執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育試題及答案

執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育試題及答案姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品管理中應(yīng)遵循的原則包括：

A.安全性原則

B.合法性原則

C.實(shí)用性原則

D.效益性原則

E.公平性原則

2.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品：

A.化學(xué)藥品

B.生化藥品

C.中藥

D.生物制品

E.藥品包裝材料

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行以下規(guī)定：

A.藥品質(zhì)量管理規(guī)范

B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

D.藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范

E.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范

4.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品不良反應(yīng)：

A.藥物引起的輕微不適

B.藥物引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)

C.藥物引起的過敏反應(yīng)

D.藥物引起的依賴性

E.藥物引起的慢性中毒

5.執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢中，應(yīng)遵循以下原則：

A.客觀性原則

B.科學(xué)性原則

C.嚴(yán)謹(jǐn)性原則

D.熱情服務(wù)原則

E.隱私保護(hù)原則

6.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)許可：

A.藥品生產(chǎn)許可證

B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書

C.藥品生產(chǎn)許可證變更登記證書

D.藥品生產(chǎn)許可證延續(xù)登記證書

E.藥品生產(chǎn)許可證注銷登記證書

7.執(zhí)業(yè)藥師在藥品儲存中，應(yīng)遵循以下原則：

A.分類儲存原則

B.專庫儲存原則

C.防潮防霉原則

D.防蟲防鼠原則

E.防塵防污染原則

8.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品經(jīng)營許可：

A.藥品經(jīng)營許可證

B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書

C.藥品經(jīng)營許可證變更登記證書

D.藥品經(jīng)營許可證延續(xù)登記證書

E.藥品經(jīng)營許可證注銷登記證書

9.執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售中，應(yīng)遵循以下原則：

A.實(shí)名制銷售原則

B.限量銷售原則

C.不得銷售假藥原則

D.不得銷售劣藥原則

E.不得銷售過期藥品原則

10.以下哪些屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品使用許可：

A.藥品使用許可證

B.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書

C.藥品使用許可證變更登記證書

D.藥品使用許可證延續(xù)登記證書

E.藥品使用許可證注銷登記證書

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)對患者的隱私進(jìn)行保密。（）

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，應(yīng)當(dāng)對藥品的質(zhì)量進(jìn)行全程監(jiān)控。（）

3.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品的購進(jìn)渠道、生產(chǎn)批號、有效期等信息告知消費(fèi)者。（）

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過程中，可以同時提供藥品說明書以外的其他信息。（）

5.藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)不得銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的進(jìn)口藥品。（）

6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照藥品說明書指導(dǎo)患者用藥。（）

7.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告是執(zhí)業(yè)藥師的基本職責(zé)之一。（）

8.藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)。（）

9.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，應(yīng)當(dāng)優(yōu)先推薦價格較低的藥品。（）

10.藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對儲存的藥品進(jìn)行定期檢查，確保藥品質(zhì)量。（）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中的主要職責(zé)。

2.請列舉三種常見的藥品不良反應(yīng)類型及其特點(diǎn)。

3.說明執(zhí)業(yè)藥師在藥品儲存與養(yǎng)護(hù)中應(yīng)注意哪些事項。

4.簡要闡述執(zhí)業(yè)藥師在患者用藥咨詢中應(yīng)遵循的原則。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在藥品安全管理中的重要作用，并結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行分析。

2.闡述如何提高執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)水平，以更好地保障公眾用藥安全。

五、單項選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪項不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)許可？

A.藥品生產(chǎn)許可證

B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書

C.藥品生產(chǎn)許可證變更登記證書

D.藥品生產(chǎn)許可證注銷登記證書

E.藥品生產(chǎn)許可證有效期

2.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中，發(fā)現(xiàn)患者用藥存在潛在風(fēng)險時，應(yīng)采取以下哪種措施？

A.忽略風(fēng)險，繼續(xù)原方案

B.建議患者咨詢醫(yī)生

C.強(qiáng)制患者更換藥品

D.告知患者風(fēng)險，但無需采取措施

E.建議患者立即停藥

3.以下哪項不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品經(jīng)營許可？

A.藥品經(jīng)營許可證

B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書

C.藥品經(jīng)營許可證變更登記證書

D.藥品經(jīng)營許可證延續(xù)登記證書

E.藥品經(jīng)營許可證注銷登記證書

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品儲存中，以下哪種藥品應(yīng)單獨(dú)存放？

A.易燃易爆藥品

B.易腐蝕藥品

C.易混淆藥品

D.易變質(zhì)藥品

E.以上都是

5.以下哪項不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品不良反應(yīng)？

A.藥物引起的輕微不適

B.藥物引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)

C.藥物引起的過敏反應(yīng)

D.藥物引起的依賴性

E.藥物引起的慢性中毒

6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售中，以下哪種行為是不允許的？

A.向患者推薦合適的藥品

B.向患者推薦價格較低的藥品

C.向患者推薦非處方藥

D.向患者推薦處方藥

E.向患者推薦進(jìn)口藥品

7.以下哪項不屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中的主要職責(zé)？

A.指導(dǎo)患者合理用藥

B.監(jiān)測患者用藥情況

C.處理藥品不良反應(yīng)

D.推薦藥品廣告

E.告知患者藥品禁忌

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢中，以下哪種原則最為重要？

A.客觀性原則

B.科學(xué)性原則

C.嚴(yán)謹(jǐn)性原則

D.熱情服務(wù)原則

E.隱私保護(hù)原則

9.以下哪項不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品使用許可？

A.藥品使用許可證

B.藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書

C.藥品使用許可證變更登記證書

D.藥品使用許可證延續(xù)登記證書

E.藥品使用許可證注銷登記證書

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品儲存與養(yǎng)護(hù)中，以下哪種行為是不正確的？

A.定期檢查藥品儲存環(huán)境

B.保持藥品儲存環(huán)境的清潔

C.隨意更換藥品儲存位置

D.定期檢查藥品有效期

E.防潮防霉

試卷答案如下：

一、多項選擇題答案及解析思路：

1.ABDCE-解析思路：安全性、合法性、實(shí)用性、效益性、公平性是藥品管理的基本原則。

2.ABCD-解析思路：藥品管理法中規(guī)定的藥品包括化學(xué)藥品、生化藥品、中藥、生物制品。

3.ABD-解析思路：藥品經(jīng)營活動中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵循質(zhì)量管理規(guī)范、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、流通質(zhì)量管理規(guī)范。

4.BCE-解析思路：藥品不良反應(yīng)包括嚴(yán)重不良反應(yīng)、過敏反應(yīng)、慢性中毒等。

5.ABCDE-解析思路：藥品咨詢中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵循客觀、科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、熱情服務(wù)、隱私保護(hù)等原則。

6.ABCDE-解析思路：藥品生產(chǎn)許可包括許可證、認(rèn)證證書、變更登記證書、延續(xù)登記證書、注銷登記證書。

7.ABCDE-解析思路：藥品儲存與養(yǎng)護(hù)中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)注意分類、專庫、防潮防霉、防蟲防鼠、防塵防污染。

8.ABCDE-解析思路：藥品經(jīng)營許可包括許可證、認(rèn)證證書、變更登記證書、延續(xù)登記證書、注銷登記證書。

9.ABCDE-解析思路：藥品銷售中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵循實(shí)名制、限量、不得銷售假劣過期藥品等原則。

10.ABCDE-解析思路：藥品使用許可包括許可證、認(rèn)證證書、變更登記證書、延續(xù)登記證書、注銷登記證書。

二、判斷題答案及解析思路：

1.√-解析思路：執(zhí)業(yè)藥師有義務(wù)保護(hù)患者隱私。

2.√-解析思路：藥品生產(chǎn)全程監(jiān)控是確保藥品質(zhì)量的關(guān)鍵。

3.√-解析思路：告知消費(fèi)者藥品信息是保障消費(fèi)者知情權(quán)的體現(xiàn)。

4.×-解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)提供藥品說明書信息，不得隨意提供其他信息。

5.√-解析思路：未經(jīng)批準(zhǔn)的進(jìn)口藥品不得銷售，符合法律規(guī)定。

6.√-解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書指導(dǎo)患者用藥。

7.√-解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告是執(zhí)業(yè)藥師的重要職責(zé)。

8.√-解析思路：定期培訓(xùn)員工是提高藥品質(zhì)量管理水平的重要措施。

9.×-解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)推薦合適的藥品，而非僅以價格高低為標(biāo)準(zhǔn)。

10.√-解析思路：定期檢查藥品確保質(zhì)量是藥品儲存與養(yǎng)護(hù)的基本要求。

三、簡答題答案及解析思路：

1.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中的職責(zé)包括指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測用藥情況、處理不良反應(yīng)、告知禁忌等。

2.解析思路：常見不良反應(yīng)類型包括過敏反應(yīng)、副作用、藥物相互作用等，特點(diǎn)包括程度輕重、持續(xù)時間、可逆性等。

3.解析思路：儲存與養(yǎng)護(hù)中應(yīng)注意分類存放、專庫管