醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)許可證明(6篇)

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被證明人/單位基本信息：

姓名：________

電話：________

公司名稱：________

地址：________

聯(lián)系方式：________

證明具體事項(xiàng)：

經(jīng)審核，被證明人/單位已符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)要求，現(xiàn)對(duì)其醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)許可情況予以證明。

證明依據(jù)：

1.被證明人/單位提交醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料；

2.被證明人/單位提交生產(chǎn)許可申請(qǐng)材料；

3.相關(guān)檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告；

4.相關(guān)行政部門審核意見。

出具單位信息：

單位名稱：________

地址：________

聯(lián)系方式：________

日期：________

（公章）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)許可證明第2篇醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)許可證明

被證明人/單位基本信息：

姓名：________________________

名稱：________________________

電話：________________________

證明具體事項(xiàng)：

茲證明，上述被證明人/單位已依法辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)手續(xù)，并取得相應(yīng)生產(chǎn)許可，現(xiàn)將注冊(cè)與生產(chǎn)許可情況證明

事實(shí)依據(jù)：

1.被證明人/單位已按照國家有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)規(guī)定，提交完整、真實(shí)注冊(cè)申請(qǐng)材料。

2.被證明人/單位已通過醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)，符合國家醫(yī)療器械生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。

3.被證明人/單位生產(chǎn)設(shè)施、質(zhì)量管理等方面符合國家規(guī)定要求。

出具單位信息：

單位名稱：________________________

地址：________________________

聯(lián)系方式：________________________

日期：________________________

（公章）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)許可證明第3篇醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)許可證明

被證明主體情況：

姓名：________________

電話：________________

公司名稱：________________

地址：________________

聯(lián)系方式：________________

地址：________________

證明事實(shí)：

經(jīng)審查，上述被證明主體所生產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品已符合國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求，特此證明其產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)許可。

證明依據(jù)：

1.產(chǎn)品注冊(cè)證書

2.生產(chǎn)許可證

3.質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告

4.相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)文件

出具單位信息：

單位名稱：________________

地址：________________

聯(lián)系方式：________________

日期：________________

防偽標(biāo)識(shí)：

法律責(zé)任條款：

1.本證明僅對(duì)被證明主體在證明日期前所生產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品有效。

2.如被證明主體在證明日期后生產(chǎn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題，本證明不承擔(dān)任何法律責(zé)任。

3.本證明不得轉(zhuǎn)讓、涂改、偽造，否則依法追究法律責(zé)任。

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（公章）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)許可證明第4篇醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)許可證明

被證明人/單位基本信息：

姓名：________________

名稱：________________

電話：________________

證明具體事項(xiàng)：

1.產(chǎn)品名稱：________________

2.注冊(cè)號(hào)：________________

3.生產(chǎn)許可證號(hào)：________________

4.注冊(cè)日期：________________

5.生產(chǎn)日期：________________

6.有效期至：________________

證明依據(jù)：

1.國家醫(yī)療器械注冊(cè)證

2.國家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

3.相關(guān)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

4.生產(chǎn)單位資質(zhì)證明

出具單位信息：

單位名稱：________________

地址：________________

聯(lián)系方式：________________

地址：________________

經(jīng)辦人信息：

姓名：________________

職務(wù)：________________

聯(lián)系方式：________________

付款方式：________________

日期：________________

（蓋章）

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（公章）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)許可證明第5篇醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)許可證明

證明對(duì)象：_______

證明事項(xiàng)：醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)許可

證明依據(jù)：《中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)

有效期限：____年____月____日至____年____月____日

出具單位：_______（單位名稱）

授權(quán)說明：本證明由_______（單位名稱）授權(quán)_______（授權(quán)部門或人員姓名）出具。

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被證明人/單位基本信息：

姓名：_______

名稱：_______

電話：_______

公司名稱：_______

地址：_______

聯(lián)系方式：_______

地址：_______

付款方式：_______

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公章

_______年____月____日醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)許可證明第6篇【醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)許可證明】

被證明人/單位基本信息：

姓名：________

電話：________

公司名稱：________

地址：________

聯(lián)系方式：________

地址：________

證明

茲證明：

被證明人/單位：________

已成功注冊(cè)以下醫(yī)療器械產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：________

注冊(cè)編號(hào)：________

注冊(cè)類別：________

注冊(cè)日期：________

依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)，經(jīng)審查，