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文檔簡介
第六章
解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
(AntipyreticAnalgesicsandNonsteroidalAnti-inflammatoryDrugs)
6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
解熱鎮(zhèn)痛藥兼有抗炎作用。非甾體抗炎藥(NSAIDs)兼有鎮(zhèn)痛和解熱作用。少數(shù)藥物如撲熱息痛只有解熱、鎮(zhèn)痛作用,而無抗炎之作用。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
第一節(jié)解熱鎮(zhèn)痛藥
(AntipyreticAnalgesics)
解熱鎮(zhèn)痛藥作用于下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞,使體溫正常,而正常者無影響。前列腺素(prostaglandine,PG)是導(dǎo)致發(fā)熱的物質(zhì),因此本藥是抑制PG在下丘腦的生物合成。是通過抑制花生四烯酸環(huán)氧酶而起作用的。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
發(fā)熱也有其他因素,主要是細(xì)胞內(nèi)內(nèi)源性白細(xì)胞致熱源受各種因素刺激后的釋放。解熱鎮(zhèn)痛藥只對外周痛(鈍痛)起作用,對創(chuàng)傷性劇痛和內(nèi)臟痛無效。無成癮性。
本教材將水楊酸類,苯胺類和吡唑酮類列為解熱鎮(zhèn)痛藥。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥水楊酸類
乙酰水楊酸(阿斯匹林,Aspirin),2-(乙酰氧基)苯甲酸,2-(acetyloxy)benzoicacid,是水楊酸類的代表。水楊酸1838年從植物中提取獲得,1860年合成,1875年應(yīng)用于臨床。1899年開始應(yīng)用Aspirin,其鎮(zhèn)痛作用比水楊酸小。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
當(dāng)人們發(fā)現(xiàn)aspirin在體內(nèi)代謝成水楊酸后,又回過頭來研究水楊酸的各種鹽類,酯類和酰胺類。如阿司匹林鋁,賴氨匹林(Lysineacetylsalicylate),貝諾酯(Benorilate)等。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
結(jié)構(gòu)改造的另一方面是水楊酸的衍生物比如二氟尼柳(Diflunisal)。二氟尼柳1975年由Merck研制。作用為阿司匹林的4倍,作用時間長(8-12h),刺激性小,已收入多國藥典。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥aspirin小劑量時可抑制血小板中血栓素TXA2的合成,具備預(yù)防血栓形成的作用,大大拓寬了它的應(yīng)用前景。經(jīng)過一個多世紀(jì),仍然沒有其它藥可以取代其位置。但大劑量口服時,引起胃腸刺激,甚至胃出血,主要是游離羧基的作用。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
阿司匹林易水解,受pH影響很大,氧化后顏色逐漸加深,由粉-紅-黑。
6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥Aspirin的水溶液加熱放冷,與三氯化鐵溶液反應(yīng),呈紫堇色??勺鳛殡s質(zhì)檢查的方法。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥阿司匹林的合成
6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥本品合成常產(chǎn)生的雜質(zhì)有三種:
1.水楊酸;
2.乙酰水楊酸酐。
3.酯類(三種);
6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥乙酰水楊酸酐,可引起過敏,含量不能超過0.003%6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
原料水楊酸可能帶入脫羧產(chǎn)物苯酚和水楊酸苯酯,與原料醋酸酐?;梢宜岜锦ズ退畻钏岜锦?。另外苯酚和水楊酸苯酯又可反應(yīng)成乙酰水楊酸苯酯。三者不溶于碳酸鈉,藥典規(guī)定應(yīng)檢查碳酸鈉中的不溶物。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥2.苯胺類
對乙酰氨基酚,撲熱息痛(Paracetamol)。1886年發(fā)現(xiàn)乙酰苯胺(acetanilide)具有解熱鎮(zhèn)痛作用,后來發(fā)現(xiàn)可以引起高鐵血紅蛋白和黃疸。由于毒性太大已停用6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
為了降低副作用,醚化后產(chǎn)物非那西丁(Phenacetin),曾用于臨床,與撲熱息痛,咖啡因成復(fù)方名為APC。撲熱息痛(Paracetamol)毒性小于非那西丁,目前仍廣泛應(yīng)用于臨床。但也有報(bào)道有致肝腫瘤,安全性值得注意。撲熱息痛是乙酰苯胺和非那西丁(Phenacetin)的代謝物。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
合成與代謝
撲熱息痛在體內(nèi)代謝時主要是結(jié)合反應(yīng),55-75%與葡萄糖醛酸結(jié)合,20-24%與硫酸結(jié)合,少許與(乙酰)半光氨酸結(jié)合(巰基與酚的a-位結(jié)合)。
6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥與三氯化鐵呈色,藥典規(guī)定應(yīng)檢查對氨基酚6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥第二節(jié)非甾體抗炎藥
(NonsteroidalAnti-inflammatoryAgents)
炎癥是機(jī)體的防御,表現(xiàn)為紅腫與疼痛。甾體抗炎藥抑制花生四烯酸的代謝是其抗炎、解熱和鎮(zhèn)痛的主要機(jī)制。除苯胺類以外,其他均有抗炎、抗風(fēng)濕作用,可用于治療風(fēng)濕、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等膠原組織疾病。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥1.吡唑酮類與3,5-吡唑二酮類
3-吡唑酮:安替比林,1884年在奎寧類似物的研究中偶然發(fā)現(xiàn)。后受嗎啡的甲氨基啟發(fā),得氨基比林,為增大水溶性得安乃近。該類藥物可以致粒細(xì)胞缺乏癥和白細(xì)胞減少癥,已少用。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
3,5-吡唑二酮類
1946年合成保泰松(Phenylbutazone),發(fā)現(xiàn)解熱鎮(zhèn)痛作用弱,抗炎作用強(qiáng)。是關(guān)節(jié)炎治療的一大突破。副作用是胃腸刺激、過敏、肝臟和對血象的影響。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥羥基保泰松(羥布宗)為保泰松的活性代謝物,1961年發(fā)現(xiàn)有良好的抗炎作用,毒性等副作用輕,較前者更為常用。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥γ-酮保泰松(γ-ketophenylbutazone)6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥構(gòu)效關(guān)系:活性與4位H的酸性關(guān)系密切。Metab.:主要是氧化(苯環(huán)和側(cè)鏈)和結(jié)合反應(yīng)。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥2.吲哚乙酸類
5-HT可能為炎癥化學(xué)致痛物質(zhì),其生物來源是色氨酸(Tryptophen),如風(fēng)濕患者的體內(nèi)色氨酸的代謝水平偏高。
6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
基于此考慮,合成了一系列吲哚類衍生物(350)來對抗5-HT,從中發(fā)現(xiàn)了吲哚美辛(Indomethacin)。吲哚美辛為強(qiáng)力鎮(zhèn)痛消炎藥,但其作用機(jī)理是抑制PG的生物合成。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
后發(fā)現(xiàn)了系列衍生物,包括舒林酸等,后者系前體藥物(亞砜代謝成硫醚),已收入多國藥典。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥吲哚美辛的代謝以脫甲基,脫苯甲酸,與glu結(jié)合為主。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥3.芳基丙酸類
研究植物生長刺激劑時發(fā)現(xiàn)一些芳基乙酸類有抗炎作用,引入疏水基(isobutyl),活性增加,異丁基苯乙酸(Ibufenac)成為第一個上市的這類藥物。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
后發(fā)現(xiàn)在a-位引入甲基,布洛芬(Ibuprofen)活性增加,毒性下降,臨床用于治療風(fēng)濕及類風(fēng)濕,骨關(guān)節(jié)炎,強(qiáng)直性脊椎炎、神經(jīng)炎和咽炎等。其愈創(chuàng)木酚酯可以減輕胃腸刺激作用。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
布洛芬的(S)-(+)活性較強(qiáng),無效的異構(gòu)體經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化,逐漸形成(S)-型,所以有人主張消旋體給藥,但由于患者的個體情況不同,這種代謝轉(zhuǎn)化過程差異很大,所以其單一異構(gòu)體也于1994年上市。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥Metab.ofIbuprofen
代謝迅速,主要發(fā)生在異丙基的氧化
allyl>3>2>1
6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
相繼的布洛芬系列。如:
非洛布洛芬(Fenoprofen),
氟比洛芬(Flubiprofen),
酮洛芬(Ketoprofen),
萘普生(Naproxen)。
6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
是一個具有光學(xué)活性的藥物。為S(+)異構(gòu)體。在抑制PG的生物合成方面,是aspirin的12倍,phenylbutazone的10倍,ibuprofen的4倍,但比indomethacin低大約300倍。
6-甲氧基移至其他位置,抗炎作用減弱,如以較小的基團(tuán)取代活性保留,基團(tuán)較大活性降低,羧基部分如換成醇,醛,酮抗炎作用仍保留。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
Nambumetone是非酸性的非甾體抗炎藥,它的胃腸道刺激作用最小。在體內(nèi)被代謝成6-甲氧基萘乙酸而被激活。6-甲氧基萘乙酸能十分有效的在關(guān)節(jié)中抑制prostaglandins的合成。而Nambumetone在胃黏膜中并不影響prostaglandins的活性,這是前體藥物成功設(shè)計(jì)的范例。代謝見P197,還原,脫甲基氧化自學(xué)。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥SAR:
a.都有一個羧基或相當(dāng)于羧基的結(jié)構(gòu);
b.羧基與平坦的芳環(huán)間隔一個碳原子,
若碳鏈延長,作用下降;
c.羧基的a-位引入甲基,限制了單鍵的
旋轉(zhuǎn),使其構(gòu)象更適合與受體作用,活性增強(qiáng);6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥d.芳香環(huán)上有一個或多個親脂性基團(tuán),間位-F,-Cl等吸電子基也有利于活性。
6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥4.鄰氨基苯甲酸類(滅酸類)
主要有雙氯芬酸鈉,代謝以羥基衍生物為主。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥合成方法也比較簡單。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
相似的化合物還有甲芬那酸(Mefenamicacid)(P191),芬氯酸(氯芬那酸,chlofenamincacid),氟芬那酸,flufenamicacid),此外亦有甲氯芬那酸(MeclofenamicAcid)(P192)。本教材將其分為另一類。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥5.昔康類(Oxicams)
多數(shù)半衰期較長,屬長效藥物。美洛昔康屬于選擇性COX-2抑制劑。
6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥Synthesisofoxicams略6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥解熱鎮(zhèn)痛藥:掌握撲熱息痛及其合成;掌握阿司匹林及其合成(合成中引入的可能雜質(zhì))、性質(zhì)、代謝;掌握二氟尼柳、貝諾酯,了解安乃近。
6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥非甾體抗炎藥:掌握羥布宗、保泰松以及兩者的代謝,了解酮基保泰松;掌握吲哚美辛,了解舒林酸。
6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥掌握布洛芬和萘普生,并熟悉其它布洛芬系列,掌握這類的構(gòu)效關(guān)系;熟悉布洛芬的代謝;了解甲芬那酸。掌握吡洛喜康,熟悉其它喜康類。6、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
前列腺素在體內(nèi)幾乎普遍存在各組織中,生物活性廣泛而復(fù)雜。其中PGE2和PGI2能擴(kuò)張血管,增加血管通透性,并能增強(qiáng)其他炎癥介
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