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文檔簡(jiǎn)介
江蘇省無錫市前洲中學(xué)2023-2024學(xué)年高考適應(yīng)性考試化學(xué)試卷
注意事項(xiàng)
1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5亳米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05亳米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、2007年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予德國(guó)化學(xué)家格哈德?埃特爾,以表彰其在固體表面化學(xué)研究領(lǐng)域作出的開拓性貢獻(xiàn)。下圖
是氫氣與氮?dú)庠诠腆w催化劑表面合成氨的反應(yīng)過程示意圖,下列有關(guān)合成氨反應(yīng)的敘述中不正確的是()
A.過程②需吸收能量,過程③則放出能量
B.常溫下該反應(yīng)難以進(jìn)行,是因?yàn)槌叵路磻?yīng)物的化學(xué)鍵難以斷裂
C.在催化劑的作用下,該反應(yīng)的△!!變小而使反應(yīng)變得更容易發(fā)生
D.該過程表明,在化學(xué)反應(yīng)中存在化學(xué)鍵的斷裂與形成
2、根據(jù)原子結(jié)構(gòu)及元素周期律的知識(shí),下列敘述正確的是()
A.由于相對(duì)分子質(zhì)量:HCI>HF,故沸點(diǎn):HCI>HF
B.楮、錫、鉛的+4價(jià)氫氧化物的堿性強(qiáng)弱順序:Ge(OH)4>Sn(OH)4>Pb(OH)4
C.硅在周期表中處于金屬與非金屬的交界處,硅可用作半導(dǎo)體材料
D.Cl\S2\K\Ca?+半徑逐漸減小
3、常溫下,若HA溶液和NaOH溶液混合后pH=7,下列說法不合理的是
A.反應(yīng)后HA溶液可能有剩余
B.生成物NaA的水溶液的pH可能小于7
C.HA溶液和NaOH溶液的體積可能不相等
D.HA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH-)可能不相等
4、同溫同壓下,等質(zhì)量的SCh氣體和SO3氣體相比較,下列敘述中正確的是()
A.密度比為4:5B.物質(zhì)的量之比為4:5
C.體積比為1:1D.原子數(shù)之比為3:4
5、卜列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是O
A.用鋁粉和NaOH溶液反應(yīng)制取少量HzAI+2OH=A1O2+H2t
B.電解飽和食鹽水制備CL2CI+2H2O^THiT+Ckt+lOH
:++
C.向氫氧化領(lǐng)溶液中加入稀硫酸Ba+OH+H+SO?=BaSO4l+H2O
2+
D.向碳酸氫筱溶液中加入足量石灰水Ca+HCO3+OH=CaCO31+H2O
6、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X同主族,Y原子的最外層電子數(shù)等于X原子的電子總
數(shù),Z原子的電子總數(shù)等于W、X、Y三種原子的電子數(shù)之和,Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為H/O2n+2。
W、X、Y三種元素形成的一種化合物的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
W
X'EW:Y??:Wr
W
A.W的最高正價(jià)和最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為0
B.W的簡(jiǎn)單離子半徑可能大于X的簡(jiǎn)單離子半徑
c.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物屬于弱堿
D.Z的單質(zhì)的水溶液需保存在棕色試劑瓶中
7、下列實(shí)驗(yàn)方案中,不熊測(cè)足碳酸鈉和碳酸氫鈉混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的是
A?取a克混合物充分加熱至質(zhì)量不再變化,減重b克
B.取a克混合物加足量的鹽酸,產(chǎn)生的氣體通過堿石灰,稱量堿石灰增重的質(zhì)量為b克
C.取a克混合物與足量澄清石灰水反應(yīng),過濾、洗滌、干燥后稱量沉淀質(zhì)量為b克
D.取a克混合物與足量稀鹽酸充分反應(yīng),加熱、蒸干、灼燒得b克固體
8、我國(guó)科學(xué)家開發(fā)設(shè)計(jì)一種天然氣脫硫裝置,利用如右圖裝置可實(shí)現(xiàn):H2s+02-H2O2+S。己知甲池中有如下的轉(zhuǎn)化:
下列說法錯(cuò)誤的是:
A.該裝置可將光能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能
B.該裝置工作時(shí),溶液中的H+從甲池經(jīng)過全氟磺酸膜進(jìn)入乙池
+
C.甲池碳棒上發(fā)生電極反應(yīng):AQ+2H+2e=H2AQ
+
D.乙池①處發(fā)生反應(yīng):H2S+IV=3I+S|+2H
9、下列解釋工業(yè)生產(chǎn)或應(yīng)用的化學(xué)用語中,不正確的是
A.氯堿,業(yè)中制備氯氣:2NaCl(熔融)電)2Na+Ch:
B.工業(yè)制硫酸的主要反應(yīng)之一:2so2+02-=^+2sCh
A
C.氨氧化法制硝酸的主要反應(yīng)之一:4N%+502==^=4NO+6H1O
D.利用鋁熱反應(yīng)焊接鐵軌:2AI+FezCh高溫AI2OJ+2Fe
10、對(duì)下列溶液的分析正確的是
A.常溫下pH=12的NaOH溶液,升高溫度,其pH增大
B.向O.lmol/LNallSCh溶液通入氨氣至中性時(shí)c(Na+)>c(NH:)>c(SO;)
C.O.OlmoI/L醋酸溶液加水稀釋時(shí),原溶液中水的電離程度增大
D.在常溫下,向二元弱酸的鹽NaHA溶液中加入少量NaOH固體"m')將增大
c(oir).c(A2~)
ii、關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置的敘述中,不正確的是()
A.口可用于實(shí)驗(yàn)室制取少量N%或02
B.可用從a處加水的方法檢驗(yàn)裝置②的氣密性
C..U實(shí)驗(yàn)室可用裝置③收集Hz、NH3
I:I;制硫酸和氫氧化鈉,其中b為陽離子交換膜、C為陰離子交換膜
NaSO,溶液
12、下列說法中正確的是()
A.向?!籱。山的氨水中加入少量硫酸鐵固體,溶液中尚為增大
B.廚房小實(shí)驗(yàn):將雞蛋殼浸泡在食醋中,有氣泡產(chǎn)生,說明CMCOOH是弱電解質(zhì)
C.有甲、乙兩種醋酸溶液,測(cè)得甲的pH=a、乙的pH=a+l,若用于中和等物質(zhì)的量濃度等體積的NaOH溶液,需消
耗甲、乙兩酸的體積V(乙)>10V(甲)
D.體積相同、濃度均為0.1moI?L」的NaOH溶液、氨水,分別稀釋m、n倍,使溶液的pH都變?yōu)?,則mvn
13、將%mLl.0mol?Lr鹽酸溶液和V2mL未知濃度的氫氧化鈉溶液混合均勻后測(cè)量并記錄溶液溫度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖
所示(實(shí)驗(yàn)中始終保持Vi+V2=50mL)。
下列敘述正確的是()
A.做該實(shí)驗(yàn)時(shí)環(huán)境溫度為20C
B.該實(shí)驗(yàn)表明化學(xué)能可能轉(zhuǎn)化為熱能
C.氫氧化鈉溶液的濃度約為l.OmolI」
D.該實(shí)驗(yàn)表明有水生成的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)
14、司替戊醇(d)用于治療兩歲及以上Dravet綜合征相關(guān)瘢癇發(fā)作患者,其合成路線如圖所示。下列有關(guān)判斷正確的
是()
A.b的一氯代物有4種
B.C的分子式為G4Hl4。3
C.Imold最多能與4moiEh發(fā)生加成反應(yīng)
D.d中所有碳原子可能處于同一平面
15、下列有關(guān)物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是()
A.工業(yè)上常用Hz和Ch直接化合的方法生產(chǎn)氯化氫以制取鹽酸
B.氧化鋁可用于制造耐高溫材料
C.SO2具有漂白性,所以能使碘的淀粉溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色
D.常溫下鐵能被濃硫酸鈍化,可用鐵質(zhì)容器貯運(yùn)濃硫酸
16、測(cè)定溶液電導(dǎo)率的變化是定量研究電解質(zhì)在溶液中反應(yīng)規(guī)律的一種方法,溶液電導(dǎo)率越大其導(dǎo)電能力越強(qiáng)。室溫
1
下,用O.lOOmohL-的NH3*H2O滴定10.00mL濃度均為O.lOOmohL^HCI和CHjCOOH的混合溶液,所得電導(dǎo)率曲線
如圖所示。下列說法正確的是()
A.①點(diǎn)溶液:pH最大
B.溶液溫度:①高于②
C.③點(diǎn)溶液中:C(CI)>C(CH3COO)
+
D.②點(diǎn)溶液中:C(NH4)+C(NH3*H2O)>C(CH3COOH)+C(CH3COO)
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、藥物他莫肯芬(Tamoxifen)的一種合成路線如圖所示:
CTlwCOCT
已知:CffHBLCT》
OH
①R"MgBr
R-C—R'
②HQ
回答下列問題。
(1)A+B-c的反應(yīng)類型為一;C中官能團(tuán)有酸鍵、_(填名稱)。
(2)CH3CH2I的名稱為一。
(3)反應(yīng)D-E的化學(xué)方程式為
(4)Tamoxifen的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。
(5)X是C的同分異構(gòu)體。X在酸性條件下水解,生成2種核磁共振氫譜都顯示4組峰的芳香族化合物,其中一種遇
FeCLs溶液顯紫色。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_、_(寫2種)。
cCH.
O|
(6)設(shè)計(jì)用C|J—CH,和CH3I為原料(無機(jī)試劑任選)制備的合成路線:_
18、鹽酸普羅帕酮是一種高效速效抗心律失常藥。合成此藥的原料D的流程如下:
0H(CHJ叫
CHONaco/
0A①
OH
O-C1IrCH-CTrNH-CHrCH,
C-CHrCH,
O3D
R'CI
RCHO*R-CHR'
已知:wWi
OMgCI
請(qǐng)回答以下問題:
(I)A的化學(xué)名稱為—,試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—o
(2)C的官能團(tuán)名稱為o
(3)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為—;反應(yīng)①和⑤的目的為。
⑷滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體還有一種(不包含B)。其中某同分異構(gòu)體x能發(fā)生水解反應(yīng),核磁共振氫譜有4
組峰且峰面積比為3:2:2:1,請(qǐng)寫出x與NaOH溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式一。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)上有2個(gè)取代基
(5)關(guān)于物質(zhì)D的說法,不正確的是一(填標(biāo)號(hào))。
a.屬于芳香族化合物
b.易溶于水
c.有三種官能團(tuán)
d.可發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)
19、草酸錢[(NH4)2C2O4]為無色柱狀晶體,不穩(wěn)定,受熱易分解,可用于測(cè)定Ca?+、M/+的含量。
1.某同學(xué)利用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置檢驗(yàn)草酸鏤的分解產(chǎn)物。
⑴實(shí)驗(yàn)過程中,觀察到浸有酚酰溶液的濾紙變紅,裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明分解產(chǎn)物中含有一(填化學(xué)式);
若觀察到—,說明分解產(chǎn)物中含有CO2草酸鉉分解的化學(xué)方程式為—o
⑵反應(yīng)開始前,通人氮?dú)獾哪康氖且籓
⑶裝置C的作用是—O
(4)還有一種分解產(chǎn)物在一定條件下也能還原CuO,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
n.該同學(xué)利用草酸鉞測(cè)定血液中鈣元素的含量。
⑸取20.00mL血液樣品,定容至100mL,分別取三份體積均為25?00mL稀釋后的血液樣品,加入草酸鐵,生成草酸
鈣沉淀,過濾,將該沉淀溶于過量稀硫酸中,然后用O.OlOOmol/LKMnCh溶液進(jìn)行滴定。滴定至終點(diǎn)時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為
o三次滴定實(shí)驗(yàn)消耗KMnCh溶液的體積分別為0.43mL,0.41mL,0.52mL,則該血液樣品中鈣元素的含量為
__________mmol/Lo
20、CIO?熔點(diǎn)為-59.5C,沸點(diǎn)為11.0℃,溫度過高可能引起爆炸,易溶于水,易與堿液反應(yīng)。工業(yè)上用潮濕的KCKh
和草酸(H2c2。4)在60℃時(shí)反應(yīng)制得。某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖裝置來制取、收集C1O2并測(cè)定其質(zhì)量。
(1)裝置A除酒精燈外,還必須添加裝置,目的是o裝置B應(yīng)該添加(填“冰水
浴”、“沸水浴”或"60℃的熱水浴”)裝置。
⑵裝置A中反應(yīng)產(chǎn)物有K2c03、CIO2和CO2等,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式o
實(shí)驗(yàn)H:測(cè)定C1O2的質(zhì)量,裝置如圖所示。過程如下:
①在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用100mL水溶解后,再加3mL硫酸溶液;
②按照如圖組裝好儀器:在玻璃液封管中加入水,浸沒導(dǎo)管口;
③將生成的C1O2氣體由導(dǎo)管通入錐形瓶的溶液中,充分吸收后,把玻璃液封管中的水封液倒入錐形瓶中,再向錐形瓶
中加入幾滴淀粉溶液;
④用cmol/LNa2s2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定錐形瓶中的液體,共用去VmLNa2sAh溶液(已知:b+ZSzCVwr+SQ?)。
⑶裝置中玻璃液封管的作用是______________。
(4)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________________<,
⑸測(cè)得通入CIO?的質(zhì)量m(CIO2)=g(用整理過的含C、V的代數(shù)式表示).
⑹判斷下列操作對(duì)m(CIO》測(cè)定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
①若在配制Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),燒杯中的溶液有少量濺出,則測(cè)定結(jié)果o
②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,則測(cè)定結(jié)果。
21、銅是人類最早使用的金屬之一,其單質(zhì)及化合物具有廣泛的用途。
(1)基態(tài)銅原子核外有________對(duì)自旋相反的電子。
(2)青銅是銅與錫或鉛等元素按一定比例熔鑄而成的合金。第一電離能h(Sn)L(Pb)(填“大于”或“小
于“)。
(3)新制的CU(OH)2能夠溶解于濃氨水中,反應(yīng)的離子方程式是;
(4)利用銅片表面催化反應(yīng),我國(guó)研究人員用六塊基苯為原料,在世界上首次通過化學(xué)方法獲得全碳材料一石墨塊薄
膜(結(jié)構(gòu)片段如圖所示),開辟了人工化學(xué)合成碳同素異形體的先例。石墨煥中碳原子的雜
化方式。
(5)CuCl的鹽酸溶液能吸收CO形成氯化默基亞銅(I),可用于定量測(cè)定氣體混合物中CO的含量。氯化炭基亞銅
(I)中含。鍵數(shù)目。
(6)CinO可用于半導(dǎo)體材料。
①CuzO晶胞(如圖所示)中,O原子的配位數(shù)為;a位置Cu+坐標(biāo)為(0.25,0.25,0.75),則b位置
Cu,坐標(biāo)o
②Cu2s與CsO具有相似晶體結(jié)構(gòu),則兩者的熔點(diǎn)是CsO比Cu2s的(填“高”或“低”),請(qǐng)解釋原因
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、C
【解析】
A.根據(jù)示意圖知,過程②化學(xué)鍵斷裂需要吸收能量,過程③化學(xué)鍵形成則放出能量,故A正確;
B.化學(xué)鍵形斷裂過程中吸收能量,故溫度較低時(shí)不利于鍵的斷裂,故B正確;
C.催化劑的作用原理是降低活化能,即反應(yīng)物的化學(xué)鍵變得容易斷裂,但不變,故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)圖示分析可知,該過程中,存在化學(xué)鍵的斷裂與形成,故D正確。
故選C。
2、C
【解析】
A.HF分子之間存在氫鍵,沸點(diǎn)高于HCL故A錯(cuò)誤;
B.同主族金屬性增強(qiáng),形成的堿的堿性增強(qiáng),錯(cuò)、錫、鉛的+4價(jià)氫氧化物的堿性強(qiáng)弱順序:Ge(OH)4<Sn(OH)4<
Pb(OH)4,故B錯(cuò)誤;
C.Si處于金屬與非金屬交界處,表現(xiàn)一定的金屬性、非金屬性,可用作半導(dǎo)體材料,故C正確;
D.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故離子半徑:S2>CI>K+>Ca2+,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
3、B
【解析】
A、若HA是弱酸,則二者反應(yīng)生成NaA為堿性,所以HA過量時(shí),溶液才可能呈中性,正確;
B、若二者等體積混合,溶液呈中性,則HA一定是強(qiáng)酸,所以NaA的溶液的pH不可能小于7,至小等于7,錯(cuò)誤;
C、若HA為弱酸,則HA的體枳大于氫氧化鈉溶液的體枳,且二者的濃度的大小未知,所以HA溶液和NaOH溶液
的體積可能不相等,正確;
D、HA溶液的c(H+)和NaOH溶液的c(OH-)可能不相等,混合后只要?dú)潆x子濃度與氫氧根離子濃度相等即可,正確。
答案選B。
4、A
【解析】
,mVmM
由n=—而可知‘方「百,據(jù)此分析作答。
M
【詳解】
A.由上述分析可知,在相同條件下氣體的相對(duì)分子質(zhì)量之比等于其密度之比,所以兩種氣體的密度之比為64:80=
4:5,A項(xiàng)正確;
B.設(shè)氣體的質(zhì)量均為mg,則n(SO2)=上mol,n(SO3)=二mol,所以二者物質(zhì)的量之比為二:2=8。:64=5:4,
64806480
B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.根據(jù)V=n?Vm可知.同溫同壓下.氣體的體積之比等干物質(zhì)的量之比.所以兩種氣體的體積之比為5:4.C項(xiàng)錯(cuò)
誤;
D.根據(jù)分子組成可知,兩種氣體的原子數(shù)之比為(5x3):(4x4)=15:16,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選A。
5、B
【解析】
A.用鋁粉和N.OH溶液反應(yīng)制取少量Hz,正確的離子方程式為2AI+2H2O+2OH-=2A1O2~3H23故A錯(cuò)誤;
B.電解飽和食鹽水制備CL,正確的離子方程式為2c「+2H2O黃HzT+CbT+ZOH,故B正確;
C.向氫氧化鋼溶液中加入稀硫酸,正確的離子方程式為Ba2++2OH-2H++SO42-=BaSO41+2H2O,故C錯(cuò)誤;
D.向碳酸氫核溶液中加入足量石灰水,正確的離子方程式為Ca2++HCO3-+NH4++2OH-=CaCO31+H2O+NH3?H2O,故D
錯(cuò)誤;
故選B。
【點(diǎn)睛】
離子方程式的書寫正誤判斷是高頻考點(diǎn),要求學(xué)生熟練書寫高中化學(xué)基本離子反應(yīng)方程式的同時(shí),掌握其正誤判斷的
方法也是解題的突破口,一般規(guī)律可歸納為:
1.是否符合客觀事實(shí),如本題A選項(xiàng),反應(yīng)物還有水;
2.是否遵循電荷守恒與質(zhì)量守恒定律,必須同時(shí)遵循,否則書寫錯(cuò)誤,如Fe+Fe3+=2Fe2+,顯然不遵循電荷守恒定律;
3.觀察化學(xué)式是否可拆,不該拆的多余拆成離子,或該拆成離子的沒有拆分,都是錯(cuò)誤的書寫;
4.分析反應(yīng)物用量,要遵循以少定多的原則書寫正確的離子方程式;
5.觀察能否發(fā)生氧化還原反應(yīng),氧化還原反應(yīng)也是離子反應(yīng)方程式的一種。
總之,掌握離子反應(yīng)的實(shí)質(zhì),是正確書寫離子反應(yīng)方程式并學(xué)會(huì)判斷其書寫正誤的有效途徑。
6、C
【解析】
由信息可知W是H,X是Li,Y是ALZ是Cl元素。
A.H元素最高為+1價(jià),最低為-1價(jià),二者代數(shù)和為0,A正確;
B.H、1萬電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)Lr>H,所以離子半徑H>Li+,B正確;
C.Y是A1元素,A1最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物A1(OH)3是兩性氫氧化物,C錯(cuò)誤;
D.CL溶于水得到氯水,氯氣與水反應(yīng)產(chǎn)生鹽酸和次氯酸,其中含有的HCIO不穩(wěn)定,光照容易分解,所以應(yīng)該保存
在棕色試劑瓶中,D正確;
故合理選項(xiàng)是Co
7、B
【解析】
A、在Na2c03和NaHCCh中,加熱能分解的只有NaHCCW選項(xiàng)A正確;
B、堿石灰可以同時(shí)吸收CO2和水蒸氣,則無法計(jì)算,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C、NazCCh和NaHCXh轉(zhuǎn)化為BaCCh時(shí)的固體質(zhì)量變化不同,利用質(zhì)量關(guān)系來計(jì)算,選項(xiàng)C正確;
D、反應(yīng)后加熱、蒸干、灼燒得到的固體產(chǎn)物是NaCl,Na2cO3和NaHCCh轉(zhuǎn)化為NaQ時(shí)的固體質(zhì)量變化不同,由鈉
元素守恒和質(zhì)量關(guān)系,可列方程組計(jì)算,選項(xiàng)D正確;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題看似是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),實(shí)際上是從定性和定量?jī)蓚€(gè)角度考察碳酸鈉和碳酸氫鈉性質(zhì)的不同,實(shí)驗(yàn)方案是否可行,關(guān)鍵
看根據(jù)測(cè)量數(shù)據(jù)能否計(jì)算出結(jié)果。易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)A、此方案利用碳酸氫鈉的不穩(wěn)定性,利用差量法即可計(jì)算質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
8、B
【解析】
A.裝置是原電池裝置,據(jù)此確定能量變化情況;
B.原電池中陽離子移向正極;
C.甲池中碳棒是正極,該電極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng);
D.在乙池中,硫化氫失電子生成硫單質(zhì),13?得電子生成「,據(jù)物質(zhì)的變化確定發(fā)生的反應(yīng)。
【詳解】
A.裝置是原電池裝置,根據(jù)圖中信息知道是將光能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能的裝置,A正確;
B.原電池中陽離子移向正極,甲池中碳棒是正極,所以氫離子從乙池移向甲池,B錯(cuò)誤;
C.甲池中碳棒是正極,該電極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),即AQ+2H++2c=HzAQ,C正確;
D.在乙池中,硫化氫失電子生成硫單質(zhì),L?得電子生成「,發(fā)生的反應(yīng)為H2s+I3=3「+S1+2H+,D正確。
故合理選項(xiàng)是Bo
【點(diǎn)睛】
本題考查原電池的工作原理以及電極反應(yīng)式書寫的知識(shí),注意知識(shí)的歸納和梳理是關(guān)鍵,注意溶液中離子移動(dòng)方向:
在原電池中陽離子向正極定向移動(dòng),陰離子向負(fù)極定向移動(dòng),本題難度適中。
9、A
【解析】
本題主要考查化學(xué)與生活、生產(chǎn)工業(yè)之間的聯(lián)系。
A.考慮到氯堿工業(yè)實(shí)質(zhì)是電解飽和食鹽水,而不是電解熔融的氯化鈉;
B.工業(yè)制備硫酸,主要有三個(gè)階段,分別是:①燃燒黃鐵礦:4FeS2+llO2=5^=8SO2+2Fe2O3;
②SO2的催化氧化:2so2+。2聿鼠2so3;③用98.3%的濃硫酸吸收,再稀釋的所需濃度的硫酸SO3+FhO=
H2so4。
C.工業(yè)制硝酸,主要反應(yīng)為:①氨氣的催化氧化:4NH3+5O2=^£4NO+6H20;②
A
2NO+O2=2NO2;③3NO2+H2O=2HN(h+NO;
D.利用鋁熱反應(yīng)焊接鐵軌,主要利用了鋁的強(qiáng)還原性,其反應(yīng)為:2AI+FezO.,量=AI2O3+2Fe。
【詳解】
A.以電解食鹽水為基礎(chǔ)制取氯氣等產(chǎn)品的工業(yè)稱為氯堿工業(yè),則氯堿工業(yè)中制備氯氣的化學(xué)方程式為:2NaCl+2H2。
寶星2NaOH+H2T+Cb3故A錯(cuò)誤;
B.工業(yè)制硫酸的主要反應(yīng)之一為二氧化硫的催化氧化,化學(xué)方程式為:2SO2+O2氣選2s03,故B正確;
C.氨氧化法制硝酸的主要反應(yīng)之一為氨氣的催化氧化,化學(xué)方程式為:4NH3+5O2=^=4NO+6H20,故C正確;
A
D.工業(yè)上可以利用Fez。.、或Fe3O4發(fā)生鋁熱反應(yīng)焊接鐵軌,化學(xué)方程式為:2AI+Fe2O3高溫ALOj+2Fe,故D正確;
本題答案選Ao
【點(diǎn)睛】
高中階段常見的工業(yè)制備及其所設(shè)計(jì)的化學(xué)方程式如下:
1.工業(yè)制備硫酸:4FeS2+HO2l^8SO2+2Fe2O3;2so2+O2嗯2sO3;SO3+H2O=H2SO4,>
2.工業(yè)制取硝酸::4NH3+5O2=^3=4NO+6H2O;2NO+O2=2NO2;3NO2+H2O=2HNO3+NO;
3.工業(yè)合成氨:N2+3H2.£^L?2NH3;
4.氯堿_L業(yè):2NaCl+2H2。里ZNaOH+Hzt+ChT;
5.制水煤氣:C+H2O(g)=M=CO+H2;
6.工業(yè)制取粉精:2Ca(OH)2+2C12=CaCL+Ca(ClO)2+2H2O;
7.高爐煉鐵:3CO+Fe,O,"3CO,+2Fe;
8.工業(yè)制備單晶硅:2C+Si(h;^^Si+2c0(制得粗硅);
9.工業(yè)制普通玻璃:Na2CO3+SiO2^S=Na2SiO3+CO2f,CaCO3+SiO2^S=CaSiO3+CO2t;
10.粗銅的精煉:
陽極:Cu-2e=Cu2+
陰極:CM++2e-=Cu
11.侯氏制堿法:①NaCl(飽和)+NH3+HQ+CO2=NH4CI+NaHCO3b2NaHC(h^Na2cO3+CO2T+H2O
10、C
【解析】
A.NaOH溶液是強(qiáng)堿,氫離子來自于水的電離,常溫下pH=12的NaOH溶液,升高溫度,溶液中K、、增大,其pH
減小,故A錯(cuò)誤;
B.O.lmol-LT的NaHSCh溶液中通NH3至pH=7,溶液中存在物料守恒,即c(Na+)=c(SO32-)+c(HS(h-)+c(H2s(h)①,
+++2
溶液中存在電荷守恒,即c(Na)+c(H)4-c(NH4)=2c(SO3-)+c(HSO3-)+c(OH-),因?yàn)閜H=7即
++2+2+
c(Na)+ciNH4)=2c(SO3-)+c(HSO3-)(2),由①得c(Na)>c(SO3-);將①式左右兩邊都加上c(NH4)^
2+2
c(Na+)+a:NH4+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2s(h)+c(NH4+)③,結(jié)合②③得c(SO3-)=c(NH4)+c(H2SO3),故c(SO3-)>
++2+
C(NH4),Sfcc(Na)>c(SO3-)>c(NH4),故C錯(cuò)誤;
C.酸堿對(duì)水的電離都有抑制作用,0.01mol/L醋酸溶液加水稀釋時(shí),醋酸的濃度減小,對(duì)水的電離平衡抑制作用減弱,
則原溶液中水的電離程度增大,故C正確;
c(HA-)-c(H+)_c(HA-)-c(H+)-c(H+)_c(H+)-c(H')_c3(H+)
D.在常溫下,向二元弱酸的鹽NaHA溶液中,加入
c(OH).c(A^)—c(OH)-c(A^)-c(H+)-c(OH).KK-K
cwcl
少量NaOH固體,溶液酸性減弱,氫離子濃度減小,該比值將減小,故D錯(cuò)誤;
答案選C。
11、D
【解析】
A.裝置①可以用濃氨水和生石灰取值氨氣,或用二氧化缽和過氧化氫制取氧氣,A正確;
B.關(guān)閉活塞后,從a處加水就可以形成一個(gè)密閉的空間,可以用來檢驗(yàn)裝置②的氣密性,B正確;
C.短進(jìn)長(zhǎng)出,是向下排空氣法集氣,所以可以用裝置③收集Hz、NH”C正確;
D.裝置④左邊是陽極,OH?放電,所以左邊生成H2s04,b應(yīng)該是陰離子交換膜,右邊是陰極,H+放電,所以右邊生
成NaOH,a應(yīng)該是陽離子交換膜,D錯(cuò)誤;
答案選D。
12、C
【解析】
A.因?yàn)殄X根離子加入后,一水合氨的電離平衡受到抑制,則=¥???=、減小,故A錯(cuò)誤;
C(NH3H2O)
B.醋酸能與碳酸鈣反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w,說明醋酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng),但不能說明醋酸是弱酸,也不能說明醋
酸是弱電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)越稀越電離可知,c(甲)>10c(乙,則若用于中和等物質(zhì)的量濃度等體積的NaOH溶液,需消耗甲、乙兩酸
的體積V(乙)>10V(甲),故C正確;
D.體積相同、濃度均為0.1mol?L”的NaOH溶液、氨水,pH(NaOH)>pH(氨水),若使溶液的pH都變?yōu)?,則應(yīng)
在氫氧化鈉溶液中加入更多的水,即m>n,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,答案為C。
【點(diǎn)睛】
中和等物質(zhì)的量濃度等體積的NaOH溶液,即氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同,需要的一元酸的物質(zhì)的量也相同,則需要濃
度大的酸體積消耗的小,濃度小的酸消耗的體積大。
13、B
【解析】
A、由圖,將圖中左側(cè)的直線延長(zhǎng),可知該實(shí)驗(yàn)開始溫度是21C,A錯(cuò)誤;
B、鹽酸與氫氧化鈉溶液的中和反應(yīng)是放熱反應(yīng),化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能;B正確;
C、恰好反應(yīng)時(shí)參加反應(yīng)的鹽酸溶液的體積是30mL,由YI+V2=50mL可知,消耗的氫氧化鈉溶液的質(zhì)量為20mL,
氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度=0.03Lxl.0mol?L-=0.02L=L5mol?Lr,C錯(cuò)誤;
D、有水生成的反應(yīng)不一定是放熱反應(yīng),如氫氧化鋼晶體與氯化錢反應(yīng)有水生成,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;
答案選及
【點(diǎn)睛】
根據(jù)圖像,溫度最高點(diǎn)為恰好完全反應(yīng)的點(diǎn),此時(shí)酸和堿反應(yīng)放出的熱量最多,理解此點(diǎn),是C的解題關(guān)鍵。
14、C
【解析】
A.b的氫原子有2種,所以一氯代物有2種,故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定c的分子式為CUHIGOJ,故B錯(cuò)誤;
C.苯環(huán)、碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)和氫氣以1:3反應(yīng)、碳碳雙鍵和氫氣以1:1反應(yīng),所以Imold
最多能與4m0IH2發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;
D.d中連接3個(gè)甲基的碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所以該分子中所有碳原子不能共平面,故D錯(cuò)誤;
故答案選Co
【點(diǎn)睛】
明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、一氯代物判斷方法、原子共平面判斷方法是解本題關(guān)鍵,D為解答易錯(cuò)點(diǎn)。
15>C
【解析】
A.工業(yè)上常用H2和直接化合的方法生產(chǎn)氯化氫,氯化氫極易溶于水,可以制得鹽酸,故A正確;
B.氧化鋁的熔點(diǎn)很高,故可用于制造耐高溫材料,故B正確;
C.SO2能使碘的淀粉溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,是因?yàn)榘l(fā)生氧化還原反應(yīng):SO2+l2+2H2O=H2so4+2HI,SO2體現(xiàn)的是還
原性,而非漂白性,故C錯(cuò)誤;
D.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,常溫下鐵和濃硫酸反應(yīng),在鐵表面生成一層致密的氧化膜,也就是發(fā)生了鈍化反應(yīng),可阻止
濃硫酸與內(nèi)部的鐵進(jìn)一步反應(yīng),因此可用鐵質(zhì)容器貯運(yùn)濃硫酸,故D正確;
答案選C。
16、C
【解析】
1
室溫下,用O.lOOmol-L-的NH3*H2O滴定10.00mL濃度均為O.lOOmobL*HC1和CH3coOH的混合溶液,NH3-H2O
先與H。發(fā)生反應(yīng)生成氯化鉉和水,自由移動(dòng)離子數(shù)目不變但溶液體積增大,電導(dǎo)率下降;加入10mLNH3?H2O后,
NH3?%0與CMCOOH反應(yīng)生成醋酸筱和水,醋酸為弱電解質(zhì)而醋酸鉉為強(qiáng)電解質(zhì),故反應(yīng)后溶液中自由移動(dòng)離子
濃度增加,電導(dǎo)率升高。
【詳解】
A.①點(diǎn)處為0.100mol?L」HCI和CH3COOH的混合溶液,隨著NHdFhO的滴入,pH逐漸升高,A錯(cuò)誤;
B.酸堿中和為放熱反應(yīng),故溶液溫度為:①低于②,B錯(cuò)誤;
C.③點(diǎn)溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的氯化錢和醋酸鐵,但醋酸根離子為若酸根離子,要發(fā)生水解,故③點(diǎn)溶液中:c(C1)>
C(CH3COO),C正確;
D.②點(diǎn)處加入一水合氨的物質(zhì)的量和溶液中的醋酸的物質(zhì)的量相同,根據(jù)元素守恒可知,
+
C(NH4)+C(NH3*H2O)=C(CH3COOH)+C(CH3COO),D錯(cuò)誤;
答案選C。
二、非選擇題(本題包括5小題)
【解析】
由L'HBLCT”+RBr,可知,R
OH
①R"MgBr
基被H原子取代,所以E為
②gIf
他莫肯芬(Tamoxifen)為
(1)A中的Cl原子被?!∪〈?,C中官能團(tuán)有酶鍵和?;?,故答案為:取代;?;?
(2)CH3cH21的名稱為碘乙烷,故答案為:碘乙烷;
(3)由分析可知D中甲氧基的-CIL被H原子取代,所以D到E的方程式為:
,故答案為:
O
II
C.H.CH—<
?HBr-CH,Br+
,故答案為:M;
(5)X在酸性條件下水解,則X必含酯基,生成2種芳香族化合物,則兩個(gè)苯環(huán)在酯基的兩側(cè),其中一種遇FCCI3
oo
溶液顯紫色,則x必是酚酯,必含」所以x由」LQ、、2個(gè)只含單鍵的C組成,還要滿足水解后
核磁共振氫譜都顯示4組峰,符合條件的有5種,分別為:
o0
>故答案為:
(任寫二種》
產(chǎn)0H
rt
(6)逆合成分析:r^^一^土可由。廣""詠&通過加聚反應(yīng)生成,CT"*8'可由J,""消去水分子而來,
OHOOO
0^11好H,可由0-加H而來,0~<I"仆可由0"一”通過發(fā)生類似C到D的反應(yīng)而來,即:
F'
QOH4oi-CH4-一、
4
QXOI,Q3CpIiHWH,電rim/H,__________CrHYMCiL____________d'故答案為:
⑵CHJ1!^Ni/A*H:SO..A'?化制.0
OQOH
CpJLcH,Ux41
H;R1rr1,
%CHJNi/A,?化*1.C
【點(diǎn)睛】
(6)所給原料和題目所給流程中具有相似官能團(tuán)?;?,而目標(biāo)產(chǎn)物6年碳原子比
原料多了一個(gè),所以本題必然發(fā)生類似C到D的反應(yīng)來增長(zhǎng)碳鏈。
18、鄰羥基苯甲醛(2?羥基苯甲醛)6£出6羥基,撥基取代反應(yīng)保護(hù)羥基不被氧化11
be
OOCH2NaOHCH3ONa+HCOONa*HX)
【解析】
C為
A\-/
⑴按命名規(guī)則給A命名,結(jié)合題給信息與反應(yīng)②中的反應(yīng)物和產(chǎn)物結(jié)構(gòu),找出試劑a,可確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(2)由反應(yīng)⑤⑥找到C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并且找出其的官能團(tuán)寫名稱即可;
關(guān)鍵,從流程開始的物質(zhì)AQi:::。到C
(3)找到C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
發(fā)現(xiàn)只有醛基被消除,由此可發(fā)現(xiàn)⑤的反應(yīng)類型及反應(yīng)①和⑤的目的;
⑷從B的結(jié)構(gòu)Ct::::出發(fā),滿足條件的B的同分異構(gòu)體(不包含B)中'先找出條件對(duì)應(yīng)的基團(tuán)及位置'最后再確
定總數(shù)目,同分異構(gòu)體x與NaOH溶液加熱下反應(yīng),則X含酯基,X核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為3:2:2:1,確
定X結(jié)構(gòu)即可求解;
(5)關(guān)于物質(zhì)D的說法不正確的有哪些?從結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)、酸鍵、援基、醇羥基等基團(tuán)的相關(guān)概念、性質(zhì)判斷;
【詳解】
:::o,則其名稱為:鄰羥基苯甲醛(2.羥基苯甲醛);
(DA為
答案為:鄰羥基苯甲醛(2.羥基苯甲醛);
R'CI
RCIIORCHR'rv(XH。劑jOGI—.
題給信息Mx乙觸,反應(yīng)②為uc,,°MgZiyMlJ11.(^,則試劑a為
OMgCIB②OMgCI
/CHzCHzCl.
答案為:1cHic%
OH
官能團(tuán)為羥基和談基;
(2)由反應(yīng)⑤⑥找到C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:-4HAHO,
答案為:羥基;炭基;
OHKll.
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是H<)與HI在加熱下發(fā)生反應(yīng)⑤得到
n
OH
可見是TXH中的YH3被H取代了;從流程開始的物質(zhì)AOx到。
O我廣T°H-2/=\臂CrOH
為什么不采用以下途徑:IMT-TCHHO
,產(chǎn)--(JL^HAHHQ主
AOMgCIOHo
物質(zhì)C
要是步驟3中醇羥基被氧化成瘦基時(shí),酚羥基也會(huì)被氧化,因此反應(yīng)①和⑤的目的為保護(hù)羥基不被氧化;
答案為:取代反應(yīng);保護(hù)羥基不被氧化;
(4)B的同分異構(gòu)體(不包含B)要滿足條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)上有2個(gè)取代基,其中有一個(gè)醛基(含甲酸酯基),
且取代基可以是鄰、間、對(duì)3種位置,則2個(gè)取代基可以有四種組合:首先是-OCH,和-CHO,它們分別處于間、
對(duì),共2種(處于鄰位就是B要排除),剩下3種組合分別是-OH#-CH2CHO,-CH20H和-CHO、-CH3和-OOCH,
它們都可以是鄰、間、對(duì)3種位置,就9種,合起來共11種;
答案為:11;
某同分異構(gòu)體x能與NaOH溶液加熱下反應(yīng),則X含甲酸酯基,則X中苯環(huán)上的側(cè)鏈為-C&和-OOCH,X核磁共振
氫譜有組峰且峰面積比為則取代基處于對(duì)位,因此乂為^^,則反應(yīng)方程式為
43:2:2:1,OOCH
2NaOH
OOCHCH3ONa+HCOONa*H2O;
Oil
⑸D為prO-abhlCHrNimiK-H,,關(guān)于物質(zhì)。的說法:
弋yhgQ
a.因?yàn)楹斜江h(huán),屬于芳香族化合物,a說法正確,不符合;
b.親水基團(tuán)少,憎水基團(tuán)大,不易溶于水,b說法不正確,符合;
c.含氧官能團(tuán)有3種,還有1種含氮官能團(tuán),c說法不正確,符合;
d.醇羥基可發(fā)生取代、氧化,染基、苯環(huán)上可催化加氫反應(yīng),d說法正確,不符合;
答案為:be0
19、NH.i、CO2E中黑色固體變紅,F(xiàn)中澄清石灰水變渾濁(NH4)2C2O4A2NH4+CO2t+COt+H2O排盡
裝置中的空氣充分吸收CO2,防止干擾CO的檢驗(yàn)2NHj+3CuO型"3Cu+Nz+3H2O因最后一滴
KMnCh溶液的滴入,溶液變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不褪去2.1
【解析】
⑴按實(shí)驗(yàn)過程中觀察到現(xiàn)象,推測(cè)分解產(chǎn)物并書寫草酸錢分解的化學(xué)方程式;
(2)氮?dú)怛?qū)趕裝置內(nèi)原有氣體,從空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)不利因素來分析;
⑶由所盛裝的物質(zhì)性質(zhì)及實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐茰y(cè)裝置C的作用;
(4)從分解產(chǎn)物中找到另一個(gè)有還原性的物質(zhì),結(jié)合氧化還原反應(yīng)原理寫該反應(yīng)的化學(xué)方程式;
II.(5)三次平行實(shí)驗(yàn),計(jì)算時(shí)要數(shù)據(jù)處理,結(jié)合關(guān)系式進(jìn)行計(jì)算;
【詳解】
⑴實(shí)驗(yàn)過程中,觀察到浸有酚配溶液的濾紙變?yōu)榧t色說明分解產(chǎn)物中含有氨氣,裝置B中澄清石灰水變渾濁,說明分
解產(chǎn)物中含有二氧化碳?xì)怏w;若觀察到裝置E中氧化銅由黑色變?yōu)榧t色,裝置F中澄清石灰水變渾濁,說明分解產(chǎn)物
中含有CO;
答案為:NH3;COz;E中黑色固體變紅,F(xiàn)中澄清石灰水變渾濁;
草酸錢分解產(chǎn)生了C(h、NIh、CO,結(jié)合質(zhì)量守恒定律知,另有產(chǎn)物HzO,則草酸鉉分解的化學(xué)方程式為
(NHDzCC=之2NH3t+CO2t+COt+H2O;
答案為:(NH4)2C2O4=i=2NH3t+CO2T+COT+H2O;
⑵反應(yīng)開始前,通人氮?dú)獾哪康氖桥疟M裝置中的空氣,避
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