2025執(zhí)業(yè)藥師考試易錯(cuò)題帶答案

2025執(zhí)業(yè)藥師考試易錯(cuò)題帶答案1.關(guān)于藥品質(zhì)量特性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品有效性是指藥品在規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量下能夠達(dá)到的治療效果B.藥品安全性是指藥品在按規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量使用時(shí)，對(duì)用藥者生命安全的影響程度C.藥品穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力D.藥品均一性是指每一單位藥品的質(zhì)量是均勻一致的答案：B分析：藥品安全性是指按規(guī)定的適應(yīng)癥和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度，而非對(duì)用藥者生命安全的影響程度。2.下列屬于國(guó)家基本藥物遴選原則的是（）A.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重B.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便C.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)D.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備答案：D分析：國(guó)家基本藥物遴選原則為防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備。3.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證的內(nèi)容可不包括（）A.藥品名稱B.銷(xiāo)售數(shù)量C.生產(chǎn)廠商D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)答案：D分析：藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容，可不包括藥品批準(zhǔn)文號(hào)。4.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，取得《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，需承擔(dān)“由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告，逾期不改正的，處5000元以上1萬(wàn)元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分”的法律責(zé)任的違法情形是（）A.未按照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專(zhuān)用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專(zhuān)冊(cè)登記的B.未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的D.處方調(diào)配人、核對(duì)人違反規(guī)定，未對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的答案：A分析：未按照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專(zhuān)用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專(zhuān)冊(cè)登記的，會(huì)承擔(dān)題干所述法律責(zé)任。5.下列關(guān)于藥品廣告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)B.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證C.處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹D.非處方藥廣告可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳答案：A分析：藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C分析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為3年。7.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)要求的說(shuō)法，正確的是（）A.中藥材與中藥飲片必須分庫(kù)存放B.不同批號(hào)的藥品必須分庫(kù)存放C.藥品與非藥品必須分庫(kù)存放D.外用藥與其他藥品必須分庫(kù)存放答案：A分析：中藥材與中藥飲片應(yīng)分庫(kù)存放；不同批號(hào)藥品應(yīng)分開(kāi)存放，但不是分庫(kù)存放；藥品與非藥品、外用藥與其他藥品應(yīng)分區(qū)存放，不是分庫(kù)存放。8.依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國(guó)將化妝品分為特殊用途化妝品、非特殊用途化妝品，下列屬于非特殊用途化妝品的是（）A.染發(fā)類(lèi)B.祛斑類(lèi)C.香水類(lèi)D.防曬類(lèi)答案：C分析：染發(fā)、祛斑、防曬類(lèi)屬于特殊用途化妝品，香水類(lèi)屬于非特殊用途化妝品。9.下列關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商，按照規(guī)定程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品B.安全隱患是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險(xiǎn)C.根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回和三級(jí)召回D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)召回的藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀，并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告答案：D分析：藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回的藥品，應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)的記錄，并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。必須銷(xiāo)毀的藥品，應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督下銷(xiāo)毀。10.下列不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是（）A.生附子B.洋金花C.阿托品D.阿橘片答案：D分析：阿橘片是麻醉藥品，生附子、洋金花屬于毒性中藥品種，阿托品屬于毒性西藥品種。11.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托生產(chǎn)的藥品是（）A.中成藥制劑B.生物制品C.化學(xué)藥品D.中藥飲片答案：B分析：麻醉藥品、精神藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品及其復(fù)方制劑，醫(yī)療用毒性藥品，生物制品，多組分生化藥品，中藥注射劑和原料藥不得委托生產(chǎn)。12.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并保存藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)檔案B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)資料進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，并主動(dòng)開(kāi)展藥品安全性研究C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告藥品不良反應(yīng)答案：C分析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)告知藥品生產(chǎn)企業(yè)，并向藥品監(jiān)督管理部門(mén)和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。13.開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件不包括（）A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度答案：無(wú)（該題無(wú)正確選項(xiàng)，開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)均需滿足上述條件）分析：開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)需具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所等設(shè)施及衛(wèi)生環(huán)境、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員以及保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。14.根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，下列藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式符合規(guī)定的是（）A.國(guó)藥準(zhǔn)字H20200001B.國(guó)藥準(zhǔn)字Z20200002C.國(guó)藥準(zhǔn)字S20200003D.以上都是答案：D分析：國(guó)藥準(zhǔn)字H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，以上格式均符合規(guī)定。15.關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以核準(zhǔn)B.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中的文字應(yīng)當(dāng)清晰易辨，標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進(jìn)行修改或者補(bǔ)充C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不能主動(dòng)提出修改藥品說(shuō)明書(shū)D.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料答案：C分析：藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動(dòng)提出修改藥品說(shuō)明書(shū)。16.屬于第一類(lèi)精神藥品的是（）A.曲馬多B.美沙酮C.司可巴比妥D.麥角胺咖啡因片答案：C分析：司可巴比妥屬于第一類(lèi)精神藥品；曲馬多屬于第二類(lèi)精神藥品；美沙酮是麻醉藥品；麥角胺咖啡因片是藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品。17.下列關(guān)于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)分為國(guó)家和省兩級(jí)C.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任答案：B分析：藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)分為國(guó)家、省、市、縣四級(jí)。18.藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是（）A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人B.質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人C.質(zhì)量管理人員D.驗(yàn)收人員答案：A分析：藥品零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。19.關(guān)于藥品追溯體系的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品追溯體系是藥品監(jiān)管部門(mén)和藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位共同建立的B.藥品追溯體系的目的是實(shí)現(xiàn)藥品來(lái)源可查、去向可追、責(zé)任可究C.藥品追溯碼是藥品追溯體系的核心D.目前我國(guó)藥品追溯體系已經(jīng)完全建立并完善答案：D分析：目前我國(guó)藥品追溯體系正在不斷建設(shè)和完善中，尚未完全建立并完善。20.下列藥品中，在藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)中不需要印有特殊標(biāo)識(shí)的是（）A.麻醉藥品B.外用藥品C.非處方藥D.處方藥答案：D分析：麻醉藥品、外用藥品、非處方藥都有相應(yīng)特殊標(biāo)識(shí)，處方藥沒(méi)有特殊標(biāo)識(shí)。21.藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定驗(yàn)收抽取的樣品，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有（）A.代表性B.完整性C.準(zhǔn)確性D.及時(shí)性答案：A分析：藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品抽取樣品應(yīng)具有代表性。22.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布藥品廣告的審查批準(zhǔn)部門(mén)是（）A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.衛(wèi)生行政部門(mén)D.工商行政管理部門(mén)答案：B分析：提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布藥品廣告，須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)。23.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度D.藥品養(yǎng)護(hù)制度答案：A分析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。24.下列不屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的是（）A.《中華人民共和國(guó)藥典》B.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)C.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)D.臨床研究用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)答案：D分析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括《中國(guó)藥典》、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)等，臨床研究用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不屬于正式的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。25.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記。A.15B.30C.60D.90答案：B分析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前申請(qǐng)變更登記。26.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以采取（）A.停止生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的緊急控制措施B.撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布C.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū)D.以上都是答案：D分析：對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，可采取停止生產(chǎn)等緊急控制措施、撤銷(xiāo)批準(zhǔn)證明文件并公布、責(zé)令修改說(shuō)明書(shū)等措施。27.下列關(guān)于藥品召回主體的說(shuō)法，正確的是（）A.藥品召回的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)B.進(jìn)口藥品的境外制藥廠商不是藥品召回的主體C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位是藥品召回的主體D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)是藥品召回的主體答案：A分析：藥品召回的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)，進(jìn)口藥品的境外制藥廠商也是召回主體，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位協(xié)助召回，藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督召回。28.藥品廣告中可以含有的內(nèi)容是（）A.表示功效、安全性的斷言或者保證B.說(shuō)明治愈率或者有效率C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較D.藥品商品名稱答案：D分析：藥品廣告不得含有表示功效、安全性斷言保證，說(shuō)明治愈率或有效率，與其他藥品比較等內(nèi)容，但可以有藥品商品名稱。29.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位（）A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種C.臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種D.臨床或科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種答案：A分析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。30.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）A.每半年進(jìn)行健康檢查B.每年進(jìn)行健康檢查C.每?jī)赡赀M(jìn)行健康檢查D.每三年進(jìn)行健康檢查答案：B分析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行健康檢查。31.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指（）A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)C.合格藥品在超劑量使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)D.藥品在超劑量使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)答案：A分析：藥品不良反應(yīng)是合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。32.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存溫度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.常溫庫(kù)的溫度為10℃30℃B.陰涼庫(kù)的溫度不超過(guò)20℃C.冷藏庫(kù)的溫度為2℃10℃D.冷凍庫(kù)的溫度為20℃以下答案：D分析：藥品儲(chǔ)存一般無(wú)冷凍庫(kù)要求，主要是常溫、陰涼、冷藏庫(kù)，分別對(duì)應(yīng)10℃30℃、不超過(guò)20℃、2℃10℃。33.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理制度不包括（）A.質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定C.藥品召回的規(guī)定D.藥品運(yùn)輸?shù)囊?guī)定答案：D分析：藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理制度包括質(zhì)量否決權(quán)、不良反應(yīng)報(bào)告、藥品召回等規(guī)定，藥品運(yùn)輸規(guī)定不屬于質(zhì)量管理制度范疇。34.下列屬于假藥的是（）A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B.被污染的藥品C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品D.超過(guò)有效期的藥品答案：C分析：以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品屬于假藥；藥品成分含量不符、被污染、超過(guò)有效期的藥品按劣藥論處。35.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑時(shí)，除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)（）A.2個(gè)最小包裝B.3個(gè)最小包裝C.4個(gè)最小包裝D.5個(gè)最小包裝答案：A分析：藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝。36.關(guān)于藥品注冊(cè)分類(lèi)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)分為5類(lèi)B.中藥注冊(cè)分類(lèi)分為3類(lèi)C.生物制品注冊(cè)分類(lèi)分為3類(lèi)D.藥品注冊(cè)分類(lèi)是固定不變的答案：D分析：藥品注冊(cè)分類(lèi)會(huì)根據(jù)法規(guī)和行業(yè)發(fā)展進(jìn)行調(diào)整，不是固定不變的。37.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的使用資格是（）A.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡B.經(jīng)所在地省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡C.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡D.經(jīng)所在地省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡答案：A分析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡，才有使用資格。38.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A分析：藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為1年。39.下列關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)C.購(gòu)進(jìn)藥品，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)D.購(gòu)進(jìn)藥品，不需要索取發(fā)票答案：D分析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)索取發(fā)票，以保證可追溯和合規(guī)性。40.藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的，《藥品生產(chǎn)許可證》（）A.由生產(chǎn)企業(yè)自行銷(xiāo)毀B.由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷(xiāo)C.由工商行政管理部門(mén)繳銷(xiāo)D.由衛(wèi)生行政部門(mén)繳銷(xiāo)答案：B分析：藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)或關(guān)閉，《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷(xiāo)。41.下列關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)中【用法用量】項(xiàng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)當(dāng)包括用法和用量?jī)刹糠諦.需按療程用藥或者規(guī)定用藥期限的，必須注明療程、期限C.可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等表述D.應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、詳細(xì)地列出該藥品的用藥方法答案：C分析：藥品說(shuō)明書(shū)【用法用量】項(xiàng)不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等表述。42.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具銷(xiāo)售憑證，銷(xiāo)售憑證的內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱B.銷(xiāo)售價(jià)格C.生產(chǎn)廠家D.藥品不良反應(yīng)答案：D分析：銷(xiāo)售憑證應(yīng)包括藥品名稱、銷(xiāo)售價(jià)格、生產(chǎn)廠家等，不包括藥品不良反應(yīng)。43.國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括（）A.麻醉藥品B.生物制品C.精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：B分析：國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，生物制品不屬于。44.下列關(guān)于藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)B.抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費(fèi)用C.當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起7日內(nèi)向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)D.藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)當(dāng)定期公告答案：C分析：當(dāng)事人對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議，應(yīng)自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起7日內(nèi)向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)，不是上一級(jí)藥品