2024-2025學(xué)年江蘇揚(yáng)州市邗江區(qū)高二下學(xué)期期中考生物試題及答案

2024~2025學(xué)年度第二學(xué)期期中調(diào)研試題高二生物2025.04第Ⅰ卷（選擇題共43分）21.如圖為微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的有關(guān)操作，下列相關(guān)敘述A.步驟①中，需將接種工具灼燒至變紅，以殺滅雜菌.步驟②中，將接種工具冷卻時(shí)不宜距酒精燈火焰太遠(yuǎn).圖中接種方法的目的是使菌種逐漸稀釋，經(jīng)培養(yǎng)后獲得單個(gè)菌落D.接種后應(yīng)將培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)，培養(yǎng)后可以根據(jù)結(jié)果進(jìn)行微生物計(jì)數(shù)210℃)的纖維素降解菌。下列相關(guān)敘述正確的是A.初篩菌種前，要利用固體培養(yǎng)基在37℃條件下擴(kuò)大培養(yǎng)目標(biāo)菌種.用于篩選的培養(yǎng)基是加入剛果紅染料的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基.選用凍牛糞為材料與其富含纖維素及含耐低溫微生物有關(guān)D.應(yīng)選擇菌落直徑與周圍透明圈直徑比值大的菌落進(jìn)行純化3.在制作發(fā)酵食品的學(xué)生實(shí)踐中，控制發(fā)酵條件至關(guān)重要。下列相關(guān)敘述正確的是A.泡菜發(fā)酵后期，盡管乳酸菌占優(yōu)勢(shì)，但仍有產(chǎn)氣菌繁殖，需開蓋放氣.制作果酒的葡萄汁不宜超過發(fā)酵瓶體積的，制作泡菜的鹽水要淹沒全部菜料.葡萄果皮上有酵母菌和醋酸菌，制作好葡萄酒后，可直接通入無(wú)菌空氣制作葡萄醋D.果酒與果醋發(fā)酵時(shí)溫度宜控制在～25℃，泡菜發(fā)酵時(shí)溫度宜控制在3035℃4.紫草寧是從紫草愈傷組織細(xì)胞中提取的一種藥物和色素，具有抗菌、消炎和抗腫瘤等活性。利用植物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)的紫草寧是世界上首例藥用植物細(xì)胞工程產(chǎn)品。下列關(guān)于植物細(xì)胞工程的說法，正確的是A.植物細(xì)胞培養(yǎng)的目的主要是獲得植物生長(zhǎng)和生存所必需的次生代謝物.在離體條件下對(duì)紫草細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)使其增殖可以獲得紫草寧.植物組織培養(yǎng)時(shí)，應(yīng)對(duì)外植體進(jìn)行滅菌處理以防止培養(yǎng)基及愈傷組織污染D.在培養(yǎng)愈傷組織時(shí)加入細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑，可直接獲得染色體加倍的細(xì)胞5結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是A.感病植株的莖尖需經(jīng)滅菌處理后才能用于脫毒苗的培育.超低溫保存感病植株莖尖可提高其脫毒率，降低成活率.培養(yǎng)過程中培養(yǎng)基常添加生長(zhǎng)激素、細(xì)胞分裂素等激素D.莖尖脫分化形成的愈傷組織是一團(tuán)呈正方形的薄壁組織高二生物第1頁(yè)（共8頁(yè)）6確的是A.實(shí)現(xiàn)①過程的條件是外植體細(xì)胞發(fā)生基因突變.①過程受外源激素的調(diào)控，②過程受內(nèi)源激素的調(diào)控.通過細(xì)胞培養(yǎng)獲得辣椒素的過程可不需要實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的全能性D.獲得脫毒苗常用的外植體是成熟的根和莖，脫毒苗具有更強(qiáng)的抗病毒能力72種不同的抗原分別制備的單克隆抗體分子，在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)可制備雙特異性抗體，簡(jiǎn)稱雙抗。下列說法A.篩選雙抗時(shí)需使用制備單克隆抗體時(shí)所使用的2種抗原.同時(shí)注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化為產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞.利用雙抗可以將蛋白類藥物運(yùn)送至靶細(xì)胞D.制備單克隆抗體時(shí)可采用PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法誘導(dǎo)細(xì)胞融合8B淋巴細(xì)胞的染色體往往出現(xiàn)隨機(jī)丟失現(xiàn)象，不考慮基因互作和其他變異。下列相關(guān)敘述A.可從多次間歇注射甲型流感疫苗的動(dòng)物脾臟中篩選獲得已免疫的B淋巴細(xì)胞.在選擇培養(yǎng)基上，B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞均無(wú)法長(zhǎng)期存活.用96孔板培養(yǎng)和篩選雜交細(xì)胞時(shí)每一個(gè)孔盡量只接種一個(gè)細(xì)胞D.抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的雜交細(xì)胞即具有持續(xù)產(chǎn)生甲型流感抗體的能力9去甲基化酶Kdm4d的注入了重組細(xì)胞，同時(shí)用組蛋白脫乙酰酶抑制劑(TSA)處理，具體流程如圖所示。下列相關(guān)敘述A.常用顯微操作法去除由核膜包被的卵母細(xì)胞的細(xì)胞核B.去核時(shí)使用梯度離心、紫外光照射和化學(xué)物質(zhì)處理等方法都沒有穿透卵母細(xì)胞透明帶C.滅活的仙臺(tái)病毒可使細(xì)胞質(zhì)膜上的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)分子重新排布，利于融合D.組蛋白去甲基化和乙?；谋碛^遺傳修飾都有利于重組細(xì)胞的分裂和發(fā)育10.下列有關(guān)早期胚胎發(fā)育的敘述，A.卵裂期每個(gè)細(xì)胞的核質(zhì)比逐漸增大，胚胎中DNA總量逐漸增加B.孵化是指透明帶破裂，桑葚胚從透明帶中伸展出來C.滋養(yǎng)層細(xì)胞將發(fā)育成胎膜和胎盤并可用于性別鑒定D.在胚胎移植中，選擇桑葚胚或囊胚期的胚胎進(jìn)行移植較易成功高二生物第2頁(yè)（共8頁(yè)）.小鼠胚胎干細(xì)胞經(jīng)定向誘導(dǎo)可獲得多種功能細(xì)胞，制備流程如圖所示。下列敘述正確的是A.為獲得更多的囊胚，采用激素注射促進(jìn)雄鼠產(chǎn)生更多的精子.胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)出的各種細(xì)胞都需在CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng).細(xì)胞a和細(xì)胞b內(nèi)含有的核基因不同，所以全能性高低不同D.用胰蛋白酶將細(xì)胞a的膜蛋白消化后可獲得分散的胚胎干細(xì)胞12.下列關(guān)于“DNA粗提取與鑒定”、“PCR擴(kuò)增”、“瓊脂糖凝膠電泳”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是ADNA粗提取過程中需使用預(yù)冷的體積分?jǐn)?shù)75%的酒精溶液.將提取到的絲狀物與二苯胺溶液充分混勻后，溶液即可變?yōu)樗{(lán)色.對(duì)1個(gè)雙鏈DNA分子進(jìn)行PCR擴(kuò)增，第n次循環(huán)需要引物2?個(gè)D.凝膠載樣緩沖液中加入的核酸染料能與DNA分子結(jié)合，便于在紫外燈下觀察13質(zhì)粒上的DNA質(zhì)粒作為載體進(jìn)行轉(zhuǎn)基因，下列相關(guān)敘述正確的是A.目的基因應(yīng)插入－DNA片段外，以防止破壞DNA.用Ca處理農(nóng)桿菌，以利于其侵染植物細(xì)胞.質(zhì)粒是一種環(huán)狀DNA分子，沒有雙螺旋結(jié)構(gòu)DDNA分子雜交技術(shù)檢測(cè)外源DNA是否整合到植物的染色體DNA上14.下列關(guān)于生物技術(shù)安全與倫理問題的敘述正確的是A.如果有證據(jù)表明某種轉(zhuǎn)基因食品有害，就應(yīng)該禁止轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用.利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)制造的新型致病菌具有極大的危害性，是因?yàn)槿梭w不會(huì)對(duì)它們產(chǎn)生免疫反應(yīng).試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)成熟，移植前可對(duì)胚胎進(jìn)行遺傳學(xué)診斷和基因改造D.科學(xué)家將α-淀粉酶基因與目的基因一起轉(zhuǎn)入植物中，可以阻斷淀粉儲(chǔ)藏使花粉失去活性，從而防止轉(zhuǎn)基因花粉傳播造成基因污染二、多項(xiàng)選擇題：本部分包括5題，每題3分，共計(jì)15分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)．．．．3分，選對(duì)但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得015.某研究性學(xué)習(xí)小組為探究當(dāng)?shù)剞r(nóng)田土壤中分解尿素的細(xì)菌的數(shù)量，進(jìn)行了取樣、系列梯度稀釋、涂布平板、培養(yǎng)、計(jì)數(shù)等步驟，實(shí)驗(yàn)操作過程如下，下列說法正確的是A.圖中接種的培養(yǎng)基是以尿素為唯一氮源的固體培養(yǎng)基，能生長(zhǎng)的微生物都能合成脲酶.若每支試管稀釋10倍，則圖中a的數(shù)值應(yīng)為2.75號(hào)試管共稀釋了106倍.圖中左上角培養(yǎng)基菌落連成一片，可能是涂布不均勻造成的D.若僅以4號(hào)試管接種培養(yǎng)基計(jì)數(shù)，5g該土壤中含分解尿素菌的估算數(shù)目是1.4×108個(gè)高二生物第3頁(yè)（共8頁(yè)）16.HO22逆性。下圖為培育能夠產(chǎn)生農(nóng)作物新品種的一種方式，相關(guān)敘述SOD植物細(xì)胞(二倍體)①②③A.①過程中最常用的方法是采用處理法將SOD基因?qū)胫参锛?xì)胞.②需要進(jìn)行照光培養(yǎng)，以誘導(dǎo)葉綠素的形成.③表示再分化過程，無(wú)需嚴(yán)格的無(wú)菌操作D.該育種方式利用了細(xì)胞工程和基因工程，能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性17.已知生物體內(nèi)有一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Y，如果將蛋白Y中某一個(gè)氨基酸替換，改變后的蛋白質(zhì)Y1不但保留了Y原有的功能，而且具備了酶的催化功能。下列說法A.蛋白質(zhì)工程和基因工程的根本區(qū)別是操作對(duì)象的差異.可以通過對(duì)Y蛋白基因改造或人工合成獲得Y1蛋白基因.蛋白質(zhì)工程操作過程中，不需要酶和載體D.細(xì)胞內(nèi)合成Y1蛋白與Y蛋白的過程中，遺傳信息的流向是相反的18.如圖是培育抗除草劑玉米的技術(shù)路線圖，含有內(nèi)含子的報(bào)告基因只能在真核生物中正確表達(dá)，其產(chǎn)物能催化無(wú)色物質(zhì)K呈現(xiàn)藍(lán)色。轉(zhuǎn)化過程中愈傷組織表面常殘留農(nóng)桿菌，會(huì)導(dǎo)致未轉(zhuǎn)化的愈傷組織可能在含除草劑的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。下列相關(guān)敘述A.過程①中除草劑抗性基因插入－DNA中，導(dǎo)致－DNA片段失活.過程①用兩種限制酶就可防止酶切產(chǎn)物自身環(huán)化.過程②用Ca處理，使農(nóng)桿菌細(xì)胞壁通透性改變，處于能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)D.過程③應(yīng)在培養(yǎng)基中加入除草劑和物質(zhì)K19.大引物定點(diǎn)突變常用來研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的功能變化。單核苷酸的定點(diǎn)誘變僅需進(jìn)行兩輪PCR圖所示。下列有關(guān)敘述的有APCR擴(kuò)增的定點(diǎn)誘變產(chǎn)物通常需要連接到載體分子上才能表達(dá)出相應(yīng)的性狀，需具備啟動(dòng)子、終止子等結(jié)構(gòu)才能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯.單核苷酸的定點(diǎn)誘變所屬變異類型為基因重組.第二輪PCR所用的引物都是第一輪PCRDNA的兩條鏈D.利用該技術(shù)將某功能蛋白的結(jié)構(gòu)改變屬于蛋白質(zhì)工程高二生物第4頁(yè)（共8頁(yè)）第Ⅱ卷（非選擇題共57分）55720.（11分）兩種遠(yuǎn)緣植物的細(xì)胞融合后會(huì)導(dǎo)致一方的染色體被排出。若其中一個(gè)細(xì)胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂，形成的染色體片段在細(xì)胞融合后可能不會(huì)被全部排出，未排出的染色體片段可以整合到另一個(gè)細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中。依據(jù)該原理，將普通小麥與耐鹽性強(qiáng)的中間偃麥草進(jìn)行體細(xì)胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種，過程如下圖所示。請(qǐng)回答下列問題。1）過程①中普通小麥細(xì)胞和中間偃麥草細(xì)胞分別取多個(gè)的原因是體融合成功的標(biāo)志是2）雜種細(xì)胞通過過程④培養(yǎng)得到雜種植株要借助程中嚴(yán)格無(wú)菌的原因是▲，③要用到方法有▲兩▲▲▲。▲技術(shù)，該技術(shù)的原理是▲，操作過▲。3）現(xiàn)采用特異性引物對(duì)普通小麥和中間偃麥草的基因組DNAPCR擴(kuò)增，得到兩親本的差異性條帶，用于過程④培養(yǎng)的雜種植株的鑒定。下圖是用該引物對(duì)雙親及再生植株1~4PCR1~4中一定是雜種植株的有▲▲選得到耐鹽的小麥，需要將雜種植株種植在▲的土壤中。21.（12分）我國(guó)研究人員在世界上率先利用去甲基化酶（Kdm4dmRNA，經(jīng)體細(xì)胞核移植技術(shù)培育出第一批靈長(zhǎng)類動(dòng)物——病的動(dòng)物模型。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：高二生物第5頁(yè)（共8頁(yè)）1）動(dòng)物細(xì)胞核移植過程中，通常采用卵（母）細(xì)胞作為受體細(xì)胞，原因可能是其細(xì)胞質(zhì)中用于核移植的供體細(xì)胞一般選用傳代至10代內(nèi)的細(xì)胞，原因是傳至10代內(nèi)的細(xì)胞2且在進(jìn)行細(xì)胞原代培養(yǎng)時(shí)會(huì)出現(xiàn)現(xiàn)象。（23）動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是早期胚胎在條件下空間位置的轉(zhuǎn)移。除圖中所示外，胚胎的來源還有▲?！！?，▲▲▲▲▲。4Kdm4dA組用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)融合細(xì)胞，B組用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)注入了Kdm4d的mRNA的融合細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如上圖所示。分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，Kdm4d的mRNA的作用是5）有人提出：將經(jīng)特定抗原刺激的B淋巴細(xì)胞核移植到去核骨髓瘤細(xì)胞中來產(chǎn)生單克隆抗體，此方（填“能”或“不能”）獲得既能分泌抗體、又能無(wú)限增殖的細(xì)胞?！?分）。法▲22.（12分）為了應(yīng)對(duì)干旱和強(qiáng)降雨等災(zāi)害性天氣，很多城市增設(shè)了雨水截流儲(chǔ)存和利用的設(shè)施，如布設(shè)于道路周邊或地勢(shì)較低區(qū)域的生物滯留池。生物滯留池內(nèi)土壤、植物和微生物等構(gòu)成了小型生態(tài)系統(tǒng)。某城市道路生物滯留池內(nèi)收集到的雨水含有高濃度污染物，其中的多環(huán)芳烴（）嚴(yán)重危害城市水環(huán)境?？蒲腥藛T從解決污染問題和維護(hù)生態(tài)安全兩方面考慮，在當(dāng)?shù)丨h(huán)境中篩選耐受菌，并通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得高效降解污染物的工程菌。請(qǐng)回答下列問題。1）經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，生物滯留池內(nèi)中的芘含量相對(duì)較高?？蒲腥藛T嘗試篩選能降解芘的菌種。①篩選能降解芘的菌種的基本操作步驟如下。請(qǐng)將下列“方框”內(nèi)字母后面的內(nèi)容補(bǔ)充完整：a▲▲▲；d▲；e▲。100kPa而溫度未達(dá)到121設(shè)定的溫度和壓力要求，此時(shí)應(yīng)該進(jìn)行的操作是（2分）。③從對(duì)照區(qū)域和生物滯留池中分別培養(yǎng)出占比較高的菌屬，結(jié)果如圖1、圖2所示。在兩個(gè)區(qū)域中均能檢測(cè)出的菌屬有出現(xiàn)了明顯的變化?！茉诹硪粋€(gè)篩選對(duì)芘具有耐受性的菌株的實(shí)驗(yàn)中，分離得到四個(gè)菌屬中的菌株，其生長(zhǎng)曲線如圖3所示。科研人員欲從中選擇一個(gè)構(gòu)建工程菌。結(jié)合圖2所示的結(jié)果，你認(rèn)為應(yīng)選擇理由是▲，▲。高二生物第6頁(yè)（共8頁(yè)）（2）科研人員將能高效降解芘的外源基因重組至所選受體菌的同時(shí)，還轉(zhuǎn)入了含Lac啟動(dòng)子的核酸酶基因。在半乳糖苷分子的誘導(dǎo)下該啟動(dòng)子會(huì)被激活，表達(dá)的核酸酶會(huì)將自身遺傳物質(zhì)降解，進(jìn)而發(fā)生菌體自毀。轉(zhuǎn)入含Lac啟動(dòng)子的核酸酶基因在維護(hù)生態(tài)安全方面的意義是▲。23.（10分）單克隆抗體免疫療法能夠抑制惡性腫瘤的發(fā)展。奧加伊妥珠單抗是一種新型的抗體—藥物偶聯(lián)物，由識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面CD22蛋白的單克隆抗體和具有細(xì)胞毒性的卡奇霉素結(jié)合組成?？ㄍ姿鲉慰故且环N雙特異性抗體，其制備原理與作用原理如圖所示。（1）一般無(wú)法通過只培養(yǎng)B淋巴細(xì)胞獲取大量抗體，主要原因是菌、無(wú)毒的環(huán)境，可采取的措施有（答出兩點(diǎn)即可）（2分）。2）制備卡妥索單抗時(shí)，獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞A需要進(jìn)行兩步篩選，第一步篩選的方法和目的是A和B▲。體外培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)為保證無(wú)▲▲▲產(chǎn)生卡妥索單抗的雜交瘤細(xì)胞AB。（3）奧加伊妥珠單抗在治療腫瘤的過程中，單克隆抗體主要發(fā)揮▲的作用。單克隆抗體還被廣泛用作診斷試劑，原因是▲。（4）科研人員推測(cè)奧加伊妥珠單抗和卡妥索單抗聯(lián)合給藥對(duì)惡性腫瘤的抑制效果更好。為驗(yàn)證這一推2分為2組：生理鹽水組和奧加伊妥珠單抗+卡妥索單抗組（聯(lián)合給藥組）。各組均采用腹腔注射給藥，給藥后每?jī)扇諟y(cè)量并記錄1次腫瘤體積。請(qǐng)完善上述實(shí)驗(yàn)方案的不足之處：▲（答出兩點(diǎn)即可）（2分）。24.（12分）為篩選出宿主細(xì)胞中能與某病毒S蛋白特異性結(jié)合的受體蛋白，研究人員在S蛋白末端添加S答下列問題：高二生物第7頁(yè)（共8頁(yè)）1）S基因及基因的體外擴(kuò)增①通過體外擴(kuò)增S基因時(shí)，應(yīng)該在S基因的5'端引入▲和▲序列，并刪除S基因3'端的②為了防止PyrobestDNADNA聚合酶相比，它具有3'到5'核酸外切酶活性，PyrobestDNA聚合酶能防止發(fā)生突變的原因是▲編碼序列?！?。③PCR℃5min2）重組質(zhì)粒的構(gòu)建▲。下表為四種限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)：限制酶XholSmalEcoRIBamHl↓↓↓↓5'-CTCGAG-3'3'-GAGCTC-5'↑5'-CCCGGG-3'3'-GGGCCC-5'↑↑↑識(shí)別序列由圖可知標(biāo)簽應(yīng)該插入進(jìn)行鑒定和純化，再加入DNA連接酶完成質(zhì)粒的環(huán)化。（3）細(xì)胞轉(zhuǎn)染使用特定轉(zhuǎn)染試劑，將純化后的重組質(zhì)粒進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染，為保證實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性，還需設(shè)置▲DNA▲對(duì)照實(shí)驗(yàn)，具體做法為▲。（4）融合蛋白的表達(dá)①標(biāo)簽含有特定的氨基酸序列，可用異硫氰酸熒光素標(biāo)記的②研究發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)染質(zhì)粒之后融合蛋白的表達(dá)量較低，推測(cè)原因可能有a.重組質(zhì)粒在病毒敏感細(xì)胞中大量復(fù)制b.融合基因在病毒敏感細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出的mRNA量較少▲來檢測(cè)融合蛋白的表達(dá)。▲的數(shù)量不足光強(qiáng)度顯著增強(qiáng)，原因可能是▲分）。高二生物第8頁(yè)（共8頁(yè)）20242025學(xué)年度第二學(xué)期期中調(diào)研測(cè)試高二生物參考答案2025.042123456789BCDDDCBBBCBDAB二、多項(xiàng)選擇題：本部分包括5題，每題3分，共計(jì)15分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全．．．．選對(duì)者得3分，選對(duì)但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得0分。1516171819三、非選擇題：本部分包括題，共計(jì)57分，除備注外每空1分。20.（（1）融合成功率不是100%維持原生質(zhì)體正常的形態(tài)和結(jié)構(gòu)（或避免原生質(zhì)體吸水漲破）（2）植物組織培養(yǎng)植物細(xì)胞全能性外植體體積小，抗性差，對(duì)培養(yǎng)條件要求比較高；培養(yǎng)基物理和化學(xué)使中間偃麥草的染色體斷裂雜種細(xì)胞再生細(xì)胞壁營(yíng)養(yǎng)豐富，一旦被污染，雜菌不但會(huì)爭(zhēng)奪