遼寧省重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作校2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中考試 化學(xué) PDF版含答案

2024—2025學(xué)年度下學(xué)期期中考試高二試題審題人：錦州中學(xué)李志奎審題人：錦州中學(xué)李志奎第I卷(選擇題，共45分)C.傳統(tǒng)提取中藥有效成分的方法之一溶劑提取法利用了蒸餾原理B.104g苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為4NAC.18g冰中所含氫鍵的數(shù)目為4NAD.60gSiO?晶體中所含共價(jià)鍵數(shù)目為4NA高二化學(xué)共8頁第!頁B.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石只有共價(jià)鍵的斷裂和形成A.乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)而苯酚能6.除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號中的為雜質(zhì)),選用的試劑和除雜方法均正確的是()選項(xiàng)物質(zhì)試劑除雜方法AC?H?(乙醇)酸性KMnO?溶液洗氣B洗氣C苯(苯酚)溴水過濾D溴乙烷(Br?)熱NaOH溶液C.1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴的四氯化碳溶液只發(fā)生反應(yīng)：CH?=CH-CH=CH?+Br?))罪罪鐵A.裝置甲驗(yàn)證苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)B.裝置乙制備乙烯C.裝置丙從水溶液中分離出冷卻結(jié)晶后的苯甲酸D.裝置丁制備乙炔高二化學(xué)共8頁第2頁高二化學(xué)共8頁第3頁高二化學(xué)共8頁第4頁實(shí)驗(yàn)結(jié)論A1-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)B水，溴水褪色丙烯醛中有碳碳雙鍵C高錳酸鉀溶液中，高錳酸鉀褪色乙醇催化氧化生成乙醛D10.藥物奧司他韋是治療甲型和乙型流感的有效藥物，其分子結(jié)構(gòu)如圖B.奧司他韋能形成分子內(nèi)氫鍵C.奧司他韋分子中有5種官能團(tuán)D.奧司他韋在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿環(huán)境中穩(wěn)定存在11.某有機(jī)物分子式為C?H?ClO,一定條件下與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮如鏡的銀，也能與氫氧化甲A.甲分子中最多有8個(gè)碳原子共面B.1mol乙最多能和3molH?加成C.1mol丙和氫氣完全加成后產(chǎn)物手性碳個(gè)數(shù)不變D.丁分子苯環(huán)上三氯代物有4種下列說法正確的是()A.甲是苯酚的同系物B.丙中Li通過離子鍵與0原子結(jié)合D.使用(C?H?)?N可促進(jìn)甲→乙反應(yīng)正向進(jìn)行15.砷化鎵GaAs的晶胞屬立方晶系，A.與Ga距離最近的Ga原子有4個(gè)B.As原子填滿鎵原子形成的四面體空隙C.已知原子M的坐標(biāo)為(0,0,0),則砷原子N的坐標(biāo)為(D.該晶胞在面ABCD上的投影如圖2所示，則代表As原子的位置是7,8,11高二化學(xué)共8頁第5頁高二化學(xué)共8頁第6頁第Ⅱ卷(主觀題，共55分)①順-3,4-二甲基-3-己烯②聚乙烯 ①②③[Cu(NH?)?]SO?中H-N-H鍵角NH?分子中H-N-H鍵角(填>,<或=)。(3)寫出②步驟的離子方程式(4)步驟③中加入95%乙醇的目的是(5)銅與氧元素形成的一種晶胞如圖所示，已知該晶體的密度為pg·cm?3,N是阿伏加德羅常數(shù)，則晶胞參數(shù)nm。I.肉桂酸組成和結(jié)構(gòu)的測定無水氯化鈣堿石灰酸充分燃燒，經(jīng)測定無水氯化鈣增重7.2g,堿石灰增重39.6g(燃燒后所有產(chǎn)物均被完全吸收，且已排除空無水氯化鈣堿石灰透過率%(2)結(jié)合上圖紅外光譜，核磁共振氫譜顯示6組峰，且峰面積比為2:2:1:1:1:1,得出肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為oⅡ.利用肉桂酸制備肉桂酸乙酯①加料：向100mL儀器A中加入30.0mL乙醇(約0.5mol)和11.9mL肉桂酸(約0.1mol),再加入一定量的對甲基苯磺酸(強(qiáng)酸，無氧化性),搖勻，加沸石并固定于鐵架臺上。②加熱：油浴加熱至80℃溫度，反應(yīng)2h后停止加熱。③減壓蒸餾：取下A組裝精餾裝置，減壓蒸餾，蒸出未反應(yīng)的乙醇和反應(yīng)生成的少量水，得到含有催化劑的粗產(chǎn)品。④除雜：在粗產(chǎn)品中加入10%的K?CO?溶液。⑤水洗靜置：用水洗滌三次，得到淡黃色油狀液體，加入無水硫酸鎂后過濾，即得肉桂酸乙酯。(3)儀器A的名稱為冷凝管的進(jìn)水口為(填“a”或“b”)口。(5)推測對甲基苯磺酸在反應(yīng)中起作用，合成肉桂酸乙酯方程式為(6)第④步除雜過程中，加入10%的K?CO?溶液的目的是o(7)該產(chǎn)品的產(chǎn)率為.(保留三位有效數(shù)字)。19.(15分)某芳香烴A是一種重要的有機(jī)化工原料。以它為初始原料經(jīng)過如下轉(zhuǎn)化可以合成扁桃酸、醫(yī)藥中間體G等多種物質(zhì)。NaOHH?O△△△G③B為一元取代芳香烴衍生物(1)C的名稱是0(3)扁桃酸結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳，試設(shè)計(jì)一步反應(yīng)使扁桃酸失去手性同時(shí)保持碳數(shù)不變：(寫出反應(yīng)方程式)(4)F中含有官能團(tuán)名稱是(5)由G到H所需試劑及反應(yīng)條件為(6)寫出僅由單體I通過某種聚合反應(yīng)所得高分子的結(jié)構(gòu)簡式(7)化合物J是比I相對分子質(zhì)量多14的I同系物，同時(shí)滿足下列條件的J同分異構(gòu)體有 種(不考慮立體異構(gòu))。①屬于芳香族化合物，且分子中含有的環(huán)只有苯環(huán)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，1molJ消耗2molNaOH其中核磁共振氫譜顯示為5組峰，且峰面積比為3:2:2:2:1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為o2024—2025學(xué)年度下學(xué)期期中考試高二試題除標(biāo)記外全部2分16.(12分)(1)①(2)(3)3,3,4-三甲基己烷(4)①④⑤(錯(cuò)寫不給分，對兩個(gè)1分，對三個(gè)2分);(5)5(1分);1(1分)17.(14分)(氮?dú)滏I全部展開給全分);4(1分);3s23p?3d?(1分)(3)Cu(OH)?+4NH?=[Cu(NH?)?]2+20H((4)降低溶液極性，減小硫酸四氨合銅的溶解度；18.(14分)