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7/7課后素養(yǎng)評價(jià)(十)知識點(diǎn)1乙酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.山西老陳醋有“天下第一醋”的盛譽(yù),食醋中含有醋酸。下列有關(guān)敘述主要利用了醋酸的酸性的是()A.醋酸不小心滴到大理石桌面上,桌面失去光澤B.熏醋一定程度上可以防止流行性感冒C.醉酒后,飲用適量的食醋可解酒D.烹飪魚時加醋和料酒,可增加魚的香味A解析:醋酸可與CaCO3反應(yīng):CaCO3+2CH3COOH→(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O,利用了醋酸的酸性,A正確;熏醋防止感冒,利用了醋酸的殺菌作用,B錯誤;一定條件下,食醋中的醋酸與乙醇可發(fā)生酯化反應(yīng),起到解酒作用,C錯誤;做魚的時候放料酒,酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成特殊香味的酯,不是利用的醋酸的酸性,D錯誤。2.下列關(guān)于乙酸的敘述中,不正確的是()A.乙酸分子式是C2H4O2,有4個氫原子,是四元酸B.乙酸是具有強(qiáng)烈刺激性氣味的液體C.乙酸易溶于水和乙醇D.鑒別乙酸和乙醇的試劑可以是NaHCO3溶液A解析:乙酸是具有強(qiáng)烈刺激性氣味的液體,易溶于水和乙醇,為一元弱酸,A錯誤,B、C正確;乙酸與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體,而乙醇與NaHCO3溶液不反應(yīng),D正確。3.乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)以下兩套裝置用乙醇、乙酸和濃硫酸分別制備乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.2℃)。下列說法不正確的是()A.濃硫酸能增大酯化反應(yīng)速率B.不斷蒸出酯,會降低其產(chǎn)率C.b裝置比a裝置原料損失的少D.可用分液的方法分離出乙酸乙酯B解析:濃硫酸是酯化反應(yīng)的催化劑,可增大反應(yīng)速率,A正確;分離出生成的酯,可促進(jìn)平衡正向進(jìn)行,提高產(chǎn)率,B錯誤;b裝置水浴加熱可控制溫度,減少反應(yīng)物的揮發(fā)和副反應(yīng)的發(fā)生,所以原料損失少,C正確;乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液,所以可用分液法分離,D正確。知識點(diǎn)2羧酸的性質(zhì)4.(雙選)某同學(xué)在學(xué)習(xí)了乙酸的性質(zhì)后,根據(jù)甲酸的結(jié)構(gòu)()對其化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了下列推斷,其中正確的是()A.能與碳酸鈉溶液反應(yīng)B.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.不能與單質(zhì)鎂反應(yīng)AC解析:甲酸分子中含有醛基和羧基兩種官能團(tuán),具有醛與羧酸的雙重性質(zhì)。5.苯甲酸是一種重要的羧酸。下列關(guān)于苯甲酸的說法不正確的是()A.在通常條件下為無色晶體B.苯甲酸鈉水溶液的pH小于7C.苯甲酸能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)D.苯甲酸及其鈉鹽可用作食品防腐劑B解析:苯甲酸在通常條件下為無色晶體,故A正確;苯甲酸是弱酸,所以苯甲酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,其水溶液呈堿性,故B錯誤;苯甲酸中有羧基,能與乙醇的羥基發(fā)生酯化反應(yīng),故C正確;苯甲酸及其鈉鹽可用作防腐劑,在酸性環(huán)境下能抑制微生物生長,故D正確。6.用18O標(biāo)記的CH3CHeq\o\al(18,2)OH與乙酸反應(yīng)制取乙酸乙酯,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,下列說法正確的是()A.18O只存在于乙酸乙酯中B.18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中C.18O存在于乙酸乙酯、乙醇中D.有的乙醇分子可能不含18OC解析:乙酸與乙醇反應(yīng)時“酸脫羥基醇脫氫”,生成水和乙酸乙酯,所以CH3CHeq\o\al(18,2)OH與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CHeq\o\al(18,2)OHeq\o(?,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3CO18OCH2CH3+H2O,因?yàn)轷セ磻?yīng)是可逆反應(yīng),所以18O存在于乙醇和乙酸乙酯中。7.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有()①加成反應(yīng)②水解反應(yīng)③酯化反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤中和反應(yīng)⑥消去反應(yīng)A.②③④ B.①③⑤⑥C.①③④⑤ D.②③④⑤⑥C解析:該有機(jī)化合物含有三種官能團(tuán):—OH、—COOH、—CHO,可能發(fā)生的反應(yīng):①加成反應(yīng)、③酯化反應(yīng)、④氧化反應(yīng)、⑤中和反應(yīng)。8.欲把轉(zhuǎn)化為,則不能使用的試劑為()A.NaOH B.Na2CO3C.Na D.NaHCO3C解析:—COOH、—OH均能與Na反應(yīng);—COOH與NaOH、Na2CO3、NaHCO3均反應(yīng),而—OH與NaOH、Na2CO3、NaHCO3均不反應(yīng)。9.已知三種有機(jī)物存在如下所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列敘述不正確的是()A.丙酮酸、丙烯酸含有相同的官能團(tuán)B.乳酸和丙烯酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol丙烯酸最多能與1mol碳酸氫鈉反應(yīng)D.三種有機(jī)物均能發(fā)生酯化反應(yīng)A解析:丙酮酸含有羧基和羰基,丙烯酸含有羧基和碳碳雙鍵,A錯誤;乳酸含有羥基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,丙烯酸含有碳碳雙鍵,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;1mol丙烯酸含有1mol—COOH,最多能與1mol碳酸氫鈉反應(yīng),C正確;三種有機(jī)物均能發(fā)生酯化反應(yīng),D正確。10.利尿酸在奧運(yùn)會上被禁用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是()A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子內(nèi)處于同一平面上的原子不超過10個C.1mol利尿酸能和7molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.利尿酸能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)A解析:由利尿酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,利尿酸甲酯的分子式為C14H14Cl2O4,A正確;在利尿酸分子中,與苯環(huán)相連的原子和苯環(huán)上的碳原子共12個,都在同一平面上,B錯誤;由利尿酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,它含有一個苯環(huán)、一個羰基()和一個碳碳雙鍵,故1mol利尿酸最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng),C錯誤;利尿酸分子中不含酚羥基,故它不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),D錯誤。11.下列對于有機(jī)化合物的敘述正確的是()A.在一定條件下1mol該物質(zhì)最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.該物質(zhì)不能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳C.1mol該物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)生成2molH2D.該物質(zhì)含羥基與苯環(huán)直接相連的結(jié)構(gòu)且能水解的同分異構(gòu)體有19種D解析:A項(xiàng),1mol苯環(huán)最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),羧基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),錯誤。B項(xiàng),含有羧基的有機(jī)化合物能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳,錯誤。C項(xiàng),含有羧基的有機(jī)化合物能夠與金屬鈉反應(yīng),1mol該物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)生成0.5molH2,錯誤。D項(xiàng),該物質(zhì)的同分異構(gòu)體含羥基與苯環(huán)直接相連的結(jié)構(gòu)且能水解,則含有酯基和酚羥基,符合條件的同分異構(gòu)體如下:羥基與苯環(huán)直接相連,另一取代基為—CH2OOCH,共有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu);羥基與苯環(huán)直接相連,另一取代基為—OOCCH3,共有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu);羥基與苯環(huán)直接相連,另一取代基為—COOCH3,共有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu);羥基與苯環(huán)直接相連,另外含有1個—OOCH和1個—CH3,共有10種結(jié)構(gòu),綜上分析可知,該物質(zhì)含羥基與苯環(huán)直接相連的結(jié)構(gòu)且能水解的同分異構(gòu)體有19種,正確。12.已知A的分子式為C4H4O3。根據(jù)圖示內(nèi)容填空:(1)化合物A含有的官能團(tuán)為________________________________________________________________________。(2)1molA與2molH2反應(yīng)生成1molE,反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是(不考慮順反異構(gòu))。(4)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D,D的碳鏈不含支鏈,其結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________________________________________________________;E→F的反應(yīng)類型是________________________________________________________________________。解析:A能與NaHCO3反應(yīng),說明A的結(jié)構(gòu)中存在羧基,A能與銀氨溶液反應(yīng),說明A的結(jié)構(gòu)中存在醛基,A能與H2發(fā)生加成反應(yīng),結(jié)合A的分子式可推斷A的結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵;A發(fā)生銀鏡反應(yīng)得到的B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D,D的碳鏈不含支鏈,則A的結(jié)構(gòu)簡式為OHC—CH=CH—COOH。(1)根據(jù)上述分析可知,化合物A含有的官能團(tuán)為羧基、醛基和碳碳雙鍵。(2)1molA與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)生成的E為HOCH2CH2CH2COOH,反應(yīng)的化學(xué)方程式為OHC—CH=CH—COOH+2H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))HO—CH2—CH2—CH2—COOH。(3)A中的官能團(tuán)為醛基、羧基、碳碳雙鍵,根據(jù)官能團(tuán)的位置異構(gòu)可知與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體為。(4)A發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成的B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到
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