2025年北京市朝陽區(qū)高三二模-生物+答案

北京市朝陽區(qū)高三年級第二學(xué)期質(zhì)量檢測二生物試卷2025.5(考試時(shí)間90分鐘滿分100分)本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.科研人員發(fā)現(xiàn)一種穩(wěn)定性較高且具有廣譜抗菌性的“套索”狀多肽——LAR(如圖)。coocoo-A.肽鍵B.氫鍵C.二硫鍵D.磷酸二酯鍵2.枯草芽孢桿菌是一種安全性較高的細(xì)菌，能夠分泌纖維素酶等消化酶，可作為家畜飼料添加劑。相關(guān)敘述正確的是A.枯草芽孢桿菌通過有絲分裂增殖B.纖維素酶在枯草芽孢桿菌的核糖體上合成C.纖維素酶經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)到枯草芽孢桿菌細(xì)胞膜D.枯草芽孢桿菌能在家畜消化道中將纖維素水解為氨基酸3.人體細(xì)胞受損裂解釋放的ATP分子與巨噬細(xì)胞表面的受體結(jié)合，促使巨噬細(xì)胞釋放趨化因子，吸引更多免疫細(xì)胞聚集到受損部位。該過程中ATP的作用是眾號：凹凸學(xué)長A.提供能量B.催化反應(yīng)C.傳遞信息D.作為原料4.研學(xué)小組將某種大型綠藻的葉狀體剪成大小相同的小段，以相同時(shí)間內(nèi)從水下上浮的葉狀體小段上浮數(shù)量/個(gè)葉狀體小段數(shù)量為指標(biāo)，探究溫度對其光合作用強(qiáng)度的影響，結(jié)果如圖。相關(guān)敘述正確的是葉狀體小段上浮數(shù)量/個(gè)A.葉狀體中CO?的減少導(dǎo)致其上浮B.各組實(shí)驗(yàn)應(yīng)在CO?濃度相同且較高的水中進(jìn)行C.4℃條件下該綠藻葉狀體無法進(jìn)行光合作用D.增加光照強(qiáng)度可使得各組葉狀體小段上浮數(shù)量均增加溫度℃5.科研人員為研究DNA復(fù)制方式，將DNA被1?N標(biāo)記的大腸桿菌作為第0代，轉(zhuǎn)移到含14NH?Cl的培養(yǎng)液中，在不同時(shí)刻收集細(xì)菌位置(如圖)。圖中甲最可能來自第0代第0.3代甲第3.0代A.第0.5代B.第1.0代C.第2.0代D.第2.5代6.緬甸地震后，我國救援隊(duì)趕往災(zāi)區(qū)，救出多名幸存者。救援隊(duì)員在炎熱的天氣中進(jìn)行A.熱覺感受器興奮導(dǎo)致皮膚汗液分泌增多B.交感神經(jīng)活動占據(jù)優(yōu)勢使消化腺分泌活動減弱C.細(xì)胞外液滲透壓升高導(dǎo)致抗利尿激素分泌量增加D.血糖濃度下降使胰高血糖素分泌量減少7.巨噬細(xì)胞表面的Dectin-1受體與真菌細(xì)胞壁的常見組分β-1,3-葡聚糖結(jié)合后，會引A.非特異性免疫B.細(xì)胞免疫8.研究者用不同濃度的生長素類似物NAA分別在黑暗和光照條件下處理擬南芥剛萌發(fā)NAA濃度(μM)015下胚軸長度(mm)黑暗5光照相關(guān)分析正確的是B.促進(jìn)擬南芥下胚軸伸長生長的NAA的最適濃度是10μMC.在黑暗條件下，任何濃度的NAA都會抑制下胚軸仲長生長D.NAA和光照信號在調(diào)控下胚軸伸長生長中表現(xiàn)出協(xié)同作用要是楊樹嫩枝。上述種群的生物量會發(fā)生周期波動，下圖時(shí)間/aA.雪兔種群數(shù)量下降的原因是食物缺乏和天敵捕食作用強(qiáng)B.第5年后榛雞種群數(shù)量回升的原因是楊樹嫩枝生物量增加C.導(dǎo)致猞猁和雪兔種群數(shù)量周期波動的因素屬于密度制約因素D.楊樹嫩枝生物量的動態(tài)平衡是生態(tài)系統(tǒng)負(fù)反饋調(diào)節(jié)的結(jié)果10.對奧林匹克森林公園北園連續(xù)9年的碳輸入輸出觀測顯示，該森林生態(tài)系統(tǒng)能夠吸能力降低。相關(guān)敘述正確的是A.碳以有機(jī)物的形式在生物群落和非生物環(huán)境之間循環(huán)B.該生態(tài)系統(tǒng)中，生產(chǎn)者固定的CO?量等于所有生物呼吸釋放的CO?量C.觀測期間該森林生態(tài)系統(tǒng)輸人的總能量低于其散失的總能量11.云南紅河哈尼梯田被譽(yù)為“森林-村寨-梯田-河流”四位一體的可持續(xù)發(fā)展生態(tài)系統(tǒng)(如圖)。當(dāng)?shù)赜械爵~共作的傳統(tǒng)，魚吃害蟲、雜草和浮游生物，魚糞可以肥田。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是盈A.山頂森林能夠涵養(yǎng)水源和保持水土C.稻魚共作能減少農(nóng)藥和化肥的使用，具有生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益D.稻魚共作通過調(diào)整能量流動關(guān)系，實(shí)現(xiàn)能量的循環(huán)利用高三生物試卷第3頁(共10頁)12.應(yīng)用傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)可制作多種食品。下表相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是選項(xiàng)食品名稱操作A饅頭加人前一次發(fā)酵保存的面團(tuán)接種酵母菌B果醋將發(fā)酵液置于30～35℃環(huán)境中為醋酸菌提供適宜的生長溫度C果酒每隔12h左右將瓶蓋擰松一次為酵母菌的有氧呼吸提供氧氣D泡菜使用的鹽水需煮沸處理過減少雜菌污染13.我國科研人員改良棉花幼胚的體外培養(yǎng)技術(shù)，加快了幼胚發(fā)育至幼苗的速度(如圖),縮短了棉花雜交育種所需的時(shí)間。相關(guān)敘述正確的是B.幼胚經(jīng)過脫分化和再分化發(fā)育為試管苗C.圖中不同幼胚的基因組成完全相同D.該過程體現(xiàn)了高度分化的植物細(xì)胞具有全能性14.下列高中生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，無法使用光學(xué)顯微鏡觀察到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是A.觀察洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原B.觀察花生子葉中被染成橘黃色的脂肪顆粒C.觀察經(jīng)粗提取后的DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)D.觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂中染色體形態(tài)15.北京市朝陽區(qū)以建設(shè)“人與自然和諧共生”的城區(qū)為目標(biāo)，在生物多樣性保護(hù)方面取得了積極成果。下列措施中，不屬于生物多樣性保護(hù)措施的是A.在溫榆河公園為野生動植物營建荒野封閉區(qū)C.加強(qiáng)對建筑施工單位的管理以及噪聲擾民問題的查處本部分共6題，共70分。16.(12分)傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為果蠅的性選擇行為屬于性間選擇，即雌蠅通過比較雄蠅求偶信(1)果蠅種群的性別比例會影響種群的_,進(jìn)而影響種群密度。雄蠅求偶時(shí)，(2)取多只有翅雄蠅和切除翅的雄蠅，分別與雌蠅進(jìn)行一雄一雌配對實(shí)驗(yàn)(MF),觀察交配情況(圖1)。結(jié)果說明雄蠅必須有才能獲得交配。1--無翅00模擬競爭0-3-2三蠅實(shí)驗(yàn)(MMF)圖2均距離?較遠(yuǎn)，有翅8發(fā)出求偶歌聲0交配成功占比(%)0(3)為探究雌蠅是否根據(jù)歌聲選擇雄蠅，研究者進(jìn)行了多組三蠅實(shí)驗(yàn)(圖2),各組雌求偶歌聲的來源?請進(jìn)行判斷并說明依據(jù)。(4)雄蠅競爭求偶過程中，會在求偶歌聲間隙突然快速扇動雙翅，發(fā)出高頻的“攻擊歌聲”。研究者推測競爭誘發(fā)雄蠅發(fā)出攻擊歌聲，從一步研究獲得以下事實(shí)，其中支持此推測的有A.MF實(shí)驗(yàn)中人工播放求偶歌聲會引發(fā)雄蠅發(fā)出攻擊歌聲，白噪聲無此效應(yīng)C.攻擊歌聲可削弱雌蠅對人工播放的求偶歌聲的響應(yīng)，陰道板開放率下降E.降低雄蠅攻擊歌聲的發(fā)生能力會顯著降低其在求偶競爭中的成功率17.(12分)哺乳動物的脂肪組織包含白色脂肪組織(WAT)和棕色脂肪組織(BAT)。研究者研究了BAT對癌細(xì)胞的影響。(1)糖酵解是癌細(xì)胞獲得能量的重要途徑。糖酵解是有氧呼吸的第一階段，該途徑ECAR(細(xì)胞外液pH下降單位數(shù)/min)(2)細(xì)胞外酸化速率(ECAR)反映細(xì)胞糖酵解能力。檢測體外培養(yǎng)的乳腺癌細(xì)胞的ECAR,結(jié)果如圖1。ECAR(細(xì)胞外液pH下降單位數(shù)/min)圖1解加快。②加入葡萄糖和寡霉素后，ECAR值的變化均來源于糖酵解的速率變化而非其它產(chǎn)H+途徑的變化，證據(jù)是o(3)BAT在成年動物體內(nèi)量很少。研究者向WAT中導(dǎo)入特定基因表達(dá)載體，使其轉(zhuǎn)化為BAT,利用圖2所示裝置共培養(yǎng)BAT和乳腺癌細(xì)胞3天后，分離癌細(xì)胞，測定其數(shù)量和糖酵解能力。圖2①與直接將兩種細(xì)胞混合培養(yǎng)相比，圖2裝置可排除BAT細(xì)胞通過_影②該實(shí)驗(yàn)設(shè)兩組對照，對照組1為癌細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)，對照組2為(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，兩個(gè)對照組間無顯著差異，而實(shí)驗(yàn)組與對照組差異顯著,表明BAT對癌細(xì)胞的增殖和糖酵解能力有抑制作用。請?jiān)贓CAR檢測結(jié)果圖中補(bǔ)充繪制實(shí)驗(yàn)組曲線。18.(12分)我國科研工作者對胚胎干細(xì)胞分化為血管平滑肌細(xì)胞的機(jī)制進(jìn)行了研究。(1)T基因是血管平滑肌細(xì)胞的標(biāo)志基因。細(xì)胞分化過程中，由于基因的(2)B蛋白是一種轉(zhuǎn)錄因子，促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞的分化形成。為檢測B蛋白在DNA上的結(jié)合位點(diǎn)，先對正在向血管平滑肌細(xì)胞分抗體能夠進(jìn)入，之后依次加入抗體M和偶聯(lián)兩組轉(zhuǎn)座酶的抗M抗體。轉(zhuǎn)座酶上攜帶了接頭DNA序列，該酶可以切開它所靠近的染色體DNA,并將接頭DNA序列添加在切開的DNA片段上(圖1)。轉(zhuǎn)座酶—轉(zhuǎn)座酶組蛋白接頭DNA序列B蛋白接頭DNA序列結(jié)合的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增→回收擴(kuò)增產(chǎn)物→測序?！苯Y(jié)果表明B蛋白的結(jié)合位點(diǎn)是T基因的啟動子區(qū)域。(3)血管平滑肌細(xì)胞分化形成過程中，T基因啟動子附近的組蛋白甲基化水平升高。R酶是一種組蛋白甲基化酶，B蛋白可與R酶結(jié)合。制備B基因敲除的胚胎干細(xì)胞(BKO),檢測其與正常胚胎干細(xì)胞(WT)中R酶表達(dá)量(圖2)和第6天T基因啟動子結(jié)合的R酶量(圖3)。圖20圖3②綜合以上信息及圖2、3結(jié)果推測，B蛋白通過影響T基因啟動子附近(4)推測R酶催化T基因啟動子附近的組蛋白甲基化，從而促進(jìn)T基因的轉(zhuǎn)錄。欲為此推測提供證據(jù)，合理的方案包括,并檢測T基因啟動子附近的組蛋白甲基化水平和T基因mRNA水平。B.使用組蛋白甲基化抑制劑處理B基因過表達(dá)細(xì)胞C.在BKO細(xì)胞中過表達(dá)T基因D.使用干擾R酶基因表達(dá)的siRNA處理B基因過表達(dá)細(xì)胞20.(12分)哺乳動物下丘腦A神經(jīng)元和P神經(jīng)元分別在饑餓和攝食時(shí)放電頻率較高。圖1變化變化據(jù)。請從下列選項(xiàng)中選取對應(yīng)序號，完善實(shí)驗(yàn)方案和實(shí)驗(yàn)結(jié)果。組別小鼠狀態(tài)實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)1—實(shí)驗(yàn)2——a.A神經(jīng)元b.P神經(jīng)元c.A肽d.P肽21.(12分)斑翅果蠅是農(nóng)業(yè)害蟲。我國研究者利用基因編輯技術(shù)培育帶有雌性不育基(1)CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)中的gRNA與靶基因特異性結(jié)合，引導(dǎo)Cas9酶切斷靶基因。斷裂的DNA可能發(fā)生非同源末端連接修復(fù)，導(dǎo)致靶基因中發(fā)生堿基的 ,引起基因突變；也可能發(fā)生同源重組修復(fù)，導(dǎo)致靶基因被供體DNA中的片段替換(圖1)。(2)果蠅2號染色體上T基因控制合成一種信號物質(zhì)，該物質(zhì)由神經(jīng)細(xì)胞分泌，是雌蠅產(chǎn)卵的必需信號，對雄蠅育性無影響。研究者制備圖2所示供體DNA,將其與靶向T基因的gRNA和Cas9酶共同注入果蠅受精卵。繼續(xù)培養(yǎng)后在低倍鏡下挑選出選出的成蠅，即為成功實(shí)現(xiàn)驅(qū)動片段替換的個(gè)體——G?。驅(qū)動片段gRNA識別位點(diǎn)果蠅2號染色體DNA(3)理論上，當(dāng)細(xì)胞中1個(gè)T基因被驅(qū)動片段替換后，會表達(dá)靶向T基因的gRNA和Cas9酶，同時(shí)作為同源重組修復(fù)的模板，導(dǎo)致,使雌蠅不育。用G?雄蠅(4)有的C?果蠅受精卵中T基因發(fā)生末端連接修復(fù)，突變?yōu)閠基因。t基因既不能正常表達(dá)，也不能被gRNA識別。用攜帶t基因的G?雄蠅與野生型雌蠅雜交，F(xiàn)?自由交配，若整個(gè)過程中沒有1基因的新發(fā)產(chǎn)生，F(xiàn)?雌蠅中可育個(gè)體占比為可見t基因?qū)︱?qū)動片段在種群中的傳播有抵抗作用。(5)研究者對驅(qū)動片段進(jìn)行改造，將其中編碼gRNA的基因增加為3個(gè)，分別靶向T基因中不同的位點(diǎn)。請?jiān)u價(jià)改造后的驅(qū)動片段的優(yōu)點(diǎn)。高三生物試卷第10頁(共10頁)19.(10分)學(xué)習(xí)以下材料，回答(1)～(5)題。細(xì)胞中可能由于染色體斷裂和重新連接，形成游離于染色體外的環(huán)狀DNA分含原癌基因的ecDNA的產(chǎn)生概率極低，但臨床調(diào)查發(fā)現(xiàn)約17.1%的癌癥患者癌細(xì)胞中存在攜帶原癌基因的ecDNA。為構(gòu)建與癌細(xì)胞中類似的ecDNA,研究者將兩段含loxP位點(diǎn)和標(biāo)記基因的外源DNA插入12號染色體，再用Cre酶處理，使染色體中的一個(gè)片段脫落并環(huán)化，形成含原癌基因MDM2的ecDNA(圖1)。GFPGFP基因GFP基因上游序列下游序列l(wèi)oxP位點(diǎn)紅色熒光蛋白基因片段1loxP位點(diǎn)12號染色體位點(diǎn)1片段2loxP位點(diǎn)位點(diǎn)2潮霉素抗性基因嘌呤霉素抗性基因12號染色體注：GFP基因?yàn)榫G色熒光蛋白基因，loxP位點(diǎn)不影響其表達(dá)處理后同時(shí)發(fā)出綠色和紅色熒光的細(xì)胞即為含有ecDNA的細(xì)胞，稱為ec細(xì)胞。研究者對ec細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)其后代中丟失綠色熒光的細(xì)胞比例逐漸增加。推測由于細(xì)胞分裂中ecDNA隨機(jī)分配，產(chǎn)生不含ecDNA的子細(xì)胞，且這些子細(xì)胞在適宜環(huán)境中繼續(xù)增殖；如果培養(yǎng)環(huán)境改變?yōu)閑cDNA能為細(xì)胞帶來更強(qiáng)適應(yīng)能力的環(huán)境，則子代中ec細(xì)胞比例會增加，ec細(xì)胞中ecDNA的拷貝數(shù)也會增加。為檢驗(yàn)假霉素處理能夠增加子代中ec細(xì)胞占比和ec細(xì)胞中ecDNA拷貝數(shù)。為進(jìn)一步研究ecDNA在體內(nèi)的作用，研究者在小鼠肝細(xì)胞中.誘導(dǎo)生成含有ecDNA的工程化構(gòu)建為研究其致癌機(jī)制提供了新工具，未來有可能成為癌癥精(1)ecDNA缺少著絲粒，因此復(fù)制后的ecDNA不能在的作用下均分給兩個(gè)(2)ecDNA的染色質(zhì)狀態(tài)更開放，其上的MDM2基因表達(dá)量,能促進(jìn)細(xì)胞癌變和已癌變細(xì)胞的增殖。(4)Cre酶可以將DNA上兩個(gè)相同loxP位點(diǎn)之間的片段切割后環(huán)化(圖2)。用Cre酶處理已插人片段1和片段2的12號染色體(圖3),產(chǎn)生圖1所示ecDNA。請寫出片段2上各字母代表的表達(dá)元件。十b—n圖2圖3(5)請根據(jù)潮霉素培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)和小鼠肝細(xì)胞誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)推測攜帶原癌基因的ecDNA在癌高三生物