2021年度執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬試卷一

執(zhí)業(yè)藥師考試

藥事管理與法規(guī)模仿試卷一

1.執(zhí)業(yè)藥師職責基本準則是A.審核處方并監(jiān)督調(diào)配B.帶頭嚴格執(zhí)行藥物管理法律法

規(guī)C.提供用藥征詢與指引合理用藥D.對藥物質(zhì)量負責，保證公眾用藥安全、有效

2.依照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教海實行A.允許制度B.注冊制

度C.核準制度D.登記制度

3.《中華人民共和國藥物管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必要A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生

行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑允許證》B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核批準，由省級藥

物監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑允許證》C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥物監(jiān)督管

理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑允許證》D.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑

允許證》，由工商行政管理部門發(fā)《營業(yè)執(zhí)照》

4.《中華人民共和國藥物管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必要附有A.闡明書B.注冊

商標C.檢查報告D.質(zhì)量合格標志

5.初次進口藥物通關(guān)后，對其進行檢查機構(gòu)是A.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門指定藥物檢

查機構(gòu)B.口岸所在地藥物監(jiān)督管理部門指定藥物檢查機構(gòu)C.口岸所在地藥物監(jiān)督管理部門

D.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門

6.藥物廣告必要通過A.公司所在地藥物監(jiān)督管理部門批準B.公司所在地省級藥物監(jiān)

督管理部門批準C.公司所在地省級工商行政管理部門批準D.公司所在地市級藥物監(jiān)督管理

部門批準

7.所謂商業(yè)賄賂行為，不涉及A.在賬外暗中予以對方單位或個人回扣B.在商品交易中

附贈鈔票或物品C.按照商業(yè)慣例贈送小額廣告禮物【）.以報銷各種費用等方式，給付對方單

位或個人財物

8.藥物標簽上必要印有規(guī)定標志是A.麻醉藥物、精神藥物、毒性藥物、放射性藥物、

外用藥物和非處方藥B.戒毒藥物、放射性藥物、麻醉藥物、精神藥物C.戒毒藥物、麻醉藥

物、精神藥物、毒性藥物、放射性藥物、外用藥物D.非處方藥、麻醉藥物、精神藥物、戒

毒藥物、放射性藥物

9.下列藥物可以委托生產(chǎn)是A.疫苗B.血液制品C.維C銀翹片D.罌粟殼

10.經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥藥物零售公司，應當配備A.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)人員

B.執(zhí)業(yè)藥師C.從業(yè)藥師D.執(zhí)業(yè)藥師或其她依法經(jīng)資格認定藥學技術(shù)人員

11.下列關(guān)于基本藥物制度表述，錯誤是’A.基本藥物報銷比例明顯高于非基本藥物B.

基層醫(yī)療衛(wèi)牛.機構(gòu)配備使用基本藥物實行零差率銷售C.基本藥物FI錄原則上應定期調(diào)節(jié)和

更新D.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必要所有配備和使用國家基本藥物

12.《基本醫(yī)療保險藥物目錄》所列藥物不涉及A.西藥B.中成藥C.中藥飲片D.中藥材

13.開具西藥、中成藥處方，每?種藥物應當另起?行，每張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥物A.3

種B.4種C.5種D.6種

14.基本醫(yī)療衛(wèi)生制度將覆蓋A:城鄉(xiāng)居民B.農(nóng)村居民C.城鄉(xiāng)居民D.城鄉(xiāng)職工

15.基本藥物遴選原則不涉及A.療效最佳B.安全有效C.價格合理D.使用以便

16.如下選項中，不是國家食品藥物監(jiān)督管理總局重要職責是A.負責組織制定國家藥物

政策和國家基本藥物制度B.起草食品安全、藥物、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理法律法規(guī)草

案C.食品藥物安全事故應急體系建設(shè)D.組織制定、發(fā)布國家藥典等藥物和醫(yī)療器械原則、

分類管理制度

17.執(zhí)業(yè)藥師是指A.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，獲得《況業(yè)藥師注冊證書》并經(jīng)注冊登記，

在藥物生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)藥學技術(shù)人員B.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，獲得《執(zhí)業(yè)藥

師資格證書》，在藥物生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)藥學技術(shù)人員C.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，

獲得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證書》，在藥物生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)藥學技術(shù)人員D.經(jīng)全國統(tǒng)

一考試合格，獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥物生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)

業(yè)藥學技術(shù)人員

18.互聯(lián)網(wǎng)藥物交易服務(wù)機構(gòu)資格證書有效期為A.1年R.2年C.3年D.6年

19.藥物闡明書和標簽核準單位是A.省級藥監(jiān)部門B.衛(wèi)生部C.國家食品藥物監(jiān)督管理

總局D.市級藥監(jiān)部門

20.《中華人民共和國藥物管理法實行條例》屬于A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.

部門規(guī)章

21.《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫為A.GMPB.GSPC.GDPD.GPP

22.據(jù)《藥物經(jīng)營允許管理辦法》，不符合開辦藥物寄售公司設(shè)立規(guī)定是A.具備保證所

經(jīng)營藥物質(zhì)量規(guī)章制度B.質(zhì)量負責人應有1年以上（含1年）藥物經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

C.大型藥物零售連鎖公司可以從事第一類精神藥物零售業(yè)務(wù)D.在超市內(nèi)設(shè)立零售藥店，必

要具備獨立區(qū)域

23.新藥監(jiān)測期自批準該新藥生產(chǎn)之日起算，不超過A.1年B.2年C.3年D.5年

24.如下麻醉藥物、精神藥物經(jīng)營公司中，由國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門批準是A.全國性

批發(fā)公司B.區(qū)域性批發(fā)公司C.第二類精神藥物批發(fā)公巨I）.第一類精神藥物零售公司

25.負責組織GSP認證是A.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門B.省級藥物監(jiān)督管理部門C.公司

所在地市級藥物監(jiān)督管理部門D.公司所在地省級以上藥物監(jiān)督管理部門

26.從事經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥物信息服務(wù)，應當向A.所在地省級藥物監(jiān)督管理部門提出申請

B.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門提出申請C.工商行政管理部門提出申請D.市級食品藥物監(jiān)督管

理局提出申請

27.醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥物和第一類精神藥物，應向如下哪個部門申請獲得麻醉藥

物和第一類精神藥物購用印鑒卡A.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門B.省藥物監(jiān)督管理部門C.市

藥物監(jiān)督管理部門D.設(shè)區(qū)市衛(wèi)生主管部門

28.行政相對人向行政機關(guān)提出行政允許申請時，行政允許申—請人應履行義務(wù)是A.支

付行政允許費用B.改正申請材料錯誤C.提供真實信息D.規(guī)定行政機關(guān)進行解釋、闡明

29.懂得或應當懂得她人實行生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或提供制

假生產(chǎn)技術(shù)，合用懲罰是A.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪蘢處B.予以行政懲罰C.予以民事懲

罰D.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪共犯論處

30.《麻醉藥物、第一類精神藥物購用印鑒卡》有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年

31.麻醉藥物處方和第一類精神藥物處方分別至少保存幾年備查A.1年，2年B.2年，2

年C.2年，3年D.3年，2年

32.《中華人民共和國藥典》由A.國家藥典委員會制定頒4B.國家食品藥物監(jiān)督管理

總局頒布制定C.國家藥典委員會頒布，國家衛(wèi)生和籌劃生育委員會制定D.國家藥典委員會

編纂，國家食品藥物監(jiān)督管理總局頒布

33.如下不得設(shè)定行政懲罰是A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)I).藥物安全規(guī)劃文獻

34.非處方藥分為甲、乙兩類根據(jù)是A.藥物合用性B.藥物穩(wěn)定性C.藥物有效性D.藥物

安全性

35.非處方藥廣告發(fā)布范疇是A.只準在專業(yè)醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳B.可以在大眾傳播

媒介進行廣告宣傳C.不可以進行廣告宣傳D.只準在大眾傳播媒介進行廣告宣傳

36.國家規(guī)定應當在醫(yī)師指引下使用治療性藥物廣告中，必要注明A.請仔細閱讀藥物闡

明書并按闡明使用B.藥物闡明書C.按醫(yī)師處方購買和使用D.不良反映

37.依照《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師對醫(yī)師處方用藥適當性審核根據(jù)不涉及A.藥

物價格B.臨床途徑C.臨床診斷指南D.藥物闡明書

38.行政機關(guān)做出行政懲罰之前，當事人規(guī)定聽證，應當A.在行政機關(guān)告知后3日內(nèi)提

出B.在行政機關(guān)告知后4日內(nèi)提出C.在行政機關(guān)告知后5日內(nèi)提出D.在行政機關(guān)告知后7

日內(nèi)提出

39.公民、法人或其她組織直接向人民法院提起訴訟，應當在懂得做出詳細行政行為之

日起多長時間內(nèi)提出A.1個月B.2個月C.3個月D.6個月

40.新藥監(jiān)測期內(nèi)藥物不良反映報告范疇A.報告該藥物發(fā)生所有不良反映B.報告該藥

物引起嚴重不良反映C.報告該藥物引起新不良反映D.報告標簽中未載入不良反映

41.主管全國藥物監(jiān)督管理工作是A.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門B.省級藥物監(jiān)督管理部

門C.國務(wù)院關(guān)于部門D.國務(wù)院經(jīng)濟綜合主管部門

42.負貨本行政區(qū)域內(nèi)藥物監(jiān)督管理工作是A.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門B.省級藥物監(jiān)

督管理部門C.國務(wù)院關(guān)于部門I).國務(wù)院經(jīng)濟綜合主管部門

43.核發(fā)《藥物生產(chǎn)允許證》是A.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門B.省級藥物監(jiān)督管理部門

C.國務(wù)院關(guān)于部門D.國務(wù)院經(jīng)濟綜合主管部門

44.藥物監(jiān)督管理部門采用查封扣押行政強制辦法，做出行政解決決定期限是A.自收到

藥物檢杳機構(gòu)檢查成果之口起7口內(nèi)B.在7口內(nèi)C.自鑒定結(jié)論做出之口起15口內(nèi)D.在5

日內(nèi)

45.藥物監(jiān)督管理部門對已確認發(fā)生嚴重不良反映藥物采用緊急控制辦法后組織鑒定期

限是A.自收到藥物檢查機構(gòu)檢查成果之日起7日內(nèi)B.在7日內(nèi)C.自鑒定結(jié)論做出之日起

15日內(nèi)D.在5R內(nèi)

46.藥物監(jiān)督管理部門對已確認發(fā)生嚴重不良反映藥物采用緊急控制辦法后，鑒定結(jié)論

做出后做出行政解決決定是A.自收到藥物檢查機構(gòu)檢查成果之日起7日內(nèi)B.在7日內(nèi)C.

自鑒定結(jié)論做出之日起1￡日內(nèi)。在5日內(nèi)

47.未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥物，或超過批準經(jīng)營范疇銷售按A.

按無證經(jīng)營懲罰B.按制售假藥懲罰C.按制售劣藥懲罰D.按違法購進藥物懲罰

48.個人設(shè)立門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥物超過規(guī)定范疇按A.按無證經(jīng)營懲

罰B.按制售假藥懲罰C.按制售劣藥懲罰D.按違法購進藥物懲罰

49.擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥物，對委托方和受托方均應按A.按無證經(jīng)營懲罰B.按

制售假藥懲罰C.按制售劣藥懲罰D.按違法購進藥物懲罰

50.列入麻醉藥物品種FI錄是

51.列入精神藥物第二類品種目錄是

【52?541A.適應證或功能主治B.闡明治愈率或有效率內(nèi)容C.按醫(yī)師處方購買使用

D.以國家食品藥物監(jiān)督管理總局批準闡明書為準

52.藥物、醫(yī)療器械廣告不得有

53.藥物廣告內(nèi)容

54.應當在醫(yī)師指引下使用治療藥物廣告必要注明

[55~57]A.紅色E.綠色C.黃色【）.藍色

55.甲類非處方藥專有標志是

56.乙類非處方藥專有標志是

57.經(jīng)營公司非處方藥指南性標志是

[58~60]A.藥物通用名B.藥物商品名C.曾用名D.注冊商標

58.只能印制在藥物標簽邊角位置是

59.系指經(jīng)國家藥物監(jiān)督管理部門批準特定公司使用名稱

60.國家藥物原則中列入名稱

【61?641A.新藥申請B.已有國標藥物申請C.進口藥物申請D.補充申請

61.未曾在中華人民夫和國境內(nèi)上市銷售藥物注冊中請是

62.增長新適應證申請是

63.生產(chǎn)國家食品藥物監(jiān)督管理總局已批準上市已有國家藥物原則藥物注冊申請是

64.變化影響藥物質(zhì)量生產(chǎn)工藝

【65?671A.以一批無菌原料藥在同一持續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)均質(zhì)產(chǎn)品為一批B.以同一

配液罐最后1次配制藥液所生產(chǎn)均質(zhì)產(chǎn)品為一批C.以同一批配制藥液使用同一凍干設(shè)備在

同畢生產(chǎn)周期生產(chǎn)均質(zhì)產(chǎn)品為一批D.以同一配液罐最后2次配制藥液所生產(chǎn)均質(zhì)產(chǎn)品為一

批

65.大（?。┤萘孔⑸鋭?/p>

66.凍干產(chǎn)品

67.粉針劑

【68?70]A.紅色氏綠色C.黃色I）.藍色

68.待驗藥物庫（區(qū)）色標

69.退貨藥物庫（區(qū)）色標

70.合格藥物庫（區(qū)）色標

【71?721A.非處方藥B.處方藥C.甲類非處方藥D.乙類非處方藥

71.普通商業(yè)公司容許銷售是

72.不得采用網(wǎng)上零售方式是

[73-74]A.1名B.2名C.3名D.5名

73.二級醫(yī)院臨床藥師不得少干

74.二級醫(yī)院臨床藥歷不得少于

[75-76]A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.特級召回

75.對也許引起暫時或可逆健奉危害藥物召回為

76.對不會引起健康危害，但由于其她因素需要收回應為

【77?79】A.淡紅色，處方右上角分別標注“麻”B.淡紅色，處方右上角分別標注“精

C.白色，處方右上角標注“精二”D.黃色

77.急診處方是

78.第一類精神藥物史方是

79.麻醉藥物處方是

【80?831A.一次用量B.3日用量37日用量D.7日極量

80.第一類精神藥物注射劑處方為

81.麻醉藥物片劑處方不得超過

82.第一類精神藥物控緩釋制劑處方不得超過

83.第二類精神藥物史方普通不得超過

【84?85】A.中華人民共和國藥物生物制品檢定所B.國家藥典委員會C.國家食品藥物

監(jiān)督管理總局藥物審評中心D.國家食品藥物監(jiān)督管理總局食品藥物審核查驗中心

84.依法實行GMP、GAP、GLP、GCP現(xiàn)場檢查等有關(guān)工作是

85.負責對化學藥物、生物制品、體外診斷試劑、中藥新藥申請，以及進口藥物已有國

標藥物進行技術(shù)審評是

[86-88]A.法律E.行政法規(guī)C.部門規(guī)章I).司法解釋

86.《藥物管理法實行條例》屬于

87.《藥物闡明書和標簽管理規(guī)定》是由國家食品藥物監(jiān)督管理局發(fā)布

88.最高人民法院和最高人民檢察院頒布

【89?901A.藥物監(jiān)督管理部門B.工商行政管理部門C.社會發(fā)展與改革委員會D.勞

動與社會保障部

89.對藥物廣告監(jiān)督管理是

90.對■醫(yī)療保險用藥和定點藥店進行必要管理是

三、C型題（綜合分析選取題）

如下提供若干個案例，每個案例下設(shè)若干個考題。請依照各考題題干所提供信息，在每

題下面A、B、C、D4個備選答案中選取一種最佳答案，并在答題卡上將相應題號相應字母所

屬方框涂黑。

【91?92]

王某無執(zhí)業(yè)藥師資格證，超過醫(yī)囑配發(fā)藥物致一名幼兒因藥物不良反映雙耳聽覺重度功

能障礙。

91.王某承擔藥物安全法律責任種類不涉及A.行政責任B.民事責任C.刑事責任D.國家

補償責任

92.王某超過醫(yī)囑配發(fā)藥物行為應承擔行政責任是A.由縣級以上藥物監(jiān)督管理部門責

令改正、通報批評，予以警告B.由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正、通報批評，予以警告

并取消其主管藥師職稱C由縣級以上藥物監(jiān)督管理部門責令改正、通報批評，予以警告：

并由所在醫(yī)療機構(gòu)或其上級單位予以紀律處分D.由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正、通報

批評，予以警告；并由所在醫(yī)療機構(gòu)或其上級單位予以紀律處分

【93?96]

某中醫(yī)院具備《醫(yī)療機構(gòu)制劑允許證》，但在未獲得批準文號狀況下，于8月開始，運

用其既有設(shè)備、包裝材料、原輔料在配制合法制劑同步，擅自配制使用胃復沖劑、除濕丸、

生化顆粒、補腎復坤丸等9種制劑，10月被藥物監(jiān)督管理部門在檢查時發(fā)現(xiàn)。依照院方提

供價格，查獲非法制劑貨值金額為8527.52元。

93.擅自配制使用胃復沖劑、除濕丸、生化顆粒、補腎復坤丸等制劑應當認定為A.假藥

B.劣藥C.按假藥論處D.按劣藥論處

94.合法配制制劑批準文號有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年

95.合法配制制劑批準文號核發(fā)部門是A.國家食品藥物監(jiān)督管理總局B.省級藥物監(jiān)督

管理部門C.省級衛(wèi)生主管部門D.市級藥物監(jiān)督管理部門

96.該中醫(yī)院應承擔法律責任不涉及A.沒收違法配制制劑B.沒收違法所得C.處違法配

制制劑貨值金額1倍以上3倍如卜罰款D.構(gòu)成犯罪，依法追究刑事責任

[97-100]

某藥物藥物闡明書某些內(nèi)容摘錄如下：①國藥準字76804。②輔料為淀粉、倍她環(huán)糊精、

硬脂酸鎂、蔗糖、滑石粉、明肢、檸檬黃、亮藍、蟲白蠟。③本品為糖衣片，除去包衣后顯

灰褐色，夾雜有少量白點：氣微，味微苦。④口服，一次2片一，一日3次。飯后服用。⑤偶

見皮疹、尊麻疹、藥物熱及粒細胞減少。⑥對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。⑦與其她

解熱鎮(zhèn)痛藥并用，有增長行毒性危險。

97.通過閱讀藥物闡明書載明事項，可以懂得該藥物屬于A.化學藥物B.中藥C.生物制

品D.新藥

98.“偶見皮疹、尊麻疹、藥物熱及粒細胞減少”應當列在A.【適應證】B.【不良反映】

C.【禁忌】D.【注意事項】

99.“對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用”應當列在A.【適應證】B.【不良反映】C.

【禁忌】D.【注意事項】

100.該藥物闡明書列出了所有輔料,可知該藥物應當屬于A.慣用藥物B.處方藥C.非處

方藥D.口服制劑

四、X型題（多項選取題）

如下每一道考題下面有A、B、C、D4個備選答案。請從中選取備選答案中所有對的答案，

并在答題卡上將相應題號相應字母所屬方框涂黑。

101.深化醫(yī)藥體制改革基本原則強調(diào)A.堅持以人為本B.堅持立足國情C.堅持公平與

效率統(tǒng)一I）.堅持統(tǒng)籌兼顧

102.必要經(jīng)國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門批準發(fā)給批準文號才干生產(chǎn)藥物有A.新藥B.日

有國標藥物C.中藥材D.中藥飲片

103.屬于劣藥是A.藥物成分不符合國家藥物原則規(guī)定B.未標明有效期或更改有效期C.

直接接觸藥物包裝材料和容器未經(jīng)批準D.除成分外，其她不符合藥物原則規(guī)定

104.藥物廣告不得具有內(nèi)容有A.關(guān)于功能斷言或保證B.運用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、

學術(shù)機構(gòu)名義和形象做證明C.運用專家、學者、醫(yī)師、患者名義和形象做證明D.非藥物廣

告有涉及治療作用宣傳

105.有效期5年是A.國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門核發(fā)藥物批準文號B.《進口藥物注冊證》

C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》D.《藥物生產(chǎn)允許證》

106.不得委托生產(chǎn)藥物有A.疫苗B.血液制品C國務(wù)院藥物監(jiān)督管理部門規(guī)定其她藥

物D.中藥材

107.應認定為“對人體健康導致嚴重危害”假藥情形有A.導致輕傷或重傷B.導致輕度

殘疾或中度殘疾C.導致器官組織損傷導致普通功能障礙或嚴重功能障礙D.導致較大突發(fā)公

共衛(wèi)生事件

108.必要具備《藥物經(jīng)營允許證》是A.經(jīng)營處方藥批發(fā)公司B.經(jīng)營處方藥、非處方藥

批發(fā)公司C.經(jīng)營處方藥零售公司D.經(jīng)營甲類非處方藥零售公司

109.行政機關(guān)在做出行政懲罰決定之前應當告知當事人A.做出懲罰決定事實、理由及

根據(jù)B.行政懲罰種類C.當事人依法享有權(quán)利D.依法從輕懲罰情形

110.藥物招標采購應堅持原則A.質(zhì)量優(yōu)先B.公平合理C.科學決策.【）.價格合理

111.依照《麻醉藥物和精神藥物管理條例》，下列論述對的有A.郵寄麻醉藥物和精神藥

物，寄件人應當提交省級藥物監(jiān)督管理部門出具準予郵寄證明B.運送第一類精神藥物承運

人在運送過程中應當攜帶運送證明副本C.第一類精神藥物經(jīng)營公司應當在藥物庫房中設(shè)立

專區(qū)儲存第二類精神藥物D.醫(yī)療機構(gòu)急救患者急需麻醉藥物而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時可以

從定點批發(fā)公司借用

112.按無證經(jīng)營解決有A.有《藥物經(jīng)營允許證》從事異地經(jīng)營B.非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)

營處方藥或其她超經(jīng)營范疇經(jīng)營C.城鄉(xiāng)個體行醫(yī)人員和個體診所違背規(guī)定從事藥物購銷活

動D.非法收購藥物

113.行政懲罰種類有A.警告B.罰款C.沒收非法所得D.責令停產(chǎn)停業(yè)

114.依照《藥物廣告審查辦法》，下列論述對的有A.藥物廣告批準文號申請人可以委托

代辦人代辦藥物廣告批準文號申辦事宜B.已批準藥物廣告內(nèi)容需要改動，應當重新申請廣

告批準文號C.申請藥物廣告批準文號，應當向藥物生產(chǎn)公司所在地藥物廣告審查機關(guān)提出

I).申請進口藥物廣告批準文號，應當向進口藥物代理機構(gòu)所在地藥物審查機關(guān)提出

115.醫(yī)療單位配制制劑可以八憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用B.在醫(yī)療單位之間任意

調(diào)配C.在市場上銷售D.特殊狀況下經(jīng)批準在指定醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用

116.藥物內(nèi)標簽至少應當標注A.藥物商品名B.規(guī)格C.藥物批準文號D.有效期

117.視為商業(yè)賄賂行為是A.經(jīng)營者俏售或購買商品時，以明示方式給中間人傭金，中

間人接受傭金并如實入賬B.經(jīng)宮者在商品交易中向?qū)Ψ絾挝换騻€人附贈鈔票或物品C.經(jīng)營

者在商品交易中按照商業(yè)慣例贈送小額廣告禮物D.經(jīng)營者在賬外暗中予以對方單位或個人

回扣

118.下列不可以發(fā)布廣告藥物是A.麻醉藥物B.二類精神藥物C.醫(yī)療機構(gòu)制劑D.處方

藥

119.藥物生產(chǎn)公司銷售藥物時A.必要派出藥物銷售人員B.只能銷售本公司生產(chǎn)藥物C.

不得銷售本公司受委托生產(chǎn)或她人生產(chǎn)藥物D.應當開具標明藥物名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、

價格、批號等內(nèi)容銷售憑證

120.醫(yī)療器械闡明書和標簽不得有內(nèi)容涉及A.具有“根治”“完全無不良反映”等表達

功能斷言或保證B.與其她公司產(chǎn)品功能相比較C.具有“保險公司保險”等承諾性語言I).運

用明星名義、形象進行推薦

模仿試卷一答案

1[)

2D

3B

4D

5A

6B

7C

8A

9