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2025執(zhí)業(yè)藥師考試易錯(cuò)題帶分析1.關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的說法,錯(cuò)誤的是A.《中國藥典》是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定要充分考慮生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)對(duì)藥品質(zhì)量的影響因素,有針對(duì)性地規(guī)定檢測(cè)項(xiàng)目D.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中收載的凡例,為藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中正文各品種的通則,具有法定約束力E.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn),低于《中國藥典》的要求答案:E分析:國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)與《中國藥典》都是國家藥品標(biāo)準(zhǔn),具有同等效力,不存在誰低于誰的要求,所以E錯(cuò)誤。A、B、C、D表述均正確。2.以下不屬于藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定依據(jù)的是A.時(shí)間相關(guān)性B.文獻(xiàn)合理性C.撤藥結(jié)果D.影響因素甄別E.藥品價(jià)格答案:E分析:藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定依據(jù)包括時(shí)間相關(guān)性、文獻(xiàn)合理性、撤藥結(jié)果、再次用藥結(jié)果、影響因素甄別等,藥品價(jià)格與不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定無關(guān),所以選E。3.依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品說法錯(cuò)誤的是A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配B.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用C.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,一律拒絕調(diào)配D.調(diào)配處方后經(jīng)過核對(duì)方可銷售E.銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期答案:C分析:對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配,而不是一律拒絕調(diào)配,所以C錯(cuò)誤。A、B、D、E均符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售藥品的規(guī)定。4.下列藥物中,可用于治療十二指腸潰瘍的藥物是A.氨茶堿B.多潘立酮C.奧美拉唑D.去甲腎上腺素E.麻黃堿答案:C分析:奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑,能抑制胃酸分泌,可用于治療十二指腸潰瘍等消化性潰瘍。氨茶堿主要用于平喘;多潘立酮是促胃腸動(dòng)力藥;去甲腎上腺素主要用于抗休克等;麻黃堿用于平喘等,所以選C。5.下列屬于第二類精神藥品的是A.哌醋甲酯B.三唑侖C.氯氮?D.司可巴比妥E.可卡因答案:C分析:氯氮?屬于第二類精神藥品。哌醋甲酯、三唑侖、司可巴比妥屬于第一類精神藥品,可卡因是麻醉藥品,所以選C。6.藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn),不正確的是A.靈敏性B.可逆性C.特異性D.飽和性E.持久性答案:E分析:藥物與受體結(jié)合具有靈敏性、可逆性、特異性、飽和性等特點(diǎn),不具有持久性,所以選E。7.下列藥品中,沒有納入《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》適用范圍的是A.治療真菌所致感染性疾病的藥品B.治療衣原體所致感染性疾病的藥品C.治療螺旋體所致感染性疾病的藥品D.治療結(jié)核桿菌所致感染性疾病的藥品E.治療立克次體所致感染性疾病的藥品答案:D分析:《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》適用于治療細(xì)菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的藥物,不包括治療結(jié)核病、寄生蟲病和各種病毒所致感染性疾病的藥物以及具有抗菌作用的中藥制劑,所以選D。8.屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的藥物是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼E.胺碘酮答案:C分析:苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑,可加速其他藥物的代謝。氯霉素、西咪替丁、異煙肼、胺碘酮是肝藥酶抑制劑,所以選C。9.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí),錯(cuò)誤的做法是A.處方藥應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理有關(guān)規(guī)定B.非處方藥一次銷售不得超過5個(gè)最小包裝C.發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求,大量、多次購買含可待因復(fù)方口服溶液的,應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門報(bào)告D.含麻黃堿類復(fù)方制劑非處方藥一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝E.含特殊藥品復(fù)方制劑可以開架銷售答案:E分析:含特殊藥品復(fù)方制劑不得開架銷售,所以E錯(cuò)誤。A、B、C、D表述均正確。10.下列不屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)的是A.誘發(fā)或加重感染B.骨質(zhì)疏松C.高血壓D.高血糖E.高血鉀答案:E分析:糖皮質(zhì)激素可引起水鈉潴留,導(dǎo)致低血鉀,而不是高血鉀。其不良反應(yīng)還包括誘發(fā)或加重感染、骨質(zhì)疏松、高血壓、高血糖等,所以選E。11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限自藥品有效期期滿之日起不少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案:E分析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限自藥品有效期期滿之日起不少于5年,所以選E。12.藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除答案:A分析:吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。分布是藥物吸收后隨血液循環(huán)向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程;代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程;排泄是藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程;消除包括代謝和排泄,所以選A。13.以下哪種藥品不屬于國家基本藥物目錄的遴選范圍A.含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的B.臨床治療首選的C.基本醫(yī)療衛(wèi)生需求的D.劑型適宜的E.價(jià)格合理的答案:A分析:含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的藥品不屬于國家基本藥物目錄的遴選范圍。國家基本藥物遴選應(yīng)當(dāng)按照防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則,所以選A。14.可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的藥物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛爾D.硝苯地平E.維拉帕米答案:B分析:胺碘酮可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速等心律失常不良反應(yīng)。利多卡因用于室性心律失常;普萘洛爾是β受體阻滯劑;硝苯地平是鈣通道阻滯劑;維拉帕米也是鈣通道阻滯劑,一般較少引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速,所以選B。15.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患,未按規(guī)定立即停止銷售,造成嚴(yán)重后果的,應(yīng)吊銷其A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營許可證》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》D.《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定證書》E.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》答案:B分析:藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患,未按規(guī)定立即停止銷售,造成嚴(yán)重后果的,應(yīng)吊銷其《藥品經(jīng)營許可證》,所以選B。16.下列關(guān)于藥品說明書的說法,錯(cuò)誤的是A.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息B.藥品說明書用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品C.藥品說明書必須內(nèi)容準(zhǔn)確齊全,包括藥品不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等D.藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在說明書中醒目標(biāo)示E.藥品說明書可以不標(biāo)注有效期答案:E分析:藥品說明書必須標(biāo)注有效期,所以E錯(cuò)誤。A、B、C、D關(guān)于藥品說明書的描述均正確。17.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是A.苯妥英鈉B.地西泮C.苯巴比妥D.丙戊酸鈉E.卡馬西平答案:B分析:地西泮靜脈注射是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物。苯妥英鈉、苯巴比妥、丙戊酸鈉、卡馬西平也用于癲癇治療,但不是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選,所以選B。18.依據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)做出藥品召回決定后,應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的是A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.四級(jí)召回E.五級(jí)召回答案:A分析:一級(jí)召回在24小時(shí)內(nèi)通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用;二級(jí)召回在48小時(shí)內(nèi);三級(jí)召回在72小時(shí)內(nèi),我國藥品召回只有一、二、三級(jí),所以選A。19.具有首過效應(yīng)的給藥途徑是A.口服給藥B.靜脈注射C.舌下給藥D.肌內(nèi)注射E.吸入給藥答案:A分析:口服給藥經(jīng)胃腸道吸收后,首先進(jìn)入肝臟,部分藥物被肝臟代謝,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少,這種現(xiàn)象稱為首過效應(yīng)。靜脈注射直接進(jìn)入血液循環(huán);舌下給藥、吸入給藥可避免首過效應(yīng);肌內(nèi)注射也較少受首過效應(yīng)影響,所以選A。20.下列屬于假藥的是A.更改生產(chǎn)批號(hào)的B.擅自添加防腐劑的C.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的D.超過有效期的E.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的答案:C分析:藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的按假藥論處。更改生產(chǎn)批號(hào)、擅自添加防腐劑屬于按劣藥論處的情形;超過有效期、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是劣藥,所以選C。21.用于緩解鼻塞的α受體激動(dòng)劑禁用的人群是A.糖尿病患者B.血脂異?;颊逤.慢性阻塞性肺病患者D.腎衰竭患者E.高血壓患者答案:E分析:α受體激動(dòng)劑可收縮血管,升高血壓,高血壓患者禁用,以免加重高血壓病情。糖尿病、血脂異常、慢性阻塞性肺病、腎衰竭患者一般不是α受體激動(dòng)劑的絕對(duì)禁忌人群,所以選E。22.藥師在調(diào)配處方時(shí),對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容不包括A.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.藥品劑量、用法的正確性C.選用劑型與給藥途徑的合理性D.處方的前記、正文、后記是否清晰完整E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌答案:D分析:處方的前記、正文、后記是否清晰完整屬于處方格式審核內(nèi)容,不屬于用藥適宜性審核內(nèi)容。用藥適宜性審核包括規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;藥品劑量、用法的正確性;選用劑型與給藥途徑的合理性;是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌等,所以選D。23.以下哪種藥物不是抗高血壓藥物A.硝苯地平B.普萘洛爾C.阿莫西林D.卡托普利E.氫氯噻嗪答案:C分析:阿莫西林是抗生素,用于治療細(xì)菌感染,不是抗高血壓藥物。硝苯地平是鈣通道阻滯劑;普萘洛爾是β受體阻滯劑;卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑;氫氯噻嗪是利尿劑,均為常用抗高血壓藥,所以選C。24.藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)A.藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案B.藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)備案C.重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)D.由廣告主決定是否重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)E.向原審批機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)答案:C分析:藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),所以選C。25.關(guān)于藥物代謝的說法,錯(cuò)誤的是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.藥物代謝的主要部位是肝臟C.藥物代謝反應(yīng)分為第Ⅰ相反應(yīng)和第Ⅱ相反應(yīng)D.藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥物大E.藥物代謝產(chǎn)物的藥理活性一定比原藥物低答案:E分析:藥物代謝產(chǎn)物的藥理活性不一定比原藥物低,有些代謝產(chǎn)物可能具有比原藥物更強(qiáng)的活性,所以E錯(cuò)誤。A、B、C、D關(guān)于藥物代謝的描述均正確。26.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種C.臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種D.臨床或科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種E.科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種答案:A分析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種,所以選A。27.下列藥物中,可用于治療抑郁癥的藥物是A.氯丙嗪B.碳酸鋰C.氟西汀D.苯妥英鈉E.地西泮答案:C分析:氟西汀是選擇性5羥色胺再攝取抑制劑,可用于治療抑郁癥。氯丙嗪用于精神分裂癥等;碳酸鋰用于躁狂癥;苯妥英鈉用于癲癇;地西泮用于焦慮癥、失眠等,所以選C。28.依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)開具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含A.藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、批號(hào)B.藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)C.藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格、生產(chǎn)廠商D.藥品名稱、價(jià)格、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商E.藥品名稱、數(shù)量、劑型、價(jià)格、生產(chǎn)廠商答案:A分析:藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)開具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、批號(hào),所以選A。29.下列關(guān)于藥物不良反應(yīng)的說法,正確的是A.藥物不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥物不良反應(yīng)都是可以避免的C.藥物不良反應(yīng)只發(fā)生在新藥上市后D.藥物不良反應(yīng)的程度都很嚴(yán)重E.藥物不良反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)答案:A分析:藥物不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。有些不良反應(yīng)難以避免;新藥和老藥都可能發(fā)生不良反應(yīng);不良反應(yīng)有輕有重;部分不良反應(yīng)與藥物劑量有關(guān),所以選A。30.治療軍團(tuán)菌病的首選藥物是A.青霉素GB.紅霉素C.氯霉素D.鏈霉素E.四環(huán)素答案:B分析:紅霉素是治療軍團(tuán)菌病的首選藥物。青霉素G主要用于革蘭陽性菌感染;氯霉素不良反應(yīng)較多,應(yīng)用受限;鏈霉素主要用于結(jié)核病等;四環(huán)素可用于立克次體等感染,所以選B。31.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托生產(chǎn)的藥品是A.中成藥制劑B.生物制品C.化學(xué)藥品D.中藥飲片E.抗生素答案:B分析:生物制品不得委托生產(chǎn)。中成藥制劑、化學(xué)藥品、中藥飲片、抗生素在符合規(guī)定的情況下可以委托生產(chǎn),所以選B。32.下列關(guān)于藥品質(zhì)量特性的說法,錯(cuò)誤的是A.藥品有效性是指藥品在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量條件下,能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求B.藥品安全性是指藥品按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后,人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度C.藥品穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力D.藥品均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求E.藥品質(zhì)量特性中,有效性和安全性是藥品的最基本特性,穩(wěn)定性和均一性影響不大答案:E分析:藥品質(zhì)量特性中,有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性都非常重要,均會(huì)對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生重要影響,所以E錯(cuò)誤。A、B、C、D關(guān)于藥品質(zhì)量特性的描述均正確。33.可引起耳毒性的藥物是A.青霉素B.頭孢菌素C.氨基糖苷類抗生素D.四環(huán)素E.氯霉素答案:C分析:氨基糖苷類抗生素可引起耳毒性,包括前庭功能障礙和耳蝸聽神經(jīng)損傷。青霉素、頭孢菌素一般較少引起耳毒性;四環(huán)素可引起牙齒黃染等不良反應(yīng);氯霉素可引起骨髓抑制等,所以選C。34.藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人C.質(zhì)量管理人員D.藥品驗(yàn)收人員E.藥品養(yǎng)護(hù)人員答案:A分析:藥品零售企業(yè)的企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格,所以選A。35.藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度B.藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)C.藥物產(chǎn)生特定效應(yīng)所需要的劑量D.藥物對(duì)受體的親和力大小E.藥物的安全范圍答案:A分析:藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度。藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)是效能;藥物產(chǎn)生特定效應(yīng)所需要的劑量表述不準(zhǔn)確;藥物對(duì)受體的親和力大小與效價(jià)強(qiáng)度有一定關(guān)聯(lián)但不等同;藥物的安全范圍是指最小有效量和最小中毒量之間的距離,所以選A。36.以下屬于行政處分的是A.罰款B.沒收違法所得C.吊銷許可證D.記過E.行政拘留答案:D分析:行政處分包括警告、記過、記大過、降級(jí)、撤職、開除等。罰款、沒收違法所得、吊銷許可證、行政拘留屬于行政處罰,所以選D。37.治療急性肺水腫宜選用的藥物是A.氫氯噻嗪B.螺內(nèi)酯C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.阿米洛利答案:C分析:呋塞米是高效利尿劑,能迅速減少血容量,降低心臟前負(fù)荷,可用于治療急性肺水腫。氫氯噻嗪是中效利尿劑;螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶、阿米洛利是保鉀利尿劑,利尿作用相對(duì)較弱,一般不用于急性肺水腫的急救,所以選C。38.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式為A.國藥廣審(視)第0000000000號(hào)B.國藥廣審(聲)第0000000000號(hào)C.國藥廣審(文)第0000000000號(hào)D.省藥廣審(視)第0000000000號(hào)E.以上都不對(duì)答案:D分析:藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式為:省藥廣審(視)第0000000000號(hào)、省藥廣審(聲)第0000000000號(hào)、省藥廣審(文)第0000000000號(hào),所以選D。39.下列關(guān)于藥物體內(nèi)過程的說法,錯(cuò)誤的是A.吸收是藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B.分布是藥物吸收后隨血液循環(huán)向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程C.代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程D.排泄是藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程E.藥物在體內(nèi)的過程只包括吸收、分布和排泄答案:E分析:藥物在體內(nèi)的過程包括吸收、分布、代謝和排泄,稱為藥物的體內(nèi)過程,所以E錯(cuò)誤。A、B、C、D表述均正確。40.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí),必須建立并執(zhí)行A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度D.藥品采購管理制度E.藥品養(yǎng)護(hù)制度答案:A分析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí),必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí),所以選A。41.可用于治療帕金森病的藥物是A.氯丙嗪B.苯妥英鈉C.左旋多巴D.阿司匹林E.地西泮答案:C分析:左旋多巴是治療帕金森病的常用藥物。氯丙嗪可引起帕金森綜合征;苯妥英鈉用于癲癇;阿司匹林用于解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等;地西泮用于焦慮癥、失眠等,所以選C。42.依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)首營企業(yè)和首營品種應(yīng)分別審核其A.合法資格和藥品價(jià)格B.合法資格和是否是基本藥物C.合法資格和質(zhì)量保證能力D.合法資格和藥品說明書E.合法資格和藥品包裝答案:C分析:藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)首營企業(yè)應(yīng)審核其合法資格和質(zhì)量保證能力,對(duì)首營品種應(yīng)審核其合法資格和質(zhì)量情況,所以選C。43.下列關(guān)于藥品標(biāo)簽的說法,錯(cuò)誤的是A.藥品標(biāo)簽分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽B.藥品內(nèi)標(biāo)簽指直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽C.藥品外標(biāo)簽指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽D.藥品標(biāo)簽可以不標(biāo)注有效期E.藥品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、成分、性狀等內(nèi)容答案:D分析:藥品標(biāo)簽必須標(biāo)注有效期,所以D錯(cuò)誤。A、B、C、E關(guān)于藥品標(biāo)簽的描述均正確。44.能引起二重感染的藥物是A.青霉素B.氯霉素C.紅霉素D.鏈霉素E.四環(huán)素答案:E分析:四環(huán)素長(zhǎng)期使用可引起二重感染,如真菌性腸炎等。青霉素、氯霉素、紅霉素、鏈霉素一般較少引起二重感染,所以選E。45.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須有真實(shí)完整的A.購銷記錄B.驗(yàn)收記錄C.養(yǎng)護(hù)記錄D.購進(jìn)記錄E.銷售記錄答案:A分析:藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須有真實(shí)完整的購銷記錄,所以選A。46.下列關(guān)于藥物劑型的說法,錯(cuò)誤的是A.藥物劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.藥物劑型可改變藥物的作用速度C.藥物劑型可降低藥物的毒副作用D.藥物劑型決定藥物的治療作用E.藥物劑型可影響療效答案:D分析:藥物劑型可改變藥物的作用性質(zhì)、作用速度,降低藥物的毒副作用,影響療效,但不能決定藥物的治療作用,藥物的治療作用主要由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理作用決定,所
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