2025年高考第二次模擬考試化學（浙江卷）（考試版A3）

2025年高考第二次模擬考試高三化學(考試時間：90分鐘試卷滿分：100分)注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬Ψ肿淤|(zhì)量：H-1Li-7C-12N-14O-16F-19Na-23Al-27Cl-35.5Ca-40Mn-55Cr-52Fe-56Cu-64第Ⅰ卷(選擇題共48分)一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．下列物質(zhì)的組成不正確的是()A．3-甲基戊烷：CH3CH2CH(CH3)CH2CH3B．銅藍：CuSC．石炭酸：C6H5COOHD．加熱到150℃的石膏：2CaSO4·H2O2．[Cu(NH3)4]SO4常用作殺蟲劑、媒染劑。下列說法正確的是()A．原子半徑：r(O)>r(N)B．沸點：H2S>H2OC．第一電離能：I1(N)>I1(O)D．電負性：χ(H)>χ(O)3．下列化學用語或表述正確的是()A．1-丁醇的鍵線式：B．石膏的化學式：2CaSO4·H2OC．NaH的形成過程：D．的鍵形成過程：4．實驗室進行鐵釘鍍鋅實驗。下列相關原理、裝置及操作不正確的是()ABCD配制NaOH溶液鐵釘除油污鐵釘除銹鐵釘鍍鋅5．下列說法正確的是()A．O3是極性分子，因此在水中的溶解度比在CCl4中的大B．干冰中分子的堆積比冰的緊密，因此干冰的密度比冰的大C．向飽和食鹽水中加入濃鹽酸可以促進晶體析出是通過改變?nèi)軇O性實現(xiàn)的D．使用硫化劑可將線型橡膠連接為網(wǎng)狀結構，交聯(lián)程度越大，彈性、耐磨性越好6．硫及其化合物部分轉化關系如圖。設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是()A．標準狀況下，11.2LSO2中質(zhì)子總數(shù)為16NAB．1mol·L-1的Na2S溶液中，含S微?？倲?shù)目為NAC．反應①每生成9.6gS，轉移電子數(shù)目為0.6NAD．反應②每生成還原產(chǎn)物，則溶液中陰離子的數(shù)目減少1.5NA7．化學方法呈現(xiàn)科學研究、化學學習等過程中常用的一般方法，下列說法不正確的是()選項科學研究化學方法A價層電子對互斥模型可用來預測分子的空間結構理論模型B金剛砂具有類似金剛石結構的結構，可用作砂紙的磨料預測與類比C探究“Fe3+催化H2O2的分解”需要控制溫度、濃度等因素相同變量控制D進行“探究乙酸性質(zhì)”實驗的同時，需要實驗者做好實驗規(guī)劃化學實驗設計8．下列化學反應與方程式不相符的是()A．血液中H2CO3/HCO3-的緩沖作用：H++HCO3-H2CO3H2O+CO2B．甲醇燃料電池的負極反應：CH3OH+O2-2e-=CO2＋H2O+2H+C．軟脂酸的燃燒反應：CH3(CH2)14COOH+23O2→16CO2+16H2OD．羥甲基苯酚的脫水縮合反應：9．將6.8g有機物X完全燃燒可生成3.6gH2O和8.96L(標準狀況下)CO2。X的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖、紅外光譜圖分別如圖甲、乙、丙所示，其分子中只含有一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基。下列關于有機物X的敘述不正確的是()A．該有機物的分子式為C8H8O2B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子C．由以上信息可以推測A分子可能為含有酯基的芳香族化合物D．X屬于芳香族化合物的同分異構體中，含有羧基的有機物有3種10．化合物甲(結構如圖所示)是一種優(yōu)良的溶劑和清洗劑，在半導體和芯片制造中發(fā)揮著重要的作用。組成甲分子的W、X、Y、Z為短周期主族元素，且原子序數(shù)依次增大，其中基態(tài)Z原子核外電子有3個能級。下列說法正確的是()A．W、X、Y、Z為同周期元素B．第一電離能：Z>X>YC．基態(tài)Z原子只有1個未成對電子D．甲中X、Y原子的雜化方式分別為sp2、sp311．工業(yè)通過高溫煅燒焦炭與SrSO4(硫酸鍶)混合物，并通入一定量的空氣，采用反應一或反應二制備SrS(s)：反應一：SrSO4(s)+2C(s)=2CO2(g)+SrS(s)ΔH1反應二：SrSO4(s)+4CO(g)=4CO2(g)+SrS(s)ΔH2＝-118.8kJ·mol?1已知：CO2(g)+C(s)=2CO(g)ΔH3＝+172.5kJ·mol?1C(s)+CO2(g)=2CO(g)ΔH4＝-393.5kJ·mol?1隨溫度升高，反應產(chǎn)物種類、物質(zhì)的量的變化如圖所示：下列說法正確的是() A．ΔH1＝-226.2kJ·mol?1B．800℃時，反應二的平衡常數(shù)K<1C．當溫度高于415℃時，體系內(nèi)的主反應變?yōu)镾rSO4(s)+4C(s)=4CO(g)+SrS(s)D．通入空氣的作用是利用CO和O2反應放出的熱量為制備過程供能12．非金屬的鹵化物水解可以分為親電水解和親核水解，實例及部分機理示意如下。發(fā)生親電水解的條件是中心原子顯負電性且?guī)в泄码娮訉?，能接受H2O的H+的進攻，如：發(fā)生親核水解條件是中心原子顯正電性且有空的價層軌道，空軌道用以容納H2O的配位電子，如：。下列說法錯誤的是()A．基態(tài)Si原子核外有5種能量不同的電子B．NCl3和SiCl4水解過程中中心原子的雜化方式不變C．推測CC比SiCl4難發(fā)生親核水解D．已知AsCl3的水解產(chǎn)物為H3AsO3和HCl，推測其水解類型為親核水解13．如圖1所示為一種用雙氧水去除廢水中的持久性有機污染物的工作原理，工作10min時，F(xiàn)e2+、H2O2電極產(chǎn)生量(mmol-1)與電流強度關系如圖2所示：下列說法正確的是()A．圖1裝置需不斷補充Fe3+B．Pt電極為陽極，苯酚在Pt電極失電子生成CO2C．據(jù)圖2可知電流強度越高，去除苯酚的效果越好D．若處理47.0g苯酚，理論上消耗14molH2O214．配合物順鉑[Pt(NH3)2Cl2](結構如圖所示)是臨床使用的第一代鉑類抗癌藥物。其抗癌機理為在銅轉運蛋白的作用下，順鉑進入人體細胞發(fā)生水解，生成的[Pt(NH3)2(OH)Cl]與DNA結合，破壞DNA的結構，阻止癌細胞增殖。其同分異構體反鉑不具有抗癌作用。下列說法錯誤的是()A．[Pt(NH3)2Cl2]中的配位數(shù)為4B．順鉑在水中的溶解度大于反鉑C．OH-與Pt2+的結合能力小于Cl-與Pt2+的結合能力D．配合物[Pt(NH3)2Cl2]存在順反異構，說明該配合物為平面結構而非四面體結構15．常溫下，往足量草酸鈣固體與水的混合體系中加HCl或NaOH調(diào)節(jié)pH時溶質(zhì)各微粒濃度lgc(M)(M代表H2C2O4、HC2O4-、C2O42-、Ca2+)隨pH變化曲線如圖所示，其中，虛線④代表Ca2+的曲線。已知Ksp(CaC2O4)=10－8.62。下列有關說法正確的是()A．H2C2O4的電離常數(shù)Ka1的數(shù)量級為10-5B．pH=7時，2cCa2＋＝2cC2O42-＋cHC2O4-C．水的電離程度：A＞B＞CD．A點時，c(H＋)＞c(HC2O4-)＞c(C2O42-)＞cOH－16．利用如下流程可從廢光盤中回收金屬層中的銀(金屬層中其他金屬含量過低，對實驗影響可忽略)：已知：NaClO溶液在加熱時易分解生成NaCl和NaClO3。下列說法正確的是()A．若省略第一次過濾，會使氨水的用量增加B．“氧化”時，發(fā)生的化學方程式：4Ag+4NaClO+H2O=4AgCl+4NaOH+O2↑C．若“還原”工序利用原電池來實現(xiàn)，則N2是正極產(chǎn)物D．“還原”時，每生成1molAg，理論上消耗0.2molN2H4?H2O第II卷(非選擇題共52分)二、非選擇題：本題共4小題，共52分。17．(16分)釩主要用于鋼鐵工業(yè)，釩鋼用于國防尖端工業(yè)。釩鈦磁鐵礦精礦中主要有用物相為TiO3、、、V2O3，主要雜質(zhì)為MgOAl2O3SiO2CaO，用釩鈦磁鐵礦精礦制備五氧化二釩的流程如圖所示：回答下列問題：(1)V2O3中V的化合價為價；基態(tài)V原子的價層電子排布式為。(2)在進行鈉化焙燒時，釩轉化為水溶性的偏釩酸鈉(NaVO3)，寫出“焙燒”時生成偏釩酸鈉的化學方程式：。(3)常溫下，在釩液中加入NH4HCO3和(NH4)2CO3溶液，通過兩者的比例不同，調(diào)節(jié)適當?shù)闹颠M行沉釩，“沉釩”過程中不涉及氧化還原反應，“沉釩”時發(fā)生反應的離子方程式為；結合圖中信息，獲得偏釩酸銨晶體的最佳溫度和為。(4)V2O5的分子結構如圖所示，1個V2O5分子中參與雜化的O原子雜化方式為。V2O5分子中含有的δ鍵和π鍵的數(shù)目比為。(5)在催化劑作用下，NH3將柴油車尾氣中的NOx選擇性還原為N2的過程稱為NH3-SCR脫硝?？茖W家研究了V2O5晶面上的NH3-SCR反應過程，該過程如圖所示，V2O5與H2O形成能提供質(zhì)子的酸性位，NH3吸附在酸性位上生成中間體X，NO與X反應生成不穩(wěn)定的過渡態(tài)物質(zhì)，隨后分解生成N2和H2O。①畫出圖中虛線框內(nèi)X的結構：。②煙氣中的少量SO2會增大催化劑活性，但SO2量過多會大大降低催化劑的活性，其可能原因分別是。(6)鈦渣可用于生產(chǎn)氮化鈦，氮化鈦廣泛用于耐高溫、耐磨損及航空航天等領域。氮化鈦的一種晶胞結構如圖所示，其中A點原子的坐標為(0，0，0)，B點原子的坐標為，則晶胞中距離A點最遠的白球的坐標參數(shù)為；若晶胞的棱長為，設阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA，則該氮化鈦的密度為g·cm-3(用含a、NA的代數(shù)式表示)。18．(12分)CO2資源化具有重要現(xiàn)實意義，相關技術研發(fā)是當前科技界研究的熱點。其中，將CO2轉化為有機物從而實現(xiàn)碳循環(huán)的常見方法有。合成尿素：2NH3(g)＋CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)①氫化制烷：CO2(g)＋4H2(g)CH4(g)＋2H2O(g)②催化制烯：2CO2(g)＋6H2(g)CH2=CH2(g)＋4H2O(g)③氫化制酸：2CO2(g)＋H2(g)HOOCCOOH(g)

④(1)上述轉化方法中，原子利用率最高的是_______。A．反應①B．反應②C．反應③D．反應④(2)一定條件下，反應①通過以下兩步實現(xiàn)：2NH3(g)＋CO2(g)NH2COONH4(l)ΔH1；NH2COONH4(l)CO(NH2)2(l)+H2O(g)K2。那么ΔH10(填“>”“<”或“=”)，平衡常數(shù)K2的表達式為。(3)在2L的恒溫恒容密閉容器中，充入3molH2(g)和2molCO2(g)后控制實驗條件使之發(fā)生上述反應②，測得2min時容器內(nèi)氣體壓強降至初始壓強值的80%。則2min時CO2的轉化率為。(4)在催化劑、0.1MPa時，CO2和H2按物質(zhì)的量1：3投料并發(fā)生反應③。圖1是勻速升溫過程中體系CH2=CH2的體積分數(shù)(%)與溫度(T)的關系，圖2是平衡狀態(tài)下四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)與溫度(T)的關系。下列說法不正確的是_______。A．反應③能自發(fā)進行的條件是高溫B．曲線a、c表示的物質(zhì)分別為CH2=CH2和CO2C．除改變溫度外，增大壓強或及時分離水蒸氣也能提高CH2=CH2平衡產(chǎn)率D．T1時CH2=CH2體積分數(shù)達到最大值，說明反應體系恰好達到平衡狀態(tài)(5)2024年中國科學家首次提出了一種通過雙中心催化(Pb和Cu作為電極材料)電解草酸(H2C2O4)和羥胺(NH2OH)的混合溶液合成甘氨酸()的方法。其中，X電極區(qū)的反應原理示意圖如下：當生成1mol時，外電路中轉移個電子；X電極區(qū)總反應：。19．(12分)高鐵酸鉀(K2)是一種高效多功能水處理劑。某實驗小組按如下步驟制備K2，部分裝置如圖所示。Ⅰ．取30gNaOH溶于75mL水中，用冰水冷卻并保持體系溫度在20℃以下。攪拌下、通入Cl2至飽和，再分批次加入70gNaOH固體，充分反應后濾去析出的晶體。Ⅱ．攪拌下向濾液中分批次加入25g·9H2O，再加入NaOH固體至飽和，過濾。Ⅲ．保持濾液溫度20℃左右，加入100mL飽和KOH溶液，過濾得粗產(chǎn)品。已知：①制備原理：ClO-+Cl-+5H2O；②K2難溶于無水乙醇等有機溶劑，遇水迅速放出O2，在低溫、干燥或強堿性溶液中穩(wěn)定存在。(1)裝置圖中儀器X的名稱是，步驟Ⅰ中析出的晶體的化學式為。(2)步驟Ⅰ通入Cl2時控制溫度20℃以下，目的是。(3)下列說法不正確的是___________。A．裝置甲中固體A可以為KMnO4B．裝置乙吸收HCl，有利于提高產(chǎn)率C．分批次加入·9H2O的主要目的是防止反應速率過快D．水中的溶解度：Na2FeO4K2(4)對粗產(chǎn)品進行重結晶，選擇正確操作排序：：___________→e→___________。a．將粗產(chǎn)品溶于冰水b．將粗產(chǎn)品溶于3mol/LKOH溶液c．冰水洗滌d．將溶液注入冷的KOH飽和溶液中，充分攪拌e．過濾f．依次用乙醇、乙醚洗滌g．空氣中晾干h．真空干燥器中干燥(5)測定高鐵酸鉀樣品的純度：稱取mg高鐵酸鉀樣