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文檔簡介
第第頁高二期中調研試卷化學注意事項:1.本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分,共100分,考試時間75分鐘。2.將選擇題答案填涂在答題卡的對應位置上,非選擇題的答案寫在答題卡的指定欄目內??赡苡玫降南鄬υ淤|量:H-1C-12N-14O-16S-32Cl-35.5K-39Cr-52Fe-56一、單項選擇題:本題包括13題,每題3分,共計39分。每題只有一個選項最符合題意。1.釔鋇銅氧化物常用于制備超導薄膜。下列元素屬于第4周期的是A.Y B.Ba C.Cu D.O【答案】C【解析】【詳解】A.Y是釔元素,原子序數為39,位于元素周期表第5周期ⅢB族
,A錯誤;B.Ba是鋇元素,原子序數為56,位于元素周期表第6周期ⅡA族,B錯誤;C.Cu是銅元素,原子序數為29,位于元素周期表第4周期ⅠB族,C正確;D.O是氧元素,原子序數為8,位于元素周期表第2周期ⅥA族,D錯誤;故選C。2.Ca5(PO4)3F晶體可作激光發(fā)射材料。下列說法正確的是A.電離能大?。?B.半徑大小:C.沸點大?。?D.電負性大?。骸敬鸢浮緼【解析】【詳解】A.已知同一周期從左往右元素的第一電離能呈增大趨勢,ⅡA與ⅢA、ⅤA與ⅥA反常,故電離能大?。海珹正確;B.已知Ca2+和P3-具有相同的核外電子排布,且Ca的原子序數比P的大,故半徑大?。海珺錯誤;C.已知PH3和HF均形成分子晶體,HF中分子間存在氫鍵而PH3中不存在氫鍵,故沸點大?。海珻錯誤;D.已知同一周期從左往右元素的電負性依次增大,故電負性大?。?,D錯誤;故答案為:A。3.黑火藥的爆炸反應為。下列說法正確的是A.的結構式: B.的電子式:C.S的原子結構示意圖: D.的空間構型為型【答案】A【解析】【詳解】A.中兩個氮原子形成氮氮三鍵,其結構式為,A項正確;B.K2S為離子化合物,電子式為:,B項錯誤;C.S的原子序數為16,原子核內有16個質子,核外有16個電子,S的原子結構示意圖為:,C項錯誤;D.中,中心原子的價層電子對數為2,孤電子對數為0,其空間構型為直線形,D項錯誤;答案選A。4.下列晶體中,化學鍵種類相同,晶體類型也相同的是A.與 B.與 C.與 D.與【答案】C【解析】【詳解】A.SO2和SiO2中都只存在共價鍵,但SiO2是共價晶體、SO2是分子晶體,A錯誤;B.NaCl中存在離子鍵,是離子晶體,而HCl只存在共價鍵,是分子晶體,B錯誤;C.CO與NO均只存在共價鍵,均為分子晶體,C正確;D.中存在共價鍵,由分子構成的,為分子晶體,KCl中只存在離子鍵,為離子晶體,D錯誤;故選C5.前四周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大。是空氣中含量最多的元素,的周期序數等于族序數,基態(tài)原子軌道上有4個電子,與同主族。下列說法正確的是A.原子半徑: B.元素最高化合價:C.單質熔點: D.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:【答案】B【解析】【分析】前四周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大。是空氣中含量最多的元素,X是N元素;基態(tài)原子軌道上有4個電子,Z是S元素;的周期序數等于族序數,Y是Al元素;與同主族,W是Se元素?!驹斀狻緼.電子層數越多半徑越大,電子層數相同,質子數越多半徑越小,原子半徑:S<Al<Se,故A錯誤;B.N的最高價是+5、Al的最高價是+3,S的最高價是+6,元素最高化合價:,故B正確;C.Al是金屬晶體,S是分子晶體,S在常溫下是固體,N2在常溫下是氣體,單質熔點:,故C錯誤;D.同主族元素從上到下,非金屬性減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性減弱,氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:,故D錯誤;選B。6.火箭固體燃料重要的氧載體與發(fā)生反應:。下列表述正確的是A.用電子云輪廓圖示意中s-p鍵的形成:B.中的陰、陽離子的中心原子雜化類型相同C.激發(fā)態(tài)原子的軌道表示式:D.和具有相同類型的分子間作用力【答案】B【解析】【詳解】A.用電子云輪廓圖示意中鍵的形成:,σ為頭碰頭,A錯誤;B.中的陰離子中心原子價層電子對數,雜化類型為sp3,陽離子中心原子價層電子對數,雜化類型為sp3,B正確;C.N為7號元素,基態(tài)氮原子2p軌道上的3個電子自旋方向相同,核外電子排布的軌道表示式:,C錯誤;D.和均為分子晶體,存在范德華力,但具有氫鍵,而不存在氫鍵,D錯誤;故選D。7.下列物質的結構與性質或性質與用途具有對應關系的是A.干冰中分子間的范德華力較弱,具有較好的熱穩(wěn)定性B.溶液呈酸性,可用于蝕刻電路板上的銅C.中的原子與形成配位鍵,具有還原性D.離子間形成氫鍵從而減弱其與的作用,的溶解度小于【答案】D【解析】【詳解】A.具有較好的熱穩(wěn)定性是因為C=O鍵能較大,與分子間范德華力無關,A錯誤;B.溶液可用于蝕刻電路板上的銅,是因為具有氧化性,能與Cu發(fā)生氧化還原反應,與溶液呈酸性無關,B錯誤;C.具有還原性是因為N元素化合價可升高,與原子與形成配位鍵沒有對應關系,C錯誤;D.離子間形成氫鍵,從而減弱其與的作用,使得的溶解度小于,結構與性質存在對應關系,D正確;故選D。閱讀下列材料,完成下面小題。鐵及其化合物性質多樣,用途廣泛。氣態(tài)氯化鐵主要以二聚體形式存在,用作化工生產催化劑;FeS常用作廢水處理劑等;FeS2可用于制備重要的化工原料(NH4)2Fe(SO4)2;Fe3O4可用作鋰離子電池的電極材料,電池工作時Li+嵌入其中生成LiFe3O4;鐵氰化鉀{K3[Fe(CN)6]}遇Fe2+反應生成深藍色沉淀,常用于檢驗Fe2+。8.在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化不能實現的是A. B.FeC. D.9.下列說法正確的是A.K3[Fe(CN)6]中提供空軌道形成配位鍵的是Fe2+B.FeS處理廢水中的C.Fe3O4晶體中嵌入Li+形成LiFe3O4時,部分Fe3+轉化為Fe2+D.可用如圖表示Fe2Cl6的結構:10.利用金屬礦渣(含有FeS2、SiO2及Cu2O)制備(NH4)2Fe(SO4)2晶體的實驗流程如下。下列說法不正確的是A.煅燒后,礦渣中FeS2可轉化為Fe2O3B.如上圖所示FeS2的晶胞中,與一個相緊鄰的Fe2+有2個C.酸浸后溶液中主要含有Fe3+、Cu2+、H+三種陽離子D.可用KSCN溶液檢驗Fe3+是否完全被還原【答案】8.A9.C10.B【解析】【8題詳解】A.Fe2O3不溶于水,且與水不反應,A符合題意;B.Fe比Ag活潑,故Fe+2AgCl=FeCl2+2Ag能發(fā)生,B不合題意;C.Fe2+具有還原性,H2O2具有氧化性,故能發(fā)生2FeCl2+H2O2+2HCl=2FeCl3+2H2O,C不合題意;D.Fe(OH)2具有較強的還原性,能被氧氣氧化為Fe(OH)3,方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,D不合題意;故答案為:A;【9題詳解】A.K3[Fe(CN)6]中Fe3+提供空軌道、CN-提供孤電子對形成配位鍵,A錯誤;B.利用沉淀轉化原理,FeS轉化為更難溶的HgS,反應的離子方程式為FeS(s)+Hg2+(aq)HgS(s)+Fe2+(aq),B錯誤;C.由化合價規(guī)則可知,Fe3O4晶體中嵌入Li+形成LiFe3O4時,[Fe3O4]整體化合價降低,Fe3O4發(fā)生還原反應,即部分Fe3+轉化為Fe2+,C正確;D.每個鐵原子與氯原子形成3個普通共價鍵、還與氯原子形成1個配位鍵,Fe2Cl6的結構表示為:,D錯誤;故答案為:C;【10題詳解】礦渣經過空氣煅燒,其中的FeS2被氧化生成氧化鐵和二氧化硫,Cu2O被氧化成CuO再經過稀硫酸酸化,氧化鐵和氧化銅反應生成硫酸鐵和硫酸銅,二氧化硅不反應通過過濾除去,再加入還原鐵粉,將鐵離子還原為亞鐵離子,銅離子還原為單質銅,再過濾除去銅和過量的鐵,再經過一系列操作即可得到硫酸亞鐵銨晶體,據此分析解題:A.煅燒時FeS2被氧化生成氧化鐵和二氧化硫,反應的方程式為:4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2,即煅燒后,礦渣中FeS2可轉化為Fe2O3,A正確;B.由題干所示FeS2的晶胞可知,與一個相緊鄰的Fe2+有6個,即某個周圍上下左右前后的緊鄰的6個Fe2+,B錯誤;C.由分析可知,酸浸后的溶液中主要含有Fe3+、Cu2+、H+三種陽離子,C正確;D.已知Fe3+遇到SCN-溶液立即變?yōu)檠t色,故可用KSCN溶液檢驗Fe3+是否完全被還原,D正確;故答案為:B。11.從微觀視角探析物質結構及性質是學習化學的有效方法。下列實例與解釋不符的是選項實例解釋A石墨能導電未雜化的軌道相互重疊,使電子可在整個碳原子平面內運動B向溶液加入乙醇,有固體析出加入乙醇增大了溶劑的極性CCsCl晶體中每個周圍有8個,而晶體中每個周圍有6個的半徑比大D逐個斷開中的鍵,每步所需能量不同各步中鍵所處化學環(huán)境不同A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.石墨晶體屬于混合晶體,在石墨的平面結構中,每個碳原子和相鄰的三個碳原子形成共價鍵,形成六元環(huán)的網狀結構,每個碳原子價電子4個,其中利用三個sp2雜化軌道連接三個碳原子,還有一個p電子未參與雜化,層內碳原子的這些2p電子相互平行,相鄰碳原子間的p軌道相互重疊形成π鍵,這些電子可以自由移動,因此能導電,A正確;B.乙醇為非極性分子,加入乙醇降低溶劑的極性,使得溶解度降低,析出晶體,B錯誤;C.離子晶體的配位數取決于陰、陽離子半徑的相對大小,離子半徑比越大,配位數越大,CsCl晶體中每個周圍有8個,而晶體中每個周圍有6個,說明的半徑比大,C正確;D.斷開第一個鍵時,碳原子周圍的共用電子對多,原子核對共用電子對的吸引力較弱,需要能量較小,斷開C-H鍵越多,碳原子周圍共用電子對越少,原子核對共用電子對的吸引力越大,需要的能量變大,所以各步中的C-H鍵所處化學環(huán)境不同,每步所需能量不同,D正確;故選B。12.錳的某種氧化物的晶胞如下圖所示,而是晶型轉變的誘導劑。下列說法正確的是A.錳位于元素周期表第4周期ⅤB族B.該氧化物化學式為C.當晶體有原子脫出時,出現空位,元素的化合價升高D.為正四面體構型,且存在配位鍵【答案】D【解析】【詳解】A.已知Mn是25號元素,價電子排布式為:3d54s2,故錳位于元素周期表第4周期ⅦB族,A錯誤;B.由題干晶胞可知,一個晶胞中含有Mn的個數為:=2,O的個數為:=4,則該氧化物化學式為,B錯誤;C.已知化合物中O顯負價,故當晶體有原子脫出時,出現空位,元素的化合價降低,C錯誤;D.已知B是5號元素,其核外只有3個電子,中B周圍的價層電子對數為:4+=4,空間構型為正四面體構型,且存在B-F之間的配位鍵,D正確;故答案為:D。13.鐵粉活化可用于污水處理?;罨椒ㄈ缦拢合蛞欢勘砻姹徊糠盅趸蔫F粉中加入少量稀鹽酸和(少量有利于鐵粉活化),攪拌。一段時間后,鐵粉吸附形成膠體。活化過程中,溶液中、隨時間變化如圖所示。下列說法不合理的是A.鹽酸能與鐵粉表面的反應B.0~2.5min,溶液的pH不斷升高C.2.5~5min,減小,增加,可能發(fā)生反應:D.5min后,減小,可能是還原為Fe【答案】D【解析】【詳解】A.鹽酸可以和氧化鐵反應,生成氯化鐵和水,A正確;B.由圖可知,0~2.5min,和不斷產生,是由于Fe2O3和Fe都與稀鹽酸反應,鹽酸不斷被消耗,酸性減弱,溶液的pH不斷升高,B正確;C.,減小,增加,有可能是鐵離子與鐵反應生成亞鐵離子,即可能發(fā)生反應,C正確;D.后,減小,可能是鐵粉吸附形成膠體,具有氧化性,能氧化為鐵離子,D錯誤;故選D。二、非選擇題:共4題,共61分。14.錫(Sn)是現代“五金”之一,廣泛應用于合金、半導體工業(yè)等。(1)Sn位于元素周期表第5周期ⅣA族。則基態(tài)Sn原子外圍電子排布式為_______。(2)和是錫的常見氯化物。①分子中原子的雜化方式為_______,分子空間構型是_______。②易溶于四氯化碳、苯等有機溶劑,可能原因是_______。(3)白錫和灰錫是單質的常見同素異形體。二者晶胞如圖:白錫具有體心立方結構,灰錫具有類似于金剛石的結構。①灰錫中每個Sn原子周圍與它最近且距離相等的Sn原子有_______個。②若白錫和灰錫的晶胞體積分別為和,則白錫和灰錫晶體密度之比是_______。(4)單質的制備:將與焦炭充分混合后,于惰性氣氛中加熱至800℃,由于固體之間反應慢,未明顯發(fā)生反應。在800℃下通入空氣,能迅速被還原為單質,則通入空氣的作用是______。【答案】(1)(2)①.②.V③.是非極性分子,根據相似相溶原理,易溶于非極性溶劑(3)①.4②.(4)氧氣與焦炭在高溫下反應生成CO,CO將SnO2還原為單質Sn【解析】【小問1詳解】Sn為50號元素,位于元素周期表第5周期ⅣA族,根據原子的核外電子排布規(guī)律,其基態(tài)原子外圍電子排布式為;【小問2詳解】①分子中Sn原子價層電子對數為,所以Sn原子的雜化方式為雜化;由于存在一對孤電子對,分子空間構型是V形;②易溶于四氯化碳、苯等有機溶劑,是因為是非極性分子
,根據相似相溶原理,非極性分子易溶于非極性溶劑;【小問3詳解】①灰錫具有類似于金剛石的結構,在金剛石中每個C原子周圍與它最近且距離相等的C原子有4個,所以灰錫中每個Sn原子周圍與它最近且距離相等的Sn原子有4個;②白錫晶胞中Sn原子數為,灰錫晶胞中Sn原子數為,設Sn的摩爾質量為M,為阿伏加德羅常數,根據,白錫晶體密度,灰錫晶體密度,則白錫和灰錫晶體密度之比是;【小問4詳解】在下通入空氣,能迅速被還原為單質Sn,通入空氣的作用是與焦炭在高溫下反應生成CO,CO將SnO2還原為單質Sn。15.某興趣小組利用從中提取,并實現的循環(huán)利用。實驗方案設計如下:(1)“溶液1”中含有的陽離子除了、少量外,還含有一種配離子為_______(用離子符號表示)。“過濾1”所得“濾渣”的主要成分是_______。(2)中所含有鍵數目為_______。(3)“反應①”的離子方程式為_______,結合能力更強的是_______(選填“”或“”)。(4)可以形成多種配合物,其中一種配離子的結構如圖所示。該配離子中的鍵角_______(填“大于”“小于”或“等于”)單個水分子中的鍵角。(5)回收,理論上至少要消耗_______mol。【答案】(1)①.②.Ag(2)(3)①.②.(4)大于(5)0.5【解析】【分析】與氨水反應生成,氨水發(fā)生電離生成,水電離生成,所以“溶液1”中含有的陽離子除了、少量外,還有配離子,Cu與發(fā)生置換反應生成Ag和,“過濾1”所得“濾渣”的主要成分Ag,向中加入濃鹽酸,發(fā)生反應,生成,再加入Fe,將置換出來,得到銅單質,據此回答?!拘?詳解】AgCl與氨水反應會生成,所以“溶液1”中含有的陽離子除了、少量外,還有配離子;Cu與發(fā)生置換反應生成Ag和,“過濾1”所得“濾渣”的主要成分Ag;【小問2詳解】1個中與4個形成4個配位鍵(屬于鍵),1個中有3個鍵,所以1mol中所含有的鍵數目為;【小問3詳解】“反應①”是與濃鹽酸反應,離子方程式為;反應①中能將從中奪取出來,說明結合能力更強的是;【小問4詳解】在該配離子中,O原子的孤電子對與形成配位鍵,孤電子對與成鍵電子對之間的排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力,所以該配離子中的鍵角大于單個水分子中的鍵角;【小問5詳解】根據反應過程中電子守恒,Cu從AgCl中置換Ag時,1molAgCl得到1mol電子,Fe與溶液2反應時,1molFe失去2mol電子,回收1molAg,理論上至少要消耗0.5molFe。16.磷酸亞鐵鈉()、偏鐵酸鈉()是重要的化工原料。以煤氣化渣(主要為、及少量等)為原料分別制備和的流程如下:(1)預處理①“酸浸”時,所得“濾渣”主要成分為_______(填化學式)。②“堿沉”時,加入溶液需控制合適的以除去_______(填離子符號)。(2)制備①“還原”時,加入足量目的是_______。②寫出“水熱合成”中生成沉淀的離子方程式_______。(3)制備①“碳熱還原”得到。寫出“焙燒”生成的化學方程式_______。②的晶胞結構示意圖如甲所示。每個晶胞中含有的單元數有_______個。③若“焙燒”溫度為700℃,時,生成,則_______,其可能的晶胞結構示意圖為_______(選填“乙”或“丙”)?!敬鸢浮浚?)①.②.(2)①.還原,使其全部轉化為,并除去溶液中過量②.(3)①.②.3③.0.25④.乙【解析】【分析】該流程是以煤氣化渣(主要為、及少量等)為原料分別制備和,煤氣化渣在“酸浸”時,與硫酸不反應,作為濾渣的主要成分被除去,、與硫酸反應生成可溶性的、,再“堿沉”時,加入溶液控制合適的使完全轉化為沉淀,而不沉淀以過濾分離除去,得到的“煅燒”生成,再與酸化、加入Fe還原得到,最后“水熱合成”中生成;加入碳“碳熱還原”得到,與、空氣焙燒制得?!拘?詳解】①根據上述分析可知,“酸浸”時,得到的濾渣主要成分為;②加入溶液控制合適的使完全轉化為沉淀,而不沉淀以過濾分離除去;【小問2詳解】①根據上述分析可知,與酸化生成,加入Fe使轉化為,并除去溶液中過量的,得到溶液;②與加入的、“水熱合成”生成,離子方程式為;【小問3詳解】①根據上述分析,與、空氣中的焙燒制得,化學方程式為;②由晶胞圖甲可知,每個晶胞中含有Fe:,Na:,O:,即每個晶胞中的單元數有3個;③若“焙燒”溫度為700℃,時,,生成,則,解得x=0.25;丙圖中Na:、Fe:,,乙圖中Na:、Fe:,,則其可能的結構為乙。17.高鐵酸鉀是一種高效水處理劑,可用于去除水體中的元素。已知高鐵酸鉀具有下列性質:①紫色固體,可溶于稀的溶液,微溶于濃溶液;②具有強氧化性,在酸性溶液中完全、快速產生;③在冰水浴、堿性溶液中比較穩(wěn)定。(1)制備。①裝置B中所用試劑為_______。②裝置C中得到紫色固體。發(fā)生的主要反應為_______(寫化學方程式)。③提純粗產品[含有、等雜質]的實驗方案為:將一定量的粗產品溶于冷的稀溶液中,_______(實驗中須使用的試劑有:冰水、飽和溶液,乙醇)。(2)測定的純度。準確稱取樣品置于錐形瓶中,用溶液溶解,加入過量溶液,再加入硫酸酸化配成待測液。用標準溶液滴定至終點,消耗標準液。計算樣品中的純度_______(寫出計算過程)。測定過程中涉及的離子反應有(未配平):;;。(3)的應用。某水樣中元素主要以(Ⅲ)存在,(Ⅲ)可被氧化為As(Ⅴ
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