高中化學(xué)2023北京鐵二中高三（上）期中化學(xué)（教師版）

2023北京鐵二中高三（上）期中化學(xué)2023.11本試卷共19道題，滿分100分?？荚嚂r長90分鐘?？荚嚱Y(jié)束后，將機(jī)讀卡和答題紙交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12N14Cl35.5Na23Zn65Pb207Fe56第一部分（選擇題42分）本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。1．中國“天宮”空間站使用了很多高新技術(shù)材料。下列對涉及材料的說法不正確的是（）A．核心艙的離子推進(jìn)器使用氙氣作為推進(jìn)劑，氙位于元素周期表0族B．被譽(yù)為“百變金剛”的太空機(jī)械臂主要成分為鋁合金，其強(qiáng)度大于純鋁C．太陽能電池翼基板采用碳纖維框架和玻璃纖維網(wǎng)，兩者均屬于有機(jī)高分子材料D．“問天”實驗艙使用砷化鎵（GaAs）太陽能電池，砷和鎵位于元素周期表第四周期2．下列說法不正確的是（）A．纖維素能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，不能被銀氨溶液等弱氧化劑氧化B．核苷與磷酸通過磷酯鍵結(jié)合形成核苷酸，如C．攀登高山時佩戴護(hù)目鏡，防止強(qiáng)紫外線引起皮膚和眼睛的蛋白質(zhì)變性灼傷D．丙醛糖（）分子中沒有手性碳原子，所以不存在對映異構(gòu)體3．下列方程式與所給事實不相符的是（）A．濃硝酸保存于棕色試劑瓶中是為了防止：B．向NaCl飽和溶液中依次通入過量、，析出沉淀：C．將通入冷的石灰乳中，制得漂白粉：D．電解飽和食鹽水，兩極（碳棒）均產(chǎn)生氣體：4．我國科研團(tuán)隊在人工合成淀粉方面取得突破性進(jìn)展，通過、制得，進(jìn)而合成了淀粉。用代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（）A．和混合氣體的分子數(shù)為0.4B．通過與制得，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，中含有3的C—H鍵D．16.2g淀粉中含C原子數(shù)為0.65．下列制備物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系不合理的是（）A．制：B．制：C．制NaOH：D．制Mg：6.《本草綱目》記載，穿心蓮有清熱解毒、涼血、消腫、燥濕的功效。穿心蓮內(nèi)酯是一種天然抗生素，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列關(guān)于穿心蓮內(nèi)酯說法不正確的是（）A．分子中含有2種含氧官能團(tuán)B．能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和聚合反應(yīng)C．1個分子中含有2個手性碳原子D．1mol該物質(zhì)分別與足量的Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為3：17．對下列事實的解釋不正確的是（）選項事實解釋A穩(wěn)定性：HF＞HIHF分子間存在氫鍵，HI分子間不存在氫鍵B鍵角：中心原子均采取雜化，孤電子對有較大的斥力C熔點：石英＞干冰石英是共價晶體，干冰是分子晶體；共價鍵比分子間作用力強(qiáng)D酸性：HF的電負(fù)性大于Cl，F(xiàn)－C的極性大于Cl－C，使－的極性大于－的極性8．科學(xué)家通過、酚/酮和三個氧化還原循環(huán)對構(gòu)建電子傳遞鏈，實現(xiàn)了80℃條件下直接氧化甲烷合成甲醇，其原理如下圖所示。下列說法不正確的是（）A．水解生成甲醇B．反應(yīng)Ⅰ中將甲烷氧化成C．反應(yīng)Ⅱ中1mol對苯醌被還原為1mol對苯酚得到D．反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式：9．根據(jù)如圖所示裝置進(jìn)行實驗，能得到相應(yīng)結(jié)論的是（）試劑a、b現(xiàn)象結(jié)論裝置ACu、稀產(chǎn)生的無色氣體在導(dǎo)管口變紅棕色Cu和稀反應(yīng)生成B漂白粉、濃HCl導(dǎo)管口放置的濕潤藍(lán)色石蕊試紙先變紅后褪色漂白粉和濃HCl反應(yīng)生成CNa、75%酒精溶液收集產(chǎn)生的氣體，移近火焰，發(fā)出爆鳴聲Na和反應(yīng)生成D電石、飽和食鹽水產(chǎn)生的氣體使酸性高錳酸鉀溶液褪色與反應(yīng)生成10.海水中含有HCO；等離子，pH約為8。有研究提出，用下圖所示方法能夠從海水中提取。下列說法正確的是（）A．c室出口溶液顯酸性B．相同時間內(nèi)，兩個陽離子膜中通過的數(shù)目相等C．a(chǎn)室中發(fā)生的電極反應(yīng)：D．b室中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)：11．室溫下，將溶液與過量固體混合，溶液pH隨時間變化如圖所示。已知：下列說法不正確的是（）A．兩者混合發(fā)生反應(yīng)：B．隨著反應(yīng)的進(jìn)行，逆向移動，溶液pH下降C．充分反應(yīng)后上層清液中約為D．0～600s內(nèi)上層清液中存在：12．我國科學(xué)家合成了一種光響應(yīng)高分子X，其合成路線如下：下列說法不正確的是（）A．E的結(jié)構(gòu)簡式： B．F的同分異構(gòu)體有6種（不考慮手性異構(gòu)體）C．H中含有配位鍵 D．高分子X水解可得到G和H13．異丁醇催化脫水制備異丁烯主要涉及以下2個反應(yīng)。研究一定壓強(qiáng)下不同含水量的異丁醇在恒壓反應(yīng)器中的脫水反應(yīng)，得到了異丁烯的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化結(jié)果如下圖。①②下列說法不正確的是（）A．其他條件不變時，在催化劑的活性溫度內(nèi)，升高溫度有利于異丁烯的制備B．高于190℃時，溫度對異丁烯的平衡產(chǎn)率影響不大的原因是、C．190℃時，增大（異丁醇），不利于反應(yīng)②的進(jìn)行D．若只有異丁烯、水和二聚異丁烯生成，則初始物質(zhì)濃度與流出物質(zhì)濃度c之間存在：14．利用平衡移動原理，分析一定溫度下在不同pH的體系中的可能產(chǎn)物。已知：①圖1中曲線表示體系中各含碳粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系。②圖2中曲線Ⅰ的離子濃度關(guān)系符合；曲線Ⅱ的離子濃度關(guān)系符合[注：起始，不同pH下由圖1得到]。圖1 圖2下列說法不正確的是（）A．由圖1，，B．由圖2，初始狀態(tài)、，無沉淀生成C．由圖2，初始狀態(tài)、，平衡后溶液中存在D．由圖1和圖2，初始狀態(tài)、，發(fā)生反應(yīng)：第二部分（非選擇題58分）15．（10分）是一種鋰離子電池的正極材料，放電時生成。（1）下列電子排布圖表示的Li原子的狀態(tài)中，能量最高的為______（填序號）。a． b． c．（2）從價電子排布的角度解釋Fe位于元素周期表d區(qū)的原因：______。（3）的制備：的結(jié)構(gòu)如圖1所示。圖1①和之間的作用力類型為______。②的大于的，從結(jié)構(gòu)角度解釋原因：______。（4）鋰離子電池充、放電過程中，正極材料晶胞的組成變化如圖2所示。圖2①由于的空間構(gòu)型為______，且磷氧鍵鍵能較大，鋰離子嵌入和脫出時，磷酸鐵鋰的空間骨架不易發(fā)生形變，具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性。②正極材料在和之間轉(zhuǎn)化時，經(jīng)過中間產(chǎn)物。轉(zhuǎn)化為的過程中，每摩晶胞轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為______摩。16．（11分）我國科學(xué)家研發(fā)的“液態(tài)陽光”計劃通過太陽能發(fā)電電解水制氫，再采用高選擇性催化劑將二氧化碳加氫制備甲醇。（1）制備甲醇的主反應(yīng)：。該過程中還存在一個生成CO的副反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)：寫出該副反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：______。（2）將和按物質(zhì)的量比1：3混合，以固定流速通過盛放Cu/Zn/Al/Zr催化劑的反應(yīng)器，在相同時間內(nèi)，不同溫度下的實驗數(shù)據(jù)如右圖所示。已知：①催化劑活性最好的溫度為______（填字母序號）。a．483K b．503K c．523K d．543K②溫度由523K升到543K，的平衡轉(zhuǎn)化率和的實驗產(chǎn)率均降低，解釋原因：______。（3）使用薄膜電極作陰極，通過電催化法將二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲醇。①將銅箔放入煮沸的飽和硫酸銅溶液中，制得薄膜電極。反應(yīng)的離子方程式為______。②用薄膜電極作陰極，溶液作電解液，采用電沉積法制備薄膜電極，制備完成后電解液中檢測到了。制備ZnO薄膜的電極反應(yīng)式為______。③電催化法制備甲醇如右圖所示。若忽略電解液體積變化，電解過程中陰極室溶液的基本不變，結(jié)合電極反應(yīng)解釋原因：______。17．（12分）維生素可用于治療口角炎等疾病，其中間體K的合成路線如下（部分試劑和反應(yīng)條件略去）。已知：（1）A是芳香族化合物，其名稱是______。（2）A→B所需試劑和反應(yīng)條件是______。（3）D的官能團(tuán)是______。（4）下列有關(guān)戊糖T的說法正確的是______（填序號）。a．屬于單糖b．可用酸性溶液檢驗其中是否含有醛基c．存在含碳碳雙鍵的酯類同分異構(gòu)體（5）E的結(jié)構(gòu)簡式是______。（6）I→J的方程式是______。（7）由K經(jīng)過以下轉(zhuǎn)化可合成維生素。M的結(jié)構(gòu)簡式是______。18．（11分）以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料（Pb、PbO、、等）為原料制備PbO，實現(xiàn)鉛的再生利用。流程示意圖如下：資料：i．25℃時，ii．（1）溶浸Pb、PbO、PbO2、均轉(zhuǎn)化為。①上述流程中能提高含鉛廢料中鉛的浸出率的措施有______。②Pb轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)有：、______。（2）結(jié)晶①所得中含有少量，原因是______（用方程式表示）。②向母液中補(bǔ)加一定量鹽酸，可繼續(xù)浸取含鉛廢料。重復(fù)操作的結(jié)果如下：循環(huán)次數(shù)01234鉛回收率/%85.493.595.897.198.2純度/%99.499.399.299.196.1循環(huán)3次后，純度急劇降低，此時向母液中加入______（填試劑），過濾，濾液可再次參與循環(huán)。（3）脫氯PbO在某濃度NaOH溶液中的溶解度曲線如圖所示。結(jié)合溶解度曲線，簡述脫氯的操作：______。（4）測定廢料中鉛的含量將ag含鉛廢料與足量鹽酸、NaCl溶液充分反應(yīng)，得到100mL溶液。取10mL溶液加水稀釋，再加幾滴二甲酚橙作指示劑，用的乙二胺四乙酸二鈉鹽（用表示）進(jìn)行滴定，滴定終點時消耗溶液vmL。計算廢料中鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)______。資料：滴定原理為：19．（14分）某小組同學(xué)探究與溶液的反應(yīng)，實驗如下。資料：i．（黃色）ii．呈綠色（酸性條件下不穩(wěn)定）、低濃度呈無色、MnS為肉色沉淀。iii．實驗Ⅰ：（1）用離子方程式表示溶液顯堿性的原因：______。（2）將固體a過濾、洗滌，放置在空氣中，固體變?yōu)樽睾谏?。①甲同學(xué)認(rèn)為固體a中除了MnS外，還有，依據(jù)的現(xiàn)象是______。②乙同學(xué)認(rèn)為根據(jù)上述現(xiàn)象不能得出固體a中含有，應(yīng)補(bǔ)充對比實驗：______（填實驗方案）。實驗證實固體a中含有。（3）固體b的主要成分是S。分析產(chǎn)生S的可能原因：______。（4）經(jīng)檢驗，固體c的主要成分是。①分析產(chǎn)生的可能原因：酸性條件下，將氧化。該反應(yīng)的離子方程式是______。②繼續(xù)滴加酸性溶液，溶液變?yōu)樽霞t色，仍有棕黑色固體。實驗Ⅱ：改用未經(jīng)酸化的溶液重復(fù)實驗Ⅰ，產(chǎn)生棕黑色固體時溶液呈綠色。（5）分析實驗Ⅰ未見綠色的原因：取少量實驗Ⅱ的綠色溶液，滴加硫酸，溶液變?yōu)樽霞t色，產(chǎn)生棕黑色固體。該反應(yīng)的離子方程式是______。實驗Ⅲ：向未經(jīng)酸化的溶液中滴加少量，產(chǎn)生棕黑色沉淀，并檢測到。（6）檢驗的實驗方案：______（填操作和現(xiàn)象）。注：該實驗條件下，與不反應(yīng)。（7）綜合上述實驗，與溶液反應(yīng)的產(chǎn)物與______等因素有關(guān)（答出兩點即可）。

參考答案1-5：CDADD6-10：CACBD11-14：DDDC15．（10分）（1）a（1分）（2）基態(tài)Fe原子的價電子排布為，最后填入電子的能級為3d（2分）（3）①配位鍵（1分）②中的甲基為推電子基團(tuán)，使羧基中的氧氫鍵極性減弱；中的羧基為吸電子基團(tuán)，使另一羧基中的氧氫鍵極性增強(qiáng)。（2分）（4）①正四面體（2分）②4x（2分）16．（11分）（1）（2分）（2）①c（1分）②溫度升高，主反應(yīng)逆移程度大于副反應(yīng)正移程度，故平衡轉(zhuǎn)化率降低；溫度升高，催化劑活性降低，使主反應(yīng)速率降低，故實驗產(chǎn)率均降低（2分）（3）①（2分）②（2分）③陰極：，每轉(zhuǎn)移6mol電子，必有通過質(zhì)子交換膜進(jìn)入陰極室，發(fā)生反應(yīng)：，所以陰極室溶液的基本不變（2分）17．（12分）（1）鄰二甲苯（1分）（2）濃、濃，加熱（2分）（3）氨基（1分）（4）a（2分）（5）（2分）（6）（2分）（7）（2分）18．（11分）（1）①粉碎、加熱、加入NaCl增大（2分）