重要執(zhí)業(yè)藥師備考策略試題及答案

重要執(zhí)業(yè)藥師備考策略試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，以下哪些行為是合法的？

A.嚴(yán)格執(zhí)行藥品儲(chǔ)存條件，確保藥品質(zhì)量

B.拒絕銷售過期、變質(zhì)或假冒偽劣藥品

C.在藥品說明書上隨意添加或刪除內(nèi)容

D.主動(dòng)向顧客提供藥品使用指導(dǎo)

2.以下哪些屬于處方藥？

A.非處方藥

B.麻醉藥品

C.第二類精神藥品

D.化學(xué)藥品

3.執(zhí)業(yè)藥師在進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)時(shí)，以下哪些說法是正確的？

A.應(yīng)當(dāng)及時(shí)向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告

B.應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

C.應(yīng)當(dāng)定期向醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告

D.應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者報(bào)告

4.以下哪些屬于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范？

A.藥品采購(gòu)和驗(yàn)收

B.藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)

C.藥品銷售和售后服務(wù)

D.藥品研發(fā)和生產(chǎn)

5.執(zhí)業(yè)藥師在處方審核過程中，以下哪些情況應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配？

A.處方書寫不規(guī)范

B.藥品用法用量不適宜

C.藥物相互作用明顯

D.藥品劑型不適合患者

6.以下哪些屬于藥品廣告應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定？

A.必須真實(shí)、合法、科學(xué)

B.不得含有虛假、夸大或者誤導(dǎo)性的內(nèi)容

C.不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)務(wù)人員名義和形象作證明

D.不得含有涉及疾病預(yù)防、治療功能的內(nèi)容

7.以下哪些屬于藥品零售企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍？

A.零售藥品

B.零售醫(yī)療器械

C.零售保健食品

D.零售化妝品

8.執(zhí)業(yè)藥師在進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)時(shí)，以下哪些說法是正確的？

A.應(yīng)當(dāng)及時(shí)向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告

B.應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

C.應(yīng)當(dāng)定期向醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告

D.應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者報(bào)告

9.以下哪些屬于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范？

A.藥品采購(gòu)和驗(yàn)收

B.藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)

C.藥品銷售和售后服務(wù)

D.藥品研發(fā)和生產(chǎn)

10.執(zhí)業(yè)藥師在處方審核過程中，以下哪些情況應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配？

A.處方書寫不規(guī)范

B.藥品用法用量不適宜

C.藥物相互作用明顯

D.藥品劑型不適合患者

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，有權(quán)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督和檢查。（）

2.處方藥可以在藥店自由購(gòu)買，無(wú)需執(zhí)業(yè)藥師審核。（）

3.藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任僅限于生產(chǎn)過程。（）

4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)藥品進(jìn)行包裝和標(biāo)簽的修改。（）

5.執(zhí)業(yè)藥師在遇到患者咨詢時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供正確的用藥指導(dǎo)。（）

6.藥品廣告可以含有“最有效”、“最佳”等絕對(duì)性用語(yǔ)。（）

7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以自行決定藥品的價(jià)格。（）

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，有權(quán)拒絕調(diào)配處方中不合理的藥品組合。（）

9.藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品和第一類精神藥品。（）

10.執(zhí)業(yè)藥師在發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售并報(bào)告相關(guān)監(jiān)管部門。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中應(yīng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范。

2.如何區(qū)分處方藥和非處方藥，執(zhí)業(yè)藥師在銷售過程中應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？

3.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的作用和職責(zé)。

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)內(nèi)部管理中，應(yīng)如何確保藥品質(zhì)量與安全？

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障公眾用藥安全中的作用，以及如何通過提高執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)質(zhì)量來提升公眾對(duì)藥品使用安全的信心。

2.分析執(zhí)業(yè)藥師在促進(jìn)藥品合理使用中的作用，并結(jié)合實(shí)際情況探討如何通過藥師服務(wù)減少藥品濫用和過度使用現(xiàn)象。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪種藥品屬于處方藥？

A.非處方藥

B.麻醉藥品

C.第二類精神藥品

D.化學(xué)藥品

2.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時(shí)，主要依據(jù)的是：

A.藥品說明書

B.患者病歷

C.醫(yī)師處方

D.藥品生產(chǎn)批號(hào)

3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的時(shí)效性要求是：

A.24小時(shí)內(nèi)

B.48小時(shí)內(nèi)

C.72小時(shí)內(nèi)

D.7日內(nèi)

4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品追溯系統(tǒng)的目的是：

A.便于藥品銷售

B.保障藥品質(zhì)量

C.提高經(jīng)濟(jì)效益

D.方便消費(fèi)者查詢

5.執(zhí)業(yè)藥師在遇到患者咨詢時(shí)，以下哪種說法是不正確的？

A.應(yīng)當(dāng)耐心傾聽患者的需求

B.應(yīng)當(dāng)尊重患者的隱私

C.應(yīng)當(dāng)隨意提供藥品推薦

D.應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者病情提供用藥指導(dǎo)

6.藥品廣告審查的主要依據(jù)是：

A.藥品廣告內(nèi)容

B.藥品廣告形式

C.藥品廣告發(fā)布媒體

D.藥品廣告費(fèi)用

7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，以下哪種行為是合法的？

A.購(gòu)買過期藥品

B.購(gòu)買來源不明的藥品

C.購(gòu)買經(jīng)檢驗(yàn)不合格的藥品

D.購(gòu)買有合法來源的藥品

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，以下哪種行為是違法的？

A.嚴(yán)格執(zhí)行藥品儲(chǔ)存條件

B.拒絕銷售過期藥品

C.在藥品說明書上隨意添加內(nèi)容

D.向患者提供正確的用藥指導(dǎo)

9.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時(shí)，以下哪種做法是正確的？

A.可以不憑處方銷售

B.必須憑處方銷售

C.可以根據(jù)患者描述銷售

D.可以根據(jù)醫(yī)師電話指示銷售

10.執(zhí)業(yè)藥師在遇到患者咨詢時(shí)，以下哪種說法是不正確的？

A.應(yīng)當(dāng)耐心傾聽患者的需求

B.應(yīng)當(dāng)尊重患者的隱私

C.應(yīng)當(dāng)隨意提供藥品推薦

D.應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者病情提供用藥指導(dǎo)

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題

1.ABD

解析思路：選項(xiàng)A、B、D符合執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中的合法行為，而選項(xiàng)C涉及修改說明書，屬于非法行為。

2.BC

解析思路：處方藥是指必須憑醫(yī)師處方才能購(gòu)買的藥品，而麻醉藥品和第二類精神藥品屬于處方藥。

3.AB

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

4.ABC

解析思路：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范包括采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售和售后服務(wù)等方面。

5.ABC

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在處方審核過程中，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配處方書寫不規(guī)范、用法用量不適宜、藥物相互作用明顯或藥品劑型不適合患者的情況。

6.ABCD

解析思路：藥品廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法、科學(xué)，不得含有虛假、夸大或誤導(dǎo)性內(nèi)容，也不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等名義作證明。

7.ABCD

解析思路：藥品零售企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍包括藥品、醫(yī)療器械、保健食品和化妝品等。

8.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品監(jiān)督管理部門、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和消費(fèi)者報(bào)告。

9.ABC

解析思路：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范包括采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售和售后服務(wù)等方面。

10.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在處方審核過程中，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配處方書寫不規(guī)范、用法用量不適宜、藥物相互作用明顯或藥品劑型不適合患者的情況。

二、判斷題

1.正確

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督和檢查，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定。

2.錯(cuò)誤

解析思路：處方藥必須憑醫(yī)師處方購(gòu)買，不能自由購(gòu)買。

3.錯(cuò)誤

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任貫穿于生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)热^程。

4.錯(cuò)誤

解析思路：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得隨意修改藥品包裝和標(biāo)簽，必須按照規(guī)定執(zhí)行。

5.正確

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)提供正確的用藥指導(dǎo)，幫助患者安全用藥。

6.錯(cuò)誤

解析思路：藥品廣告不得含有絕對(duì)性用語(yǔ)，如“最有效”、“最佳”等。

7.錯(cuò)誤

解析思路：藥品價(jià)格由市場(chǎng)供需關(guān)系決定，企業(yè)無(wú)權(quán)自行決定。

8.正確

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)拒絕調(diào)配處方中不合理的藥品組合，保障患者用藥安全。

9.錯(cuò)誤

解析思路：藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品和第一類精神藥品。

10.正確

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售并報(bào)告相關(guān)監(jiān)管部門。

三、簡(jiǎn)答題

1.解析思路：回答執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范，如誠(chéng)實(shí)守信、尊重患者、保護(hù)患者隱私、遵守法律法規(guī)等。

2.解析思路：區(qū)分處方藥和非處方藥的標(biāo)準(zhǔn)，以及執(zhí)業(yè)藥師在銷售過程中應(yīng)注意的事項(xiàng)，如核對(duì)處方、提供用藥指導(dǎo)等。

3.解析思路：闡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的作用，如報(bào)告、分析、評(píng)估和預(yù)防藥品不良反應(yīng)。

4.解析思路：討論執(zhí)業(yè)藥師如何確保藥品質(zhì)量與安全，如嚴(yán)格