2025年執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)中的方法創(chuàng)新試題及答案

2025年執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)中的方法創(chuàng)新試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德的說(shuō)法中，正確的是：

A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵守國(guó)家法律法規(guī)

B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)尊重患者隱私

C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)不斷提高自身業(yè)務(wù)水平

D.執(zhí)業(yè)藥師可以接受藥品生產(chǎn)企業(yè)的賄賂

2.在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，以下哪些行為屬于違法行為：

A.藥品零售企業(yè)未按國(guó)家規(guī)定進(jìn)行藥品銷售

B.藥品零售企業(yè)銷售過(guò)期藥品

C.藥品批發(fā)企業(yè)未取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證

D.藥品零售企業(yè)銷售假冒偽劣藥品

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢中，應(yīng)遵循以下原則：

A.客觀公正

B.嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)

C.熱情周到

D.自我保護(hù)

4.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師在藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)過(guò)程中應(yīng)遵守的原則：

A.藥品分類儲(chǔ)存

B.藥品定期檢查

C.藥品擺放整齊

D.藥品儲(chǔ)存環(huán)境適宜

5.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的說(shuō)法中，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告是藥品上市后的重要監(jiān)管手段

B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)提交

C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)包括藥品名稱、不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間等信息

D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告可由藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)提交

6.以下關(guān)于處方藥與非處方藥管理的說(shuō)法中，正確的是：

A.處方藥需憑醫(yī)師處方購(gòu)買

B.非處方藥可自行購(gòu)買

C.處方藥與非處方藥的界定由藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)

D.非處方藥需在醫(yī)師指導(dǎo)下使用

7.以下關(guān)于藥品廣告管理的說(shuō)法中，正確的是：

A.藥品廣告需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)

B.藥品廣告不得含有虛假、夸大宣傳內(nèi)容

C.藥品廣告不得涉及藥品療效

D.藥品廣告不得含有未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品名稱

8.以下關(guān)于藥品價(jià)格管理的說(shuō)法中，正確的是：

A.藥品價(jià)格由市場(chǎng)供求關(guān)系決定

B.藥品價(jià)格受到國(guó)家宏觀調(diào)控

C.藥品價(jià)格受到藥品質(zhì)量、生產(chǎn)成本等因素影響

D.藥品價(jià)格受到藥品生產(chǎn)企業(yè)的壟斷行為影響

9.以下關(guān)于藥品注冊(cè)管理的說(shuō)法中，正確的是：

A.藥品注冊(cè)分為新藥注冊(cè)和仿制藥注冊(cè)

B.藥品注冊(cè)需提交藥品研發(fā)資料、臨床試驗(yàn)報(bào)告等

C.藥品注冊(cè)需經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審批

D.藥品注冊(cè)需符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

10.以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的說(shuō)法中，正確的是：

A.執(zhí)業(yè)藥師需定期參加繼續(xù)教育

B.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育內(nèi)容包括法律法規(guī)、藥品知識(shí)等

C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育可采取網(wǎng)絡(luò)教育、面授等形式

D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分可作為執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的依據(jù)

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在處方調(diào)劑過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)患者存在藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)立即通知醫(yī)師調(diào)整治療方案。（）

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，若發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患，應(yīng)及時(shí)召回，并通知相關(guān)部門(mén)。（）

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售過(guò)程中，不得向患者推薦未經(jīng)批準(zhǔn)的藥物。（）

4.藥品零售企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量，對(duì)過(guò)期、變質(zhì)、假冒偽劣藥品有權(quán)拒絕銷售。（）

5.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，應(yīng)尊重患者知情權(quán)和選擇權(quán)。（）

6.藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)積極配合。（）

7.藥品廣告中可以含有“療效顯著”、“治愈率高達(dá)百分之九十”等絕對(duì)化用語(yǔ)。（）

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，可以接受藥品生產(chǎn)企業(yè)的回扣。（）

9.藥品生產(chǎn)企業(yè)在申報(bào)藥品注冊(cè)時(shí)，只需提供臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)即可。（）

10.執(zhí)業(yè)藥師在繼續(xù)教育過(guò)程中，可以自主選擇學(xué)習(xí)內(nèi)容，不強(qiáng)制要求完成規(guī)定的學(xué)分。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢中應(yīng)遵循的原則。

2.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義。

3.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)過(guò)程中應(yīng)注意的事項(xiàng)。

4.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在處方調(diào)劑過(guò)程中應(yīng)如何處理藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在藥品安全管理中的角色和職責(zé)，以及如何提高藥品安全管理的有效性。

2.論述在新藥研發(fā)過(guò)程中，執(zhí)業(yè)藥師如何發(fā)揮專業(yè)優(yōu)勢(shì)，確保新藥的安全性和有效性。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師資格考試中，藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）的考試科目代碼是：

A.001

B.002

C.003

D.004

2.以下哪種藥品屬于處方藥：

A.退燒藥

B.抗生素

C.感冒藥

D.維生素

3.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，以下哪項(xiàng)行為是合法的：

A.向患者推薦未經(jīng)批準(zhǔn)的藥物

B.接受藥品生產(chǎn)企業(yè)的回扣

C.在處方上修改醫(yī)師的處方

D.向患者提供準(zhǔn)確的用藥指導(dǎo)

4.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，以下哪種行為是違法的：

A.生產(chǎn)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品

B.使用非藥用輔料生產(chǎn)藥品

C.進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)

D.按照處方生產(chǎn)藥品

5.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的說(shuō)法中，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)由醫(yī)師提交

B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告需經(jīng)患者同意

C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告需在藥品上市后6個(gè)月內(nèi)提交

D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告可以不提交給藥品監(jiān)督管理部門(mén)

6.以下關(guān)于藥品廣告管理的說(shuō)法中，正確的是：

A.藥品廣告可以在任何媒體上發(fā)布

B.藥品廣告可以含有“療效神奇”等絕對(duì)化用語(yǔ)

C.藥品廣告需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)

D.藥品廣告可以不標(biāo)明藥品名稱

7.以下關(guān)于藥品價(jià)格管理的說(shuō)法中，正確的是：

A.藥品價(jià)格由市場(chǎng)自由競(jìng)爭(zhēng)決定

B.藥品價(jià)格受到國(guó)家宏觀調(diào)控

C.藥品價(jià)格不受藥品質(zhì)量、生產(chǎn)成本等因素影響

D.藥品價(jià)格不受藥品生產(chǎn)企業(yè)的壟斷行為影響

8.以下關(guān)于藥品注冊(cè)管理的說(shuō)法中，正確的是：

A.藥品注冊(cè)需提交藥品研發(fā)資料、臨床試驗(yàn)報(bào)告等

B.藥品注冊(cè)需經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審批

C.藥品注冊(cè)只需符合企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)

D.藥品注冊(cè)不需經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審批

9.以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的說(shuō)法中，正確的是：

A.執(zhí)業(yè)藥師需每年參加至少20學(xué)時(shí)的繼續(xù)教育

B.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分可作為執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的依據(jù)

C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育可以免除

D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育不強(qiáng)制要求

10.以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德的說(shuō)法中，正確的是：

A.執(zhí)業(yè)藥師可以接受藥品生產(chǎn)企業(yè)的賄賂

B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)尊重患者隱私

C.執(zhí)業(yè)藥師可以不遵守國(guó)家法律法規(guī)

D.執(zhí)業(yè)藥師可以忽視自身業(yè)務(wù)水平

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題

1.ABC

解析思路：A、B、C選項(xiàng)均屬于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德的基本要求，D選項(xiàng)違反了職業(yè)道德。

2.ABCD

解析思路：根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)，以上行為均屬于違法行為。

3.ABC

解析思路：根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德規(guī)范，以上原則是執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢中應(yīng)遵循的。

4.ABCD

解析思路：以上選項(xiàng)均為執(zhí)業(yè)藥師在藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)過(guò)程中應(yīng)遵守的原則。

5.ABC

解析思路：A、B、C選項(xiàng)均為藥品不良反應(yīng)報(bào)告的要求，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。

6.ABC

解析思路：根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)，以上選項(xiàng)均為處方藥與非處方藥管理的正確說(shuō)法。

7.AC

解析思路：根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，藥品廣告需經(jīng)審查批準(zhǔn)，不得含有虛假、夸大宣傳內(nèi)容。

8.BC

解析思路：根據(jù)《藥品價(jià)格管理辦法》，藥品價(jià)格受到國(guó)家宏觀調(diào)控，受多種因素影響。

9.ABCD

解析思路：根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，以上選項(xiàng)均為藥品注冊(cè)的要求。

10.ABCD

解析思路：根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育規(guī)定》，以上選項(xiàng)均為執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的要求。

二、判斷題

1.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)立即通知醫(yī)師調(diào)整治療方案，確?；颊哂盟幇踩?。

2.√

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)有責(zé)任保障藥品安全，及時(shí)召回存在安全隱患的藥品。

3.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵守職業(yè)道德，不得推薦未經(jīng)批準(zhǔn)的藥物。

4.√

解析思路：藥品零售企業(yè)有責(zé)任保證藥品質(zhì)量，對(duì)過(guò)期、變質(zhì)、假冒偽劣藥品有權(quán)拒絕銷售。

5.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)尊重患者的知情權(quán)和選擇權(quán)，提供準(zhǔn)確的用藥指導(dǎo)。

6.√

解析思路：藥品監(jiān)督管理部門(mén)有權(quán)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)積極配合。

7.×

解析思路：根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，藥品廣告不得含有虛假、夸大宣傳內(nèi)容。

8.×

解析思路：接受藥品生產(chǎn)企業(yè)的回扣違反了職業(yè)道德和法律法規(guī)。

9.×

解析思路：藥品注冊(cè)需提交符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的資料，并經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的審批。

10.×

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師需按規(guī)定參加繼續(xù)教育，完成規(guī)定的學(xué)分。

三、簡(jiǎn)答題

1.解析思路：回答執(zhí)業(yè)藥師在藥品咨詢中應(yīng)遵循的原則，如客觀公正、嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)、熱情周到等。

2.解析思路：闡述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義，如提高藥品安全性、保障患者用藥安全等。

3.解析思路：列舉執(zhí)業(yè)藥師在藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)過(guò)程中應(yīng)注意的事項(xiàng)，如藥品分類儲(chǔ)存、定期檢查等。