福平、巴
比妥類、氯醛比林、格魯米特、保泰松、灰黃霉素和甲苯海拉明有肝
藥酶誘導(dǎo)作用,能加速藥物的消除而使藥效減弱。
52.(共用備選答案)
A.溶出度
B.熱源
C.重量差異
D.含量均勻度
E.干燥失重
⑴在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是()。
【答案】:B
【解析】:
在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,安全性檢查的項(xiàng)目有“異常毒性”“熱源”“細(xì)菌
內(nèi)毒素”“無(wú)菌”“升壓物質(zhì)”“降壓物質(zhì)”及“過(guò)敏反應(yīng)”等。
⑵在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()o
【答案】:A
【解析】:
有效性檢查的項(xiàng)目通常為和藥物的療效有關(guān)、但不能通過(guò)其他分析有
效控制的項(xiàng)目。如抗酸藥物需檢查“制酸力”;含氟的有機(jī)藥物要檢
查“含氟量”;含乙快基的藥物要檢查“乙快基”;對(duì)難溶性的藥物需
檢查“粒度”等;片劑通常需要檢查“崩解時(shí)限”或測(cè)定“溶出度”。
53.下列藥物中,吸濕性最大的是()。
A.鹽酸毛果蕓香堿(CRH=59%)
B.檸檬酸(CRH=70%)
C水楊酸鈉(CRH=78%)
D.米格來(lái)寧(CRH=86%)
E.抗壞血酸(CRH=96%)
【答案】:A
【解析】:
臨界相對(duì)濕度(CRH)是水溶性藥物的固有特征,是藥物吸濕性大小
的衡量指標(biāo)。具有水溶性的藥物粉末在相對(duì)較低濕度環(huán)境時(shí)一般吸濕
量較小,但當(dāng)相對(duì)濕度提高到某一定值時(shí),吸濕量急劇增加,此時(shí)的
相對(duì)濕度稱為臨界相對(duì)濕度(CRH)。CRH越小藥物吸濕性越強(qiáng),反之,
則吸濕性能越差。因此鹽酸毛果蕓香堿的吸濕性最強(qiáng)。
54.(共用題干)
伊曲康嗖片
【處方】伊曲康噪50g
淀粉50g
糊精50g
淀粉漿適量
竣甲基淀粉鈉7.5g
硬脂酸鎂0.8g
滑石粉0.8g
⑴上述處方中起崩解作用的是()o
A.硬脂酸鎂
B.竣甲基淀粉鈉
C.淀粉漿
D.糊精
E.伊曲康唾
【答案】:B
⑵處方中潤(rùn)滑劑是()o
A.伊曲康理
B.竣甲基淀粉鈉
C.糊精
D.硬脂酸鎂
E.淀粉漿
【答案】:D
【解析】:
伊曲康嗖為主藥,淀粉、糊精為填充劑,竣甲基淀粉鈉為崩解劑,硬
脂酸鎂和滑石粉為潤(rùn)滑劑。
55.(共用題干)
注射用美洛西林/舒巴坦、規(guī)格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。
成人靜脈符合單室模型。美洛西林表觀分布容積V=0.5L/kg。
⑴體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴
坦可達(dá)到需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()
0.1g/L,o
A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)
【答案】:C
【解析】:
負(fù)荷劑量即初始給藥劑量X,要達(dá)到的血藥濃度C=O.lg/L,表觀分布
容積V=0.5L/kgX60kg=30L。由表觀分布容積公式V=X/C,可得X
=VC=30LX0.1g/L=3g,即需要美洛西林3g,因此需要美洛西林/舒
巴坦量為3.75g(3瓶)。
(2)關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說(shuō)法,正確的是()。
A.美洛西林為“自殺性”B-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B.舒巴坦是氨芳西林經(jīng)改造而來(lái),抗菌作用強(qiáng)
C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)B-內(nèi)酰胺
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