2025執(zhí)業(yè)藥師通關(guān)秘籍

2025執(zhí)業(yè)藥師通關(guān)秘籍藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）1.藥物穩(wěn)定性方面，某藥物在酸性條件下易水解，其結(jié)構(gòu)中可能含有的基團(tuán)是？答案：酯鍵。分析：酯鍵在酸性或堿性條件下都易發(fā)生水解反應(yīng)。2.以下哪種劑型的藥物吸收速度最快？答案：溶液劑。分析：溶液劑藥物以分子或離子狀態(tài)分散，吸收快。3.藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)不包括？答案：不可逆性。分析：藥物與受體結(jié)合具有可逆性等特點(diǎn)。4.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其半衰期為4小時(shí)，經(jīng)過(guò)多少小時(shí)血藥濃度可基本消除？答案：20小時(shí)。分析：一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期基本消除，4×5=20小時(shí)。5.以下哪種藥物的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成？答案：青霉素。分析：青霉素通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮抗菌作用。6.藥物的不良反應(yīng)中，后遺效應(yīng)是指？答案：血藥濃度降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。分析：這是后遺效應(yīng)的定義。7.下列屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是？答案：需要載體和能量。分析：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)逆濃度梯度，需載體和能量。8.某藥物的肝首過(guò)效應(yīng)明顯，為提高其生物利用度，宜制成的劑型是？答案：舌下片。分析：舌下片可避免肝首過(guò)效應(yīng)。9.藥物劑型中，微囊的特點(diǎn)不包括？答案：釋藥速度快。分析：微囊可控制藥物釋放，一般不是釋藥速度快。10.影響藥物溶解度的因素不包括？答案：藥物的顏色。分析：藥物顏色與溶解度無(wú)關(guān)。藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）1.治療高血壓伴變異型心絞痛的最佳藥物是？答案：硝苯地平。分析：硝苯地平可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，緩解變異型心絞痛，同時(shí)降血壓。2.治療青光眼的藥物是？答案：毛果蕓香堿。分析：毛果蕓香堿可縮小瞳孔，降低眼壓治療青光眼。3.以下哪種藥物可用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速？答案：維拉帕米。分析：維拉帕米是治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的首選藥之一。4.糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)不包括？答案：低血糖。分析：糖皮質(zhì)激素可導(dǎo)致血糖升高，而非低血糖。5.治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥物是？答案：丙硫氧嘧啶。分析：丙硫氧嘧啶可抑制甲狀腺激素合成治療甲亢。6.用于治療巨幼紅細(xì)胞性貧血的藥物是？答案：葉酸和維生素B??。分析：二者聯(lián)合可治療巨幼紅細(xì)胞性貧血。7.以下哪種抗菌藥物屬于氨基糖苷類？答案：慶大霉素。分析：慶大霉素是常見(jiàn)的氨基糖苷類抗生素。8.治療軍團(tuán)菌感染的首選藥物是？答案：紅霉素。分析：紅霉素對(duì)軍團(tuán)菌有較好療效。9.可用于治療急、慢性功能性腹瀉的藥物是？答案：洛哌丁胺。分析：洛哌丁胺可抑制腸道蠕動(dòng)治療腹瀉。10.抗酸藥中，可引起便秘的是？答案：氫氧化鋁。分析：氫氧化鋁可引起便秘。藥學(xué)綜合知識(shí)與技能1.患者，男，65歲，患有高血壓，長(zhǎng)期服用硝苯地平控釋片，藥師應(yīng)告知患者服藥時(shí)應(yīng)注意？答案：整片吞服，不可嚼碎。分析：硝苯地平控釋片嚼碎會(huì)破壞控釋系統(tǒng)。2.老年人用藥時(shí)，藥物不良反應(yīng)發(fā)生率較高的原因不包括？答案：藥物吸收快。分析：老年人藥物吸收可能減慢，并非快。3.以下哪種藥物服用后不宜立即飲水？答案：止咳糖漿。分析：止咳糖漿服用后立即飲水會(huì)沖淡藥物，影響療效。4.患者，女，糖尿病患者，使用胰島素治療，出現(xiàn)低血糖反應(yīng)，應(yīng)首選的處理方法是？答案：立即口服葡萄糖。分析：口服葡萄糖可快速糾正低血糖。5.以下哪種藥品適宜在冷處貯存？答案：胰島素注射劑。分析：胰島素注射劑需在冷處（210℃）保存。6.藥物相互作用中，可使華法林抗凝作用增強(qiáng)的藥物是？答案：阿司匹林。分析：阿司匹林可增強(qiáng)華法林的抗凝作用，增加出血風(fēng)險(xiǎn)。7.患者，男，痛風(fēng)患者，應(yīng)避免使用的藥物是？答案：氫氯噻嗪。分析：氫氯噻嗪可導(dǎo)致血尿酸升高，加重痛風(fēng)。8.處方中“qid”表示的含義是？答案：每日四次。分析：“qid”是每日四次的縮寫(xiě)。9.以下哪種藥物可引起錐體外系反應(yīng)？答案：氯丙嗪。分析：氯丙嗪可阻斷多巴胺受體，引起錐體外系反應(yīng)。10.患者，女，缺鐵性貧血患者，服用鐵劑時(shí)應(yīng)注意？答案：與維生素C同服。分析：維生素C可促進(jìn)鐵的吸收。藥事管理與法規(guī)1.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)的相對(duì)濕度應(yīng)保持在？答案：35%75%。分析：這是GSP對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)相對(duì)濕度的要求。2.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，一次銷售不得超過(guò)？答案：2個(gè)最小包裝。分析：防止麻黃堿被用于非法制毒。3.以下哪種藥品屬于麻醉藥品？答案：?jiǎn)岱?。分析：?jiǎn)岱仁堑湫偷穆樽硭幤贰?.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為？答案：1年。分析：藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期1年。5.開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給？答案：《藥品生產(chǎn)許可證》。分析：開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)需取得此證。6.藥品召回的主體是？答案：藥品生產(chǎn)企業(yè)。分析：藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體。7.國(guó)家基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對(duì)穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，原則上幾年調(diào)整一次？答案：3年。分析：國(guó)家基本藥物目錄原則上每3年調(diào)整一次。8.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)分為？答案：三類。分析：分為A、B、C三類。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位？答案：臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。分析：這是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的條件。10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有真實(shí)完整的？答案：購(gòu)銷記錄。分析：保證藥品可追溯。11.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的主體不包括？答案：患者。分析：主體包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等。12.藥品注冊(cè)管理辦法規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指？答案：未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)。分析：這是新藥申請(qǐng)的定義。13.以下哪種藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志？答案：非處方藥。分析：非處方藥標(biāo)簽有特定標(biāo)志。14.藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在幾日內(nèi)作出行政處理決定？答案：7日。分析：應(yīng)在7日內(nèi)作出處理決定。15.疫苗分為？答案：兩類。分析：分為第一類疫苗和第二類疫苗。16.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有？答案：大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。分析：這是對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的要求。17.國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行？答案：保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開(kāi)展人工種養(yǎng)。分析：這是國(guó)家對(duì)野生藥材資源的政策。18.藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的，《藥品生產(chǎn)許可證》？答案：由原發(fā)證部門(mén)繳銷。分析：企業(yè)終止生產(chǎn)或關(guān)閉，許可證需繳銷。19.藥品廣告中必須標(biāo)明？答案：藥品的通用名稱、忠告語(yǔ)、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)。分析：這是藥品廣告的標(biāo)注要求。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行？答案：進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。分析：保證購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量。21.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是？答案：加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)。分析：這是不良反應(yīng)報(bào)告資料的用途。22.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報(bào)告該藥品的？答案：所有不良反應(yīng)。分析：進(jìn)口藥品5年內(nèi)報(bào)告所有不良反應(yīng)。23.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更幾日前，向原發(fā)證機(jī)