精準(zhǔn)審視執(zhí)業(yè)藥師考試的試題及答案

精準(zhǔn)審視執(zhí)業(yè)藥師考試的試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的基本素質(zhì)？

A.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)

B.藥事管理與法規(guī)知識(shí)

C.藥品質(zhì)量管理能力

D.藥品營(yíng)銷能力

E.藥品臨床應(yīng)用能力

2.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)遵循的原則包括：

A.誠(chéng)實(shí)守信

B.公正公平

C.安全有效

D.節(jié)約資源

E.顧客至上

3.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件？

A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

C.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

D.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的藥品檢驗(yàn)設(shè)備

E.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的藥品儲(chǔ)存條件

4.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得有的行為？

A.購(gòu)進(jìn)銷售假藥

B.購(gòu)進(jìn)銷售劣藥

C.購(gòu)進(jìn)銷售過(guò)期藥品

D.購(gòu)進(jìn)銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品

E.購(gòu)進(jìn)銷售無(wú)合法來(lái)源的藥品

5.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)？

A.建立藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系

B.對(duì)所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

C.保證藥品的質(zhì)量安全

D.及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)

E.遵守藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的相關(guān)規(guī)定

6.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立的制度？

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度

C.藥品召回制度

D.藥品銷售記錄制度

E.藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、出庫(kù)制度

7.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)履行的信息報(bào)告義務(wù)？

A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證變更

B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人變更

C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)地址變更

D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍變更

E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果

8.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的藥品廣告管理要求？

A.藥品廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法、科學(xué)

B.藥品廣告不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性內(nèi)容

C.藥品廣告不得含有未經(jīng)批準(zhǔn)的內(nèi)容

D.藥品廣告不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明

E.藥品廣告不得利用廣告代言人作推薦、證明

9.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的藥品價(jià)格管理要求？

A.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)公開、透明

B.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)合理

C.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)符合市場(chǎng)規(guī)律

D.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家政策

E.藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)符合企業(yè)實(shí)際

10.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的藥品運(yùn)輸管理要求？

A.藥品運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)符合藥品質(zhì)量要求

B.藥品運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)符合運(yùn)輸安全要求

C.藥品運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)符合運(yùn)輸環(huán)境要求

D.藥品運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)符合運(yùn)輸時(shí)間要求

E.藥品運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)符合運(yùn)輸距離要求

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師考試實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。（）

2.執(zhí)業(yè)藥師考試分為藥學(xué)、中藥學(xué)兩個(gè)專業(yè)類別，考生可根據(jù)自身專業(yè)背景選擇參加其中一個(gè)專業(yè)類別的考試。（）

3.執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格后，即可獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證書，無(wú)需進(jìn)行注冊(cè)。（）

4.執(zhí)業(yè)藥師資格證書在全國(guó)范圍內(nèi)有效，無(wú)需進(jìn)行年審。（）

5.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)遵守職業(yè)道德，維護(hù)患者合法權(quán)益。（）

6.執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)拒絕調(diào)配、銷售不符合規(guī)定的藥品。（）

7.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)對(duì)所經(jīng)營(yíng)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量。（）

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)藥品價(jià)格管理的法律法規(guī)。（）

9.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)積極參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。（）

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)履行的基本職責(zé)。

2.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的主要工作內(nèi)容。

3.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量管理中的重要作用。

4.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在提高藥品安全水平方面的具體措施。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在促進(jìn)合理用藥中的作用及其重要性。

2.論述如何通過(guò)執(zhí)業(yè)藥師制度提高我國(guó)藥品安全管理水平。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)名條件中，關(guān)于學(xué)歷的要求是：

A.大專及以上學(xué)歷

B.本科及以上學(xué)歷

C.中專及以上學(xué)歷

D.高中及以上學(xué)歷

2.執(zhí)業(yè)藥師資格證書的有效期為：

A.3年

B.5年

C.10年

D.永久有效

3.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，發(fā)現(xiàn)患者用藥存在安全隱患時(shí)，應(yīng)：

A.及時(shí)告知患者

B.通知醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.采取必要措施，并向所在地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

4.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時(shí)，應(yīng)：

A.立即停止生產(chǎn)

B.繼續(xù)生產(chǎn)，等待相關(guān)部門調(diào)查

C.減少生產(chǎn)量

D.增加生產(chǎn)量

5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷售過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時(shí)，應(yīng)：

A.立即停止銷售

B.繼續(xù)銷售，等待相關(guān)部門調(diào)查

C.減少銷售量

D.增加銷售量

6.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行檢查時(shí)，企業(yè)應(yīng)：

A.予以配合

B.拒絕檢查

C.限制檢查

D.推遲檢查

7.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)違反藥品管理法規(guī)的企業(yè)進(jìn)行處罰時(shí)，可以采取的措施包括：

A.警告

B.罰款

C.沒(méi)收違法所得

D.暫停生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)

8.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)涉嫌犯罪的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，可以采取的措施包括：

A.責(zé)令停業(yè)整頓

B.沒(méi)收違法所得

C.依法移送司法機(jī)關(guān)

D.責(zé)令改正

9.藥品廣告審查機(jī)關(guān)對(duì)未經(jīng)審查的藥品廣告，可以采取的措施包括：

A.立即停止發(fā)布

B.責(zé)令改正

C.警告

D.罰款

10.藥品廣告中不得含有以下哪項(xiàng)內(nèi)容？

A.藥品成分

B.藥品功效

C.藥品適應(yīng)癥

D.藥品價(jià)格

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題答案及解析思路

1.ABCDE解析：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備藥學(xué)專業(yè)知識(shí)、藥事管理與法規(guī)知識(shí)、藥品質(zhì)量管理能力、藥品營(yíng)銷能力和藥品臨床應(yīng)用能力等綜合素質(zhì)。

2.ABCDE解析：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵循誠(chéng)實(shí)守信、公正公平、安全有效、節(jié)約資源和顧客至上的原則。

3.ABCDE解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境、保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度、藥品檢驗(yàn)設(shè)備和藥品儲(chǔ)存條件。

4.ABCDE解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得購(gòu)進(jìn)銷售假藥、劣藥、過(guò)期藥品、未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品和無(wú)合法來(lái)源的藥品。

5.ABCDE解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系、對(duì)所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)、保證藥品的質(zhì)量安全、及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)和遵守藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的相關(guān)規(guī)定。

6.ABCDE解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立的制度包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度、藥品召回制度、藥品銷售記錄制度和藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、出庫(kù)制度。

7.ABCDE解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)履行的信息報(bào)告義務(wù)包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證變更、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人變更、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)地址變更、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍變更和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。

8.ABCDE解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的藥品廣告管理要求包括藥品廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法、科學(xué)、不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性內(nèi)容、不得含有未經(jīng)批準(zhǔn)的內(nèi)容、不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明和不得利用廣告代言人作推薦、證明。

9.ABCDE解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的藥品價(jià)格管理要求包括藥品價(jià)格應(yīng)當(dāng)公開、透明、合理、符合市場(chǎng)規(guī)律、符合國(guó)家政策和符合企業(yè)實(shí)際。

10.ABCDE解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的藥品運(yùn)輸管理要求包括藥品運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)符合藥品質(zhì)量要求、運(yùn)輸安全要求、運(yùn)輸環(huán)境要求、運(yùn)輸時(shí)間要求和運(yùn)輸距離要求。

二、判斷題答案及解析思路

1.正確解析：執(zhí)業(yè)藥師考試實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。

2.正確解析：執(zhí)業(yè)藥師考試分為藥學(xué)、中藥學(xué)兩個(gè)專業(yè)類別，考生可根據(jù)自身專業(yè)背景選擇參加其中一個(gè)專業(yè)類別的考試。

3.錯(cuò)誤解析：執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格后，需進(jìn)行注冊(cè)，方可獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證書。

4.錯(cuò)誤解析：執(zhí)業(yè)藥師資格證書在全國(guó)范圍內(nèi)有效，但需定期進(jìn)行年審。

5.正確解析：執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)遵守職業(yè)道德，維護(hù)患者合法權(quán)益。

6.正確解析：執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)拒絕調(diào)配、銷售不符合規(guī)定的藥品。

7.正確解析：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)對(duì)所經(jīng)營(yíng)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量。

8.正確解析：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)藥品價(jià)格管理的法律法規(guī)。

9.正確解析：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)積極參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

10.正確解析：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查。

三、簡(jiǎn)答題答案及解析思路

1.解析：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)履行的基本職責(zé)包括：保證藥品質(zhì)量、合理用藥、提供藥學(xué)服務(wù)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品質(zhì)量管理、藥品法律法規(guī)遵守、職業(yè)道德維護(hù)等。

2.解析：執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的主要工作內(nèi)容包括：收集、整理和報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息、分析藥品不良反應(yīng)原因、提出改進(jìn)措施、參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作等。

3.解析：執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量管理中的重要作用包括：確保藥品質(zhì)量、提高藥品安全性、促進(jìn)合理用藥、維護(hù)患者權(quán)益、提升藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理水平等。

4.解析：執(zhí)業(yè)藥師在提高藥品安全水平方面的具體措施包括：加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、提高藥品安全意識(shí)、加強(qiáng)藥品法律法規(guī)宣傳、提升藥品經(jīng)營(yíng)