2025年軍隊文職（藥學類）核心知識點備考題庫（含答案）

2025年軍隊文職（藥學類）核心知識點備考題庫（含答案）

一、單選題

1.硫噴妥鈉靜脈麻醉的最大缺點是

A、麻醉深度不夠

B、升高顱內(nèi)壓

C、興奮期長

D、易產(chǎn)生呼吸抑制

E、易發(fā)生心律失常

答案：D

2.下列藥物中不宜與制酸藥合用的是

A、甲氧茉咤

B、氧氟沙星

C、吠喃妥因

D、磺胺喀口定

E、吠喃口坐酮

答案：B

解析：氧氟沙星是弱堿類藥物，在酸中溶解，在胃酸條件下易吸收。不用制酸藥，

胃內(nèi)pH升高，吸收減少。

3.脂質(zhì)體粒徑大小和分布均勻度與其包封率和下列哪種因素有關(guān)，直接影響脂質(zhì)

體在機體組織的行為和處置

A、滲漏率

B、緩解性

G靶向性

D、包封率

E、穩(wěn)定性

答案：E

4.對強心昔的敘述錯誤的是（）

A、能改善心肌舒張功能

B、能增敏壓力感受器

C、有負性頻率作用

D、對房室結(jié)有直接抑制作用

E、能增強心肌收縮力

答案：A

5.當處方中各組分的比例量相差懸殊時，混合時宜用

A、濕法混合

B、等量遞加法

C、直接攪拌法

D、直接研磨法

E、過篩混合

答案：B

解析：比例相差過大時，難以混合均勻，此時應該采用等量遞加混合法（又稱配

研法）進行混合，即量小藥物研細后，加入等體積其他細粉混勻，如此倍量增加

混合至全部混勻。

6.關(guān)于哌侖西平說法錯誤的是

A、為毗咤并苯二氮類化合物

B、為選擇性M膽堿受體拮抗劑

C、治療劑量時選擇性地阻斷黏膜上的M受體，控制胃酸分泌

D、它易透過血腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用大

E、常以其二鹽酸鹽一水合物供藥用

答案：D

解析：哌侖西平為毗咤并苯二氮類化合物，是一種選擇性M膽堿受體拮抗劑。與

其他經(jīng)典抗膽堿藥不同，治療劑量時選擇性地阻斷黏膜上的M受體，控制胃酸分

泌，而對胃腸道平滑肌、唾液腺分泌、心血管、瞳孔和泌尿功能影響很小。由于

它難透過血腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用小。哌侖西平常以其二鹽酸鹽一水合

物供藥用，適用于治療胃和十二指腸潰瘍。

7.藥效學主要研究

A、血藥濃度的晝夜規(guī)律

B、藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律

C、藥物的時量關(guān)系規(guī)律

D、藥物的量效關(guān)系規(guī)律

E、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律

答案：D

解析：本題重在考核藥理學的研究任務。藥理學主要研究藥效學和藥動學兩方面

的問題，藥效學主要研究藥物對機體的作用及其規(guī)律；藥動學主要研究機體對藥

物的處置過程。故正確答案為D。

8.抗病毒藥物Ribavirin的中文名稱是

A、扎西他濱

B、司他夫定

C、拉米夫定

D、三氮口坐核昔

E、齊多夫定

答案：D

9.大部分抗腫瘤藥物最嚴重的不良反應為（）

A、耳毒性

B、耐藥性

C、骨髓抑制

D、心臟毒性

E、中樞毒性

答案：C

10.有關(guān)煙酸的描述錯誤的是

A、與貝特類合用可提高療效

B、為廣譜調(diào)血脂藥

C、與他汀類合用可降低療效

D、能減少冠心病的發(fā)作和死亡率

E、可升高HDL

答案：C

11.醫(yī)院制劑分析因取樣量少，定性分析中通常采用（）

A、原子吸收光譜分析

B\點滴分析

C、比色分析

D、光譜分析

E、滴定分析

答案：B

12.克拉維酸可與阿莫西林、替卡西林配伍組成復方制劑，是因為

A、它是細胞壁轉(zhuǎn)肽酶抑制劑

B、它對革蘭陽性菌有殺菌作用

C、它對革蘭陰性菌有殺菌作用

D、它能使B-內(nèi)酰胺酶失活

E、它具有青霉素G相似的抗菌活性

答案：D

13.下列濾器中能用于分子分離的是哪種

A、砂濾棒

B、板框濾器

C、微孔濾膜

D、超濾膜

E、垂熔玻璃濾器

答案：D

14.關(guān)于硫酸鎂的敘述，不正確的是

A、拮抗Ca.的作用，引起骨骼肌松弛

B、可引起血壓下降

C、口服給藥可用于各種原因引起的驚厥

D、過量時可引起呼吸抑制

E、中毒時搶救可靜脈注射氯化鈣

答案：C

解析：本題重在考核硫酸鎂的藥理作用、作用機制及中毒搶救。硫酸鎂不同的給

藥途徑產(chǎn)生不同的藥理作用，口服給藥通過局部作用引起瀉下與利膽，可用于導

瀉和膽囊炎；注射給藥通過吸收作用產(chǎn)生中樞抑制和骨骼肌松弛、擴張血管降壓

作用，臨床主要用于緩解子癇、破傷風等的驚厥，高血壓危象的搶救。血鎂過高

可引起中毒，出現(xiàn)呼吸抑制、血壓劇降、心臟驟停而致死，搶救用氯化鈣或葡萄

糖酸鈣緩慢靜脈注射。其機理是鎂鈣化學性質(zhì)相似，相互競爭而產(chǎn)生作用。故正

確答案為Co

15.阿托品主要用于

A、過敏性休克

B、神經(jīng)源性休克

C、心源性休克

D、低血容量性休克

E、感染中毒性休克

答案：E

解析：阿托品，作為一種藥物，其主要用途需要準確記憶。在醫(yī)學領(lǐng)域，阿托品

常被用于治療由感染引起的中毒性休克，這是因為其藥理作用能夠?qū)褂筛腥疽?/p>

起的毒性癥狀，幫助穩(wěn)定患者的生命體征。根據(jù)這一知識點，我們可以判斷，在

給定的選項中，E“感染中毒性休克”是阿托品的主要用途。

16.抗腫瘤藥氟尿嘴口定屬于

A、烷化劑

B、抗代謝物

C、抗生素

D、金屬螯合物

E、生物堿

答案：B

解析：考查氟尿喀咤的分類。烷化劑的代表藥物有環(huán)磷酰胺，抗代謝物的代表藥

物有氟尿喀咤，抗生素類的代表藥物有阿霉素，金屬類的代表藥物有順粕，生物

堿類的代表藥物有長春新堿，故選B答案。

17.嗎啡禁用于分娩止痛，是因為

A、鎮(zhèn)痛效果不佳

B、用藥后易產(chǎn)生成癮性

C、有止咳作用

D、新生兒代謝功能低，易蓄積中毒

E、抑制新生兒呼吸作用明顯

答案：E

18.關(guān)于弱酸性藥物巴比妥類和水楊酸類，下列說法錯誤的是（）

A、易在胃中吸收

B、在胃中幾乎不解離

C、易通過生物膜

D、在胃中呈分子型

E、在胃中呈離子型

答案：E

19.下列藥物化學名為7,8-二甲基70-（D-核糖型，2,3,4,5-四羥基戊基）異

咯嗪的是

A、維生素D

B、維生素A

C、維生素K

D、維生素E

E、維生素B

答案：E

20.去甲腎上腺素減慢心率是由于

A、降低外周阻力

B、直接抑制心血管中樞的調(diào)節(jié)

C、直接負性頻率作用

D、抑制心肌傳導

E、血壓升高引起的繼發(fā)性效應

答案：E

解析：由于去甲腎上腺素激動血管a1受體，使血管強烈收縮，血壓急劇升高,

反射性興奮迷走神經(jīng)，使心率減慢。

21.抗炎作用最強的腎上腺皮質(zhì)激素是

A、地塞米松

B、潑尼松龍

C、潑尼松

D、氫化可的松

E、可的松

答案：A

解析：地塞米松抗炎作用的比值是30,潑尼松龍為4.0,潑尼松為3.5,氫化

可的松為1.0,可的松為0.8,故抗炎作用最強的腎上腺皮質(zhì)激素是地塞米松。

22.關(guān)于乙?？谧废铝薪榻B哪項正確

A、為臨床較常用利尿劑

B、可抑制房水生成

C、為碳酸酊酶激動劑

D、易致代謝性堿中毒

E、為中效利尿劑

答案：B

23.乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象稱為

A、分層

B、破裂

C、轉(zhuǎn)相

D、絮凝

E、合并

答案：D

24.急性肺栓塞的治療宜選用

A\肝素

B、雙香豆素

C、右旋糖酊

D、枸椽酸鈉

E、尿激酶

答案：E

25.關(guān)于三碘甲狀腺原氨酸的正確描述是

A、生物利用度高，作用快而強

B、與蛋白質(zhì)的親和力高于T&

G為3小時

D、不通過胎盤屏障

E、用于甲亢內(nèi)科治療

答案：A

解析：T4和T二生物利用度分別為50%?70%和90%?95%,兩者血漿蛋白結(jié)合率均

在99%。以上，但T二與蛋白質(zhì)的親和力低于T4,T3作用快而強，維持時間短,

為2天；可通過胎盤并且可以進入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正

確答案為Ao

26.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用

A、毒扁豆堿

B、山苴若堿口服

C、新斯的明

D\阿托品

E\毛果蕓香堿

答案：D

27.手性化合物特有的物理常數(shù)為

A、晶型

B、比旋度

C、溶解度

D、吸收系數(shù)

E\熔點

答案：B

28.巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素影響

A、電子密度分布

B、官能團

C、立體因素

D、體內(nèi)的解離度

E、水中溶解度

答案：E

29.下面對紅霉素的描述，錯誤的是

A、金葡菌對其不易產(chǎn)生耐藥性

B、支原體感染首選

C、主要經(jīng)膽汁排泄

D、對螺旋體和支原體有抑制作用

E、口服可吸收

答案：A

解析：紅霉素對螺旋體、肺炎支原體及螺桿菌、立克次體屬、衣原體屬也有抑制

作用。但大部分金葡菌對紅霉素可產(chǎn)生耐藥性，對腸道陰性桿菌和流感桿菌不敏

感。

30.下列哪種說法與苯酚不符（）

A、在空氣中易被氧化變色

B、是外用消毒防腐藥

C、與三氯化鐵反應顯藍-藍紫色

D、又名石炭酸

E、顯弱堿性

答案：E

31.下列為流通蒸汽滅菌溫度的是

A、80℃

B、121℃

C、170℃

D、115℃

E、100℃

答案：E

32.下列對厭氧菌無效的藥物是

A、紅霉素

B、阿米卡星

C\氯霉素

D、甲硝口坐

E\克林霉素

答案：B

33.軟膠囊劑的制備方法有多種。其中，將膠液制成厚薄均勻的膠片，再將藥液

置于兩個膠片之間，用鋼板?；蛐D(zhuǎn)模壓制成軟膠囊的是

A、擠壓法

B、壓制法

G滴制法

D、滴加法

E、熱壓法

答案：B

34.巴比妥類藥物與氫氧化鈉溶液加熱時可水解放出氨氣，原因是

A、酰胺基團被氧化

B、酚喔嗪環(huán)在堿性條件下被氧化

C、酰力尿水解

D、酯鍵水解

E、含氮雜環(huán)在堿性條件下被氧化

答案：C

35.5%葡萄糖注射液的pH在3.2~5.5之間，那么［H+］最高的制劑與［H+］最低

的制劑之間，［H+］相差的倍數(shù)

A、100倍

B、400倍

G300倍

D、600倍

E、200倍

答案：E

36.對甲亢危象、重癥甲亢列為首選的藥是

A、甲筑咪口坐

B、131I

G卡比馬口坐

D、甲硫氧口密咤

E、丙硫氧口密咤

答案：E

37.與血漿具有相同滲透壓的氯化鈉溶液濃度是

A、0.5%

B、0.9%

C、1.5%

D、2.8%

E、5%

答案：B

解析：0.9%氯化鈉溶液與血漿具有相同滲透壓，為等滲溶液。

38.華法林與血漿蛋白的結(jié)合率是

A、70%?89%

B、50%?69%

C、10%?29%

D、30%?49%

E、90%?99%

答案：E

39.環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是

A、烷化作用強，劑量小

B、在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒性代謝物

C、體內(nèi)代謝快，無蓄積

D、注射給藥

E、抗瘤譜廣

答案：B

解析：環(huán)磷酰胺屬于前體藥物類型，因為它在體外對腫瘤細胞無活性，只有進入

體內(nèi)經(jīng)過活化才能發(fā)揮作用。其活化部位是肝臟而不是腫瘤組織，活化過程是借

助正常細胞的酶促去毒作用而實現(xiàn)的。在肝中被細胞色素P450氧化酶氧化后生

成無毒的竣酸化合物。本品抗瘤譜廣，毒性比其他氮芥小。

40.一定時間內(nèi)腎能將多少容積血漿中該藥物清除的能力被稱為

A、腎小球過濾速度

B、腎小管分泌

C、腎清除力

D、腎清除率

E、腎排泄速度

答案：D

41.以下屬于主動靶向制劑的是

A、W/O/W型乳劑

B、磁性微球

C、腸溶膠囊

D、納米囊

E、免疫脂質(zhì)體

答案：E

解析：主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶

區(qū)濃集發(fā)揮藥效。主動靶向制劑包括經(jīng)過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分

子復合物兩大類。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾納

米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦部位和結(jié)腸部位

的前體藥物等。

42.顆粒劑應檢查的項目不包括

A、粒度

B、不溶性微粒

G溶化性

D、裝量差異

E、裝量

答案：B

43.核昔類抗病毒藥物設(shè)計基于

A、電子等排原理

B、生物等排原理

C、代謝拮抗原理

D、分子模擬原理

E、以上答案都對

答案：C

44.下列關(guān)于硝酸甘油的敘述不正確的是

A、降低左室舒張末期壓力

B、增加心內(nèi)膜供血作用較差

C、降低心肌耗氧量

D、舒張冠狀動脈側(cè)支血管

E、抑制心肌，反射性心率加快

答案：B

45.屬于中效糖皮質(zhì)激素的是

A、氟潑尼松龍

B、氫化可的松

C、去氧皮質(zhì)酮

D、甲潑尼龍

E、地塞米松

答案：D

46.氯化鏤的祛痰作用機制是

A、使痰量逐漸減少，產(chǎn)生化痰作用

B、增強呼吸道纖毛運動，促使痰液排出

C、使蛋白多肽鏈中二硫鏈斷裂、降低黏痰黏滯性易咳出

D、使呼吸道分泌的總蛋白量降低，易咳出

E、惡心性祛痰作用

答案：E

解析：氯化鏤，口服后刺激胃黏膜，反射地興奮迷走神經(jīng)，引起惡心，使支氣管

腺分泌增加，黏痰變稀，易于咳出。祛痰作用較弱，較少單用，常與其他藥物合

用。

47.克拉霉素是以紅霉素為基礎(chǔ)經(jīng)結(jié)構(gòu)改造得到的藥物，其進行的結(jié)構(gòu)改造是

A、使得大環(huán)變?yōu)?6元大環(huán)

B、將紅霉素C6位羥基甲基化

C、將紅霉素C9位酮基轉(zhuǎn)化為月虧

D、將C8位氫用氟取代

E、使得大環(huán)變?yōu)?5元大環(huán)

答案：B

48.半數(shù)致死量(LD50)是指

A、達到50%有效血藥濃度的劑量

B、引起50%動物中毒的劑量

C、引起50%動物產(chǎn)生陽性反應的劑量

D、和50%受體結(jié)合的劑量

E、引起50%實驗動物死亡的劑量

答案：E

解析：半數(shù)致死量LD50是能引起50%實驗動物死亡的藥物劑量。故選E。

49.關(guān)于卡比多巴的敘述，錯誤的是

A、與左旋多巴合用，減少不良反應

B、僅能減少DA在外周的生成

C、與左旋多巴合用，可使后者有效劑量減少75%

D、卡比多巴是a-甲基多巴月井的左旋體

E、常用亦有較強的抗震顫麻痹作用

答案：E

50.對房室結(jié)折返所致的室上性心律失常最有效的藥物是

A、利多卡因

B、妥卡尼

C、苯妥英鈉

D、普魯卡因胺

E、維拉帕米

答案：E

51.氟尿喀咤分子中含有

A、雙鍵

B、竣基

C、甲基

D、羥基

E、漠

答案：A

52.控制顆粒的大小其緩控釋制劑釋藥原理是

A、溶出原理

B、擴散原理

C、溶蝕與擴散相結(jié)合原理

D、滲透泵原理

E、離子交換作用原理

答案：A

解析：此題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。利用溶出原理達到緩釋作用的方法

有制成溶解度小的鹽或酯，與高分子化合物生成難溶性鹽、控制顆粒的大小等。

所以本題答案應選擇A。

53.在下列粉碎器械中，適用于低熔點物料粉碎的是

A、研缽

B、萬能粉碎機

C、沖擊柱式粉碎機

D、微分機

E、垂直式粉碎機

答案：D

54.大多數(shù)抗癌藥共有的不良反應是

A、心肌損害

B、腎臟損害

C、骨髓抑制

D、肺纖維化

E、高尿酸癥

答案：c

55.阿托品不會引起

A、心悸

B、視力模糊

C、口干

D、排尿困難

E、惡心、嘔吐

答案：E

解析：阿托品是一種藥物，主要作用于眼部，用于散瞳和調(diào)節(jié)麻痹。其常見的不

良反應包括心悸、視力模糊、口干以及排尿困難。這些都是阿托品藥物作用的結(jié)

果，與藥物的藥理作用直接相關(guān)。而惡心、嘔吐并不是阿托品的常見不良反應，

因此在這個問題的上下文中，阿托品不會引起的是惡心、嘔吐。所以答案是E。

56.關(guān)于鹽酸利多卡因性質(zhì)表述錯誤的是

A、本品較難水解

B、本品對酸穩(wěn)定

C、本品對堿穩(wěn)定

D、本品對酸堿均不穩(wěn)定

E、本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定

答案：D

解析：鹽酸利多卡因分子中含有酰胺鍵，其鄰位有兩個甲基，產(chǎn)生空間位阻作用

而阻礙其水解，故本品對酸和堿穩(wěn)定，一般條件下較難水解。如其注射液于115℃

加熱滅菌3小時或室溫放置一年，水解率均在0.1%以下。本品比鹽酸普魯卡因

穩(wěn)定。

57.有關(guān)奎尼丁的藥理作用的說法，錯誤的是

A、適度阻滯鈉通道，抑制Na'內(nèi)流

B、升高動作電位0相上升速率和動作電位振幅

C、降低動作電位0相上升速率和動作電位振幅

D、減慢傳導、延長有效不應期及動作電位時程，能降低浦肯野纖維自律性

E、有間接抗僅受體和抗M膽堿受體的作用

答案：B

解析：奎尼丁適度阻滯心肌細胞膜鈉通道，使動作電位0相上升速率、動作電位

振幅降低，減慢傳導速度，延長有效不應期及動作電位時程，能降低浦肯野纖維

自律性。除對心肌的直接作用外，還有抗僅受體和抗M膽堿受體的間接作用，因

此在靜脈注射時?？梢鸬脱獕汉托膭舆^速。

58.黃體酮母體結(jié)構(gòu)屬于

A、膽笛烷

B、雌備烷

G非笛體

D、雄備烷

E、孕備烷

答案：E

59.巴比妥類藥物的作用機制是

A、抑制磷酸二酯酶

B、通過延長氯通道開放時間而增加內(nèi)流，引起超極化

C、增強腺昔酸環(huán)化酶的活性

D、與苯二氮革受體結(jié)合

E、增強GABA能神經(jīng)的功能

答案：B

解析：巴比妥類在非麻醉劑量時主要抑制多突觸反應，減弱易化，增強抑制，此

作用主要見于GABA能神經(jīng)傳遞的突觸；它增強了GABA介導的C「內(nèi)流，減弱介

導的除極，但與苯二氮苴類不同，巴比妥類是通過延長氯通道開放時間而增加內(nèi)

流，引起超極化。

60.毗格列酮屬于口服降血糖藥中的

A、雙胭類

B、磺酰服類

C、糖昔酶抑制劑類

D、喔口坐烷二酮類

E、胰島素衍生物類

答案：D

61.可以用于測定腎小球濾過率的藥物是

A、鏈霉素

B、青霉素

C、菊粉

D、乙醇

E、葡萄糖

答案：c

62.患者男性，40歲，因長期工作繁忙，而且不能一日三餐按時吃飯，造成胃潰

瘍。該藥物的作用機制是

A、阻斷H2受體

B、阻斷H1受體

C、阻斷M受體

D、抑制H+泵

E、中和胃酸

答案：A

解析：H2受體阻斷藥以西咪替丁為代表，是治療消化性潰瘍的重要藥物。

63.配制鹽酸腎上腺素注射液時通?？刂破鋚H在4左右，是因為（）

A、防止其發(fā)生氧化反應

B、防止水解

C、促進其被機體吸收

D、助溶

E、防止發(fā)生消旋反應

答案：E

64.麥迪霉素屬于

A、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

B、其他類抗生素

C、B-內(nèi)酰胺類抗生素

D、四環(huán)素類抗生素

E、氨基糖昔類抗生素

答案：A

65.維生素A進入機體后代謝成具有一定抗癌活性的產(chǎn)物是A.維生素A.醇B.維

生素

A、醛

B、環(huán)氧化物

C、鯨醇

D、維生素

E、酸

答案：E

解析：維生素A酸為維生素A體內(nèi)具有一定抗癌活性的代謝物。

66.卡托普利可以特異性抑制的酶是

A、膽堿酯酶

B、甲狀腺過氧化物酶

C、黏肽代謝酶

D、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

E、單胺氧化酶

答案：D

解析:卡托普利特異性地抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，從而使血管緊張素II生成減少。

67.乳劑形成的必要條件包括

A、有任意的相比

B、很局的溫度

C、提高兩相液體的表面張力

D、加入適量的乳化劑

E、有時可不必形成牢固的乳化膜

答案：D

解析：加入適量的乳化劑，來降低油水兩相液體的表面張力形成乳劑，但要形成

穩(wěn)定的乳劑還需要形成牢固的乳化膜及有適當?shù)南啾?。溫度應適當，不是越高越

易形成乳劑。

68.下列為a1受體激動藥的藥物是（）

A、麻黃堿

B、間羥胺

C、去甲腎上腺素

D、去氧腎上腺素

E、腎上腺素

答案：D

69.影響核酸生物合成的抗惡性腫瘤藥是

A、氟尿喀口定

B、烷化劑

C、腎上腺皮質(zhì)激素

D、長春新堿

E、放線菌素D

答案：A

70.中間精密度是指

A、在同一個實驗室，同一時間由不同分析人員用不同設(shè)備測定結(jié)果的精密度

B、在同一個實驗室，不同時間由不同分析人員用不同設(shè)備測定結(jié)果的精密度

C、在同一實驗室，不同時間由一個分析人員用不同設(shè)備測定結(jié)果的精密度

D、在不同實驗室，不同時間由一個分析人員用不同設(shè)備測定結(jié)果的精密度

E、在不同實驗室，同一時間由不同分析人員用不同設(shè)備測定結(jié)果的精密度

答案：B

解析：本題考查中間精密度的定義。

71.以下為改變藥物的不良味道而設(shè)計的前體藥物是

A、無味氯霉素

B、氟奮乃靜庚酸酯

C、雌二醇雙磷酸酯

D、阿司匹林賴氨酸鹽

E、磺胺喀咤銀

答案：A

72.溶液劑溶解法制備過程是

A、藥物的稱量T溶解T過濾T稀釋T包裝

B、藥物的稱量T溶解T過濾T質(zhì)量檢查T包裝

C、藥物的稱量T溶解T稀釋T過濾T包裝

D、藥物的稱量T溶解T稀釋T質(zhì)量檢查T包裝

E、藥物的稱量T溶解T質(zhì)量檢查一過濾T包裝

答案：B

解析：溶液劑的制備有二種方法，即溶解法和稀釋法。溶解法制備過程是：藥物

的稱量一溶解一過濾一質(zhì)量檢查一包裝等步驟。

73.抗消化性潰瘍藥不包括

A、H?受體阻斷藥

B、黏膜保護藥

C、胃壁細胞H，泵抑制劑

D、止吐藥

E、抗酸藥

答案：D

74.比色法用于有色溶液的鑒別，常用的波長范圍是（）

A、200~400nm

B、760~1OOOnm

C、760~400nm

D、2.5~50|im

E\200~700nm

答案：c

75.有一藥物能與FeCI,顯色且水解后具有重氮化偶合反應，該藥物是（）

A、阿司匹林

B、口即朵美辛

C、毗羅昔康

D、對乙酰氨基酚

E、布洛芬

答案：D

76.目前臨床廣泛使用雌二醇的人工合成代用品是

A、己烯雌酚

B、煥雌醇

C、甲地孕酮

D、黃體酮

E、米非司酮

答案：A

解析：雌二醇及其衍生物使用不方便且制備復雜，目前臨床廣泛使用其人工合成

代用品己烯雌酚。本品為非備體化合物，其立體結(jié)構(gòu)與雌二醇的立體結(jié)構(gòu)相似。

77.對于甲睪酮，下列哪些說法是正確的

A、本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末，無味，微有引濕性

B、本品遇光易變質(zhì)，不溶于水

C、本品加硫酸-乙醇溶解，即顯黃色并帶有黃綠色熒光

D、本品為雄性激素類藥物，可口服

E、以上均正確

答案：E

解析：甲睪酮為雄性激素類藥物，可口服。為白色或類白色結(jié)晶性粉末，無味,

微有引濕性。本品遇光易變質(zhì)，不溶于水。本品加硫酸.乙醇溶解，即顯黃色并

帶有黃綠色熒光。

78.下列不屬于固體分散體的水溶性載體材料的是

A、高分子聚合物

B、表面活性劑

C、糖類

D、纖維素衍生物

E、乙基纖維素

答案：E

解析：常用的水溶性載體材料有高分子聚合物（聚乙二醇類與聚維酮類）、表面活

性劑（泊洛沙姆188）、有機酸（枸檬酸）、糖類（右旋糖）以及纖維素衍生物（羥丙

纖維素）等。乙基纖維素是難溶性載體材料。

79.以下關(guān)于脂質(zhì)體的說法不正確的是

A、磷脂是構(gòu)成細胞膜和脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)

B、修飾脂質(zhì)體是被動靶向制劑

C、脂質(zhì)體可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體

D、脂質(zhì)體存在的問題是穩(wěn)定性較差，防止?jié)B漏等

E、脂質(zhì)體在體內(nèi)與細胞的作用包括吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合

答案：B

解析：修飾脂質(zhì)體是主動靶向制劑，不是被動靶向制劑。

80.治療立克次體引起斑疹傷寒的藥物是

A、磺胺喀口定

B、氧氟沙星

C、四環(huán)素

D、青霉素G

E、紅霉素

答案：c

81.黃喋Cl令生物堿的特征鑒別反應是

A、銅毗咤反應

B、維他立反應

C、紫月尿酸鏤反心

D、硫色素反應

E、銀鹽反應

答案：C

解析：考查具有黃喋嶺母核藥物的特征鑒別反應。黃喋口令生物堿的特征鑒別反應

為紫服酸鏤反應，故選C答案。

82.下列酸在冰醋酸中酸性最強的是（）

A、次氯酸

B、硫酸

C、鹽酸

D、禺氯酸

E、冰醋酸

答案：D

83.主要用于厭氧菌感染的是

A、甲硝口坐

B、伯氨口奎

C、阿齊霉素

D、甲苯咪口坐

E、氯口奎

答案：A

解析：甲硝口坐對厭氧性革蘭陽性和陰性桿菌和球菌都有較強的抗菌作用，其中尤

以對脆弱桿菌的殺菌作用受到重視。

84.不屬于普蔡洛爾的作用是

A、阻斷01受體，抑制心臟

B、減慢心率

C、降低血壓

D、選擇性B1受體阻斷劑

E、減少心肌耗氧量

答案：D

解析:普蔡洛爾為典型B受體阻斷藥,對B1及B2受體無選擇性，可抑制心臟（心

率減慢、收縮力減低、心肌耗氧量減少），抑制腎素釋放，使血管擴張、血壓降

低、支氣管收縮，抑制糖原及脂肪分解。

85.既可用于治療支氣管哮喘，又可用于治療心源性哮喘的藥物是

A、腎上腺素

B、異丙托漠鏤

C、特布他林

D、沙丁胺醇

E、氨茶堿

答案：E

解析：氨茶堿為磷酸二酯酶抑制藥，既可用于治療支氣管哮喘，又可用于治療心

源性哮喘。

86.雄激素治療乳腺癌屬于A.影響激素功能的抗腫瘤藥物B.干擾核酸合成的抗

腫瘤藥物

A、影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物

B、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物

C、破壞

D、N

E、結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物

答案：A

87.卡莫司汀屬于哪類烷化劑

A、氮芥類

B、亞硝基服類

C、磺酸酯類

D、多元鹵醇類

E、乙烯亞胺類

答案：B

解析：按化學結(jié)構(gòu)，目前臨床上使用的烷化劑藥物可分為氮芥類、乙烯亞胺類、

磺酸酯及多元鹵醇類、亞硝基麻類。將B-氯乙基與亞硝基服相連，即得亞硝基

服類抗腫瘤藥物?？就』瘜W名為1,3-雙（0-氯乙基）7-亞硝基服，屬于亞

硝基麻類藥物，具有廣譜抗腫瘤活性。

88.不屬于氣霧劑組成的是

A、拋射劑

B\耐壓容器

C、灌裝器

D、閥門系統(tǒng)

E、藥物與附加劑

答案：C

89.在腎上腺素受體激動藥中，禁做皮下和肌內(nèi)注射的是（）

A、去氧腎上腺素

B、多巴胺

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

E\麻黃堿

答案：C

90.下列屬于免疫抑制藥的是

A、卡介苗

B、轉(zhuǎn)移因子

C、胸腺素

D、干擾素

E、硫口坐瞟口令

答案：E

解析：A、B、C、D都屬于免疫增強藥，E屬于免疫抑制藥。

91.下列降糖藥物中同時具有抗菌活性的藥物為

A、羅格列酮

B、胺磺丁服

C、胰島素

D、二甲雙胭

E、阿卡波糖

答案：B

92.司盤和吐溫常用作軟膏劑的基質(zhì)，關(guān)于其性質(zhì)，下列說法正確的是

A、司盤的HLB值在10.5-16.7之間，為0/W型基質(zhì)

B、司盤和吐溫都可以單獨制成乳劑型基質(zhì)

C、吐溫類的HLB值在4.3-8.6之間，常用作W/O型基質(zhì)

D、只有司盤可以單獨作為乳劑型基質(zhì)的乳化劑

E、司盤和吐溫都不可以單獨制成乳劑型基質(zhì)

答案：B

93.患有胃、十二指腸潰瘍及抑郁癥的高血壓病病人不宜用下列哪種藥物

A、利血平

B、可樂/E

G哌口坐嗪

D、卡托普利

E、硝苯地平

答案：A

解析：利血平多制成復方制劑，用于治療高血壓和高血壓危象；心率失常、心臟

抑制、癲癇、精神抑郁病史、帕金森病、消化性潰瘍、嗜銘細胞瘤'腎功能損害'

潰瘍性結(jié)腸炎、呼吸功能差、年老體衰者及孕婦慎用。

94.下列哪個藥物經(jīng)還原后可發(fā)生重氮化偶合反應（）

A、琥乙紅霉素

B、氯霉素

C、青霉素

D、四環(huán)素

E、鏈霉素

答案：B

95.普蔡洛爾對心臟最嚴重的不良反應不包括

A、心臟停搏

B、血壓下降

C、心動過緩

D、陣發(fā)性心動過速

E、誘發(fā)心衰

答案：D

96.下述制劑中不屬于速釋制劑的有

A、舌下片

B、經(jīng)皮吸收制劑

C、鼻黏膜給藥

D、靜脈滴注給藥

E、氣霧劑

答案：B

解析：經(jīng)皮吸收制劑的吸收需要透皮過程，影響因素多，速度慢，因而不屬于速

釋制劑。

97.小劑量碘主要用于

A、單純性甲狀腺腫

B、抑制甲狀腺素的釋放

C、甲狀腺功能檢查

D、呆小病

E、黏液性水腫

答案：A

98.藥物產(chǎn)生藥效的決定因素是（）

A、藥物的化學結(jié)構(gòu)

B、藥物的化學性質(zhì)

C、藥物的物理性質(zhì)

D、藥物的類別

E、藥物的空間構(gòu)型

答案：A

99.關(guān)于可可豆脂的錯誤表述是

A、制備時熔融溫度應高于40℃

B、可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)

C、為公認的優(yōu)良栓劑基質(zhì)

D、不宜與水合氯醛配伍

E、B晶型最穩(wěn)定

答案：A

100.WHO規(guī)定的圍產(chǎn)期的時間是

A、妊娠前三個月

B、分娩前28周至產(chǎn)生四周

C、妊娠第28周至產(chǎn)生一周

D、妊娠三個月

E、妊娠全過程

答案：C

101.阿托品治療虹膜炎的機制是

A、抑制細菌繁殖

B、抑制炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生

C、抑制炎性細胞浸潤

D、抑制細胞因子產(chǎn)生

E、松弛虹膜括約肌

答案：E

解析：這道題考察的是阿托品治療虹膜炎的機制。阿托品作為一種藥物，其主要

作用機制是通過松弛虹膜括約肌來減輕虹膜炎的癥狀。在選項中，A項“抑制細

菌繁殖”是抗生素的作用，與阿托品不符；B項“抑制炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生”、C項

“抑制炎性細胞浸潤”和D項“抑制細胞因子產(chǎn)生”雖然與抗炎有關(guān)，但不是阿

托品治療虹膜炎的主要機制。E項“松弛虹膜括約肌”準確描述了阿托品的作用

機制，因此是正確答案。

102.《藥品紅外光譜集》開始不再收載于藥典附錄，而另行版是始于中國藥典的

A、2005年版

B、2000年版

G1995年版

D、1990年版

E、1985年版

答案：D

103.HIV-1屬于

A、乙肝病毒

B、皰疹病毒

C、逆轉(zhuǎn)錄病毒

D、流感病毒

E、A型流感病毒

答案：C

104.色甘酸鈉預防哮喘發(fā)作的主要機制是

A、直接松弛支氣管平滑肌

B、穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放

C、促進兒茶酚胺釋放

D、阻斷腺昔受體

E、激動B受體

答案：B

105.不能用于治療心律失常的藥物是

A、氫氯嘎嗪

B、奎尼丁

C、胺碘酮

D、維拉帕米

E、普蔡洛爾

答案：A

106.關(guān)于阿司匹林的作用，錯誤的是

A、可出現(xiàn)耳鳴、眩暈

B、減少癥組織PG生成

C、中毒劑量呼吸興奮

D、減少出血傾向

E、解熱作用

答案：D

107.下面哪個藥物具有手性碳原子，臨床上用S(+)-異構(gòu)體

A、安乃近

B、毗羅昔康

G蔡普生

D、羥布宗

E、雙氯芬酸鈉

答案：C

解析：臨床上蔡普生用s-構(gòu)型的右旋光學活性異構(gòu)體。蔡普生抑制前列腺素生

物合成的括性是阿司匹林的12倍，布洛芬的3?4倍，但比呵除美辛低，僅為其

的1/300o

108.硫麻類藥物治療甲亢的機制是

A、抑制甲狀腺球蛋白水解酶

B、抑制過氧化物酶

C、加速甲狀腺激素的合成

D、抑制5-脫碘酶

E、抑制甲狀腺對碘的攝取

答案：B

解析：硫服類藥物的作用機制是抑制甲狀腺過氧化物酶所中介的酪氨酸的碘化及

耦聯(lián)，而藥物本身則作為過氧化物酶的底物而被碘化，使氧化碘不能結(jié)合到甲狀

腺球蛋白上，從而抑制甲狀腺激素的生物合成，對已合成的激素無效，須待已合

成的激素被消耗后才能完全生效。

109.以下不是高分子溶液的性質(zhì)的是

A、膠凝性

B、表面活性

C、黏度

D、滲透壓

E、荷電性

答案：B

110.下列哪個藥物與冰醋酸與硫酸銅混合，再與氫氧化鈉作用，可顯橄欖綠色(

)

A、苯口坐西林鈉

B、頭抱氨茉

C、青霉素鈉

D、頭抱哌酮

E、阿莫西林鈉

答案：B

111.可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

A、阿拉伯膠

B、西黃黃膠

G豆磷脂

D、脂肪酸山梨坦

E、十二烷基硫酸鈉

答案：C

解析：本題考查靜脈注射用脂肪乳劑乳化劑的選擇?？捎糜陟o脈注射脂肪乳劑的

乳化劑常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68(Plur。nicF-68)等數(shù)種。一般

以卵磷脂為好。穩(wěn)定劑常用油酸鈉。故本題答案應選C。

112.關(guān)于口腔吸收錯誤的敘述是

A、可以繞過肝首過效應

B、不受胃腸道pH值和酶系統(tǒng)的破壞

C、與皮膚相比口腔粘膜的通透性更大

D、口腔中不存在主動轉(zhuǎn)運

E、以被動擴散為主

答案：D

113.關(guān)于醋酸地塞米松的說法正確的是

A、本品的糖代謝作用和抗炎作用比氫化可的松強30倍

B、本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末，不溶于水

C、本品主要用于抗炎抗過敏

D、本品在空氣中穩(wěn)定，但需避光保存

E、以上均正確

答案：E

114.以下不是海綿劑的原料的是

A、明膠

B、淀粉

C、纖維

D、磷脂

E、蛋白

答案：D

115.在考察生物樣品的測定方法時，建立標準曲線至少用幾個濃度

A、3個

B、4個

C、5個

D、6個

E、10個

答案：D

解析：標準曲線與線性范圍線性表示分析物濃度與試驗響應值間的相關(guān)性。用回

歸分析方法（如用加權(quán)最小二乘法）獲得標準曲線。標準曲線高低濃度范圍為線性

范圍，在線性范圍內(nèi)，濃度測定結(jié)果應達到試驗要求的精密度和準確度。用至少

6個濃度建立標準曲線，應使用與待測樣品相同的生物介質(zhì)，線性范圍要能覆蓋

全部待測濃度，不允許將定量范圍外推求算未知樣品的濃度。標準曲線不包括零

點。

116.治療傷寒的首選藥是

A、磺胺類

B、氯霉素

C、青霉素+慶大霉素

D、四環(huán)素

E、紅霉素

答案：B

117.下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合

A、在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕

B、在酸性或堿性條件下均易水解

C、易溶于水，味微苦

D、具有旋光性

E、可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中

答案：E

118.屬于長效a受體阻斷劑的是

A、妥拉口坐琳

B、酚茉明

C、酚妥拉明

D、口引除洛爾

E、醋丁洛爾

答案：B

解析：妥拉口坐咻、酚妥拉明屬于短效僅受體阻斷劑；口引除洛爾、醋丁洛爾為a受

體阻斷藥；酚茉明屬于長效a受體阻斷劑。

119.關(guān)于胰島素耐受性產(chǎn)生的原因，描述錯誤的是

A、葡萄糖轉(zhuǎn)運系統(tǒng)失常

B、產(chǎn)生胰島素受體抗體

C、機體處于應激狀態(tài)

D、受體親和力增加

E、胰島素受體數(shù)目減少

答案：D

解析：急性耐受常因機體處于應激狀態(tài)所致，甚者短期內(nèi)需增加胰島素劑量達數(shù)

千單位。慢性耐受原因有多種，可能是體內(nèi)產(chǎn)生了抗胰島素受體的抗體，使胰島

素的結(jié)合大大減少；也可能是胰島素受體數(shù)目減少；或是靶細胞膜上葡萄糖轉(zhuǎn)運

系統(tǒng)失常。

120.碘解磷定解救有機磷酸酯類農(nóng)藥中毒的原因是

A、能直接對抗乙酰膽堿的作用

B、能使失去活性的膽堿酯酶復活

C、有阻斷N膽堿受體的作用

D、有阻斷M膽堿受體的作用

E、能對抗有機磷酸酯分子中磷的毒性

答案：B

121.醫(yī)院制劑定量分析允許誤差范圍為±10%的劑型是（）

A、軟膏劑

B、內(nèi)服溶液劑

C、注射劑

D、滴眼劑

E、合劑

答案：A

122.抗心律失常藥分為I、II、III、IV類的依據(jù)為

A、藥物的作用部位

B、治療疾病的種類不同

C、藥物的化學性質(zhì)

D、藥物對心肌電生理的影響和作用機制

E、心律失常的種類

答案：D

123.一般顆粒劑的制備工藝是

A、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋

B、原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋

C、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋

D、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋

E、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-制軟材-裝袋

答案：D

解析：此題考查顆粒劑制備的工藝過程。答案應選擇為D。

124.對阿托品最敏感的靶器官是

A、唾液腺

B、心肌

C、子宮平滑肌

D、瞳孔

E、支氣管平滑肌

答案：A

解析：唾液腺和汗腺對阿托品最敏感，也抑制淚腺及呼吸道腺體的分泌。

125.屬于血管緊張素II受體阻斷劑的是

A、美加明

B、可樂/E

C、硝普鈉

D、硝苯地平

E、氯沙坦

答案：E

解析：美加明屬于神經(jīng)節(jié)阻斷藥；可樂定屬于中樞性高血壓藥；硝普鈉屬于直接

舒張血管藥；硝苯地平屬于鈣拮抗劑；氯沙坦屬于血管緊張素II受體阻斷劑，該

類藥物通用名具有相同的后綴"-沙坦”O(jiān)

126.按結(jié)構(gòu)分，下列哪一類不屬于非備體抗炎藥

Ax1,2-苯并嘎嗪類

B、3,5-吐口坐烷二酮類

C、芳基烷酸類

D、苯胺類

E、水楊酸類

答案：D

127.氯米帕明對以下哪種病癥療效好

A、精神分裂癥的抑郁狀態(tài)

B、內(nèi)源性抑郁癥

C、躁狂癥

D、精神分裂癥的躁狂狀態(tài)

E、以上都不是

答案：B

128.“快速滴定法”常在以下哪個方法中使用

A、沉淀滴定法

B、酸堿滴定法

C、分光光度法

D、重氮化法

E、非水溶液滴定法

答案：D

解析：亞硝酸鈉滴定法中的重氮化法使用快速滴定法?！翱焖俚味ǚā笔菍⒌味?/p>

管尖插入液面約2/3處，將大部分亞硝酸鈉滴定液在不斷攪拌的情況下一次滴入,

近終點時，將管尖提出液面，再緩緩滴定至終點。這主要是為避免亞硝酸的揮發(fā)

和分解并縮短滴定時間，獲得滿意的結(jié)果。

129.屬于免疫增強藥物的是（）

A、糖皮質(zhì)激素

B、環(huán)抱素

C、干擾素

D、硫口坐喋口令

E、左旋咪口坐

答案：E

130.下列哪個不是影響蛋白質(zhì)旋光性的因素

A、溫度

B、光線

C、金屬離子螯合作用

D、離子強度

E、pH值

答案：B

解析：影響氨基酸消旋作用的因素有溫度、pH、離子強度和金屬離子螯合作用。

131.采用銀量法測定含量的藥物有

A、苯巴比妥

B、苯佐卡因

C、苯甲酸

D、阿托品

E、硫酸奎寧

答案：A

解析：巴比妥類藥物采用銀量法測定含量。

132.關(guān)于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是

A、使激動藥量-效曲線平行右移

B、對受體有內(nèi)在活性

C、增加激動劑的濃度可以與其產(chǎn)生競爭作用

D、當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應

E、對受體有親和力

答案：B

解析：本題重在考核競爭性拮抗劑的特點。競爭性拮抗藥對受體有親和力，但無

內(nèi)在活性。與受體結(jié)合后不但不能產(chǎn)生效應，同時由于占據(jù)受體拮抗劑動劑的效

應；但是增加激動劑的濃度可以與其產(chǎn)生競爭作用，使激動藥量-效曲線平行右

移，仍然可以達到原有的最大效應。故正確答案為B。

廣、-CONCHG

133.化學結(jié)構(gòu)為的藥物是

A、普蔡洛爾

B、尼可剎米

C、毗拉西坦

D、甲氯芬酯

E、卡托普利

答案：B

134.硝苯地平治療心力衰竭的藥理學基礎(chǔ)是（）

A、增強自律性作用

B、正性肌力作用

C、擴張小動脈，減輕心后負荷，改善左室功能

D、負性頻率作用

E、縮短有效不應期

答案：C

135.患者，男性，33歲。高血壓病史10年，伴有體位性低血壓。近來常覺頭痛、

心悸、多汗，疑為嗜銘細胞瘤，幫助診斷應選用

A、阿托品

B、普蔡洛爾

C、腎上腺素

D、酚妥拉明

E、組胺

答案：D

解析：嗜銘細胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜銘組織，這種

瘤持續(xù)或間斷性釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能

及代謝紊亂?？蛇M行藥物抑制試驗輔助診斷，適用于血壓持續(xù)高于22.7/14.7kP

a(170/110mmHg)的患者，方法是快速靜脈注射酚妥拉明5mg,如15分鐘以內(nèi)收

縮壓下降＞4.5kPa(35mmHg),舒張壓下降＞3.3kPa(25mmHg),持續(xù)3~5分鐘者

為陽性。酚妥拉明為a受體阻斷藥，有對抗兒茶酚胺的作用，對其他原因的高血

壓無明顯降壓作用，陽性者有診斷意義。故正確答案為D。

136.以下不是雄激素結(jié)構(gòu)特點的是

A、母核為雄笛烷

B、C3位上有酚羥基

C、3位有酮基

D、C4位上有雙鍵

E、67位上有0-羥基

答案：B

137.按化學結(jié)構(gòu)環(huán)磷酰胺屬于哪種類型

A、氮芥類

B、乙撐亞胺類

C、磺酸酯類

D、多元醇類

E、亞硝基服類

答案：A

解析：環(huán)磷酰胺，化學名：P-[N,N-雙(B-氯乙基)]7-氧-3氮-2-磷雜環(huán)己烷-

P-氧化物-水合物，又名癌得星，屬雜環(huán)氮芥。

138.口服硝酸甘油，須服用較大劑量的原因是

A、腸道菌群分解

B、在腸中分解

C、與血漿蛋白結(jié)合率高

D、首關(guān)效應明顯

E、在胃腸中吸收差

答案：D

139.阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是

A、水楊酸鈉

B、水楊酸

C、乙酰水楊酸

D、苯甲酸

E、乙酸

答案：B

解析：阿司匹林水解生成水楊酸鈉及醋酸鈉，加過量稀硫酸酸化后，則生成白色

水楊酸沉淀，同時產(chǎn)生醋酸的臭氣。

140.環(huán)磷酰胺的化學結(jié)構(gòu)是

HnC、

FhC、

C1H￡H￡、卜

CIHzCHjC

CIH^CH/C/

CIH2cHiC、

.H20

CIH2CH2C/

D、

OH2cHiC、

.HQ

CIH2cH2C，

E、

答案：D

141.在藥物分析中，選擇分析方法的依據(jù)是

A、藥物的相對分子質(zhì)量

B、藥物的pH

C、藥物的劑型

D、藥物的化學結(jié)構(gòu)

E、藥物的黏度

答案：D

解析：本題的考點是化學結(jié)構(gòu)與分析方法的關(guān)系。

142.關(guān)于卡馬西平的特點，錯誤的是

A、對癲癇小發(fā)作療效僅次于乙琥胺

B、對舌咽神經(jīng)痛優(yōu)于苯妥英鈉

C、對三叉神經(jīng)痛優(yōu)于苯妥英鈉

D、對精神運動性發(fā)作為首選藥

E、對鋰鹽無效的躁狂癥也有效

答案：A

143.為什么說肥皂類屬于陰離子表面活性劑

A、因為它可以使液體的表面張力急劇下降

B、因為它是由一個親水性基團如堿金屬或堿土金屬，和一個疏水基團高級脂肪

酸組成

C、因為肥皂類起表面活性作用的是其陰離子

D、因為陰離子基團較大

E、隨便歸類，并無實際意義

答案：C

144.間接碘量法中，滴定至終點的溶液放置后(5分鐘內(nèi))又變?yōu)樗{色的原因是

()

A、加入的KI量太少

B、空氣中氧的作用

C、待測物與KI反應不完全

D、反應速度太慢

E、溶液中淀粉過多

答案：C

145.抑制細胞壁黏肽合成的藥物是

A、頭抱菌素類

B、氨基糖昔類

C、大環(huán)內(nèi)酯類

D、四環(huán)素

E、口奎諾酮類

答案：A

解析：各種B-內(nèi)酰胺類藥物都能抑制細菌細胞壁黏肽合成酶，阻止細胞壁黏肽

的合成，使細菌胞壁缺損，菌體膨脹裂解。

146.藥動學是研究

A、藥物的加工處理

B、機體對藥物的處置過程

C、藥物與機體間相互作用

D、藥物的調(diào)配

E、藥物對機體的影響

答案：B

解析：藥動學主要研究機體對藥物處置的過程。

147.下列能使肝臟HMG-CoA還原酶活性增加的藥物是

A、洛伐他汀

B、吉非貝特

C、普羅布考

D、考來烯胺

E、煙酸

答案：D

148.哌替口定需與阿托品合用治療膽絞痛，其原因是哌替咤（）

A\易成癮

B、易致眩暈、惡心、嘔吐

C、抑制呼吸

D、鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡

E、引起膽道括約肌痙攣，提高膽道內(nèi)壓力

答案：E

149.患者，男性，54歲。在醫(yī)院診為穩(wěn)定型心絞痛，經(jīng)一個時期的治療，效果

欠佳，擬采用聯(lián)合用藥，請問下述聯(lián)合用藥較為合理的是

A、硝酸甘油+硝酸異山梨酯

B、硝酸甘油+美托洛爾

C、硝酸甘油+硝苯地平

D、維拉帕米+普蔡洛爾

E、維拉帕米+地爾硫卓

答案：B

解析：考查重點是心絞痛的聯(lián)合用藥。硝酸甘油、硝酸異山梨酯均為硝酸酯類藥

物。維拉帕米、地爾硫卓均為鈣拮抗藥。美托洛爾抑制心肌收縮力和減慢心率,

使回心血量增加，增大心室容積，延長射血時間而增加心肌耗氧量；硝酸甘油可

反射性興奮交感神經(jīng)，使心率增快，心肌收縮增強，導致耗氧量增加而誘發(fā)心絞

痛或加重心絞痛發(fā)作。美托洛爾和硝酸甘油聯(lián)合用藥可互相消除增加心肌耗氧量

的不利因素，產(chǎn)生協(xié)同抗心絞痛作用。硝酸甘油和硝苯地平均可反射性的使心率

加快。維拉帕米和普蔡洛爾均抑制心肌收縮力和減慢心率。故正確答案為Bo

150.關(guān)于糖漿劑的敘述，錯誤的是

A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點

B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖漿劑為高分子溶液

D、可作矯味劑，助懸劑

E、糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

答案：C

解析：糖漿劑屬于低分子溶液劑。低分子溶液劑系指小分子藥物分散在溶劑中制

成的均勻分散的液體制劑。包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、酊劑、醋劑、甘油

劑,涂劑等。

151.左氧氟沙星抗菌機制是A.抑制細菌蛋白質(zhì)合成B.影響細菌胞漿膜通透性C.

抑制D.N

A、回旋酶，阻止

B、N

C\合成

D、抑制蛋白質(zhì)合成

E、抑制細菌細胞壁的合成

答案：C

解析：左氧氟沙星屬于氟口奎諾酮類藥物，口奎諾酮類藥物抑制細菌的DNA回旋酶而

發(fā)揮抗菌作用。

152.通過干擾RNA病毒穿入宿主細胞，抑制病毒脫殼及核酸釋放的藥物是

A、噴昔洛韋

B、利巴韋林

C、金剛烷胺

D、阿糖腺昔

E、阿昔洛韋

答案：C

153.下列哪項與漠新斯的明不符

A、具二甲氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，易被水解

B、主要用于重癥肌無力

C、注射用的是新斯的明甲磺酸鹽

D、為膽堿受體激動劑

E、為可逆性膽堿酯酶抑制劑

答案：D

154.利尿劑和強心昔合用治療心衰時應注意補充

A、鈣劑

B、鈉鹽

C、高滲葡萄糖

D、鐵劑

E、鉀鹽

答案：E

155.伴有心律失常的支氣管哮喘發(fā)作應首選

A、異丙腎上腺素

B、麻黃堿

C、氨茶堿

D、克倫特羅

E、腎上腺素

答案：D

156.下列關(guān)于苯妥英鈉抗癲癇作用的描述，不正確的是

A、對復雜部分性發(fā)作有效

B、對單純部分性發(fā)作有效

C、對失神發(fā)作無效

D、對病灶的高頻放電有抑制作用

E、阻斷病灶異常放電的擴散

答案：D

解析：本題重在考核苯妥英鈉的作用機制與抗癲癇譜。苯妥英鈉對癲癇強直陣攣

性發(fā)作效果好，用作首選；對復雜部分性發(fā)作和單純部分性發(fā)作有效，對失神發(fā)

作無效。作用機制主要是阻斷鈉離子內(nèi)流，阻止病灶異常放電的擴散而起到治療

作用，對病灶的異常高頻放電無抑制作用。故正確答案為D。

157,百分吸收系數(shù)的表示符號是

1%

A、E1om

B、［a］

C、A

D、E

E、入

答案：A

解析：紫外-可見分光光度法的定量基礎(chǔ)是人=￡1_1其中A為吸光度；E為吸收系

數(shù)，分為百分吸收系數(shù)(E1c?)和摩爾吸收系數(shù)(E)；C為溶液濃度；L為液層

厚度或光路長度。［a上為物質(zhì)比旋度的符號，入為波長。

158.以下肝功能不全應避免或慎用的藥物是

A、頭抱睡吩

B、氨基糖昔類

C、四環(huán)素類

D、青霉素類

E、以上都不是

答案：C

159.吸入氣霧劑每擻主藥含量就為標示量的

A、75%?125%

B、80%?120%

C、85%?115%

D、90%?110%

E、70%?130%

答案：B

160.咖啡因可與解熱鎮(zhèn)痛藥合用治療頭痛其機制主要是其能

A、抑制大腦皮質(zhì)

B、收縮腦血管

C、抑制痛覺感受器

D、使鎮(zhèn)痛藥在體內(nèi)滅活減慢

E、擴張外周血管，增加散熱

答案：B

解析：咖啡因可收縮腦血管。臨床與解熱鎮(zhèn)痛藥配伍組成復方制劑，治療一般性

頭痛；與麥角胺配伍組成的復方制劑麥角胺咖啡因，治療偏頭痛。

161.患者，男性，42歲。誤服敵百蟲后大汗淋漓，瞳孔縮小，肌肉抽搐，血壓1

10/82mmHg,診斷為有機磷中毒該患者不能用來洗胃的溶液是

A、高鎰酸鉀

B、淀粉

C、牛奶

D、碳酸氫鈉

E、生理鹽水

答案：D

解析：因敵百蟲在堿性溶液中會變成毒性更強的敵敵畏，所以不能用碳酸氫鈉洗

田

目O

162.栓劑塞入距肛門多大距離時，可以避免肝臟首過作用（）

A、6cm

B、2cm

C、8cm

D、7cm

E、與塞入距離無關(guān)

答案：B

163.口服吸收達到100%抗心律失常藥為

A、普魯卡因胺

B、脈律定

C、普蔡洛爾

D、普羅帕酮

E、阿替洛爾

答案：D

164.有關(guān)磺胺喀咤正確的敘述是

A、血漿蛋白結(jié)合率高易透過血腦屏障

B、屬長效類磺胺

C、血漿蛋白結(jié)合率低易透過血腦屏障

D、屬短效類磺胺

E、治療傷寒的首選藥

答案：C

165.藥物的I相代謝反應包括

A、氧化、水解、還原、羥化

B、氧化、?；?、水解、羥化

C、氧化、水解、羥化

D、氧化、還原、羥化

E、氧化、還原、水解

答案：A

166.頭抱哌酮屬于頭抱菌素類抗生素的

A、第四代

B、第三代

C、第一代

D、第五代

E、第二代

答案：B

167.中藥制劑的鑒別方法一般包括

A、顯微鑒別

B、色譜鑒別

C、化學鑒別

D、A+B+C

E、A+B

答案：D

168.應用強心昔治療時，下列不正確的是

A、選擇適當?shù)膭┝颗c用法

B、洋地黃化后停藥

C、聯(lián)合應用利尿藥

D、治療劑量比較接近中毒劑量

E、選擇適當?shù)膹娦奈糁苿?/p>

答案：B

解析：強心昔的給藥方法包括負荷量法和維持量法：1.負荷量法短期內(nèi)給較大劑

量以出現(xiàn)足夠療效，再逐日給維持量以補充每日消除的劑量。此法顯效快，但易

導致中毒，現(xiàn)已少用。2.維持量法每日給予小劑量維持，經(jīng)4-5個半衰期，血藥

濃度逐步達到穩(wěn)態(tài)發(fā)揮治療。在理論上全效量是達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度產(chǎn)生足夠治療

效應的劑量，故洋地黃化后，停藥是錯誤的。

169.粉碎的藥劑學意義不正確的是

A、有利于增加固體藥物的溶解度和吸收

B、有利于各成分混合均勻

C、有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

D、有助于從天然藥物提取有效成分

E、為了提高藥物的穩(wěn)定性

答案：E

解析：此題考查粉碎的藥劑學意義。粉碎的目的在于減少粒徑，增加比表面積。

粉碎操作有利于增加固體藥物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均勻，有利于

提高固體藥物在液體制劑中的分散性，有助于從天然藥物提取有效成分。所以答

案應選擇為E。

170.爐甘石洗劑屬于（）

A、糖漿劑

B、溶膠劑

C、芳香水劑

D、溶液劑

E、混懸劑

答案：E

171.3%的鹽酸麻黃堿注射液，進行醫(yī)院制劑定量分析。精密量取供試品1ml,用

氫氧化鈉滴定液（0.1000m。I/L）滴定，按允許誤差范圍（±5%）,計算消耗氫氧化

鈉滴定液的高低限量。已知：每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L相當于20.17mg

的C10H1ON.HCI（）

A、1.40?1.60ml

B、1.40~1.50ml

C、1.56?1.62ml

D、1.42~1.56ml

Ex1.42~1.50ml

答案：D

172.患者，女性，49歲?；季穹至寻Y使用氯丙嗪4年后，患者出現(xiàn)不自主吸

吮、舔舌、咀嚼、舞蹈樣動作等，診斷為藥物引起的遲發(fā)性運動障礙，請問合理

的處理措施是

A、加多巴胺

B、加左旋多巴

C、減量，用苯海索

D、加大氯丙嗪的劑量

E、停氯丙嗪，換藥

答案：E

解析：長期使用氯丙嗪，會發(fā)生錐體外系反應，應用中樞抗膽堿藥治療可使病情

加重。一旦發(fā)生，停用氯丙嗪，可能恢復。

173.熱原的分子質(zhì)量約在

Ax1X10-

B、1X104

C、1X10「

Dx1X10

Ex1X10;

答案：D

解析：熱原分子質(zhì)量為1X10E左右。

174.下列藥物不屬于抗寄生蟲藥物的是

A、甲硝口坐

B、氟哌酸

C、青蒿琥酯

D、丙硫咪口坐

E、磷酸氯口奎

答案：B

175.在用滲漉法制備下列藥物時，不需要分次收集滲漉液的是

A、顛茄浸膏

B、馬錢子流浸膏

C、桔梗流浸膏

D、顛茄酊

E、以上答案都不正確

答案：B

176.紫外線對其殺滅作用最強的細菌為

A、桿菌

B、真菌

C、芽胞

D、球菌

E、酵母菌

答案：A

177.卡托普利的主要降壓機理是

A、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

B、促進前列腺素匕的合成

C、抑制緩激肽的水解

D、抑制醛固酮的釋放

E、抑制內(nèi)源性阿片肽的水解

答案：A

解析：卡托普利主要通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，使血管緊張素II生成減少，產(chǎn)

生降壓作用，同時轉(zhuǎn)化酶被抑制后，則抑制緩激肽的水解，使NO、PGL增加而

產(chǎn)生降壓作用。B、C、D、E是A的繼發(fā)作用。故正確答案為A。

178.下列藥物中屬于孕激素拮抗劑的是

A、黃體酮

B、甲睪酮

G米非司酮

D、己烯雌酚

E、煥雌醇

答案：C

解析：米非司酮為新型抗孕激素，能與孕酮受體及糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，對子宮

內(nèi)膜孕酮受體的親和力比黃體酮強5倍，用于非手術(shù)性抗早孕。

179.治療哮喘嚴重持續(xù)狀態(tài)或者重癥哮喘時，可選用

A、肌內(nèi)注射氨茶堿

B、色甘酸鈉氣霧吸入

C、異丙腎上腺素氣霧吸入

D、異丙托漠鏤氣霧吸入

E、靜脈注射糖皮質(zhì)激素

答案：E

解析：糖皮質(zhì)激素因其副作用較多，不宜長期用藥，僅用于其他藥物無效的哮喘

持續(xù)狀態(tài)和重癥哮喘。

180.門冬酰胺酶最主要的不良反應是

A、心臟損害

B、脫發(fā)

C、過敏反應

D、骨髓抑制

E、肝臟損害

答案：C

181.最常用的抗麻風病藥是

A、苯丙碉

B、氨苯碉

C、氯法拉明

D、利福平

E、筑苯咪口坐

答案：B

182.苯巴比妥不宜用于

A、消除新生兒黃疸

B、抗癲痼

C、鎮(zhèn)靜催眠

D\靜脈麻醉

E、抗驚厥

答案：D

183.丙米嗪的副作用最常見的是

A、阿托品樣作用

B、造血系統(tǒng)損害

C、中樞神經(jīng)癥狀

D、變態(tài)反應

E、奎尼丁樣作用

答案：A

184.氨茶堿是茶堿與乙二胺的復鹽，藥理作用較廣，有平喘、強心、利尿、血管

擴張、中樞興奮等作用，臨床主要用于治療各型哮喘。氨茶堿治療心源性哮喘的

機制是

A、增加心臟收縮力，心率加快，冠脈擴張

B、興奮心肌B1受體

C、激動M膽堿受體，激活鳥昔酸環(huán)化酶

D、興奮血管活性腸多肽

E、激動腺昔酸環(huán)化酶

答案：A

解析：氨茶堿通過抑制磷酸二酯酶治療哮喘。由于急性左心衰而突然發(fā)生急性肺

水腫，引起呼吸淺而快，類似哮喘。氨茶堿通過強心、利尿、血管擴張治療心源

性哮喘。

185.阿昔洛韋臨床上主要用于

A、抗真菌感染

B、抗革蘭陰性菌感染

C、抗病毒感染

D、免疫調(diào)節(jié)

E、抗幽門螺桿菌感染

答案：C

解析:考查阿昔洛韋的臨床用途。阿昔洛韋為廣譜抗病毒藥，其余答案與其不符，

故選C答案。

186.青霉素G在體內(nèi)的分布特點正確的是

A、易透過血腦屏障

B、尿中藥物濃度高

C、大部分被肝臟代謝

D、主要分布在細胞內(nèi)液

E、克拉維酸可減少青霉素排泄

答案：B

187.西黃蓍膠在混懸劑中的作用是（）

A、稀釋劑

B、反絮凝劑

C\絮凝劑

D、潤濕劑

E、助懸劑

答案：E

188.三漠合劑(NaBr、KBr、NH4Br)中，測定漠總量易采用()

A、高效液相色譜法

B、雙相滴定法

C、沉淀滴定法

D、碘量法

E、配位滴定法

答案：C

189.屬于脂溶性維生素的是A.維生素C.B.維生素B.1

A、維生素

B、2

C、維生素

D、6

E、維生素K

答案：E

解析：維生素按溶解度可分為水溶性維生素和脂溶性維生素。常用的水溶性維生

素包括維生素B類(B1,B2,B6,B12等)、煙酸、煙酰胺、肌醇、葉酸及生物素

(維生素H)等；脂溶性維生素包括維生素A、D、E、K等。

190.雜質(zhì)檢查一般為

A、限量檢查

B、含量檢查

C、檢查最低量

D、檢查最小允許量

E、用于原料藥檢查

答案：A

解析：雜質(zhì)檢查一般為限量檢查，通常不需要測定其準確含量，只需檢查雜質(zhì)是

否超過限量。

191.去甲腎上腺素靜滴時間過長引起的最嚴重的不良反應是（）

A、血壓過高

B、急性腎衰竭

C、靜滴部位局部壞死

D、心律失常

E、突然停藥引起血壓下降

答案：B

192.藥物體內(nèi)過程不包括

A、分布

B、溶出

C、代謝

D、吸收

E、排泄

答案：B

193.下列哪項不屬于藥物分析一般程序()

A、檢品審查

B、取樣

C、整理記錄和寫報告

D、療效驗證

E、供試品分析、檢驗

答案：D

194.癲痼持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是

A、靜注地西泮

B、苯妥英鈉肌注

C\硫噴妥鈉

D、水合氯醛灌腸

E、戊巴比妥鈉

答案：A

解析：地西泮是控制癲痼持續(xù)狀態(tài)的首選藥之一。靜脈注射見效快，安全性大。

但偶可引起呼吸抑制，宜緩慢注射(1mg/min)。

195.有關(guān)表觀分布容積，敘述正確的是

A、有生理學意義

B、是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)

C、與藥物的蛋白結(jié)合無關(guān)

D、與藥物的組織分布無關(guān)

E、是體內(nèi)含藥物的真實容積

答案：B

196.臨床上用于治療青光眼的乙酰膽堿酯酶抑制劑包括

A、氫；臭酸加蘭他敏(GaIantamineHydrobmmide)

B、安貝氯鏤(AmbenoniumChIoride)

G依酚漠鏤(EdrophoniumBromide)

D\漠化新斯的明(Neostigmine)

Ex毒扁豆堿(Physostigmine)

答案：E

197.下列經(jīng)還原后可發(fā)生重氮化偶合反應的藥物是

A、四環(huán)素

B、琥乙紅霉素

C、鏈霉素

D、青霉素

E、氯霉素

答案：E

NH2

198.具有如下化學結(jié)構(gòu)的藥物是

A、頭抱羥氨茉

B、哌拉西林

C、氨茉西林

D、阿莫西林

E、頭抱克洛

答案：D

解析：考查環(huán)阿莫西林的化學結(jié)構(gòu)。阿莫西林為羥氨芾青霉素，故選D答案。

199.屬于酰胺類化合物的助溶劑的

A、尿素

B、對氨基苯甲酸

C、水楊酸鈉

D、氯化鈉

E、苯甲酸鈉

答案：A

200.關(guān)于復合型乳劑錯誤的是

A、復乳具有兩層液體乳膜結(jié)構(gòu)

B、復乳在體內(nèi)具有淋巴系統(tǒng)的定向作用

C、復乳具有緩釋作用

D、復乳中的油滴與癌細胞有較強的親和力

E、復乳可以口服，也可以注射

答案：A

201.酸化尿液有利于下列哪種藥物的排泄

A、弱堿性

B、弱酸性

C、強堿性

D、中性

E、強酸性

答案：A

202.能增加油相黏度的輔助乳化劑是

A、瓊脂

B、西黃蓍膠

C、甲基纖維素

D、藪甲基纖維素鈉

E、單硬脂酸甘油酯

答案：E

解析：除E以外，其余的都是能增加水相黏度的輔助乳化劑。

203.患者，男性，53歲，入院時深度昏迷、呼吸抑制、血壓降低、體溫下降，

現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)有苯巴比妥藥瓶，診斷為巴比妥類藥物中毒，采取的措施中不正確的是

A、洗胃減少吸收

B、給氧

C、靜脈滴注碳酸氫鈉

D、口服硫酸鎂導瀉

E、給中樞興奮劑尼可剎米

答案：D

解析：巴比妥類藥物中毒時可采用催吐、洗胃、導瀉等方法排除毒物；給氧、給

呼吸興奮劑等對癥處理；堿化尿液以促進藥物排泄。但不宜使用硫酸鎂導瀉，因

鎂離子在體內(nèi)可增加對中樞神經(jīng)的抑制作用。

204.長期應用可升高血鉀的利尿藥是

A、布美他尼

B、氨苯蝶咤

G乙?？谧?/p>

D、吠塞米

E、氯口塞酮

答案：B

205.毒性大，僅局部應用的抗病毒藥

A、金剛烷胺

B、阿昔洛韋

C、利巴韋林

D、阿糖腺昔

E、碘昔

答案：E

解析：碘昔全身應用對宿主有嚴重毒性反應，故僅局部外用治療HSV和水痘-帶

狀皰疹病毒（VZV）可引起的角膜炎、結(jié)膜炎。

206.下列藥物中無抗炎抗風濕作用的是

A、阿司匹林

B、毗羅昔康

C、布洛芬

D、對乙酰氨基酚

E、口引味美辛

答案：D

解析：五種藥均屬于解熱鎮(zhèn)痛藥，對乙酰氨基酚解熱作用與阿司匹林相似，鎮(zhèn)痛

作用較弱，幾乎無抗炎抗風濕作用。主要用于感冒發(fā)熱和慢性鈍痛的治療，優(yōu)點

是對胃腸道刺激??；其余四種藥均有抗炎抗風濕作用。

207.硫噴妥鈉經(jīng)胎盤進入胎兒體內(nèi)藥量

A、幾乎為零

B、較多

C、妊娠后期幾乎為零

D、妊娠早期多于妊娠后期

E、較少

答案：B

208.Bz受體激動藥霧化吸入是為了

A、減少心血管系統(tǒng)不良反應

B、避免消化液的破壞

C、減少耐藥性

D、延長維持時間

E、減少用藥劑量

答案：A

209.中藥制劑分析中，常用的提取方法有

A、超聲法

B、冷浸法

C、回流提取法

D、A+B+C

E、A+B

答案：D

210.適用于綠膿桿菌感染的藥物是

A、林可霉素

B、氯霉素

C、利福平

D、慶大霉素

E、紅霉素

答案：D

211.需做澄清度檢查的藥物主要是

A、原料藥

B、抗生素藥物

C、注射液

D、用作注射液的原料藥

E、難溶性藥物

答案：D

212.對硫噴妥鈉表述正確的是

A、本品不能用于抗驚厥

B、不能用于誘導麻醉

C、藥物的脂溶性小，不能透過血腦屏障

D、本品系異戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的藥物

E、本品系異戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的藥物

答案：E

解析：硫噴妥鈉系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的藥物?？扇苡谒?/p>

做成注射劑，用于臨床。由于硫原子的引入，使藥物的脂溶性增大，易通過血腦

屏障，可迅速產(chǎn)生作用；但同時在體內(nèi)也容易被脫硫代謝，生成戊巴比妥，所以

為超短時作用的巴比妥類藥物。常用于靜脈麻醉、誘導麻醉、基礎(chǔ)麻醉、抗驚厥

以及復合麻醉等。

213.下列關(guān)于緩釋制劑敘述正確的是

A、緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑

B、緩釋制劑系指用藥后能在較短時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑

C、緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到短效作用的制劑

D、緩釋制劑系指用藥后能在較短時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到短效作用的制劑

E、緩釋制劑是起效最快的制劑

答案：A

解析：緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑,

不是起效最快的制劑。

214.下列藥物中對慢性粒細胞性白血病療效顯著的是

A、環(huán)磷酰胺

B、白消安

C、塞替哌

D、卡莫司汀

E、羥基服

答案：B

解析：白消安屬于磺酸酯類，但作用機制同烷化劑，對粒細胞的生成有明顯抑制,

用于慢性粒細胞白血病療效顯著，對急性白血病無效。

215.治療慢性失血（如鉤蟲?。┧仑氀诉x用

A、葉酸

B、維生素K

C、維生素B12

D、硫酸亞鐵

E、安特諾新

答案：D

216.對蟲體二氫葉酸還原酶有抑制作用的藥物是

A、甲硝口坐

B、乙胺喀喔

G蒿甲醴

D、毗口奎酮

E、阿苯達口坐

答案：B

217.